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第3頁共3頁2024年“四查”“十對”制度范本四重審查與十項核對，是醫藥調劑師在調配藥品時需遵循的準則，具體如下：四重審查：審查處方，審查藥品，審查配伍限制，審查用藥的適宜性。十項核對：核對科室，核對姓名，核對年齡；核對藥品名稱，核對劑型，核對規格，核對數量；核對藥品性狀，核對使用方法和劑量；核對臨床診斷。需詳細檢查處方，核對科室、姓名、年齡；全面審查藥品，核對名稱、劑型、規格、數量；確認配伍限制，核對藥品性狀，核對使用方法和劑量；確保用藥的適宜性，與臨床診斷相符。根據《處方管理辦法》，藥師應仔細檢查處方的前記、正文和后記是否清晰、完整，并確認其合法性。藥師需按照規程調配處方藥品，仔細審核后調配藥品，正確填寫藥袋或標簽，注明患者信息及藥品使用說明；在交付藥品時，應根據藥品說明書或處方指導，詳細說明每種藥品的使用方法、劑量、注意事項等。對于麻醉藥品和第一類精神藥品處方，藥師需按日期順序編號。藥師需對處方用藥的適宜性進行審查，包括但不限于：確認皮試要求的藥品是否注明過敏測試結果；用藥與臨床診斷的一致性；劑量和使用方法的準確性；劑型和給藥途徑的合理性；防止重復給藥；避免潛在的藥物相互作用和配伍禁忌；以及其他可能的用藥不適宜情況。若藥師發現用藥不適宜，應告知處方醫師以確認或重新開具處方。若發現嚴重不合理用藥或用藥錯誤，應拒絕調配，及時通知處方醫師，并記錄，按相關規定報告。對不合規處方或無法判斷其合法性的情況，不得進行調配。只有獲得藥學專業技術職務任職資格的人員，才有資格從事處方調配工作。藥師必須依據醫師處方調配藥品，非經醫師處方不得進行調配。依據《處方管理辦法》制定的調劑室四查十對制度，旨在加強調劑部門的藥品管理，防止差錯，預防醫患糾紛。該制度適用于所有調劑活動。內容：一、四查：1.查處方：檢查處方是否符合規范，對不符合要求的處方按醫院規定處理。2.查藥品：檢查藥品的外觀質量、包裝、批準文號、有效期和性狀，對疑似質量問題的藥品不得發出并及時報告。3.查配伍禁忌：確保處方中配伍用藥的合理性，提升合理用藥水平。4.查用藥合理性：核對診斷與所選藥品的匹配度，以及用法用量的合理性。二、十對：1.對科別、姓名、年齡；2.對藥名、劑型、規格、數量；3.對藥品性狀、用法用量；4.對臨床診斷。核對無誤后，按照調劑操作規程進行發藥。三、本制度適用于所有調劑操作。2024年“四查”“十對”制度范本（二）依據《處方管理辦法》的條款，為強化調劑室的藥物管理，消除差錯風險，以及預防醫患糾紛，特制訂本制度。一、四重核查：1.核驗處方：確保處方符合規范，對不合規者按醫院處方管理制度執行。2.檢查藥品：對藥品的外觀、包裝、批準文號、有效期及性狀等進行核查，任何疑似質量問題的藥品不得發出，并立即報告。3.檢索配伍限制：確認處方中的藥物配伍用藥的合理性，以提升用藥的科學性。4.審核用藥適宜性：核實診斷與選用藥品的一致性，以及用法和用量的合理性。二、十項核對：1.核對科室、患者姓名、年齡；2.核對藥品名稱、劑型、規格及數量；3.

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