湖南省長沙市天心區長郡中學新高考考前模擬化學試題及答案解析_第1頁
湖南省長沙市天心區長郡中學新高考考前模擬化學試題及答案解析_第2頁
湖南省長沙市天心區長郡中學新高考考前模擬化學試題及答案解析_第3頁
湖南省長沙市天心區長郡中學新高考考前模擬化學試題及答案解析_第4頁
湖南省長沙市天心區長郡中學新高考考前模擬化學試題及答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀 繼續免費閱讀

VIP免費下載

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

湖南省長沙市天心區長郡中學新高考考前模擬化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、次磷酸(H3PO2一元弱酸)和氟硼酸(HBF4)均可用于植物殺菌。常溫時,有1mol?L-1的H3PO2溶液和1mol?L-1的HBF4溶液,兩者起始時的體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積均為V,兩溶液的pH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.常溫下,NaBF4溶液的pH=7B.常溫下,H3PO2的電離平衡常數約為1.110-2C.NaH2PO2溶液中:c(Na+)=c(H2PO2-)+c(HPO22-)+c(PO23-)+c(H3PO2)D.常溫下,在0≤pH≤4時,HBF4溶液滿足2、在2L的密閉容器中,發生反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)+131.5kJ,5min后達到平衡,固體減少了24g,則A.ρ氣體不變時反應達到平衡狀態 B.v正(CO)為2.4mol/(L?min)C.若容器體積縮小,平衡常數減小 D.增大C的量,平衡右移3、下列離子方程式中,正確的是()A.Fe3+的檢驗:Fe3++3KSCN═Fe(SCN)3+3K+B.氯氣用于自來水消毒:Cl2+H2O═H++Cl-+HClOC.證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++3H2O2═2Mn2++4O2↑+6H2OD.用CuCl2溶液做導電性實驗,燈泡發光:CuCl2Cu2++2Cl-4、25℃時,向20.00mL0.1mol/LH2X溶液中滴入0.1mo1/LNaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OH-)的負對數[一lgc水(OH-)]即pOH水-與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法中正確的是A.水的電離程度:M>P B.圖中P點至Q點對應溶液中逐漸增大C.N點和Q點溶液的pH相同 D.P點溶液中5、25℃時,向某Na2CO3溶液中加入稀鹽酸,溶液中含碳微粒的物質的量分數(φ)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。下列說法中正確的是A.pH=7時,c(Na+)=(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)B.pH=8時,c(Na+)=c(C1-)C.pH=12時,c(Na+)>c(OH-)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)D.25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的水解平衡常數Kh=10-10mol·L-16、關于Na2O和Na2O2的敘述正確的是A.等物質的量時所含陰離子數目相同 B.顏色相同C.所含化學鍵類型相同 D.化合物種類不同7、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是A.112gMgS與NaHS混合晶體中含有陽離子的數目為2NAB.25℃時,1L0.1mol·L-1的Na3PO4溶液中Na+的數目為0.3NAC.常溫下,64gCu與足量的濃硫酸混合,轉移的電子數目為2NAD.88g乙酸乙酯中含有的非極性共價鍵的數目為2NA8、在鐵質品上鍍上一定厚度的鋅層,以下電鍍方案正確的是()A.鋅作陽極,鐵制品作陰極,溶液中含Zn2+B.鋅作陽極,鐵制品作陰極,溶液中含Fe3+C.鋅作陰極,鐵制品作陽極,溶液中含Zn2+D.鋅作陰極,鐵制品作陽極,溶液中含Fe3+9、化學與生產、生活及環境密切相關,下列有關說法不正確的是A.二氧化硫有毒,嚴禁將其添加到任何食品和飲料中B.工業生產時加入適宜的催化劑,除了可以加快反應速率之外,還可以降低反應所需的溫度,從而減少能耗C.《本草經集注》中記載了區分硝石(KNO3)和樸消(Na2SO4)的方法:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,這是利用了“焰色反應”D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土吸收水果產生的乙烯以達到保鮮目的10、下列關于有機化合物的說法正確的是A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,經過濾后即得乙醇B.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3屬于碳鏈異構C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇雜質,可加入足量燒堿溶液,通過分液即得乙酸乙酯D.一個苯環上已經連有—CH3、—CH2CH3、—OH三種基團,如果在苯環上再連接一個—CH3,其同分異構體有16種11、下列有水參加的反應中,屬于氧化還原反應,但水既不是氧化劑也不是還原劑的是()A.CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑B.2F2+2H2O=4HF+O2↑C.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑D.SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO412、下列我國古代技術應用中,其工作原理不涉及化學反應的是()A.黑火藥爆炸 B.用鐵礦石煉鐵 C.濕法煉銅 D.轉輪排字13、水是最寶貴的資源之一。下列表述正確的是A.H2O的電子式為B.4℃時,純水的pH=7C.D216O中,質量數之和是質子數之和的兩倍D.273K、101kPa,水分之間的平均距離:d(氣態)>d(液態)>d(固態)14、Mg(NH)2可發生水解:Mg(NH)2+2H2O=N2H4+Mg(OH)2。下列表示相關微粒的化學用語正確的是A.中子數為8的氧原子:O B.N2H4的結構式:C.Mg2+的結構示意圖: D.H2O的電子式:15、在NH3、HNO3、H2SO4的工業生產中,具有的共同點是()A.使用吸收塔設備 B.使用尾氣吸收裝置C.使用H2作原料 D.使用催化劑16、某溶液中可能含有H+、NH4+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣、Br﹣,且物質的量濃度相同;取樣進行實驗,結果是:①測得溶液pH=2;②加入氯水,溶液顏色變深。對原溶液描述錯誤的是()A.一定含有Fe2+ B.一定含有Br﹣C.可能同時含Fe2+、Br﹣ D.一定不含NH4+二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物I是臨床常用的鎮靜、麻醉藥物,其合成路線如下:已知:R'、R〞代表烴基或氫原子+R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr回答下列問題:.(1)A的名稱為________,D中官能團的名稱為____。(2)試劑a的結構簡式為_______,I的分子式為______。(3)寫出E→F的化學方程式:_________。反應G→H的反應類型是_________。(4)滿足下列要求的G的同分異構體共有.___種,其中核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1的有機物的結構簡式為._________。a只有一種官能團b能與NaHCO3溶液反應放出氣體c結構中有3個甲基(5)以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH、CH3ONa為原料,無機試劑任選,制備的流程如下,請將有關內容補充完整:____,____,____,____。CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH318、有機化合物A~H的轉換關系如所示:(1)A是有支鏈的炔烴,其名稱是___。(2)F所屬的類別是___。(3)寫出G的結構簡式:___。19、草酸合銅(Ⅱ)酸鉀[KaCub(C2O4)c·xH2O]是一種重要的化工原料。(1)二草酸合銅(Ⅱ)酸鉀晶體可以用CuSO4晶體和K2C2O4溶液反應得到。從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體的實驗步驟為:加入適量乙醇、蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥。在蒸發濃縮的初始階段還采用了蒸餾操作,其目的是_____________________。(2)某同學為測定草酸合銅(Ⅱ)酸鉀的組成,進行如下實驗:步驟Ⅰ測定Cu2+:準確稱取0.7080g樣品,用20.00mLNH4Cl?NH3·H2O緩沖溶液溶解,加入指示劑,用0.1000mol·L?1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定至終點(離子方程式為Cu2++H2Y2?CuY2?+2H+),消耗EDTA標準溶液20.00mL;步驟Ⅱ測定C2O42-:準確稱取0.7080g樣品,用6.00mL濃氨水溶解,加入30.00mL4.0mol·L?1的硫酸,稀釋至100mL,水浴加熱至70~80℃,趁熱用0.1000mol·L?1KMnO4標準液滴定至終點,消耗KMnO4溶液16.00mL。①已知酸性條件下MnO4-被還原為Mn2+,步驟Ⅱ發生反應的離子方程式為___________。②步驟Ⅱ滴定終點的現象是______________________。③通過計算確定草酸合銅(Ⅱ)酸鉀的化學式(寫出計算過程)。____________20、某研究小組由Cu(NO3)2溶液先制得Cu(NO3)2·3H2O晶體,然后在下圖所示實驗裝置中(夾持及控溫裝置省略),用Cu(NO3)2·3H2O晶體和SOCl2制備少量無水Cu(NO3)2。已知:SOCl2的熔點為-105℃、沸點為76℃、遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體。(1)由Cu(NO3)2溶液制得Cu(NO3)2·3H2O晶體的實驗步驟包括蒸發濃縮、冷卻結晶、抽濾等步驟。①蒸發濃縮時當蒸發皿中出現______________________________(填現象)時,停止加熱。②為得到較大顆粒的Cu(NO3)2·3H2O晶體,可采用的方法是_______________(填一種)。(2)①儀器c的名稱是________。②向三頸燒瓶中緩慢滴加SOCl2時,需打開活塞________(填“a”或“b”或“a和b”)。(3)裝置甲中Cu(NO3)2·3H2O和SOCl2發生反應的化學方程式為__________________________________。(4)裝置乙的作用是______________________________________。21、化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如圖:(1)化合物A中的含氧官能團為___和___(填官能團名稱)。(2)反應⑤的反應類型是___,反應方程式___。(3)B的分子式___,1molB與足量的銀氨溶液反應,最多能產生___gAg。(4)檢驗D中鹵原子種類,所需的試劑有___。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:___。a.分子中含有兩個苯環;b.分子中有7種不同化學環境的氫;c.不能與FeCl3溶液發生顯色反應,但水解產物之一能發生此反應。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

此題的橫坐標是,V是加水稀釋后酸溶液的體積,未稀釋時,V=V0,橫坐標值為1;稀釋10倍時,V=10V0,橫坐標值為2,以此類推。此題實際上考察的是稀釋過程中,酸堿溶液pH的變化規律:越強的酸堿,稀釋過程中pH的變化越明顯;如果不考慮無限稀釋的情況,對于強酸或強堿,每稀釋十倍,pH變化1。根據此規律,再結合題干指出的次磷酸是弱酸這條信息,就可以明確圖像中兩條曲線的歸屬,并且可以得出氟硼酸是強酸這一信息。【詳解】A.根據圖像可知,b表示的酸每稀釋十倍,pH值增加1,所以b為強酸的稀釋曲線,又因為H3PO2為一元弱酸,所以b對應的酸只能是氟硼酸(HBF4),即氟硼酸為強酸;那么NaBF4即為強酸強堿鹽,故溶液為中性,常溫下pH=7,A項正確;B.a曲線表示的是次磷酸的稀釋曲線,由曲線上的點的坐標可知,1mol/L的次磷酸溶液的pH=1,即c(H+)=0.1mol/L;次磷酸電離方程式為:,所以1mol/L的次磷酸溶液中c(H3PO2)=0.9mol/L,c()=0.1mol/L,那么次磷酸的電離平衡常數即為:,B項正確;C.次磷酸為一元弱酸,無法繼續電離,溶液中并不含有和兩類離子;此外,還會發生水解產生次磷酸分子,所以上述等式錯誤,C項錯誤;D.令y=pH,x=,由圖可知,在0≤pH≤4區間內,y=x-1,代入可得pH=,D項正確;答案選C。【點睛】關于pH的相關計算主要考察三類:一類是最簡單的單一溶液的pH的相關計算,通過列三段式即可求得;第二類是溶液混合后pH的計算,最常考察的是強酸堿混合的相關計算,務必要考慮混合時發生中和反應;第三類就是本題考察的,稀釋過程中pH的變化規律:越強的酸或堿,稀釋過程中pH的變化越明顯,對于強酸或強堿,在不考慮無限稀釋的情況下,每稀釋十倍,pH就變化1。2、A【解析】

A.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)是氣體體積增大的反應,反應過程中體積不變,當氣體質量不變時反應到達平衡,此時ρ氣體不變,ρ氣體不變時反應達到平衡狀態,故A正確;B.5minC(s)減少了=2mol,根據反應關系C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)可知△c(CO)==1mol/L,v正(CO)==0.2mol?L-1?min-1,故B錯誤;C.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)是氣體體積增大的反應,若容器體積縮小,壓強增大,平衡左移,平衡常數和溫度有關系,壓強改變,平衡常數不變,故C錯誤;D.反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)中C是固體,增大C的量其濃度不變,平衡不移動,故D錯誤;正確答案是A。【點睛】C項注意:平衡常數是化學反應的特性常數。它不隨物質的初始濃度(或分壓)而改變,僅取決于反應的本性。一定的反應,只要溫度一定,平衡常數就是定值,其他任何條件改變都不會影響它的值。3、B【解析】

A.Fe3+的檢驗:硫氰化鉀屬于強電解質,拆成離子形式,正確的離子方程式:Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3,A錯誤;B.氯氣用于自來水消毒:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO,HClO具有強氧化性,能殺菌消毒的作用,B正確;C.證明H2O2具有還原性,氧元素化合價升高,該式電子不守恒,正確的離子方程式為:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O,C錯誤;D.用CuCl2溶液做導電性實驗,燈泡發光:氯化銅在水分子作用下發生電離,不用通電,正確的離子方程式:CuCl2=Cu2++2Cl-,D錯誤;故答案選B。4、D【解析】

-1gc水(OH-)越小,c水(OH-)越大,酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,且酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大,其抑制水電離程度越大,則c水(OH-)越小,據此分析解答。【詳解】A.M點水電離出的c水(OH-)為10-11.1mol/L,P點水電離出的c水(OH-)為10-5.4mol/L,水的電離程度M<P,故A錯誤;B.水解平衡常數只與溫度有關,P點至Q點溶液中c(OH-)依次增大,則=×=依次減小,故B錯誤;C.N點到Q點,加入的NaOH逐漸增多,溶液的pH逐漸增大,故C錯誤;D.P點溶質為Na2X,溶液中存在質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HX-)+2c(H2X),故D正確;故選D。【點睛】明確圖象曲線變化的含義為解答關鍵。本題的易錯點為B,要注意電離平衡常數、水解平衡常數、水的離子積常數、溶度積等常數都是只與溫度有關的數據,溫度不變,這些常數不變。5、A【解析】

A、由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=(OH-)+Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),pH=7時,c(H+)=(OH-),則c(Na+)=(Cl-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故A正確;B、據圖可知,pH=8時溶液中溶質為碳酸氫鈉和氯化鈉,則溶液中c(Cl-)<c(Na+),故B錯誤;C、pH=12時,溶液為Na2CO3溶液,碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,碳酸氫根離子水解生成碳酸和氫氧根離子,則c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C錯誤;D、CO32-的水解常數Kh=c(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-),據圖可知,當溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=1:1時,溶液的pH=10,c(H+)=10-10mol·L-1,由Kw可知c(OH-)=10-4mol·L-1,則Kh=c(HCO3-)c(OH-)/c(CO32-)=c(OH-)=10-4mol·L-1,故D錯誤;故選A。【點睛】本題考查鹽類的水解、平衡常數計算、弱電解質的電離等,難點為D,注意利用溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=1:1時,溶液的pH=10這個條件。6、A【解析】

A.Na2O陰離子是O2-離子,Na2O2陰離子是O22-離子,等物質的量時所含陰離子數目相同,故A正確;B.Na2O固體為白色,Na2O2固體為淡黃色,故B錯誤;C.Na2O中含有離子鍵,Na2O2中含有離子鍵和共價鍵,故C錯誤;D.Na2O和Na2O2都屬于金屬氧化物,故D錯誤;故答案選A。7、C【解析】

A.因為MgS與NaHS的摩爾質量都是56g.mol-1,所以112gMgS與NaHS混合物的物質的量為2mol,而MgS與NaHS混合晶體中含有陽離子分別為Mg2+、Na+,故112gMgS與NaHS混合晶體中含有陽離子的數目為2NA,A正確;B.Na3PO4是強電解質,在溶液中的電離方程式為:Na3PO4=3Na++PO43-,則1L0.1mol·L-1的Na3PO4溶液中Na+的物質的量為0.3mol,故1L0.1mol·L-1的Na3PO4溶液中Na+的數目為0.3NA,B正確;C.常溫下,Cu與濃硫酸不反應,C錯誤;D.乙酸乙酯的結構式為,88g乙酸乙酯的物質的量是1mol,一個乙酸乙酯分子中含有兩個非極性共價鍵,故88g乙酸乙酯中含有的非極性共價鍵的數目為2NA,D正確;答案選C。8、A【解析】

在Fe上鍍上一定厚度的鋅層,鍍層金屬作陽極、鍍件作陰極,含有鍍層金屬陽離子的可溶性鹽溶液為電解質溶液,所以Zn作陽極、Fe作陰極,含有鋅離子的可溶性鹽為電解質,故選A。9、A【解析】

A.二氧化硫具有較強的還原性,故常用作葡萄酒的抗氧化劑,選項A錯誤;B.催化劑可以降低活化能,從而起到加快速率,降低所需能量等作用,選項B正確;C.利用鉀和鈉的焰色反應不同進行區分,選項C正確;D.乙烯有催熟的效果,高錳酸鉀溶液可以吸收乙烯,選項D正確。答案選A。【點睛】本題考查化學與生產、生活的關系,要求學生能夠用化學知識解釋化學現象,試題培養了學生的分析、理解能力及靈活應用基礎知識的能力,易錯點為選項B催化劑可以降低活化能,從而起到加快速率,降低所需能量等作用。10、D【解析】

A.CaO與水反應后,混合物成分沸點差異增大,應選蒸餾法分離,故A錯誤;B.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3官能團不同,屬于類別異構,故B錯誤;C.乙酸乙酯與NaOH反應,不能除雜,應選飽和碳酸鈉溶液、分液,故C錯誤;D.一個苯環上已經連有—CH3、—CH2CH3、—OH三種基團,如果在苯環上再連接一個—CH3,看成二甲苯(、、)苯環上連有—CH2CH3、—OH,中—OH在甲基的中間時乙基有2種位置,—OH在甲基的鄰位時乙基有3種位置,—OH在兩個甲基的間位時乙基有2種位置,共7種;中先固定—OH,乙基有3種位置,有3種同分異構體;先固定—OH在鄰位時乙基有3種位置,固定—OH在間位時乙基有3種位置,有6種;則同分異構體有7+3+6=16(種),故D正確;故答案為D。11、D【解析】

A.H2O中H元素的化合價降低,則屬于氧化還原反應,水作氧化劑,故A不選;B.反應中水中O元素的化合價升高,則屬于氧化還原反應,水作還原劑,故B不選;C.反應沒有元素的化合價變化,不屬于氧化還原反應,故C不選;D.SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4反應中,S、Cl元素化合價發生變化,屬于氧化還原反應,H2O中沒有元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑,故D選;故選D。12、D【解析】

A.火藥使用涉及反應為2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑,發生化學反應,A錯誤;B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2O32Fe+3CO2,發生化學反應,B錯誤;C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,屬于化學反應,C錯誤;D.轉輪排字為印刷操作,沒有涉及化學反應,D正確。答案選D。13、C【解析】

A.H2O是共價化合物,其電子式為,故A錯誤;B.25℃時,純水的pH=7,故B錯誤;C.D216O質量數之和為2×1+1×16=20,質子數之和為2×1+1×8=10,質量數之和是質子數之和的兩倍,故C正確;D.273K時,水以固液混合物的形式存在,且溫度、壓強相同,同種狀態、同種分子間的距離相同,故D錯誤;故選C。14、D【解析】

A.中子數為8的O原子,質量數=質子數+中子數=8+8=16,中子數為8的O原子:O,故A錯誤;B.N2H4為聯氨,是共價化合物,氮原子和氫原子形成共價鍵,氮原子和氮原子間也形成共價鍵,結構式為:,故B錯誤;C.Mg的結構示意圖:,Mg2+的結構示意圖為,故C錯誤;D.H2O分子中氫原子與氧原子之間形成1對共用電子對,電子式:,故D正確;答案選D。【點睛】在元素符號做下架表示的是質子數,左上角是質量數,質量數=質子數+中子數。15、D【解析】

A、H2SO4不用H2作原料,錯誤;B、SO2到SO3需要催化劑,NH3的合成與氧化需要催化劑,正確;C、NH3的合成不使用吸收塔設備,錯誤;D、工業生產中原料充分利用,一般有毒氣體較少排放,錯誤。答案選D。16、A【解析】

溶液pH=2,呈酸性,H+一定有,CO32﹣不能存在,加入氯水,溶液顏色變深,溶液中可能含有Fe2+和Br﹣之一或者兩者都有,被氯氣氧化成Fe3+和Br2,由于溶液中各離子的物質的量濃度相同,符合電荷守恒,如設各離子的濃度是1mol/L,則有可能存在c(H+)+2c(Fe2+)=2c(SO42﹣)+c(Br﹣),還有可能溶液中只含氫離子和溴離子,但NH4+不能存在,故答案選A,Fe2+可能存在,符合題意。二、非選擇題(本題包括5小題)17、溴乙烷醛基、酯基C11H18N2O3+CH3OH+H2O取代反應3HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3HOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2Br【解析】

根據合成路線圖及題給反應信息知,B(乙酸乙酯)與C發生取代反應生成D,E與甲醇發生酯化反應生成F,則E為,F與溴乙烷發生題給反應生成G,對比G和F的結構,結合信息反應知試劑a為,結合H和I的結構變化分析,可知H和NH2CONH2脫去2分子CH3OH形成六元環,據此分析解答。【詳解】(1)根據A的結構簡式分析,A為溴乙烷;D為,所含官能團有醛基、酯基,故答案為:溴乙烷;醛基、酯基;(2)根據G和H的結構變化,結合題給反應信息知,試劑a的結構簡式為;根據I的結構簡式分析其分子式為C11H18N2O3,故答案為:;C11H18N2O3;(3)E與甲醇發生酯化反應得到F,化學方程式為:+CH3OH+H2O;比較G和H的結構變化,反應G→H的反應類型是取代反應,故答案為:+CH3OH+H2O;取代反應;(4)G為,同分異構體中只有一種官能團,能與NaHCO3溶液反應放出氣體,則含有2個羧基,結構中有3個甲基的結構有、、CH(COOH)2C(CH3)3共3種,核磁共振氫譜圖中峰面積比為9:2:1,則有3種不同化學環境的H,且原子個數比為9:2:1,其結構為:、,CH(COOH)2C(CH3)3,故答案為:3;HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3;(5)可利用CH2BrCH2CH2Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再與甲醇酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2Br、CH3ONa發生信息中的反應成環得到,CH2BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱水解生成HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成HOOCCH2COOH,故答案為:;HOCH2CH2CH2OH;;CH2BrCH2CH2Br。18、3-甲基-1-丁炔(或異戊炔)鹵代烴CH3CH(CH3)CHOHCH2OH【解析】

A是有支鏈的炔烴,由分子式可知為CH3CH(CH3)C≡CH,與氫氣發生加成反應生成的E可進一步與溴反應,則E應為烯烴,結構簡式為CH3CH(CH3)CH=CH2,F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH,一定條件下與乙二酸發生酯化反應生成H,由H的分子式可知H為縮聚反應的產物,據此解答該題。【詳解】(1)A是有支鏈的炔烴,為CH3CH(CH3)C≡CH,名稱為3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);故答案為:3-甲基-1-丁炔(或異戊炔);(2)F為CH3CH(CH3)CHBrCH2Br,屬于鹵代烴;故答案為:鹵代烴;(3)由以上分析可知G為CH3CH(CH3)CHOHCH2OH;故答案為:CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。19、回收乙醇2+5+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O當滴入最后一滴KMnO4標準液時,溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色由步驟Ⅰ的反應離子方程式:Cu2++H2Y2?CuY2?+2H+,可得關系式:Cu2+~H2Y2?,據題意有:解得:n(Cu2+)=0.002mol由步驟Ⅱ的離子反應方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O,可得關系式:2MnO4-~5C2O42-,則有:解得:n(C2O42-)=0.004mol根據電荷守恒,可知n(K+)=0.004mol根據質量守恒原理,則n(H2O)=。故草酸合銅(Ⅱ)酸鉀的化學式為:K2Cu(C2O4)2·2H2O。【解析】

(1)分析題中所給信息,硫酸銅不溶于乙醇,使用乙醇可以降低硫酸銅的溶解度,有利于晶體的析出。加入乙醇后,乙醇易揮發,故可通過蒸餾的方法回收。(2)根據題中步驟Ⅰ測定Cu2+的原理及消耗的EDTA的量,可計算出0.7080g樣品中Cu2+的量;根據步驟Ⅱ測定C2O42-的過程中,KMnO4和C2O42-在酸性條件下發生氧化還原反應,結合氧化還原反應原理,可計算出0.7080g樣品中C2O42-的量;結合電荷守恒和質量守恒,分別計算出K+和H2O的量。進而可確定草酸合銅(Ⅱ)酸鉀的化學式。【詳解】(1)乙醇易揮發,故可通過蒸餾的方法回收。答案為:回收乙醇;(2)①根據氧化還原反應原理,可知離子反應方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O;答案為:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O;②KMnO4溶液為紫紅色,當加入最后一滴KMnO4標準液時,溶液變成淺紅色,且半分鐘不褪色,說明達到滴定終點。答案為:當滴入最后一滴KMnO4標準液時,溶液變成淺紅色,且半分鐘不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論