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文檔簡介
考點33煌
(核心考點精講精練)
考情探究■
一、3年真題考點分布
考點內容考題統計
2022河北卷10題,4分;2021全國甲卷10題,6分;2021河
脂肪煌的結構和性質
北卷8題,3分;2021山東卷12題,4分;
芳香煌的結構和性質2022遼寧卷4題,3分;2021遼寧卷5題,3分;
化石燃料的綜合利用2021浙江1月選考6題,2分;2021海南卷4題,3分;
二、命題規律及備考策略
【命題規律】
煌是有機化合物的基礎,是有機合成的起點,在有機合成中起到重要作用。本考點主要考查認識煌的
多樣性,并對燒類物質進行分類;能從不同角度認識煌和鹵代煌的組成、結構、性質和變化,形成“結構決
定性質”的觀念;能運用有關模型解釋化學現象,揭示現象的本質和規律。
【備考策略】
1.認識烷燒、烯燒、煥煌和芳香煌的組成和結構特點,比較這些有機化合物的組成、結構和性質的差
異。
2.以煌類中典型代表物的結構特點、官能團、重要反應為認知載體,類比遷移學習一類有機化合物的
性質,構建有機化合物“結構決定性質,性質反映結構”的思維模型。
【命題預測】
預測2024年將會以新材料、新藥物等為載體,考查典型煌類物質的結構與性質、同分異構體的書寫與
數目判斷、反應類型的比較與判斷。
考點梳理
考法1脂肪炫的結構和性質
1.烷烽、烯燒、煥煌的組成、結構特點和通式
3.脂肪炫的化學性質
(1)烷燒的取代反應
①取代反應:有機物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。
②烷煌的鹵代反應
a.反應條件:氣態烷煌與氣態鹵素單質在光照下反應。
b.產物成分:多種鹵代燃混合物(非純凈物)+HX。
CH
c.定量關系:I?C12?HC1即取代1mol氫原子,消耗1mol鹵素單質生成1molHCL
(2)烯燒、煥炫的加成反應
①加成反應:有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。
②烯燒、煥煌的加成反應(寫出有關反應的化學方程式)
臭的CQ'溶咚CH2=CH2+Br2--CH2Br—CH2Br
HC1催化劑
CH2=CH2-------?CH2=CH2+HC1-A-CH3cH2cl
HO催化劑
」2
CH2=CH2+H2O-CH3CH2OH
(3)加聚反應
「HCHru催化批「「口CTT~|
71cH2=CH—CH3---------->七—CH小
①丙烯加聚反應的化學方程式為CH30
②乙快加聚反應的化學方程式為“CH三CH置工;CH=CH'。
(4)二烯煌的加成反應和加聚反應
①加成反應
嚴一八噸CH2=CH-CH=CH2+Br2—*CH2—CH-CH=CH2
Bf2(1:1)
BrBr
CH2=CH-CH=CH2,心加成
(1,3-丁二烯)-——-tCH2=CH—CH=CH2+Br2―?C^—CH=CH—CH2
Br2(1:1)
mBrBr
叫CH2=CH-CH=CHz+2Br2—*CH2-CH—CH—CH2
Illi
BrBrBrBr
②加聚反應:〃CH2=CH—CH=CH2催化劑r-£CH,—CH=CH—CH2'o
(5)脂肪煌的氧化反應
烷燒烯燃煥煌
燃燒火焰較燃燒火焰明亮,燃燒火焰很明
燃燒現象
明亮帶黑煙亮,帶濃黑煙
通入酸性
不退色退色退色
溶液
、KMnCU
即時檢費
(1)烷燒只含有飽和鍵,烯煌只含有不飽和鍵()
(2)烷垃不能發生加成反應,烯垃不能發生取代反應()
⑶烷妙的通式一定是C.H2"+2,而烯煌的通式一定是C.H2.()
(4)烷煌與烯煌相比,發生加成反應的一定是烯煌()
(5)CH3cH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上()
(6)甲烷性質穩定,不能發生氧化反應()
(7)X/的名稱為3-甲基-4-異丙基己烷()
⑻符合通式C?H2?+2的燃一定是烷燃()
(9)丙烷分子中的碳原子在同一條直線上()
(10)乙烯和乙烘可用酸性KMnO4溶液鑒別()
(11)聚丙烯可發生加成反應()
(12)烷煌同分異構體之間,支鏈越多,沸點越高()
(13)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使濱水退色()
CH2CHCH=CH2
(14)CH2=CHCH=CH2與Br2發生加成反應可生成Br—CH2CH=CHCH2—Br和母Br種物
質()
(15)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使澳水褪色()
答案:(l)x(2)x(3)x(4)d(5)x(6)x(7)x(8)Y(9)x(10)x(11)Y(12)x(13)4(14)x
(15)4
例1有機物的結構可用鍵線式表示(略去結構中碳、氫原子),某煌的鍵線式結構如圖所示,下列關于
該煌的敘述正確的是()
A.該煌屬于不飽和燒,其分子式為CuHi8
B.該煌只能發生加成反應
C.該煌與Br2按物質的量之比1:1加成時,所得產物有5種(不考慮立體異構)
D.該煌所有碳原子可能在同一個平面內
【答案】C
【解析】A項,該煌含有碳碳雙鍵屬于不飽和燒,根據結構簡式可知分子為CuHi6,故A錯誤;B項,
該燃含有碳碳雙鍵,可以發生加成反應、氧化反應、還原反應等,含有烷基,可以發生取代反應,故B錯
誤;C項,三個雙鍵分別和一分子澳加成有3種產物,有兩組共加雙鍵,分別和一分子漠發生1,4加成有兩
種產物,故5種,故C正確;D項,該分子中有3個碳原子與同一飽和碳原子,與該碳原子上的氫原子形
成四面體結構,不可能所有碳原子共面,故D錯誤;故選C。
例2有機物的結構可用“鍵線式”表示,如:CH3cH=CHCH3可簡寫為/二/,有機物X的鍵線式為
下列說法不正確的是()
A.X與澳的加成產物可能有3種
B.X能使酸性KMnCU溶液退色
C.X與足量的H2在一定條件下反應可生成環狀的飽和煌Z,Z的一氯代物有4種
^2^^CH=CH
D.Y是X的同分異構體,且屬于芳香燒,則Y的結構簡式為2
【答案】c
【解析】X分別與1分子母2、2分子以2、3分子Br2加成得到3種加成產物,A項正確;X與足量H?
加成后的產物中只有兩種不等效氫原子,因而只有兩種一氯取代物,C項錯誤;Y的化學式為C8H8,與X
相同,D項正確。
我時點提升
對點1下列關于脂肪煌的認識正確的是()
A.C2H6與氯氣發生取代反應、C2H4與HC1發生加成反應均可得到純凈的C2H5cl
B.將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃澳水的洗氣瓶,即可提純甲烷
C.乙烯結構中含有碳碳雙鍵,苯中不含有碳碳雙鍵,但兩者均可以發生加成反應
D.將混合氣體通過足量的酸性KM11O4溶液可除去乙烷中混有的乙烯,提純乙烷
【答案】C
【解析】C2H6與氯氣得到的取代產物不唯一,無法得到純凈的C2H5。,A錯誤;濃澳水易揮發,氣體
通過時會帶出澳蒸氣,B錯誤;苯環中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,也能夠發
生加成反應,C正確;乙烯可被酸性高錦酸鉀氧化生成CO2氣體,引入新雜質,D錯誤。
4yx
對點2丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構,有機物A的鍵線式結構為?,有機物B
與等物質的量的H2發生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是()
A.有機物A的一氯取代物只有4種
B.用系統命名法命名有機物A,名稱為2,2,3-三甲基戊烷
C.有機物A的分子式為C8H是
D.B的結構可能有3種,其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯
【答案】A
CH,
CH.-C-CH—CH,-CH.
II
【解析】A項,根據信息可知,A的結構簡式為CH£H,,分子中有5種化學環境不同
的氫原子,故其一氯代物有5種,故A錯誤;B項,最長的主鏈含有5個C原子,從距離甲基進的一端編
CH,
CH?—C-j
II
碳號,CH.CH,的名稱為:2,2,3-三甲基戊烷,故B正確;C項,由A的結構簡式可知,
A的分子式為C8H18,故C正確;D項,A是有機物B與等物質的量的H2發生加成產物,則B中含有1
個C=C雙鍵,根據加成反應還原雙鍵,A中相鄰碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳雙鍵,故B的結構
CH,CHjCH,
CH,—C—C—CH2CH,CH,—€—CH—CH=€HzCH,—C—C=CH—CH,
簡式可能有如下三種:CH,CH,、CH>CH,、CH,CH,,它們名稱依次
為:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,故D正確。
考法2芳香芳
1.芳香煌
'通式:QH2”_6("M6)
鍵的特點:苯環中含有介于碳碳單鍵
和碳碳雙鍵之間的特殊的
r苯及其同系物化學鍵
特征反應:能取代,難加成,側鏈可被
芳酸性KMnC>4溶液氧化(與
香」I苯環相連的C上含H)
煌其他芳香煌——苯乙烯(^^CH=CH2)、
-OO-CCO-
2.苯的同系物的同分異構體(以C8H10芳香煌為例)
名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯
CH3
CH2cH3CH3
6'
結構簡式
0-3明
CH
;3
3.苯的同系物與苯的性質比較
(1)相同點
,取代(鹵代、硝化、磺化)
,加氫一環烷燃(反應比烯、煥嫌困難),因都含有苯環
、點燃:有濃煙
(2)不同點
烷基對苯環有影響,所以苯的同系物比苯易發生取代反應;苯環對烷基也有影響,所以苯環上的甲基
能被酸性高銃酸鉀溶液氧化。
完成下列有關苯的同系物的化學方程式:
CH3
ONN2
2VY0+3H2O
①硝化:1J+3HNO3巡竽蟲N°2
O
③易氧化,能使酸性KMnCU溶液退色:
酸性KMnO4溶液
1.判斷芳香煌同分異構體數目的兩種有效方法
(1)等效氫法
“等效氫”就是在有機物分子中處于相同位置的氫原子,等效氫任一原子若被相同取代基取代所得產物都
屬于同一物質;分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”,其中引入一個新的原子或原子團時只能形成一種物
質。
例如甲苯和乙苯在苯環上的一氯代物的同分異構體分別都有三種(鄰、間、對):
CH,C,HS
(2)定一(或定二)移一法
在苯環上連有兩個新的原子或原子團時,可固定一個移動另一個,從而寫出鄰、間、對三種異構體;
苯環上連有三個新的原子或原子團時,可先固定兩個原子或原子團,得到三種結構,再逐一插入第三個原
子或原子團,這樣就能寫全含有芳香環的同分異構體。
例如二甲苯苯環上的一氯代物的同分異構體的寫法與數目的判斷:
共有(2+3+1=6)六種。
2.苯的同系物、芳香煌、芳香族化合物的比較
苯的同系物芳香煌芳香族化合物
相同點(1)都含有碳、氫元素;(2)都含有苯環
元素只含碳、氫元素除碳、氫元素外,還可能
組成含有O、N等其他元素
不含有一個或多個苯
結構含有一個苯環,苯環上
同環,苯環上可能含有
特點只有烷燒基
點多種煌基
相互關系)
即時檢■
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnCU溶液褪色,屬于飽和燒()
(2)從苯的凱庫勒式(Q)看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯燒()
(3)在催化劑作用下,苯與液澳反應生成澳苯,發生了加成反應()
(4)苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同()
(5)甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種()
(6)C8HIO中有4種屬于芳香煌的同分異構體()
(7)苯的二氯代物有三種()
(8)乙苯的同分異構體共有三種()
(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應,主要產物是2,4-二氯甲苯()
(10)苯乙烯2)分子的所有原子可能在同一平面上()
(11)菲的結構簡式為、人/'它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物()
(12)己烯中混有少量甲苯,先加入足量濱水,然后加入酸性高錦酸鉀溶液,若溶液退色,則證明己烯中
混有甲苯()
(13)某煌的分子式為CuHi6,它不能與澳水反應,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子結構中只含有一
個烷基,符合條件的煌有7種()
答案:(l)x(2)x(3)x(4)4(5)4(6)Y(7)4(8)X(9)X(10)V(11)4(12,(13)4
■保駕裝
例1(2021?河北卷)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結構簡式如圖9-32-4=關于該化合
物,下列說法正確的是(B)
A.是苯的同系物B.分子中最多8個碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構)D.分子中含有4個碳碳雙鍵
【答案】B
【解析】同系物是指具有相同種類和數目的官能團,且分子組成相差一個或若干個CH?原子團的有機
化合物。苯并降冰片烯的結構中除苯環外還有其他環狀結構,且苯的同系物分子式滿足C,,H2”一6,苯并降冰
iOO標記的&個碳原子共平面,B
片烯的分子式為CuHio,不滿足苯的同系物通式,A項錯誤;如圖
9.1R
23
項正確;一氯代物如圖I,共5種,C項錯誤;苯環中的碳碳鍵為介于單鍵與雙鍵之間的特殊共價
鍵,所以苯并降冰片烯分子中只有1個碳碳雙鍵,D項錯誤。故選B。
例2列關于芳香煌的說法錯誤的是(B)
A.一定條件下,菲()能發生加成反應、取代反應
B.化合物U入Q是苯的同系物
f\—CH=CH
C.等質量的kJ2與苯完全燃燒消耗氧氣的量相等
f^>-CH(CH3)2
D.光照條件下,異丙苯kJ與Cb發生取代反應生成的一氯代物有2種(不考慮立體異構)
【答案】B
【解析】菲屬于稠環芳香燒,與苯的性質相似,A正確;題述物質與苯結構不相似且與苯在組成上不
相差若干個CH2原子團,B錯誤;苯與£y-CH=CH2的最簡式相同,因而等質量的兩物質完全燃燒,
消耗氧氣的量相同,C正確;異丙苯與Cb在光照條件下發生烷基上的取代反應,烷基有2種不同化學環境
的氫原子,故生成的一氯代物有2種,D正確。
時點提升
對點1聯苯的結構簡式如右圖(),下列有關聯苯的說法中正確的是()
A.它和]1()同屬于芳香煌,兩者互為同系物
B.聯苯的一氯代物有4種
C.Imol聯苯最多可以和6moiH2發生加成反應
D.它容易發生加成反應、取代反應,也容易被強氧化劑(如:酸性KMnCU溶液)氧化。
【答案】C
【解析】A項,它和K(CCO)同均含苯環,只含C、H元素,則屬于芳香燒,但環狀結構不完
全相同,二者不是同系物,故A錯誤;B項,結構對稱,分子中含3種H,則聯苯的一氯取代產物的3種,
故B錯誤;C項,Imol聯苯中含有2moi苯環,最多可以和6moi比發生加成反應,故C正確;D項,含苯
環結構,易發生取代反應,難發生加成反應,也難被被強氧化劑氧化,故D錯誤。
對點2已知一種生產聚苯乙烯的工業流程如下所示:
聚苯乙烯
則下列有關的敘述正確的是()
A.反應①屬于取代反應
B.Imol苯乙烯最多可與5molH2發生加成反應
C.鑒別苯與苯乙烯可采用酸性高錦酸鉀溶液或澳水
D.聚苯乙烯分子中所有原子可能都處于同一平面內
【答案】C
【解析】A項,苯和乙烯反應生成乙苯,從原子角度分析,沒有其他物質生成,故該反應為加成反應,
A項錯誤;B項,Imol苯乙烯最多可與4molH2發生加成反應,B項錯誤;C項,鑒別苯與苯乙烯可采用
酸性高鎰酸鉀溶液或濱水苯乙烯能是高銃酸鉀溶液或濱水褪色,但苯不能,C項正確;D項,聚苯乙烯中有
兩個碳形成四個共價鍵,形成四面體結構,故聚苯乙烯不可能所有原子都在一個平面上,D項錯誤;故選Co
考法3化石燃料的綜合利用
1.煤的綜合利用
煤是由有機物和少量無機物組成的復雜混合物,主要含有碳元素,還含有少量氫、氧、氮、硫等
素。
(1)煤的干儲
a.原理:將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程。煤的干儲是一個復雜的物理、化學變化過程。
b.煤的干儲產物:焦爐氣、煤焦油、焦炭、粗氨水、粗苯等。
(2)煤的氣化
將煤轉化為可燃性氣體的過程,目前主要方法是碳和水蒸氣反應制水煤氣,化學方程式為C+H2O(g)
高溫
CO+H2。
(3)煤的液化
催化劑,
a.直接液化:煤+氫氣高溫,液體燃料
b.間接液化:煤+水3水煤氣上嗎甲醇等
2.天然氣的綜合利用
(1)天然氣的主要成分是甲烷,它是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料。
(2)天然氣與水蒸氣反應制取H2
高溫
原理:CH4+H2O(g)催化劑“CO+3H2
3.石油的綜合利用
⑴石油的成分
石油主要是由多種碳氫化合物組成的混合物。所含元素以碳、氫為主,還有少量N、S、P、。等。
(2)石油的加工
方法過程目的
分儲把原油中各組分分離成沸點不同的分儲產物獲得各種燃料用油
把相對分子質量較大的炫斷裂成相對分子質量
裂化得到更多的汽油等輕質油
較小的嫌
得到乙烯、丙烯、甲烷等重
裂解深度裂化,產物呈氣態
要的基本化工原料
4.天然氣、液化石油氣和汽油的主要成分及其應用
主要成分應用
天然氣甲烷燃料、化工原料
液化石油氣丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料
汽油C5~Cn的燒類混合物汽油發動機燃料
化學中的,,三儲,,“兩裂,,比較
⑴化學中的“三儲”
名稱干儲蒸儲分儲
隔絕空氣,在高溫下根據液態混合物中各組分沸
原理與蒸儲原理相同
使物質分解點不同進行分離
產物為沸點相近的各組分組成
產物產物為混合物產物為單一組分的純凈物
的混合物
變化類型化學變化物理變化物理變化
(2)化學中的“兩裂”
名稱裂化裂解
在一定條件下,把相對分子質量大、沸點高在高溫下,使具有長鏈的煌斷裂成各
定義
的煌斷裂為相對分子質量小、沸點低的煌種短鏈的氣態煌和少量液態燒
目的提高輕質油的產量,特別是提高汽油的產量獲得短鏈煌
變化類型化學變化化學變化
☆典例到鎏
例1下列關于煤和石油的說法中正確的是()
A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解氣中乙烯的含量較高
B.由于煤中含有苯,所以可從煤干儲的產品中分離得到苯
C.石油沒有固定的熔沸點,但分儲產物有固定的熔沸點
D.石油的裂解氣、煤干儲得到的焦爐氣都能使酸性KMnCU溶液褪色
【答案】D
【解析】石油裂解氣中的乙烯是由大分子燒得到的,而不是原石油中的乙烯,A錯;煤干儲后才會得
到苯,煤中不含苯,B錯;石油的分儲產物是混合物,故沒有固定的熔沸點,C錯;石油的裂解氣含有烯燃,
而煤的干儲產物焦爐氣中含有乙烯,均能使酸性KMnCU溶液褪色。
例2(2021?浙江1月選考)下列說法不正確的是()
A.聯苯(0^0)屬于芳香煌,其一漠代物有2種
B.甲烷與氯氣在光照下發生自由基型鏈反應
C.瀝青來自石油經減壓分儲后的剩余物質
D.煤的氣化產物中含有C0、比和CH4等
【答案】A
【解析】A項,聯苯的一澳代物有3種,錯誤;B項,甲烷與氯氣在光照下發生反應,氯氣分子先吸收
光能轉化為自由基氯原子,然后由氯原子引發自由基型鏈反應,正確;C項,石油經常壓分儲后得到的未被
蒸發的剩余物叫重油,重油經減壓分館可以得到重柴油、石蠟、燃料油等,最后未被氣化的剩余物叫瀝青,
正確;D項,煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發生的反應,其產物中含有C0、氏和CE等,正確。
☆對點提升
對點1下列說法正確的是()
A.可用澳水鑒別直鐳汽油和裂化汽油
B.煤的液化和氣化都是物理變化
C.煤中含有苯及其同系物,所以煤是工業上獲得苯的重要來源
D.石油分儲獲得的石油氣中,含甲烷、乙烷、乙烯等氣態燃
【答案】A
【解析】直儲汽油中不存在碳碳雙鍵,而裂化汽油中含有不飽和燒,能使濱水褪色,A正確;煤的液
化和氣化都是化學變化,B不正確;煤中沒有苯及其同系物,但煤經過干儲可以生成苯及其同系物,C不正
確;石油的分儲是物理變化,得不到乙烯,D不正確。
對點2下列說法不正確的是()
A.使固態生物質與水蒸氣高溫反應生成熱值較高的可燃氣體,屬于生物質能的熱化學轉化
B.石油的裂化和裂解、煤的干儲、玉米制醇都是化學變化
C.將固態化石燃料轉化為氣體,可有效提高燃燒效率,減少環境污染
D.水煤氣、焦爐煤氣均可來自煤的氣化
【答案】D
【解析】生物質由化學變化生成可燃性氣體,可提供能量,則該過程屬于生物質的熱化學轉化,A項
正確;石油的裂化是將長鏈的重油轉換為短鏈的輕質油,石油裂解是將長鏈的飽和煌轉換為短鏈的不飽和
燒,如乙烯,煤的干儲是將煤隔絕空氣加強熱,得到焦爐煤氣、焦炭、煤焦油,玉米通過發酵可得乙醇,
都有新物質生成,都是化學變化,B項正確;將固態化石燃料轉化為氣體,可使化石燃料充分燃燒,有效提
高燃燒效率,同時減少CO氣體的排放,從而減少環境污染,C項正確;水煤氣來自煤的氣化,焦爐煤氣來
自煤的干儲,D項錯誤。
巨真題感知
1.(2022?遼寧省選擇性考試,4)下列關于苯乙煥((~)的說法正確的是()
A.不能使酸性KMnCh溶液褪色B.分子中最多有5個原子共直線
C.能發生加成反應和取代反應D.可溶于水
【答案】C
【解析】根據苯環的性質判斷可以發生氧化、加成、取代反應;根據碳碳叁鍵的特點判斷可發生加成反
應,能被酸性高銃酸鉀鉀氧化,對于共線可根據有機碳原子的雜化及官能團的空間結構進行判斷。A項,
苯乙煥分子中含有碳碳三鍵,能使酸性KMnCU溶液褪色,A錯誤;B項,如圖所示,
Y-c-C-H-苯乙快分子中最多有6個原子共直線,B錯誤;c項,苯乙煥分子中含有苯
環和碳碳三鍵,能發生加成反應,苯環上的氫原子能被取代,可發生取代反應,C正確;D項,苯乙快屬于
燒,難溶于水,D錯誤;故選C;
2.(2022?河北省選擇性考試,10)在EY沸石催化下,蔡與丙烯反應主要生成二異丙基蔡M和N。
下列說法正確的是()
A.M和N互為同系物B.M分子中最多有12個碳原子共平面
C.N的一澳代物有5種D.蔡的二澳代物有10種
【答案】CD
【解析】A項,由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基蔡,兩者分子式相同,但是其結構不同,故
兩者互為同分異構體,兩者不互為同系物,A不正確;B項,因為蔡分子中的10個碳原子是共面的,由于
單鍵可以旋轉,異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環共面,因此,M分子中最多有14個碳原子共平面,
B不正確;C項,N分子中有5種不同化學環境的H,因此其一澳代物有5種,C正確;D項,蔡分子中有
8個H,但是只有兩種不同化學環境的H(分別用a、p表示,其分別有4個),根據定一議二法可知,若先取
代a,則取代另一個H的位置有7個;然后先取代1個。,然后再取代其他B,有3種,因此,蔡的二澳代
物有10種,D正確;故選CD。
3.(2021?全國甲卷,10)下列敘述正確的是()
A.甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應
B.用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別乙酸和乙醇
C.烷燒的沸點高低僅取決于碳原子數的多少
D.戊二烯與環戊烷互為同分異構體
【答案】B
【解析】A項,甲醇為一元飽和醇,不能發生加成反應,A錯誤;B項,乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應,
產生氣泡,乙醇不能發生反應,與飽和碳酸鈉互溶,兩者現象不同,可用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別兩者,
B正確;C項,含相同碳原子數的烷燒,其支鏈越多,沸點越低,所以烷燒的沸點高低不僅僅取決于碳原子
數的多少,C錯誤;D項,戊二烯分子結構中含2個不飽和度,其分子式為C5H8,環戊烷分子結構中含1
個不飽和度,其分子式為C5H10,兩者分子式不同,不能互為同分異構體,D錯誤。故選B。
4.(2021?河北選擇性考試,8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結構簡式如圖。關于該化
合物,下列說法正確的是()
A.是苯的同系物
B.分子中最多8個碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構)
D.分子中含有4個碳碳雙鍵
【答案】B
【解析】A項,苯的同系物必須是只含有1個苯環,側鏈為烷燃基的同類芳香燒,由結構簡式可知,
苯并降冰片烯的側鏈不是烷煌基,不屬于苯的同系物,故A錯誤;B項,由結構簡式可知,苯并降冰片烯
分子中苯環上的6個碳原子和連在苯環上的2個碳原子共平面,共有8個碳原子,故B正確;C項,由結
構簡式可知,苯并降冰片烯分子的結構上下對稱,分子中含有5類氫原子,則一氯代物有5種,故C錯誤;
D項,苯環不是單雙鍵交替的結構,由結構簡式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵,故D錯
誤;故選B。
5.(2021?山東卷,12)立體異構包括順反異構、對映異構等。有機物M(2—甲基一2—丁醇)存在如圖轉
化關系,下列說法錯誤的是()
A.N分子可能存在順反異構
B.L的任一同分異構體最多有1個手性碳原子
C.M的同分異構體中,能被氧化為酮的醇有4種
D.L的同分異構體中,含兩種化學環境氫的只有1種
【答案】AC
oti
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