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文檔簡介

1再生N-甲基哌啶本文件規定了再生N-甲基哌啶的技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、貯存和環化學式：C6H13NN2再生N-甲基哌啶RegeneratedN-Me工業生產過程中產生的含N-甲基哌啶廢液，經蒸餾、精餾等利用過程回收的，滿足工業應用要求4技術要求12pH值（10%水溶液）34N-甲基哌啶質量分數，w（%）56789鉛鉻砷汞3鎘a如需檢測其他金屬元素，可由供需雙方協商。5.1一般規定除非另有說明，本文件中所用試劑均為分析純試劑、所用水符合GB/T所用溶液、制劑和制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T603的規一瓶做檢驗分析，另一瓶做留樣備查，留樣期限5.3外觀的測定5.4pH值的測定5.5色度的測定5.6N-甲基哌啶含量的測定5.7水分的測定5.8密度的測定5.9折光率的測定5.10蒸發殘渣的測定5.11金屬元素的測定46.2同等品質的、均勻的產品組為一批，可按生產周期、生產班次或產品貯罐進行組批。再生N-甲基哌啶包裝容器上應有牢固的標志、標簽，標注產品名稱、生產廠名稱、廠址、批號或5在本文件規定的條件下，將定量的試樣注入配置樣中的N-甲基哌啶與其他雜質組分被有效分離，以外標法計算N-甲基哌啶的含量，含量以質量百分數A.2儀器和設備A.2.2記錄系統：電子積分儀或色譜工作站。A.2.3色譜柱：推薦的色譜柱及典型操作條件見表A.1，能滿足分離要求的其他色譜柱和色譜條件也A.3試劑和材料A.3.1N-甲基哌啶：純度應不低于99.9%（質量分數）。若試劑純度），），A.3.4空氣：無油，經硅膠及5AA.4試驗步驟A.4.1儀器準備表A.1所列的典型操作條件或能達到同等分離的其他適柱溫度(℃)氣化室溫度(℃)檢測器溫度(℃)6進樣量(μL）A.4.2標樣的配置稱量N-甲基哌啶（A.3.1），稱準至0.0001g，使配制的N-甲基哌A.4.3標樣的測定在儀器穩定運行后，在規定的條件下向氣相色譜儀注入適量的標樣，重復測定兩次，計算N-甲基哌啶的平均峰面積，作為定量計算的依據。兩次重復測定的峰面積之差A.4.4試樣測定待測組分含量wi，按式（A.1）計算：wi=×ws....................取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.7B.1.1N-甲基哌啶沸點107℃（常B.1.2工作場所N-甲基哌啶的職業接b）皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。就醫；c）吸入：迅速

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