山東省臨沂市羅莊區2025屆高一下生物期末學業水平測試模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的敘述不正確的是（）A．基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀B．基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀C．人的身高可能是由多個基因決定，其中每一個基因對身高都有一定的作用D．線粒體肌病與線粒體DNA缺陷有關，必需通過父母遺傳給后代2．對于下圖，正確的說法有幾項①可表示DNA復制過程②可表示轉錄過程③可表示為逆轉錄過程④共有8種核苷酸⑤共有5種堿基⑥C代表不同的核苷酸A．3B．4C．5D．63．基因突變是生物變異的根本來源，其原因是A．基因突變能產生新基因B．基因突變發生的頻率高C．基因突變能產生大量的有利變異D．基因突變在生物界中普遍存在4．在基因工程中，提取目的基因時所用的基因的“剪刀”是A．限制性核酸內切酶B．DNA連接酶C．解旋酶D．RNA聚合酶5．下列關于生物體中細胞呼吸的敘述，錯誤的是（）A．植物在黑暗中可進行有氧呼吸也可進行無氧呼吸B．在細胞質基質中也可進行物質的氧化分解C．有氧呼吸和無氧呼吸的產物分別是葡萄糖和乳酸D．植物光合作用和呼吸作用過程中都可以合成ATP6．人的體細胞中共有46條染色體，在四分體時期，每個細胞內有同源染色體、四分體、姐妹染色單體的數目依次為（）A．23對、46個、92條 B．23對、23個、92條C．46條、46個、92條 D．46條、23個、46條7．在一個DNA分子中，G與C的和占全部堿基總數的48%，其中一條鏈（甲鏈）的堿基中T占28%，C占22%，那么，以甲為模板轉錄的信使RNA分子中，U占堿基總數的（）A．22% B．24% C．28% D．48%8．（10分）下列生物的遺傳物質可適用于孟德爾遺傳規律的是（）①埃博拉病毒②酵母菌③大腸桿菌④念珠藻⑤水稻A．①② B．②⑤ C．③④ D．①④二、非選擇題9．（10分）鐵蛋白是細胞內儲存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調節與游離的Fe3+、鐵調節蛋白、鐵應答元件等有關。鐵應答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼子上游的特異性序列，能與鐵調節蛋白發生特異性結合，阻遏鐵蛋白的合成。當Fe3+濃度較高時，鐵調節蛋白由于結合Fe3+而喪失與鐵應答元件的結合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結合，沿mRNA移動，遇到起始密碼子后開始翻譯（如圖所示）。回答下列問題：（1）圖中甘氨酸的密碼子是_____________，鐵蛋白基因中決定“–甘-天-色-”的堿基序列為_____________。（2）Fe3+濃度較低時，鐵調節蛋白與鐵應答元件結合干擾了__________________________________，從而抑制了翻譯的開始。（3）若鐵蛋白由n個氨基酸組成，指導其合成的DNA的堿基數遠大于6n，主要原因是________________________________________________。（4）若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸（密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現，即由___________變為___________。10．（14分）豌豆的圓粒和皺粒是由等位基因R、r控制的相對性狀，圓粒性狀的產生機制如圖所示。據圖回答相關問題：（1）a過程被稱為__________，需要用到酶為__________，b過程發生的場所是__________。（2）圖乙所示過程對應圖甲所示的__________過程（填字母），此過程需要的基本原料是__________。圖乙中含有核苷酸__________種。（3）基因與a過程的產物相比，兩者在化學組成成分方面都具有____________________。（4）若淀粉分支酶含有350個氨基酸，則過程b最多會有__________種tRNA參與。（5）細胞中，完成b所示的過程很快速。一般來說，少量的mRNA分子就可以快速合成出大量的蛋白質，原因是___________________。（6）已知蔗糖甜度比淀粉高，所以新鮮豌豆選擇__________（填“圓粒”或“皺粒”）豌豆口味更佳。圖示過程體現了基因通過__________來控制生物性狀。11．（14分）圖示某個家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學懷疑自己患有紅綠色盲癥，請寫出簡單的檢測方法。__________12．下面是某雄性動物（2n=4）在生殖和發育過程中的有關圖示。圖1是減數分裂過程簡圖，圖2、圖3是一位同學畫的不同時期細胞分裂圖像和細胞染色體數目的變化曲線，請據圖回答下列問題：（1）圖1中的②過程產生的細胞叫____________，圖2中的____細胞處在該過程中。（2）圖2中乙細胞時期處于圖3中______（填編號）階段，其分裂產生的子細胞可以是圖1中__________（填細胞名稱）。（3）圖3中，曲線①②階段形成的原因是________________；曲線②③階段形成的原因是_____________；曲線_________階段（填編號）的細胞內不存在同源染色體。（4）在發育過程中，該動物細胞中染色體數最多時有________條。（5）有人發現圖2甲圖有錯誤。請指出錯誤之處__________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

1、基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀（2）可通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。2、基因與性狀之間不是一一對應的關系。【詳解】A、基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，A正確；B、基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，B正確；C、人的身高高矮不一，可能是由多個基因決定，其中每一個基因對身高都有一定的作用，C正確；D、線粒體肌病是一種由線粒體上的基因控制的遺傳病，這種遺傳病是通過母親遺傳給后代，D錯誤。故選D。2、C【解析】

分析題圖，圖示含有DNA和RNA兩條鏈，含有5種堿基、8種核苷酸；若以DNA鏈為模板，則圖示表示轉錄過程，若以RNA鏈為模板，則圖示表示逆轉錄過程。【詳解】根據以上分析已知，圖示可以表示轉錄或逆轉錄過程，但不能表示DNA復制過程，①錯誤、②③正確；圖中共有8種核苷酸，包括4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸，④正確；

圖中共有5種堿基，即A、C、G、T、U，⑤正確；

C表示兩種核苷酸，即胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸，⑥正確。因此，以上說法中正確的有②③④⑤⑥，故選C。【點睛】解答本題的關鍵是識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、DNA和RNA分子的基本組成單位，明確兩條鏈中同一種堿基代表的核苷酸種類是不同的。3、A【解析】

考查變異的概念以及變異與基因的關系。變異指同種生物后代與前代、同代生物不同個體之間在形體特征、生理特征等方面所表現出來的差別，是性狀層面的變化；基因突變是遺傳物質的改變。【詳解】基因突變產生新基因，才可能產生真正意義上的新性狀，所以基因突變是生物變異的根本來源A正確。

故選A。

【點睛】注意審清題：考量的是變異的“根本”來源，所以必須從“新”性狀入手進行分析。4、A【解析】限制性核酸內切酶內特異性識別特定的核苷酸系列，在基因工程能夠在特定的核苷酸序列出切割質粒和目的基因，故稱為基因工程的“剪刀”，A正確；DNA連接酶能夠將限制酶切割的末端連接，是基因工程的“針線”，B錯誤；解旋酶用于正常細胞內DNA復制和轉錄時解開DNA分子的雙螺旋結構，C錯誤；RNA聚合酶催化DNA轉錄形成RNA，D錯誤。5、C【解析】

有氧呼吸和無氧呼吸的過程：（1）有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：在細胞質的基質中：1分子葡萄糖被分解為2分子丙酮酸和少量的還原型氫，釋放少量能量；第二階段：在線粒體基質中進行，丙酮酸和水在線粒體基質中被徹底分解成二氧化碳和還原型氫；釋放少量能量；第三階段：在線粒體的內膜上，前兩個階段產生的還原型氫和氧氣發生反應生成水并釋放大量的能量。（2）無氧呼吸分為兩個階段：第一階段：和有氧呼吸第一階段相同。第二階段：在細胞質基質中丙酮酸重新生成乳酸，一般植物細胞內生成酒精和二氧化碳。【詳解】A、細胞呼吸與光照無關，所以植物在黑暗中可進行有氧呼吸也可進行無氧呼吸，A正確；B、在細胞質基質中可以進行糖酵解的過程，所以可以將物質氧化分解，B正確；C、有氧呼吸的產物是二氧化碳和水，無氧呼吸的產物酒精和二氧化碳或乳酸，C錯誤；D、植物光合作用的光反應和呼吸作用過程中都可以合成ATP，D正確。故選C。【點睛】本題考查細胞呼吸的相關知識，對細胞呼吸及其應用過程的理解和掌握是解題的關鍵。6、B【解析】

減數分裂過程中染色體、染色單體、核DNA和四分體含量變化：減數第一次分裂減數第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nnDNA數目4n4n4n2n2n2n2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00同源染色體對數nnn00000【詳解】減數第一次分裂前期（四分體時期），細胞中所含染色體數目與體細胞相同，同源染色體彼此配對，此時細胞中含有23對同源染色體；四分體是由同源染色體兩兩配對形成的，即一個四分體就是一對同源染色體，因此此時細胞中含有23個四分體；四分體時期，細胞中含有23個四分體，每個四分體含有4條染色單體，因此此時細胞中含有92條染色單體。綜上分析，B正確，ACD錯誤。

故選B。【點睛】本題考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，掌握減數分裂過程中染色體、四分體、同源染色體、染色單體數目變化規律，能結合題中數據作出準確的判斷。7、B【解析】

由題意知，雙鏈DNA分子中，G+C=48%，G=C=24%，A=T=26%，又知，甲鏈中T=28%，C=22%，則另一條DNA鏈中，T=（26%-28%÷2）×2=24%；甲鏈中的A與另一條DNA鏈中的T相等，為24%；則以甲鏈為模板形成都RNA中的U與甲鏈的A堿基比例相同，為24%。故選B。8、B【解析】

本題考查孟德爾遺傳定律，要求考生識記孟德爾兩大遺傳定律的內容，掌握孟德爾遺傳定律的適用范圍，明確只有進行有性生殖的生物的核基因的遺傳才遵循孟德爾遺傳定律，再根據題干要求作出準確的判斷。【詳解】埃博拉病毒為非細胞生物，不適用孟德爾遺傳規律，①錯誤；酵母菌為真核生物，可進行有性生殖，②正確；大腸桿菌為原核生物，不適用孟德爾遺傳定律，③錯誤；念珠藻屬于藍藻，為原核生物，不適用孟德爾遺傳定律，④錯誤；水稻為真核生物，可進行有性生殖，適用于孟德爾遺傳定律，⑤正確，故選B。【點睛】孟德爾遺傳規律的適用范圍：真核生物；有性生殖；細胞核遺傳。二、非選擇題9、GGU…CCACTGACC…核糖體在mRNA上的結合與移動DNA上存在非編碼區CA【解析】

由題意可知，Fe3+濃度較低時，鐵調節蛋白與鐵應答元件結合，阻止鐵蛋白的合成；Fe3+濃度較高時，鐵調節蛋白由于結合Fe3+而喪失與鐵應答元件的結合能力，鐵蛋白可以合成。【詳解】（1）根據核糖體移動的方向可知，甘氨酸的密碼子是GGU，天冬氨酸的密碼子是GAC，色氨酸的密碼子是UGG，因此轉錄出該mRNA的DNA模板鏈是…CCACTGACC…。（2）根據題中信息可知，Fe3+濃度較低時，鐵應答元件可與鐵調節蛋白結合，從而影響核糖體在mRNA上的結合與移動。（3）由于DNA上存在非編碼區，因此DNA上的堿基數遠大于6n。（4）模板鏈上的一個堿基改變，導致色氨酸變成亮氨酸，說明色氨酸的密碼子與亮氨酸的密碼子差一個堿基，即G變成U，說明模板鏈上C變成A。【點睛】DNA的復制的配對方式有A-T、T-A、G-C、C-C，轉錄時的配對方式有A-U、T-A、G-C、C-G，翻譯時的堿基配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C。10、轉錄RNA聚合酶核糖體a四種游離的核糖核苷酸8磷酸、腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶(或磷酸、A、G、C)61一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成皺粒控制酶的合成進而控制代謝【解析】

分析題圖甲可知，過程a是以基因R一條鏈為模板合成mRNA的過程，是轉錄過程，b是以mRNA為模板合成酶的過程，是翻譯過程，該圖體現了基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀；由圖乙可知為轉錄過程，圖中的酶是RNA聚合酶。【詳解】（1）a過程為轉錄過程，需要用到RNA聚合酶，b為翻譯過程，發生的場所在核糖體；（2）圖乙過程代表轉錄，與圖甲中a過程類似，轉錄過程需要的原料是四種游離的核糖核苷酸，圖乙中既有DNA鏈，又有RNA鏈，因此，含有4種脫氧核苷酸和4種核糖核苷酸，一共8種核苷酸；（3）基因是指DNA具有遺傳效應的片段，因此其分子結構中含磷酸、脫氧核糖、四種堿基（A、T、G、C），而mrRNA中含磷酸、核糖、四種堿基（A、U、C、G），故都具有磷酸、A、G、C；（4）若淀粉分支酶含有350個氨基酸，由于三種終止密碼并不編碼氨基酸，則過程b最多會有61種tRNA參與；（注：這里的61種，僅是理論分析結果，實際上tRNA種類每種生物有差別，一般為40-50種左右）（5）細胞中，完成翻譯過程很快速。一般來說，少量的mRNA分子就可以快速合成出大量的蛋白質，原因是一條mRNA可同時結合多個核糖體，合成多條肽鏈，因而可提高翻譯的效率；（6）由圖可知，圓粒豌豆含大量淀粉，蔗糖較少，因而甜度較低，而皺粒豌豆甜度較高，因而口味更佳，圖示過程體現了基因通過控制酶的合成進而控制代謝過程來控制生物性狀。【點睛】基因控制生物的性狀有兩種方式：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體性狀和通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。11、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因為女性患者Ⅱ2的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1號無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因為Ⅲ1患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥。【點睛】根據口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）