主治醫(yī)師（麻醉學(xué)）-麻醉藥理學(xué)（A1/A2型題2）

1、腎功能障礙患者，作用時(shí)間不會(huì)延長(zhǎng)的藥物是

A.維庫(kù)澳鍍

B.哌庫(kù)澳錢

C.潘庫(kù)澳錢

D.多庫(kù)氯鍍

E.阿曲庫(kù)錢

2、以下描述哪項(xiàng)是不正確的

A.阿曲庫(kù)鏤通過霍夫曼降解

B.琥珀膽堿通過假性膽堿酯酶水解

C.維庫(kù)澳鍍部分經(jīng)腎排泄

D.阿曲庫(kù)錢的代謝產(chǎn)物存在神經(jīng)肌肉阻滯作用

E.泮庫(kù)澳錠可引起高血壓和心動(dòng)過速

3、以下哪種情況不宜應(yīng)用阿曲庫(kù)錢

A.支氣管痙攣患者

B.肝功能受損的患者

C.腎功能受損的患者

D.兒童患者

E.老年患者

4、關(guān)于羅庫(kù)澳錢的描述不正確的是

A.起效迅速

B,很少經(jīng)過肝代謝

C.少量經(jīng)腎清除

D.代謝產(chǎn)物無活性

E.作用時(shí)間與琥珀膽堿相似

5、腎功能不全的患者，擬于全麻下行腎癌根治術(shù)，最適宜的肌松劑

應(yīng)選

A.維庫(kù)澳鏤

B邛可曲庫(kù)錢

C.哌庫(kù)澳錢

D.琥珀膽堿

E.羅庫(kù)澳錢

6、以下何種藥物在患者腎功能受損時(shí)，會(huì)明顯延長(zhǎng)其作用時(shí)間

A.阿曲庫(kù)鉉

B.潘庫(kù)澳鏤

C.琥珀膽堿

D.米庫(kù)氯鏤

E.異氟烷

7、與阿托品相比，東葭著堿的特點(diǎn)有

A.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較強(qiáng)

B.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較弱

C.擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹的作用較弱

D.抑制腺體分泌的作用較弱

E.對(duì)心血管的作用較強(qiáng)

8、術(shù)中結(jié)扎膽囊時(shí)，血壓70/40mmHg,心率40次/分，首先應(yīng)

A.立即暫停手術(shù)

B.阿托品0.5mgiv

C阿托品0.3mgiv

D.麻黃堿lOmgiv

E.去氧腎上腺素40ugiv

9、治療劑量的阿托品可產(chǎn)生

A.心動(dòng)過緩

B.眼內(nèi)壓降低

C.胃腸道平滑肌松弛

D.鎮(zhèn)靜

E.腺體分泌增加

10、下面不是阿托品的不良反應(yīng)的是

A.體溫升高

B.中樞神經(jīng)興奮

C.皮膚潮紅

D.視力模糊

E.心率減慢

11、以下說法不正確的是

A.合并有甲狀腺功能亢進(jìn)、心功能不全的患者最好避免用阿托品

B.高熱患者避免應(yīng)用阿托品

C.青光眼的患者禁用阿托品

D.阿托品可以用來治療反射性心動(dòng)過緩

E.同等劑量的阿托品的鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)于東葭若堿

12、不能用新斯的明對(duì)抗的藥物是

A.阿曲庫(kù)鉉

B.琥珀膽堿

C.維庫(kù)澳鍍

D.羅庫(kù)澳鏤

E.泮庫(kù)澳錢

13、新斯的明禁用于

A.腸麻痹

B.重癥肌無力

C.尿潴留

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

E.支氣管哮喘

14、對(duì)于心動(dòng)過緩的患者，新斯的明正確的用法是

A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用

B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用

C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用

D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg

E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分，然后將剩余的阿托

品與新斯的明混合應(yīng)用

15、突然停用B腎上腺素受體阻斷劑導(dǎo)致

A.反跳性心率增快

B.反跳性心率減慢

C.冠脈血管舒張

D.心肌收縮力減弱

E.不引起心率的變化

16、腎上腺素可在心臟停搏、循環(huán)虛脫或過敏性休克時(shí)靜脈注射,

首次劑量為

A.Omg

B.Img或0.02mg/kg

C.5mg

D.0.05mg/kg

E.5mg/kg

17、以下”腎上腺素藥理作用”哪一項(xiàng)是正確的

A.興奮a受體，使血管平滑肌收縮，血壓升高，冠狀動(dòng)脈血流量下

降

B.興奮B受體，血壓升高，心率下降，心肌收縮力增加，心臟傳導(dǎo)

增快

C.不能興奮B受體，對(duì)血管和支氣管平滑肌無松弛作用

D.它對(duì)肺血管有雙重作用，小劑量時(shí)肺血管擴(kuò)張，大劑量時(shí)肺血管

收縮

E.腎上腺素叫做升壓藥，去甲腎上腺素叫做強(qiáng)心藥

18、關(guān)于腎上腺素正確的描述是

A.應(yīng)用氟烷麻醉時(shí)，可以應(yīng)用腎上腺素

B.腎上腺素1?2LXg/min主要是興奮B腎上腺素受體

C.腎上腺素2?10Hg/min主要是興奮B腎上腺素受體

D.腎上腺素＞10ug/min主要是興奮a腎上腺素受體

E.利用腎上腺素B腎上腺素受體興奮縮血管效應(yīng)，腎上腺素常常和

局部麻醉藥同時(shí)使用

19、升高血壓并繼而可能減慢心率的藥物是

A.阿托品

B.腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.麻黃堿

20、B腎上腺素受體阻斷藥可

A.抑制胃腸道平滑肌收縮

B.促進(jìn)糖原分解

C.加快心臟傳導(dǎo)

D.升高血壓

E.使支氣管平滑肌收縮

21、能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是

A.間羥胺

B.普蔡洛爾

C.阿托品

D.氯丙嗪

E.氟哌咤醇

22、下面關(guān)于麻黃堿的描述不正確的是

A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體

B.麻黃堿對(duì)0和B腎上腺素能受體均有激動(dòng)作用，引起血壓增高,

心肌收縮力增強(qiáng)

C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性

D.麻黃堿不能透過血腦屏障，故只有外周作用

E.麻黃堿對(duì)皮膚、黏膜血管有收縮作用

23、關(guān)于去甲腎上腺素說法正確的

A.主要興奮a受體，使血壓升高

B.主要興奮B受體，血壓升高，心率下降，心肌收縮力增加

C.主要興奮B受體

D.輸注劑量3ug/min時(shí)，主要興奮B受體

24、老年患者70歲，體重70kg,高血壓、冠心病史10年，長(zhǎng)期口

服降壓藥、倍它樂克及阿司匹林，血壓控制良好，擬在腹腔鏡下行膽

囊切除術(shù)。術(shù)前血壓140/90,心率60?70次/分。全麻插管后血壓

70/40,心率100次/分，應(yīng)給予

A.去氧腎上腺素

B.麻黃堿

C.多巴胺

D.異丙腎上腺素

E.艾司洛爾

25、激動(dòng)外周B受體不引起

A.心肌收縮力增加

B.心率加快，促進(jìn)房室傳導(dǎo)

C.腎素分泌增加

D.支氣管擴(kuò)張，肝糖原分解

E.激活腺甘酸環(huán)化酶及鈣通道

26、B腎上腺素受體與其配體結(jié)合

A.激活腺昔酸環(huán)化酶

B.抑制腺甘酸環(huán)化酶

C.激活磷脂酶C

D.抑制磷脂酶C

E.減弱依賴于cAMP蛋白激酶的活性

27、選擇性地作用于a受體的藥物是

A.多巴胺

B.多巴酚丁胺

C.間羥胺

D.可樂定

E.麻黃堿

28、麻醉意外及電擊引起的心搏驟停，復(fù)蘇首選用藥是

A.去甲腎上腺素

B.腎上腺素

C.麻黃堿

D.多巴胺

E.間羥胺

29、既能促進(jìn)腎上腺素神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，又具有較強(qiáng)中

樞作用的擬腎上腺素藥是

A.異丙腎上腺素

B.腎上腺素

C.多巴胺

D.麻黃堿

E.間羥胺

30、多巴胺對(duì)心血管系統(tǒng)的作用描述正確的是

A.靜脈輸注1?2ug/(kg?min),主要激動(dòng)外周多巴胺受體

B.靜脈輸注2~10ng/(kg?min),主要激動(dòng)外周多巴胺受體

C.靜脈輸注1?2ug/(kg?min),激動(dòng)心臟B受體的作用明顯

D.靜脈輸注2?10ug/(kg,min),激動(dòng)a受體的作用明顯

E.靜脈輸注大于10ug/(kg?min),激動(dòng)心臟B受體的作用明顯

10ug/(kg,min)

D.5?15ug/(kg,min)

E.普魯卡因＞丁卡因

B.普魯卡因〉利多卡因》丁卡因

C.利多卡因〉丁卡因＞普魯卡因

D.丁卡因》普魯卡因＞利多卡因

E.丁卡因〉利多卡因》普魯卡因

53、利多卡因神經(jīng)阻滯麻醉時(shí)，成人一次劑量最好不要超過

A.200mg

B.300mg

C.400mg

D.500mg

E.600mg

54、在局部麻醉藥中丁哌卡因常用于術(shù)后鎮(zhèn)痛的主要原因

A.神經(jīng)毒性小

B.心臟毒性小

C.對(duì)感覺神經(jīng)影響小

D.對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)影響小

E.作用時(shí)間長(zhǎng)

55、成人硬膜外應(yīng)用丁哌卡因極量為

A.225mg

B.150mg

C.400mg

D.lOOmg

E.250mg

56、Sugammadex是哪一種肌松藥的特異性拮抗劑

A.羅庫(kù)澳錢

B.維庫(kù)澳鉉

C.順阿曲庫(kù)錢

D.泮庫(kù)澳鐵

E.阿曲庫(kù)鉉

57、以下哪種情況可以縮短肌松藥的神經(jīng)肌肉阻滯時(shí)間

A.低溫

B.代謝性堿中毒

C.低鉀血癥

D.呼吸性酸中毒

E.抗癲癇藥

58、經(jīng)過霍夫曼(Hofmann)消除的藥物是

A.琥珀膽堿

B.筒箭毒堿

C.維庫(kù)澳鍍

D.阿曲庫(kù)錢

E.泮庫(kù)濱錢

59、嚴(yán)重肝、腎衰竭者，最理想的肌松劑是

A.羅庫(kù)澳鏤

B.維庫(kù)澳鍍

C.司可林

D.泮庫(kù)澳鍍

E.阿曲庫(kù)錢

60、以下哪種肌松藥是經(jīng)Hofmann消除的

A.維庫(kù)澳鍍

B.羅庫(kù)澳鏤

C.順式阿曲庫(kù)錢

D.琥珀膽堿

E.米庫(kù)澳錠

25%時(shí)拮抗效果較好

68、以下哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的

A.心率減慢

B.胃腸道平滑肌收縮

C.胃腸道括約肌收縮

D.膀胱括約肌舒張

E.瞳孔括約肌收縮

69、乙酰膽堿作用的消失，主要通過

A.突觸前膜再攝取

B.肝、腎代謝

C.神經(jīng)末梢的膽堿乙酰化酶水解

D.突觸間隙的乙酰膽堿酯酶水解

E.突觸間隙的MAO所破壞

70、下面關(guān)于膽堿能受體的描述正確的是

A.毒蕈堿樣受體興奮產(chǎn)生心臟抑制，呼吸道和內(nèi)臟平滑肌收縮

B.毒蕈堿樣受體主要分布于交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

C.煙堿樣受體主要分布于外周臟器

D.腺體的煙堿樣受體興奮，激活細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng)，引起細(xì)胞分泌

E.突觸前煙堿樣受體興奮可能減少節(jié)后副交感神經(jīng)釋放乙酰膽堿

71、慢性腎衰竭患者腎移植時(shí)，最理想的肌松藥是

A.泮庫(kù)濱錢

B.阿曲庫(kù)鉉

C.加拉碘錢

D.維庫(kù)澳錢

E.羅庫(kù)澳鉉

72、有關(guān)依托咪酯的敘述哪項(xiàng)不正確

A.依托咪酯無鎮(zhèn)痛作用

B.可降低腦血流量和腦耗氧量

C.麻醉誘導(dǎo)時(shí)可出現(xiàn)肌陣攣

D.常用于腎上腺皮質(zhì)功能減退者

E.可產(chǎn)生注射后疼痛

73、關(guān)于咪達(dá)***下面表述不正確的是

A.具有逆行性遺忘作用

B.無組胺釋放作用

C.不抑制腎上腺皮質(zhì)功能

D.可用于ICU患者鎮(zhèn)靜

E.可用于全麻誘導(dǎo)

74、關(guān)于咪達(dá)***的敘述，不正確的是

A.tB是2.1