備考2025屆高考化學一輪復習強化訓練第九章有機化學基礎第5講醛酮羧酸酯酰胺熱點:??嫉挠袡C反應類型_第1頁
備考2025屆高考化學一輪復習強化訓練第九章有機化學基礎第5講醛酮羧酸酯酰胺熱點:??嫉挠袡C反應類型_第2頁
備考2025屆高考化學一輪復習強化訓練第九章有機化學基礎第5講醛酮羧酸酯酰胺熱點:??嫉挠袡C反應類型_第3頁
全文預覽已結束

VIP免費下載

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

熱點:??嫉挠袡C反應類型命題特點:化學鍵的變更是本質,試劑與條件是重要因素。取代反應(鹵代、硝化、磺化、酯化、水解反應等);加成反應;消去反應;還原反應(加氫或去氧);氧化反應(加氧或去氫);聚合反應(加聚反應和縮聚反應)。反應類型官能團、有機物(或類別)試劑、反應條件特點實質或結果加成反應碳碳雙鍵或碳碳三鍵X2(X=Cl、Br,后同),H2,HX,H2O(后三種須要催化劑)斷一加二不飽和度減小取代反應飽和烴X2(光照)上一下一—X、—NO2取代與碳原子相連的氫原子苯X2(FeX3作催化劑);濃硝酸(濃硫酸作催化劑)酯或油脂H2O(稀硫酸作催化劑,加熱);NaOH溶液(加熱)生成羧酸(羧酸的鈉鹽)和醇—OH羧酸(濃硫酸作催化劑,加熱)生成酯和水氧化反應C2H5OHO2(Cu或Ag作催化劑,加熱)加氧去氫生成乙醛和水CH2CH2或C2H5OH酸性KMnO4溶液CH2CH2被氧化為CO2;C2H5OH被氧化為乙酸消去反應醇羥基(有β-H)濃硫酸作催化劑,加熱醇羥基、—X消去,產生碳碳雙鍵或碳碳三鍵及小分子—X(有β-H)NaOH醇溶液,加熱加聚反應碳碳雙鍵、碳碳三鍵催化劑多合一原子利用率為100%縮聚反應含有兩個或兩個以上能發生縮聚反應的官能團催化劑多合一一般有小分子物質(H2O、HX等)生成1.[2024浙江]關于有機反應類型,下列推斷不正確的是(C)A.+HCl催化劑△CH2CHCl(加成反應)B.CH3CH(Br)CH3+KOH醇△CH2CHCH3↑+KBr+H2O(消去反應)C.2CH3CH2OH+O2催化劑△2CH3CHO+2H2OD.CH3COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH3+H2O解析乙炔與HCl的反應中碳碳三鍵變為碳碳雙鍵,屬于加成反應,A項正確;CH3CH(Br)CH3在KOH醇溶液、加熱的條件下生成CH2CHCH3,屬于鹵代烴的消去反應,B項正確;CH3CH2OHCH3CHO為乙醇的催化氧化反應,C項錯誤;乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應為酯化反應,屬于取代反應,D項正確。2.[2024湖北]氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質激素,具有抗炎、抗病毒作用,其結構簡式如圖所示。有關該化合物敘述正確的是(B)A.分子式為C23H33O6B.能使溴水褪色C.不能發生水解反應D.不能發生消去反應解析由題圖可知該化合物的分子式為C23H32O6,A項錯誤;該化合物含有碳碳雙鍵,能與溴發生加成反應而使溴水褪色,B項正確;該化合物含有酯基,能發生水解反應,C項錯誤;該化合物含有羥基,且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子,故能發生消去反應,D項錯誤。3.[2024湖北]湖北蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結構簡式如圖。下列說法正確的是(B)A.該物質屬于芳香烴B.可發生取代反應和氧化反應C.分子中有5個手性碳原子D.1mol該物質最多消耗9molNaOH解析該物質中除C、H外還含有O元素,不屬于芳香烴,A錯誤;該分子中含有的羧基、酯基、酚羥基均能發生取代反應,含有的碳碳雙鍵、酚羥基均能發生氧化反應,B正確;該分子中含有4個手性碳原子,如圖“*”所示:,C錯誤;1mol該物質含有7mol酚羥基、2mol羧基、2mol醇酯基,最多能消耗11molNaOH,D錯誤。4.[2024廣東改編]依據化合物的結構特征,分析預料其可能的化學性質,完成下表。序號反應試劑、條件反應形成的新結構反應類型a濃硫酸,加熱消去反應bO2、Cu,加熱(或酸性KMnO4溶液)氧化反應(生成有機產物)解析中含有羥基,且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論