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文檔簡介
Mg2+(aq)+2OH-(aq)B.濾液b中不含有Mg2+C.②中顏色變化說明Mg(OH)2轉化為Fe(OH)3D.實驗可以證明Fe(OH)3比Mg(OH)2更難溶22.向10.00mL0.01mol/L某一元酸HA溶液中逐滴加入0.01mol/LNaOH溶液,溶液pH變化曲線如右圖所示。下列說法不正確的是A.HA是弱酸B.b點表示的溶液中:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)C.c點時:V=10.00mLD.b、c、d點表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)23.在不同溫度下,水溶液中c(H+)與c(OH-)關系如圖所示。下列不正確的是A.圖中五點Kw間的關系:B>C>A=D=EB.若從A點到C點,可采用溫度不變在水中加入適量NH4Cl的方法C.E點對應的水溶液中,可能有NH4+、Ba2+、Cl-、I-大量同時存在D.若在B點時,將pH=2的硫酸溶液與pH=10的KOH液等體積混合,所得溶液呈中性24.SO2、NO是大氣污染物。吸收SO2和NO,獲得Na2S2O4和NH4NO3產品的流程圖如下(Ce為鈰元素):(1)裝置Ⅰ中生成HSO3-的離子方程式為。(2)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應后的溶液中,它們的物質的量分數X(i)與溶液pH的關系如右圖所示。=1\*GB3①下列說法正確的是(填字母序號)。a.pH=8時,溶液中c(HSO3-)<c(SO32-)b.pH=7時,溶液中c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)c.為獲得盡可能純的NaHSO3,可將溶液的pH控制在4~5左右=2\*GB3②向pH=5的NaHSO3溶液中滴加一定濃度的CaCl2溶液,溶液中出現渾濁,pH降為2,用化學平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因:。(3)裝置Ⅱ中,酸性條件下,NO被Ce4+氧化的產物主要是NO3-、NO2-,寫出生成NO3-的離子方程式。(4)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如下圖所示。①生成Ce4+的電極反應式為。②生成Ce4+從電解槽的(填字母序號)口流出。(5)已知進入裝置Ⅳ的溶液中,NO2-的濃度為ag·L-1,要使1m3該溶液中的NO2-完全轉化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標準狀況下的O2
27.(14分)(1)SO2+OH-=HSO3-(2)①a、c②HSO3-在溶液中存在電離平衡:HSO3-SO32-+H+,加入CaCl2溶液后,Ca2++SO32-=CaSO3↓使電離平衡右移,c(H+)增大。(3)NO+2H2O+
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