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文檔簡介
河北省重點中學2024-2025學年高三化學試題下學期第三次模擬考試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列儀器的用法正確的是()A.①可以長期盛放溶液B.用②進行分液操作C.用酒精燈直接對③進行加熱D.用④進行冷凝回流2、用所給試劑與圖示裝置能夠制取相應氣體的是(夾持儀器略)ABCDX中試劑濃硝酸濃硫酸雙氧水濃氨水Y中試劑CuC2H5OHMnO2NaOH氣體NO2C2H4O2NH3A.A B.B C.C D.D3、氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,下列化學反應屬于陰影3區域的是A.2HClO2HCl+O2↑B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO24、NA代表阿伏加德羅常數的值。4gα粒子(4He2+)含A.2NA個α粒子 B.2NA個質子 C.NA個中子 D.NA個電子5、我國在物質制備領域成績斐然,下列物質屬于有機物的是()A.雙氫青蒿素B.全氮陰離子鹽C.聚合氮D.砷化鈮納米帶A.A B.B C.C D.D6、下列說法正確的是A.氯化氫氣體溶于水破壞離子鍵,產生H+和Cl-B.硅晶體熔化與碘化氫分解需克服的化學鍵類型相同C.NH3和HCl都極易溶于水,是因為都可以和H2O形成氫鍵D.CO2和SiO2的熔沸點和硬度相差很大,是由于它們所含的化學鍵類型不同7、實驗室利用下圖裝置制取無水A1C13(183℃升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧),下列說法正確的是A.①的試管中盛裝二氧化錳,用于常溫下制備氯氣B.②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液C.滴加濃鹽酸的同時點燃④的酒精燈D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替8、下列實驗中根據現象得出的結論錯誤的是選項實驗現象結論A向某溶液中加銅和濃H2SO4試管口有紅棕色氣體產生原溶液可能含有NO3-B向填有硫酸處理的K2Cr2O7硅膠導管中吹入乙醇蒸氣管中固體逐漸由橙色變為綠色乙醇具有還原性C向鹽酸酸化的Cu(NO3)2溶液中通入少量SO2,然后滴入BaCl2溶液產生白色沉淀氧化性:Cu2+>H2SO4D向濃度均為0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出現藍色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]A.A B.B C.C D.D9、下列表示正確的是()A.氯化鎂的電子式:B.氘(2H)原子的結構示意圖:C.乙烯的結構式:CH2=CH2D.CO2的比例模型:10、下列我國科技成果不涉及化學變化的是A.廚余污油裂化為航空燃油B.“深海勇士”號潛水艇用鋰電池供能C.以“煤”代“油”生產低碳烯烴D.用“天眼”接收宇宙中的射電信號A.A B.B C.C D.D11、下列屬于電解質的是()A.銅 B.葡萄糖 C.食鹽水 D.氯化氫12、運用化學知識對下列說法進行分析,不合理的是A.從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑B.在“新冠肺炎戰疫”發揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯是混合物C.“一帶一路”是現代絲調之路。絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑具有吸附性13、下列表示氮原子結構的化學用語規范,且能據此確定電子能量的()A. B.C.1s22s22p3 D.14、下列說法中正確的是A.O2-離子結構示意圖為B.乙烯的結構簡式為CH2=CH2C.NH3溶于水后的溶液能導電,因此NH3是電解質D.正反應放熱的可逆反應不需加熱就能反應,升溫,正反應速率降低15、濃差電池有多種:一種是利用物質氧化性或還原性強弱與濃度的關系設計的原電池(如圖1):一種是根據電池中存在濃度差會產生電動勢而設計的原電池(如圖2)。圖1所示原電池能在一段時間內形成穩定電流;圖2所示原電池既能從濃縮海水中提取LiCl,又能獲得電能。下列說法錯誤的是A.圖1電流計指針不再偏轉時,左右兩側溶液濃度恰好相等B.圖1電流計指針不再偏轉時向左側加入NaCl或AgNO3或Fe粉,指針又會偏轉且方向相同C.圖2中Y極每生成1molCl2,a極區得到2molLiClD.兩個原電池外電路中電子流動方向均為從右到左16、常溫下,向20mL某濃度的硫酸溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中水電離出的氫離子濃度隨加入氨水的體積變化如圖所示。下列分析正確的是A.c點所示溶液中:c(H+)-c(OH-)=c(NH3·H2O)B.b點所示溶液中:c(NH4+)=2c(SO42-)C.V=40D.該硫酸的濃度為0.1mol·L-1二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組按下列路線合成甜味劑阿斯巴甜:已知:①芳香化合物A能發生銀鏡反應,核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環境的氫原子;②③RCN→H④回答下列問題:(1)F的結構簡式是_________________________________________。(2)下列說法正確的是________。A.化合物A的官能團是羥基B.化合物B可發生消去反應C.化合物C能發生加成反應D.化合物D可發生加聚反應(3)寫出阿斯巴甜與足量NaOH水溶液充分反應的化學方程式:_________。(4)寫出同時符合下列條件的D的同分異構體的結構簡式:_________。①有三種化學環境不同的氫原子;②含苯環的中性物質。(5)參照上述合成路線,設計一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線________。18、CAPE是蜂膠主要活性組分之一,具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用,在醫學上具有廣闊的應用前景。合成CAPE的路線設計如下:已知:①A的核磁共振氫譜有三個波峰,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵;②;③。請回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為____。(2)C生成D所需試劑和條件是____。(3)E生成F的反應類型為____。(4)1molCAPE與足量的NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為____。(5)咖啡酸生成CAPE的化學方程式為____。(6)芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構體,滿足下列條件,X的可能結構有____種,a.屬于芳香族化合物b.能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2c.能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫,峰面積之比為1:2:2:1:1:1,寫出一種符合要求的X的結構簡式____。(7)參照上述合成路線,以和丙醛為原料(其它試劑任選),設計制備的合成路線____。19、NO2是大氣污染物之一,實驗室擬用NO2與Cl2混合用NaOH溶液吸收的方法消除其污染。回答下列問題:(1)氯氣的制備①儀器M、N的名稱依次是_______________。②欲用MnO2和濃鹽酸制備并收集一瓶純凈干燥的氯氣,選呢上圖中的裝置,其連接順序為____(按氣流方向,用小寫字母表示)。③D在制備裝置中的作用是___________;用離子方程式表示裝置F的作用是_________________。(2)用如圖所示裝置探究Cl2和NO2在NaOH溶液中的反應。查閱有關資料可知:HNO2是一種弱酸,且不穩定,易分解生成NO和NO2。①裝置中X和Z的作用是______________②實驗時觀察到X試劑瓶中有黃綠色氣體,Z試劑瓶中有紅棕色氣體,若通入適當比例的Cl2和NO2,Y中觀察不到氣體顏色,反應結束后加入稀硫酸無現象,則Y中發生反應的化學方程式是________。③反應結束后,取Y中溶液少許于試管中,加入稀硫酸,若有紅棕色氣體產生,解釋產生該現象的原因:_______________20、二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,其體積分數超過10%時易引起爆炸。某研究小組欲用以下三種方案制備ClO2,回答下列問題:(1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,寫出制備ClO2的離子方程式__。(2)用過氧化氫作還原劑,在硫酸介質中還原NaClO3制備ClO2,并將制得的ClO2用于處理含CN-廢水。實驗室模擬該過程的實驗裝置(夾持裝置略)如圖所示。①裝置A的名稱是__,裝置C的作用是__。②反應容器B應置于30℃左右的水浴中,目的是__。③通入氮氣的主要作用有3個,一是可以起到攪拌作用,二是有利于將ClO2排出,三是__。④ClO2處理含CN-廢水的離子方程式為__,裝置E的作用是__。(3)氯化鈉電解法是一種可靠的工業生產ClO2的方法。①用于電解的食鹽水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質。某次除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的__(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去。②用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2,工作原理如圖所示,寫出陽極產生ClO2的電極反應式__。21、4種相鄰的主族短周期元素的相對位置如表,元素x的原子核外電子數是m的2倍,y的氧化物具有兩性。回答下列問題:mnxy(1)元素x在周期表中的位置是第____。其單質可采用電解熔融的___方法制備。用電子式表示該化合物的形成過程:___。(2)m、n、y三種元素最高價氧化物的水化物中,酸性最強的是____,堿性最強的是____。(填化學式)(3)氣體分子(mn)2稱為擬鹵素,性質與鹵素類似,其與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.①為容量瓶,配制溶液時使用,不可以長期盛放溶液,故A錯誤;B.②為漏斗,過濾時使用,分液操作應該用分液漏斗,故B錯誤;C.③為圓底燒瓶,在加熱時需要使用石棉網,故C錯誤;D.④為冷凝管,作用是冷凝回流,故D正確。故選D。此題易錯點在于C項,圓底燒瓶底部面積較大,直接加熱受熱不均勻,需用石棉網,不能直接加熱。2、C【解析】
A.二氧化氮和水反應,收集二氧化氮不能用排水法,A錯誤;B.乙醇消去制乙烯需要加熱,B錯誤;C.雙氧水分解制氧氣制取裝置用固液不加熱制氣體,收集氧氣用排水法,C正確;D.氨氣極易溶于水,不能用排水法收集,D錯誤;答案選C。3、D【解析】
根據圖得出陰影3為氧化還原反應,但不是置換反應、化合反應、分解反應。【詳解】A.2HClO2HCl+O2↑,有化合價升降,是氧化還原反應,但是分解反應,故A不符合題意;B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,沒有化合價升降,故B不符合題意;C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合價升降,是氧化還原反應,但是化合反應,故C不符合題意;D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,有化合價升降,是氧化還原反應,不屬于置換反應、化合反應、分解反應,故D符合題意。綜上所述,答案為D。4、B【解析】
A.4gα粒子(4He2+)的物質的量為=1mol,共有NA個α粒子,故A錯誤;B.1個4He2+含有2個質子,4gα粒子(4He2+)的物質的量為=1mol,共有2NA個質子,故B正確;C.1個4He2+含有2個中子,gα粒子(4He2+)的物質的量為=1mol,共有2NA個中子,故C錯誤;D.4He2+中沒有電子,故D錯誤;正確答案是B。本題考查阿伏加德羅常數的綜合應用,注意掌握分子、原子、原子核內質子中子及核外電子的構成關系。5、A【解析】
A.雙氫青蒿素,由C、H、O三種元素組成,結構復雜,屬于有機物,A符合題意;B.全氮陰離子鹽,由N、H、O、Cl四種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,B不合題意;C.聚合氮,僅含氮一種元素,不含碳元素,不屬于有機物,C不合題意;D.砷化鈮納米帶,由砷和鈮兩種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,D不合題意。故選A。6、B【解析】
A.HCl是共價化合物,氯化氫氣體溶于水時破壞共價鍵,產生H+和Cl-,A錯誤;B.硅晶體屬于原子晶體,熔化斷裂共價鍵;碘化氫屬于分子晶體,碘化氫分解破壞共價鍵,因此需克服的化學鍵類型相同,B正確;C.NH3和HCl都極易溶于水,NH3是因為可以和H2O形成氫鍵,但HCl分子與H2O分子之間不存在氫鍵,C錯誤;D.CO2和SiO2的熔沸點和硬度相差很大,是由于CO2屬于分子晶體,分子之間以微弱的分子間作用力結合,而SiO2屬于原子晶體,原子之間以強的共價鍵結合,熔化時破壞的作用力性質不同,D錯誤;故合理選項是B。7、D【解析】
由實驗裝置可知,①為濃鹽酸與強氧化劑反應生成氯氣,②中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl,③中濃硫酸干燥氯氣,④中Al與氯氣反應生成AlCl3,⑤為收集氯化鋁的裝置;⑥中濃硫酸防止水進入④和⑤中引起氯化鋁水解,⑦中NaOH溶液吸收尾氣中的氯氣,以此來來解答。【詳解】A.①的試管中盛裝二氧化錳,常溫與濃鹽酸不反應,需要加熱制備氯氣,A項錯誤;B.由上述分析可知②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝飽和食鹽水、濃H2SO4、濃H2SO4、NaOH溶液,B項錯誤;C.滴加濃鹽酸使產生的氯氣排出裝置中的氧氣,再點燃④的酒精燈,C項錯誤;D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦兩個裝置要防止其水解,且要吸收尾氣中的氯氣,則⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替,D項正確;答案選D。8、C【解析】
A.在強酸性環境中,H+、NO3-、Cu會發生氧化還原反應產生NO氣體,一氧化氮易被氧化為二氧化氮,因此會看到試管口有紅棕色氣體產生,A正確;B.酸性K2Cr2O7具有強的氧化性,會將乙醇氧化,K2Cr2O7被還原為Cr2(SO4)3,因此管中固體逐漸由橙色變為綠色,B正確;C.在酸性條件下,H+、NO3-、SO2會發生氧化還原反應產生SO42-,因此滴入BaCl2溶液,會產生BaSO4白色沉淀,可以證明氧化性:HNO3>H2SO4,C錯誤;D.向濃度均為0.1mol/L的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先出現藍色沉淀,由于Mg(OH)2、Cu(OH)2構型相同,因此可以證明溶度積常數:Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2],D正確;故合理選項是C。9、B【解析】
A.相同離子不能合并;B.氘(2H)原子中有1個質子,核外有1個電子;C.結構式中需要用短線代替所有的共用電子對,CH2=CH2為結構簡式;D.比例模型表示原子的相對大小及原子連接順序、空間結構。【詳解】A.氯化鎂屬于離子化合物,鎂離子直接用離子符號表示,氯離子需要標出最外層電子及所帶電荷,氯化鎂的電子式為:,故A錯誤;B.氘(2H)原子中有1個質子,核外有1個電子,原子結構示意圖:,故B正確;C.乙烯分子中含有2個碳原子和4個氫原子,兩個碳原子之間通過共用2對電子形成一個碳碳雙鍵,碳碳鍵與碳氫鍵之間夾角120度,為平面型結構,其結構式為:,故C錯誤;D.二氧化碳的分子式為CO2,由模型可知小球為碳原子,2個大球為氧原子,而氧原子半徑小,實際碳原子半徑大于氧原子半徑,二氧化碳為直線型結構,其正確的比例模型為,故D錯誤;故選:B。易錯點D,氧原子半徑小,實際碳原子半徑大于氧原子半徑。10、D【解析】
A、航空燃油是廚余污油通過熱裂解等技術得到一種長鏈脂肪酸的單烷基酯,該過程屬于化學變化,故不選A;B、電池放電時把化學能轉化為電能,屬于化學變化,故不選B;C、煤制烯烴,屬于化學變化,故不選C;D、用“天眼”接收宇宙中的射電信號,沒有生成新物質,不屬于化學變化,故選D。11、D【解析】
在水溶液里或熔融狀態下能導電的化合物是電解質,電解質首先必須是化合物,根據定義分析。【詳解】A.銅為單質,不是電解質,故A錯誤;B.葡萄糖在水溶液中和熔融狀態下都不能導電的化合物,為非電解質,故B錯誤;C.食鹽水為混合物,不是電解質,故C錯誤;D.氯化氫在水溶液中能導電的化合物,為電解質,故D正確;故選:D。易錯點C:注意電解質是指化合物,水溶液中或熔融狀態下導電是判斷依據。12、D【解析】
A.氯氣對自來水進行消毒會產生氯殘留,因此從健康的角度考慮臭氧比氯氣更適合作自來水的消毒劑,故A正確;B.在“新冠肺炎戰疫”發揮了重要作用的熔噴布口罩,其主要生產原料聚丙烯,高聚物都為混合物,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確D.水墨山水畫不易褪色的原因是墨汁中的炭黑很穩定,故D錯誤。綜上所述,答案為D。13、C【解析】
A.表示N原子的原子結構示意圖,只能看出在原子核外各個電子層上含有的電子數的多少,不能描述核外電子運動狀態,故A錯誤;B.表示N原子的電子式,可以知道原子的最外電子層上有5個電子,不能描述核外電子運動狀態,故B錯誤;C.表示N原子的核外電子排布式,不僅知道原子核外有幾個電子層,還知道各個電子層上有幾個電子軌道及核外電子運動狀態,能據此確定電子能量,故C正確;D.表示N原子的軌道表示式,原子核外的電子總是盡可能的成單排列,即在2p的三個軌道上各有一個電子存在,這樣的排布使原子的能量最低,故D錯誤;故答案為:C。14、B【解析】
A.O2-的質子數為8,故離子結構示意圖為,A正確;B.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,B正確;C.NH3溶于水后的溶液能導電,是因為其與水反應生成NH3·H2O,所以能導電,NH3是非電解質,C錯誤;D.正反應放熱的可逆反應也可能需要加熱才能發生,升高溫度,正逆反應速率均加快,D錯誤;故答案選B。15、B【解析】
圖1左邊硝酸銀濃度大于右邊硝酸銀濃度,設計為原電池時,右邊銀失去電子,化合價升高,作原電池負極,左邊是原電池正極,得到銀單質,硝酸根從左向右不斷移動,當兩邊濃度相等,則指針不偏轉;圖2氫離子得到電子變為氫氣,化合價降低,作原電池正極,右邊氯離子失去電子變為氯氣,作原電池負極。【詳解】A.根據前面分析得到圖1中電流計指針不再偏轉時,左右兩側溶液濃度恰好相等,故A正確;B.開始時圖1左邊為正極,右邊為負極,圖1電流計指針不再偏轉時向左側加入NaCl或Fe,左側銀離子濃度減小,則左邊為負極,右邊為正極,加入AgNO3,左側銀離子濃度增加,則左邊為正極,右邊為負極,因此指針又會偏轉但方向不同,故B錯誤;C.圖2中Y極每生成1molCl2,轉移2mol電子,因此2molLi+移向a極得到2molLiCl,故C正確;D.兩個電極左邊都為正極,右邊都為負極,因此兩個原電池外電路中電子流動方向均為從右到左,故D正確。綜上所述,答案為B。分析化合價變化確定原電池的正負極,原電池負極發生氧化,正極發生還原,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。16、A【解析】
A.c點所示溶液是硫酸銨溶液,電荷守恒式為c(H+)+c(NH4+)═2c(SO42?)+c(OH?),物料守恒式為c(NH4+)+c(NH3.H2O)═2c(SO42?),兩式相減可得:c(H+)?c(OH?)═c(NH3.H2O),故A正確;B.根據電荷守恒:c(H+)+c(NH4+)═2c(SO42?)+c(OH?),b點為硫酸銨和硫酸的混合溶液,呈酸性,c(OH?)<c(H+),所以c(NH4+)<2c(SO42?),故B錯誤;C.c點水電離程度最大,說明此時銨根離子濃度最大,對水的電離促進程度最大,所以兩者恰好完全反應生成硫酸銨,而稀硫酸的濃度為0.05mol/L,所以氨水的體積也是20ml,即V=20,故C錯誤;D.根據20mL的稀H2SO4溶液中,水電離出的氫離子濃度是10?13,根據水的離子積得到硫酸電離出的氫離子濃度是0.1mol/L,稀硫酸的濃度為0.05mol/L,故D錯誤;答案選AB。需熟練使用電荷守恒,物料守恒,質子守恒,并且了解到根據圖像判斷出溶液的酸堿性。二、非選擇題(本題包括5小題)17、BC、【解析】
化合物A為芳香族化合物,即A中含有苯環,根據A的分子式,以及A能發生銀鏡反應,A中含有醛基,核磁共振氫譜有5種不同化學環境的氫原子,根據苯丙氨酸甲酯,A的結構簡式為,根據信息②,推出B的結構簡式為,根據信息③,推出C的結構簡式為,根據信息④,-NH2取代羥基的位置,即D的結構簡式為,根據反應⑥產物,推出F的結構簡式為,據此分析。【詳解】(1)根據上述分析,F的結構簡式為;(2)A、根據A的結構簡式,A中含有官能團是醛基,故A錯誤;B、根據B的結構簡式,羥基所連碳原子的相鄰的位置上有H,即能發生消去反應,故B正確;C、C中含有苯環,能發生加成反應,故C說法正確;D、化合物D中不含碳碳雙鍵或叁鍵,不能發生加聚反應,故D錯誤;答案選BC;(3)根據阿斯巴甜的結構簡式,1mol阿斯巴甜中含有1mol羧基、1mol酯基、1mol肽鍵,因此1mol阿斯巴甜最多消耗3molNaOH,其化學方程式為+3NaOH+CH3OH+H2O;(4)有三種不同化學環境的氫原子,說明是對稱結構,該有機物顯中性,該有機物中不含羧基、-NH2、酚羥基,根據D的結構簡式,該同分異構體中含有-NO2,符合要求同分異構體是、;(5)氨基乙酸的結構簡式為H2NCH2COOH,原料為甲醛,目標產物是氨基乙酸,增加了一個碳原子,甲醛先與HCN發生加成反應,生成HOCH2CN,在酸溶液生成HOCH2COOH,然后在一定條件下,與NH3發生H2NCH2COOH,即合成路線為。本題的難點是同分異構體的書寫,應從符合的條件入手,判斷出含有官能團或結構,如本題,要求有機物為中性,有機物中不含羧基、-NH2、酚羥基,即N和O組合成-NO2,該有機物有三種不同化學環境的氫原子,說明是對稱結構,即苯環應有三個甲基,從而判斷出結構簡式。18、氯原子氯氣、光照氧化反應4mol+HBr17【解析】
A的核磁共振氫譜有三個波峰,結合F結構簡式知,A為,A和氫氧化鈉的水溶液發生水解反應然后酸化得到B為,B發生②的反應生成C為,C和氯氣在光照條件下發生取代反應生成D,D發生水解反應然后酸化得到E,E發生氧化反應生成F,則E結構簡式為,D為,F發生信息③的反應生成G,G結構簡式為,G發生銀鏡反應然后酸化生成咖啡酸,紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵,咖啡酸結構簡式為,咖啡酸和3-溴乙基苯發生取代反應生成CAPE,CAPE結構簡式為;
(7)以
和丙醛為原料(其他試劑任選)制備
,發生信息②的反應,然后發生水解反應、催化氧化反應、③的反應得到目標產物。【詳解】(1)根據分析,A的結構簡式為,則A中官能團的名稱為氯原子,答案為:氯原子;(2)根據分析,C為,D為,則C和氯氣在光照條件下發生取代反應生成D;答案為:氯氣、光照;(3)根據分析,E結構簡式為,E中的羥基發生氧化反應生成F中的醛基,則E生成F的反應類型為氧化反應,答案為:氧化反應;(4)根據分析,CAPE結構簡式為,根據結構簡式,1moCAPE含有2mol酚羥基,可消耗2molNaOH,含有一個酯基,可消耗1molNaOH發生水解,CAPE水解后產生咖啡酸,含有羧基,可消耗1molNaOH,則1molCAPE與足量的NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為2mol+1mol+1mol=4mol,答案為:4mol;(5)咖啡酸和3-溴乙基苯發生取代反應生成CAPE,CAPE結構簡式為,咖啡酸生成CAPE的化學方程式為+HBr,答案為:+HBr;(6)G結構簡式為,芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,說明X中含有羧基,且與新制Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀,說明含有醛基,其核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫,峰面積比為1:2:2:1:1:1,其符合要求的X的結構簡式為,答案為:;(7)以
和丙醛為原料(其他試劑任選)制備
,發生信息②的反應,然后發生水解反應、催化氧化反應、③的反應得到目標產物,其合成路線為,答案為:。19、長頸漏斗分液漏斗befghdci吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解)Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O觀察氣泡流速便于控制Cl2和NO2的進入量的比例Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2ONO2的量過多,NO2與NaOH溶液反應生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-發生歧化反應生成NO和NO2,故在試管中出現紅棕色氣體(答案合理即可)【解析】試題分析:(1)①根據儀器構造判斷;②生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫,據此分析;③根據氯氣中含有的雜質以及氯氣是大氣污染物分析;(2)①反應過程中需要控制氣體的用量,據此解答;②根據實驗現象結合物質的性質分析;③紅棕色氣體是NO2,說明有亞硝酸鈉生成,據此解答。解析:(1)①根據儀器構造可知M是長頸漏斗,N是分液漏斗;②由于濃鹽酸易揮發,生成的氯氣中含有水蒸氣和氯化氫,氯氣的密度大于空氣,需要向上排空氣法,且還需要尾氣處理,因此要制備并收集一瓶純凈干燥的氯氣,其裝置連接順序是befghdci;③根據以上分析可知D在制備裝置中的作用是吸收Cl2中的HCl(抑制Cl2的溶解);裝置F的作用是吸收氯氣防止污染大氣,方程式為Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;(2)①由于在反應過程中需要控制氣體的用量,所以裝置中X和Z的作用是觀察氣泡流速便于控制Cl2和NO2的進入量的比例;②實驗時觀察到X試劑瓶中有黃綠色氣體,Z試劑瓶中有紅棕色氣體,若通入適當比例的Cl2和NO2,Y中觀察不到氣體顏色,說明二者均反應掉。反應結束后加入稀硫酸無現象,說明沒有亞硝酸生成,這說明NO2被氯氣氧化為硝酸鈉,則Y中發生反應的化學方程式是Cl2+2NO2+4NaOH=2NaNO3+2NaCl+2H2O。③由于NO2的量過多,NO2與NaOH溶液反應生成了NaNO2和NaNO3,加入硫酸后NO2-發生歧化反應生成NO和NO2,故在試管中出現紅棕色氣體反應結束后。點睛:掌握相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵,注意題干信息的靈活應用。另外需要明確:實驗操作順序:裝置選擇與連接→氣密性檢查→加固體藥品→加液體藥品→開始實驗(按程序)→拆卸儀器→其他處理等;加熱操作先后順序的選擇:若氣體制備實驗需加熱,應先加熱氣體發生裝置,產生氣體排出裝置中的空氣后,再給實驗中需要加熱的物質加熱。目的是:①防止爆炸(如氫氣還原氧化銅);②保證產品純度,阻止反應物或生成物與空氣中的物質反應。熄滅酒精燈的順序則相反。20、FeS2+15ClO3-+14H+=15ClO2+Fe3++2SO42-+7H2O恒壓漏斗安全瓶提高化學反應速率,同時防止過氧化氫受熱分解稀釋ClO2,防止其爆炸2CN-+2ClO2=2CO2+N2+2Cl-吸收ClO2等氣體,防止污染大氣BaCl2Cl--5e-+2H2O=ClO2↑+4H+【解析】
二氧化氯(ClO2)具有強氧化性,在工業上常用作水處理劑、漂白劑。分別利用無機反應和電解原理制備二氧化氯,三種方法均利用了氧化還原反應。【詳解】(1)以黃鐵礦(FeS2)、氯酸鈉和硫酸溶液混合反應制備ClO2,黃鐵礦中的硫元素在酸性條件下被ClO3-氧化成SO42-,根據氧化還原反應中電子守恒
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