2024版藥品購(gòu)銷合同協(xié)議書范本合同編號(hào)：__________藥品購(gòu)銷合同協(xié)議書甲方（供貨方）：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________乙方（采購(gòu)方）：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲乙雙方本著平等互利的原則，甲方愿意向乙方提供優(yōu)質(zhì)藥品，乙方愿意購(gòu)買甲方的藥品，經(jīng)雙方友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.藥品價(jià)格：__________第二條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)1.甲方所提供的藥品必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.甲方所提供的藥品必須有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。3.甲方所提供的藥品必須有合法的藥品生產(chǎn)批號(hào)和注冊(cè)商標(biāo)。第三條交貨1.甲方按照本合同約定的數(shù)量、規(guī)格和時(shí)間向乙方交付藥品。2.甲方保證所提供的藥品在運(yùn)輸過(guò)程中符合國(guó)家有關(guān)藥品運(yùn)輸?shù)囊?guī)定，確保藥品質(zhì)量。第四條付款1.乙方按照本合同約定的價(jià)格和付款時(shí)間向甲方支付藥品款項(xiàng)。2.乙方付款后，甲方應(yīng)及時(shí)提供合法的發(fā)票。第五條售后服務(wù)1.甲方對(duì)所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如有質(zhì)量問(wèn)題，乙方有權(quán)要求甲方退貨或者換貨。2.甲方應(yīng)在接到乙方質(zhì)量投訴后48小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，并按照約定處理。3.甲方應(yīng)提供藥品使用的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)。第六條保密1.甲乙雙方在合同履行過(guò)程中所獲悉的對(duì)方的商業(yè)秘密和機(jī)密信息，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。2.雙方違反本條規(guī)定的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。第七條爭(zhēng)議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國(guó)法律。2.雙方在履行本合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第八條其他1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_(kāi)_________年。甲方（供貨方）：__________乙方（采購(gòu)方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.甲方《藥品生產(chǎn)許可證》2.甲方《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》3.甲方藥品生產(chǎn)批號(hào)證明4.甲方注冊(cè)商標(biāo)證明5.乙方營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本6.乙方稅務(wù)登記證副本7.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告8.藥品運(yùn)輸資質(zhì)證明9.雙方簽訂的藥品購(gòu)銷合同正本二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照合同約定時(shí)間、數(shù)量、規(guī)格交付藥品，或交付的藥品不符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.甲方未按照合同約定提供合法的發(fā)票。3.乙方未按照合同約定時(shí)間向甲方支付藥品款項(xiàng)。4.乙方未按照合同約定使用藥品，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題。5.甲乙雙方未按照合同約定保密對(duì)方的商業(yè)秘密和機(jī)密信息。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給藥品生產(chǎn)企業(yè)的證明其具備生產(chǎn)藥品條件的法律文件。2.藥品經(jīng)營(yíng)許可證：國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的證明其具備經(jīng)營(yíng)藥品條件的法律文件。3.藥品生產(chǎn)批號(hào)：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所生產(chǎn)的藥品給予的唯一標(biāo)識(shí)。4.注冊(cè)商標(biāo)：國(guó)家商標(biāo)局注冊(cè)的商標(biāo)，用以區(qū)分不同生產(chǎn)商生產(chǎn)的同種藥品。5.商業(yè)秘密和機(jī)密信息：不為公眾所知悉，能為權(quán)利人帶來(lái)經(jīng)濟(jì)利益、具有實(shí)用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問(wèn)題：甲方應(yīng)及時(shí)更換或退款，確保乙方利益。2.藥品交付延誤：甲方應(yīng)采取措施加快配送，必要時(shí)支付違約金。3.藥品數(shù)量不足：甲方應(yīng)及時(shí)補(bǔ)足數(shù)量，支付違約金。4.甲方未提供發(fā)票：甲方應(yīng)及時(shí)提供合法發(fā)票，否則乙方有權(quán)拒絕支付。5.乙方未按約定使用藥品：乙方應(yīng)按照合同約定使用藥品，避免質(zhì)量問(wèn)題。6.保密信息泄露：甲乙雙方應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，違約方承擔(dān)法律責(zé)任。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥品生產(chǎn)企業(yè)與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間的藥品購(gòu)銷