新型冠狀病毒題庫

1、2020年1月12日，世界衛生組織正式將造成武漢肺炎疫情的新型冠狀病毒命

名為C

A、HCoV-229EB、MERS-CoVC、2019-nCoVD、SARS-CoV

2、在基因擴增檢驗中，要使用帶濾芯吸頭吸加液體，主要是為了A

A、防止吸液時產生的氣溶膠對加樣器前端的污染B、控制吸液量

C、防止吸液時液體對加樣器前端的污染D、以上全是

3、PCR是在引物、模板和四種脫氧核糖核甘酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的

酶促合成反應，其特異性決定因素為B

A、模板B、引物C、dNTPD、鎂離子

4、如果反應體系中加入模板DNA分子100個，則經過30個循環后，DNA分子的

數量將達到（D）個。

A、100X30B、100X30X2C、100X302D、100X230

5、PCR基因擴增儀最關鍵的部分是A

A、溫度控制系統B、熒光檢測系統C、軟件系統D、熱蓋

6、PCR技術擴增DNA,需要的條件是①目的基因②引物③四種脫氧核甘酸④DNA

聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A

A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥

7、在實際工作中，基因擴增實驗室污染類型包括D

A、擴增產物的污染B、天然基因組DNA的污染

C、試劑污染和標本間交叉污染D、A、B、C都可能

8、TaqDNA聚合酶酶促反應最快最適溫度為C

A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃

9、以下哪種物質在PCR反應中不需要D

A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶

10、在PCR反應中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增C

A、TaqDNA聚合酶加量過多B、引物加量過多

C、A、B都可D、緩沖液中鎂離子含量過高

11、鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應的濃度一般為D

A、0.3-lmmol/LB、0.5-lmmol/LC^0.3-2mmol/LD、0.5-2minol/L

12、多重PCR需要的引物對為D

A、一對引物B、半對引物C、兩對引物D、多對引物

13、PCR技術的發明人是A

A、MullisB、史蒂文.沙夫C、蘭德爾.才木

14、PCR產物短期存放可在（A）保存。

A、4℃B、常溫C、-80℃D、高溫

15、PCR產物長期儲存最好置于D

A、4℃B、常溫C、16℃D、-70℃

16、PCR的基本反應過程包括A

A、變性、退火、延伸B、變性、延伸C、變性、退火

17、脫氧核糖核酸和核糖核酸間不一樣的堿基為D

A、AB、CC、GD、T

18、PCR技術于哪一年發明A

A、1983B、1971C、1987D、1993

19、PCR檢測中，經過n個循環的擴增，拷貝數將增加C

A、nB、2nC、2nD、n2

20、PCR基因擴增儀最關鍵的部分是A

A、溫度控制系統B、熒光檢測系統C、軟件系統D、熱蓋

21、以下哪項不是臨床PCR實驗室設計的一般原則A

A、各區合并B、注意風向C、因地制宜D、方便工作

22、PCR實驗室一般包括D

A、試劑準備區B、標本制備區

C、擴增區和產物分析區D、A、B、C都含

23、PCR技術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了檢測細菌和病毒的方

法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認為可以用PCR擴增血液中的D

A、白細胞DNAB、病毒蛋白質C、血漿抗體D、病毒核酸

24、PCR擴增產物的分析方法主要有D

A、凝膠電泳分析法B、點雜交法

C、熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是

25、DNA復制的一般原則為A

A、半保留復制B、全保留復制C、不保留復制D、沒有一般原則

26、當DNA復制時,5'-TAGA-3'序列將產生下列哪一種互補鏈？B

A、3'-TATA-5,B、3'-ATCT-5'C、3'-UCUA-5'D、5'-AUCU-3'

27、下列關于臨床PCR實驗室的建設中說法不合理的是D

A、標本制備區可采用30%外排的A2級生物安全柜。

B、一般來說，試劑準備區應是PCR實驗室中最“潔凈”的區域，不應有任

何核酸的存在。

C、擴增及產物分析區可不設緩沖間，直接設為負壓狀態。

D、PCR防污染措施中要求擴增后產物直接棄于專用垃圾桶中。

28、臨床PCR反應過程中延伸的溫度一般選擇的是C

A、80B、76C、72D、68

29、就目前臨床基因擴增檢驗所使用的技術來說，基因擴增檢驗實驗室可能不需

要的區域是：D

A、試劑準備區B、樣本制備區C、擴增區D、產物分析區

30、下列關于臨床基因擴增實驗室防污染的說法中錯誤的是C

A、臨床基因擴增檢驗實驗室中污染的最主要來源是擴增產物的污染。

B、PCR實驗過程中應盡量多更換手套。

C、可移動紫外燈主要是針對實驗室內空氣的消毒。

D、實驗室工作人員清潔消時應按照試劑準備區一標本制備區一擴增產物分

析區的方向進行。

31、下面哪種是容易造成PCR實驗室污染的因素:D

A、中央空調B、實驗室和緩沖區無通風設施

C、人流和物流的走向D、以上都是

32、核酸提取純化中，RNase潛在污染源是:D

A、實驗室環境B、實驗室用品如吸頭、離心管等

C、實驗人員的手D、以上都是

33、蛋白質生物合成的方向是D

A、從C-N端B、定點雙向進行

C、從N端、C端同時進行D、從N-C端

34、不能合成蛋白質的細胞器是C

A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體

35、能與tRNA反密碼子中的I堿基配對的是D

A、A.GB、C,UC、UD、U,C,A

36、蛋白質合成所需能量來自C

A、ATPB、GTPC、ATP、GTPD、GTP

37、紫外線對DNA的損傷主要是B

A、引起堿基置換B、形成啥唳二聚體

C、導致堿基缺失D、發生堿基插入

38、體內參與甲基化反應的直接甲基供體是B

A、MetB、S一腺昔甲硫氨酸C、甲酰甲硫氨酸D、Met-tRNA

39、核酸在波長為260nm光吸收強度大小排列正確的是B

A、G>A>T>CB、A>T>G>CC、OG>T>AD、G>OA>T

40、鑒別RNA靶分子的雜交是B

A、SouthernBlotB、NorthernBlotC、WesternBlotD、斑點雜交

41、在做RNA檢測時，我們對全血抗凝最好用下列哪種抗凝劑C

A、肝素B、EDTA-K2C、EDTA-Na2D、草酸鉀

42、一般DNA分子中的堿基數組成規律，下列哪一項是錯的A

A、A=C,G=TB、A+G=C+T

C、不同DNA中堿基組成不相同D、同一個不同組織細胞中DNA堿基組成相同

43、核酸分子儲存和傳遞遺傳信息是通過()來進行的C

A、核昔的結構B、磷酸二酯鍵C、堿基順序D、核甘酸的結構

44、分子生物學對醫學的發展已經起到越來越大的作用，許多分子生物學的發現

對分子生物學的發展都起到里程碑的作用，基因就是由轉化功能的DNA所組成，

最早是由誰發現的D

A、riderickGriffithB、AlfredHershey

C、MarthaChaseD、OswaldAvery

45、基因擴增檢測方法也有檢測的靈敏度，一般適時熒光定量PCR的檢測下限是

A

A、103拷貝/mlB、104拷貝/mlC、102拷貝/mlD、105拷貝/ml

46、RNA和DNA徹底水解后的產物為D

A、核糖相同，部分堿基不同B、核糖不同，堿基相同

C、糖相同，堿基相同D、核糖不同，部分堿基不同

47、下列哪種堿基僅存在于RNA中而不存在于DNA中B

A、鳥嘿吟B、尿喀味C、胸腺喀唳D、腺喋吟

48、將基因擴增檢驗實驗室的產物分析區設置為負壓狀態，目的是C

A、防止該區灰塵的溢出B、為了生物安全的目的

C、防止擴增產物從該區逸出D、防止有生物傳染危險的樣本逸出

49、常用RNase抑制劑是C

A、精胺B、異丙醇C、DEPCD、乙醇

50、最大量程為200Hl的微量移液器，顯示讀數為020,實際的吸液容量值為B

A、200PlB.20ulC、2PlD.0.2u1

51、在Sanger基因測序技術中所使用的酶是C

A、DNA連接酶B、DNA拓撲酶C、DNA聚合酶D、RNA聚合酶

52、關于冠狀病毒，下列相關敘述正確的是C

A、冠狀病毒是一種致病性很強的DNA病毒

B、冠狀病毒僅由核酸和蛋白質外殼構成

C、冠狀病毒屬于非細胞生物，不能獨立代謝

D、冠狀病毒只感染人體，不能感染其它動物

53、2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)主要通過接觸人體哪類細胞而發生感染？B

A、血細胞B、黏膜細胞C、皮膚細胞D、唾液腺細胞

54、關于冠狀病毒在宿主細胞內復制，下列相關敘述錯誤的是A

A、冠狀病毒屬于RNA病毒，體內含有逆轉錄酶

B、病毒RNA復制時需要的酶在宿主細胞內合成

C、病毒RNA可直接作為翻譯的模板

D、病毒RNA復制時遵循堿基互補配對原則

55、冠狀病毒與大腸桿菌都有D

A、細胞膜B、核糖體C、擬核D、核酸

56、2020武漢出現的新型冠狀病毒，感染者多出現發熱、乏力和干咳等癥狀，下

列有關說法錯誤的是C

A、抗生素對冠狀病毒都沒有殺傷作用

B、冠狀病毒導致的肺炎患者體內發生了免疫反應

C、通過體液免疫可徹底清除冠狀病毒

D、機體發熱可能是產熱過多或散熱不暢造成

57、冠狀病毒是一種包膜病毒，與噬菌體侵染細菌的機制有所不同，病毒進入人

體細胞的方式通常為C

A、被動擴散運輸B、經離子通道注入

C、胞吞或膜融合D、誘導宿主細胞膜裂解

58、新型冠狀病毒侵入人體細胞后，能識別被寄生細胞，并與之密切接觸，使其

裂解釋放病毒的細胞是D

A、吞噬細胞B、漿細胞C、B細胞D、效應T細胞

59、武漢緊急啟動封城措施，限制人員進出武漢，對感染者進行隔離治療。從預

防傳染病的角度來說，這種措施屬于B

A、消滅病原體B、控制傳染源C、切斷傳播途徑D、保護易感人群

60、2019新型冠狀病毒毒株或其他潛在感染性材料的運輸包裝分類屬于（），對

應的聯合國編號為（）C

A、B類，UN2814B、A類，UN3373C、A類，UN2814D、B類，UN3373

61、未經培養的感染性材料的操作：指未經培養的感染性材料在采用可靠的方法

滅活前進行的病毒抗原檢測、血清學檢測、核酸檢測、生化分析等操作，應當在

（）實驗室操作，同時采用（）實驗室的個人防護A

A、BSL-2,三級B、BSL-1,二級C、BSL-2,二級D、BSL-1,三級

62、2019新型冠狀病毒暫按照病原微生物危害程度分類中第（）類病原微生物

進行分類。B

A、一類B、二類C、三類D、四類

63、PCR反應中隨著復性溫度升高，擴增的特異性:A

A、升高B、下降C、不變

64、巢式PCR之所以要用兩對引物分別進行擴增，原因是（）①提高擴增效率②

節約試劑用量③保證反應的高特異性④簡化常規PCR操作C

A、①③B、②④C、①②③D、④

65、新型冠狀病毒感染引起的肺炎確診依賴于下列哪項檢查E

A、流行病史B、臨床表現C、新型冠狀病毒IgM抗體陽性

D、新型冠狀病毒核酸檢測陽性E、

66、做好實驗室檢測的必要條件，包括以下哪些方面，除了：C

A、正確的標本采集、運送和保存B、儀器設備的有效日常維護和定期校準

C、檢測人員的高學歷和學位D、試劑方法的性能驗證

67、在核酸提取時，常需使用氯化鈉、醋酸鈉等鹽溶液，其目的是A

A、中和核酸的負離子，使其易于沉淀B、調節PH值

C、保證核酸的完整性D、無特定的目的

68、臨床上使用核酸擴增方法診斷沙眼衣原體感染，在標本收集上最為關鍵的是

B

A、標本的采取方式B、標本的保存方法

C、標本的運送方式D、標本采取的時間

69、PCR方法檢測病原微生物所擴增的區段，一般為B

A、整個病原體基因組B、病原體基因組內的保守區域

C、病原體基因組內的任一區域D、以上都不是

70、無創產前基因診斷為胎兒做出基因檢測，需從孕婦外周血中分離獲取少量的

B

A、孕婦有核紅細胞B、胎兒有核紅細胞C、白細胞D、以上均可

71、臨床PCR測定的重復性不好的原因如下，但除外B

A、試劑盒核酸提取方法對擴增抑制物去除不干凈B、標準品濃度不準

C、核酸擴增儀空間溫度不均D、加樣重復性差

72、PCR鑒定常用的方法是A

A、凝膠電泳法B、雜交法C、免疫法

73、下列不屬于實驗室一級防護屏障的是D

A、生物安全柜B、防護服C、口罩D、緩沖間

74、下列哪項措施不是減少氣溶膠產生的有效方法B

A、規范操作B、戴眼罩C、加強人員培訓D、改進操作技術

75、運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護送，并采取相

應的防護措施，以下哪種運輸方式目前是不允許的A

A、城市鐵路B、飛機C、專車D、輪船

76、國務院頒布《病原微生物實驗室生物安全管理條例》是建立實驗室生物安全

管理體系所依據的主要法規，該法規是何時公布的B

A、2004年12月1日B、2004年11月12日

C、2005年1月1日D、2005年6月1日

77、二級生物安全實驗室必須配備的設備是C

A、生物安全柜、培養箱B、生物安全柜和水浴箱

C^生物安全柜和高壓滅菌器D、離心機和高壓滅菌器

78、PCR實驗室要求嚴格分區，一般分為以下四區B

A、主實驗區、樣本制備區、產物擴增區、產物分析區

B、試劑準備區、樣本制備區、產物擴增區、產物分析區

C、主實驗區、樣本制備區、產物擴增區、試劑準備區

D、主實驗區、試劑準備區、產物擴增區、產物分析區

79、作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗操作應該在哪種級別的實驗室B

A、BSL-1B、BSL-2C、BSL-3D、BSL-4

80、生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的B

A、廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內而不應放在安全柜

之外

B、因其體積大的放在生物安全柜一側就可以

C、污染的吸管、容器等應先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒

D、消毒后的廢棄物方可轉人醫療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理

81、避免感染性物質擴散實驗操作注意點D

A、微生物接種環直徑應為2?3mm并且完全閉合，柄的長度不應超過6cm

B、應該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環，最好使用一次性的、無需滅菌

的接種環，最好使用一次性的、無需滅菌的接種環

C、小心操作干燥的痰標本，以免產生氣溶膠

D、以上都是

82、高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運輸過程中發生被盜、被搶、丟失、

泄露時，承運單位、護送人、保藏機構應立即采取必要的控制措施，并在()內向

有關部門報告。B

A、1小時B、2小時C、3小時D、4小時

83、生物安全柜在使用前需要檢查正常指標，不包括A

A、噪聲B、氣流量C、負壓在正常范圍D、風速

84、微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是B

A、細菌芽抱、分枝桿菌、親水性病毒、真菌抱子、真菌繁殖體、細菌繁殖

體、親脂性病毒

B、細菌芽抱、真菌抱子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖

體、親脂性病毒

C、細菌芽抱、分枝桿菌、真菌抱子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖

體、親脂性病毒

D、真袍子、細菌芽泡、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、

親脂性病毒

85、干熱滅菌效果監測應采用（）作生物指示物B

A、嗜熱脂肪桿菌芽泡B、枯草桿菌黑色變種芽袍

C、短小芽泡桿菌D、糞鏈球菌

86、一本實驗原始記錄本的封面被細菌污染，適宜的消毒方法是：D

A、干烤B、高壓蒸汽滅菌法C、75%酒精浸泡D、紫外線照射

87、接收感染性物質標本應由人進行?B

A、1B、2C、3D、4

88、脫卸個人防護裝備的順序是A

A、外層手套一防護眼鏡一防護服一口罩帽子一內層手套

B、防護眼鏡一外層手套一口罩帽子一防護服一內層手套

C、防護服一防護眼鏡一口罩帽子一外層手套一內層手套

D、口罩帽子一外層手套一防護眼鏡一內層手套一防護服

89、二級生物安全實驗室硬件設施方面必須具備的條件D

A、送排風系統B、三區兩緩布局C、UPS電源D、自動閉門系統

90、生物安全柜內少量灑溢，沒有造成嚴重后果屬于B

A、嚴重差錯B、一般差錯

C、一般實驗室感染事故D、嚴重實驗室感染事故

91、全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的B

A、同類物品裝放一起B、液體和固體物品分開存放

C、敷料與器械同時滅菌時，應將敷料放在下層D、常用各種物品的滅菌時間

92、下列哪種不是實驗室暴露的常見原因C

A、因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠

B、被污染的注射器或實驗器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷

C、在生物安全柜內加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢

D、在離心感染性材料及致病因子過程中發生離心管破裂、致病因子外溢導

致實驗人員暴露

93、溫度均一性較好的PCR儀為E

A、水浴鍋PCR基因擴增儀和壓縮機PCR基因擴增儀

B、半導體PCR基因擴增儀和離心式空氣加熱PCR基因擴增儀

C、壓縮機PCR基因擴增儀和半導體PCR基因擴增儀

D、壓縮機PCR基因擴增儀和離心式空氣加熱PCR基因擴增儀

E、水浴鍋PCR基因擴增儀和離心式空氣加熱PCR基因擴增儀

94、一步就可以摸索出最適合反應條件的PCR儀為B

A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光PCR儀

95、能在細胞內進行PCR擴增的PCR儀為C

A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光PCR儀

96、應用SteadySlope技術的是哪種PCR儀B

A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光PCR儀

97、在下列哪種PCR儀擴增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數D

A、普通PCR儀B、梯度PCR儀C、原位PCR儀D、熒光實時PCR儀

98、以下是經過PCR擴增后得到的Ct值，哪個樣品的DNA原始拷貝數最多A

A、樣品A,Ct=20B、樣品A,Ct=22

C、樣品A,Ct=24D、樣品A,Ct=26

99、以空氣為加熱介質的PCR儀是C

A、金屬板式實時定量PCR儀B、96孔板式實時定量PCR儀

C、離心式實時定量PCR儀D、各孔獨立控溫的定量PCR儀

100、”位置的邊緣效應”是指B

A、溫度的準確性欠佳B、溫度的均一性欠佳

C、邊緣升降溫速度快D、邊緣升降溫速度慢

101、PCR擴增儀升降溫速度快有很多優點，以下哪一項應除外C

A、縮短反應時間B、提高工作效率

C、消除位置的邊緣效應D、縮短非特異性反應時間

102、在梯度模式下得出最佳反應條件，并以此條件在標準模式下單獨做，但結

果卻不如人意，最有可能的原因是E

A品孔溫度與設定溫度不一致B、樣品孔間的溫度有差異

C、樣品孔位置的邊緣效應較高D、升降溫速度不夠快

E、不同模式溫度特性有差異

103、定量PCR擴增儀的關機次序一般為A

A、關軟件f關PCR儀一關電腦B、關軟件f關電腦f關PCR儀

C、關PCR儀一關軟件f關電腦D、關PCR儀一關電腦一關軟件

104、PCR技術是一種DNA的擴增技術。在一定條件下，加入模板DNA、DNA聚合

酶、dATP、dCTP、dGTP、dTTP可以實現DNA的擴增。據此判斷不合理的是B

A、dATP在DNA擴增中可以提供能量，同時作合成的原料

B、dTTP完全水解后產物有胸腺喀味、磷酸、核糖

C、DNA擴增過程未加解旋酶，可以通過先適當加溫的方法破壞氫鍵，使模板

DNA解旋

D、CTP水解脫去兩個磷酸基后是組成RNA的基本單位之一

105、多聚酶鏈式反應（PCR）是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。PCR過程一

般經歷下述三十多次循環：95t下使模板DNA變性、解鏈一55（下復性（引物與

DNA模板鏈結合）一72（下引物鏈延伸（形成新的脫氧核甘酸鏈）。下列有關PCR

過程的敘述變性過程中破壞的是DNA分子內堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶

實現B

A、復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完成

B、延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核昔酸

C、PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶最適溫度較高

106、下列有關PCR技術的敘述，不正確的是C

A、PCR技術經過變形、復性、延伸三個階段

B、PCR技術可用于基因診斷，判斷親緣關系等

C、PCR技術需在體內進行

D、PCR技術是利用堿基互補配對的原則

107、專門用于制備單鏈DNA的PCR技術是D

A、對稱PCRB、反向PCRC、RT-PCRD、不對稱PCR

108>pre-mRNA內含子的5'-末端一般為B

A、AUB、GUC、AGD、CG

109、在大腸桿菌的DNA損傷修復時，對于填補缺口可能最重要的酶是A

A、DNA聚合酶IB、DNA聚合酶HC、DNA聚合酶HID、RNA聚合梅

110、可用于擴增未知序列的PCR方法是B

A、對稱PCRB、反向PCRC、RT-PCRD、不對稱PCR

111.在聚合酶鏈反應（PCR）中最常用的DNA聚合酶是C

A、T4DNA連接酶B、T7DNA聚合酶

C、TaqDNA聚合酶D、E.coliDNA聚合酶I

112、下列關于PCR引物設計的說法錯誤的是D

A、設計引物時應考慮使3'端引物和5'端引物具有相似的Tm值

B、每條引物自身不應有穩定的發夾結構

C、上下游引物之間不宜形成穩定的二聚體結構

D、引物的5'和3'端必須和模板嚴格配對結合

113、TaqDNA聚合酶可以不依賴模板在dsDNA的3'末端加上一個堿基為B

A、GB、AC、TD、C

114、分離出某病毒核酸的堿基組成為：A=27%；G=23%；C=23%；T=27%。該病毒C

A、一定是單鏈DNA病毒B、一定是雙鏈DNA病毒

C、DNA病毒D、RNA病毒

115、DNA復制需要：A.DNA聚合酶III；B.解鏈蛋白；C.DNA聚合酶I；D.DNA

指導的RNA聚合酶；E.DNA連接酶。其作用順序是E

A、DCABEB、BCDAEC、DBAECD、DBACEE、BDACE

116、DNA拓撲異構酶的作用是B

A、解開DNA雙螺旋B、使DNA解鏈時不致纏結

C、辨認復制起始位點D、穩定解鏈的雙螺旋

117、下列過程不需要DNA連接酶參與的是D

A、DNA的復制B、DNA的修復C、DNA的重組D、DNA的修飾

118、在DNA的錯配修復中，修復系統是根據（）來判斷子鏈和母鏈的。A

A、甲基化B、乙酰化C、磷酸化D、糖基化

119、目前認為基因表達調控的主要環節是B

A、基因活化B、轉錄起始C、轉錄后加工D、翻譯起始

120、某生物細胞的DNA分子中，堿基A的數量占38%,則C和G之和占全部堿基

的C

A、76%B、62%C、24%D、12%

1、DNA擴增過程未加解旋酶，可以通過先適當加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA

解旋。（正確）

2、PCR反應中，復性過程中引物與DNA模板鏈的結合是依靠堿基互補配對原則完

成。（正確）

3、PCR與細胞內DNA復制相比所需要酶的最適溫度較高。（正確）

4、2019-nCoV暫按照病原微生物危害程度分類中第二類病原微生物進行管理。（正

確）

5、PCR技術需在體內進行。（錯誤）

6、PCR反應體系中的緩沖液相當于細胞中的體液。（正確）

7、核酸的復制是由5'----->3'方向進行的。（正確）

8、配對的堿基總是A與T和G與C。（正確）

9、HBsAg轉陰性后一段時間才出現可檢測的HBsAb,此段間隔期稱之為“窗口

期”。（正確）

10、市面上多數試劑用淬滅基團Q基團和報告基團R基團來標記熒光定量PCR的

探針。（正確）

11、PCR反應體系中Mg2+的作用是促進TaqDNA聚合酶活性。（正確）

12、若標本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強度、Mg2+等有較大改變都

會影響Taq酶活性。（正確）

13、每個子代DNA分子中均保留一條親代DNA鏈和一條新合成的DNA鏈，這種復

制方式稱之為半保留復制。（正確）

14、發生溶血的標本對PCR結果沒影響。（錯誤）

15、“平臺效應”是描述PCR后期循環產物對數累積趨于飽和。（正確）

16、2019-nCoV核酸檢測是在應用PCR方法檢測RNA病毒時，以RNA為模板，在

逆轉錄酶的作用下形成cDNA鏈，然后以cDNA為模板進行正常的PCR循環擴增。

（正確）

17、在定量PCR中，72C這一步對熒光探針的結合有影響，故去除，實際上55匕

仍可充分延伸，完成擴增復制。（正確）

18、PCR可應用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測三大方面。（正確）

19、DNA雙鏈中，堿基對總是A-T,C-G配伍，其間以兩個氫鍵相連。（錯誤）

20、使用有防“污染”作用的UNG的PCR試劑盒，PCR實驗室就不必嚴格分區。

（錯誤）

21、在全血、骨髓標本的采集時，可使用EDTA、枸緣酸鈉或肝素抗凝。（錯誤）

22、血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的確證標志。（錯誤）

23、在PCR試劑盒中所使用的UTP與天然RNA分子中的U沒什么區別。（正確）

24、基因擴增檢驗實驗室“可移動紫外燈”的作用主要是便于實驗室臺面的消毒

殺菌。（正確）

25、定量PCR與定性PCR測定原理的最主要區別點在于前者的測定點在PCR的指

數擴增期，而后者多為擴增平臺期。（正確）

26、加樣器只要在其量程范圍內，其吸液準確度均相同。（錯誤）

27、室內質量控制（IQC）監測和控制的是實驗室測定的精密度（重復性），而室

間質量評價則通過不同的實驗室測定結果的比對而評價實驗室測定的準確度。

（正確）

28、在核酸提取時，常需使用氯化鈉、醋酸鈉等鹽溶液，其目的是調節PH值。（錯

誤）

29、2019-nCoV病毒對紫外線和熱敏感，56℃30min,乙酸、75%乙醇、含氯消毒

液、過氧乙酸、氯已定和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。（錯誤）

30、之所以要將基因擴增檢驗實驗室的產物分析區設置為負壓狀態，目的是防止

生物傳染危險物的逸出。（錯誤）

31、核酸探針的標志性特征是一小段已知序列的雙鏈核酸。（錯誤）

32、核酸提取純化中，RNase最主要的潛在污染源是實驗室環境，實驗用品如吸

頭、離心管等。（正確）

33、PCR方法檢測病原微生物所擴增的區段，一般為病原體基因組內的任一區域。

（錯誤）

34、無創產前基因診斷為胎兒做出基因檢測，需從孕婦外周血中分離獲取及少量

的孕婦有核紅細胞。（錯誤）

35、臨床PCR測定的重復性不好的原因有：試劑盒核酸提取方法對擴增抑制物去

除不干凈、標準品濃度不準、核酸擴增儀空間溫度不均、加樣重復性差等。（錯

誤）

36、有關于動力學定量PCR方法中對擴增效率的測定，可在擴增的任何階段進行。

（錯誤）

37、臨床基因擴增檢驗的室內質量控制與通常的臨床定性免疫測定IQC的最大不

同在于弱陽性質控血清的設置、強陽性質控血清的設置、陰性質控血清的設置。

（正確）

38、PCR技術擴增DNA,需要的條件是目的基因、引物、mRNA,核糖體。（錯誤）

39、鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應的濃度一般為0.5Tmmol/L。（錯誤）

40、多重PCR需要的引物對為兩對引物。（錯誤）

41、PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核甘酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶

的酶促合成反應，其特異性決定因素為dNTP。（錯誤）

42、在PCR反應中，緩沖液中鎂離子含量過高可以引起非靶序列的擴增。（錯誤）

43、PCR產物短期存放可在4C保存。（正確）

44、PCR產物長期儲存最好置于4。（2。（錯誤）

45、在實際工作中，基因擴增實驗室污染類型包括擴增產物的污染、天然基因組

DNA的污染、試劑污染和標本間交叉污染。（正確）

46、TaqDNA聚合酶酶促反應最快最適溫度為50-55匕。（錯誤）

47、PCR基因擴增儀最關鍵的部分是熒光檢測系統。（錯誤）

48、臨床PCR實驗室設計的一般原則：各區合并、注意風向、因地制宜、方便工

作。（錯誤）

49、若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，可以用PCR擴增血液中的病毒蛋白

質。（錯誤）

50、PCR擴增產物的分析方法主要有凝膠電泳分析法、點雜交法、熒光探針定量

PCR法。（正確）

51、核酸變性時，堿基對之間的氫鍵斷開，堆積力也受到破壞，共價鍵斷裂。（錯誤）

52、核酸雜交原理就是根據核酸分子間互補。（正確）

53、在中性或堿性溶液中，核酸主要帶正電荷。（錯誤）

54、核酸分子質量很大，因此核酸溶液具有很大粘性。（正確）

55、分子雜交可以發生在任何只有互補核甘酸順序兩條單股核酸單鏈之間，如

DNA/DNA,DNA/RNA.RNA/RNA等。（正確）

56、核酸水解后首先得到核甘酸，核甘酸可以繼續水解得到核甘和磷酸。（正確）

57、在高分子溶液中一般球形分子比線形分子的具有較大的粘度。（錯誤）

58、核酸的最大吸收波長在280nm,而蛋白質的最大吸收波長在260nm。（錯誤）

59、酚一氯仿提取法是我們在提取DNA時所用的經典方法，現在仍然被許多實驗

室所采用。（正確）

60、組成RNA的四種堿基是腺喋吟（A）、鳥喋吟（G）、胞咯*（C）、胸腺咯*（T）。

（錯誤）

61、PCR技術是以DNA或RNA為模板進行核酸的體外擴增技術。（正確）

62、PCR技術是現在常用的一種擴增技術，它的基本步驟的順序是退火、變性、

延伸。（錯誤）

63、在臨床基因擴增檢驗診斷實驗室工作的實驗操作人員必須經過業務培訓并取

得上崗證書。（正確）

64、無論是DNA還是RNA,在多核甘酸鏈內既有酸性的磷酸基又有堿性的含氮雜

環堿，因此核酸是兩性電解質。（正確）

65、在PCR實驗中，退火是指在極端的PH和受熱條件下，核酸分子中的氫鍵斷

裂，DNA雙螺旋解開的一個過程。（錯誤）

66、臨床基因擴增診斷實驗室的設置必須遵循一定的原則，而這些基本原則制定

的主要依據就是使建立的基因擴增診斷實驗室結果的準確性能夠得到保證，能忠

實的反映被檢的臨床樣本的真實情況。（正確）

67、DNA不僅決定遺傳性狀，而且還直接表現遺傳性狀。（錯誤）

68、每一種氨基酸都有兩種以上密碼子。（錯誤）

69、一種tRNA只能識別一種密碼子。（錯誤）

70、氨基酸活化時，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗一個高能

磷酸鍵。（錯誤）

71、每種氨基酸只能有一種特定的tRNA與之對應。（錯誤）

72、核糖體大小亞基的結合和分離與Mg2+,的濃度有關。（正確）

73、DNA生物合成不需要核糖核甘酸。（錯誤）

74、以一條親代DNA（3'-5'）為模板時，子代鏈合成方向5'f3',以另一

條親代DNA鏈5'-3'）為模板時，子代鏈合成方向3'-5'。（錯誤）

75、在DNA生物合成中，半保留復制與半不連續復制指相同概念。（錯誤）

76、目前發現的逆轉錄酶大部分來自于病毒粒子。（正確）

77、RNA的生物合成不需要引物。（正確）

78、轉錄時，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5'端移動。（正確）

79、RNA不能做為遺傳物質。（正確）

80、以單鏈DNA為遺傳載體的病毒，DNA合成時一般要經過雙鏈的中間階段。（正

確）

81、在做RNA檢測時，我們對全血抗凝最好用肝素。（錯誤）

82、核酸分子儲存和傳遞遺傳信息是通過核甘酸的結構來進行的。（錯誤）

83、RNA和DNA徹底水解后的產物為核糖不同，堿基相同。（錯誤）

84、PCR反應中，所設計引物的長度一般為＜50個核甘酸。（錯誤）

85、引物的5"和3"端必須和模板嚴格配對結合。（錯誤）

86、在Tm值允許的范圍內，選擇偏低的退火溫度可以提高PCR反應的特異性。（錯

誤）

87、Mg濃度過高會降低TaqDNA酶的活性，Mg濃度過低又會使酶催化非特異性擴

增增強。（錯誤）

88、PCR反應時應設立陰性對照、陽性對照、試劑對照。（正確）

89、逆轉錄反應體系包括RNA模板、四種dNTP、RNA酶抑制劑、合適的緩沖液體

系、逆轉錄酶、寡聚胸腺啼咤核甘酸引物。（錯誤）

90、PCR的產物累積的特征是反應初期，目的DNA片斷呈指數擴增，到達平臺期的

的PCR循環數取決于反應體系中酶的耗竭程度。（正確）

91、PCR中使用的底物dNTP應該是4種dNTP必須按一定比例配制。（錯誤）

92、TaqDNA酶的特點是75-8（TC時具有最高的聚合酶活性，活性的維持需要Mg2+

的參與，具有類似末端轉移酶的活性。（正確）

93、引物濃度過高會引起錯配和非特異擴增，降低擴增效率。（正確）

94、引物Tm值位于55-80℃較理想。（正確）

95、為使DNA變性完全,PCR反應變性溫度越高，時間越長越好。（錯誤）

96、引物與模板退火溫度一般在45-55（,退火時間一般為1-2分鐘。（錯誤）

97、PCR延伸溫度一般為72C,延伸時間越長，產物的得率越高。（錯誤）

98、PCR樣品制備時應有專門的區域制備模板。（正確）

99、PCR反應總為陰性時應該增加TaqDNA酶的濃度、增加靶DNA的量、增加擴

增循環或者降低退火溫度、提純樣品。（正確）

100、PCR反應出現非特異產物時，應該采取的措施增加退火溫度、降低TaqDNA

酶濃度、減少退火及延伸時間、減少引物濃度、減少擴增循環次數。（正確）

101、RNA-PCR技術的特點為擴增效率高、擴增時間短、特異性不強。（錯誤）

102、RNA-PCR中，非循環反應與循環反應不處在同一反應體系，擴增產物以2

的指數遞增。（錯誤）

103、熒光定量PCR儀的熒光強度減弱或不穩定，可能是濾光片發霉、光源損耗、

熒光染料污染、光電倍增管靈敏度下降。（錯誤）

104、PCR反應中需要TaqDNA聚合酶、dNTPs、鎂離子、RNA酶、合適PH緩沖液。

（錯誤）

105、“位置的邊緣效應”是指溫度的準確性欠佳。（錯誤）

106、PCR基因擴增儀的溫度控制主要是指溫度的準確性控制、溫度的均一性控制、

退火溫度控制、升降溫速度控制、延伸溫度控制。（錯誤）

107、熒光定量PCR儀的熒光檢測系統主要包括發光二極管、激發光源、檢測器、

光度計、光電倍增管。（錯誤）

108、定量PCR擴增儀的關機次序一般為關軟件-關電腦-關PCR儀。（錯誤）

109,2019-nCoV核酸檢測的標本應盡快進行檢測，24h內能檢測的標本可置于4℃

保存，24h內無法檢測的標本應置于-7（rc或以下保存。（正確）

110、2019-nCoV標本采集應優先采集上呼吸道標本。（錯誤）

111、核酸擴增儀的孔間溫度差異不影響PCR擴增效率。（錯誤）

112、在2019-nCoV病原體的核酸擴增檢驗中，假陰性結果的出現與標本采集的

時間有一定的關系。（正確）

113、生物安全柜內可以放置和使用酒精燈。（錯誤）

114、擴增管沒有蓋好會造成PCR反應液熱蒸發，直接影響結果，但不會成為一

個污染源。（錯誤）

115、質量體系文件中應包括質量方針、質量目標和質量指標。（正確）

116、鼻咽拭子采樣時，取樣關鍵點“要深、要轉、要取細胞“，若鼻咽拭子無法

采集標本時，可考慮口咽拭子采樣。（正確）

117、2019-nCoVMORFlab,N基因、E基因結果檢測中若單一基因片段檢測結果

陽性時，判定為陽性。（錯誤）

118、2019-nCoV對ORFlab、N基因、E基因結果檢測中若單一基因片段檢測結果

陽性，另一個基因片段可疑時，判定為陽性。（錯誤）

119、PCR實驗室出現溢灑事故時，使用0.5%-1%有效氯的消毒液消毒。（錯誤）

120、2019-nCoV核酸檢測室內質控采用“三陰一陽”的規則。（正確）

1、轉錄的基本過程包括ABCD

A、模板識別B、轉錄起始C、轉錄的延伸D、轉錄的終止

2、蛋白質生物合成中的終止密碼包括ABC

A、UAAB、UAGC、UGAD、UAUE、UAC

3、有關逆轉錄酶的論述哪些是正確的ABD

A、具有依賴于RNA的DNA聚合酶活性

B、具有依賴于DNA的DNA聚合酶活性

C、不具備5'-3'或3'-5'核酸外切酶活性

D、催化合成反應時，需要模板及3'-0H引物

4、DNA生物合成中需要以下哪些酶參與ABCDE

A、引物酶B、解旋酶C、解鏈酶

D、DNA連接酶E、DNA聚合酶

5、RNA與DNA生物合成相同的是BDE

A、需RNA引物B、以3'-5'方向DNA為模板

C、兩條模板鏈同時合成D、新鏈生成方向5'-3'

E、形成3',5'-磷酸二酯鍵

6、DNA超螺旋說法正確的包括BC

A、存在于線性DNA中B、存在于環狀DNA中

C、由拓撲異構酶催化解旋D、由解鏈酶催化解旋

7、一個典型的PCR反應需要ABCD

A、引物B、模板C、dNTPD、DNA聚合酶

8、下面關于tRNA的描述，正確的包括ABC

A、二級結構為三葉草型B、三級結構為倒L型

C、含有多種稀有堿基D、每個氨基酸對應唯一一個tRNA

E、每個tRNA對應唯---個密碼子

9、下列關于DNA指導的RNA合成的敘述正確的包括ACD

A、只有在DNA存在時，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵

B、轉錄過程中RNA聚合酶需要引物C、RNA鏈的合成是5'-3'

D、合成的RNA沒有環狀的

10、DNA變性時發生的變化包括AB

A、雙螺旋結構破壞B、紫外吸收增大

C、粘度增加D、共價鍵斷裂

11、關于DNA復制的說法正確的包括BCD

A、按3'f5'方向進行B、需要DNA連接酶作用

C、涉及RNA引物的形成D、需要DNA聚合酶1E、按全保留機制進行

12、DNA多聚體的形成要求有模板和一個自由3'-0H端的存在。這個末端的形成

是靠ACD

A、在起點位點上的一個RNA引發體的合成

B、自由的脫氧核糖核甘酸和模板一起隨機按Waston-Crick原則進行配對

C、在3'末端形成環

D、一種末端核甘酸結合蛋白結合到模板的3'末端

13、直接參與蛋白質的生物合成的核酸包括ABC

A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、DNA

14、下列哪些可使DNA雙螺旋結構穩定BCD

A、磷酸二酯鍵B、氫鍵C、堿基堆積作用D、離子鍵

15、以下哪些操作會導致PCR檢測的假陽性結果ABD

A、打開標本管蓋引起樣品飛濺B、操作時手套引起的交叉污染

C、試劑盒過期失效D、實驗室污染

16、基因診斷可用于ABC

A、優生優育B、器官移植C、耐藥基因檢測D、以上均不可

17、核酸探針的標志性特征是DE

A、一小段已知序列的單鏈核酸B、一小段未知序列的單鏈核酸

C、一小段已知序列的雙鏈核酸D、同位素標記物E、非同位素標記物

18、核酸提取純化中，RNase最主要的潛在污染源包括ABC

A、實驗室環境B、吸頭C、離心管D、實驗人員的手

19、臨床PCR測定的重復性不好的原因包括ACD

A、試劑盒核酸提取方法對擴增抑制物去除不干凈B、標準品濃度不準

C、核酸擴增儀空間溫度不均D、加樣重復性差

20、有關于動力學定量PCR方法中對擴增效率的測定，下列敘述正確的包括ACD

A、必須在擴增的指數期內測定B、可在擴增的任何階段進行

C、與擴增產物的測定有關D、盡可能多選幾個測定點

21、臨床基因擴增檢驗的室內質量控制與通常的臨床定性免疫測定IQC的最大不

同在于ABC

A、弱陽性質控血清的設置B、強陽性質控血清的設置

C、陰性質控血清的設置D、以上均不是

22、在什么情況下N95口罩需要更換ABCD

A、呼吸阻抗明顯增加時B、口罩有破損，損壞或與面部無法密合時

C、口罩受污染（如染有血漬或飛沫等異物時）

D、曾使用于個例病房或病患接觸

23、在患者哪些分泌物中可檢測出新冠病毒核酸ABCD

A、鼻咽試子、痰B、下呼吸道分泌物C、血液D、糞便

24、新型冠狀病毒傳染途徑包括ABD

A、接觸傳播B、飛沫傳播C、土壤傳播D、氣溶膠傳播

25、新型冠狀病毒感染的臨床表現包括以下哪些方面ABCDE

A、以發熱、乏力、干咳為主要表現

B、少數患者伴有鼻塞、流涕、腹瀉等癥狀

C、重癥、危重癥患者病程中可為中低熱，甚至無明顯發熱

D、重癥患者多伴有呼吸困難和低氧血癥

E、輕型患者僅表現為低熱、輕微乏力等，無肺炎表現

26、新型冠狀病毒的病原學特點包括CDE

A、a屬B、無包膜C、顆粒呈雙螺旋形

D、常為多形性E、直徑60-140nm

27、PCR在分子生物學中應用廣泛，下面有關PCR敘述中正確的是ABC

A、PCR循環包括模板變性，引物退火和核甘酸聚合

B、用Taq酶擴增DNA時常使片段3'-端凸出一個A

C、PCR反應需要耐熱的DNA聚合酶

D、PCR條件的優化通常包括鎂離子濃度的優化和聚合溫度的優化

28、新冠肺炎發病早期實驗室檢查的特點有哪些ABCD

A、外周血白細胞總數正常或減少，淋巴細胞計數減少

B、部分患者肝酶、乳酸脫氫酶等升高

C、多數患者C-反應蛋白和血沉升高

D、降鈣素正常

29、針對新型冠狀病毒，在（）溫度（）分鐘下可以殺滅病毒AC

A、56℃B、26℃C、30分鐘D、20分鐘

30、下面哪種動物是冠狀病毒常見的宿主ABC

A、果子貍B、蝙蝠C、竹鼠C、蚊子

31、新型冠狀病毒滅活途徑有哪些ACD

A、對紫外線和熱敏感，56（加熱30分鐘能有效滅活病毒

B、可以用洗必泰（氯已定）消毒，能有效滅活病毒

C、乙醛、75%乙醇能有效滅活病毒

D、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑能有效滅活病毒

32、新型冠狀病毒感染引起的癥狀與SARS、流感、普通感冒有什么區別ABC

A、新型冠狀病毒感染以發熱、乏力、干咳為主要表現，并會出現肺炎

B、新型冠狀病毒感染的患者早期可能不發熱，僅有畏寒和呼吸道感染癥狀、

但CT會顯示有肺炎現象

C、新型冠狀病毒感染引起的重癥病例與SARS類似

D、新型冠狀病毒感染的臨床表現有可能會引起肺炎

33、可以預防新型冠狀病毒方法有哪些ABC

A、隔離傳染源B、自我保護C、阻斷傳播途徑

34、關于飛沫傳播正確的是ABC

A、可以通過一定的距離通過粘膜傳播

B、顆粒較大，不會長時間在空氣中懸浮

C、說話咳嗽等可造成飛沫傳播

D、醫用口罩不能阻擋飛沫傳播

35、關于新型冠狀病毒，下列說法正確的有ABCD

A、冠狀病毒因外形類似王冠而得

B、它是廣泛存在的一類容易變異的病毒

C、常見冠狀病毒僅感染脊椎動物

D、它能引起人和動物呼吸道、消化道和神經系統疾病

36、新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例的確診需滿足AB

A、符合疑似病例標準

B、痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等標本行實時RT-PR檢測新型冠狀病毒

核酸陽性，或病毒基因測序與已知的新型冠狀病毒高度同源（核酸檢測陽性）

C、出現呼吸困難D、出現凝血功能障礙

37、專家組對PCR實驗室驗收時查看的質量體系文件包括AB