高一生物注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結束后，將答題卡交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.孟德爾運用“假說—演繹法”，通過豌豆雜交實驗，成功揭示了遺傳的分離定律和自由組合定律。下列孟德爾遺傳規律及其應用相關的說法，正確的是（）A.體細胞中遺傳因子成對存在，配子中只含有一個遺傳因子B.“統計測交實驗結果發現高莖:矮莖＝1:1”屬于“演繹”過程C.非等位基因的遺傳可能不遵循自由組合定律D.孟德爾遺傳規律可用于解釋一切生物的遺傳現象2.豌豆的高莖和矮莖受一對等位基因D/d控制，用多株高莖豌豆作親本自交，F1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1。不考慮變異和致死，下列說法錯誤的是（）A.高莖對矮莖為顯性B.親本中純合子:雜合子＝1:1C.F1中雜合子占1/4D.F1高莖個體自交，子代中矮莖占1/163.某興趣小組利用甲、乙兩個小桶以及黃色小球（標記為D）和藍色小球（標記為d）進行性狀分離比的模擬實驗，下列說法正確的是（）A.甲、乙小桶內小球的總數可以不相等B.統計過程中抓起的小球不需要放回原來的小桶中C.統計結果不會隨著抓取次數的改變而發生改變D.上述實驗模擬的是遺傳因子D、d的分離和自由組合過程4.小鼠毛皮的黃色和黑色受一對等位基因A/a控制。為了研究小鼠毛皮顏色的遺傳方式，研究人員做了如下兩組雜交實驗，下列說法錯誤的是（）實驗一：P黃鼠×黑鼠→F1黃鼠2378，黑鼠2398實驗二：P黃鼠×黃鼠→F1黃鼠2396，黑鼠1235A.黃色對黑色為顯性B.黃鼠的基因型為AaC.實驗二F1中純合子占1/3D.兩組實驗中子代均發生性狀分離5.下圖表示某二倍體生物細胞減數分裂不同時期染色體與核DNA數目之比，下列說法錯誤的是（）A.DNA復制發生在AC段B.非同源染色體的自由組合發生在CD段C.染色體與核DNA數目的加倍發生在DE段D.EF段細胞中無同源染色體6.抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列說法錯誤的是（）A.抗維生素D佝僂病患者的基因型有3種B.男性患者的致病基因可能來自其母親或父親C.正常女性與患病男性婚配后所生女兒均患病D.人群中女性患者多于男性患者7.已知果蠅的翅型和眼色分別由等位基因A/a和B/b控制（不考慮X和Y染色體的同源區段）。現有多只基因型相同的雌果蠅與多只基因型相同的雄果蠅自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列說法正確的是（）F1表型長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526A.控制果蠅翅型和眼色的基因分別位于X染色體和常染色體上B.親本中雌果蠅的基因型為AaXBXBC.F1長翅紅眼雌果蠅中純合子占1/6D.若只考慮翅型遺傳，F1長翅果蠅自由交配，子代中雜合子占5/98.將大腸桿菌置于含有3H-脫氧核苷酸的培養液中培養，使用特殊方法顯色，若DNA雙鏈均摻入3H-脫氧核苷酸則該區段顯深色；若僅單鏈摻入則該區段顯淺色；未摻入的區段不顯色。下圖表示大腸桿菌DNA第3次復制時的局部示意圖，①～③代表不同的區段，a～d代表3′或5′端。下列說法錯誤的是（）A.圖示過程主要發生在擬核區域B.圖中②、③區段顏色分別為深色和淺色C.圖示過程中游離的3H-脫氧核苷酸被連接到b端和c端D.第3次復制完成后深色DNA占DNA總數的3/49.某同學利用相關材料制作了某段DNA雙螺旋結構模型，已知該段模型包含6個堿基對，其中有4個腺嘌呤。下列說法錯誤是（）A.制作模型時鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個氫鍵連接B.模型的每條鏈中均有一個脫氧核糖上只連接一個磷酸基團C.模型中腺嘌呤與胞嘧啶之和等于6D.理論上該同學可以制作出46種不同的DNA雙螺旋結構模型10.2022年人類基因組計劃的最后一部分測序工作宣布完成，新解鎖的序列大約90%來自染色體的著絲粒，這個區域結構獨特，富含高度重復的堿基序列，且存在個體差異。下列說法錯誤的是（）A.人類基因組計劃測定的是24條染色體上的DNA堿基序列B.人類基因組計劃測序可以確定人類所有基因的位置C.著絲粒區域高度重復的堿基序列發生突變可能影響姐妹染色單體的分離D.著絲粒區域高度重復的堿基序列可以作為親子鑒定的依據11.5-氮雜胞苷（5-azaC）是一種原型核苷衍生物，常被用作DNA甲基化抑制劑。用5-azaC處理某植物后，該植物開花提前，且這種表型改變能傳遞給后代。下列說法錯誤的是（）A.DNA甲基化水平較低可能是該植物開花的前提B.5-azaC處理會引起該植物DNA堿基序列發生改變C.5-azaC處理會導致該植物某些基因的轉錄水平發生改變D.5-azaC處理引發植物開花提前的現象屬于表觀遺傳12.RNA探針是指一段帶有標記的特定核苷酸序列，可用于研究待測樣本中是否有同源的核酸分子存在，只要待測樣本中存在與之配對的序列即可形成雜交信號。下圖表示使用RNA探針對果蠅細胞內某一條染色體進行檢測，發現了一個雜交信號（圖中的“－”）。若圖中a區段發生倒位，下列說法錯誤的是（）A.RNA探針與識別區段的DNA遵循“A與T、U與A、C與G、G與C”的配對原則B.倒位是指發生在一條染色體上先斷裂后連接的染色體結構變異C.倒位發生后該染色體上基因的排列順序發生改變D.倒位發生后用探針檢測不會發現雜交信號13.研究表明，人類基因組的每個基因在人的一生中都可能發生10-10次突變，但腫瘤發生的頻率卻很低。下列說法正確的是（）A.人類基因突變的頻率較高B.基因突變對人體都是有害C.正常情況下抑癌基因表達而原癌基因不表達D.腫瘤的發生可能由多個基因控制14.研究發現，位于4號染色體上的顯性基因Htt（亨廷頓基因）中堿基CAG的重復次數異常增加，導致該基因編碼的Htt蛋白中谷氨酰胺的數量大大增加，引起神經元變性和死亡，使機體表現為神經系統退化、動作失調的亨廷頓舞蹈癥（HD）。下列說法正確的是（）A.HD屬于染色體結構變異導致的遺傳病B.與正常基因相比，Htt基因中嘧啶堿基的比例不變C.可通過遺傳咨詢診斷胎兒是否患有HDD.HD患者的后代一定患該病15.基因流是指生物個體從其發生地分散出去而導致不同種群之間基因交流的過程，可發生在同種或不同種的生物種群之間。下列說法錯誤的是（）A.基因流可以發生在不同種的生物種群之間，說明基因流打破了生殖隔離B.基因流可以減少兩個種群之間的基因差異，限制了新物種的形成C.地理隔離會限制種群之間的基因流，有利于新物種的形成D.基因流的發生有利于生物的進化二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.將某黑穎品系燕麥與黃穎品系燕麥雜交，F1全為黑穎，F1自交，F2的表型及比例為黑穎：黃穎：白穎=12：3：1。下列說法正確的是（）A.燕麥黑穎與黃穎性狀的遺傳遵循基因自由組合定律B.F2黑穎燕麥的基因型有5種C.F2中黃穎燕麥隨機授粉，F3中黃穎：白穎＝8：1D.取F2中黃穎植株花粉離體培養可快速得到純合黃穎植株17.秀麗隱桿線蟲（2n=12）的性別有雌雄同體和雄性兩種類型。雌雄同體蟲的性染色體組成為XX，雄蟲的性染色體組成為XO（缺少Y染色體，減數分裂時X染色體隨機分配）。繁育過程中雌雄同體蟲可自體受精，也可與雄蟲交配受精。下列說法正確的是（）A.秀麗隱桿線蟲卵巢細胞中最多可觀察到2條X染色體B.秀麗隱桿線蟲減數分裂時均能觀察到6個四分體C.一個基因型為AaXBO的精原細胞減數分裂產生精子的基因型為AXB、AO、aXB、aOD.自體受精時，親本在減數分裂I后期或減數分裂II后期染色體行為異常均可能導致后代出現雄蟲18.狂犬病毒（RV）的遺傳物質是-RNA，當RV侵入宿主細胞后，可通過下圖所示途徑進行增殖，圖中①~③代表相應的生理過程。下列說法錯誤的是（）A.RV病毒通過過程①完成自身遺傳物質的復制B.過程②發生在宿主細胞的核糖體上C過程③屬于逆轉錄D.過程①與過程③所需嘌呤堿基數相等19.某植物的基因M發生了如下圖所示多個位點的突變后形成多個等位基因。當基因M的第90位堿基對由G-C替換為A-T時，編碼的氨基酸序列沒有改變；當第308位堿基對缺失時，編碼的第103號氨基酸由x變為y（部分密碼子：色氨酸：UGG；蘇氨酸：ACC，ACU，ACA，ACG；終止密碼子：UGA，UAA，UAG）。下列說法正確的是（）A.基因M多個位點的突變體現了基因突變的不定向性B.圖中a鏈是轉錄的模板鏈C.氨基酸y的密碼子為CAAD.轉運y的tRNA上反密碼子是UUC20.近期研究發現，被石油污染的海域中，一種魚類的體色由原來的淡藍色大量變異為深棕色，這種變異有助于魚類更好地隱藏于受污染的深色海水中，從而提高生存率。下列說法錯誤的是（）A.污染海域中該魚類的深棕體色是有利變異B.石油污染導致了深棕體色變異的產生C.深棕色魚類是一個新物種D.污染海域中該魚類種群中深棕色基因的基因頻率上升三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某植物花的顏色有紅色、粉紅色和白色，受兩對等位基因A/a和B/b共同控制，其中基因A控制紅色色素合成（AA和Aa的作用效應相同），基因B能淡化紅色色素的含量，且淡化效果與B基因的數目有關。BB個體不含紅色色素，表現為白色。現用純合紅花植株與純合白花植株雜交，F1全為粉紅花，F1自交得到F2，F2中有紅花300朵、粉紅花601朵和白花699朵。（1）等位基因A/a、B/b的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是______。已知A基因的表達產物是催化紅色色素合成的酶，試推測B基因淡化紅色色素的機理是______。（2）親本紅花植株的基因型是______；F1測交后代的表型及比例為______。（3）F2的紅花植株中，基因型有______種，A的基因頻率為______；F2紅花植株自交后代中白花植株占______。（4）現有親本和F2植株，試設計實驗以確定F2中粉紅花植株的基因型。實驗思路及預期結果及結論：______。22.20世紀中葉，科學家發現染色體主要由蛋白質和DNA組成，為探究遺傳物質是蛋白質還是DNA，科學家們通過實驗進行了不懈的探索。（1）1928年，格里菲思在肺炎鏈球菌轉化實驗中，將R型活細菌與加熱致死的S型細菌混合后注射到小鼠體內，從死亡小鼠體內分離得到了______細菌，據此推斷______。（2）20世紀40年代，艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗利用了_____（填“減法”或“加法”）原理對自變量進行控制；其實驗設計的基本思路是______。（3）1952年，美國遺傳學家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標記技術完成了另一個有說服力的實驗。該實驗中獲得32P標記的T2噬菌體的方法是______；不選用15N對噬菌體進行標記的原因是______（答出2點）。用32P標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，若長時間保溫，攪拌、離心后得到上清液和沉淀物，檢測可知放射性主要分布在______（填“上清液”或“沉淀物”）中。（4）通過上述實驗科學家得出了DNA是遺傳物質的結論，試分析DNA作為遺傳物質具備的特點：______（答出2點）。23.杜氏肌營養不良癥是一種X染色體單基因遺傳病，該病患者因DMD基因突變導致肌肉細胞中dystrophin蛋白缺失，引發肢體肌無力。下圖中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的過程，④~⑥表示DMD基因發生某種類型的突變后，科研人員通過導入反義RNA藥物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）進行治療的過程。（1）圖中①過程在______酶的催化作用下完成，經②過程剪接加工形成的成熟mRNA通過______（填細胞結構）轉移至細胞質中發揮作用。（2）③過程稱為______，參與該過程的RNA有______種；根據方框中的圖示可知，核糖體的移動方向是______（填“從左向右”或“從右向左”），決定丙氨酸的密碼子是______；除此之外，細胞中決定丙氨酸的密碼子還有3種，上述現象稱作______，該現象對生物體生存發展的意義是______（答出2點）。（3）DMD基因突變有多種類型，有的突變類型會使轉錄得到的mRNA中提前出現______，導致肽鏈合成終止。針對此種突變類型引發的疾病患者，科研人員采用導入反義RNA藥物的方式進行治療，請結合圖中④~⑥過程說明反義RNA藥物的作用機理______。24.已知甲、乙遺傳病分別由等位基因A/a和B/b控制（其中一種病的遺傳方式為伴性遺傳），甲病的發病率為1/2500。下圖1表示某家系中有關甲病和乙病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ1為女性甲病患者，Ⅱ2為男性乙病患者，其他個體均表現正常；圖2表示該家系部分成員與上述兩病有關基因的電泳結果（每種基因電泳后出現1個條帶，且不同基因的電泳條帶不同。例如，基因型為Aabb的個體的基因電泳后顯示3個不同的條帶）。不考慮基因突變和染色體變異的發生。（1）乙病的遺傳方式為______；調查甲病的發病率應在______（填“家系”或“人群”）中進行。（2）根據圖1和圖2的相關信息可推知，Ⅱ1中的乙病致病基因來自I代中的______號個體；Ⅱ2的基因型為______；條帶①和條帶③依次代表基因______電泳的結果。（3）Ⅱ3與某正常男性婚配，子代患甲病的概率是______；若該正常男性的妹妹也是甲病患者，則Ⅱ3與該