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2023年軍隊(duì)文職人員(藥學(xué))考試核心考點(diǎn)題庫(kù)300題(含詳
解)
一、單選題
1.生物樣品測(cè)定方法要求,質(zhì)控樣品測(cè)定結(jié)果在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)
A、<15%
B、85%?115%
C、80%?120%
D、<20%
E、100%
答案:D
解析:精密度用質(zhì)控樣品的批內(nèi)和批間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)表示,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差一般
應(yīng)小于15%,在定量下限附近相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)小于20%。
2.對(duì)硝酸甘油藥理作用描述正確的是
A、可引起支氣管、膽道平滑肌收縮
B、對(duì)冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管無(wú)擴(kuò)張作用
C、對(duì)阻力血管有明顯的擴(kuò)張作用
D、僅對(duì)小動(dòng)脈有擴(kuò)張作用
E、對(duì)全身的小靜脈和小動(dòng)脈都有擴(kuò)張作用
答案:E
3.對(duì)甲氧節(jié)咤所致巨幼紅細(xì)胞性貧血可用哪個(gè)藥物治療
A、鐵劑
B、葉酸
C、維生素B12
D、尿激酶
E、甲酰四氫葉酸鈣
答案:E
4.腎上腺素松弛平滑肌作用的臨床用途主要是
A、治療支氣管哮喘
B、擴(kuò)瞳
C、治療過(guò)敏性休克
D、治療胃腸平滑肌痙攣性疼痛
E、治療膽絞痛
答案:A
解析:主要考查腎上腺素的藥理作用及其臨床應(yīng)用,腎上腺素激動(dòng)支氣管平滑肌
的3受體,使平滑肌松弛,臨床可用來(lái)治療支氣管哮喘。故正確答案為A。
5.藥劑中TTS或TDDS的含義為
A、主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)
B、經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)
C、智能給藥系統(tǒng)
D、多單元給藥系統(tǒng)
E、被動(dòng)靶向系統(tǒng)
答案:B
解析:TDDs(TTS)系指經(jīng)皮給藥的新制劑,常用的劑型為貼劑。
6.影響藥物在靶部位的有效藥物濃度的最主要因素是
A、腎排泄速度
B、藥物與受體的結(jié)合
C、給藥劑量
D、給藥方法
E、肝臟的代謝速度
答案:B
解析:影響藥物在靶部位的有效藥物濃度的因素很多,但最主要是藥物與受體的
結(jié)合程度。
7.H1受體阻斷劑藥理作用是
A、和組胺起化學(xué)反應(yīng),使組胺失效
B、能與組胺競(jìng)爭(zhēng)H1受體,拮抗組胺作用
C、拮抗Ach作用
D、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜,抑制組胺的釋放
E、有相反的藥理作用,發(fā)揮生理對(duì)抗效應(yīng)
答案:B
8.小劑量碘劑適用于
A、甲亢
B、防止單純性甲狀腺腫
C、克汀病
D、甲亢手術(shù)前準(zhǔn)備
E、長(zhǎng)期內(nèi)科治療黏液性水腫
答案:B
解析:小劑量碘劑:作為合成甲狀腺素的原料,補(bǔ)充攝入的不足,用于治療單純
性甲狀腺腫。
9.下列藥物屬于嘎嗖烷二酮類(lèi)降糖藥物的是
A、甲苯磺丁服
B、格列本人
C、妥拉磺服
D、羅格列酮
E、優(yōu)降糖
答案:D
10.不屬于強(qiáng)心昔毒性反應(yīng)的是()
A、室性早搏
B、惡心、嘔吐、腹瀉
C、竇性心動(dòng)過(guò)速
D、房室傳導(dǎo)阻滯
E、色覺(jué)障礙
答案:C
11.下列不屬于膜劑的質(zhì)量要求的是
A、應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)
B、除另有規(guī)定外,應(yīng)密封保存,應(yīng)符合衛(wèi)生物限度檢查規(guī)定
C、重量差異應(yīng)符合規(guī)定
D、外觀應(yīng)完整光潔,厚度一致,色澤均勻,無(wú)明顯的氣泡
E、所用的包裝材料應(yīng)無(wú)毒性,易于防止污染、方便使用,性質(zhì)穩(wěn)定
答案:A
12.下列在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是
A、醋酸鹽
B、鐵鹽
C、硫酸鹽
D、氯化物
E、碑鹽
答案:E
13.強(qiáng)心昔類(lèi)中毒的停藥指征不包括
A、黃視綠視
B、室性期前收縮二聯(lián)律
C、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D、房顫
E、劇烈嘔吐
答案:D
14.哌侖西平的藥理作用包括
A、抑制胃酸分泌
B、加速心率
C、解除胃腸痙攣
D、促進(jìn)膽囊收縮,治療胰腺炎
E、減少唾液分泌
答案:A
15.下列H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應(yīng)用中,錯(cuò)誤的是
A、抗暈動(dòng)病作用
B、用于變態(tài)反應(yīng)治療
C、鎮(zhèn)靜催眠作用
D、可引起中樞興奮癥狀
E、抗膽堿作用
答案:D
解析:多數(shù)第一代H1受體拮抗劑因易通過(guò)血-腦脊液屏障阻斷中樞的H1受體,
拮抗組胺的覺(jué)醒反應(yīng),產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用。屬于中樞抑制作用,而不是興奮作用。
16.下列哪種藥物禁用于血脂異常的患者
A、地爾硫苴
B、胱屈嗪
C、硝苯地平
D、硝酸甘油
E、普蔡洛爾
答案:E
解析:普蔡洛爾禁用于竇性心動(dòng)過(guò)速、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、
阻塞性肺部疾病、支氣管痙攣,糖尿病、變異型心絞痛、血脂異常和肝功能不全
慎用。
17.不是藥物排泄途徑的是
Av肺排泄
B、唾液排泄
C、胃排泄
D、乳汁排泄
E、汗液排泄
答案:C
18.可用亞硝酸在氨堿性下顯黃棕色反應(yīng)加以區(qū)別的是
A、度冷丁與美沙酮
B、可待因與嗎啡
C、可待因與美沙酮
D、嗎啡與美沙酮
E、可待因與度冷丁
答案:B
19.關(guān)于糖皮質(zhì)激素對(duì)血液與造血系統(tǒng)作用的敘述,錯(cuò)誤的是
A、使中性粒細(xì)胞數(shù)增多
B、使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加
C、使血小板增多
D、降低纖維蛋白原濃度
E、抑制中性粒細(xì)胞的游走和吞噬功能
答案:D
20.用作注射用無(wú)菌粉末的溶劑是
A、原水
B、純化水
C、注射用水
D、滅菌注射用水
E、蒸儲(chǔ)水
答案:D
21.可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是
A、紅霉素
B、青霉素
C、林可霉素
D、四環(huán)素
E、慶大霉素
答案:D
22.卡托普利的主要降壓機(jī)理是
A、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
B、促進(jìn)前列腺素匕的合成
C、抑制緩激肽的水解
D、抑制醛固酮的釋放
E、抑制內(nèi)源性阿片肽的水解
答案:A
解析:卡托普利主要通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶,使血管緊張素II生成減少,產(chǎn)
生降壓作用,同時(shí)轉(zhuǎn)化酶被抑制后,則抑制緩激肽的水解,使NO、PGL增加而
產(chǎn)生降壓作用。B、C、D、E是A的繼發(fā)作用。故正確答案為A。
23.下列有關(guān)甲丙氨酯的敘述,正確的是
A、久用不產(chǎn)生依賴(lài)性
B、在體內(nèi)分布不均勻,主要以原形經(jīng)腎排泄
C、為抗驚厥藥
D、抗焦慮藥,具有中樞性肌肉松弛作用和安定作用
E、口服吸收難
答案:D
24.碘化鉀增加碘的作用是
A、改變?nèi)軇?/p>
B、潛溶作用
C、增溶作用
D、助溶作用
E、制成鹽類(lèi)
答案:D
25.對(duì)胰島素引起的低血糖性昏迷,最主要的措施是
A、首選腎上腺素靜注
B、立即停藥,靜注50%葡萄糖
C、立即停藥
D、臥床休息
E、減少胰島素用量
答案:B
26.下列可與毗咤-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是
A、氯丙嗪
B、苯巴比妥
C、苯妥英鈉
D、舒必利
E、硫噴妥鈉
答案:E
27.自身免疫性疾病首選
A、烷化劑
B、糖皮質(zhì)激素
C、抗代謝藥
D、抗組胺藥
E、免疫增強(qiáng)劑
答案:B
28.化學(xué)名稱(chēng)為"6-[13-㈠-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物”的藥物是
A、哌拉西林
B、頭胞羥氨葦
C、氨芾西林
D、非奈西林
E、阿莫西林
答案:C
29.鹽酸哌替口定的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
答案:c
30.產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2~4小時(shí)不宜用哌替咤的原因是()
A、可使腦血管擴(kuò)張而致顱內(nèi)壓力升高
B、易致眩暈、惡心、嘔吐
C、產(chǎn)婦對(duì)哌替咤抑制呼吸作用極為敏感
D、新生兒對(duì)哌替嚏抑制呼吸極為敏感
E、可致直立性低血壓
答案:D
31.高血壓合并心絞痛的患者,宜選用
A、肝屈嗪
B、氫氯曙嗪
C、哌嗖嗪
D、硝苯地平
E、以上都不是
答案:D
解析:硝苯地平主要治療心絞痛和高血壓,減少心絞痛發(fā)作次數(shù),減輕其發(fā)作程
度,增加運(yùn)動(dòng)耐量,作用迅速而強(qiáng)大為其突出特點(diǎn),尤其適用于變異型心絞痛、
合并高血壓的心絞痛患者。
32.患者,男性,50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患IIa型高脂血癥,以LDL升高為主,下列調(diào)
血脂藥宜首選
A、煙酸
B、考來(lái)替泊
C、洛伐他汀
D、吉非貝齊
E、普羅布考
答案:C
解析:重點(diǎn)考查他汀類(lèi)調(diào)血脂藥的藥理作用。他汀類(lèi)藥物抑制HMG-CoA還原酶,
從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化,使肝內(nèi)膽固醇合成減少,繼之使LDL
受體合成增加,使血漿中LDL攝入肝臟,從而降低血漿LDL,VLDL也可降低。故
正確答案為C。
33.交沙霉素屬于
A、氨基糖苔類(lèi)
B、磺胺類(lèi)
C、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
D、B-內(nèi)酰胺類(lèi)
E、四環(huán)素類(lèi)
答案:C
34.無(wú)明顯骨髓抑制作用的藥物是
A、博萊霉素
B、VLB
C、環(huán)磷酰胺
D、6-MP
E、順鉗
答案:A
35.注射液澄明度抽查中用目檢視,檢品和人眼的距離應(yīng)為
A、5?10cm
B、10?20cm
C、25?50cm
D、20?25cm
Ex10?15cm
答案:D
解析:《中國(guó)藥典》規(guī)定,注射液澄明度抽查中用目檢視,檢品和人眼的距離應(yīng)
為20?25cm。
36.對(duì)癲痼限局性發(fā)作無(wú)效的藥物是
A、苯巴比妥
B、丙戊酸
C、苯妥英
D、乙琥胺
E、撲癇酮
答案:D
37.阿糖胞昔為
A、口票哈類(lèi)
B、氮芥類(lèi)
C、多元醇類(lèi)
D、胱類(lèi)
E、抗代謝物
答案:E
38.在可待閑的制備過(guò)程中,如果反應(yīng)不完全,會(huì)使
A、可待因的保存過(guò)程中變質(zhì)
B、可待因的使用中效果不佳
C、可待因轉(zhuǎn)化生成副產(chǎn)物
D、原料嗎啡轉(zhuǎn)變成副產(chǎn)物
E、可待因中混入原料嗎啡
答案:E
39.對(duì)癌癥疼痛的病人應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的原則錯(cuò)誤的是
A、只有在疼痛時(shí)才給藥
B、對(duì)劇烈疼痛應(yīng)當(dāng)用強(qiáng)阿片類(lèi)鎮(zhèn)痛藥
C、根據(jù)疼痛程度選擇不同的藥物
D、定時(shí)給藥
E、對(duì)輕度疼痛先選用解熱鎮(zhèn)痛藥
答案:D
40.苯海拉明不具有
A、降低腎素分泌
B、抗膽堿作用
C、鎮(zhèn)吐作用
D、催眠作用
E、鎮(zhèn)靜作用
答案:A
41.漠茉錢(qián)屬于哪類(lèi)抗心律失常藥
A、促進(jìn)鉀外流藥
B、B受體阻斷藥
C、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程
D、鈣通道阻斷藥
E、鈉通道阻斷藥
答案:C
42.蒸僧水中檢查硝酸鹽與亞硝酸鹽,選擇的主要試劑是()
A、對(duì)氨基苯磺酰胺、鹽酸蔡乙二蔡胺試液
B、堿性蔡酚試液
C、硫代乙酰胺試液
D、變色酸
E、堿性碘化汞鉀試液
答案:A
43.藥物的基本結(jié)構(gòu)是指0
A、具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物
B、具有相同理化性質(zhì)的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分
C、具有相同藥理活性的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
D、具有相同藥理活性的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分
E、具有相同化學(xué)組成藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
答案:D
44.適于治療癲癇不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是
A、苯巴比妥
B、硝西泮
G地西泮
D、卡馬西平
E、丙戊酸鈉
答案:B
解析:硝西泮對(duì)失神性發(fā)作、肌陣攣性發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。
45.測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí),在滴定前要加入丙酮,是為了()
A、保持維生素C的穩(wěn)定
B、增加維生素C的溶解度
C、消除注射液中抗氧劑的干擾
D、使反應(yīng)完全
E、加快反應(yīng)速度
答案:C
46.藥物肝臟首過(guò)效應(yīng)大時(shí),可選用的劑型是
A、口服劑
B、膠囊劑
G栓劑
D、糖漿劑
E、腸溶片劑
答案:C
解析:根據(jù)栓劑直腸吸收的特點(diǎn),如何避免或減少肝的首過(guò)效應(yīng),在栓劑的處方
和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及在栓劑的應(yīng)用方法上要加以考慮。
47.患者男性,40歲,因長(zhǎng)期工作繁忙,而且不能一日三餐按時(shí)吃飯,造成胃潰
瘍。請(qǐng)問(wèn)宜選用的藥物是
A、西咪替丁
B、異丙嗪
C、昂丹司瓊
D、阿司咪嚶
E、甲氧氯普胺
答案:A
解析:H2受體阻斷藥以西咪替丁為代表,是治療消化性潰瘍的重要藥物。
48.質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定項(xiàng)目是
A、體內(nèi)吸收試驗(yàn)
B、重量差異
C、體外溶出試驗(yàn)
D、融變時(shí)限
E、硬度測(cè)定
答案:A
解析:在對(duì)栓劑進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定時(shí),需檢查重量差異、融變時(shí)限、微生物限定。一
般重量差異較大,融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短,硬度過(guò)大,體外溶出的快慢,都與生物
利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn),通過(guò)測(cè)定血藥濃度,可繪制血藥
濃度一時(shí)間曲線,計(jì)算曲線下面積,從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。
49.普秦洛爾的適應(yīng)證是
A、心源性休克
B、低血壓
C、心律失常
D、房室傳導(dǎo)阻滯
E、支氣管哮喘
答案:C
50.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述錯(cuò)誤的是
A、取20片,精密稱(chēng)定片重并求得平均值
B、片重小于0.3g的片劑,重量差異限度為±7.5%
C、超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片
D、不得有2片超出限度1倍
E、片重大于或等于0.3g的片劑,重量差異限度為±5%
答案:D
51.鹽酸嗎啡臨床用于
A、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛
B、偏頭痛
C、因各種原因引起的劇烈疼痛及麻醉前給藥
D、胃痛
E、頭痛、腰痛
答案:C
52.下列可作為固體分散體載體的有
A、CC-Na
B、HPLC
C、酒石酸
D、硬脂酸鋅
E、司盤(pán)類(lèi)
答案:C
解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體常用載體材料。有機(jī)酸類(lèi)屬于水溶性固體分散體
的載體材料,常用的有:枸穆酸、酒石酸、琥珀酸、膽酸、脫氧膽酸。故本題答
案應(yīng)選擇Co
53.苯妥英鈉最佳的適應(yīng)證是
A、房室傳導(dǎo)阻滯
B、室性心動(dòng)過(guò)速
C、心房纖顫
D、強(qiáng)心昔巾毒引起的心律失常
E、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
答案:D
54.垂體后葉素的止血機(jī)制是
A、抑制凝血酶活性
B、增強(qiáng)凝血酶的活性
C、促進(jìn)纖維蛋白溶解藥
D、抑制纖維蛋白溶解藥
E、收縮小動(dòng)脈、小靜脈
答案:E
解析:垂體后葉素含有縮宮素及血管升壓素,小劑量縮宮素能增強(qiáng)子宮的節(jié)律性
收縮;大劑量則能引起子宮強(qiáng)直性收縮,使子宮肌層內(nèi)血管受壓迫而止血;還可
收縮小動(dòng)脈、小靜脈而止血。
55.縮宮素對(duì)子宮平滑肌作用的特點(diǎn)是
A、收縮血管
B、引起子宮底節(jié)律性收縮,子宮頸收縮
C、小劑量即可引起強(qiáng)直性收縮
D、子宮肌對(duì)藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平有關(guān)
E、妊娠早期對(duì)藥物敏感性增高
答案:D
56.樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量稱(chēng)為
Ax檢測(cè)限
B、耐用性
C、定量限
D、專(zhuān)屬性
E、準(zhǔn)確度
答案:C
解析:定量限是指樣品中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量,其測(cè)定結(jié)果應(yīng)具一定的
準(zhǔn)確度和精密度。雜質(zhì)定量試驗(yàn)需考察方法的定量限,以保證含量很少的雜質(zhì)能
夠被準(zhǔn)確測(cè)出。常用信噪比法確定定量限,一般以S/N=O時(shí)相應(yīng)的濃度進(jìn)行測(cè)
定。
57.哌替咤需與阿托品合用治療膽絞痛,其原因是哌替咤()
A\易成癮
B、易致眩暈、惡心、嘔吐
C、抑制呼吸
D、鎮(zhèn)痛作用不如嗎啡
E、引起膽道括約肌痙攣,提高膽道內(nèi)壓力
答案:E
58.乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫(xiě)是A.PPB.PVC.C.
A、V
B、C、PVP
D、P
E、答案:C
解析:部分共聚物的縮寫(xiě)為:聚乙烯(PE),聚丙烯(PP),聚乙烯醇(PVA),乙烯-
醋酸乙烯共聚物(EVA),聚乙烯哦咯烷酮(PVP)o
59.屬于短效胰島素的是
A、普通胰島素
B、珠蛋白鋅胰島素
C、毗格列酮
D、精蛋白鋅胰島素
E、低精蛋白鋅胰島素
答案:A
解析:毗格列酮屬于胰島素增敏藥;精蛋白鋅胰島素為長(zhǎng)效胰島素;中效胰島素
包括低精蛋白鋅胰島素、珠蛋白鋅胰島素;普通胰島素為短效胰島素。
60.下列對(duì)諾氟沙星描述錯(cuò)誤的是
A、臨床用于治療敏感菌所致泌尿道、腸道、婦科等感染性疾病
B、不宜與牛奶等含鈣、鐵食物同服
C、易引起體內(nèi)金屬離子的流失
D、老人、兒童不宜多用
E、本品對(duì)光穩(wěn)定
答案:E
61.竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥是
A、去氧腎上腺素
B、去甲腎上腺素
C、普蔡洛爾
D、氯化鈣
E、異丙腎上腺素
答案:E
解析:異丙腎上腺素和腎上腺素均常用于心搏驟停的搶救,所不同的是異丙腎上
腺素對(duì)正常起搏點(diǎn)的作用較強(qiáng),較少引起心律失常。而腎上腺素對(duì)正位和異位起
搏點(diǎn)都有較強(qiáng)的興奮作用,易致心律失常。
62.下列藥物中,典型的肝藥酶抑制劑是
A、利福平
B、卡馬西平
C、苯妥英鈉
D、苯巴比妥
E、氯霉素
答案:E
63.操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括
A、必須使用飽和蒸汽
B、必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除
C、滅菌時(shí)間應(yīng)從開(kāi)始滅菌時(shí)算起
D、滅菌完畢后應(yīng)停止加熱
E、必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽
答案:C
解析:本題考查熱壓滅菌法的操作注意事項(xiàng)。操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng):
必須使用飽和蒸汽;必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除;滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液溫度達(dá)
到所要求的溫度時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí);滅菌完畢后,停止加熱,一般必須使壓力表所指示
的壓力逐漸下降到零,避免壓力驟然下降。故本題答案應(yīng)選C。
64.藥品的鑒別可用于證明
A、未知結(jié)構(gòu)藥物的真?zhèn)?/p>
B、己知結(jié)構(gòu)藥物的真?zhèn)?/p>
C、己知藥物的療效
D、藥物的純度
E、藥物的穩(wěn)定性
答案:B
解析:藥物的鑒別是根據(jù)藥物的組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),采用物理、化學(xué)、物理
化學(xué)或生物學(xué)方法對(duì)已知藥品進(jìn)行確證,而不是對(duì)未知物的定性分析。
65.嗎啡的不良反應(yīng)不包括
A、惡心、便秘、呼吸抑制、排尿困難
B、體位性低血壓
C、顱內(nèi)壓升高
D、粒細(xì)胞減少或缺乏
E、易產(chǎn)生耐受性和成癮性
答案:D
解析:?jiǎn)岱戎委熈坑袝r(shí)會(huì)有惡心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、眩暈、便秘、排尿困
難、膽絞痛等,反復(fù)使用后其效力逐漸減弱,形成耐受性,成癮者為獲得嗎啡后
的欣快感及避免停藥引起的戒斷癥狀;在某些個(gè)體可引起體位性低血壓;由于呼
吸抑制,二氧化碳潴留,腦血管擴(kuò)張,可升高顱內(nèi)壓力,不會(huì)引起粒細(xì)胞減少或
缺乏。
66.毛果蕓香堿可產(chǎn)生的作用是
A、對(duì)瞳孔和視力無(wú)影響
B、遠(yuǎn)視、縮瞳
C、近視、縮瞳
D、遠(yuǎn)視、散瞳
E、近視、散瞳
答案:C
解析:毛果蕓香堿可興奮瞳孔括約肌上的M受體,瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小,
興奮睫狀肌上的M受體,睫狀肌收縮,懸韌帶變松,晶體屈光度增強(qiáng),調(diào)節(jié)近視。
67.下列有關(guān)東葭宕堿的敘述,錯(cuò)誤的是
A、中樞鎮(zhèn)靜及抑制腺體分泌的作用弱于阿托品
B、以預(yù)防給藥效果較好,如已出現(xiàn)暈動(dòng)病的癥狀,如惡心、嘔吐等,再用藥則
療效差
C、適用于麻醉前給藥,對(duì)帕金森病也有一定療效
D、有防暈止吐作用,與苯海拉明合用能增加效果
E、不良反應(yīng)和禁忌證與阿托品相似
答案:A
解析:東葭宕堿主要用于麻醉前給藥,因其不但能抑制腺體分泌,而且具有中樞
抑制作用,其中樞鎮(zhèn)靜及抑制腺體分泌的作用都優(yōu)于阿托品,尚可用于暈動(dòng)病,
防暈作用可能與其抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能或大腦皮質(zhì)功能有關(guān),可與苯海拉明合
用以增加療效;本品以預(yù)防給藥效果較好,如已出現(xiàn)暈動(dòng)病的癥狀,如惡心、嘔
吐等,再用藥則療效差。此外,對(duì)帕金森病也有一定療效,不良反應(yīng)和禁忌證與
阿托品相似。
68.奧美拉嗖屬于A,以上都不對(duì)
A、H2受體阻斷藥
B、M受體阻斷藥
C、胃泌素受體阻斷藥
D、H+、K+-
E、TP酶抑制劑
答案:E
69.滴丸與軟膠囊的共同點(diǎn)是
A、均以PEG為主要基質(zhì)
B、均以明膠為主要囊材
C、無(wú)相同之處
D、均可用滴制法制備
E、均為藥物與基質(zhì)混合而成
答案:D
70.對(duì)維生素B注射液穩(wěn)定性的表述正確的是
A、處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性
B、采用依地酸二鈉避免疼痛
C、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和
D、采用121℃熱壓滅菌30分鐘
E、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑
答案:C
解析:亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件,而維生素B注射液是酸性的。加入
碳酸氫鈉或碳酸鈉調(diào)節(jié)pH,以避免疼痛,并增強(qiáng)其穩(wěn)定性,而不是用氫氧化鈉
調(diào)節(jié)pH。采用依地酸二鈉的目的是絡(luò)合金屬離子。維生素B注射液穩(wěn)定性與溫
度有關(guān),實(shí)驗(yàn)表明應(yīng)100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。
71.腦啡肽屬于
A、半合成的鎮(zhèn)痛藥
B、臨床中最安全的鎮(zhèn)痛藥
C、合成的肽類(lèi)鎮(zhèn)痛藥
D、人下合成的鎮(zhèn)痛藥
E、人和哺乳動(dòng)物體內(nèi)存在的具有鎮(zhèn)痛作川的天然產(chǎn)物
答案:E
72.下列具有最強(qiáng)抗炎作用的糖皮質(zhì)激素之一是
A、可的松
B、醋酸地塞米松
C、潑尼松
D、氫化可的松
E、潑尼松龍
答案:B
73.下列僅左旋體有效,臨床用其外消旋體的是
A、磷酸可待因
B、哌替咤
C、嗎啡
D、腦啡肽
E、鹽酸美沙酮
答案:E
74.下列哪些影響生物利用度的測(cè)定
A、飲水
B、均影響
C、均不影響
D、食物
E、活動(dòng)
答案:B
75.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯的商品名稱(chēng)是
A、Brij
B、Myrij
C、吐溫80
D、司盤(pán)85
E\司盤(pán)60
答案:C
76.關(guān)于藥物通用名的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、在命名時(shí)可按藥物有關(guān)藥理學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的特點(diǎn)來(lái)
進(jìn)行命名
B、CADN的中文名盡量與英文名相對(duì)應(yīng),可采取音譯、意譯或音、意合譯,以音
譯為主
C、多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)(INN)
D、國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)(INN)是新藥開(kāi)發(fā)者在新藥申請(qǐng)時(shí)向政府主管部門(mén)提出的
正式名稱(chēng),不受專(zhuān)利和行政保護(hù),也是文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明
的有效成分的名稱(chēng)
E、我國(guó)藥典委員會(huì)制訂并編寫(xiě)了《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)(cADN)》,基本是以INN
為命名依據(jù)
答案:A
77.下列可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是
A、滴丸劑
B、氣霧劑
C、乳劑
D、栓劑
E、片劑
答案:B
78.以下哪項(xiàng)是固體分散體腸溶性的載體材料A.ECB.PVP
A、CAP
B、HPM
C、D、poIox
E、mErl88
答案:C
解析:腸溶性載體材料(1)纖維素類(lèi):常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)、
鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素(HPMCP,其商品有兩種規(guī)格,分別為HP-50、HP-55)
以及粉甲乙纖維素(CMEC)等。(2)聚丙烯酸樹(shù)脂類(lèi):常用EudragitLIOO和E
udragitS100,分別相當(dāng)于國(guó)產(chǎn)II號(hào)及川號(hào)聚丙烯酸樹(shù)脂。前者在pH6.0以上的
介質(zhì)中溶解,后者在PH7.0以上的介質(zhì)中溶解,有時(shí)兩者聯(lián)合使用,可制成較理
想的緩釋固體分散體。
79,適用于空氣和表面滅菌方法的是
A、通人無(wú)菌空氣
B、過(guò)濾滅菌
C、紫外線滅菌
D、化學(xué)試劑擦拭
E、輻射滅菌
答案:C
解析:此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無(wú)
菌室空氣及蒸僧水的滅菌;不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案
應(yīng)選擇Co
80.有關(guān)孕激素的作用,下列敘述錯(cuò)誤的是
A、可降低子宮對(duì)縮宮素的敏感性
B、促進(jìn)乳腺腺泡發(fā)育
C、大劑量可抑制LH分泌,起到抑制排卵的作用
D、有抗利尿的作用
E、有抗醛固酮的作用
答案:D
解析:孕激素在妊娠期能降低子宮肌對(duì)縮宮素的敏感性,抑制子宮活動(dòng),使胎兒
安全生長(zhǎng);孕激素可促進(jìn)乳腺腺泡生長(zhǎng),為哺乳作準(zhǔn)備;大劑量孕激素使LH分
泌減少,起到抑制排卵的作用;孕激素可對(duì)抗醛固酮,促進(jìn)鈉氯排泄,故正確答
案為D。
81.欲配制1000ml的10%(mg/ml)青霉素,需加入多少克青霉素于1000ml的注
射用水中
A、0.01g
B、0.1g
Cx1g
Dx10g
Ev100g
答案:B
解析:根據(jù)c=m/V轉(zhuǎn)化m=CV。然后將數(shù)據(jù)代入公式則為m=0.1X1000=10代g,
即為0.1g。
82.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是
A、洛伐他汀
B、尼群地平
C、氨力農(nóng)
D、為降血脂藥,E為B受體拮抗劑,故選A答案。
E、普蔡洛爾
答案:A
解析:考查洛伐他汀的作用機(jī)制。B為鈣離子通道阻滯劑,C為磷酸二酯酶抑制
劑,
83.癲痼持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是
A、靜注地西泮
B、苯妥英鈉肌注
C、硫噴妥鈉
D、水合氯醛灌腸
E、戊巴比妥鈉
答案:A
解析:地西泮是控制癲痼持續(xù)狀態(tài)的首選藥之一。靜脈注射見(jiàn)效快,安全性大。
但偶可引起呼吸抑制,宜緩慢注射(1mg/min)。
84.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是()
A、抑制環(huán)氧酶減少PG合成
B、激動(dòng)腦內(nèi)的阿片受體
C、抑制緩激肽的合成
D、抑制致痛因子的生成
E、抑制5-HT的生成
答案:A
85.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無(wú)關(guān)的是
A、抑制生長(zhǎng)激素分泌作用
B、錐體外系作用
C、調(diào)溫作用
D、鎮(zhèn)吐作用
E、鎮(zhèn)靜作用
答案:E
86.能與對(duì)乙酰氨基酚作用顯色的試液是
A、希夫試劑
B、三氯化鐵
C、香草醛
D、托倫試劑
E、菲林試劑
答案:B
87.下列不屬于氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)的是
A、生產(chǎn)成本較低
B、增加了藥物的穩(wěn)定性
C、具有速效和定位作用
D、可避免藥物被胃腸道破壞和肝臟首過(guò)效應(yīng)
E、可準(zhǔn)確控制劑量
答案:A
88.H1受體阻斷藥的各項(xiàng)敘述,錯(cuò)誤的是
A、最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是中樞抑制現(xiàn)象
B、主要代表藥有法莫替丁
C、可用于治療妊娠嘔吐
D、可用于治療變態(tài)反應(yīng)性失眠
E、主要用于治療變態(tài)反應(yīng)性疾病
答案:B
89.關(guān)于硝酸甘油的論述錯(cuò)誤的是
A、擴(kuò)張冠脈的側(cè)支血管
B、降低左室舒張末期壓力
C、口服給藥生物利用度低
D、可經(jīng)皮膚吸收獲得療效
E、擴(kuò)張冠脈阻力血管作用強(qiáng)
答案:E
解析:硝酸甘油選擇性擴(kuò)張較大的心外膜血管、輸送血管及側(cè)支血管,尤其在冠
狀動(dòng)脈痙攣時(shí)更為明顯,而對(duì)阻力血管的舒張作用較弱。
90.乳劑放置后,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱(chēng)為
A、絮凝
B、轉(zhuǎn)相
G分層(乳析)
D、破裂
E、反絮凝
答案:C
解析:乳劑的分層系指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,又稱(chēng)乳析。
91.阿片受體激動(dòng)藥為
A、嗎啡
B、阿托品
C、噴托維林
D、納洛酮
E、苯佐那酯
答案:A
解析:上述藥品中只有嗎啡是阿片受體激動(dòng)劑。
92.關(guān)于液體制劑質(zhì)量要求不正確的是
A、外用的液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性
B、液體制劑均是澄明溶液
C、包裝容器應(yīng)適宜,方便患者攜帶和使用
D、液體制劑要有一定的防腐能力,保存和使用過(guò)程不應(yīng)發(fā)生霉變
E、口服的液體制劑應(yīng)外觀良好,口感適宜
答案:B
93.易致耳毒性的藥物是
A、四環(huán)素類(lèi)
B、n奎諾酮類(lèi)
c、頭胞菌素類(lèi)
D、氨基糖昔類(lèi)
E、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)
答案:D
解析:氨基糖昔類(lèi)抗生素都可能引起前庭、耳蝸和腎的毒性,但各藥引起的毒性
亦存在相異之處,故需精確控制血藥濃度,才能降低毒性。
94.有關(guān)異煙掰抗結(jié)核作用的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A、對(duì)結(jié)核菌有高度選擇性
B、穿透力強(qiáng),易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C、結(jié)核菌不易產(chǎn)生耐藥性
D、較高濃度有殺菌作用
E、抗菌作用強(qiáng)
答案:C
95.顆粒劑質(zhì)量檢查不包括
A、溶化性
B、粒度
C、裝量差異
D、干燥失重
E、熱原檢查
答案:E
96.下列有關(guān)二甲氟林的敘述,錯(cuò)誤的是
A、直接興奮呼吸中樞
B、用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制
C、呼吸興奮作用比尼可剎米弱
D、提高動(dòng)脈血氧飽和度
E、降低血中二氧化碳分壓
答案:C
解析:二甲弗林為呼吸中樞興奮藥,直接興奮呼吸中樞;呼吸興奮作用比尼可剎
米強(qiáng);使呼吸加快加深,使肺換氣量增加,動(dòng)脈血氧飽和度提高;降低二氧化碳
分壓,見(jiàn)效快,療效明顯;用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。
97.奈韋拉平的作用特點(diǎn)是
A、抑制DNA聚合酶的活性
B、抑制RNA聚合酶的活性
C、抑制蛋白酶的活性
D、抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶的活性
E、對(duì)以上各種酶均有活性
答案:D
98.降壓同時(shí)不引起重要器官血流量減少,也不影響脂和糖代謝的藥物是0
A、米諾地爾
B、拉貝洛爾
C、卡托普利
D、普蔡洛爾
E、可樂(lè)定
答案:C
99.下列對(duì)于肝素的敘述正確的是
A、市售肝素全部為人工合成制得
B、縮短凝血酶原時(shí)間
C、肝素在體外無(wú)凝血作用
D、肝素作用迅速、強(qiáng)大
E、肝素對(duì)已形成的血栓有溶解作用
答案:D
100.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于
A、咪嗖類(lèi)
B、味喃類(lèi)
C、曙嚶類(lèi)
D、毗唾類(lèi)
E、哌咤類(lèi)
答案:C
解析:考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。咪嚶類(lèi)的代表藥是西咪替丁,吠喃類(lèi)的代表藥
是雷尼替丁,曝嗖類(lèi)的代表藥是法莫替丁,哦咤類(lèi)的代表藥是依可替丁,哌咤類(lèi)
的代表藥是羅沙替丁,故選C答案。
101.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪項(xiàng)因素成反比
A、微粒半徑
B、微粒半徑平方
C、微粒與分散介質(zhì)的密度差
D、分散介質(zhì)的粘度
E、混懸微粒的粉碎度
答案:D
解析:混懸劑中的微粒受重力作用產(chǎn)生沉降時(shí),其沉降速度服從Stokes定律:
可見(jiàn)微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比,與分散介
質(zhì)的黏度成反比。
102.氫氧化鋁可作乳化劑,其形成的乳化膜是
A、單分子乳化膜
B、多分子乳化膜
C、固體微粒乳化膜
D、液態(tài)膜
E、復(fù)合凝聚膜
答案:C
解析:乳化劑形成的乳化膜有三種類(lèi)型:?jiǎn)畏肿尤榛ぁ⒍喾肿尤榛ぁ⒐腆w微
粒乳化膜。按照類(lèi)型來(lái)分,氫氧化鋁可形成固體微粒乳化膜。
103.治療支原體肺炎宜首選
A、青霉素G
B、鏈霉素
C、紅霉素
D、竣葦西林
E、氯霉素
答案:C
104.有關(guān)地西泮的敘述,錯(cuò)誤的是
A、較大量可引起全身麻醉
B、其代謝產(chǎn)物也有作用
C、口服治療量對(duì)呼吸及循環(huán)影響很小
D、口服比肌注吸收迅速
E、能治療癲痼持續(xù)狀態(tài)
答案:A
105.從生理角度來(lái)看,允許藥物中存在一定數(shù)量的某些雜質(zhì)0
A、嚴(yán)重影響藥物質(zhì)量
B、并不妨礙用藥效果
C、使副作用明顯增大
D、促使藥物變質(zhì)
E、嚴(yán)重危害人體健康
答案:B
106.固體脂質(zhì)納米粒系指以什么為骨架材料制成的納米粒
A、高分子
B、高熔點(diǎn)脂質(zhì)
C、脂質(zhì)體聚合物
D、卵磷脂
E、以生理相容的高熔點(diǎn)脂質(zhì)
答案:E
107.下列選項(xiàng)中,屬于藥物按雜質(zhì)來(lái)源分類(lèi)的是
A、正常雜質(zhì)
B、非正常雜質(zhì)
C、一般雜質(zhì)
D、非一般雜質(zhì)
E、信號(hào)雜質(zhì)
答案:C
解析:藥物中的雜質(zhì)按來(lái)源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。一般雜質(zhì)指在自然界中
分布較廣泛,在多種藥物生產(chǎn)和貯藏中易引入的雜質(zhì),如酸、減、水分、氯化物、
硫酸鹽、碎鹽、重金屬、鐵、熾灼殘?jiān)取L厥怆s質(zhì)是指在個(gè)別藥物的生產(chǎn)和貯
藏中引入的雜質(zhì),如原料、中間體、副產(chǎn)物、分解物、異構(gòu)體等。
108.新斯的明在臨床使用中不用于
A、琥珀膽堿過(guò)量中毒
B、手術(shù)后尿潴留
C、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
D、手術(shù)后腹氣脹
E、重癥肌無(wú)力
答案:A
解析:新斯的明可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過(guò)量中毒的解救,但
不能用于除極化型骨骼肌松弛藥琥珀膽堿過(guò)量中毒的解救,這是因?yàn)樾滤沟拿髂?/p>
抑制假性膽堿酯酶活性,可加強(qiáng)和延長(zhǎng)琥珀膽堿的作用,加重中毒。故正確答案
為Ao
109.其中不屬于納米粒的制備方法的有
A、乳化融合法
B、天然高分子凝聚法
C、液中干燥法
D、干膜超聲法
E、自動(dòng)乳化法
答案:D
110.患者,女性,患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病,由于病情需要,現(xiàn)需服用普
魯卡因胺,該患者正在服用地高辛、氫氯曝嗪及鉀劑以維持其心臟功能根據(jù)普魯
卡因胺的用藥原則,對(duì)于這名患者,下列敘述最正確的是
A、避免血鉀過(guò)高,以降低普魯卡因胺毒副作用發(fā)生率
B、如果患者患有哮喘,則不能服用普魯卡因胺,因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬酚蠦受體阻斷
作用
C、普魯卡因胺的持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)20~30小時(shí)
D、普魯卡因胺口服無(wú)效
E、普魯卡因胺可與地高辛相互作用,加用普魯卡因胺前、后都應(yīng)該檢測(cè)地高辛
的血藥濃度
答案:A
解析:普魯卡因胺對(duì)心肌的作用與奎尼丁相似而較弱,能降低浦肯野纖維自律性,
減慢傳導(dǎo)速度,延長(zhǎng)EPC、ERPo口服普魯卡因胺吸收迅速而完全,服后1h起效,
作用持續(xù)3h。因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬放c奎尼丁作用機(jī)制相似,其也是與心肌細(xì)胞膜鈉
通道蛋白結(jié)合,阻滯鈉通道,降低膜對(duì)Na+,K+等通透性,抑制Na+內(nèi)流,所以
用藥時(shí)要注意避免血鉀過(guò)高,若出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充N(xiāo)a+,如服用乳酸鈉。
111.碳酸鋰主要是用于治療
A、精神分裂癥
B、帕金森綜合征
C、抑郁癥
D、躁狂癥
E、焦慮癥
答案:D
解析:碳酸鋰主要用于躁狂癥,對(duì)躁狂和抑郁發(fā)作也有預(yù)防作用,鋰鹽也用于分
裂情感性精神病、精神分裂癥伴興奮沖動(dòng)或攻擊性行為。
112.無(wú)平喘作用的藥物是哪一項(xiàng)
A、克倫特羅
B、麻黃堿
C、可待因
D、氨茶堿
E、異丙腎腺素
答案:C
113.屬于競(jìng)爭(zhēng)型骨骼肌松弛藥的是
A、毒扁豆堿
B、山苴若堿
C、筒箭毒堿
D、琥珀膽堿
E、東苴若堿
答案:C
114.下列哪種藥能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙()
A、卡比多巴
B、溟隱亭
C、金剛烷胺
D、左旋多巴
E、苯海索
答案:E
115.不宜制成軟膠囊的藥物是
A、維生素E油液
B、維生素AD乳狀液
C、牡荊油
D、復(fù)合維生素油混懸液
E、維生素A油液
答案:B
解析:此題考查軟膠囊填充藥物的種類(lèi),軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料,由于
軟質(zhì)囊材以明膠為主,因此對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充,如各
種油類(lèi)和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合
維生素油混懸液、維生素A油液均為油類(lèi)可制成軟膠囊,但維生素AD乳狀液含
水,能使囊材軟化或溶解,因此,不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。
116.強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常療效最好的藥物是
A、普蔡洛爾
B、維拉帕米
C、苯妥英鈉
D、利多卡因
E、胺碘酮
答案:C
解析:本題重在考核強(qiáng)心昔中毒的解救方法。強(qiáng)心昔中毒的治療:停用強(qiáng)心昔及
排鉀利尿藥;酌情補(bǔ)鉀,但對(duì)II度以上傳導(dǎo)阻滯或腎衰竭者,視血鉀情況慎用或
不用鉀鹽,因K.能抑制房室傳導(dǎo);快速型心律失常:除補(bǔ)鉀外,尚可選用苯妥英
鈉、利多卡因;傳導(dǎo)阻滯或心動(dòng)過(guò)緩:可選用阿托品。對(duì)強(qiáng)心昔中毒引起的重癥
快速型心律失常,常用苯妥英鈉救治,該藥能使強(qiáng)心昔Naie-ATP酶復(fù)合物解
離,恢復(fù)酶的活性。故正確答案為C。
117.下列藥物中屬于H2受體拮抗劑的是
A、奧美拉嗖
B、雷尼替丁
C、潘妥拉嚶
D、氯雷他定
E、蘭索拉嗖
答案:B
118.某一高血壓患者,經(jīng)常感到煩躁不安、精神緊張、心悸,宜選用()
A、普蔡洛爾
B、口引達(dá)帕胺
C、甲基多巴
D、依那普利
E、哌嚶嗪
答案:A
119.筒箭毒堿中毒宜選用的搶救藥是
A、新斯的明
B、東苴碧堿
C、阿托品
D、毒扁豆堿
E、毛果蕓香堿
答案:A
解析:筒箭毒堿為非除極化型骨骼肌松弛藥,可阻斷N7膽堿受體產(chǎn)生肌松作用。
新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥,能抑制膽堿酯酶,導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量
堆積而間接興奮骨骼肌;除該藥抑制膽堿酯酶外,還能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板
上的I受體,加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用,可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒
箭毒堿過(guò)量中毒的解救。故正確答案為A。
120.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無(wú)關(guān)的是
A、鎮(zhèn)吐作用
B、錐體外系作用
C、調(diào)溫作用
D、降壓作用
E、抑制生長(zhǎng)激素分泌作用
答案:D
解析:氯丙嗪由于阻斷a受體、抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞、直接松弛血管平滑肌而降壓,
同時(shí)反射性引起心率加快。
121.氯丙嗪的藥物濃度最高的部位是
A、心
B、肝
C、腦
D、血液
E、腎
答案:C
解析:氯丙嗪可分布于全身,腦、肺、肝、脾、腎中較多,因脂溶性高,易透過(guò)
血腦屏障,腦內(nèi)濃度可達(dá)血漿濃度的10倍。
122.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示
AxHanderson-HasseIbaIch方程
B、Noyes-Whitney方程
C、Higuchi方程
D、Mishaelis-Menteri方程
E、Ficks定律
答案:B
123.瑞格列奈可用于治療
A\圖血壓
B、高脂血癥
C、1型糖尿病
D、2型糖尿病
E、甲狀腺功能亢進(jìn)
答案:D
解析:瑞格列奈為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以模仿胰島素的生理性分泌,
由此有效地控制餐后高血糖。主要適用于飲食控制及運(yùn)動(dòng)鍛煉無(wú)效的2型糖尿病
患者。與二甲雙肌合用,對(duì)控制血糖有協(xié)同作用。故正確答案為D。
124.肝素可用于治療的疾病是
A、先兆流產(chǎn)
B、血小板減少性紫瘢
C、嚴(yán)重高血壓
D、肺栓塞
E、血友病
答案:D
解析:肝素是抗凝藥物,可用于治療血栓栓塞性疾病,如肺栓塞。
125.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類(lèi)配伍,加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛作用,是因?yàn)?/p>
A、減弱對(duì)受體的作用
B、與受體有一點(diǎn)關(guān)系
C、都不是
D、增強(qiáng)對(duì)受體的作用
E、作用效果與受體無(wú)關(guān)
答案:D
126.下列敘述錯(cuò)誤的是
A、乙琥胺對(duì)小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉
B、丙戊酸鈉對(duì)各類(lèi)癲癇發(fā)作都有效
C、卡馬西平對(duì)三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉
D、地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥
E、硝西泮對(duì)肌陣攣性癲癇有良效
答案:A
127.胺碘酮屬于()
A、|3受體阻斷藥
B、鈣通道阻斷藥
C、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑
D、鈉通道阻斷藥
E、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥
答案:E
128.以下藥物不屬于孕激素的是
A、黃體酮
B、醋酸甲羥孕酮
C、醋酸甲地孕酮
D、快諾酮
E、米非司酮
答案:E
解析:米非司酮屬于孕激素拮抗劑,其余選項(xiàng)都屬于孕激素。
129.B-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用靶點(diǎn)是()
A、黏液層
B、PBPs
C、細(xì)菌外膜
D、細(xì)胞質(zhì)
E、黏肽層
答案:B
130.制備固體分散體,若藥物溶解于熔融的載體中呈分子狀態(tài)分散者則為
A、液態(tài)溶液
B、簡(jiǎn)單低共熔混合物
C、玻璃溶液
D、無(wú)定形物
E、固態(tài)溶液
答案:E
解析:藥物溶解于熔融的載體材料中以分子狀態(tài)分散時(shí),稱(chēng)為固態(tài)溶液。按藥物
與載體材料的互溶情況,分完全互溶與部分互溶;按晶體結(jié)構(gòu),分為置換型與填
充型。
131.藥物的雜質(zhì)限量是指
A\雜質(zhì)的檢查量
B\雜質(zhì)的最小允許量
C、雜質(zhì)的最大允許量
D、雜質(zhì)的合適含量
E、雜質(zhì)的存在量
答案:C
解析:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,叫做雜質(zhì)限量。
132.屬于第四代頭胞菌素的是
A、頭抱克洛
B、頭抱他定
C、頭胞曲松
D、頭胞哌酮
E、頭胞毗后
答案:E
解析:A為二代頭胞菌素;B、C、D屬于三代頭胞菌素;E為四代頭胞菌素。
133.注射劑制備時(shí),原料配液、粗濾對(duì)生產(chǎn)廠區(qū)的要求是
A、潔凈區(qū)
B\抑菌區(qū)
C、無(wú)菌區(qū)
D、生產(chǎn)區(qū)
E、控制區(qū)
答案:E
134.0.9%氯化鈉注射液屬于
A、水溶液型
B、油溶液型
C、乳劑型
D、注射用無(wú)菌粉末
E、混懸型
答案:A
解析:注射劑可分為:溶液型、乳劑型、混懸型、注射用無(wú)菌粉末。0.9%氯化
鈉注射液為水溶液型。
135.增強(qiáng)心肌對(duì)兒茶酚胺敏感性的藥物是
A、氟烷
B、氯胺酮
C、硫噴妥鈉
D、乙醛
E、氧化亞氮
答案:A
136.遇水迅速崩解并均勻分散的,加水中分散后飲用,可咀嚼或含服的片劑是指
A、咀嚼片
B、普通片
C、口含片
D、分散片
E、泡騰片
答案:D
解析:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑是分散片,加水中分散后飲用,也可咀嚼
或含服。
137.制備中藥酒劑的常用方法有
A、溶解法和稀釋法
B、稀釋法和浸漬法
C、浸漬法和滲漉法
D、滲漉法和煎煮法
E、煎煮法和溶解法
答案:C
解析:酒劑:酒劑又名藥酒,系指藥材用蒸鐳酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為
了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備,多供內(nèi)
服,少數(shù)作外用,也有兼供內(nèi)服和外用。
138,膽堿能神經(jīng)不包括()
A、副交感神經(jīng)節(jié)后纖維
B、交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維
C、交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分
D、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
E、支配汗腺和骨骼肌血管的交感神經(jīng)
答案:C
139.已知頭抱口塞吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%頭胞暖吩鈉滴眼液100m
I,使其等滲需加氯化鈉
A、0.42g
B、0.61g
C、1.36g
D、1.42g
E、0.36g
答案:A
解析:根據(jù)公式:W=0.9%V-EX式中,W—配制等滲溶液需加入的氯化鈉的量(g);
V—溶液的體積(ml);E——1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量;X——溶液中藥物的
克數(shù)。W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-0.48=0.42g
140,窗體基本骨架中
A、C-5.C-8.C-10.C-12.C-14.C76為手性C原子
B、C-5.0-8.0-9.C-10.C-13.CT4為手性C原子
C、C-5.C-7.0-9.C-11.C-13.CT5為手性C原子
D、C-5.C-6.C-7.C-8.C-9.CT0為手性C原子
E、C-5.C-9.0-12.0-14.C-15.C79為手性C原子
答案:B
141.地西泮的臨床應(yīng)用不包括
A、中樞性肌肉松弛作用
B、鎮(zhèn)靜、催眠
C、抗抑郁
D、抗焦慮
E、抗驚厥和抗癲痼
答案:C
解析:地西泮具有抗焦慮,鎮(zhèn)靜、催眠,抗驚厥,抗癲癇,中樞性肌肉松弛等作
用。地西泮屬于中樞抑制藥,不能用于抑郁癥。
142.治療藥物監(jiān)測(cè)所用的原理
A、臨床醫(yī)學(xué)
B、時(shí)間藥理學(xué)
C、藥物代謝動(dòng)力學(xué)
D、藥物分析
E、以上均不是
答案:C
143.溶劑水干擾下列哪種含量測(cè)定方法()
A、亞硝酸鈉
B、高效液相色譜法
C、碘量法
D、紫外分光光度法
Ex非水滴定法
答案:E
144.對(duì)氨苯颯的藥理特點(diǎn)描述不正確的是
A、常見(jiàn)不良反應(yīng)是溶血反應(yīng)
B、有肝腸循環(huán),消除緩慢易蓄積
C、對(duì)麻風(fēng)桿菌有較強(qiáng)抑制作用
D、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌及陰性菌均有抗菌活性
E、口服易吸收,分布于皮膚病變部位的藥物濃度高
答案:D
145,下列哪個(gè)屬于主動(dòng)靶向制劑()
A、前體藥物
B、脂質(zhì)體
C、毫微粒
D、磁性納米囊
E、磁性微球
答案:A
146.下列哪種方法不屬于克服物理化學(xué)配伍禁忌的方法
A、調(diào)整處方組成
B、調(diào)整溶液的pH值
C、改變藥物的調(diào)配次序
D、用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲(chóng)劑藥物的毒性
E、改變貯存條件
答案:D
147.治療竇性心動(dòng)過(guò)緩的首選藥是()
A、異丙腎上腺素
B、腎上腺素
C、阿托品
D、去甲腎上腺素
E、多巴胺
答案:C
148.甲硝嗖抗消化性潰瘍的機(jī)制是
A、保護(hù)胃黏膜
B、抑制H+—K'一ATP酶活性
C、阻斷M受體
D、殺滅幽門(mén)螺桿菌
E、阻斷H2受體
答案:D
149,氫氯曝嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于
A、苯并曙嗪類(lèi)
B、磺酰胺類(lèi)
C、苯氧乙酸類(lèi)
D、含氮雜環(huán)類(lèi)
E、醛固酮類(lèi)
答案:A
解析:考查氫氯嘎嗪的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。味塞米屬于磺酰胺類(lèi),依他尼酸屬于苯氧乙酸
類(lèi),氨苯蝶咤屬于含氮雜環(huán)類(lèi),螺內(nèi)酯屬于醛固酮類(lèi),故選A答案。
150.pH敏感靶向制劑屬于
A、前體藥物
B、主動(dòng)靶向制劑
C、被動(dòng)靶向制劑
D、物理化學(xué)靶向制劑
E、藥物大分子復(fù)合物
答案:D
151.硼酸不能用堿滴定液直接滴定,加入下列哪種試劑后,則可用堿滴定液滴定
0
A、丙醇
B、乙醇
C、乙醛
D、甘露醇
Ex氯仿
答案:D
152.以下是藥劑中使用輔料的目的是
A、降低藥物的半衰期
B、改變組成的作用
C、增加產(chǎn)品的附加值
D、有利于制劑形態(tài)的形成
E、簡(jiǎn)化制備過(guò)程
答案:D
153.嗎啡分子的堿性是由
A、酚羥基引起的
B、醒鍵引起的
C、醇羥基引起的
D、叔氮原子引起的
E、碳碳雙鍵引起的
答案:D
154.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是()
A、黑質(zhì)-紋狀體通路
B、胃黏膜傳入纖維
C、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)
D、腦干極后區(qū)的嘔吐中樞
E、結(jié)節(jié)-漏斗通路
答案:C
155.關(guān)于緩、控釋制劑敘述錯(cuò)誤的是
A、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑
B、對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物,可以減少服藥次數(shù)
C、控釋制劑系指藥物在規(guī)定溶劑中,按要求緩慢地非恒速釋放的制劑
D、使血液濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的毒副作用
E、緩(控)釋制劑系指在用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長(zhǎng)藥效目
的的制劑
答案:C
156.下列哪種藥耳毒性和腎毒性最小
A、鏈霉素
B、卡那霉素
C、新霉素
D、慶大霉素
E、丁胺卡那霉素
答案:E
157.鹽酸氯丙嗪在空氣中或日光下放置漸變?yōu)榧t色,是由于分子中含有
A、酚羥基
B、苯環(huán)
C、吩唾嗪環(huán)
D、哌嗪環(huán)
E、氨基
答案:C
解析:考查鹽酸氯丙嗪的理化性質(zhì)。其吩睡嗪環(huán)具有還原性,易氧化變色,其余
答案不符,故選C答案。
158.H2受體拮抗作用強(qiáng)于西咪替丁,且無(wú)雄性激素樣作用,臨床上用于治療良
性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、術(shù)后潰瘍的藥物是
A、西咪替丁
B、克拉維酸鉀
C、雷尼替丁
D、奧美拉嗖
E、硫糖鋁
答案:C
159.嗎啡衍生物中17位氮原子上的甲基被烯丙基或環(huán)丙次甲基置換,常得到
A、有鎮(zhèn)痛作用又有止咳作用的藥物
B、鎮(zhèn)痛作用比嗎啡更強(qiáng)的藥物
C、嗎啡類(lèi)中毒的解救藥
D、鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡的藥物
E、鎮(zhèn)痛作用與嗎啡相當(dāng)?shù)乃幬?/p>
答案:C
160.下列藥物中能與異煙肺反應(yīng)生成異煙蹤的是()
A、己烯雌酚
B、醋酸地塞米松
C、氫化潑尼松
D、黃體酮
E、雌二醇
答案:D
161.患者,女性,35歲。因患全身性紅斑狼瘡而長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素,近日來(lái)
面部水腫,皮膚下血管清晰可見(jiàn),頭痛、頭昏,胃口差,但常有饑餓感。住院期
間查血電解質(zhì),發(fā)現(xiàn)血鉀降低,對(duì)該患者錯(cuò)誤的處理是
A、應(yīng)用降壓藥
B、應(yīng)用降糖藥
C、口服氯化鉀
D、低鹽、低糖飲食
E、立即停藥
答案:E
解析:醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)是由于過(guò)量激素引起脂質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂
的結(jié)果,表現(xiàn)為:浮腫,皮膚變薄,低血鉀,高血壓,糖尿病等。停藥后癥狀自
行消失,必要時(shí)可加用抗高血壓藥、抗糖尿病藥治療,并采用低鹽、低糖、高蛋
白飲食及加用氯化鉀等措施,故正確答案為E。
162.關(guān)于氯霉素的特點(diǎn)表述不正確的是A.白色或者微帶黃綠色粉末
A、具有1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)
B、含有兩個(gè)手性碳原子
C、只有1R,2R-或
D、(-)異構(gòu)體有活性
E、水溶液在pH2?7性質(zhì)穩(wěn)定
答案:E
解析:氯霉素有四個(gè)旋光異構(gòu)體,其中,只有1R,2R-或DQ)蘇阿糖型異構(gòu)體有
活性,其水溶液在中性或者弱酸性(PH4.5?7.5)較穩(wěn)定,但在強(qiáng)酸性或者強(qiáng)堿性
溶液中均不穩(wěn)定,都可以引起水解。
163.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是
A、促腎上腺皮質(zhì)激素
B、催乳素
C、促性腺激素
D、生長(zhǎng)激素
E、甲狀腺激素
答案:B
164.下列解熱鎮(zhèn)痛藥不良反應(yīng)最大的是
A、對(duì)乙酰氨基酚
B、n引n朵美辛
C、乙酰水楊酸
D、阿司匹林
E、蔡普生
答案:B
165.《中國(guó)藥典》具有什么性法律約束力()
A、全國(guó)
B、全世界
C、北京地區(qū)
D、全省
E、全市
答案:A
166.構(gòu)效關(guān)系研究表明頭胞嘎月虧鈉中引入的兩個(gè)有效結(jié)合基團(tuán)是
A、甲氧麗基與4-氨基曙嗖基
B、乙酸酯基與2-氨基曙嚶基
C、甲氧的基與2-氨基曝嗖基
D、乙酸酯基與甲氧月虧基
E、乙酸酯基與4-氨基曝嗖基
答案:C
167.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是
A、超微囊
B、毫微囊
C、脂質(zhì)體
D、磁性微球
E、微囊
答案:C
解析:微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊
材三類(lèi)。如乙基纖維素、芾基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚
乙酸乙烯酯、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料,如
蛋白類(lèi)(明膠、清蛋白等)、糖類(lèi)(瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等)、合成聚酯
類(lèi)(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂
質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。
168.復(fù)方磺胺甲基異惡嗖片(復(fù)方新諾明片)[處方]磺胺甲基異惡嗖(SMZ)400g
甲氧葦氨口密口定(IMP)80g淀粉40g,10%淀粉漿24g干淀粉23g(4%左右)硬脂酸
鎂3g(0.5%左右)制成1000片(每片含SMZO.4g)干淀粉的作用為
A、崩解劑
B、吸收劑
C、黏合劑
D、潤(rùn)滑劑
E、稀釋劑
答案:A
169.具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為
CH3
B、地西泮
C、苯妥英鈉
D、卡馬西平
E、奮乃靜
答案:A
解析:本題目所給為氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
170.不用于抗驚厥的藥物是
A、苯巴比妥鈉
B、硫酸鎂
G溟化物
D、地西泮
E、水合氮醛
答案:C
171.單糖漿的濃度為()
A、55%(g/ml)
B、95%(g/ml)
C、45%(g/ml)
D、64.74%(g/ml)
E、85%(g/ml)
答案:E
172.老年性骨質(zhì)疏松可單選用
A、潑尼松
B、甲睪酮
C、苯丙酸諾龍
D、快雌醇
E、黃體酮
答案:C
173.維生素C分子中具有
A、共輾烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)
B、連二烯醇及醋酸酯結(jié)構(gòu)
C、蔡環(huán)及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
D、連二烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
E、共血烯醇及內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
答案:D
174.與苯二氮(口卓)類(lèi)無(wú)關(guān)的作用是
A、長(zhǎng)期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴(lài)性
B、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀
C、有抗驚厥作用
D、中樞性骨骼肌松弛作用
E、有鎮(zhèn)靜催眠作用
答案:B
解析:苯二氮(口卓)類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥不產(chǎn)生椎體外系反應(yīng)。
175.患者,女性,52歲。有風(fēng)濕性心臟病,二尖瓣狹窄,經(jīng)常自覺(jué)氣短,來(lái)醫(yī)
院診為慢性心功能不全,并給予地高辛每日維持量治療,該患者不久發(fā)生強(qiáng)心昔
中毒,引起快速性心律失常,下述治療措施不正確的是
A、停藥
B、用氯化鉀
C、用吠塞米
D、用苯妥英鈉
E、用利多卡因
答案:C
解析:考查重點(diǎn)是強(qiáng)心昔中毒的防治:①預(yù)防:避免誘發(fā)中毒因素,如低血鉀、
高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下、糖尿
病酸中毒等;注意中毒的先兆癥狀:一定次數(shù)的室性期前收縮、竇性心動(dòng)過(guò)緩(低
于60次/分)、色視障礙等。一旦出現(xiàn)應(yīng)停藥(或減量)并停用排鉀利尿藥;用
藥期間,酌情補(bǔ)鉀;注意劑量及合并用藥的影響,如與排鉀利尿藥合用;②中毒
的治療:停用強(qiáng)心昔及排鉀利尿藥;酌情補(bǔ)鉀,但對(duì)II度以上傳導(dǎo)阻滯或腎功能
衰竭者,視血鉀情況慎用或不用鉀鹽,因K'能抑制房室傳導(dǎo);快速型心律失常:
除補(bǔ)鉀外,尚可選用苯妥英鈉、利多卡因;傳導(dǎo)阻滯或心動(dòng)過(guò)緩:可選用阿托品。
吠塞米屬于高效的排鈉排鉀利尿藥。故正確答案為Co
176.易發(fā)生溶血性貧血或高鐵血紅蛋白癥的是
A、乙胺口密口定
B、青蒿素
C、氯口奎
D、奎寧
E、伯氨n奎
答案:E
解析:伯氨曜不良反應(yīng):先天性紅細(xì)胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏的
特異質(zhì)患者可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥,出現(xiàn)發(fā)絹、胸悶、缺氧
等嚴(yán)重的毒性反應(yīng)。
177.溪丙胺太林屬于
A、擬膽堿藥
B、抗膽堿藥
C、局麻藥
D、擬腎上腺素藥
E、抗腎上腺素藥
答案:B
解析:溟丙胺太林屬于抗膽堿藥,對(duì)M膽堿受體的選擇性較高,治療量即可明顯
抑制胃腸道平滑肌,能不同程度地減少胃液分泌,用于胃、十二指腸潰瘍、胃腸
痙攣和泌尿道痙攣等。
178.關(guān)于軟膏劑的錯(cuò)誤表述為
A、凡士林常用于乳膏劑的制備
B、常用基質(zhì)主要有油脂性基質(zhì)、乳劑型和親水或水溶性基質(zhì)
C、羊毛脂可增加基質(zhì)的吸水性與穩(wěn)定性
D、軟膏劑按分散系統(tǒng)分為三類(lèi),即溶液型、混懸型和乳劑型
E、刺激性應(yīng)作為軟膏劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)
答案:A
179.包隔離層的主要材料是
A、稍稀的糖漿
B、食用色素
C、川蠟
D、10%CAP乙醇溶液
E、糖漿和滑石粉
答案:D
解析:可用于隔離層的材料有:10%的玉米航乙醇溶液、15%?20%的蟲(chóng)膠乙醇
溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%?15%的明膠漿。
180.關(guān)于干膠法制備乳劑,敘述正確的是
A、初乳中植物油、水、膠的比例為4:油1
B、干膠法是先將乳化劑(膠)分散于水相中研勻后加油相制備成初乳,再稀釋成
全量
C、干膠法又叫液中乳化劑法
D、初乳中揮發(fā)油、水、膠的比例為3:2:1
E、初乳中液狀石蠟、水、膠的比例為2:2:1
答案:A
181.下列可不加入崩解劑的是
A、分散片
B、緩控釋片
C、頰額片
D、普通片
Ex包衣片
答案:A
182.腸道感染的治療宜選A.磺胺甲嗯嗖(SMZ)+TMPB.猷磺胺嘎嚶(PST)C.磺胺喀
咤(S
A、+TMP
B、磺胺口密噬(S
C、+鏈霉素
D、磺胺醋酰鈉(S
E、答案:B
183.下列藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)的是
A、阿司匹林
B、撲熱息痛
C、布洛芬
D、毗羅昔康
E、0引除美辛
答案:D
184.不屬于物理滅菌法的是
A、氣體滅菌法
B、火焰滅菌法
C、干熱空氣滅菌法
D、流通蒸汽滅菌法
E、熱壓滅菌法
答案:A
解析:本題考查常用的物理滅菌法。物理滅菌法包括:①干熱滅菌法,包括火焰
滅菌法和干熱空氣滅菌法;②濕熱滅菌法,包括流通蒸汽滅菌法、熱壓滅菌法、
煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法;③射線滅菌法,包括輻射滅菌法、紫外線滅菌法
和微波滅菌法;④濾過(guò)除菌法。故本題答案應(yīng)選A。
185.鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型不包括
A、二氫毗咤類(lèi)
B、芳烷基胺類(lèi)
C、苯氧乙酸類(lèi)
D、苯曝氮革類(lèi)
E、二苯哌嗪類(lèi)
答案:C
解析:考查鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。c為降血脂藥物的一種結(jié)構(gòu)類(lèi)型,其余答
案均為鈣離子通道阻滯劑,故選C答案。
186.不符合H1受體阻斷藥的描述是
A、可用于變態(tài)反應(yīng)性疾病
B、可拮抗組胺引起的胃腸道、支氣管收縮
C、可抑制胃酸分泌
D、可用于暈動(dòng)病
E、有鎮(zhèn)靜催眠作用
答案:C
187.如下不屬于滴丸劑主要特點(diǎn)的是
A、工藝條件易于控制,受熱時(shí)間短,質(zhì)量穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確
B、用固體分散技術(shù)制備的滴丸,吸收迅速、生物利用度高
C、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高,利于勞動(dòng)保護(hù)
D、易氧化及易揮發(fā)性藥物溶于基質(zhì)后,可增加它們的穩(wěn)定性
E、藥物在體內(nèi)的起效快
答案:E
188.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是0
HH
QH£H£ONH—j一K
"COONa
A、青霉素鈉
B、頭胞哌酮
C、頭抱氨葦
D、阿莫西林鈉
E、苯嚶西林鈉
答案:A
189.頭胞菌素類(lèi)藥物的抗菌作用部位是
A、細(xì)菌二氫葉酸合成酶
B、細(xì)菌蛋白質(zhì)合成位移酶
C、細(xì)菌二氫葉酸還原酶
D、細(xì)菌核糖體50s亞基
E、細(xì)菌細(xì)胞壁
答案:E
解析:頭胞菌素類(lèi)藥的抗菌作用機(jī)制與青霉素類(lèi)相同,與細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜上主要的
青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,使細(xì)菌細(xì)胞壁合成過(guò)程中的交叉連接不能形成,
導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁合成障礙,細(xì)菌溶菌死亡。
190.奎尼丁對(duì)心肌細(xì)胞膜的作用主要是A.抑制CA2+內(nèi)流
A、抑制Mg2+內(nèi)流
B、促進(jìn)K+外流
C、抑制K+內(nèi)流
D、抑制N
E、+內(nèi)流
答案:E
191.羅紅霉素是
A、紅霉素C9-蹤衍生物
B、紅霉素?cái)U(kuò)環(huán)重排衍生物
C、紅霉素C9-月虧衍生物
D、紅霉素琥珀酸乙酯衍生物
E、紅霉素C6-甲氧基衍生物
答案:C
192.塞替派屬于A.影響激素功能的抗腫瘤藥物B,干擾核酸合成的抗腫瘤藥物
A、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物
B、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物
C、破壞
D、N
E、結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物
答案:E
193.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu),鹽酸賽庚口定屬于
A、氨基醛類(lèi)
B、三環(huán)類(lèi)
C、丙胺類(lèi)
D、咪嗖類(lèi)
E、哌嗪類(lèi)
答案:B
解析:考查鹽酸賽庚咤的結(jié)構(gòu)類(lèi)型(分類(lèi))。鹽酸賽庚口定的結(jié)構(gòu)由二苯并環(huán)庚烯
母核組成,為三環(huán)類(lèi)抗過(guò)敏藥。故選B答案。
194.可抑制HMC-CoA還原酶抑制劑而減少膽固醇合成的藥物是()
A、洛伐他汀
B、考來(lái)烯胺
C、煙酸
D、氯貝丁酯
E、以上都不是
答案:A
195.在《中國(guó)藥典》(2010年版)中,“制劑通則”收載在
A、正文部分
B、目錄部分
C、凡例部分
D、索引部分
E、附錄部分
答案:E
解析:《中國(guó)藥典》的主要內(nèi)容包括凡例、品名目次、正文品種、附錄和索弓I。
附錄部分主要收載:制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等。
196.下列藥物哪個(gè)是前體藥物
A、西咪替丁
B、法莫替丁
C、雷尼替丁
D、奧美拉嗖
E、氯雷他定
答案:D
解析:奧美拉理在體外無(wú)活性,進(jìn)入胃壁細(xì)胞后,在氫離子的影響下,發(fā)生重排
形成活性形式,對(duì)。H+/K+-ATP酶產(chǎn)生抑制作用。因此奧美拉嗖是前體藥物。
197.利福平抗結(jié)核作用的機(jī)制是
A、抑制DNA回旋酶
B、干擾RNA的合成
C、抑制結(jié)核分枝菌酸的合成
D、抑制葉酸的代謝
E、特異性與細(xì)菌依賴(lài)于DNA的RNA多聚酶的結(jié)合,阻礙mRNA的合成
答案:E
解析:利福平抗結(jié)核的作用機(jī)制是特異性與細(xì)菌依賴(lài)于DNA的RNA多聚酶的p亞
單位結(jié)合,阻礙mRNA合成。
198.治療鉤端螺旋體引起的感染首選
A、紅霉素
B、氯霉素
C、鏈霉素
D、青霉素
E、兩性霉素
答案:D
199.B-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為
A、微粒
B、包合物
C、共沉淀物
D、化合物
E、物理混合物
答案:B
解析:包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成
的獨(dú)特形式的絡(luò)合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精
的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開(kāi)口的環(huán)狀中空?qǐng)A筒狀,內(nèi)部呈疏水性,開(kāi)口處為親
水性。小分子的揮發(fā)油成分可進(jìn)入環(huán)糊精的中腔形成包合物。
200.下列與布洛芬性質(zhì)相符的是
A、易溶解于水,昧微苦
B、在酸堿條件下易水解
C、因結(jié)構(gòu)中含有手性中心,不用消旋體供臨床使用
D、在空氣中放置可被氧化,顏色可發(fā)生變化
E、可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中
答案:A
201.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)的作用機(jī)制是
A、影響二氫葉酸合成酶
B、影響二氫葉酸還原酶
C、與核蛋白體30s亞基結(jié)合,阻止氨基酰tR-NA進(jìn)入30s亞基A位,抑制蛋白
質(zhì)的合成
D、與核蛋白體50s亞基結(jié)合,使肽鏈的形成和延伸受阻,抑制蛋白質(zhì)的合成
E、與青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合,阻礙黏肽合成,導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁的缺損
答案:D
解析:大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素能與細(xì)菌核糖體50S亞單位的23S核糖體RNA(23srRNA)
的特殊靶位及某種核糖體的蛋白質(zhì)結(jié)合。
202.從中藥材浸取生物堿、甘類(lèi)等一般應(yīng)用乙醇濃度為
A、70%?85%
B、85%?95%
C、30%?40%
D、40%?50%
E、50%?70%
答案:E
203.最適合制備緩、控釋制劑藥物的半衰期范圍是
A、15?24小時(shí)
B、24?36小時(shí)
C、36?48小時(shí)
D、小于1小時(shí)
E、2?8小時(shí)
答案:E
解析:緩釋、控釋制劑一般適用于半衰期短的藥物(七”為2?8小時(shí)),半衰期
小于1小時(shí)或大于12小時(shí)的藥物,一般不宜制成緩釋、控釋制劑。
204.根據(jù)藥物對(duì)人類(lèi)的不同致畸情況分級(jí),B級(jí)藥物是指比較安全,對(duì)胎兒基本
無(wú)危害藥物。下列藥物中屬于B級(jí)的是
A、硫酸慶大霉素
B、紅霉素
C、硫酸鏈霉素
D、己烯雌酚
E、適量維生素A
答案:B
205.下列關(guān)于藥典的敘述中,正確的是
A、美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)UAP
B、《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱(chēng)《中國(guó)藥典》
C、《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版是2005年6月1日?qǐng)?zhí)行的
D、藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品制備、規(guī)格的法典
E、日本藥典簡(jiǎn)稱(chēng)BP
答案:B
206.下列嗎啡的中樞作用中,不正確的是
A、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大
B、抑制延髓嘔吐中樞而鎮(zhèn)吐
C、興奮動(dòng)眼神經(jīng)核產(chǎn)生縮瞳
D、作用于延髓孤束核產(chǎn)生鎮(zhèn)咳
E、促進(jìn)組胺釋放降低血壓
答案:B
解析:本題重在考核嗎啡的藥理作用。嗎啡的中樞作用包括鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、致欣快、
抑制呼吸、鎮(zhèn)咳、縮瞳、催吐等;對(duì)消化系統(tǒng)的作用,興奮平滑肌止瀉、致便秘
等;對(duì)心血管系統(tǒng)的作用可擴(kuò)管、降低血壓;降低子宮平滑肌張力,影響產(chǎn)程等。
故正確答案為Bo
207.下列主要既可起局部作用,也可起全身作用的劑型是
A
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