《執業醫師法》考試試題及答案

1.醫師應當具備良好的職業道德和醫療執業水平，發揚人道主義精神，履行（D）健康

的神圣職責。

A.敬佑生命、守護健康、救護患者

B.敬佑生命、無私奉獻、保護人民

C.防病治病、救死扶傷、保護患者

D.防病治病、救死扶傷、保護人民

2.國務院衛生行政部門主管全國的醫師工作。（C）以上地方人民政府衛生行政部門負責管

理本行政區域內的醫師工作。

A.省級

B.市級

C.縣級

D.鄉、鎮

3.申請個體行醫的，須經執業醫師注冊后在醫療、預防、保健機構中執業滿（E）

A、一年

B、二年

C、三年

D、四年

E、五年

4.因受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日未滿兩年的（B）

A.申請執業醫師注冊

B.不予醫師執業注冊

C.注銷執業醫師注冊

D.中止醫師執業活動

5.以下哪項條件，不可以參加執業醫師資格考試：（C）

A.具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試

用期滿一年的。

B.取得執業助理醫師執業證書后，具有高等學校醫學專科學歷，在醫療、預防、保健機構中

工作滿二年的；具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。

C.具有高等學校醫學專科學歷或者中等專業學校醫學專業學歷，在執業醫師指導下，在醫療、

預防、保健機構中試用期滿一年的。

D.以師承方式學習傳統醫學滿三年或者經多年實踐醫術確有專長的，經縣級以上人民政府衛

生行政部門確定的傳統醫學專業組織或者醫療、預防、保健機構考核合格并推薦。

6.中華人民共和國執業醫師法自（A）起施行。

A.1999年5月1日

B.2004年12月1日

C.2007年5月1日

D.2008年5月12日

7.醫師定期考核不合格者，縣級以上衛生行政部門可以責令暫停執業活動，暫停期限為(A)

A.3個月以上，6個月以下

B.半年以上.3年以下

C.6個月以上，1年以下

D.6個月以上，2年以下

8.以下情形中，可以參加執業醫師資格考試的是(B)

A、有醫學專業本科以上學歷，在醫療機構中工作滿一年

B、有醫學專業本科以上學歷，在醫療機構中試用期滿一年

C、有醫學專業本科以上學歷，在醫療機構中試用期滿二年

D、有醫學專業專科學歷，在醫療機構中試用期滿一年

E、有醫學專業專科學歷。在醫療機構中工作滿一年

9.李某在某醫療單位行醫，注冊后，2年多始終沒有上班工作。單位向上級衛生行政部門報

告，注銷注冊。其理由是(A)

A、終止醫師執業活動滿2年

B、李某缺勤時間較長，違反醫院紀律

C、李某在缺勤時期內，沒有向醫院請假

D、終止醫師執業活動滿1年

E、終止醫師執業活動滿半年

10.張某沒有上過任何層次的醫學專業的學校。但他仍有資格參加執業醫師資格或執業助理

醫師資格考試，張某必定具有執業醫師法規定的以下情形之一。除了(C)

A、以師承方式學習傳統醫學滿三年，經縣級以上衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考

核合格并推薦

B、以師承方式學習傳統醫學滿三年，經醫療、預防、保健機構考核合格并推薦

C、以師承方式學習傳統醫學滿三年，經醫療、預防、保健機構推薦

D、經多年實踐醫術確有專長，經縣以上衛生行政部門確定的傳統醫學專業組織考核合格并

推薦

E、經多年實踐醫術確有專長，經醫療、預防、保健機構考核合格并推薦

11.醫師注冊后有下列情形之一的應當注銷注冊。除了(C)

A、死亡的

B、被宣告失蹤的

C、受民事處罰的

D、受吊銷醫師執業證書行政處罰的

E、中止醫師執業活動滿二年的

12.醫師注冊后應當由衛生行政部門注銷注冊的情形之一是(E)

A、受罰款行政處罰

B、受警告行政處罰

C、受責令暫停六個月執業活動的行政處罰

D、中止醫師執業活動滿一年的

E、受吊銷執業證書行政處罰的

13.受理醫師執業注冊申請的衛生行政部門對不符合條件不予注冊的。書面通知申請人并說

明理由的期限是應當自收到申請之日起(C)

A、10日內

B、15日內

C、30日內

D、60日內

E、90日內

14.有下列情形之一的，不予醫師執業注冊。除了(C)

A、受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請注冊之日止不滿一年的

B、受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起不滿二年的

C、受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰決定之日起滿二年不滿三年

D、受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿一年的

E、受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止不滿二年的

15.以下情形中不予醫師執業注冊的是(C)

A、受過刑事處罰的

B、受刑事處罰，自刑罰執行完畢之日起至申請注冊之日止滿兩年，但不滿三年的

C、不具有完全民事行為能力的

D、受過吊銷醫師執業證書行政處罰的

E、受吊銷醫師執業證書行政處罰，自處罰之日起至申請注冊之日止滿二年的

16.未經醫師注冊取得執業證書的(A)

A、不得從事醫師執業活動

B、可在預防機構從事醫師執業活動

C、可在保健機構從事醫師執業活動

D、可在執業醫師指導下，在預防、保健機構，從事醫師執業活動

E、可在執業醫師指導下從事醫師執業活動

17.醫師經注冊后，應當按照以下注冊的內容執業(E)

A、執業范圍

B、執業地點

C、執業范圍，執業類別

D、執業范圍，執業類別，醫療機構

E、執業范圍，執業類別，執業地點

18.受理執業醫師注冊申請的衛生行政部門，對應當準予注冊的，準予注冊期限是自收到申

請之日起(D)

A、7日內

B、10日內

C、15日內

D、30日內

E、60日內

19.經國家執業醫師資格考試，取得執業醫師資格的，可以申請注冊，受理機構是（A）

A、縣級以上人民政府衛生行政部門

B、縣級以上人民政府

C、省（自治區）級以上人民政府衛生行政部門

D、國務院衛生行政部門

E、縣級以上衛生防疫機構

20.可以參加執業醫師資格考試的條件中，不包括（E）

A、高等學校醫學專業本科以上學歷，在醫療機構試用期滿一年

B、在執業醫師指導下,在醫療機構試用期滿一年

C、在執業醫師指導下,在預防機構試用期滿一年

D、在執業醫師指導下,在保健機構試用期滿一年

E、在執業醫師指導下,在衛生行政管理機構試用期滿一年

單選題

1、新版《中華人民共和國藥品管理法》從（A）開始實施。

A、2019.12.01B、2020.01.01

C、2019.10.01D、2019.08.28

2、（A）對本行政區域內的藥品監督管理工作負責，統一領導、組

織、協調本行政區域內的藥品監督管理工作以及藥品安全突發事件

應對工作，建立健全藥品監督管理工作機制和信息共享機制。

A、縣級以上地方人民政府B、市級以上地方人民政府

C、省級以上地方人民政府D、國家藥品監督管理部門

3、（D）建立健全藥品追溯制度。國務院藥品監督管理部門應當制

定統一的藥品追溯標準和規范，推進藥品追溯信息互通互享，實現

藥品可追溯。

A、國務院藥品監督管理部門B、國務院

C、省藥品監督管理局D、國家

4、藥品經營企業的（B）對本企業的藥品經營活動全面負責。

A、法定代表人、企業負責人B、法定代表人、主要負責人

C、法定代表人、質量負責人D、質量負責人、企業負責人

5、國家對藥品實行（C）分類管理制度。具體辦法由國務院藥品監

督管理部門會同國務院衛生健康主管部門制定。

A、西藥和中藥B、中藥和化學藥

C、處方藥與非處方藥D、藥品和非藥品

6、海關憑藥品監督管理部門出具的（D）辦理通關手續。沒有的，

海關不得放行。

A、進口準許證B、進口放行證

C、出口準許證D、進口藥品通關單

7、藥品網絡交易第三方平臺提供者應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，向所在地（D）、

自治區、直轄市人民政府藥品監督管

理部門備案。

A、縣級B、國家級

C、市級D、省級

8、下列說法哪個是錯誤的（D）

A、國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度。

B、從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、

規章、標準和規范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。

C、藥品經營企業銷售中藥材，應當標明產地。

D、藥品上市許可持有人應當建立藥品上市放行規程，對藥品生產企

業出廠放行的藥品進行審核，經企業負責人簽字后方可放行。

9、相比于舊版《藥品管理法》，新版《藥品管理法》中規定購銷記

錄新增的項目是（C）

A、藥品的通用名稱B、產品批號

C、上市許可持有人D、生產企業

10、藥品經營企業零售藥品應當準確無誤，并正確說明用法、用量

和注意事項；調配處方應當經過核對，對處方所列藥品不得擅自更

改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必

要時，經（A）更正或者重新簽字，方可調配。

A、處方醫師B、質量管理負責人

C、藥師D、臨床醫師

11、包裝上不須印有規定標志的是（C）

A、麻醉藥品B、非處方藥

C、處方藥D、外用藥品E、二類精神藥品

12、藥品廣告應當經廣告主所在地（B）批準，未經批準的，不得

發布。

A、省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門

B、省、自治區、直轄市人民政府確定的廣告審查機關

C、地市級人民政府確定的廣告審查機關

D、縣級人民政府確定的廣告審查機關

13、藥品經營企業購進藥品，應當建立并執行（A）制度，驗明藥

品合格證明和其他標識；不符合規定要求的，不得購進和銷售。

A、進貨檢查驗收B、進藥檢查

C、進貨評審D、進貨復核

14、藥品監督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條

規定的條件外，還應當遵循（C）的原則。

A、方便群眾診療B、方便群眾就醫

C、方便群眾購藥D、方便藥品監督管理

15、關于藥品質量標準，下列說法哪個是錯誤的（E）

A、藥品應當符合國家藥品標準。

B、國務院藥品監督管理部門核準的藥品質量標準高于國家藥品標準

的，按照經核準的藥品質量標準執行。

C、沒有國家藥品標準的，應當符合經核準的藥品質量標準。

D、國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品

標準為國家藥品標準。

E、國務院藥品監督管理部門單獨負責國家藥品標準的制定和修訂。

16、生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，

責令停產停業整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售

的藥品貨值金額一倍以上倍（A）以下的罰款；

A、15,30B、10,30

C、15,35D、10,30

17、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥

品（D）。

A、質量和價格B^質量和售后服務情況

C、價格和質量以及藥品不良反應D、質量、療效和反應E、藥品不良反應

情況

18、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告的，責令改正，給予警告，對

單位并處一萬元以上一萬元（B）以下的罰款；對直接負責

的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分，沒收違法所得，并處五萬

元以下的罰款。

A、30,90B、20,100

C、10,100D.15,100

19、藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機

構中直接接觸藥品的工作人員，應當（A）進行健康檢查。患