備案號：26379-2009火力發電廠水處理用粉末離子交換樹脂I Ⅱ 2規范性引用文件 1 14技術要求 15試驗方法 3 37標志、包裝、運輸、儲存 38安全性 3附錄A(規范性附錄)粉末離子交換樹脂含水率測定方法 4附錄B(規范性附錄)粉末離子交換樹脂范圍粒度、上限粒度及下限粒度測定方法 6附錄C(規范性附錄)氫型粉末陽離子交換樹脂交換容量測定方法 7附錄D(規范性附錄)銨型粉末陽離子交換樹脂交換容量測定方法 9附錄E(規范性附錄)氫氧型粉末陰離子樹脂交換容量測定方法 附錄F(規范性附錄)氫型/氫氧型混合粉末離子交換樹脂交換容量測定方法 附錄G(規范性附錄)銨型/氫氧型混合粉末離子樹脂交換容量測定方法 Ⅱ業[2007]1415號)的要求制定的。1GB/T601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備鍋爐用水和冷卻水分析方法通則ASTMD4456方法A粒度分布測定方法mmol/g(干)%范圍粒度(30μm～150μm)%上限粒度(>150μm)%下限粒度(<5μm)%2mmol/g(干)%范圍粒度(30μm～150μm)%上限粒度(>150μm)%下限粒度(<5μm)%(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)%范圍粒度%%下限粒度(<5μm)%a以混合樹脂質量計表4銨型/氫氧型混合粉末離子交換樹脂技術要求mmol/g(干)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陽離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)(陰離子)%范圍粒度%%下限粒度%35試驗方法5.1粉末離子交換樹脂含水率的測定粉末離子交換樹脂含水率的測定方法參考采用ASTMD4456方法B固體含量測定方法，測定方法見附錄A。5.2粉末離子交換樹脂范圍粒度、上限粒度及下限粒度的測定粉末離子交換樹脂范圍粒度、上限粒度及下限粒度的測定方法參考采用ASTMD4456方法A粒度分布測定方法，測定方法見附錄B。5.3氫型粉末陽離子交換樹脂交否量氫型粉末陽離子交換樹脂文換容量rI定少考采用Go?144《陽p子交換樹脂交換容量測定方法》,測定方法見附錄C。5.4銨型粉末陽離子交.換容量銨型粉末陽離子交護悲交換容量的測定方法見附錄D。5.5氫氧型粉末強.子交換樹脂交換容量的測定氫氧型粉末強”。4明離子交換樹脂交換容量的測定方注考采用GB/15760《氫氧型陰離子交換樹脂交換容量測定方，測定方法見附錄E。5.6氫型/氫氧型，份末離子交換樹脂交換容量的測定氫型/氫氧型混^分末離子交換樹_附錄F。6驗收規則6.1每5包(件〉;1個取樣單元，5包1個取計。6.2按GB/T54,5人的方法進行取6.3每包(件)1‘產廠的合格證6.4第4章中規定的所一項目都為驗6.5使用單位應按對“見定對產品近J應檢，13T曲。6.6檢驗結果有不符令.應雙倍取樣復驗，并以復驗結果為準。7標志、包裝、運輸、存每一包裝件上應有清晰、牢的標志，包拓)名稱、牌號、比號、生產日期和生產廠名。產品應包裝在內襯塑料袋的容器或編織袋中。本產品在運輸過程中，宜保持在0℃~40℃環境中，避免過冷或過熱，并注意不使粉末離子交換樹脂失去內部水分。本產品在5℃~40℃環境中儲存期為2年。超過儲存期應按本標準規定進行復驗，若復驗結果符合本標準要求，仍可使用。8安全性粉末離子交換樹脂為非危險化學品。4(規范性附錄)A.1適用范圍樹脂樣品在105℃±2℃下烘2h后測定質量減少量。A.3儀器及設備A.3.1烘箱最高溫度200℃,控溫精度±2℃。感量0.1mg,最大稱量200g。A.3.3稱量瓶A.4操作步驟A.4.1選用2個干凈的稱量瓶，去皮質量，在分析天平上分別向其中稱取2份約1g(準確至0.1mg)的樣品，記錄為A。A.4.3將樣品置于烘箱中，在105℃±2℃下烘2h。從烘箱中取出樣品，在干燥器中放置最少30min至完全冷卻至室溫，稱量記錄為B。粉末離子交換樹脂樣品含固率的計算式為W——含固率，%;B——干樣質量，gA.5計算X——含水率，%。A.6精度567本方法適用于氫型粉末陽離子交換樹脂六里的”定。度，求出氫型基團交換容量。之應式為RH+NaOH→RNa+H?O按GB/T60偉和標定。C.4.1具塞三角：25;mL。C.4.3堿式滴定管：入0.1mmol/LNaOH標準溶液100.00mL,在室溫下浸泡2h。8室內允許差r=0.082,mmol/g(干)。室間允許差R=0.162,mmolg(干)。9(規范性附錄)本方法適用于銨型粉末陽離子交換樹脂交換容量的測定。銨鹽能與甲醛作用生成等物質量的酸(質子化的六次甲四胺和H+),測定濾過浸泡溶液中NH?*濃4NH4+6HCHO=(CH?)?N?H++3D.3試劑和溶液D.3.1純水GB/T6903規定的三級試劑水。D.3.20.05mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液配制及標定方法見GB/T601。D.3.3甲醛溶液取200mL甲醛(30%)溶液，加入4滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至呈現穩定的10g/L乙醇溶液。D.3.5試劑純度應符合GB/T6903的要求。D.4.3堿式滴定管：25mL。D.4.5三角瓶：250mL。100.00mL1mol/LNaNO?溶液，在40℃下浸泡2h。D.5.2用定性濾紙分別過濾浸泡液于另外兩只烘干的三角瓶中。D.5.3用移液管移取25mL過濾浸泡液兩份于二角瓶中，加3滴酚酞指示劑。D.5.4分別加入5mL甲醛溶液，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至微紅色，記錄加入甲醛溶液后所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積a,同時作空白，記錄加入甲醛溶液后空白所消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數aoD.6結果計算a——加入甲醛.三氫氧化鈉標準滴定溶液的體'nL;計算結果均保昏，氣點后兩位，取∵寧什的平1ROH+HCl→RCl+H?O按GB/T601配制和標定。按GB/T603配制。E.4.6分析天平：感量0.1mg,最大稱量200g。RH+NaOH→RNa+H?OROH+HCl→RCl+H?O(F.2)按GB/T601配制和標定。按GB/T601配制和標定。按GB/T603配制。應符合GB/T6903要求。F.5.1分別稱取4份1.0g(準確至0.1mg)樣品于4個不同的250mL具塞三角瓶中，記為m(i=1～4),向其中m、m?兩個三角瓶中分別加入0.1molLHC1標準溶液100.00mL,在40℃下浸泡2h。向m?、m?兩個三角瓶中分別加入0.1mol/LNaOH標準溶液100.00mL,在40℃下浸泡2h。F.5.2用定性濾紙分別過濾4個不同的250mL具塞二角瓶中浸泡液于另外4個烘干的三角瓶中。F.5.3用移液管分別移取25mLHCl過濾浸泡液兩份于兩個三角瓶中，用0.1mol/LNaOH標準溶液分別滴定至酚酞指示劑變紅為終點，記錄消耗NaOH標準溶液體積為V。F.5.4用移液管分別移取25mLNaOH過濾浸泡液兩份于兩個三角瓶中，用0.1mol/LHC1標準溶液分別滴定至甲基紅—次甲基蘭混合指示劑變紅為終點，記錄消耗NaOH標準溶液體積為V?。F.6結果計算氫型交換容量QH、氫氧型廣換容量∩汝式(F.3)和式(F.4)計官，即離子樹脂和氫氧型粉末陰離子混歷不日離子樹脂和氫氧刑粉末陰離+混閉CNaOH——Na()H材準滴定溶液濃度V?——滴ia()H浸泡液消耗HX——含水率計算結果保留小”點兩位，分別!的平均值F.7.1氫型粉末陽離子容量允許差室內允許差r=0.082,1mo室間允許差R=0.162,mr..Vg(T`、F.7.2氫氧型粉末陰離子交換容一允許差室內允許差r=0.11,mmol/g(干)、室間允許