2024版藥品管理法購銷合同_第1頁
2024版藥品管理法購銷合同_第2頁
2024版藥品管理法購銷合同_第3頁
2024版藥品管理法購銷合同_第4頁
2024版藥品管理法購銷合同_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024版藥品管理法購銷合同合同編號:__________甲方(供貨方):__________地址:__________聯(lián)系電話:__________聯(lián)系人:__________乙方(采購方):__________地址:__________聯(lián)系電話:__________聯(lián)系人:__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè),具備藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資格,乙方為藥品采購方,需要購買甲方所生產(chǎn)的藥品,雙方本著平等、自愿、誠信的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就甲方向乙方供應(yīng)藥品事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及交付時間1.藥品名稱:__________2.藥品規(guī)格:__________3.藥品數(shù)量:__________4.藥品單價:__________5.總價款:__________6.交付時間:__________二、質(zhì)量保證1.甲方保證所供藥品為符合《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)的合格藥品。2.甲方應(yīng)提供所供藥品的合法生產(chǎn)批件、藥品注冊批件、藥品檢驗(yàn)報告書等有效證件。3.甲方在供應(yīng)藥品過程中,應(yīng)遵守國家有關(guān)藥品質(zhì)量安全的規(guī)定,確保藥品質(zhì)量安全。三、交付及運(yùn)輸1.甲方按照本合同約定的數(shù)量、規(guī)格、時間將藥品交付給乙方。2.藥品運(yùn)輸方式:__________3.運(yùn)輸費(fèi)用:__________四、付款及結(jié)算1.乙方應(yīng)按照本合同約定的付款方式及時支付藥品款項(xiàng)。2.付款方式:__________3.付款期限:__________五、售后服務(wù)1.甲方在售出藥品后,應(yīng)提供相應(yīng)的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù),解答乙方在藥品使用過程中遇到的問題。2.甲方在接到乙方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的反饋后,應(yīng)在24小時內(nèi)給予答復(fù),并積極采取措施予以處理。六、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定,導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向?qū)Ψ街Ц哆`約金,違約金為本合同總價款的____%。2.甲方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的,應(yīng)按照乙方實(shí)際損失承擔(dān)賠償責(zé)任。3.乙方未按照約定時間支付藥品款項(xiàng)的,應(yīng)按照甲方實(shí)際損失承擔(dān)賠償責(zé)任。七、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應(yīng)通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、其他約定1.本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自合同生效之日起計(jì)算。3.本合同未盡事宜,可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方(供貨方):__________乙方(采購方):__________簽訂日期:____年____月____日一、附件列表:1.藥品生產(chǎn)批件2.藥品注冊批件3.藥品檢驗(yàn)報告書4.藥品合格證明5.運(yùn)輸合同6.發(fā)票7.技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)記錄二、違約行為及認(rèn)定:1.甲方未按約定時間、數(shù)量交付藥品,或交付的藥品不符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,構(gòu)成違約。2.乙方未按約定時間支付藥品款項(xiàng),或惡意拖欠款項(xiàng)的,構(gòu)成違約。3.雙方未履行合同約定的其他義務(wù)的,構(gòu)成違約。三、法律名詞及解釋:1.藥品生產(chǎn)批件:指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請,對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行審查,符合條件的發(fā)給的批準(zhǔn)文件。2.藥品注冊批件:指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請,對藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查,符合條件的發(fā)給的批準(zhǔn)文件。3.藥品檢驗(yàn)報告書:指藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)后,出具的反映藥品質(zhì)量情況的文件。4.藥品合格證明:指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品過程中,按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行的自檢,并出具的證明文件。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品交付問題:如甲方未按約定時間、數(shù)量交付藥品,乙方應(yīng)及時與甲方溝通,要求甲方盡快履行交付義務(wù)。如甲方交付的藥品不符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),乙方有權(quán)拒絕接受,并要求甲方退還已付款項(xiàng)。2.藥品質(zhì)量問題:如乙方在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題,應(yīng)及時向甲方反饋,甲方應(yīng)在24小時內(nèi)給予答復(fù),并積極采取措施予以處理。如甲方未履行質(zhì)量保證義務(wù),乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任。3.款項(xiàng)支付問題:如乙方未按約定時間支付藥品款項(xiàng),甲方有權(quán)拒絕交付藥品,并要求乙方支付違約金。如乙方惡意拖欠款項(xiàng),甲方有權(quán)依法向人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場景:1.藥品生產(chǎn)企業(yè)在向醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、個人等銷售藥品

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論