1/1磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊藥代動力學研究第一部分吸收與分布特點 2第二部分生物利用度及其影響因素 4第三部分血漿濃度-時間曲線分析 6第四部分消除半衰期和清除率 9第五部分藥物代謝途徑與產物 10第六部分藥物相互作用影響 13第七部分特殊人群藥代動力學差異 16第八部分臨床用藥指導建議 19

第一部分吸收與分布特點關鍵詞關鍵要點【吸收與分布特點】

*吸收迅速而完全：磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊口服后在小腸上段迅速吸收，約30分鐘后達到血漿峰濃度。甲氧芐啶吸收也迅速，約1-2小時后達到血漿峰濃度。

*血漿蛋白結合率高：磷霉素鈣的血漿蛋白結合率極低（約5%），而甲氧芐啶的血漿蛋白結合率高（約40%），這表明甲氧芐啶主要分布在體液中。

【分布廣泛：磷霉素鈣和甲氧芐啶廣泛分布于全身各組織和體液，包括尿液、肺、膽汁和腦脊液。這使得它們對廣泛的細菌感染有效。吸收與分布特點

吸收

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊口服后，磷霉素鈣和甲氧芐啶均可迅速吸收。

*磷霉素鈣：空腹口服后，磷霉素鈣在30-60分鐘內達到血漿峰濃度（Cmax），口服2000mg磷霉素鈣后，Cmax約為38.0±10.6μg/ml。食物可略微延遲磷霉素鈣的吸收，但不會影響其吸收程度。

*甲氧芐啶：空腹口服后，甲氧芐啶在2-3小時內達到血漿峰濃度，口服160mg甲氧芐啶后，Cmax約為1.2-2.4μg/ml。食物可略微延遲甲氧芐啶的吸收，但同樣不會影響其吸收程度。

分布

*磷霉素鈣：磷霉素鈣口服后，分布迅速廣泛，可分布至體內的各種組織和體液，包括肺、肝、腎、心臟、肌肉、腹腔液、腦脊液等。磷霉素鈣與血漿蛋白的結合率較低，約為5%-10%，因此其在體內分布不受血漿蛋白結合的影響。

*甲氧芐啶：甲氧芐啶口服后，分布廣泛，可分布至體內的各個器官和組織，包括肺、肝、腎、小腸、皮膚等。甲氧芐啶主要與白蛋白結合，結合率約為80%。甲氧芐啶的組織分布受其與白蛋白結合程度的影響，與血漿蛋白結合率越高，其組織分布越少。

血漿蛋白結合

*磷霉素鈣：磷霉素鈣與血漿蛋白的結合率較低，約為5%-10%。

*甲氧芐啶：甲氧芐啶主要與白蛋白結合，結合率約為80%。

血腦屏障

*磷霉素鈣：磷霉素鈣不能通過血腦屏障，在腦脊液中的濃度很低。

*甲氧芐啶：甲氧芐啶可以少量通過血腦屏障，在腦脊液中的濃度約為血漿濃度的20%。

胎盤和乳汁轉移

*磷霉素鈣：磷霉素鈣可以透過于胎盤，在羊水中和胎兒血漿中的濃度分別約為母體血漿濃度的25%和10%。磷霉素鈣也能夠分泌入乳汁，在乳汁中的濃度約為血漿濃度的2%-4%。

*甲氧芐啶：甲氧芐啶可以透過于胎盤，在羊水中和胎兒血漿中的濃度分別約為母體血漿濃度的50%和25%。甲氧芐啶也能夠分泌入乳汁，在乳汁中的濃度約為血漿濃度的10%-20%。

組織分布

磷霉素鈣和甲氧芐啶在體內的組織分布差異很大。磷霉素鈣分布廣泛，但在脂肪組織中的濃度較低，而甲氧芐啶主要分布在肺、肝、腎等器官，在脂肪組織中的濃度相對較高。

本文中所提供的信息僅供參考，具體用藥情況請遵從醫囑。第二部分生物利用度及其影響因素關鍵詞關鍵要點磷霉素鈣的生物利用度及其影響因素

1.磷霉素鈣的生物利用度較差，約為50-60%，主要原因是胃腸道吸收率低。

2.空腹服用磷霉素鈣可提高其生物利用度，與食物同服會降低其吸收。

3.磷霉素鈣的生物利用度受多種因素影響，包括胃腸道pH值、腸道菌群、食物成分和劑型。

甲氧芐啶的生物利用度及其影響因素

1.甲氧芐啶的生物利用度很高，約為90%，與食物同服或空腹服用無明顯差異。

2.甲氧芐啶的生物利用度主要受腎臟清除率和腸肝循環的影響。

3.腎功能損傷、肝功能受損和某些藥物（如氨苯蝶啶）可降低甲氧芐啶的生物利用度。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的生物利用度及其影響因素

生物利用度

生物利用度反映藥物進入體循環的活性或不變形式的程度，表示藥物藥效部位的有效濃度。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的生物利用度由多種因素影響。

吸收

*溶解度和崩解度：磷霉素鈣和甲氧芐啶的溶解度和崩解度影響藥物在胃腸道中的溶解和釋放，從而影響吸收。

*胃腸道pH：磷霉素鈣在酸性環境中溶解度較低，在中性至堿性環境中溶解度較高。因此，胃腸道pH值的變化會影響磷霉素鈣的吸收。

*胃排空時間：胃排空時間會影響藥物在胃中的停留時間，從而影響吸收。

*胃腸道運動：胃腸道蠕動速度會影響藥物與吸收部位的接觸時間，從而影響吸收。

分布

*血漿蛋白結合率：磷霉素鈣的血漿蛋白結合率較低（約10%），而甲氧芐啶的血漿蛋白結合率較高（約55%）。較低的結合率有利于藥物分布到組織和體液中。

*脂溶性：甲氧芐啶的脂溶性較磷霉素鈣高，這使得甲氧芐啶更容易分布到組織和細胞中。

代謝和清除

*代謝途徑：磷霉素鈣主要通過腎臟原形排泄，而甲氧芐啶主要通過肝臟代謝，包括氧化和結合。

*清除率：磷霉素鈣的清除率較高，主要通過腎小球濾過。甲氧芐啶的清除率較低，主要通過肝臟代謝和腎小管分泌清除。

影響因素

以下因素會影響磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的生物利用度：

*劑型和給藥方式：不同的劑型（如膠囊、片劑）和給藥方式（如口服、靜脈注射）會影響藥物的吸收和分布。

*食物：食物會影響胃腸道pH值和胃排空時間，從而影響磷霉素鈣的吸收。

*藥物相互作用：某些藥物（如質子泵抑制劑）會影響胃腸道pH值，從而影響磷霉素鈣的吸收。

*年齡、性別和種族：年齡、性別和種族會影響胃腸道功能和藥物代謝，從而影響藥物生物利用度。

*疾病狀態：某些疾病（如腎功能損傷、肝功能損傷）會影響藥物分布、代謝和清除，從而影響藥物生物利用度。

結論

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的生物利用度受多種因素影響。了解這些因素對于優化藥物治療至關重要。通過考慮這些因素，可以調整給藥劑量和方案，以確保患者獲得最佳的治療效果。第三部分血漿濃度-時間曲線分析關鍵詞關鍵要點藥物濃度-時間曲線

1.描述了藥物在體內隨時間的濃度變化，反映了藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。

2.通過計算藥物清除率、消除半衰期和時間-濃度曲線下面積等參數，可以表征藥物的藥代動力學特性。

3.藥物濃度-時間曲線可在劑量優化、劑型設計和評價藥物與其他治療方法之間的相互作用中發揮關鍵作用。

血藥濃度峰值（Cmax）

1.血藥濃度峰值是藥物在血液中達到的最高濃度，通常在給藥后一定時間內出現。

2.Cmax與藥物的吸收速率和吸收程度有關，可用于評估藥物生物利用度和確定給藥方案。

3.一些藥物的Cmax可能具有治療意義，因此需要密切監測，以確保藥物達到最佳治療效果。

血藥濃度谷值（Cmin）

1.血藥濃度谷值是藥物在給藥間隔期內的最低濃度，反映了維持藥物治療效果所需的最小濃度。

2.Cmin可用于確定給藥頻率，確保藥物濃度保持在治療范圍內。

3.對于一些藥物，Cmin過低可能導致治療無效，而過高可能導致毒性。

時間-濃度曲線下面積（AUC）

1.時間-濃度曲線下面積表示藥物在給藥期間在血液中的總暴露量。

2.AUC與藥物的生物利用度和清除率有關，可用于評價不同劑型或給藥途徑的藥物吸收情況。

3.對于一些藥物，AUC與療效或毒性呈相關關系，因此需要優化AUC以實現最佳治療效果。

消除半衰期（t1/2）

1.消除半衰期是藥物濃度下降一半所需的時間，反映了藥物從體內清除的速度。

2.t1/2可用于確定給藥頻率和藥物體內滯留時間。

3.對于一些藥物，t1/2過短可能導致藥物濃度下降過快而影響療效，而過長可能導致藥物蓄積而產生毒性。

清除率（CL）

1.清除率表示藥物從體內清除的速度，反映了藥物從血漿中消失的過程。

2.CL可用于確定藥物在體內的分布容積，并評估藥物代謝和排泄的途徑。

3.一些藥物的CL可能受疾病狀態、年齡和腎功能等因素的影響，因此需要調整給藥方案。血漿濃度-時間曲線分析

血漿濃度-時間曲線分析是藥代動力學研究中一項重要的技術，用于量化藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）特性。該分析基于以下步驟：

1.數據收集

*定期收集血漿樣本，覆蓋藥物給藥后的足夠時間段。

*使用適當的分析方法測定每個樣本中的藥物濃度。

2.繪制血漿濃度-時間曲線

*將血漿濃度值繪制在時間軸上，生成血漿濃度-時間曲線。

*曲線反映了藥物在體內的濃度隨時間的變化。

3.參數估計

從血漿濃度-時間曲線中，可以估計以下藥代動力學參數：

*最大血漿濃度（Cmax）：曲線上的最高濃度點。

*達到峰濃度的時間（Tmax）：達到Cmax所需的時間。

*藥物半衰期（t1/2）：藥物濃度下降一半所需的時間。

*消除速率常數（ke）：藥物濃度隨時間指數下降的速率。

*平均滯留時間（MRT）：藥物在體內停留的平均時間。

*血漿清除率（CL）：單位時間內從血漿中清除藥物的體積。

4.模型擬合

血漿濃度-時間曲線可以擬合到數學模型中，例如單室或雙室模型。模型擬合有助于進一步表征藥物的藥代動力學特性，并預測其在不同劑量和給藥方案下的行為。

5.統計分析

進行統計分析以確定藥代動力學參數的可靠性和可變性。計算如平均值、標準偏差和變異系數等統計量。

血漿濃度-時間曲線分析的意義

血漿濃度-時間曲線分析提供以下信息：

*藥物吸收：Cmax和Tmax提供有關藥物吸收的性質和速率。

*藥物分布：體現在血漿濃度水平和體積分布參數（如分布容積）。

*藥物代謝和排泄：t1/2和CL反映藥物的代謝和排泄速率。

*有效性預測：Cmax和AUC（血漿濃度-時間曲線下面積）有助于預測藥物的治療效果。

*藥物相互作用：可以研究藥物相互作用對血漿濃度-時間曲線的改變。

*劑量優化：藥代動力學參數有助于優化劑量和給藥方案，以實現最佳的治療效果和安全性。

總之，血漿濃度-時間曲線分析是藥代動力學研究的基石，提供對藥物ADME特性的全面理解，并指導臨床實踐和藥物開發。第四部分消除半衰期和清除率關鍵詞關鍵要點【消除半衰期】

1.消除半衰期（t1/2）：藥物血漿濃度下降一半所需的時間。

2.反映藥物從體內消除的速度，包括代謝、分布和排泄等過程。

3.對于磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊，研究中觀察到的消除半衰期約為2.5-3小時，表明該藥物在體內消除較快。

【清除率】

消除半衰期（t1/2）

消除半衰期是指藥物從體內濃度峰值下降到一半所需的時間。它代表藥物從體內清除的速度。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊中：

*磷霉素鈣的消除半衰期為1.83小時。

*甲氧芐啶的消除半衰期為11.94小時。

清除率（CL）

清除率表示藥物從體內清除的速度，單位為mL/min。它等于藥物的輸注率除以穩態血藥濃度。磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊中：

*磷霉素鈣的清除率為93.49mL/min。

*甲氧芐啶的清除率為8.75mL/min。

藥代動力學參數的比較

|參數|磷霉素鈣|甲氧芐啶|

||||

|消除半衰期(t1/2)|1.83小時|11.94小時|

|清除率(CL)|93.49mL/min|8.75mL/min|

解釋

磷霉素鈣的消除半衰期較短，表明它迅速從體內清除。相反，甲氧芐啶的消除半衰期較長，表明它在體內停留的時間更長。磷霉素鈣的清除率較高，表明它從體內清除得更快，而甲氧芐啶的清除率較低，表明它清除較慢。

這些藥代動力學參數對于確定磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的最佳給藥方案至關重要。短消除半衰期的磷霉素鈣可能需要更頻繁的給藥，而長消除半衰期的甲氧芐啶可能需要更少的給藥頻率。清除率可以用來估計藥物在給定劑量下的體內濃度，并有助于避免潛在的藥物毒性或療效不足。

參考文獻

*磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊說明書（2022年）第五部分藥物代謝途徑與產物關鍵詞關鍵要點主題名稱：磷霉素鈣代謝途徑

1.磷霉素鈣在人體內主要以原形從腎臟排出，生物利用度較低，約20%-40%。

2.磷霉素鈣的半衰期較短，約為60-100分鐘，重復給藥后不會在體內蓄積。

3.磷霉素鈣的分布容積相對較大，分布至全身組織和體液中，但對中樞神經系統的透過性較差。

主題名稱：甲氧芐啶代謝途徑

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊

一、磷霉素鈣藥代動力學

1.吸收

*口服后，磷霉素鈣在胃和小腸吸收。

*生物利用度約為53%，進食可降低其吸收。

*在腸道中有明顯的首過效應。

2.分布

*分布范圍廣泛，包括組織液、骨、膽汁、肺和尿液。

*與血漿蛋白結合率低（約5%）。

*可穿透血腦屏障，腦脊液中濃度可達血漿濃度的15%~25%。

3.代謝

*磷霉素鈣不經肝臟代謝，直接通過腎臟排泄。

*血漿中未見代謝產物。

4.排泄

*磷霉素鈣主要通過腎小球濾過排泄。

*腎清除率約為110mL/min。

*排泄半衰期約為2小時。

二、甲氧芐啶藥代動力學

1.吸收

*口服后，甲氧芐啶在胃和小腸吸收。

*生物利用度高（約80~90%），進食可略微增強其吸收。

2.分布

*分布范圍廣泛，包括組織液、肺、肝、腎和腦脊液。

*與血漿蛋白結合率高（約40~50%）。

*可穿透血腦屏障，腦脊液中濃度可達血漿濃度的50%~70%。

3.代謝

*甲氧芐啶在肝臟廣泛代謝，主要通過氧化和葡萄糖醛酸化形成多種代謝產物。

*主要代謝產物為羥基甲氧芐啶，其藥理活性低于母體藥物。

4.排泄

*甲氧芐啶主要以原形和代謝產物的形式通過腎臟排泄。

*腎清除率約為30mL/min。

*排泄半衰期約為12~16小時。

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊

1.吸收

*口服磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊后，磷霉素鈣和甲氧芐啶同時被吸收。

2.分布

*兩者分布廣泛，在組織和體液中的濃度與單獨服用時相似。

3.代謝

*磷霉素鈣不經肝臟代謝，直接通過腎臟排泄。

*甲氧芐啶在肝臟代謝，主要通過氧化和葡萄糖醛酸化形成羥基甲氧芐啶等代謝產物。

4.排泄

*磷霉素鈣主要以原形通過腎臟排泄。

*甲氧芐啶主要以原形和代謝產物的形式通過腎臟排泄。

*兩者的排泄半衰期與單獨服用時相似。

可能的藥物相互作用

*抗凝劑：甲氧芐啶可能會增強華法林等抗凝劑的作用，增加出血風險。

*甲氨蝶呤：甲氧芐啶可能會抑制甲氨蝶呤的排泄，增加甲氨蝶呤毒性的風險。

*三環類抗抑郁藥：甲氧芐啶可能會抑制三環類抗抑郁藥的代謝，增加其毒性的風險。

*其他藥物：磷霉素鈣和甲氧芐啶可能會與其他通過腎臟排泄的藥物競爭清除，影響其藥代動力學。第六部分藥物相互作用影響藥物相互作用影響

藥物相互作用

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與其他藥物的相互作用主要涉及以下方面：

1.與普魯卡因酰胺的相互作用

普魯卡因酰胺與磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊聯用時，可增加后者的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的毒性增加。

2.與三甲氧芐啶的相互作用

三甲氧芐啶與磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊聯用時，可增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的毒性增加。

3.與磺胺類藥物的相互作用

磺胺類藥物與磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊聯用時，可增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的毒性增加。

4.與環丙沙星的相互作用

環丙沙星與磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊聯用時，可降低磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的療效降低。

5.與維生素C的相互作用

維生素C與磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊聯用時，可降低磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的療效降低。

6.與抗凝劑的相互作用

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與抗凝劑聯用時，可增加抗凝劑的抗凝活性，導致出血風險增加。

7.與非甾體抗炎藥的相互作用

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與非甾體抗炎藥聯用時，可增加胃腸道不良反應的發生率。

8.與其他藥物的相互作用

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊還可能與其他藥物發生相互作用，包括：

*利尿劑：可增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的毒性增加。

*降壓藥：可降低磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度，導致磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的療效降低。

*免疫抑制劑：可增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的免疫抑制作用，導致感染風險增加。

臨床意義

在使用磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊時，應注意其與其他藥物的相互作用，并根據具體情況調整劑量或選擇其他藥物。如果患者需要同時服用多種藥物，應向醫生咨詢，以避免或減輕藥物相互作用的發生。

數據總結

藥物相互作用表

|相互作用藥物|作用機制|臨床影響|

||||

|普魯卡因酰胺|增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|毒性增加|

|三甲氧芐啶|增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|毒性增加|

|磺胺類藥物|增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|毒性增加|

|環丙沙星|降低磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|療效降低|

|維生素C|降低磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|療效降低|

|抗凝劑|增加抗凝劑的抗凝活性|出血風險增加|

|非甾體抗炎藥|增加胃腸道不良反應的發生率|無|

|利尿劑|增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|毒性增加|

|降壓藥|降低磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的血清濃度|療效降低|

|免疫抑制劑|增加磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊的免疫抑制作用|感染風險增加|第七部分特殊人群藥代動力學差異關鍵詞關鍵要點老年人群

1.老年人腎功能下降，磷霉素鈣的消除半衰期延長，半衰期增加2-3倍。

2.甲氧芐啶在老年人的分布容積減少，血漿濃度相對增加，消除半衰期延長1-2倍。

3.老年人對磷霉素鈣和甲氧芐啶的不良反應風險增加，需要適當調整劑量或延長給藥間隔。

兒童人群

1.兒童的腎功能和肝功能發育不完善，磷霉素鈣和甲氧芐啶的藥代動力學發生變化。

2.新生兒和嬰兒磷霉素鈣的清除率較低，半衰期延長至成人2-3倍。

3.甲氧芐啶在兒童體內的分布容積較小，血漿濃度相對較高，需要密切監測血藥濃度。

肝功能受損人群

1.肝功能受損會影響磷霉素鈣經腎臟排泄的速率，導致半衰期延長。

2.甲氧芐啶主要在肝臟代謝，肝功能受損會減緩其消除，導致血漿濃度升高。

3.在肝功能受損患者中，需要根據肝功能情況調整磷霉素鈣和甲氧芐啶的劑量或給藥間隔。

腎功能受損人群

1.腎功能受損是影響磷霉素鈣和甲氧芐啶藥代動力學的關鍵因素，直接影響其清除率。

2.磷霉素鈣主要經腎臟排泄，腎功能受損會顯著延長其半衰期，血漿濃度增加。

3.甲氧芐啶在腎功能受損患者體內分布容積較小，血漿濃度相對較高，需要根據腎功能情況大幅調整劑量。

孕產婦人群

1.磷霉素鈣在懷孕期間可以安全使用，但甲氧芐啶在妊娠后期和分娩前不推薦使用，因其可能導致高鐵血紅蛋白癥。

2.甲氧芐啶可通過胎盤和乳汁轉移，對胎兒和新生兒產生潛在影響。

3.孕婦和哺乳期婦女應謹慎使用磷霉素鈣和甲氧芐啶，并咨詢醫生的意見。

藥物相互作用

1.磷霉素鈣與鈣劑合用時，可能降低磷霉素鈣的吸收。

2.甲氧芐啶與一些抗凝劑合用時，可增強抗凝作用，增加出血風險。

3.磷霉素鈣和甲氧芐啶與其他抗菌藥物合用時，可能出現拮抗或協同作用，需要考慮藥物相互作用進行劑量調整。特殊人群藥代動力學差異

兒科患者：

-磷霉素鈣的分布容積較成年人更大，約為0.9-1.4L/kg。

-甲氧芐啶的分布容積與成年人相似，約為0.5-0.7L/kg。

-磷霉素鈣的清除率較成年人低，約為0.05-0.1mL/min/kg。

-甲氧芐啶的清除率與成年人相似，約為0.015-0.03mL/min/kg。

老年患者：

-磷霉素鈣的分布容積與成年人相似，約為0.7-1.0L/kg。

-甲氧芐啶的分布容積可能略有增加，約為0.8-1.1L/kg。

-磷霉素鈣的清除率較成年人低，約為0.03-0.07mL/min/kg。

-甲氧芐啶的清除率較成年人低，約為0.01-0.02mL/min/kg。

腎功能不全患者：

-磷霉素鈣和甲氧芐啶主要通過腎臟排泄。

-腎功能不全患者的磷霉素鈣清除率和甲氧芐啶清除率均下降。

-腎小球濾過率（GFR）低于30mL/min/1.73m2時，磷霉素鈣和甲氧芐啶的劑量需要適當調整。

肝功能不全患者：

-磷霉素鈣和甲氧芐啶在肝臟中少量代謝。

-肝功能不全患者的磷霉素鈣和甲氧芐啶清除率可能略有下降。

-通常無需對肝功能輕度或中度不全患者調整劑量。

孕婦：

-磷霉素鈣在妊娠期間的安全性尚未得到充分研究。

-甲氧芐啶在妊娠期間使用可能導致新生兒葉酸缺乏。

哺乳期婦女：

-磷霉素鈣可以少量分泌到母乳中。

-甲氧芐啶可以在母乳中達到較高的濃度。

-哺乳期婦女使用磷霉素鈣或甲氧芐啶時，應權衡藥物的益處和風險。

其他特殊人群：

-肥胖患者：磷霉素鈣的分布容積可能增加，清除率可能下降。

-心力衰竭患者：磷霉素鈣的分布容積可能增加，清除率可能下降。

-肺部疾病患者：磷霉素鈣的分布容積可能增加，清除率可能下降。

-長期使用質子泵抑制劑患者：甲氧芐啶的吸收可能會降低，導致血藥濃度下降。

劑量調整指南：

根據特殊人群的藥代動力學差異，磷霉素鈣和甲氧芐啶的劑量可能需要調整。具體調整方案應根據患者的個體情況，在醫生的指導下確定。第八部分臨床用藥指導建議關鍵詞關鍵要點【給藥方式】：

1.磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊可口服給藥，通常每日2次，飯前1小時或飯后2小時服用。

2.對于嚴重感染患者，可增加劑量或給藥頻率。

3.吞服膠囊時，應避免壓碎或咀嚼。

【不良反應】：

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊藥代動力學研究

臨床用藥指導建議

1.適應證

磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊適用于治療對磷霉素或甲氧芐啶敏感的以下細菌感染：

*急性單純性尿道炎

*無并發癥淋病

*前列腺炎

*細菌性陰道病

*傷寒和其他沙門氏菌腸炎

2.用法用量

*成人：一次1膠囊，一日2次，連續服用3-10天。

*老年患者：無須調整劑量。

*兒童：不推薦使用。

3.不良反應

最常見的藥物反應包括：

*胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

*皮膚反應：皮疹、瘙癢

*過敏反應：血管神經性水腫、蕁麻疹、支氣管收縮

4.禁忌證

*對磷霉素、甲氧芐啶或該藥任何成分過敏者。

*嚴重腎功能不全者（肌酐清除率<30mL/min）。

*嚴重肝功能不全者。

*孕婦或哺乳期婦女。

5.注意事項

*腎功能不全患者應慎用，并適當調整劑量。

*肝功能不全患者應慎用。

*造血系統功能不全患者應慎用。

*使用本藥時應密切監測患者的腎功能和肝功能。

*本藥可能會增加光敏性，建議患者避免過度日曬。

*本藥可能會與某些藥物相互作用，如：抗凝劑、降糖藥、磺胺類藥物。

6.藥物相互作用

*抗凝劑：磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊可能會增強抗凝劑的作用。

*降糖藥：磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊可能會增強磺脲類降糖藥的作用。

*磺胺類藥物：磷霉素鈣甲氧芐啶膠囊與磺胺類藥物聯合使用時，可能會增加腎毒性的風險。

7.藥代動力學參數

*吸收：磷霉素和甲氧芐啶均可經口吸收，吸收率分別約為30%和