舉一反三典例精講考點梳理思維導(dǎo)圖烴串講05考點串講PPT目錄CONTENTS1烷烴2烯烴

炔烴3芳香烴思維導(dǎo)圖烷烴考點01考點01烷烴考點梳理一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)烷烴的概念有機化合物中只含有______和______兩種元素，分子中的碳原子之間都以______鍵結(jié)合，碳原子的剩余價鍵均與氫原子結(jié)合，使碳原子的化合價都達到“飽和”，稱為飽和烴，又稱烷烴。烷烴的存在：天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等，它們的主要成分都是烷烴。碳氫單考點01烷烴考點梳理一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)名稱球棍模型結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價鍵的類型甲烷

CH4CH4sp3C—Hσ鍵乙烷

CH3CH3C2H6sp3C—Hσ鍵C—Cσ鍵丙烷

CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ鍵C—Cσ鍵正丁烷

CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ鍵C—Cσ鍵正戊烷

CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ鍵C—Cσ鍵考點01烷烴考點梳理一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)歸納總結(jié)：烷烴的性質(zhì)——物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下存在的狀態(tài)由_____態(tài)逐漸過渡到____態(tài)、___態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于_____時，烷烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于_____，易溶于_____________熔、沸點隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點逐漸_______，同種烷烴的不同異構(gòu)體中，支鏈越多，熔、沸點越_______密度隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸_______，但比水的________氣液固4水有機溶劑升高增大小低考點01烷烴考點梳理一、烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)歸納總結(jié)：烷烴的性質(zhì)——化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性常溫下烷烴很不活潑，與強酸、強堿、強氧化劑(酸性高錳酸鉀)、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。可燃性CnH2n＋2＋

O2

nCO2＋(n＋1)H2O取代反應(yīng)CnH2n＋2＋X2

CnH2n＋1X+HX（X=F\Cl\Br\I）分解反應(yīng)C16H34

C8H16＋C8H18考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名烴基和烷基的概念(1)烴基：烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫烴基，烴基一般用“R—”來表示(2)烷基：像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷基，烷基的組成通式為______________。常見的烷基有：—CnH2n＋1名稱甲基乙基正丙基異丙基結(jié)構(gòu)簡式—CH3—CH2CH3或—C2H5—CH2CH2CH3(3)特點：①烴基中短線表示一個電子②烴基是電中性的，不能獨立存在。(4)

根和基的區(qū)別：“根”帶電荷，“基”不帶電荷；根能獨立存在，而基不能單獨存在考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名n≤1012345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷碳原子數(shù)(n)及表示己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n＞10相應(yīng)漢字數(shù)字＋烷碳原子數(shù)不多于10時示例：鏈狀烷烴的命名——習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在10以上時十一個C原子十一烷CH3(CH2)9CH3考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名如：C5H12的兩種分子的命名當(dāng)碳原子數(shù)n相同，結(jié)構(gòu)不相同時(同分異構(gòu)體數(shù)目較少時)，用正、異、新表示鏈狀烷烴的命名——習(xí)慣命名法CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷異戊烷CH3CHCH2CH3CH3新戊烷CH3CCH3CH3CH3考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名系統(tǒng)命名法①選主鏈，稱“某烷”原則：優(yōu)先考慮長→等長時考慮支鏈最多應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示，稱為“己烷”主鏈最長(7個碳)時，選主鏈有a、b、c三種方式，其中：a有3個支鏈、b有2個支鏈、c有2個支鏈，所以方式a正確考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名系統(tǒng)命名法②編號位，定支鏈

原則：“近”；“簡”；“小”。最近：從離取代基最近的一端開始編號CH3CH3CHCH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CH2離支鏈近離支鏈遠1234567考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名系統(tǒng)命名法②編號位，定支鏈

原則：“近”；“簡”；“小”。最簡：若有兩個不同取代基且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號CH3CHCH3CCH2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2等距離等距離1234567考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名系統(tǒng)命名法②編號位，定支鏈

原則：“近”；“簡”；“小”。方式一的位號和為__________________2＋3＋5＝10方式二的位號和為__________________2＋4＋5＝11考點01烷烴考點梳理二、烷烴的命名系統(tǒng)命名法③寫名稱

格式：位號-支鏈名-位號-支鏈名

某烷不同基，簡到繁命名為：_________________________4—甲基—3—乙基庚烷相同基，合并算命名為：_________________________2，3—二甲基己烷舉一反三【演練01】（烷烴的取代反應(yīng)）1mol丙烷在光照情況下，最多消耗氯氣A．4mol B．8mol C．10mol D．2molB考點01烷烴典例精講【典例02】（烷烴熔沸點的比較）①正丁烷；②異丁烷；③正戊烷；④異戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物質(zhì)的沸點由高到低的排列順序是A．③＞④＞⑤＞①＞②＞⑥ B．③＞④＞⑤＞②＞①＞⑥C．④＞③＞⑤＞①＞②＞⑥ D．⑥＞③＞⑤＞①＞②＞④A考點02烯烴

炔烴舉一反三【演練02】（烷烴熔沸點的比較）下列物質(zhì)：①正丁烷、②正戊烷、③異丁烷、④庚烷，其沸點排列順序正確的是A．③>①>②>④ B．④>②>③>①C．④>③>①>② D．④>②>①>③D考點02烯烴

炔烴典例精講【典例03】（烷烴的命名）“辛烷值”用來表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，右圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為D考點02烯烴

炔烴A．1,1,3,3-四甲基丁烷

B．2,2,4-三甲基丁烷C．2,4,4-三甲基戊烷

D．2,2,4-三甲基戊烷舉一反三【演練03】（烷烴的命名）下列烷烴的系統(tǒng)命名中，正確的是A．2，3，3-三甲基丁烷 B．3，3-甲基戊烷C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，3-二甲基丁烷D考點02烯烴

炔烴烯烴

炔烴考點02實驗方案實驗課題實驗報告實驗總結(jié)考點02烯烴

炔烴考點梳理一、烯烴的結(jié)構(gòu)(1)烯烴：含有碳碳雙鍵的烴類化合物。(2)官能團：名稱為碳碳雙鍵

。(3)分類

①單烯烴：分子中含有一個碳碳雙鍵

②多烯烴：

分子中含有兩個及以上碳碳雙鍵

③二烯烴：分子中含有二個碳碳雙鍵。二烯烴又可分為累積二烯烴、孤立二烯烴和共軛二烯烴.?累積二烯烴的結(jié)構(gòu)特點是雙鍵連在一起；?共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)特點是單、雙鍵交替排列；?孤立二烯烴的結(jié)構(gòu)特點是在二個雙鍵之間相隔二個或二個以上的單鍵。(4)通式：烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為________________CnH2n(n≥2)考點02烯烴

炔烴考點梳理歸納總結(jié)：烯烴的性質(zhì)——物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)烯烴常溫下存在的狀態(tài)由_____態(tài)逐漸過渡到____態(tài)、___態(tài)。當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于_____時，烯烴在常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于_____，易溶于_____________熔、沸點隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點逐漸_______，分子式相同的烯烴，支鏈越多，熔、沸點越_______密度隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸_______，但比水的________氣液固4水有機溶劑升高增大小低二、烯烴的性質(zhì)考點02烯烴

炔烴考點梳理二、烯烴的性質(zhì)歸納總結(jié)：烯烴的性質(zhì)——化學(xué)性質(zhì)可燃性CnH2n＋

O2

nCO2＋nH2O氧化反應(yīng)CH2=CH22CO2烯烴被氧化的部位氧化產(chǎn)物CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH考點02烯烴

炔烴考點梳理二、烯烴的性質(zhì)歸納總結(jié)：烯烴的性質(zhì)——化學(xué)性質(zhì)加成反應(yīng)與溴水加成：CH2=CHCH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3(1，2—二溴丙烷)與H2加成：CH2=CHCH3＋H2→CH3CH2CH3(丙烷)與HCl加成：CH2=CHCH3＋HCl→CH3CHClCH3(主要)或CH3CH2CH2Cl(次要)與H2O加成：CH2=CHCH3＋H2O→CH3CHOHCH3(主要)或HOCH2CH2CH3(次要)加聚反應(yīng)馬氏規(guī)則考點02烯烴

炔烴考點梳理二、烯烴的性質(zhì)共軛二烯烴的加成反應(yīng)CH2=CHCH=CH2與溴水1:2加成CH2=CHCH=CH2+2Br→2CH2BrCHBrCHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2與溴水1:1反應(yīng)時1,2-加成1,4-加成考點02烯烴

炔烴考點梳理二、烯烴的立體異構(gòu)CH3HCH3HCC順-2-丁烯①兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)②兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)反-2-丁烯CH3HCH3HCC化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有差異考點02烯烴

炔烴考點梳理二、烯烴的立體異構(gòu)順反異構(gòu)的形成條件條件一分子中具有___________結(jié)構(gòu)條件二組成雙鍵的每個碳原子必須連接__________的原子或原子團碳碳雙鍵不同badcCCbabaCCbaccCC有順反異構(gòu)體無順反異構(gòu)體考點02烯烴

炔烴考點梳理三、烯烴同分異構(gòu)體的找法通式CnH2n類別異構(gòu)體烯烴(n≥2)環(huán)烷烴(n≥3)方法單鍵變雙鍵，要求相鄰的兩個碳上必須各有一個氫原子(箭頭是指將單鍵變成雙鍵)減環(huán)法：先寫出最大的碳環(huán)，側(cè)鏈先一個側(cè)鏈，再兩個側(cè)鏈以“C5H10”為例(中間碳原子沒有氫原子)考點01烷烴考點梳理四、烯烴的命名系統(tǒng)命名法

①

選主鏈，稱某烯

原則：將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈。考點01烷烴考點梳理四、烯烴的命名系統(tǒng)命名法

②

編號位，定支鏈

原則：從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號。考點01烷烴考點梳理四、烯烴的命名系統(tǒng)命名法

③按規(guī)則，寫名稱

格式：取代基位次—取代基名稱—雙鍵位次—某烯。用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。如：若為多烯烴(炔烴)，則用大寫數(shù)字“二、三……”在烯的名稱前表示雙鍵個數(shù)命名為：__________________________命名為：________________________5,5,6—三甲基—2—庚烯2—甲基—2,4—己二烯考點02烯烴

炔烴考點梳理五、乙炔的結(jié)構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式球棍模型空間充填模型C2H2

H—C≡C—HHC≡CH

結(jié)構(gòu)特點分子中碳原子均采取sp雜化，碳原子與氫原子間均形成單鍵(σ鍵)，碳原子與碳原子間以三鍵相連(1個σ鍵，2個π鍵)，鍵角為180°，4個原子均在同一直線上，屬于直線形分子考點02烯烴

炔烴考點梳理六、乙炔的性質(zhì)物理性質(zhì)俗稱顏色氣味狀態(tài)密度溶解性電石氣無色無味氣態(tài)小于空氣微溶于水，易溶于有機溶劑乙炔的化學(xué)性質(zhì)：乙炔分子中含有碳碳三鍵(—C≡C—)，使乙炔表現(xiàn)出較活潑的化學(xué)性質(zhì)，和烯烴相似。考點02烯烴

炔烴考點梳理七、乙炔的實驗室制法反應(yīng)原料電石(主要成分CaC2、含有雜質(zhì)CaS、Ca3P2等)、飽和食鹽水實驗原理主反應(yīng)CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2(不需要加熱)副反應(yīng)CaS＋2H2O=Ca(OH)2＋H2S↑；Ca3P2＋6H2O=3Ca(OH)2＋2PH3↑制氣類型“固＋液氣”型(如圖1)[圓底燒瓶、分液漏斗、導(dǎo)氣管、試管、水槽]實驗裝置

凈化裝置通過盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗氣瓶除去H2S、PH3等雜質(zhì)收集裝置排水法典例精講【典例01】（不對稱烯烴的加成產(chǎn)物判斷）烯烴M的分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，下列關(guān)于M的說法錯誤的是A．M中所有碳原子一定共面B．M的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))中屬于烯烴的有4種C．M與HCl的加成產(chǎn)物只有一種D．M可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加聚反應(yīng)B考點02烯烴

炔烴舉一反三【演練01】（不對稱烯烴的加成產(chǎn)物判斷）我國已知當(dāng)不對稱烯烴與含氫物質(zhì)（HBr、H2O）加成時，氫原子主要加成到連有較多氫原子的碳原子上，寫出丙烯與HBr發(fā)生加成時的主產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：考點02烯烴

炔烴典例精講【典例02】（二烯烴的加成產(chǎn)物判斷）β-月桂烯結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有C考點02烯烴

炔烴A．2種B．3種C．4種D．6種舉一反三【演練02】（二烯烴的加成產(chǎn)物判斷）我某烴用鍵線式可表示為

，則該烴與Br2加成時(物質(zhì)的量之比為1∶1)所得產(chǎn)物有A．3種 B．4種 C．5種 D．6種C考點02烯烴

炔烴典例精講【典例03】（乙炔的實驗室制法）關(guān)于乙炔的實驗室制法，下列說法正確的是A．可以使用啟普發(fā)生器來制乙炔 B．為了加快反應(yīng)速率可以適當(dāng)加熱C．應(yīng)該使用飽和食鹽水代替蒸餾水進行反應(yīng) D．反應(yīng)原料必須有大理石C考點02烯烴

炔烴舉一反三【演練03】（乙炔的實驗室制法）關(guān)于乙炔的實驗室制法，下列說法不正確的是A．電石與水反應(yīng)非常劇烈，不能使用啟普發(fā)生器B．用飽和氯化鈉溶液代替水，是為了減慢制備反應(yīng)的速率C．將電石和飽和氯化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生的氣體，直接通入酸性高錳酸鉀溶液就可以驗證乙炔氣體的還原性D．乙炔能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，其原理不同于其使酸性高錳酸鉀溶液褪色C考點02烯烴

炔烴芳香烴考點03實驗方案實驗課題實驗報告實驗總結(jié)考點03芳香烴考點梳理一、苯的結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間充填模型C6H6

或

化學(xué)鍵形成苯分子中的6個碳原子均采取sp2雜化，鍵間夾角均為120°，連接成六元環(huán)。每個碳碳鍵的鍵長相等，介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長之間。每個碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)成的平面，形成大π鍵。結(jié)構(gòu)特點①6個碳碳鍵鍵長完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵。②苯的6個氫原子所處的化學(xué)環(huán)境完全相同。③分子中6個碳原子和6個氫原子都在同一平面內(nèi)。④苯分子中處于對位的兩個碳原子及與它們相連的兩個氫原子，在同一直線上。考點03芳香烴考點梳理顏色狀態(tài)氣味密度熔、沸點溶解性揮發(fā)性較低無色液體特殊氣味不溶于水易揮發(fā)比水小二、苯的物理性質(zhì)考點03芳香烴考點梳理歸納總結(jié)：苯的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)2C6H6＋15O2

12CO2＋6H2O苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能被酸性KMnO4溶液氧化。取代反應(yīng)加成反應(yīng)三、苯的化學(xué)性質(zhì)易取代難加成考點03芳香烴考點梳理芳香化合物芳香烴苯的同系物含有一個或多個苯環(huán)的有機化合物含有一個或多個苯環(huán)的烴(只含碳、氫元素)

只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上連接烷基的芳香烴，符合通式CnH2n-6(n≥7)四、比較考點03芳香烴考點梳理五、苯的同系物的物理性質(zhì)1.苯的同系物的物理性質(zhì)①苯的同系物一般是具有類似苯氣味的____色液體，密度比水____，不溶于水，易溶于有機溶劑，本身作有機溶劑

②隨碳原子數(shù)增多，熔沸點依次________，密度依次增大；苯環(huán)上的支鏈越多，溶沸點越____③同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的側(cè)鏈越短，側(cè)鏈在苯環(huán)上分布越散，熔沸點越低。2.三種二甲苯的沸點與密度①沸點：鄰二甲苯____間二甲苯____對二甲苯②密度：鄰二甲苯____間二甲苯____對二甲苯無小升高低＞＞＞＞考點03芳香烴考點梳理歸納總結(jié)：苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)CnH2n－6＋

O2

nCO2＋(n－3)H2O取代反應(yīng)六、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)考點03芳香烴考點梳理歸納總結(jié)：苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)加成反應(yīng)六、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)考點03芳香烴考點梳理七、稠環(huán)芳香烴1）定義：由兩個或兩個以上的苯環(huán)共用相鄰的兩個碳原子的芳香烴是稠環(huán)芳香烴。2）常見的稠環(huán)芳香烴

分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特點物理性質(zhì)萘C10H8

①、④、⑤、⑧位相同，稱為α位；②、③、⑦、⑥位相同，稱為β位無色片狀晶體，有特殊氣味，易升華，不溶于水蒽C14H10

①、④、⑤、⑧位相同，稱為α位無色晶體，易升華，不溶于水，易溶于苯典例精講【典例01】（苯分子的結(jié)構(gòu)）苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，不能作為其證據(jù)的事實是A．苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．經(jīng)實驗測得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)D．苯和足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)