西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(一)模擬題302最佳選擇題1.

來源于天然產(chǎn)物的藥物是A.撲爾敏B.氨茶堿C.流感疫苗D.青霉素G鉀（江南博哥）E.美妥昔單抗正確答案：D[解析]本題考查藥物的來源與分類。藥物根據(jù)來源分為化學(xué)合成藥物、來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物。來源于天然產(chǎn)物的藥物是指從天然藥物中提取得到的有效單體、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到天然產(chǎn)物和半合成抗生素。青霉素G鉀為抗生素類，撲爾敏、氨茶堿為化學(xué)合成藥物，流感疫苗和美妥昔單抗為生物技術(shù)藥物。故本題答案應(yīng)選D。

2.

混懸型藥物劑型的分類方法是A.按形態(tài)分類B.按制法分類C.按分散系統(tǒng)分類D.按給藥途徑分類E.按藥物種類分類正確答案：C[解析]本題考查劑型的分類。藥物劑型的分類方法包括：按形態(tài)學(xué)分類、按給藥途徑分類、按分散體系分類、按制法分類和按作用時(shí)間分類。按分散系統(tǒng)分類分為溶液型、混懸型、膠體型、乳劑型、固體分散型、氣體分散型、微粒分散型。故本題答案應(yīng)選C。

3.

兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應(yīng)引起B(yǎng).鹽析作用引起C.離子作用引起D.pH值改變引起E.溶劑組成改變引起正確答案：B[解析]本題考查注射液配伍變化。注射劑配伍變化的主要原因包括：pH改變、鹽析作用、離子作用、直接反應(yīng)、溶劑組成改變等。膠體分散體系加到含有電解質(zhì)的輸液中，會因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。兩性霉素B注射液，為膠體分散系統(tǒng)，只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。如果在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。故本題答案應(yīng)選B。

4.

有關(guān)藥品的儲存錯(cuò)誤的敘述是A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品B.儲存藥品相對濕度為35%～75%C.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品正確答案：C[解析]本題考查藥品的貯藏與養(yǎng)護(hù)。應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理貯藏：按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，儲存藥品相對濕度為35%～75%；按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色；藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛；藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。故本題答案應(yīng)選C。

5.

藥效學(xué)是研究A.藥物的臨床療效B.機(jī)體如何對藥物處置C.提高藥物療效的途徑D.藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制E.如何改善藥物質(zhì)量正確答案：D[解析]本題考查藥學(xué)專業(yè)分支學(xué)科。藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效動力學(xué)，藥效學(xué))是藥理學(xué)的主要內(nèi)容，涉及研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)包括藥物的作用、作用機(jī)制、適應(yīng)證、不良反應(yīng)、藥物的相互作用和禁忌證等內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選D。

6.

有關(guān)顆粒劑敘述不正確的是A.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑B.顆粒劑一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑C.顆粒劑溶出和吸收速度均較快D.應(yīng)用攜帶比較方便E.顆粒劑需用溫水沖服，且水溫不宜過高正確答案：B[解析]本題考查顆粒劑的特點(diǎn)、分類與臨床應(yīng)用。顆粒劑系指藥物與適宜的輔料混合制成的干燥顆粒狀制劑；可分為可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等；顆粒劑與散劑相比，溶出和吸收速度均較快；應(yīng)用攜帶比較方便；顆粒劑供口服用，不可直接用水送服，需用溫水沖服，且水溫不宜過高。故本題答案應(yīng)選B。

7.

直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.硬脂酸鎂C.微粉硅膠D.PEG6000E.微晶纖維素正確答案：C[解析]本題考查片劑常用輔料與作用。潤滑劑(廣義)按作用不同可以分為三類：助流劑、抗黏劑和潤滑劑(狹義)。微粉硅膠是直接壓片常選用的助流劑，糖漿為黏合劑，微晶纖維素具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱，PEG6000可以作水溶性片劑的潤滑劑，硬脂酸鎂為疏水性潤滑劑，易與顆粒混勻，壓片后片面光滑美觀，應(yīng)用最廣。故本題答案應(yīng)選C。

8.

用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑的是A.純化水B.制藥用水C.注射用水D.滅菌蒸餾水E.滅菌注射用水正確答案：E[解析]本題考查注射劑常用溶劑的特點(diǎn)。藥物配制過程中所用溶劑為制藥用水，其中純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選E。

9.

注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無色C.無熱原D.pH與血液相等或接近E.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近正確答案：B[解析]本題考查注射劑質(zhì)量要求。注射劑的質(zhì)量要求包括：①無菌；②無熱原；③可見異物和不溶性微粒，應(yīng)符合藥典規(guī)定；④安全性好；⑤滲透壓：滲透壓應(yīng)和血漿的滲透壓相等或接近；⑥pH:pH應(yīng)和血液或組織具有相等或相近的pH；⑦具有一定的穩(wěn)定性；⑧其降壓物質(zhì)需符合規(guī)定，確保安全。故本題答案應(yīng)選B。

10.

影響藥物溶解度的因素不包括A.藥物的極性B.溶劑C.溫度D.藥物的顏色E.藥物的晶型正確答案：D[解析]本題考查溶解度和溶出速度的影響因素。影響藥物溶解度的因素有：①藥物的極性；②藥物的晶型；③溫度；④粒子大小；⑤加入第三種物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。

11.

二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W/O乳劑型氣霧劑E.O/W乳劑型氣霧劑正確答案：A[解析]本題重點(diǎn)考查氣霧劑的分類。氣霧劑按相的組成分為二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。故本題答案應(yīng)選A。

12.

能夠減少肝臟首過效應(yīng)的片劑為A.可溶片B.腸溶片C.泡騰片D.口崩片E.薄膜衣片正確答案：D[解析]本題考查口崩片的特點(diǎn)與質(zhì)量要求。口崩片(亦稱口腔崩解片)系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑，口崩片可在唾液中于幾秒之內(nèi)快速溶解，或在口腔內(nèi)快速崩解，除大部分隨吞咽動作進(jìn)入胃腸道外，有相當(dāng)部分經(jīng)口腔吸收，因而起效快，首過效應(yīng)小。泡騰片、腸溶片、薄膜衣片、可溶片進(jìn)入胃腸道進(jìn)行吸收不能避免肝臟的首過效應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。

13.

固體分散體的特點(diǎn)不包括A.可使液態(tài)藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訢.采用水溶性載體材料可達(dá)到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度正確答案：D[解析]本題考查速釋技術(shù)與釋藥原理。固體分散體可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物生物利用度；利用載體的包蔽作用，增加藥物穩(wěn)定性，所以可延緩藥物的水解和氧化；掩蓋藥物的不良臭味和刺激性；使液體藥物固體化。此外，采用難溶性載體材料可延緩或控制藥物釋放，采用水溶性載體材料一般是為了達(dá)到速釋作用。故本題答案應(yīng)選D。

14.

在體內(nèi)大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散C.被動轉(zhuǎn)運(yùn)D.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)E.經(jīng)離子通道正確答案：C[解析]本題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動轉(zhuǎn)運(yùn)。被動轉(zhuǎn)運(yùn)是大多數(shù)藥物的跨膜方式，分為單純擴(kuò)散和膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)，脂溶性藥物主要以單純擴(kuò)散的方式轉(zhuǎn)運(yùn)，而膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)是水溶性小分子藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。在體內(nèi)大多數(shù)藥物以被動轉(zhuǎn)運(yùn)的方式跨膜。故本題答案應(yīng)選C。

15.

關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的特點(diǎn)，說法不正確的是A.有飽和現(xiàn)象B.需要載體C.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)D.不消耗能量E.無結(jié)構(gòu)特異性正確答案：E[解析]本題考查藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。促進(jìn)擴(kuò)散，又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，其轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動擴(kuò)散；有飽和現(xiàn)象，透過速度符合米氏動力學(xué)方程，對轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制。故本題答案應(yīng)選E。

16.

藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度正確答案：A[解析]本題考查影響藥物分布的因素。影響藥物分布的因素有：體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而解離度、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。故本題答案應(yīng)選A。

17.

連續(xù)用藥較長時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐受性B.耐藥性C.成癮性D.習(xí)慣性E.快速耐受性正確答案：A[解析]本題考查影響藥物作用的因素。多數(shù)情況下，患者需要在一定時(shí)間內(nèi)連續(xù)用藥才能治愈疾病。機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性會逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效，稱之為耐受性。耐受性在停藥后可消失，冉次連續(xù)用藥又可發(fā)生。病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。成癮性會使人產(chǎn)生一種要周期性、連續(xù)性地用藥欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為，以滿足或避免不適感，也稱成癮，用藥目的是追求精神效應(yīng)和欣快感，有強(qiáng)烈的渴求欲望，出現(xiàn)覓藥行為，是一種精神依賴性。有些藥物在短時(shí)間內(nèi)重復(fù)給予而使機(jī)體反應(yīng)減弱，最后雖然劑量加得很大也不能得到原來的反應(yīng)。藥物的此種現(xiàn)象稱為藥物的快速耐受或急性耐受，這種特性叫快速耐受性。習(xí)慣性指患者長期用藥后對藥物產(chǎn)生了精神上的依賴，停藥后患者主觀感覺不舒服、不習(xí)慣。在藥學(xué)上，指對藥物的一種依賴性。故本題答案應(yīng)選A。

18.

藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物A.作用增強(qiáng)B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快C.排泄加快D.代謝加快E.暫時(shí)失去藥理活性正確答案：E[解析]本題考查藥動學(xué)方面的藥物相互作用。藥物被吸收入血后，有一部分與血漿蛋白發(fā)生可逆性結(jié)合，稱結(jié)合型，另一部分為游離型。結(jié)合型藥物有以下特性：①不呈現(xiàn)藥理活性；②不能通過血腦屏障；③不被肝臟代謝滅活；④不被腎排泄。只有游離型藥物才能起藥物作用。藥物的血漿蛋白結(jié)合率各不相同。故本題答案應(yīng)選E。

19.

關(guān)于藥物的治療作用，正確的是A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.只改善癥狀，不是治療作用E.主要指可消除致病因子的作用正確答案：A[解析]本題考查藥物的治療作用。藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的、達(dá)到防治疾病的作用。藥物的治療作用有利于改變患者的生理、生化功能或病理過程，使患病的機(jī)體恢復(fù)正常。根據(jù)藥物所達(dá)到的治療效果，可將治療作用分為對因治療和對癥治療。對因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。對癥治療指用藥后能改善患者疾病的癥狀。故本題答案應(yīng)選A。

20.

以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有A.心率B.死亡C.體重D.尿量E.血壓正確答案：B[解析]本題考查藥物的量-效關(guān)系。藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)或量或最大反應(yīng)的百分率表示，稱為量反應(yīng)。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等，研究對象為單一的生物個(gè)體。如果藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而為反應(yīng)的性質(zhì)變化，則稱之為質(zhì)反應(yīng)，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對象為一個(gè)群體。故本題答案應(yīng)選B。

21.

以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高，死亡率相對較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)正確答案：D[解析]本題考查藥品不良反應(yīng)的定義和分類。藥品不良反應(yīng)的傳統(tǒng)分類分為A型不良反應(yīng)、B型不良反應(yīng)和C型不良反應(yīng)。B型不良反應(yīng)，又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)，是指與藥物常規(guī)藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，與用藥者體質(zhì)相關(guān)，包括遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)和藥物變態(tài)反應(yīng)。通常難以預(yù)測在具體病人身上是否會出現(xiàn)，一般與用藥劑量無關(guān)，發(fā)生率較低但死亡率較高。故本題答案應(yīng)選D。

22.

“非甾體抗炎藥導(dǎo)致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的發(fā)生原因是A.藥物的多重藥理作用B.病人因素C.藥品質(zhì)量D.藥物相互作用E.醫(yī)療技術(shù)因素正確答案：A[解析]本題考查藥源性疾病。誘發(fā)藥源性疾病既有病人本身的特異質(zhì)、年齡、性別、飲食習(xí)慣等因素，又有藥物方面的質(zhì)量、給藥劑量和療程等因素，但從許多統(tǒng)計(jì)資料來看，不合理用藥和機(jī)體易感性是重要原因。在特定情況下，藥物的多重藥理作用、病人因素、藥品質(zhì)量、藥物相互作用、醫(yī)療技術(shù)因素均會引起藥源性疾病。“非甾體抗炎藥導(dǎo)致前列腺素合成障礙”顯示藥源性疾病的發(fā)生原因是藥物的多重藥理作用。故本題答案應(yīng)選A。

23.

下列關(guān)于藥物流行病學(xué)的說法不正確的是A.藥物流行病學(xué)是應(yīng)用流行病學(xué)相關(guān)知識，推理研究藥物在人群中的效應(yīng)B.藥物流行病學(xué)是研究人群中與藥物有關(guān)的事件的分布及其決定因素C.藥物流行病學(xué)是通過在少量的人群中研究藥物的應(yīng)用及效果D.藥物流行病學(xué)側(cè)重藥物在人群中的應(yīng)用效應(yīng)，尤其是藥品不良反應(yīng)E.藥物流行病學(xué)的研究范疇包括藥物有利作用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等正確答案：C

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C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.可以預(yù)測B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系正確答案：B[解析]本題考查藥品不良反應(yīng)的定義與分類。C型藥品不良反應(yīng)與藥品本身藥理作用無關(guān)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，其潛伏期較長，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時(shí)間關(guān)系，其特點(diǎn)是背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，有待于進(jìn)一步研究和探討。故本題答案應(yīng)選B。

25.

關(guān)于生物半衰期的說法錯(cuò)誤的是A.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，用t1/2表示B.對具有線性動力學(xué)特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數(shù)C.生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)D.聯(lián)合用藥與單獨(dú)用藥相比，藥物的t1/2不會發(fā)生改變E.同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能改變正確答案：D[解析]本題考查生物半衰期。生物半衰期簡稱半衰期，即體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，藥物的生物半衰期與消除速度常數(shù)一樣可以衡量藥物消除速度的快慢。同一藥物用于不同個(gè)體時(shí)，由于病理或生理狀況的不同，t1/2可能發(fā)生變化，故應(yīng)根據(jù)患者生理或病理狀況制定個(gè)體化給藥方案，尤其對治療濃度范圍窄的藥物應(yīng)特別注意。在聯(lián)合用藥情況下，可能產(chǎn)生酶誘導(dǎo)或酶抑制作用而使藥物t1/2改變。故本題答案應(yīng)選D。

26.

非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是A.K，VmB.Km，VmC.K，VD.K，ClE.Km，V正確答案：B[解析]本題考查米氏方程及米氏過程的藥動學(xué)特征。非線性藥物動力學(xué)的米氏方程為：，其中Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的最大消除速率；Km為米氏常數(shù)，指藥物在體內(nèi)的消除速度為Vm的一半時(shí)所對應(yīng)的血藥濃度；兩者均是非線性藥動學(xué)過程的藥物動力學(xué)參數(shù)。故本題答案應(yīng)選B。

27.

某藥的量一效曲線平行右移，說明A.效價(jià)增加B.作用受體改變C.作用機(jī)制改變D.有拮抗劑存在E.有激動劑存在正確答案：D[解析]本題考查受體的激動藥和姐抗藥。將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥，他們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。拮抗藥雖具有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性(α=0)，故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體，反而可拮抗激動藥的作用。激動藥和拮抗藥對藥物的量-效曲線會產(chǎn)生影響，競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競爭性抑制作用，可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時(shí)的水平，使激動藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變。故本題答案應(yīng)選D。

28.

抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是A.干擾核酸代謝B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體正確答案：D[解析]本題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用。抗酸藥中和胃酸，改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化環(huán)境，從而用于治療胃潰瘍。所以本題答案應(yīng)選擇D。

29.

單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要取決于A.kB.t1/2C.k0D.ClE.V正確答案：C[解析]本題考查單室模型靜脈滴注給藥的藥動學(xué)方程及參數(shù)。單室模型藥物靜脈滴注給藥后穩(wěn)態(tài)血藥濃度，而藥物的消除速率常數(shù)k，以及表觀分布容積V是定值，因此穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要取決于靜脈滴注速率k。故本題答案應(yīng)選C。

30.

《中國藥典》(二部)中規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃正確答案：D[解析]本題考查《中國藥典》凡例中“貯藏”有關(guān)規(guī)定。陰涼處指不超過20℃，涼暗處指避光并不超過20℃，冷處指2℃～10℃，常溫指10℃～30℃。建議考生熟悉《中國藥典》凡例中“貯藏”有關(guān)規(guī)定。故本題答案應(yīng)選D。

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《中國藥典》規(guī)定，稱取“2.0g”是指稱取A.1.5～2.5gB.1.95～2.05gC.1.4～2.4gD.1.995～2.005gE.1.94～2.06g正確答案：B[解析]本題考查《中國藥典》凡例內(nèi)容。《中國藥典》凡例是解釋和使用中國藥典、正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。凡例規(guī)定共性，具法律約束力。凡例的主要內(nèi)容有：名稱與編排、項(xiàng)目與要求、檢驗(yàn)方法與限度、標(biāo)準(zhǔn)品與對照品、計(jì)量、精確度、試藥、試液、指示液、試驗(yàn)動物、說明書、包裝、標(biāo)簽等。《中國藥典》規(guī)定“稱取”或“量取”的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取“0.1g”，是指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取“2g”，是指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種規(guī)定。故本題答案應(yīng)選B。

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酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)正確答案：D[解析]本題考查藥物的典型官能團(tuán)對生物活性的影響。酸類藥物成酯后，脂溶性增大，易吸收，其他答案為錯(cuò)誤答案，故本題答案應(yīng)選D。

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利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是

A.O-脫烷基化B.N-脫烷基化C.N-氧化D.C-環(huán)氧化E.S-氧化正確答案：B[解析]本題考查胺類藥物發(fā)生的第1相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的規(guī)律。利多卡因結(jié)構(gòu)中含有叔胺部分，根據(jù)代謝反應(yīng)發(fā)生的第1相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是N-脫烷基化反應(yīng)(經(jīng)過兩次脫乙基代謝)，其他答案與題不相符。故本題答案應(yīng)選B。

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屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.辛伐他汀D.吉非羅齊E.福辛普利正確答案：D[解析]本題重點(diǎn)考查以上藥物的結(jié)構(gòu)特征和用途。A、B為苯氧乙酸衍生物，C具有多氫萘及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，而E為ACE抑制劑，為降壓藥。故本題答案應(yīng)選D。

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左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：D[解析]本題考查左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)。A為黃體酮，B為炔雌醇，C為醋