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文檔簡介
2025年廣東省廣州市荔灣區高考模擬最后十套:化學試題(三)考前提分仿真卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于古籍中的記載說法正確的是A.《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應用了顯色反應B.氫化鈣的電子式是:Ca2+[∶H]2–C.目前,元素周期表已經排滿,第七周期最后一種元素的原子序數是118D.直徑為20nm的納米碳酸鈣屬于膠體2、含元素碲(Te)的幾種物質存在如圖所示轉化關系。下列說法錯誤的是A.反應①利用了H2Te的還原性B.反應②中H2O作氧化劑C.反應③利用了H2O2的氧化性D.H2Te2O5轉化為H2Te4O9發生了氧化還原反應3、化學與生活密切相關。下列敘述正確的是A.液氨可用作制冷劑 B.硅膠可作食品袋內的脫氧劑C.加入“聚鐵”凈水劑可以使海水淡化 D.二氧化硫可作食品的增白劑4、設NA為阿伏伽德羅常數的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,
L的C2H4和C3H6的混合物中含有的碳碳雙鍵數目為NAB.100
g
質量分數17%H2O2溶液中極性鍵數目為NAC.1
L0.1mol
K2Cr2O7溶液中含鉻的離子總數為0.2NAD.65
g
Zn溶于濃硫酸中得混合氣體的分子數為NA5、化學家認為氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的反應過程可用如下示意圖表示,其中過程⑤表示生成的NH3離開催化劑表面。下列分析正確的是()A.催化劑改變了該反應的反應熱 B.過程③為放熱過程C.過程②是氫氣與氮氣分子被催化劑吸附 D.過程④為吸熱反應6、乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖,關于該有機物的敘述中正確的是(
)①分子式為C12H19O2;②不能發生銀鏡反應;③mol該有機物最多能與3mol氫氣發生加成反應;④它的同分異構體中不可能有酚類;
⑤1mol該有機物與NaOH溶液反應最多消耗1mol
NaOH;⑥屬于芳香族化合物。A.②④⑤ B.①④⑤ C.②③⑥ D.②③④7、催化加氫不能得到2-甲基戊烷的是()A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3B.(CH3)2C=CHCH2CH3C.CH≡C(CH3)(CH2)2CH3D.CH3CH=CHCH(CH3)28、化學與生產、生活、社會密切相關,下列說法不正確的是A.電動汽車充電、放電過程均有電子轉移B.很多鮮花和水果的香味來自于酯C.淘米水能產生丁達爾效應,這種淘米水具有膠體的性質D.碳納米管是一種比表面積大的有機合成纖維,可用作新型儲氫材料9、中國科學院科研團隊研究表明,在常溫常壓和可見光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。下列說法不正確的是A.該過程將太陽能轉化成為化學能B.該過程中,涉及極性鍵和非極性健的斷裂與生成C.氧化劑與還原劑的物質的量之比為3∶1D.原料氣N2可通過分離液態空氣獲得10、硫酸銨在一定條件下發生反應:4(NH4)2SO4=6NH3↑+3SO2↑+SO3↑+N2↑+7H2O,將反應后的氣體通入一定量的氯化鋇溶液中恰好完全反應,有白色沉淀生成。下列有關說法正確的是A.白色沉淀為BaSO4B.白色沉淀為BaSO3和BaSO4的混合物,且n(BaSO3):n(BaSO4)約為1:1C.白色沉淀為BaSO3和BaSO4的混合物,且n(BaSO3):n(BaSO4)約為3:1D.從溶液中逸出的氣體為N2,最后溶液中的溶質只有NH4Cl11、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數為9NAB.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAC.1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數小于0.1NAD.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數目是0.4NA12、甲胺(CH3NH2)的性質與氨氣相似。已知pKb=-lgKb,pKb(CH3NH2·H2O)=3.4,pKb(NH3·H2O)=4.8。常溫下,向10.00mL0.1000mol·L-1的甲胺溶液中滴加0.0500mol·L-1的稀硫酸,溶液中c(OH-)的負對數pOH=-lgc(OH-)]與所加稀硫酸溶液的體積(V)的關系如圖所示。下列說法錯誤的是A.B點對應的溶液的pOH>3.4B.甲胺溶于水后存在平衡:CH3NH2+H2OCH3NH+OH-C.A、B、C三點對應的溶液中,水電離出來的c(H+):C>B>AD.A、B、C、D四點對應的溶液中,c(CH3NH3+)的大小順序:D>C>B>A13、將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.K+、OH﹣、Cl﹣、SO42﹣B.H+、NH4+、Al3+、NO3﹣C.Na+、S2﹣、Cl﹣、SO42﹣D.Na+、C6H5O﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣14、下列說法正確的是A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了節約燃料成本B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實現“碳”的循環利用C.纖維素、油脂、蛋白質均能作為人類的營養物質D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內的脫氧劑15、如圖所示是Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質的熔點高低的順序,其中c,d均是熱和電的良導體。下列說法不正確的是A.e、f單質晶體熔化時克服的是共價鍵B.d單質對應元素原子的電子排布式:1s22s22p63s23p2C.b元素形成的氣態氫化物易與水分子之間形成氫鍵D.單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子中含2個σ鍵,2個π鍵16、下列微粒中,最易得電子的是()A.Cl- B.Na+ C.F D.S2-二、非選擇題(本題包括5小題)17、環戊噻嗪是治療水腫及高血壓的藥物,其中間體G的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱是_____________。B中含有官能團的名稱為_____________。(2)反應②的反應類型是________________。(3)C的結構簡式為_______________。(4)G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為___________________。(5)X與E互為同分異構體,X中含有六元碳環,且X能與NaOH溶液反應,則符合條件的X的結構簡式為_________________。(6)設計由1,3-丙二醇和丙二酸二乙酯制備的合成路線(其他試劑任選)______________。18、有機物K是某藥物的合成中間體,其合成路線如圖所示:已知:①HBr與不對稱烯桂加成時,在過氧化物作用下,則鹵原子連接到含氫較多的雙鍵碳上;②R—CNR-CH2NH2(R表示坯基);③R1—CN2+R-COOC2H5+C2H5OH(R表示烴基或氫原子)。請回答下列問題:(1)C的化學名稱為_______________。(2)D→E的反應類型為_________,F中官能團的名稱是____________。(3)G→H的化學方程式為____________________。(4)J的分子式為__________________。手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,則K分子中的手性碳原子數目為_______。(5)L是F的同分異構體,則滿足下列條件的L的結構簡式為____________。(任寫一種結構即可)①lmolL與足量的NaHCO3溶液反應能生成2molCO2;②L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1:2:3。(6)請寫出J經三步反應合成K的合成路線:____________________(無機試劑任選)。19、乙苯是主要的化工產品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:①幾種有機物的沸點如下表:有機物苯溴乙烷乙苯沸點/℃8038.4136.2②化學原理:+CH3CH2Br+HBr。③氯化鋁易升華、易潮解。I.制備氯化鋁甲同學選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復使用):(1)本實驗制備氯氣的發生裝置的玻璃儀器有________種。(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當___________時(填實驗現象)點燃F處酒精燈。(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a→______→k→i→f→g→_____。(4)D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是______________。II.制備乙苯乙同學設計實驗步驟如下:步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。步驟3:在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溴乙烷。步驟4:加熱,充分反應半小時。步驟5:提純產品?;卮鹣铝袉栴}:(5)本實驗加熱方式宜采用_______
(填“
酒精燈直接加熱”
或“水浴加熱”)。(6)確認本實驗A中已發生了反應的試劑可以是___。A硝酸銀溶液B石蕊試液C品紅溶液D氫氧化鈉溶液(7)提純產品的操作步驟有:①過濾;②用稀鹽酸洗滌;③少量蒸餾水水洗④加入大量無水氯化鈣;⑤用大量水洗;⑥蒸餾并收集136.2℃餾分⑦分液。操作的先后順序為⑤⑦____⑦____⑥(填其它代號)。20、食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質,加碘鹽可能含有K+、IO3-、I-、Mg2+.加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質、水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱引起的。已知:IO3-+5I-+6H+→3I2+3H2O,2Fe3++2I-→2Fe2++I2,KI+I2?KI3;氧化性:IO3->Fe3+>I2。(1)學生甲對某加碘鹽進行如下實驗,以確定該加碘鹽中碘元素的存在形式。取一定量加碘鹽,用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為3份。第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色;第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,加入CCl4,下層溶液顯紫紅色;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。①第一份試液中,加KSCN溶液顯紅色,該紅色物質是______(用化學式表示)。②第二份試液中“加入CCl4”的實驗操作名稱為______,CCl4中顯紫紅色的物質是______(用化學式表示)。③根據這三次實驗,學生甲得出以下結論:在加碘鹽中,除了Na+、Cl-以外,一定存在的離子是______,可能存在的離子是______,一定不存在的離子是______。由此可確定,該加碘鹽中碘元素是______價(填化合價)的碘。(2)將I2溶于KI溶液,在低溫條件下,可制得KI3?H2O.該物質作為食鹽加碘劑是否合適?______(填“是”或“否”),并說明理由______。(3)已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-.學生乙用上述反應方程式測定食用精制鹽的碘含量(假設不含Fe3+),其步驟為:a.準確稱取wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應完全;c.以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入物質的量濃度為2.0×10-3mol/L的Na2S2O3溶液10.0mL,恰好反應完全。根據以上實驗,學生乙所測精制鹽的碘含量(以I元素計)是______mg/kg(以含w的代數式表示)。21、“麻黃素”是中樞神經興奮劑,其合成路線如圖所示:已知:CH3CCH+H2O(1)F中的官能團的名稱為__。(2)B→C的反應條件是__,反應類型是__,E的結構簡式為__。(3)寫出C→D的化學反應方程式__。(4)麻黃素的分子式為__。(5)H是G的同系物,也含醇羥基和碳氮雙鍵,相對分子質量比G小28,且苯環上僅有一個側鏈,則H的可能結構有___種(不考慮結構)。(6)已知:R-CC-RR-CH=CH-R,請仿照題中流程圖合成路線,設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線,其它試劑及溶劑任選__。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.根據題意,鑒別KNO3和Na2SO4,是利用了焰色反應,故A錯誤;B.電子式中相同的離子要分開寫,氫化鈣的電子式是:[∶H]-Ca2+[∶H]-,故B錯誤;C.根據各周期容納元素種數可知,第七周期最后一種元素的原子序數為2+8+8+18+18+32+32=118,故C正確;D.納米碳酸鈣只有一種物質,不是分散系,不是膠體,故D錯誤;故選C。此題易錯點在D項,膠體屬于分散系,分散質粒子直徑大小在1nm~100nm之間,膠體屬于混合物。2、D【解析】
A.H2Te被O2氧化生成Te,體現H2Te具有還原性,故A正確;B.反應②中Te與H2O反應H2TeO3,Te元素化合價升高,是還原劑,則H2O為氧化劑,應有H2生成,故B正確;C.反應③中H2TeO3→H6TeO6,Te元素化合價升高,發生氧化反應,則H2O2作氧化劑,體現氧化性,故C正確;D.H2Te2O5轉化為H2Te4O9時不存在元素化合價的變化,未發生氧化還原反應,故D錯誤;故答案為D。3、A【解析】
A.液氨汽化需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;B.由于硅膠具有很好的吸附性,且無毒,可以用作袋裝食品的干燥劑,故B錯誤;C.向海水中加入“聚鐵”凈水劑只能除去懸浮物雜質,但不能使海水淡化,應用蒸餾的方法,故C錯誤;D.二氧化硫有毒,不可作食品的漂白劑,故D錯誤;答案選A?;瘜W與生活方面要充分利用物質的性質,包括物理性質和化學性質,結構決定性質,性質決定用途,用途反映出物質的性質,此類題需要學生多積累生活經驗,發現生活中的各種現象。4、D【解析】
A.C3H6可以是環烷烴,不含碳碳雙鍵,故A錯誤;B.H2O2溶液中含有極性鍵的是H2O2和H2O,100g質量分數17%H2O2溶液中含有極性鍵的物質的量為()mol>1mol,故B錯誤;C.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O72-+H2O2H++2CrO42-,因此溶液中含鉻的離子總物質的量不等于0.2mol,故C錯誤;D.鋅和濃硫酸反應:Zn+2H2SO4(濃)=ZnSO4+SO2↑+2H2O,鋅和稀硫酸反應:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,65gZn完全溶于濃硫酸中,無論得到SO2還是H2還是混合氣體,得到分子數都為NA,故D正確;答案:D。5、C【解析】
A項、催化劑可改變反應的途徑,不改變反應的始終態,則反應熱不變,故A錯誤;B項、過程③為化學鍵的斷裂過程,為吸熱過程,故B錯誤;C項、過程②氫氣與氮氣分子沒有變化,被催化劑吸附的過程,故C正確;D.過程④為化學鍵的形成過程,為放熱過程,故D錯誤;故選C。6、A【解析】
本題主要考查有機物的結構與性質。不存在醛基,不能發生銀鏡反應,不飽和度僅有三個酚類至少有四個不飽和度,能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基。據此回答?!驹斀狻竣儆山Y構簡式可知分子中含有12個C原子,20個H原子,2個O原子,則分子式為C12H20O2,故錯誤;②分子中不含醛基,則不能發生銀鏡反應,故正確;③只有碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應,1mol該有機物在一定條件下和H2反應,共消耗H2為2mol,故錯誤;④分子中含有3個雙鍵,則不飽和度為3,而酚類物質的不飽和度至少為4,則它的同分異構體中不可能有酚類,故正確;⑤能與氫氧化鈉反應的官能團只有酯基,水解生成羧基和羥基,只有羧基能與氫氧化鈉反應,則1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH,故正確;⑥分子中不含苯環或稠環,則不屬于芳香族化合物,故錯誤。故選A。7、A【解析】A.與氫加成生成物為3-甲基戊烷,A錯誤;B.與氫加成生成物為2-甲基戊烷,B正確;C.與氫加成生成2,2-二甲基戊烷,或新庚烷,C錯誤;D.加成反應好主鏈C原子為5,甲基在2號碳原子位置,能得到2-甲基戊烷,D正確。8、D【解析】
A.電動汽車充電為電解池原理,放電過程為原電池原理,兩個過程均屬于氧化還原反應,存在電子轉移,A正確;B.一些低級酯有芳香氣味,很多鮮花和水果的香味來自于這些酯,B正確;C.淘米水中含有的淀粉分子達到膠體顆粒的大小,能產生丁達爾效應,說明這種淘米水具有膠體的性質,C正確;D.碳納米管只含有C元素,屬于單質,不是有機物,D錯誤;故合理選項是D。9、C【解析】
A.由圖可知,該過程是由太陽能轉化成化學能,故A正確;B.發生反應為2N2+6H2O=4NH3+3O2,反應反應物和生成中均存在單質和化合物,即涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與生成,故B正確;C.根據題意和圖示,可以寫出該反應的化學方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O2,由于氮元素從0價降為?3價,氧元素從?2價升到0價,則氮氣是氧化劑,水是還原劑,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3,故C錯誤;D.由于空氣中主要是氮氣和氧氣,而氧氣和氮氣的沸點不同,所以可以通過分離液態空氣的方法獲得氮氣,故D正確;答案選C。本題對氧化還原反應綜合考查,需要學會觀察圖示物質轉化關系,根據化合價的升降,確定氧化劑還原劑,利用氧化還原反應的規律,配平氧化還原反應。10、B【解析】
反應后的混合氣體通入到BaCl2溶液中發生的是復分解反應:SO2+H2O+2NH3=(NH4)2SO3、(NH4)2SO3+BaCl2=BaSO3↓+2NH4Cl、SO3+H2O+2NH3=(NH4)2SO4、(NH4)2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NH4Cl,依據反應定量關系,結合分解生成的氣體物質的量可知,二氧化硫轉化為亞硫酸銨,1mol三氧化硫轉化為硫酸銨消耗氨氣2mol,則4mol氨氣和2molSO2反應生成亞硫酸銨,所以得到的沉淀為1mol硫酸鋇,2mol亞硫酸鋇,剩余SO2和亞硫酸鋇反應生成亞硫酸氫鋇,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,則:n(BaSO4):n(BaSO3)=1:1;【詳解】A、根據分析可知,白色沉淀為BaSO4和BaSO3,故A錯誤;B、由上述分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,二者物質的量之比為1:1,故B正確;C、根據B項分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋇、1mol亞硫酸鋇,二者物質的量之比為1:1,故C錯誤;D、從溶液中逸出的氣體為N2,根據分析可知,反應后的溶質為亞硫酸氫鋇與氯化銨,故D錯誤;答案選B。11、A【解析】
A.18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數為9NA,A正確;B.氯氣具有強氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為3NA,B錯誤;C.S2-會水解,1個硫離子水解后產生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數大于0.1NA,C錯誤;D.為指明標準狀況,無法計算,D錯誤;故答案選A。氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無中子。12、D【解析】
A.B點加入5mL0.0500mol/L的稀硫酸,不考慮水解和電離,反應后c(CH3NH3+)=c(CH3NH2),由于pKb(CH3NH2·H2O)=3.4,CH3NH2?H2O的電離程度大于CH3NH3+的水解程度,則溶液中c(CH3NH3+)>c(CH3NH2);B.甲胺(CH3NH2)的性質與氨氣相似,說明CH3NH2?H2O是一元弱堿,可以部分電離出氫氧根離子;C.恰好反應時水的電離程度最大,堿過量抑制了水的電離,堿的濃度越大抑制程度越大;D.C、D點相比,n(CH3NH3+)相差較小,但D點溶液體積較大,則c(CH3NH3+)較小,據此分析?!驹斀狻緼.B點加入5mL0.0500mol/L的稀硫酸,不考慮水解和電離,反應后c(CH3NH3+)=c(CH3NH2),由于pKb(CH3NH2·H2O)=3.4,pKh(CH3NH3+)=14-3.4=10.6,說明CH3NH2?H2O的電離程度大于CH3NH3+的水解程度,則溶液中c(CH3NH3+)>c(CH3NH2),>1,結合Kb(CH3NH2?H2O)=×c(OH-)=10-3.4可知,c(OH-)<10-3.4,所以B點的pOH>3.4,A正確;B.CH3NH2?H2O是一元弱堿,可以部分電離出氫氧根離子,電離過程可逆,則電離方程式為:CH3NH2?H2OCH3NH3++OH-,B正確;C.用0.0500mol/L的稀硫酸滴定10mL0.1000mol/L的甲胺溶液滴入10mL恰好完全反應此時生成的是強酸弱堿鹽,溶液顯堿性,CH3NH3+水解促進水的電離,A、B點溶液中弱堿過量抑制了水的電離,所以A、B、C三點溶液中,水電離出來的c(H+):C>B>A,C正確;D.C點硫酸與CH3NH2?H2O恰好反應,由于CH3NH3+的水解程度較小,則C、D點n(CH3NH3+)相差較小,但D點加入硫酸溶液體積為C點2倍,則c(CH3NH3+):C>D,D錯誤;故合理選項是D。本題考查酸堿混合的定性判斷、離子濃度大小比較。明確圖象曲線變化的意義為解答關鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系,D為易錯點,試題側重考查學生的分析能力及綜合應用能力。13、B【解析】
A.該組離子之間不反應,可大量共存,但通入的足量CO2能夠與OH-反應,不能共存,故A不選;B.該組離子之間不反應,且通入的足量CO2仍不反應,能大量共存,故B選;C.該組離子之間不反應,但通入的足量CO2能夠與S2-反應,不能大量共存,故C不選;D.該組離子之間不反應,但通入的足量CO2能夠與C6H5O-反應,不能大量共存,故D不選;故選B。14、B【解析】
A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了實現煤的綜合利用并減少環境污染,A選項錯誤;B.用納米技術高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既不會引起白色污染,也可實現“碳”的循環利用,B選項正確;C.纖維素在人體內不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養物質,C選項錯誤;D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項錯誤;答案選B。15、B【解析】
Na、Cu、Si、H、C、N等元素單質中,Na、Cu為金屬晶體,均是熱和電的良導體,C、Si的單質為原子晶體,且C單質的熔沸點大于Si原子晶體的熔點,H、N對應的單質為分子晶體,其中氫氣的熔點最低,由圖熔點的高低順序可知a為H,b為N,c為Na,d為Cu,e為Si,f為C。【詳解】A選項,e為Si,f為C,對應的單質為原子晶體,存在共價鍵,熔化時破壞共價鍵,故A正確;B選項,d為Cu,銅單質對應元素原子的電子排布式:1s22s22p63s23p23d104s1,故B錯誤;C選項,b為N,N元素形成的氣態氫化物氨氣,易與水分子之間形成氫鍵,故C正確;D選項,單質a、b、f對應的元素以原子個數比1:1:1形成的分子為HCN,結構式為H?C≡N,分子中含2個σ鍵,2個π鍵,故D正確;綜上所述,答案為B。16、C【解析】
氧化性越強的微粒,越容易得到電子。在四個選項中,氧化性最強的為F,其余微粒均達到穩定結構,化學性質不活潑,C項正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯乙酸乙酯酯基取代反應+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O和【解析】
(1)直接命名A的化學名稱和B中含有官能團的名稱。(2)先根據②③前后聯系得出C的結構簡式,得出反應②的反應類型。(3)根據②③前后聯系得出C的結構簡式(4)聯系教材的乙醛與新制Cu(OH)2反應書寫方程式。(5)X與E互為同分異構體,X中含有六元碳環,且X能與NaOH溶液反應,說明X中含有羧基或酯基,總共有7個碳原子,除了六元環,還剩余1個碳原子,再進行書寫。(6)先將1,3-丙二醇與HBr反應,得到,再在一定條件下與CH2(COOC2H5)2得到,再水解和酸化得到,最后再根據反應④得到產物?!驹斀狻?1)A的化學名稱是氯乙酸乙酯;B中含有官能團的名稱為酯基,故答案為:氯乙酸乙酯;酯基。(2)根據②③前后聯系得出C的結構簡式為,因此反應②的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應。(3)根據上題分析得出C的結構簡式為,故答案為:。(4)G與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O,故答案為:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(5)X與E互為同分異構體,X中含有六元碳環,且X能與NaOH溶液反應,說明X中含有羧基或酯基,總共有7個碳原子,除了六元環,還剩余1個碳原子,因此則符合條件的X的結構簡式為和,故答案為:和。(6)先將1,3-丙二醇與HBr反應,得到,再在一定條件下與CH2(COOC2H5)2得到,再水解和酸化得到,最后再根據反應④得到產物,因此總的流程為,故答案為:。18、1,3-二溴丙烷氧化反應酯基C13H20O41或【解析】
A:CH3CH=CH2在光照、加熱條件下與溴發生取代反應生成B為CH2BrCH=CH2,CH2BrCH=CH2在過氧化物作用下,與HBr發生加成反應生成C為CH2BrCH2CH2Br,CH2BrCH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液中加熱發生水解反應生成D為HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高錳酸鉀氧化生成E為HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH在濃硫酸催化下與乙醇發生酯化反應生成F為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3;G水化催化生成H,則G為,與水發生加成反應生成H,H在催化劑作用下發生氧化反應生成I為;與CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3在一定條件下反應生成J,J經三步反應生成K,據此分析。【詳解】A:CH3CH=CH2在光照、加熱條件下與溴發生取代反應生成B為CH2BrCH=CH2,CH2BrCH=CH2在過氧化物作用下,與HBr發生加成反應生成C為CH2BrCH2CH2Br,CH2BrCH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液中加熱發生水解反應生成D為HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高錳酸鉀氧化生成E為HOOCCH2COOH;G水化催化生成H,則G為,與水發生加成反應生成H,H在催化劑作用下發生氧化反應生成I為;與HOOCCH2COOH在一定條件下反應生成J,J經三步反應生成K。(1)C為CH2BrCH2CH2Br,化學名稱為1,3-二溴丙烷;(2)D→E是HOCH2CH2CH2OH被酸性高錳酸鉀氧化生成HOOCCH2COOH,反應類型為氧化反應,F為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3官能團的名稱是酯基;(3)G→H是水化催化生成,的化學方程式為;(4)J為,分子式為C13H20O4。手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,則K()分子中的手性碳原子數目為1(標紅色處);(5)L是F的同分異構體,滿足條件:①lmolL與足量的NaHCO3溶液反應能生成2molCO2,則分子中含有兩個羧基;②L的核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為1:2:3,則高度對稱,符合條件的同分異構體有或;(6)J經三步反應合成K:與HCN發生加成反應生成,與氫氣發生加成反應生成,在催化劑作用下轉化為,合成路線為。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構,官能團發生什么改變,碳原子個數是否發生變化,再根據官能團的性質進行設計。19、4F中充滿黃綠色h→j→
d→eb→c氯化鋁易堵塞導管引起爆炸水浴加熱AB②③④①【解析】
A中制備氯氣,生成的氯氣中含有HCl,經過E用飽和食鹽水除去HCl,再經過C用濃硫酸干燥,進入F,加熱條件下鋁與氯氣反應生成氯化鋁?!驹斀狻縄.(1)本實驗制備氯氣的發生裝置的玻璃儀器有酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗、導管共4種。故答案為:4.(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當F中充滿黃綠色時(填實驗現象)點燃F處酒精燈。故答案為:F中充滿黃綠色;(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a→h→j→
d→e→k→i→f→g→b→c;故答案為:h→j→
d→e;b→c;(4)氯化鋁易升華,易冷凝成固體,D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是氯化鋁易堵塞導管引起爆炸。故答案為:氯化鋁易堵塞導管引起爆炸II.(5)根據反應物的性質,沸點:溴乙烷,38.4℃,苯,80℃,產物:136.2℃,本實驗加熱方式宜采用水浴加熱。(6)根據反應方程式:,確認本實驗A中已發生了反應可以用硝酸銀溶液檢驗產生的HBr中溴離子,也可以用石蕊試液檢驗生成的氫溴酸,故選AB。(7)提純產品的操作步驟有:⑤用大量水洗,洗去溶液中氯化鋁等可溶的物質;⑦分液②用稀鹽酸洗滌有機層;③少量蒸餾水水洗⑦分液④在有機層中加入大量無水氯化鈣,干燥;①過濾;⑥蒸餾并收集136.2℃餾分,得苯乙烯。操作的先后順序為⑤⑦②③⑦④①⑥。故答案:②、③、④、①。20、Fe(SCN)3萃取I2和Fe3+Mg2+、K+I-+5否KI3受熱(或潮濕)條件下產生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華【解析】
(1)①從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,Fe(SCN)3呈血紅色;②從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成。③這是因為由于氧化性:>Fe3+>I2,加足量KI后,和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,根據化合價規律確定該加碘鹽中碘元素的價態;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI;③具有氧化性的離子為與具有還原性的離子為I-,發生氧化還原反應;(2)根據KI具有還原性及氧化還原反應、KI3在常溫下不穩定性來分析;(3)存在KIO3~3I2~6Na2S2O3,以此計算含碘量?!驹斀狻浚?)①某加碘鹽可能含有
K+、、I-、Mg2+,用蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化后將溶液分為3份:從第一份試液中滴加K
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