2025屆湖南G10教育聯盟生物高一下期末學業質量監測試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．設計制作小生態瓶應該遵循一定的原理和要求，下面列舉的原理或要求中，合理的是A．應該將生態瓶放在陽光能夠直接照射到的地方，以保證獲得足夠的能量B．應該經常向小生態瓶中通氣，從而保證瓶中生物的呼吸C．小生態瓶中投放的生物必須有很強的生命力，投放的動物數量要多一些D．小生態瓶的各種生物之間以及生物與無機環境之間，必須能夠進行物質循環和能量流動2．下列有關基因的說法不正確的是A．基因都是通過控制酶的合成控制生物性狀的B．基因是有遺傳效應的DNA或RNA片段C．基因以一定的次序排列在染色體上D．基因是控制生物性狀的遺傳物質的基本單位3．根據細胞代謝活動的規律推測，在綠色植物葉肉細胞中，不可能發生的是（）A．丙酮酸由細胞質基質向線粒體移動B．ADP由葉綠體基質向類囊體膜移動C．[H]由線粒體內膜向線粒體基質移動D．磷酸由內質網向線粒體移動4．下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的敘述不正確的是（）A．基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀B．基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀C．人的身高可能是由多個基因決定，其中每一個基因對身高都有一定的作用D．線粒體肌病與線粒體DNA缺陷有關，必需通過父母遺傳給后代5．下列有關遺傳信息傳遞過程的敘述，正確的是（）A．與③相比，②過程特有的堿基配對方式是T-AB．人的口腔上皮細胞中能發生圖中①②③過程C．正常人體細胞內能發生①②③④⑤過程D．HIV病毒侵人機體后，宿主細胞中可發生④⑤過程6．下列關于真核生物遺傳信息的轉錄過程的敘述，正確的是（）A．轉錄以DNA的兩條鏈為模板B．轉錄過程中不可能發生堿基T與A的配對C．轉錄需要tRNA作運載工具D．轉錄的產物與DNA的長度不相等7．馬鈴薯塊莖儲藏不當會出現酸味，這種現象與馬鈴薯塊莖細胞的無氧呼吸有關。下列敘述正確的是A．馬鈴薯塊莖細胞無氧呼吸的產物是乳酸和水B．馬鈴薯塊莖無氧呼吸產生的乳酸是由丙酮酸轉化而來的C．馬鈴薯塊莖細胞無氧呼吸產生丙酮酸的過程不能生成ATPD．馬鈴薯塊莖儲藏庫中氧氣濃度的升高會增加酸味的產生8．（10分）用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F1全是黑色短毛狗。F1代的雌雄個體相互交配，F2的表現型及數量如下表所示。據此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于()黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛雌性4219146雄性4712155A．一對同源染色體上 B．一對姐妹染色單體上C．兩對常染色體上 D．一對常染色體和X染色體上二、非選擇題9．（10分）現有兩個純合普通小麥品種，品種①高稈抗病（TTRR），品種②矮稈易感病（ttrr），控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種①②培育品種⑤矮稈抗病純種的相關育種方法，其中I～V代表育種過程。請回答下列問題：（1）I過程是雜交，其目的是______________。II過程從F2開始選育矮稈抗病個體，原因是_________。（2）IV過程可用________或低溫處理幼苗，其作用原理、作用結果分別是________、____________。（3）V過程常用X射線處理萌發的種子，其原因是_____________，該育種方法稱為____________。（4）上述I～V過程前后，體細胞染色體組數目不變的是____________（填羅馬數字）過程。10．（14分）圖甲表示果蠅細胞某些過程中染色體數目變化的曲線圖，圖乙表示果蠅精原細胞進行減數分裂產生配子的過程。請據圖回答下列問題：（1）圖乙所示果蠅精原細胞完成完整分裂過程中染色體數目的變化情況可用圖甲_______________（填字母）時期表示，與分裂前比較，分裂之后的染色體數目發生了__________；過程c最可能發生了__________作用,使之后的染色體數目加倍。（2）圖乙中細胞Ⅱ的名稱是____________________，細胞Ⅲ的名稱是____________________。（3）已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）為顯性，這對基因位于X染色上，是一對____________基因，細胞分裂過程中，W和w基因的分離發生在____________期。（4）果蠅的體細胞中有____________對常染色體，有____________對性染色體。11．（14分）如圖表示甲病（D、d）和乙病（E、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現正常的概率是__________。12．豁眼鵝(左右雙側上眼瞼殘缺)屬于中國白色鵝種中的小型鵝，具有生長快、肉質好、產蛋多等特點，其豁眼表型是人工選種的重要依據。研究發現，豁眼性狀與基因H、h和M、m有關，正常眼基因H對豁眼基因h為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因，常染色體上基因M的存在是h表現的前提，mm時為正常眼。請回答下列問題：（1）鵝的性別決定方式是ZW型，與豁眼性狀有關的基因的遺傳遵循______定律。（2）雜交組合MmZhZh×mmZHW子代中豁眼雌鵝所占比例理論上為______，用該豁眼雌鵝與MmZHZh雜交，理論上子代中正常眼雄鵝所占比例為______。（3）一只正常眼雄鵝與基因型為mmZHW的多只雌鵝交配，子代中正常眼和豁眼比例約為7：1，則該雄鵝基因型為_______。（4）正常眼雌鵝與純合正常眼雄鵝交配，子代中豁眼和正常眼的比例接近相等，則親本的基因型是______。（5）為了進一步揭示鵝豁眼性狀的分子遺傳機制，研究人員對相關基因FREM1在鵝眼瞼處的表達情況進行分析，發現雄鵝FREM1基因的表達量是雌鵝的2倍，此現象最可能是______所致。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

試題分析：生態瓶要避免陽光直射，故A錯誤。不能通氣，不需要人為干預，故B錯誤。投放的不同營養級的生物比例要合適，故C錯誤。小生態瓶也具備生態系統的功能，各種生物之間以及生物與無機環境之間，必須能夠進行物質循環和能量流動，故D正確。考點：本題考查生態系統相關知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度。【點睛】請在此輸入點睛！【詳解】請在此輸入詳解！2、A【解析】

A.基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀，A項錯誤；B、D.基因是控制生物性狀的遺傳物質的結構單位和功能單位，是有遺傳效應的DNA或RNA片段，B項、D項正確；C.基因在染色體上呈線性排列，C項正確；因此，本題答案選A。【點睛】本題易判斷B項錯誤，錯因在于對基因概念理解不全面，RNA病毒同樣具有基因，其基因是具有遺傳效應的RNA片段。3、C【解析】

光合作用的光反應階段（場所是葉綠體的類囊體膜上）：水的光解產生[H]與氧氣，以及ATP的形成；光合作用的暗反應階段（場所是葉綠體的基質中）：CO2被C5固定形成C3，C3在光反應提供的ATP和[H]的作用下還原生成糖類等有機物。有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：在細胞質的基質中：1分子葡萄糖被分解為2分子丙酮酸和少量的還原型氫，釋放少量能量；第二階段：在線粒體基質中進行，丙酮酸和水在線粒體基質中被徹底分解成二氧化碳和還原型氫；釋放少量能量；第三階段：在線粒體的內膜上，前兩個階段產生的還原型氫和氧氣發生反應生成水并釋放大量的能量。【詳解】A、有氧呼吸過程中，丙酮酸在細胞質基質中產生，在線粒體基質中被消耗，因此由細胞質基質向線粒體移動，A正確；B、光合作用過程中，ATP在葉綠體基質中被消耗生成ADP，而ATP的生成在類囊體薄膜上，同時需要ADP作為原料，所以ADP由葉綠體基質向類囊體膜移動，B正確；C、有氧呼吸過程中，[H]在線粒體內膜上被消耗，因此由線粒體基質向線粒體內膜移動，C錯誤；D、線粒體內可以合成ATP，需要ADP和Pi作為原料，而內質網需要消耗ATP，產生ADP和Pi，所以磷酸由內質網向線粒體移動，D正確。故選C。【點睛】本題考查細胞呼吸和光合作用，要求考生識記細胞呼吸和光合作用的具體過程、場所、產物等基礎知識，結合選項進行分析。4、D【解析】

1、基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀（2）可通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。2、基因與性狀之間不是一一對應的關系。【詳解】A、基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A正確；B、基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，B正確；C、人的身高高矮不一，可能是由多個基因決定，其中每一個基因對身高都有一定的作用，C正確；D、線粒體肌病是一種由線粒體上的基因控制的遺傳病，這種遺傳病是通過母親遺傳給后代，D錯誤。故選D。5、A【解析】

分析題圖：其中①表示DNA自我復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA的自我復制，⑤表示逆轉錄。【詳解】A、圖中②表示轉錄過程，其堿基互補配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C，③表示翻譯過程，其堿基互補配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，因此，與③相比，②過程特有的堿基配對方式是T-A，A正確；B、人的口腔上皮細胞是高度分化的細胞，只能發生圖中②③過程，B錯誤；C、正常人體內只能發生①②③過程，C錯誤；D、HIV是逆轉錄病毒，侵人機體后，HIV先逆轉錄形成DNA，故能夠發生⑤過程，但不能發生④過程，D錯誤。

故選A。

6、D【解析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。【詳解】A、轉錄以DNA的一條鏈為模板，A錯誤；B、轉錄過程中存在堿基T和堿基A的配對，B錯誤；C、翻譯過程需要tRNA作運載工具，C錯誤；D、轉錄的產物的長度小于DNA的長度，D正確。故選D。【點睛】本題知識點簡單，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉錄和翻譯的概念即可正確答題，屬于考綱識記層次的考查，對于此類試題，需要考生掌握牢固的基礎知識。7、B【解析】

有氧呼吸是指細胞在氧氣的參與下，通過多種酶的催化作用，把葡萄糖等有機物徹底的氧化分解，產生二氧化碳和水，生成大量ATP的過程。場所是細胞質基質和線粒體。無氧呼吸的場所是細胞質基質，產物是乳酸或酒精和二氧化碳。【詳解】A．馬鈴薯塊莖無氧呼吸的產物是乳酸，無水，A錯誤；B.馬鈴薯塊莖細胞無氧呼吸的第一階段，葡萄糖被分解成丙酮酸，丙酮酸在第二階段轉化成乳酸，B正確；C.馬鈴薯塊莖細胞無氧呼吸產生丙酮酸屬于無氧呼吸的第一階段，會生成少量ATP，C錯誤；D.馬鈴薯塊莖儲存時，氧氣濃度增加會抑制其無氧呼吸，酸味會減少，D錯誤。【點睛】識記：馬鈴薯塊莖進行無氧呼吸的產物是乳酸，不是酒精和CO2。8、C【解析】

用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F1全是黑色短毛狗，說明黑色對白色為顯性性狀，短毛對長毛為顯性性狀。分析表格中F2的四種表現型，黑色短毛：黑色長毛：白色短毛：白色長毛的比例接近9：3：3：1，且后代表現型與性別沒有關系，符合基因自由組合定律，因此可以確定這兩對基因應該位于兩對常染色體上。【詳解】根據以上分析已知，后代的性狀分離比為9:3:3:1，符合兩對等位基因的雙雜合子自交后代的性狀分離比，且該比例在后代雌雄性中沒有差異，說明兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，故選C。【點睛】解答本題的關鍵是識記基因自由組合定律的實質并能夠運用它，明確伴性遺傳中后代的表現型總是與性別相關聯，進而根據表格中后代的性狀分離比及與性別的關系確定兩對等位基因的位置。二、非選擇題9、將兩個品種的優良性狀通過雜交集中在一起從F2開始發生性狀分離秋水仙素抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極使細胞內的染色體數目加倍萌發的種子的細胞分裂旺盛，發生基因突變的概率較大誘變育種I、II、V【解析】

由圖可知，I、II為雜交育種，I、Ⅲ、Ⅳ為單倍體育種，V為誘變育種，據此答題。【詳解】（1）I過程是雜交，其目的是將兩個品種的優良性狀通過雜交集中在一起。由于從F2才開始發生性狀分離，所以II過程從F2開始選育矮稈抗病個體。（2）IV過程可用秋水仙素或低溫處理幼苗，其作用原理是抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而使細胞內的染色體加倍。（3）由于DNA復制時期容易發生基因突變，而萌發的種子的細胞分裂旺盛，所以發生基因突變的概率較大，故V過程常用X射線處理萌發的種子，該育種方法稱為誘變育種。（4）雜交育種和誘變育種過程中染色體組數目不變，而單倍體育種過程中染色體組數目發生變化。所以上述I～V過程前后，體細胞染色體組數目不變的是I、II、V過程。【點睛】本題考查不同育種途徑的比較，意在考查考生對各種育種過程的識記和理解應用能力。10、a、b減半受精次級精母細胞精細胞等位減數第一次分裂后期31【解析】試題分析：本題考查減數分裂、伴性遺傳，考查對減數分裂過程、伴性遺傳的理解。解答此題，應明確減數分裂的兩次分裂過程中染色體數目的變化規律。（1）圖甲a和b分別表示減數第一次分裂和減數第二次分裂，圖乙中減數分裂完成之后的細胞中染色體數目減半；過程c最可能發生受精作用，使之后的染色體數目加倍。（2）圖乙中細胞Ⅰ為精原細胞，則細胞Ⅱ的名稱是次級精母細胞，細胞Ⅲ的名稱是精細胞。（3）果蠅的紅眼基因W、白眼基因w是一對等位基因，細胞分裂過程中，W和w基因的分離發生在減數第一次分裂后期期。（4）果蠅的體細胞中有3對常染色體，有1對性染色體。11、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ—7不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）根據以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養不良是伴X染色體隱性遺傳病；一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現型正常的概率=3/4×1=3/4。【點睛】解答本題的關鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點，能根據系譜圖和題干信息，熟練運用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應個體的基因型，再進行相關概率的計算。12、基因自由組合定律1/45/16MmZHZhMMZHW×mmZhZh雄鵝有2個FREM1基因，而雌鵝只有1個(FREM1基因位于Z染色體上，不同性別的鵝攜帶F