第三章生物的變異

（全卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘）

一、單項(xiàng)選擇題（共14題，每題2分，共28分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。）

1.下列圖示不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是()

2.對(duì)一株玉米白化苗研究發(fā)現(xiàn)，控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，導(dǎo)致

該基因不能正常表達(dá)，無(wú)法合成葉綠素，該白化苗發(fā)生的變異類型屬于（）

A.染色體數(shù)量變異

B.基因突變

C.染色體結(jié)構(gòu)變異

D.基因重組

3.下列有關(guān)生物變異的敘述，不正確的是（）

A.基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)為一個(gè)基因能突變?yōu)槎喾N等位基因

B.基因重組可發(fā)生在同種生物之間

C.DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,不一定導(dǎo)致基因突變

D.染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使染色體上的基因數(shù)量或排列順序發(fā)生改變

4.圖為某種生物的部分染色體發(fā)生了變異的示意圖,圖中①和②、③和④互為同

源染色體，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是)

>

0。叫力

①②③④

A.該變異為染色體結(jié)構(gòu)變異

B.該變異屬于可遺傳變異

C.該變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

D.大多數(shù)該變異對(duì)生物體是不利的

5.下面關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是()

A.親代的突變基因一定能傳遞給子代

B.子代獲得突變基因一定能改變性狀

C.突變基因一定由物理、化學(xué)或生物因素誘發(fā)

D.突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變

6.普通小麥為六倍體，其體細(xì)胞的染色體數(shù)為42條，它的一個(gè)染色體組的染色體數(shù)

和一個(gè)生殖細(xì)胞中的染色體組數(shù)分別是()

A.7條、3組B.7條、21組

C.21條、1組D.21條、3組

7.普通西瓜是二倍體。圖示為無(wú)子西瓜的培育流程示意圖。據(jù)圖分析，下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

A.無(wú)子西瓜的無(wú)子性狀能夠遺傳

B.②過(guò)程得到的無(wú)子西瓜的細(xì)胞內(nèi)有三個(gè)染色體組

C.①過(guò)程需要低溫或秋水仙素處理二倍體幼苗

D.無(wú)子西瓜的培育過(guò)程利用了花藥離體培養(yǎng)技術(shù)

8.下列說(shuō)法不正確的是（）

A.單基因遺傳病就是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病

B.多基因遺傳性狀呈現(xiàn)出數(shù)量性狀特征

C.原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病

D.白化病男患者的正常父母在二胎優(yōu)生優(yōu)育時(shí)選擇生女孩

9.生物的變異是生物育種的基礎(chǔ)。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.基因重組是定向的，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期

B.利用染色體變異的原理培育出無(wú)子西瓜，至少需要3年時(shí)間

C.在誘變育種中，用物理或化學(xué)因素處理的目的是提高突變頻率

D.基因突變是不定向的,A基因既可突變成a基因，也可突變成B基因

10.下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（）

A.植物經(jīng)單倍體育種得到的子代不一定是純合子

B.基因突變和染色體變異都可發(fā)生在原核生物中

C.人類鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變引起的，不能用顯微鏡直接檢測(cè)是否患病

D.只有基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變才會(huì)產(chǎn)生可遺傳的變異

11.下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是（）

A.單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無(wú)同源染色體

B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組

C.人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因

D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組

12.動(dòng)態(tài)突變是指基因中的3個(gè)相鄰核甘酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的

變異,這類變異會(huì)導(dǎo)致人類發(fā)生多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)重，下列關(guān)

于動(dòng)態(tài)突變的推斷正確的是)

A.可借助光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察

B.只發(fā)生在生長(zhǎng)發(fā)育的特定時(shí)期

C.會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加

D.翻譯產(chǎn)物中某個(gè)氨基酸可能會(huì)重復(fù)出現(xiàn)

13.如圖表示某女性體內(nèi)次級(jí)卵母細(xì)胞受精過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是（）

A.卵細(xì)胞染色體異常，是由于減數(shù)第二次分裂后期染色體未正常分離

B.受精作用后發(fā)育成的胎兒為三倍體

C.該胎兒一定攜帶致病基因

D.經(jīng)產(chǎn)前診斷，該胎兒患21三體綜合征

14.下列關(guān)于染色體變異概念圖的分析，錯(cuò)誤的是)

染色.變異

______________A.____________________________人_______________________

缺失重復(fù)倒位③個(gè)別染色體數(shù)量變化④

多格底一體

A.圖中①為染色體結(jié)構(gòu)變異，②為染色體數(shù)量變異

B.貓叫綜合征的變異類型屬于圖中③，圖中倒位和③均改變?nèi)旧w中基因排列順

序

C.人類21三體綜合征和克氏綜合征（XXY個(gè)體）均屬于②中個(gè)別染色體的變異類

型

D.單倍體和多倍體的形成均與④“以染色體組為單位變化”直接相關(guān)

二、多項(xiàng)選擇題:共5題，每題3分，共15分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,

每題全選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，錯(cuò)選或不答的得0分。

15.染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。如圖表示育種專家對(duì)棉花品種的

培育過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是（）

B太空育利1.11.JbB自交,H

°bHb4（無(wú)基因突變j

白色棉深紅棉S粉紅棉M白色棉N

A.太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變

B.粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果

C.深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4

D.粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4

16.蘆筍是雌雄異株植物，雄株性染色體為XY,雌株為XX；蘆筍幼莖可食用,雄株產(chǎn)

量高。如圖為培育雄株的技術(shù)路線，下列有關(guān)敘述不正確的是()

A.蘆筍形成花粉的過(guò)程中肯定會(huì)發(fā)生交叉互換

B.幼苗乙和幼苗甲含有的性染色體分別是X、Y

C.只能利用秋水仙素誘導(dǎo)幼苗甲、乙染色體加倍

D.幼苗甲和幼苗乙為單倍體

17.為獲得果實(shí)較大、含糖量高的四倍體葡萄（4276）,將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水

仙素溶液處理后桿插栽培。研究結(jié)果顯示，植株中約40%的細(xì)胞染色體被誘導(dǎo)加

倍,這種植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞，稱為“嵌合體”，其自交后代中有四倍體植株。

下列敘述正確的是（）

A.秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成

B.“嵌合體”產(chǎn)生的原因是細(xì)胞的分裂不同步

C.“嵌合體”產(chǎn)生配子過(guò)程中，部分細(xì)胞染色體聯(lián)會(huì)紊亂

D.“嵌合體”個(gè)體自交也可產(chǎn)生二倍體、三倍體的子代

18.美人魚(yú)綜合征是一種極其罕見(jiàn)的先天性下肢畸形疾病，病因可能是基因的某些

堿基發(fā)生了改變，引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育,患病的新生兒出生后只能夠

存活幾個(gè)小時(shí)。以下有關(guān)基因突變的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該變異屬于致死突變

B.該實(shí)例說(shuō)明了基因突變的低頻性和有害性

C.堿基改變會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變，生物的性狀也發(fā)生改變

D.基因突變是生物變異的主要來(lái)源

19.遲發(fā)型成骨不全癥（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對(duì)該病患者

家系進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果。已知n3、HL均無(wú)該病的致病基因，下列相關(guān)說(shuō)法不正確

的是)

A.調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行

B.該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對(duì)胎兒進(jìn)行染色體檢查

C.據(jù)系譜圖分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

D.IIh與IIL再生一個(gè)孩子是雜合子的概率為2/3

三、非選擇題:共5題，共57分。

20.（10分）回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題:

GAA①CTA

DNA一a

CTT[②

mRNAGAA丁P

氨基酸谷氨酸繳氨酸

血紅蛋白正常異常

乙

⑴如圖甲表示鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病機(jī)理。圖中①②表示遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程，其

中②過(guò)程為，綴氨酸的密碼子（之一）為O

⑵圖乙為基因型AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色

單體上的基因不同的原因可能是

⑶圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號(hào)),屬于染

色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號(hào))。

21.(10分)普通小麥為六倍體，染色體的組成為AABBDD=42。普通小麥的近緣物

種有野生一粒小麥(AA)、提莫菲維小麥(AAGG)和黑麥(RR)等，其中A、B、D、

G、R分別表示一個(gè)含7條染色體的染色體組。黑麥與普通小麥染色體組具有部

分同源關(guān)系。研究人員經(jīng)常采用雜交育種的方法來(lái)改善小麥品質(zhì)。

⑴野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因，普通小麥無(wú)相應(yīng)的等位基因，改

良普通小麥通常采用如下操作:將純合野生一粒小麥與普通小麥進(jìn)行雜交獲得

然后獲得F2O若兩個(gè)基因獨(dú)立遺傳，則在F2中同時(shí)具有抗條銹病和抗白

粉病的個(gè)體最可能占0

⑵野生提莫菲維小麥(AAGG)含抗葉銹病基因(位于G組染色體上)，可以通過(guò)如下

方案改良普通小麥：

野生提莫

菲維小麥x普通小麥

(AAGG)(AABBDD)

60co照射雜種x普通小麥

I(AABBDD)

普通小麥

雜種F?x

(AABBDD)

選育

雜種F,

“自交多代選育

抗葉銹病普通小麥新品種(AABBDD)

①雜種H染色體的組成為o

②H產(chǎn)生的配子中，理論上所有配子都含有的是組染色體。

③檢測(cè)發(fā)現(xiàn)F2中G組染色體的抗病基因轉(zhuǎn)移到了A組染色體上,原因是6。（“射

線照射Fi導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)尸2與普通小麥雜交選育

F3,F3自交多代選育抗葉銹病普通小麥新品種（AABBDD）。

22.（14分）水稻為雌雄同株植物，正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2"=24,有一種水稻體細(xì)

胞中7號(hào)染色體多了一條。現(xiàn)有一株基因型為Aaa的抗病植株，該植株體細(xì)胞中

的染色體組成可能如圖1所示，也可能如圖2所示（6、7為染色體標(biāo)號(hào);A為抗病

基因,a為非抗病基因）。已知圖1情況下，染色體數(shù)量異常的雄配子不能參與受精

作用,其他配子均能參與受精作用且個(gè)體存活;圖2情況下產(chǎn)生的各種配子均能受

精且后代均能存活。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

______________（---------------->

II

6666

A|a]a.a

A'a

777

---------------77

三體細(xì)胞-----------------------）

圖1圖2

⑴圖1所示的變異是圖2所示的變異是

________________________________________________O

⑵如果是圖1所示情況，該水稻產(chǎn)生的配子基因組成為，其中Aa所占

比例為。

⑶如果要設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案，探究該水稻形成的原因到底是哪一種，實(shí)驗(yàn)

思路是。若子代表型為抗病：不

抗病=，則該水稻的形成是由圖1所示原因引起的;若子代表型為抗病：

不抗病=，則該水稻的形成是由圖2所示原因引起的。

23.（11分）如圖為幾種不同育種過(guò)程的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

DDEExddee黑麥X普通小麥

[①（2鼠=14）（6〃=42）

飛④過(guò)程A

F2花乳雜種（不育）

③！單黛麗尸）

II⑥過(guò)程B

Fag產(chǎn)體小黑麥（可育）

新品種ddEE（8仁56）

甲乙

⑴圖甲中，①④⑤⑥過(guò)程所示育種方法依據(jù)的原理主要是；與①②③

過(guò)程相比，①④⑤⑥過(guò)程培育新品種的最大優(yōu)點(diǎn)是,原因

是O

⑵圖甲中，過(guò)程⑤采用的方法是，理論上可獲得種單倍體,

其中純合子的比例是O

⑶圖乙中,黑麥和普通小麥雜交所得的雜種植株不育的原因是雜種植株細(xì)胞中的

染色體在減數(shù)分裂時(shí)，導(dǎo)致其不能產(chǎn)生正常的配子。科學(xué)家為了解決

這一問(wèn)題，過(guò)程B常用一定濃度的（試劑）處理雜種個(gè)體的幼苗，該試劑

的主要作用機(jī)理是。

24.（12分）研究人員對(duì)某家族中的胱氨酸尿癥（基因A、a控制）和魚(yú)鱗病（基因B、

b控制）的發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查，繪制了如下系譜圖。經(jīng)檢測(cè)，I1不攜帶兩種病的致

病基因，據(jù)圖回答:

□o正常男女

□o胱氨酸尿癥男女

n?3□魚(yú)鱗病男女

mi666A

⑴胱氨酸尿癥的遺傳方式是染色體性遺傳，魚(yú)鱗病的遺傳方式

是染色體性遺傳。

⑵I2的基因型為,112的基因型為o

⑶Hb不攜帶致病基因的概率是o

⑷若HL與nb近親婚配，后代患病的概率是，后代男孩患病的概率

是，因此應(yīng)禁止近親結(jié)婚。

答案全解全析

1.C2.B3.A4.C5.D6.A7.D8.D9.C10.A

11.C12.D13.D14.B15.ABD16.ABC17.ABD18.CD19.ABD

l.cA圖中其中一條染色體少了一段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,A不符合題

意;B圖中兩條非同源染色體之間發(fā)生片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,B

不符合題意;C圖中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，不屬于染色

體結(jié)構(gòu)變異,C符合題意;D圖中染色體某一片段的位置顛倒了，屬于染色體結(jié)構(gòu)變

異中的倒位,D不符合題意。

2.B控制葉綠素合成的基因缺失了一段堿基序列，即發(fā)生的是基因中堿基對(duì)的缺

失，導(dǎo)致該基因不能正常表達(dá)，屬于基因突變。

3.A基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因能突變?yōu)槎喾N等位基因,A錯(cuò)誤;基因

重組可通過(guò)有性生殖發(fā)生在同種生物之間,B正確;DNA分子中堿基對(duì)的變化發(fā)生

在基因內(nèi)部則導(dǎo)致基因突變，若發(fā)生在非基因片段則不導(dǎo)致基因突變,C正確;染色

體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、倒位、易位和重復(fù)，會(huì)使染色體上的基因數(shù)量或排列順序

發(fā)生改變,D正確。

4.C圖中染色體片段的轉(zhuǎn)移發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的

易位,A正確;染色體結(jié)構(gòu)的變異引起了遺傳物質(zhì)的改變，屬于可遺傳變異,B正確；

易位可以發(fā)生在減數(shù)分裂的過(guò)程中，也可發(fā)生在個(gè)體生命過(guò)程的其他時(shí)期,C錯(cuò)誤;

染色體結(jié)構(gòu)變異大多對(duì)生物體有害，有些甚至?xí)?dǎo)致個(gè)體死亡,D正確。

5.D親代的突變基因不一定能傳遞給子代,如體細(xì)胞基因突變一般不傳遞給子

代,A錯(cuò)誤;子代獲得突變基因不一定能改變性狀，如AA—Aa,B錯(cuò)誤;基因突變的

產(chǎn)生方式包括人工誘變和自發(fā)突變，其中人工誘變由物理、化學(xué)或生物因素誘

發(fā),C錯(cuò)誤;基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換等引起基因的

堿基序列的改變,所以突變基因一定有基因結(jié)構(gòu)上的改變,D正確。

6.A普通小麥?zhǔn)橇扼w，說(shuō)明該小麥體細(xì)胞中有6個(gè)染色體組，而其體細(xì)胞中有

42條染色體，說(shuō)明每個(gè)染色體組含有42+6=7（條）染色體;生殖細(xì)胞是經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂

形成的，染色體數(shù)目減半，但生殖細(xì)胞中每個(gè)染色體組含有的染色體數(shù)不變,所以生

殖細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，故選Ao

7.D無(wú)子西瓜的無(wú)子性狀是由遺傳物質(zhì)改變引起的,因此無(wú)子西瓜的無(wú)子性狀能

夠遺傳,A正確;②過(guò)程是四倍體西瓜和二倍體西瓜雜交，因此②過(guò)程得到的無(wú)子西

瓜的細(xì)胞內(nèi)有三個(gè)染色體組,B正確;①是誘導(dǎo)染色體數(shù)量加倍過(guò)程,該過(guò)程可用低

溫或秋水仙素處理二倍體幼苗,C正確;圖示過(guò)程沒(méi)有利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù),D錯(cuò)

誤。

8.D單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,A正確;多基因遺傳性狀呈

現(xiàn)出數(shù)量性狀特征,B正確;原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳

病,C正確;白化病是常染色體隱性遺傳病，患病概率男女相同，與性別無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。

9.C基因重組是不定向的，可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（四分體時(shí)期）和后期,A

錯(cuò)誤;利用染色體變異的原理培育出無(wú)子西瓜，至少需要2年時(shí)間，第1年培育四倍

體西瓜，獲得三倍體種子，第2年種植三倍體種子，獲得三倍體植株,結(jié)出三倍體無(wú)

子西瓜,B錯(cuò)誤;人工誘變可提高基因突變頻率，所以在誘變育種中，用物理或化學(xué)

因素處理的目的是提高突變頻率,C正確;在真核生物中，某基因突變后只能變成其

等位基因，不會(huì)變成控制其他性狀的基因,D錯(cuò)誤。

10.A單倍體育種得到的子代不一定是純合子,A正確;基因突變可發(fā)生在原核生

物中，染色體變異發(fā)生在真核生物中,B錯(cuò)誤;鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變引起的，導(dǎo)

致紅細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變，因此可以用顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)來(lái)檢測(cè)是否患該疾

病,C錯(cuò)誤;可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中只有基因突變

會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,D錯(cuò)誤。

11.C有的單倍體含多個(gè)染色體組，故可能含同源染色體,A錯(cuò)誤;21三體綜合征患

者的體細(xì)胞中21號(hào)染色體3條，其他常染色體各2條,B錯(cuò)誤;基因突變或者交叉

互換可使人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中存在等位基因,C正確;多倍體通

常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定均加倍,另外含

有4個(gè)染色體組的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)則含有8個(gè)染色體組,D錯(cuò)誤。

12.D基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，在光學(xué)顯微鏡下是看不到的,A錯(cuò)誤;基因突變

可以發(fā)生在生物個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的任何時(shí)期,B錯(cuò)誤;基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，基

因的數(shù)量不變，故不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量增加,C錯(cuò)誤;動(dòng)態(tài)突變是指基因中

的3個(gè)相鄰核昔酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，則其翻譯產(chǎn)物中某

個(gè)氨基酸可能會(huì)重復(fù)出現(xiàn),D正確。

13.D由圖可知，卵細(xì)胞染色體數(shù)目異常，是由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體

未正常分離,A錯(cuò)誤;受精作用后發(fā)育成的胎兒21號(hào)染色體多了一條，為21三體綜

合征,不是三倍體,B錯(cuò)誤;該胎兒只是21號(hào)染色體數(shù)量異常,但是不一定攜帶致病

基因,C錯(cuò)誤。

14.B染色體變異包含染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)量變異,染色體結(jié)構(gòu)變異包含

缺失、重復(fù)、倒位、易位,染色體數(shù)量變異分為整倍性變異和非整倍性變異，染色

體整倍性變異又分為單倍性變異和多倍性變異。根據(jù)以上分析，圖中①為染色體

結(jié)構(gòu)變異，②為染色體數(shù)量變異,A正確;貓叫綜合征是由人第5號(hào)染色體部分缺失

導(dǎo)致的，其變異類型屬于圖中染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，圖中倒位和③易位均改變

染色體中基因排列順序,B錯(cuò)誤;人類21三體綜合征和克氏綜合征（XXY個(gè)體）均

屬于染色體數(shù)量變異中個(gè)別染色體增加的變異類型,C正確;圖中④為染色體數(shù)目

以染色體組的方式的變化，單倍體和多倍體的形成均利用了此種原理,D正確。

15.ABD太空育種的原理主要是基因突變,A正確;由圖可知,粉紅棉M是染色體

缺失了一段形成的,B正確;若用b表示相應(yīng)的缺失基因，則bbxbb—btf（全部為粉

紅棉M）,C錯(cuò)誤;bb-一-l/4bb>l/2bb>l/4bb,其中白色棉N（bb）的概率為1/4,D

正確。

16.ABC蘆筍形成花粉的過(guò)程中發(fā)生減數(shù)分裂，但不一定發(fā)生交叉互換,A錯(cuò)誤；

花粉離體培養(yǎng)成的幼苗甲和幼苗乙含有的性染色體分別是X、Y或Y、X,B錯(cuò)誤;

可利用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)幼苗甲、乙染色體加倍,c錯(cuò)誤;幼苗甲和幼苗乙是由

花粉離體培養(yǎng)形成的植株,稱為單倍體,D正確。

17.ABD由分析可知，秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成,A正確;

秋水仙素作用的時(shí)期為細(xì)胞分裂前期，由于不同細(xì)胞所處的分裂時(shí)期不同,因此部

分細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，部分細(xì)胞染色體數(shù)目不變,B正確廣嵌合體”是由二倍體細(xì)

胞和四倍體細(xì)胞組成的，在產(chǎn)生配子過(guò)程中，這兩種細(xì)胞都可以正常進(jìn)行減數(shù)分裂

形成配子,C錯(cuò)誤;“嵌合體”個(gè)體自交可能產(chǎn)生二倍體、三倍體、四倍體的子代,D

正確。

18.CD由題意知，美人魚(yú)綜合征可能是由基因的堿基發(fā)生改變引起的，這種變異

屬于基因突變，該突變引起早期胚胎出現(xiàn)了不正常的發(fā)育，患病的新生兒出生后只

能夠存活幾個(gè)小時(shí)，說(shuō)明該突變?yōu)橹滤劳蛔?A正確;美人魚(yú)綜合征是一種極其罕見(jiàn)

的先天性下肢畸形疾病，且引起新生兒死亡，說(shuō)明基因突變具有低頻性和有害性,B

正確;基因中堿基的改變會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變，但生物的性狀不一定會(huì)改變,C錯(cuò)誤;

基因突變是生物變異的根本來(lái)源,D錯(cuò)誤。

19.ABD調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時(shí),應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,A錯(cuò)誤;該遺傳病是

一種單基因遺傳病,其產(chǎn)前診斷措施是對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷,B錯(cuò)誤;已知n3、nil

均無(wú)該病的致病基因，而田2、W1均為該病患者，且皿4不患該病，說(shuō)明該病的遺傳

方式為常染色體顯性遺傳,c正確;該病為常染色體顯性遺傳病,1山為隱性純合子，

患者田2為雜合子,因此二者再生一個(gè)孩子是雜合子的概率為1/2,D錯(cuò)誤。

20.答案（每空2分，共10分）⑴轉(zhuǎn)錄GUA

⑵發(fā)生了交叉互換（基因重組）或基因突變

⑶①②

解析⑴由題圖甲可知，①是DNA分子的復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,a鏈堿基與GTA互

補(bǔ)配對(duì)，因此a鏈堿基組成為CAT小鏈?zhǔn)且詀為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則轉(zhuǎn)錄

而來(lái)的，因此P鏈綴氨酸的密碼子為GUA。⑵由于該動(dòng)物的基因型是AaBB,圖示

乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，正常情況下圖中兩條姐妹染色單體上的基因

應(yīng)相同，出現(xiàn)A和a的原因可能是發(fā)生了基因突變，也可能是四分體時(shí)期同源染色

體非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換。⑶從圖丙中可以看出，①屬于同源染色體

間的交叉互換，所以屬于基因重組。②屬于非同源染色體間的互換,所以屬于染色

體結(jié)構(gòu)變異。

21.答案（每空2分，共10分）⑴自交9/16

⑵①AABDG②A③G組含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到A組染色體上

解析⑴野生一粒小麥含抗條銹病基因和抗白粉病基因，普通小麥無(wú)相應(yīng)的等位

基因，假如控制抗條銹病的基因和抗白粉病的基因分別為C和E,則純合野生一粒

小麥的基因型為CCEE,將純合野生一粒小麥與普通小麥進(jìn)行雜交獲得Fi,則Fi的

基因型為COEO（O代表無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因），然后Fi自交獲得F2O若兩個(gè)基因獨(dú)

立遺傳，則F2的基因型及其比例為C_E_：C_OO：OOE_：0000=9：3：3：1,

其中同時(shí)具有抗條銹病和抗白粉病的個(gè)體（基因型為C_E_）最可能占9/16。（2）①

提莫菲維小麥(AAGG)經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的染色體組成為AG,普通小麥經(jīng)

過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的染色體組成為ABD,二者結(jié)合產(chǎn)生其染色體組成為

AABDGo②由Fi的染色體組成為AABDG可知，只有兩個(gè)A組之間具有同源染

色體，而B(niǎo)、D、G組都只有一個(gè)染色體組，且B、D、G組之間的染色體互為非同

源染色體。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體的分離(即A與A的分離),使每個(gè)

配子中都含有A組染色體。③F2中G組染色體的抗病基因轉(zhuǎn)移到了A組染色體

上，說(shuō)明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，即6仁。射線照射Fi導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)G組含抗病基

因的染色體片段轉(zhuǎn)移到A組染色體上。

22.答案(每空2分，共14分)(1)染色體數(shù)量變異染色體結(jié)構(gòu)變異

(2)A、Aa、aa、a1/3

⑶讓該植株自交,統(tǒng)計(jì)子代表型及比例2：13：1

解析(1)由題圖可知，圖1所示的變異是多了一條染色體，屬于染色體數(shù)量變異；

圖2所示的變異是一條染色體上基因出現(xiàn)重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)如果是

圖1所示情況，基因型為Aaa的抗病植株產(chǎn)生的配子基因組成為A：aa：Aa：a=l：

1：2：2,其中Aa所占比例為1/30(3)如果要探究該水稻形成的原因是染色體數(shù)

量變異，還是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，可讓該植株自交，統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。如

果是圖1所示原因引起，則產(chǎn)生的雌配子的類型及比例是A：aa：Aa：a=l：1：2：

2,由于雄配子aa、Aa不能參與受精，能參與受精的雄配子的類型及比例是A：

a=l：2,自交后代不抗病的比例是2/3xl/2=l/3,抗病比例是