PAGEPAGE1醫藥商品儲運員技能鑒定理論考試題庫（含答案）一、單選題1.第一類精神藥品注射劑，每張處方為（）次常用量，控緩釋制劑，每張處方不得超過（）日常用量。A、1,7B、3,7C、1,15D、1,3答案：A2.下列就藥品廣告的描述錯誤的有（）。A、顯著標明禁忌、不良反應B、顯著標明商品名稱C、非處方藥廣告應當顯著標明非處方藥標識（OTD、和“請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用”E、廣告批準文號答案：B3.藥品流通環節越多，藥品的價格()。A、越低B、越高C、不變D、以上三者都對答案：B4.下列關于劣藥的描述,不正確的是()A、藥品成份的含量不符合國家藥品標準B、更改有效期的藥品C、變質的藥品D、更改產品批號的藥品答案：C5.下列關于片劑的質量變異不包括（）A、裂片B、凍結C、變色D、發霉答案：B6.以下哪項不屬于燃燒的必要條件（）。A、可燃物B、助燃物C、著火源D、一定的溫度答案：D7.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于（）。A、5厘米B、10厘米C、20厘米D、50厘米答案：A8.以下屬于冷凍藥品的是（）。A、司莫司汀膠囊B、重組人促卵泡激素注射液C、艾司奧美拉唑腸溶膠囊D、重組人干擾素α2b噴霧劑答案：A9.醫藥職業道德的基本原則是（）。A、以患者為中心B、救死扶傷，實行革命的人道主義C、提供安全、有效、經濟的藥品D、全心全意為人民服務答案：B10.下列哪一項不是自動引導車的特點（）A、以電池為動力B、無人駕駛C、承重量大D、運行需要軌道答案：D11.()是指按調撥單發出的藥品和用戶自行提取出庫的藥品數量之和。A、藥品吞吐量B、藥品進庫量C、藥品出庫量D、藥品直撥量答案：C12.藥品生產企業在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施，一級召回在（）小時內。A、12B、24C、48D、72答案：B13.以下藥品的儲存專庫應安裝專用防盜門,實行雙人雙鎖管理的是()A、芬太尼透皮貼劑B、地西泮C、異戊巴比妥D、阿普唑侖答案：A14.血細胞是血液的有形成分，占血液的容積百分比是？()A、6%∽8%B、20%∽30%C、40%∽50%D、60%∽70%答案：C15.區域性批發企業需要就近向相鄰的其他省內取得麻醉藥品使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品，應當經（）。A、國家藥品監督管理部門批準B、批發企業所在地省級藥品監督管理部門批準C、醫療機構所在地省級藥品監督管理部門批D、批發企業和醫療機構所在地省級藥品監督管理部門批答案：B16.下列危險品中，遇水放出易燃物質的是（）A、二亞硝基苯B、雙氧水C、鎂鋁粉D、高錳酸鉀答案：C17.下列屬于藥品化學性質發生的變異現象的是（）A、熔化B、風化C、水解D、沉淀答案：C18.對于中藥飲片養護，為防止蟲害，可采取的方法是（）A、通風B、吸濕C、鹽漬D、藥物熏蒸答案：D19.普通藥品收貨應在（）區域內完成。A、常溫B、普通C、陰涼D、冷凍答案：C20.醫藥商品的質量體現在兩個方面：一是醫藥產品的質量；二是（）。A、醫藥產品的運輸情況B、醫藥產品的儲存情況C、醫藥產品的包裝情況D、醫藥工作的服務質量答案：D21.根據GSP（2016年版）要求，藥品庫房相對濕度為（）A、45~75%RHB、40~80%RHC、35~80%RHD、35~75%RH答案：D22.下列關于濕度描述不正確的是()A、濕度是指空氣中水蒸氣含有量的大小B、空氣中水蒸氣含量越大，相應的濕度也越大C、飽和濕度是衡量空氣中水蒸氣飽和程度的一種量值D、相對濕度是指絕對濕度與飽和濕度的百分比答案：C23.藥品廣告不可標注的是（）A、禁忌B、不良反應C、廣告批準文號D、家庭必備答案：D24.根據ISO9000國際質量體系認證的要求，待處理區一般用()標識。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：A25.在藥品儲存過程中，溫濕度系統至少每隔（）分鐘自動記錄一次實時溫濕度數據A、15B、10C、25D、30答案：D26.國家藥品編碼中，代表藥品唯一身份標識的是()。A、源代碼B、監管碼C、分類碼D、本位碼答案：D27.藥品檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數據形式，但應當保證其（）A、合法性和專一性B、有效性和專一性C、合法性和有效性D、合法性和時效性答案：C28.藥品類易制毒化學品經營企業應當建立藥品類易制毒化學品專用賬冊，專用帳冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于（）。A、1年B、2年C、3年D、5年答案：B29.下列關于注射劑的儲存養護不正確的是（）A、注射用粉針在儲存過程中應注意防潮，保持瓶蓋嚴密熔封B、遇光易變質的注射劑應遮光避光儲存C、遇熱易變質的注射劑應在規定的溫濕度條件下儲存，同時注意防潮、防凍D、以油為溶劑的注射劑應避光儲存，不需要避熱答案：D30.《互聯網藥品信息服務資格證書》有效期為()年。A、2B、3C、5D、10答案：C31.各大、中型藥庫主要的降溫措施（）A、開啟空調B、通風換氣C、遮光避光D、加冰強吹答案：A32.醫藥職業道德的根本宗旨是（）。A、以患者為中心B、救死扶傷C、尊重人生存的權利D、全心全意為人民服務答案：D33.冬季最高氣溫一般出現在（）A、9-10時B、10-11時C、13-14時D、14-15時答案：C34.（）是醫藥物流配送中心運作周期的開始。A、收貨作業B、進貨作業C、訂貨作業D、配送作業答案：A35.冷凍的冰排在使用前應經過（）。A、預冷B、預熱C、冷凍D、釋冷答案：D36.以下容易發生潮解的藥物是（）A、硫酸鈉B、葡萄糖C、硫代硫酸鈉D、甘油答案：C37.按照培訓的目的、內容和方式的不同，培訓可分為崗前培訓和()A、脫崗培訓B、網絡培訓C、繼續教育D、自主學習答案：C38.四環素易發生差向異構化的PH值為（）A、2~6B、3~7C、4~8D、5~9答案：A39.下列描述錯誤的是（）。A、國家對藥品管理實行藥品上市許可持有人制度B、從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規、規章、標準和規范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯C、國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作D、藥品上市許可持有人應當建立藥品上市放行規程，對藥品生產企業出廠放行的藥品進行審核，經企業負責人簽字后方可放行。不符合國家藥品標準的，不得放行答案：D40.當藥品經冷藏車運達時，收貨員應抽查到貨藥品溫度，測量時紅外測溫儀應距藥品（）。A、5~20cmB、5~30cmC、10~20cmD、10~30cm答案：B41.氣溫系指距離地面高度（）米處的空氣溫度。A、1B、1.5C、2D、2.5答案：B42.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》中的職責規定，（）負責本行政區域內醫療機構與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。A、各級衛生行政部門B、地方各級藥品監督管理部門C、各級醫療保障局D、各級市場監督管理局答案：A43.下列可以用來吸潮的物質不包括（）。A、熟石灰B、氯化鈣C、硅膠D、生石灰答案：A44.藥品驗收中應按照規定的方法進行開箱抽樣驗收，發現可疑批號，必要時應()。A、全部拆箱驗收或者按照批號抽驗B、部分拆箱驗收或者按照品名抽驗C、全部拆箱驗收或者按照批次抽驗D、部分拆箱驗收或者按照品名抽驗答案：A45.（）的抽樣要求與普通藥品一致。A、蛋白同化制劑B、醫療用毒性藥品C、精神藥品D、麻醉藥品答案：A46.以下不宜用于危險品倉庫的降溫措施（）A、開啟空調B、通風換氣C、遮光避光D、加冰強吹答案：B47.夏季最高氣溫一般出現在（）。A、9-10時B、10-11時C、13-14時D、14-15時答案：D48.根據《處方管理辦法》，以下說法錯誤的是（）A、處方不得涂改，如需修改，在修改處簽名即可B、西藥和中成藥可開具一張處方C、西藥和中成藥處方，每張不得超過5種藥品D、除特殊情況，應注明臨床診斷答案：A49.目前在藥品流通過程中執行（）政策。A、一票制B、兩票制C、采購制D、集中制答案：B50.下列對易制毒化學品的描述錯誤的是（）。A、生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度B、易制毒化學品分類三類C、易制毒化學品分為兩類D、禁止使用現金或者實物進行易制毒化學品交易。答案：C51.下列關于藥品出庫原則描述不正確的是（）。A、同一品名、規格的藥品在出庫時應首先將生產日期在先的批號發出B、同一品名、規格的藥品在出庫時應首先將較接近有效期截止日期的批號發出C、藥庫發藥時要按所發藥品的批號順序盡量以同一批次內的數量發出D、所有藥品都應嚴格遵循先進先出、易變先出的原則答案：D52.在構成呼吸系統的呼吸道中包括上呼吸道和下呼吸道，以下哪一項不屬于上呼吸道？()A、鼻B、咽C、喉D、氣管答案：D53.（）提取訂單后，應仔細核對運輸單據上載明的啟運時間，檢查是否符合采購訂單約定的在途時限。A、卸貨員B、采購員C、運輸人員D、收貨員答案：D54.下列關于放射性藥品儲存養護的描述，不正確的是（）A、專人負責保管B、建立放射性藥品登記表冊，保存不得少于5年C、放射性藥品應放在鉛罐內儲存D、儲存放射性藥品的容器應貼好標簽答案：B55.根據GSP要求，下列關于藥品直調的描述不正確的是（）。A、發生災情、疫情、突發事件或者臨床緊急救治等特殊情況企業可采用直調方式購銷藥品B、直調藥品是將已采購的藥品不入本企業倉庫，直接從生產企業發送到使用單位C、直調藥品時應建立專門的采購記錄，保證有效的質量跟蹤和追溯D、直調藥品的采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容答案：B56.根據《醫療機構醫用耗材管理辦法》要求，醫用耗材遴選原則是（）。A、合法、公平、有效、適用、經濟B、合法、安全、有效、適用、廉價C、合法、安全、有效、適宜、經濟D、合法、公平、有效、適宜、廉價答案：C57.醫療器械短期使用，是指連續使用時間在（）。A、24小時（含）以上30日以內B、24小時（含）以上15日以內C、24小時（含）以上48小時以內D、24小時以內答案：A58.()是指一定時間內藥品的進出庫量多少，它是反映這一期間內藥品倉儲規模、工作量、周轉率和勞動生產率的重要指標。A、藥品吞吐量B、藥品進庫量C、藥品出庫量D、藥品直撥量答案：A59.以下哪一項不屬于消化腺？()A、肝臟B、腸腺C、胃腺D、腎上腺答案：D60.（）依法享有接種免疫規劃疫苗的權利，履行接種免疫規劃疫苗的義務。政府免費向居民提供免疫規劃疫苗。A、中華人民共和國公民B、參加基本醫療保險人員C、居住在中國境內的居民D、城鄉居民答案：C61.下列關于養護的描述，不正確的是（）A、對質量可疑的藥品應當立即采取停售措施，挪至待處理區B、按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養護記錄C、養護人員應指導和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業D、對庫房溫濕度進行有效監測、調控答案：A62.根據《藥品召回管理辦法》要求，下列對藥品安全隱患評估的主要內容不包括（）。A、該藥品引發危害的可能性，以及是否已經對人體健康造成了危害B、對主要使用人群的危害影響C、藥品使用是否符合藥品說明書、標簽規定的適應癥、用法用量的要求D、危害的嚴重與緊急程度答案：C63.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距合格的是（）A、2厘米B、3厘米C、4厘米D、6厘米答案：D64.（）文字應當在藥品外標簽中出現。A、生產企業B、進口原料C、XX總代理D、專利藥品答案：A65.在村醫療機構執業的中醫醫師、具備中藥材知識和識別能力的鄉村醫生，自種、自采的地產中藥材（）。A、可以在所在村醫療機構的執業活動中使用B、民族地區使用C、農村集貿市場銷購D、具有制劑室的醫療機構加工成中藥制劑答案：A66.（）負責組織指導藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告審查工作。A、廣告申請人B、廣告主C、國家市場監督管理總局D、藥品監督管理部門答案：C67.藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度，全面提升藥品質量，保障藥品的（）。A、質量和安全B、安全、有效、可及C、安全、有效、質量可控D、用藥安全答案：B68.企業應當對測點終端每年至少進行（）次校準。A、1B、2C、3D、4答案：A69.下列關于膠囊劑的質量變異不包括（）A、漏粉B、漏液C、粘軟變形D、變色答案：D70.對許可運輸第一類易制毒化學品的，發給()有效的運輸許可證。A、一個月B、一次C、一年D、一季度答案：B71.以下哪項不屬于燃燒的類型（）。A、著火B、發熱C、自燃D、爆炸答案：B72.有關注射劑的儲存，說法錯誤的是（）A、遇光易變質的注射劑,在儲存養護中必須采取各種遮光避光措施B、遇熱易變質的注射劑,應在規定的溫濕度條件下儲存養護,同時注意防潮、防凍。C、以水為溶劑的注射劑要注意防凍、防裂D、鎂鹽注射劑,儲存時間太長,藥液要侵蝕玻璃,產生脫片及混濁現象,需特別注意按批號出庫。答案：D73.以下不屬于盤點范圍的是（）A、合格品庫B、待驗庫C、不合格品庫D、待發藥品庫答案：D74.使用冷藏車運送冷藏、冷凍藥品的，啟運前應當按照經過驗證的標準操作規程進行操作錯誤的是（）。A、提前打開溫度調控和監測設備，將車廂內預熱或預冷至規定的溫度B、開始裝車時正常運行溫度調控設備，并盡快完成藥品裝車C、藥品裝車完及時關閉車廂廂口，檢查廂門密閉情況，并上鎖D、啟動溫度調控設備，檢査溫度調控和監測設備運行狀況，運行正常方可啟運答案：B75.根據《藥品召回管理辦法》，當藥品經營企業發現其經營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括（）。A、開展調查評估，啟動召回B、通知藥品生產企業C、通知供應商D、向藥品監督管理部門報告答案：A76.下列可使藥品發生變異現象的外界因素不包括（）。A、空氣B、電C、光D、溫度答案：B77.以下有關批發企業麻醉藥品專庫的說法，錯誤的是（）A、安裝專用防盜門，雙人雙鎖管理B、具有防火設施C、報警裝置與公安系統聯網D、麻醉藥品專用賬冊保存不少于5年答案：D78.()是指企業從港口、車站或藥品生產企業進貨，不經入庫直接撥給用戶的藥品數量，也包括雖巳進入儲運企業的鐵路專線，但不經卸車又直接轉發用戶的藥品的數量。A、藥品吞吐量B、藥品進庫量C、藥品出庫量D、藥品直撥量答案：D79.發運藥品時，應當檢查運輸工具，發現運輸條件不符合規定的，（）發運。A、先B、按時C、繼續D、不得答案：D80.對進口藥品進行收貨時，需檢查是否有加蓋供貨單位質量管理專用章原印章的相關證明文件，其中進口麻醉藥品、精神藥品以及蛋白同化制劑、肽類激素需有（）。A、《進口藥材批件》B、《進口準許證》C、《進口藥品注冊證》D、《進口藥品通關單》答案：B81.采購中藥材、中藥飲片的，除常規信息外采購記錄上還應當標明（）。A、產地（或來源）B、產地（或來源）及數量C、重量D、產地（或來源）及重量答案：D82.以下哪個不是溫度過高對藥品的影響（）A、藥品變質B、藥品揮發C、劑型破壞D、容器破裂答案：D83.以下容易在濕度過小的干燥空氣中發生風化的藥物是（）A、硫酸鈉B、葡萄糖C、硫代硫酸南D、甘油答案：A84.在庫房各項參數及使用條件符合規定的要求并達到運行穩定后，數據有效持續采集時間不得少于()。A、12小時B、24小時C、36小時D、48小時答案：D85.根據可燃物質發生燃燒必須達到一定溫度這個條件，將滅火劑直接噴灑在可燃物上，使可燃物溫度降低到燃點以下，從而使燃燒停止。這種滅火方法是（）。A、冷卻滅火法B、窒息滅火法C、隔離滅火法D、抑制滅火法答案：A86.從事藥品經營活動的企業應當嚴格按照（）標示的要求搬運、藥品。A、最小包裝B、藥品說明書C、內包裝D、外包裝答案：D87.藥品堆垛與庫房內溫度調控設備的間距不小于()A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、40厘米答案：C88.第三方醫藥物流實現“只送藥，不賣藥”，實現()，提供專業化的現代醫藥物流服務。A、商流與物流統一B、商流與資金流有效分離C、資金流與物流統一D、商流與物流有效分離答案：D89.整件數量在（）的應全部抽樣檢查。A、2件及以上B、2件及以下C、3件及以上D、3件及以下答案：B90.對注射劑瓶、滴眼劑瓶因標簽尺寸限制無法全部注明常規標簽所含的所有內容時，至少應注明（）。A、適應證B、成分C、產品批號D、生產日期答案：C91.醫療器械按結構特征可分為有源醫療器械和無源醫療器械，以下屬于有源醫療器械的是（）A、一次性無菌器械B、避孕和計劃生育器械C、輸送體液器械D、體外診斷試劑答案：C92.當監測的溫濕度值超出規定范圍時，溫濕度系統應當至少每隔（）分鐘記錄一次實時溫濕度數據。A、1B、2C、3D、4答案：B93.在商品盤點過程中，如發現有破損、過期失效、質量有問題等情況，則需要進行報損，報損品種將移入（）A、不合格品區B、待處理區C、廢品收集處D、退貨區答案：A94.信息員將訂單下發至揀貨部門，按整件揀貨時需要生成（）作為發貨指令。A、物流箱號B、條形碼C、二維碼D、箱標簽答案：D95.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品經營企業發現藥品群體不良事件告知藥品生產企業的時限是（）A、立即B、7日內C、15日內D、30日內答案：A96.醫療機構配制制劑，應當經所在地（）批準，取得醫療機構制劑許可證。A、國務院藥品監督管理部門B、省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門C、國務院衛生健康委員會D、省、自治區、直轄市人民政府衛生健康委員會答案：B97.下列哪一項是中國的衛星導航系統（）A、GPSB、北斗C、格洛納斯D、伽利略答案：B98.驗收員接到任務通知后，冷鏈藥品應在（）內驗收完畢。A、3hB、6hC、半個工作日D、一個工作日答案：C99.海關憑藥品監督管理部門出具的（）辦理通關手續。A、進口藥品通關單B、進口藥品準許單C、進口藥品放行證D、出口藥品準許證答案：A100.（）方法準確度高，很少發生貨差，并且機動靈活。A、批量揀選B、復合揀選C、播種揀選D、單一揀選答案：D101.下列關于藥品的盤點方法不包括（）。A、動碰貨盤點B、貴重藥品盤點C、對賬式盤點D、地毯式盤點答案：B102.根據客戶訂單，揀貨單分為（）兩種。A、人工揀選訂單和機械揀選訂單B、紙質訂單和電子式訂單C、普通藥品訂單和冷藏藥品訂單D、拆零訂單和整件訂單答案：B103.在復核時發現藥品與票據內容不一致時，應立即向（）提出。A、質量管理員B、倉庫管理員C、揀貨員D、驗收員答案：C104.企業應當根據藥品的（）對藥品進行合理儲存。A、儲存條件B、質量特性C、溫度D、濕度答案：B105.根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列關于藥品通用名稱的描述正確的是（）A、應當顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致B、對于橫版標簽，必須在上三分之二范圍內顯著位置標出C、對于豎版標簽，必須在左三分之一范圍內顯著位置標出D、不得選用草書、篆書等不易識別的字體，可以使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾答案：A106.根據《疫苗管理法》，關于疫苗的說法，錯誤的是（）A、疾病預防控制機構配送非免疫規劃疫苗，可以收取配送費B、疫苗儲運規范由國務院藥品監督管理部門制定C、疾病預防控制機構應建立疫苗定期檢查制度D、疫苗儲運全程應記錄溫度答案：B107.配送中心作業系統的核心作業環節是（）。A、補貨作業B、復核作業C、裝車作業D、揀貨作業答案：D108.以下（）不屬于內標簽必須標明的內容。A、規格B、有效期C、產品批號D、儲藏條件答案：D109.經國務院藥品監督管理部門審核批準的含有短半衰期放射性核素的藥品，可以（），但發現質量不符合國家藥品標準時，該藥品的生產企業應當立即停止生產、銷售，并立即通知使用單位停止使用，同時報告衛生部和能源部。A、邊檢驗邊出廠B、免檢驗出廠C、先出廠后檢驗D、分批檢驗答案：A110.《藥品醫療器械飛行檢查辦法》中，關于開展飛行檢查的表述正確的是（）A、不能制定檢查方案并明確檢查時間B、必須采用不公開身份的方式進行調查C、飛行檢查過程中形成的記錄等，不得為行政處罰中認定事實的依據D、無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據、憑證、電子數據等材料的，可以被視為視為拒絕、逃避檢查答案：D111.縣級以上人民政府中醫藥主管部門應當加強對中醫藥服務的監督檢查，并將下列事項作為監督檢查的重點，不包括（）A、中醫醫療機構、中醫醫師是否超出規定的范圍開展醫療活動；B、開展中醫藥服務是否符合國務院中醫藥主管部門制定的中醫藥服務基本要求C、中醫醫療廣告發布行為是否符合本法的規定D、中醫藥技術方法是否符合國務院中醫藥主管部門制定的中醫藥服務基本要求答案：D112.溫濕度自動監測系統組成部分不包括（）A、測點終端B、管理主機C、雙回路供電系統D、相關軟件答案：C113.（）需要在冷庫內完成揀選工作。A、硝酸甘油片B、肺炎球菌多糖疫苗C、乳果糖口服液D、塞替哌注射液答案：B114.藥品上市許可人做出二級召回決定后，藥品經營企業接到通知的時限是（）A、二十四小時內B、三十六小時內C、四十八小時內D、七十二小時內答案：C115.藥品倉庫溫、濕度條件不正確的是（）A、冷庫溫度為2～10℃B、陰涼庫溫度不高于25℃C、常溫庫溫度為10～30℃D、各庫房相對濕度應保持在35～75%之間答案：B116.從事藥品批發活動，應當經（）批準，取得藥品經營許可證。A、所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門B、所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門C、國務院藥品監督管理部門D、國務院衛生健康主管部門答案：A117.屬于真核細胞型微生物的是以下哪一種？()A、細菌B、病毒C、真菌D、放線菌答案：C118.下列關于危險品的儲存，不正確的是（）A、危險化學品應當儲存在專用倉庫、專用場地或者專用儲存室B、危險化學品的儲存方式、方法以及儲存數量應當符合國家標準或者國家有關規定C、儲存危險化學品的單位應當建立危險化學品出入庫核查、登記制度D、易燃氣體儲存于密閉倉間內答案：D119.下列關于溫濕度自動監測系統的記錄不包括（）。A、溫度、濕度B、日期、時間C、測點位置、庫區或運輸工具類別等D、倉庫地址答案：D120.《國家基本藥物目錄》原則上每()年調整一次。A、一B、三C、五D、十答案：B121.易串味藥品和其他藥品在拼箱裝箱時，應用（）進行包裝。A、紙箱B、塑料袋和膠帶封口C、防護包裝物纏繞D、隔板答案：B122.以下為毒性中藥品種的是（）A、洋地黃毒苷B、水楊酸毒扁豆堿C、生甘遂D、毛果蕓香堿答案：C123.遵循（）原則，就是要達到藥品在接近有效期截止日期前投入使用的目的。A、先產先出B、近期先出C、按批號發藥D、先進先出、易變先出答案：B124.醫藥商品運輸配送作業,不包括()A、運輸成本核算B、揀貨復核C、自營運輸或委托運輸D、運輸調度答案：B125.某座冷庫的長*寬*高=45m*10m*3m,至少應安裝溫濕度自動監測系統測點終端（）個A、3B、4C、5D、6答案：D126.申請提供互聯網藥品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備下列條件，不包括（）A、互聯網藥品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其他組織B、互聯網藥品信息服務的提供者應當為藥品生產或經營企業C、具有與開展互聯網藥品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度D、有兩名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員答案：B127.以下屬不屬于道德的調節范圍的是（）。A、人與人之間的關系B、人與物之間的關系C、人與社會之間的關系D、人與自然之間的關系答案：B128.采購價格中，供應商的報價當中包含負責將藥品或醫療器械送達時，期間所發生的各項所有的費用均由供應商承擔，這種價格是()。A、送達價B、出廠價C、現金價D、期票價答案：A129.每臺冷藏箱或保溫箱應當至少配置（）個測點終端A、2B、1C、3D、1-2答案：B130.以下哪一項屬于物流技術（）A、計算機網絡B、文字處理系統（Word）C、射頻識別（RFID）D、計算機輔助設計系統（CAD）答案：C131.企業應當根據驗證確定的（），正確、合理使用相關設施設備及監測系統。A、結果B、參數C、條件D、B和C答案：D132.當監測的溫濕度值達到設定的臨界值或者超出規定范圍，系統能就地完成中央監控器屏幕報警和在指定地點進行聲光報警,同時采用短信通信的方式,向至少（）名指定人員發出報警信息。A、5B、4C、6D、3答案：D133.根據《藥品經營質量管理規范》的相關規定，以下關于藥品管理的說法，錯誤的是（）A、經營冷藏、冷凍藥品的，需要有與經營規模和品種相適應的冷庫B、儲存疫苗的應當配備1個獨立冷庫C、溫濕度自動監測系統遇到突發情況時，系統會采用短信方式發出報警信息D、溫濕度自動監測系統應當獨立不間斷運行，不得與溫濕度調控設備聯動答案：B134.下列關于溫度過高對藥品質量的影響不正確的是（）。A、藥品變質B、藥品揮發C、容器破裂、藥品污染D、劑型破壞答案：C135.國家免疫規劃疫苗由國務院衛生健康主管部門會同國務院財政部門等組織集中招標或者統一談判，形成并公布中標價格或者成交價格，各省、自治區、直轄市實行（）采購。A、統一B、單獨C、分別D、單一來源答案：A136.對實貨有選擇性地進行盤點，將盤點后的數量與計算機系統內的庫存數量進行核對的是（）A、動碰貨盤點B、對賬式盤點C、地毯式盤點D、選擇性盤點答案：B137.某公司在山東省威海市文登區成立，擬從事藥品批發業務，批準該公司經營許可的是（）A、山東省藥品監督管理部門B、威海市藥品監督管理部門C、文登區藥品監督管理部門D、選項B和C都可以答案：A138.人體細胞的基本結構一般不包括以下哪一項？()A、細胞膜B、細胞質C、細胞壁D、細胞核答案：C139.下列藥品在儲存過程中，有“出汗”現象的是（）A、顛茄流浸膏B、蜂王漿膠囊C、松餾油軟膏D、聯苯芐唑栓答案：D140.下列關于儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，不符合要求的（）A、安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；B、具有相應的防火措施C、具有監控設施和報警裝置D、報警裝置可以不與公安機關報警系統聯網答案：D141.驗收員在查驗藥品的藥品檢驗報告書時，若供貨單位為批發企業，藥品檢驗報告書上應加蓋（）質量管理專用章原印章。A、生產單位B、供貨單位C、配送單位D、運輸單位答案：B142.下列關于養護的描述，不正確的是()A、對中藥材和中藥飲片應當按其特性采取有效方法進行養護并記錄B、按照養護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質量狀況進行檢查，并建立養護記錄C、采用計算機系統對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制D、對質量可疑的藥品，懷疑為假藥的，立即銷毀答案：D143.根據《醫療器械分類規則》，下列關于醫療器械使用時限描述正確的是（）A、連續使用時間：醫療器械按預期目的、不間斷的實際作用時間B、暫時：醫療器械預期的連續使用時間在36小時以內C、短期：醫療器械預期的連續使用時間在36小時（含）以上、30日以內D、長期：醫療器械預期的連續使用時間在60日（含）以上答案：A144.以下屬于影響藥品儲存與養護中發生變異的內因的是（）A、化學性質B、空氣C、溫度D、光線答案：A145.驗收員驗收時發現藥品檢驗報告書上的質量檢驗原印章模糊時，驗收結論為（）。A、待處理B、不合格C、拒收D、待確認答案：A146.根據GSP要求，驗收人員對抽樣的藥品進行檢查的內容不包括（）。A、劑型B、標簽和說明書C、外觀D、包裝答案：A147.收貨時核對的隨貨同行單上必須有（）原印章。A、出庫專用章B、檢驗專用章C、隨貨同行專用章D、采購專用章答案：A148.對于藥品批發企業而言，()是指其在一定的條件下從藥品生產企業或上一級藥品批發企業買入藥品的全過程。A、藥品采購B、藥品運輸C、藥品銷售D、藥品生產答案：A149.關于藥品庫房或倉間安裝的測點終端數量及位置的說法不正確的是（）A、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端，并均勻分布。B、平面倉庫測點終端安裝的位置，不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛中間位置。C、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于最上層貨架存放藥品的最高位置。D、平面倉庫面積在300平方米以下的，至少安裝2個測點終端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。答案：B150.下列哪一項不屬于物流的六大功能要素（）A、運輸B、儲存C、配送D、采購答案：D151.進口藥品自首次獲準進口之日起（）年內，報告該進口藥品的所有不良反應。A、1B、2C、3D、5答案：D152.中樞神經系統包括？()A、腦和脊髓B、12對腦神經C、31對脊神經D、內分泌腺體答案：A153.對青霉素比較敏感的細菌是以下哪一種？()A、肺炎雙球菌B、結核桿菌C、傷寒桿菌D、大腸埃希菌答案：A154.遵循（）原則，可以確保一旦出現藥品不良反應，就能以最快的速度進行通告和回收，并開展原因的分析與查明，以保障使用者的用藥權益。A、先產先出B、近期先出C、按批號發藥D、先進先出、易變先出答案：C155.復核時，外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等，應聯系（）處理。A、倉儲部門B、質量管理部門C、采購部門D、供貨單位答案：B156.（）的目的是克服產品生產與消費在時間上的差異，從而更好地發揮物品的效用。A、運輸B、儲存C、包裝D、流通加工答案：B157.根據ISO9000國際質量體系認證的要求，待檢區一般用()標識。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：A158.下列關于盤點信息的核對，不包括（）A、供貨單位B、藥品通用名稱、規格、生產廠家C、批號D、數量答案：A159.甲型乙型肝炎聯合疫苗在儲藏、運輸過程中溫度應保證在（）℃。A、0~15B、2~10C、-10~10D、-10~25答案：B160.構成人體基本的結構和功能單位是？()A、細胞B、器官C、系統D、生物體答案：A161.根據《藥品經營質量管理規范》對人工作業庫房儲存藥品的色標管理規定，等待出庫裝運的藥品區域應標示（）A、橙色標識B、紅色標識C、綠色標識D、黃色標識答案：C162.應用最廣的滅火劑是（）。A、水B、二氧化碳C、干粉D、干冰答案：B163.《藥品經營質量管理規范》是藥品經營質量管理的（）。A、指導原則B、基本準則C、實施細則D、控制措施答案：B164.下列關于栓劑的質量變異，不包括（）A、軟化變形B、干化C、風化D、出汗答案：C165.可被人體吸收的醫療器械，按照()醫療器械管理。A、第一類B、第二類C、第三類D、其他答案：C166.收貨是指對（）和到貨（）的查驗過程。A、藥品和采購單據B、隨貨單據和貨品C、發票和隨貨單據D、貨源和藥品實物答案：D167.盤點庫存藥品,不包括的區域是()A、合格品庫B、待處理區C、待驗庫D、不合格品庫答案：B168.以下不屬于片劑的質量變異的是（）A、裂片B、變色C、漏粉D、發霉答案：C169.在盤點過程中如果存在計算機庫存數量與實貨有差異,需查找原因。若盤點數量比計算機系統庫存數量多，則需填報()A、報損單B、報溢單C、質量查詢單D、復盤通知單答案：B170.系統溫濕度測量設備測量溫濕度時，相對濕度的最大誤差為（）A、±3%RHB、±4%RHC、±5%RHD、±6%RH答案：C171.某藥品有效期為3年,生產日期為2021年11月30日，下列表述正確的是（）。A、有效期標注自2021年12月1日計算B、有效期若標注到月,應當為有效期至2024.12.C、有效期若標注到日,應當為有效期至2024.11.29D、有效期若標注到日,應當為有效期至2024.11.30答案：C172.對全國互聯網藥品信息服務活動的網站實施監督管理的是（）。A、國家藥品監督管理局B、國家發展與改革委員會C、國家工業與信息化部門D、國家衛生健康委員會答案：A173.車輛裝貨時，裝車順序盡量做到（）。A、先送先裝B、后送后裝C、混裝D、后送先裝答案：D174.下列哪項是主要考察學員對培訓講師的看法，培訓內容是否合適()A、課堂反應B、學習效果C、工作能力變化D、業績提升答案：A175.（）是由賣方、生產者或供應方組織的物流。A、第一方物流B、第二方物流C、第三方物流D、第四方物流答案：A176.（）的揀選工作需要雙人完成。A、復方卡托普利片B、乙型腦炎滅活疫苗C、麥角胺咖啡因片D、前列地爾尿道栓答案：C177.下列關于藥品的盤點范圍不包括（）。A、合格品庫B、待驗區C、發貨區D、不合格品庫答案：C178.揀貨作業的基本過程是（）。A、揀貨信息的形成-行走與搬運-集貨-揀貨B、揀貨信息的形成-行走與搬運-揀貨-集貨C、揀貨信息的形成-揀貨-行走與搬運-集貨D、揀貨信息的形成-揀貨-集貨-行走與搬運答案：B179.根據《藥品經營質量管理規范》對人工作業庫房儲存藥品的色標管理規定，冷藏庫退貨區應標示（）A、橙色標識B、紅色標識C、綠色標識D、黃色標識答案：D180.以下不屬于驗收員在做首營品種第一次入庫驗收時需與備案資料核對的項目是（）。A、小包裝B、大包裝C、標簽D、說明書答案：B181.下列屬于藥品物理性質發生的變異現象的是（）。A、氧化B、風化C、水解D、光化分解答案：B182.冷藏藥品庫房相對濕度應保持在（）A、45%-75%B、35%-75%C、35%-65%D、35%-70%答案：B183.不需要嚴格遵循先進先出的原則，并根據質量的變化狀態遵守“易變先出”原則的是（）。A、無批號要求的中藥材B、生產日期不確切的中藥飲片C、接近有效期截止日期的藥品D、影響質量因素復雜且質量易于變化的中藥材答案：C184.以下情形中，可判定為假藥的是（）A、未取得藥品批準證明文件生產的藥品B、超過有效期的藥品C、變質的藥品D、被污染的藥品答案：C185.內部培訓可采取多種方式，如集中授課、自學、專題研討會、網絡教學、()A、參加藥監培訓B、參加協會培訓C、參加外部培訓機構培訓D、企業講座答案：D186.通常構成反射弧的五個環節是？()A、感受器→傳入神經→中樞→傳出神經→效應器B、傳入神經→感受器→傳出神經→中樞→效應器C、傳入神經→中樞→感受器→傳出神經→效應器D、感受器→傳入神經→傳出神經→中樞→效應器答案：A187.區域性批發企業之間因醫療急需、運輸困難等特殊情況需要調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當在調劑后（）日內將調劑情況分別報所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案。A、1B、2C、3D、7答案：B188.培訓考核分為三種形式，不包括()A、學分制B、現場檢查制C、調查問卷制D、認證制答案：C189.藥品經營企業應當制定和執行（），采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。A、藥品檢查制度B、藥品保管制度C、藥品養護制度D、藥品儲存制度答案：B190.下列關于溫度描述不正確的是()A、空氣溫度是表示空氣冷熱程度的物理量B、庫房溫度是指單位體積內空氣的冷熱程度C、一般倉庫內最高溫度和最低溫度都比倉庫外略低D、在正常情況下，最低氣溫一般出現在日出前后答案：C191.對于第三方物流企業來說只通過向委托方提供專業化物流服務，收取委托方的物流服務費用來獲取利益，()，不同于一般的藥品銷售。A、參與藥品的經營，不謀求藥品的所有權B、不參與藥品的經營，謀求藥品的所有權C、不參與藥品的經營，不謀求藥品的所有權D、參與藥品的經營，謀求藥品的所有權答案：C192.冷藏藥品需在冷庫中進行提貨作業，運輸員依據()提貨。A、出庫通知單B、冷藏藥品運輸交接單C、提貨單D、隨貨同行單答案：C193.關于藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素購銷要求的說法，錯誤的是（）A、藥品類易制毒化學品生產企業應當將這類藥品銷售給麻醉藥品全國性批發企業B、麻醉藥品全國性批發企業可以將這類藥品銷售給麻醉藥品區域性批發企業C、麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷與調劑藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素D、禁止使用現金或實物進行交易答案：C194.驗收過程中發現以下哪種情況不屬于驗收員可直接判定藥品不合格（）。A、整件藥品包裝中出廠檢驗合格證在箱子底部B、進口藥品經營企業缺少《進口藥品注冊證》C、標簽和說明書的內容不符合藥品監督管理部門批準范圍D、藥品外觀形狀與合格品有明顯差異答案：A195.下列關于從事互聯網藥品信息服務主體資格的說法，錯誤的是（）A、需取得《互聯網藥品信息服務資格證書》，其有效期5年，有效期滿前6個月換發B、互聯網藥品信息服務的提供者應為依法設立的企事業單位或者其他組織C、有2名以上熟悉藥品、醫療器械專業知識和藥品、醫療器械管理法律、法規，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員D、《互聯網藥品信息服務資格證書》由網站主辦單位所在地的省級電信主管部門審批答案：D196.下列關于膠囊劑的儲存養護描述不正確的是（）A、一般膠囊劑均應密封，儲存于干燥涼處，注意防潮、防熱B、裝有對光敏感藥物的膠囊劑，宜儲存于干燥涼處，還應避光C、裝有生物臟器制劑的膠囊劑置于干燥涼處，可以不密封D、抗生素類膠囊劑需注意其有效期答案：C197.（）方法有利于進行揀取路線規劃，減少不必要的重復行走。A、批量揀選B、單一揀選C、摘果式揀選D、復合揀選答案：A198.根據ISO9000國際質量體系認證的要求，不合格品區一般用()標識。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：C199.疾病預防控制機構、接種單位、疫苗配送單位應當按照規定，建立真實、準確、完整的接收、購進、儲存、配送、供應記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于（）年備查。A、7B、3C、永久D、5答案：D200.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求，下列哪項不屬于嚴重不良反應（）。A、導致死亡B、危及生命C、致出生缺陷D、導致可逆性器官功能的損傷答案：D201.根據《中華人民共和國中醫藥法》，關于醫療機構中藥飲片炮制管理的說法，錯誤的是（）A、對市場上沒有供應的中藥飲片，醫療機構可以根據本醫療機構醫師處方的需要，在本醫療機構內炮制、使用B、醫療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區的區級藥品監督管理部門備案C、醫療機構對其炮制的中藥飲片質量負責D、醫療機構可以根據臨床用藥需要，憑本醫療機構醫師的處方對中藥飲片進行再加工答案：B202.以下屬于冷凍藥品的是（）。A、胰島素B、甲乙型肝炎聯合疫苗C、注射用水溶性維生素D、洛莫司汀膠囊答案：D203.藥品醫療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。A、依法獨立B、客觀公正C、科學處置D、以上都是答案：D204.負責驗證工作的監督、指導、協調與審批，質量管理部門負責組織倉儲、運輸等部門共同實施驗證工作的是（）。A、企業質量負責人B、企業部門負責人C、企業負責人D、企業質量管理部門負責人答案：A205.企業委托運輸藥品應當有記錄，記錄應當至少保存（）年。A、3B、5C、8D、10答案：B206.整件數量在（），應抽取3件檢查至最小包裝。A、3＜X＜50B、2＜X≤50C、3≤X＜50D、2＜X＜50答案：B207.氨芐西林水溶液室溫放置（）小時可生成無抗菌活性的聚合物A、12B、24C、36D、48答案：B208.()是藥品運輸配送的準備工作。A、裝車B、運輸調度C、車輛積載D、分發配貨答案：B209.麻醉藥品的專有標識顏色為（）。A、藍色B、綠色C、藍白相間D、綠白相間答案：C210.根據ISO9000國際質量體系認證的要求，合格品區一般用()標識。A、黃色B、白色C、紅色D、綠色答案：D211.普通藥品在（）區域內完成。A、常溫B、陰涼C、冷藏D、特殊管理答案：B212.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求，下列關于麻醉藥品和精神藥品的描述不正確的是（）。A、醫療機構向批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，不得自行提貨B、麻醉藥品和精神藥品不得零售C、藥品批發企業禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易D、麻醉藥品和精神藥品實行政府定價答案：B213.下列關于溫濕度監測系統溫濕度測量設備的最大允許誤差描述不正確的是（）。A、測量范圍在0~40℃，溫度的最大允許誤差為±0.5℃B、測量范圍在-25~0℃，溫度的最大允許誤差為±1℃C、相對濕度的最大允許誤差為±1%RHD、相對濕度的最大允許誤差為±5%RH答案：C214.以下描述不正確的是()A、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放B、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品，少量員工個人用品除外C、未經批準的人員不得進入儲存作業區D、儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為答案：B215.麻醉藥品的專有標識為藍白相間的“麻”字樣，多見于藥品外包裝（）。A、右上方B、左上方C、右下方D、左下方答案：A216.根據《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》要求，下列關于申請藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查應提供的材料中不包括（）A、申請人的主體資格相關材料，或者合法有效的登記文件；B、產品注冊證明文件或者備案憑證、注冊或者備案的產品標簽和說明書，以及生產許可文件；C、廣告中涉及的知識產權相關有效證明材料。D、作為申請人的生產、經營企業的營業執照答案：D217.為了有效控制藥品儲存質量，對藥品按照其質量狀態進行分區色標管理，在庫房管理中待發藥品庫（或區）用()顏色的色標。A、綠色B、紅色C、黃色D、不一定答案：A218.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（2016修訂版）規定第二類精神藥品零售企業應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存()年備查。A、1B、2C、5D、10答案：B219.以下哪一項不是地理信息系統所具有的特點（）A、公共的地理定位基礎B、具有采集、管理、分析和輸出多種地理空間信息的能力C、具有極強的空間綜合分析和動態預測能力D、以地理研究和地理決策為目的，是一個封閉的空間決策支持系統。答案：D220.關于藥品、醫療器械飛行檢查，說法錯誤的是（）A、藥品經營企業對藥品監督管理部門組織實施的飛行檢查應當予以配合，不得拒絕、逃避或者阻礙。B、藥品監督管理部門可不公開檢查結果C、地方各級藥品監督管理部門負責組織實施本行政區域的飛行檢查D、藥品監督管理部門及工作人員不得向被檢查單位提出與檢查無關的要求答案：B221.在商品盤點過程中，如果實貨多于計算機系統庫存數量，則需要進行（）處理A、報損