基因檢測行業分析報告

序言

國家主席胡錦濤說：“21世紀，生命科學和生物技術，將進一步改善和提高人類生活質量”。

英國首相布萊爾說：“人類基因組計劃成功的意義，遠遠大于抗生素的發明！”

前美國總統克林頓說：“人類基因給序列是人類有史以來最重要、最神奇的圖譜，也是邁向解讀人類生命語言的第一步”。

世界首富、微軟總裁比爾.蓋茨說：“下一個能超過我的世界首富，一定來自基因領域！”。

以上四位偉人的言論，也許可以給我們大致勾勒出基因檢測市場的前景。如果說20世紀是人類全面駕馭宏觀世界的偉大世紀，那么21世紀就是人類探索微觀世界的世紀，當物質文明已經基本滿足后，人類開始思考怎么活得更好，怎么活得更長。生命科學、生物技術將成為下一個重要的增長點。

那么究竟什么是基因？基因檢測又是什么呢？我國基因檢測現狀和未來發展預期又是什么呢？下面，我們就對基因檢測行業做一個簡單的分析。

第1頁

基因

DNA基因檢測行業分析報告第2頁目錄序言第一章

基因檢測概述第二章

基因檢測技術與方法第三章

基因檢測市場分析第四章

第三方醫學檢驗行業分析（1）（3）（14）

（26）（36）

第五章

第六章基因檢測行業分析報告基因檢測應用市場分析基因檢測市場動態（53）（66）第一章

基因檢測概述

基因的定義及特點-------------------（4）

基因檢測的概念----------------------（7）

基因檢測的發展史和趨勢----------（8）

基因檢測與疾病的關系-------------（9）

基因檢測的作用----------------------（10）

基因檢測與傳統體檢的區別-------（10）

基因檢測的準確率-------------------（11）

基因檢測的重要意義----------------（12）

基因檢測的目的----------------------（13）

基因的定義及特點基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA或RNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列。基因通過復制把遺傳信息傳遞給下一代，使后代出現與親代相似的性狀。

基因是DNA分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷。簡而言之，基因是生命的基本因子；基因是人類生老病死之因；是健康、亮麗、長壽之因；基因是生命的操縱者和調控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。一切生生命的存在或衰亡形式都是由基因決定的。比如您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因有關。

人類大約有幾萬個基因，儲存著生命孕育、生長、凋亡過程的全部信息，通過復制、表達、修復，完成生命繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程。生物體的生、長、病、老、死等一切生命現象都與基因有關。它也是決定人體健康的內在因素。

基因主要有兩大特點，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能夠“突變”，突變絕大多數會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變。

非致病突變給自然選擇帶來了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體，這也是生物進化論和物種多樣性的生物學基礎。

基因變異是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看，基因變異是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然穩定，能在細胞分裂時精確的復制自己，但這種穩DNA分子結構模式圖定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現了一個新基因，代替了原有基因，這個基因叫做變異基因。于是后代的表現中也就突然地出現祖先從未有的新性狀。雖然大多數基因變異可能對人體并無影響，僅僅造成正常人體間的遺傳學差異；甚至可能給個體的生存帶來一定的好處。但是有些基因變異的后果卻可以形成致病基因從而引起遺傳病，還可造成死胎、自然流產和出生后夭折等，這種變異稱為致死性突變；基因檢測行業分析報告第6頁

例如英國女王維多利亞家族在她以前從沒有發現過血友病的病人，但是她的一個兒子患了血友病，成了她家族中第一個患血友病的成員。后來，又在她的外孫中出現了幾個血友病病人。很顯然，在她的父親或母親中產生了一個血友病基因的突變。這個突變基因傳給了她，而她是雜合子，所以表現型仍是正常的，但卻通過她傳給了她的兒子。這樣，這種造成血友病的突變基因就會在她的后代中一代代的傳下來。

而隨著基因技術的高速發展，通過基因檢測、基因診斷和基因治療等技術的相互結合，這種對人體不利或者有害的基因變異或因變異引起的疾病的預防、及早發現以及治療都已經不再是難以攻克的問題。

所以說，隨著人們對健康的重視程度越來越高，基因檢測、診斷與治療等相關行業會迎來一個快速發展的黃金時期。基因檢測行業分析報告第7頁

基因檢測的概念

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是

取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，

通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有

的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預知身體患疾病

的風險，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的

發生。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是

用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基

因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔

助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術診斷。

近年來令人非常興奮的是預測性基

因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾

病發生前就發現疾病發生的風險，提早

預防或采取有效的干預措施。目前已經

有20多種疾病可以用基因檢測的方法

進行預測。目前基因檢測的方法主要有：

熒光定量PCR、基因芯片、液態生物

芯片與微流控技術等。基因檢測行業分析報告第8頁

基因檢測的發展史和趨勢??????19世紀60年代，遺傳學家孟德爾就提出了生物的性狀是由遺傳因子控制的觀點，但這僅僅是一種邏輯推理的產物。20世紀初期，遺傳學家摩爾根通過果蠅的遺傳實驗，認識到基因存在于染色體上，并且在染色體上是呈線性排列，從而得出了染色體是基因載體的結論。1994年，美國開始腸癌基因篩檢。1995年，英國實施基因篩檢制度：結腸癌，乳腺癌，早老性癡呆等。1998年，美國正式啟動基因芯片計劃,基因篩檢更加快速，簡便。2000年6月26日，人類基因組計劃草圖完成，美、英、日、德、法、中六國元首聯合向世界宣布：人類已經進入基因時代！基因檢測行業分析報告第9頁

基因檢測與疾病的關系

現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。

像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因

多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因

素的作用下可引起疾病。另外，單獨由異常基因直接引起疾病，被稱為

為遺傳病。

可以說，引發疾病的根本原因有三種：

（1）基因的后天突變；

（2）正常基因與環境之間的相互作用；

（3）遺傳的基因缺陷。

絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。基因通過其對蛋白質合

成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因

和多種環境因素相互作用的結果。

也正因為如此，有人才會說基因檢測是第三次醫療革命的序幕與基

礎。基因檢測行業分析報告第10頁

基因檢測的作用

1.

基因檢測可以做到疾病的早知道、早預防、早治療。例如基因組檢測

可以用于尋找疾病的易感者；新生兒單基因遺傳病的篩選等

2.

基因檢測可以運用于指導個體化的醫療和保健，從而避免人們盲目補

充保健品。

3.

基因檢測可以運用于個體化治療，從而有效避免臨床誤診，如：指導

硝酸甘油用于治療冠心病等。

基因檢測與傳統體檢的區別

我們通常的醫療檢測手段是針對疾病的具體癥狀或已有病變進行檢

測。現代科學的發展促進了醫療檢驗手段的不斷發展，可以深入細微之

處對疾病進行縱向或橫向的剖析。

大家都知道，人體的基本組成部分是細胞，如果可以對細胞展開一

種實質的剖析，就可以找到疾病產生的根源。如癌癥是人體細胞發生突

變并大量復制的結果。一般醫療檢測手段是要看你身體是否已經有癌細

胞存在，而對于沒有產生癌變的細胞但已經具有的風險卻無從得知。基

因檢測則不然，通過基因檢測完全可以準確地告訴你，未來某個生命時

段是否存在發生某種疾病的可能性或機率，給你一個預警通知，以便及

早采取有效的防病措施。基因檢測行業分析報告第11頁

疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是

不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒

發病時，預防將來會發生什么疾病，屬于檢測的第一階段;而常規檢測是發

生疾病后，疾病到達什么程度。如：早期、中期等等，這屬于檢測的第二個

階段，是臨床醫學的范疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳

統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。

傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，它的主

要任務是配合疾病的治療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也

就是說，在疾病的預防上，傳統體檢十分的被動和滯后。現實中很多疾病并

無明顯征兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一

生痛苦和麻煩。

基因檢測的準確性

疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測

能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測準確率達到99.9999%。基因檢測行業分析報告第12頁

基因檢測的重要意義

一切疾病都與基因有關。

基因是

DNA

分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信

息的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。

1.

預測醫學。在健康和亞健康時期就能夠準確預測疾病的風險。

2.

疾病預防。疾病＝內因＋外因。通過對內因的了解，可有效地避免外

因的影響，從而可降低患病的風險。

3.

健康管理。通過基因檢測，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可

主動的改善環境和生活習慣，做好自己的健康管理。

4.

個性化醫療服務。通過基因檢測，提示我們哪些藥物要慎用，不但大

大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更

大的傷害。基因檢測行業分析報告

基因檢測的目的

健康

亞健康早期臨床診

斷臨床治療常規體檢基因檢測早期發現早期發現早期發現早期發現基因治療

第13頁基因檢測行業分析報告第14頁第二章基因檢測技術與方法

基因檢測基本原理-----------------------------（15）

基因檢測的好處是什么-----------------------（16）

基因檢測的分類--------------------------------（17）

基因、基因檢測與癌癥的關系--------------（18）

預測性基因檢測與家族遺傳病的關系-----（19）

測序技術的發展概述--------------------------（21）

DNA差異的常用檢測技術-------------------（23）

適合基因檢測的人群-------------------------（24）

基因檢測的意義-------------------------------（25）基因檢測行業分析報告第15頁

基因檢測基本原理

基因檢測（Genetic

Test）是從染色體結構，DNA序列，DNA變異位點或基因表現程度，提供受檢者與醫療研究人員評估一些與基因遺傳有關的疾病、體質或個人特質的依據?

每一個人的DNA基因都是獨特的個人化資訊，造成每一個人的先天體質，健康狀況，特征都不相同?

由于DNA中的核苷酸依其堿基不同，共分四種（Adenine、Thymine、Cytonine、Guanine：A、T、C、G），而基因為三個核苷酸排列成一組基因組（又稱密碼組），依據不同的排列組合，經轉錄成RNA（其中T會被Uracil

:

U取代）后可產生具不同意義的生物功能，如起始密碼（AUG和GUG）能使轉譯作用開始進行、終止密碼（UAA、UGA和UAG）能使轉譯作用終止、其他組合則可轉譯出不同氨基酸或作為修飾其他基因組功能，而氨基酸序列可組成蛋白質，不同蛋白質在生物體內會執行或調控不同生理作用，如代謝、生長、繁殖等。

由此可知基因是具有意義（功能）的遺傳因子，其排列組合至關重要，其中任一位點錯誤可能將導致無可挽回的嚴重后果，如許多調控生理的蛋白質無法生成或失去作用大多與此有關，甚至癌癥的生成即是因為基因組錯誤的累積，最后造成調控細胞生殖的功能失效，造成癌細胞無限增生。基因檢測行業分析報告第16頁

基因檢測的好處有哪些1.

出身于高危家族的人們生活在未知的恐懼中。一個陰性檢測可以帶來極大

的心理緩解作用，而一個陽性檢測也會帶來好處。它可以消除不確定性，

讓人們可以決定自己的未來。2.

一個陽性檢測可以讓人們得到最好的生存機會，降低生病的風險。了解疾

病的遺傳風險，可以采取干預措施，降低發病的幾率，提高健康水平和生

活質量，

延長壽命。3.

跟蹤會引起遺傳性癌癥的基因可以對所有癌癥研究有所幫助

，通過對癌

癥基因的鑒定，科學家能夠對所有癌癥病人進行研究。4.

基因和基因標志也提供了改進癌癥診斷和治療的方法。5.

在疾病高危人群中對藥物進行測定可以更有效率地評估疾病預防藥物的作

用。基因檢測行業分析報告第17頁

基因檢測的分類1.2.3.診斷性基因檢測①

多數用于有癥狀單基因疾病診斷②

單基因疾病癥狀出現前的診斷預測性基因檢測

多數用于多基因常見疾病的遺傳風險預測個體化用藥基因檢測

用于指導臨床藥物治療

預測性基因檢測能告訴你什么？

一個精確的基因檢測可以告訴你你是否具有或者不具有某種疾病相關基因變異。如果你有了這種基因，還有各種外界因素會影響到這個基因的外顯率，它們的綜合效應才決定你是否真正發病。

例如：幾乎每一個具有家族性結腸腺瘤基因型的人都會在某天發展成結腸癌。另一方面，攜帶BRCA1乳腺癌易感基因的婦女有80％的幾率在65歲時發展成乳腺癌；她們的風險很高，但不是絕對的。第18頁

基因、基因檢測與癌癥的關系

所有的癌癥都是與基因相關的，是由突變基因所引發的。然而，只有少量癌癥是遺傳的：生殖細胞攜帶突變，從一代傳到下一代，而使得人體中所有細胞都出現這個突變。

發現與常見癌癥相關的突變基因,

攜帶有癌癥基因的人更傾向于在年輕時就產生癌癥，但是這類遺傳性(或者家族性)癌癥大約占到了所有癌癥的5－10％。

癌癥通常起源于一個體細胞。細胞從正常轉化成惡性需要經歷一系列明顯階段，每個階段受到一個或者一套基因的控制,遺傳性癌癥患者已經具備了第一步的突變。

大多數癌癥起源于基因的隨機突變，整個生命周期中他們在人體細胞中產生，發展

—

要么是在細胞進行分裂時產生的錯誤，要么是應對于環境因素例如輻射

或者化學物質所產生的損傷。基因檢測行業分析報告基因檢測行業分析報告

預測性基因檢測與家族遺傳病的關系

預測性基因檢測尋找那些因為單基因錯誤的遺傳而導致的“家族性疾病”

—

鐮刀樣貧血等。

預測性基因檢測可以判斷常見的多基因遺傳性疾病的發病風險—老年型癡呆,

心血管疾病，失明，癌癥等。

當然，就算沒有攜帶易感基因的家族成員也不能完全免除患病的風險。象其他人一樣，他們在自己的生命周期中可以在同一個基因上出現突變。或者，他們會遺傳到一個不同的，未知的易感基因。

評估家族遺傳病史疾病風險分類

一般風險

中等風險高風險/遺傳風險

干預方式

推薦標準的預防措施推薦個體化的預防措施

家族的遺傳學檢測，推薦

個體化的預防措施第19頁基因檢測行業分析報告

舉例：鐮刀型貧血癥

?1949年美國化學家鮑林發現鐮刀型細胞貧血癥。這種病的發生是由一種異

常的血紅素造成——血紅素S(hemoglobin

S)。它屬于常染色體隱性遺傳。

?這種基因導致患者會因紅血球功能異常及壞損而引起血液循環不良及劇烈

疼痛。

嚴重時，可威脅到患者的生命。

?分子病理是β基因發生單一堿基突變，正常β基因第6個密碼子為GAG，編

譯谷氨酸突變后變為GTG編譯纈氨酸。正常紅細胞突變體紅細胞

第20頁基因檢測行業分析報告第21頁

測序技術的發展概述

?第一代測序：1977年Sanger發明了具有里程碑意義的末端終止測序法

?第二代測序：Roche/454

FLX、Illumina/Solexa

Genome

Analyzer和

Applied

Biosystems

SOLID

system

。Jonathan

Rothberg博士就是大

規模并行測序的發明者，同時也是454的創始人。基因檢測行業分析報告第22頁?第三代測序：單分子實時DNA檢測，一個人的基因組測序15分鐘，成本100美元就可以實現。

納米微孔測序原理

DNA差異的常用檢測技術

1.1

單管雙向等位基因專一性擴增1.2

單核苷酸引物延伸分析

1.3

特異等位基因PCR

2.1

等位基因特異寡核苷酸片段分析

2.2

焦磷酸熒光法

2.3

Taqman

技術的原理

2.4

雙色熒光偏振技術

2.5

芯片分析

第23頁

1.以PCR

為基礎的方法

2.以雜交熒光檢測為基礎的方法

3.

M

A

L

D

I

-

T

O

F

質譜分析

4.

測序法

5.納米探針電路檢測基因檢測行業分析報告基因檢測行業分析報告第24頁

適合基因檢測的人群

具有以下條件的人應該選擇

基因檢測：

?有疾病家族史的成員，家族

中有一個或兩個以上的親屬

患病。

?接觸疾病危險因素的個體。

?有可疑的疾病先兆的個體。

?兒童根據需要做診斷性基因

檢測。除非必要，一般不做

預測性檢測。基因檢測行業分析報告第25頁

基因檢測的意義（例）1.2.

采用易瑞沙單藥治療晚期非小細胞肺癌的大型Ⅱ期臨

床試驗表明，日本患者和美國患者的有效率分別為27％和12％。

中國報告的有效率為35.5％。

研究發現，EGFR－TK結構域突變有人種差別，東方人明顯的高于西方人。而這種突變似乎是一種活化性突變，使酪氨酸激酶對易瑞沙更為敏感。

基因檢測能幫助病人選擇藥物，是否用易瑞沙來治療非小細胞肺癌。

8號染色體上NAT1和NAT2基因編碼乙酰轉移酶，參與一種肺結核治療藥物的代謝。

不同的基因型不僅導致不同的藥物失活速率，而且導致藥物產生的副作用也不同。

在不遠的將來，每個人都有可能通過基因檢測“知道自己的基因，指導自己的用藥”，實現個性化的醫療。基因檢測行業分析報告第26頁第三章基因檢測市場分析

基因檢測的歷史與發展趨勢------------------------------（27）

國外基因檢測市場的現狀分析---------------------------（29）

國外基因檢測市場的需求分析---------------------------（30）

我國基因檢測的發展歷程---------------------------------（30）

我國基因檢測市場現狀分析------------------------------（31）

我國基因檢測市場的需求分析---------------------------（32）

我國基因檢測市場目前所面臨的問題分析------------（33）

我國基因檢測市場的局限性分析------------------------（34）

我國基因檢測市場的目標人群分析---------------------（34）基因檢測行業分析報告第27頁

基因檢測的歷史與發展趨勢1.

人類基因組計劃（HGP）于1990年正式啟動了2003年完成了所

有研究目標。已完成的基因序列圖覆蓋了人類基因組99%的區域，

精確率達到了99.99%。那是一部長達100萬頁，每頁3，000個字

符的巨著！2.

2000年6月22日，人類基因組計劃草圖繪制完畢，26日：中、美、

日、德、英、法六國聯合宣布“人類已經進入基因時代。”2006

年5月18日解讀人體基因密碼的“生命之書”宣告完成。3.

國際人類基因組單體型圖計劃是由美國、英國、日本、加拿大和

中國科學家共同發起并參與的一項旨在確定人類遺傳的相似性和

差異性的計劃，其最終目標是構建人類DNA序列中多態性位點的

常見模式圖，即單體型圖，簡稱HapMap。這將是一張更為全面

的人類基因組遺傳整合圖。

它將成為研究人員確定對人類健康和

疾病以及對藥物和環境的反應有影響的相關基因的關鍵信息。

一種疾病

的基因檢

測

地中海貧血、

囊性纖維病基因檢測行業分析報告

一類疾病

的基因檢

測

心血管疾、自身免疫性疾、

癌癥、精神障

礙性疾病

整體的基

因檢測

技術上可以做

到，但信息不

夠充分第28頁基因檢測行業分析報告第29頁

國外基因檢測市場的現狀分析

2000年6月26日，美國總統克林頓和英國首相布萊爾聯合宣布，科學

家們已繪制完成有史以來人類第一張基因組草圖。其后的十余年內，各國

紛紛開始大力支持基因產業發展。在各國政府的積極推動下，人類遺傳學

研究也取得了長足發展，其中最令世人矚目的當屬全基因組關聯分析。這

類研究，通常是將病人和健康人群的數十萬個基因位點進行掃描，然后比

較兩類人群的異同，從而找出與該疾病可能的相關突變基因。

在歐美發達國家，基因市場已初具規模，不僅有眾多的專業公司提供

基因檢測服務，還有少量的基因修復藥物及基因食品的研發、生產、銷售。

例如，美國、英國等發達國家都是基因檢測大國，基因檢測已經成為

這些發達國家新興的主導產業。在美國，2002年，當這項業務剛剛出臺的

時候，前來要求檢測的客戶多為富翁。現在，各種慢性病者、運動員和普

通人也紛紛來做檢測，這說明大家都希望能早點找到讓自己更健康的好方

法。有人用現身說法證明，檢查暴露了某些自己無法了解的隱患。在英國，

保險業務員在銷售人壽保險時，必須是要看被保險人的基因圖譜的。以便

合理的為客戶制定保險計劃。基因檢測行業分析報告第30頁

國外基因檢測市場的需求分析

?美國從2002年就開始推廣基因檢測工作，目前已近500萬人次接受基因檢

測，創造了超過60億美元的產值。

?在英國，基因檢測已經在健康超市里出現。

?在美、英等發達國家，基因檢測就像體檢一樣已經的到普及。

我國基因檢測的發展歷程

中國從基因資源和基因市場來說都是當之無愧的基因黃金國，基因產業

是中國成為世界強國的重要契機。在這樣的背景下，中國一直把基因科學和

生物產業提到一個國家戰略的高度。

為了加強基因科學的研究，中國成立了國家人類基因組北方中心和國家

人類基因組南方中心。為了推動基因科技的產業化，國家又撥巨資成立了生

物芯片北京國家工程研究中心和生物芯片上海國家工程研究中心。

1999年我國科學家參與了人類基因組計劃1%，建立了與世界水平同步

的基因組研究實力。2002年我國又參與10%人單倍體型圖繪制，在基因研究

領域取得了許多成就，有些研究成果還居世界領先地位。基因檢測行業分析報告第31頁

我國基因檢測市場現狀分析

為了推廣普及基因技術，國家人事部出版了《基因工程概論》，要求

全國公務員學習了解基因知識。多位國家領導人就基因產業發表講話。國

家副主席曾慶紅指出：“未來三五年，如果你不懂基因，就等于現代人不

會使用手機，現在已進入生命科學世紀，如果你不了解基因，就等于你不

了解自己。”

隨著2005

年7

月國家科技部《中國人口健康基因檢測科學社會工

程》

的立項，這項旨在實現全民健康的偉大基因工程正以勢不可擋的市場

態勢開創基因新時代。

與此同時，國內也先后有復旦大學、浙江大學、首都醫科大學、中山

大學等眾多高校對基因技術及其相關產品、服務進行了研究。也誕生了眾

多的基因檢測公司，有的直接從國外引進相關技術、設備，有的依托某所

高校，大有轟轟烈烈之勢。然而基因檢測市場的表現卻并不盡人意，保健

品市場的規模是800億，體檢市場的規模是800億，而對于基因檢測，盡管

沒有相關的權威數據，但個人分析應該不足10億，這不符合它應有的地位。

就拿廣州來說，每年有約300萬的人進行體檢，但基因檢測估計連體檢的

零頭都不到。基因檢測行業分析報告第32頁

我國基因檢測市場的需求分析

雖然我國基因檢測市場表現一直并不是十分理想，甚至有點讓人失望。

但是，基因檢測是健康產業的重要組成部分，他順應了醫學、科技的發展，

并且可以從跟本上改變醫療產業的形態，也改變了整個健康產業的形態和未

來發展方向。從2005年《中國人口健康基因檢測科學社會工程》的正式批準

立項，全國范圍內的基因檢測工作正式啟動。生物醫學界專家推測，基因檢

測及其相關產業將形成至少100億元的市場，成為健康產業的產業的一個重要

分支，并帶動健康產業進入一個新的階段。

中國自2005年涉足基因檢測為主的健康產業，當年就創造了1.7億元的銷

售業績。但目前在全國范圍內，基因檢測的規模尚處于起步期，離《中國人

口健康基因檢測科學社會工程》項目所預測的市場目標和還有很大的發展空

間。

我國如今已經在一些經濟發達城市或地區開設了基因檢測服務，包括北

京、上海、深圳等等，

以目前中國0~3歲的嬰幼兒共計7000萬人左右，若以

20%的比率計算，至少1400萬人，其產值預計超過200億。婦女、老年人、

“白骨精”、企業家、公務員、成功人士、亞健康、病患等人群無論哪一個

目標群體對于基因檢測來說都是數以百億甚至千億計的市場價值。

隨著我國經濟的快速發展，人們生活水平的不斷提高，消費能力和健康

保健意識迅猛增強。基因檢測撬動的將是一個無限的市場，這個數據幾乎可

以說是天文數字。

我國基因檢測市場面臨的問題分析?目前的基因技術，只能做到基因的測序和部分疾病風險的評估，尚無法做到基因修復和基因食品的提供。客戶進行基

因檢測后，運營公司只能通過傳統的醫學手段和剛剛興起的健康管理辦法進行干預，不僅不能從根本上解決客戶的問

題，反而增加了客戶的思想包袱。?盡管目前國家設定了一定的進入門檻，也發布了一些零星的法律、法規加以約束，但還沒能形成一套系統的機制。?目前基因檢測市場的從業人員，絕大部分來自直銷界，很少有專業人員的主持，他們對基因技術的發展不甚了解，對

基因檢測的作用吹得神乎其神，有的還任意夸大事實，極易誤導客戶。?幾乎所有的基因檢測機構都號稱提供增值服務，但幾乎沒有哪一家基因檢測公司能真正的將相關服務落到實處，除了

一份包裝還算精美的檢測報告，其他諸入有針對性的體檢、健康干預、健康食譜、咨詢、處方等相關服務無從談起。?基因檢測的產品涉及很多，企業在還沒有形成一個成熟的商業模式之前，各個產品都涉及顯然不是明智之舉。一方面，

是難以從技術上為每一種檢測產品提供完善的后續服務。另一方面，很難在創業之初擁有與其他同行業的差異化的競

爭優勢。?由于基因檢測的數據結果涉及個人隱私，國外都很重視這方面的隱私保護，國外對基因檢測中的樣品和由此產生的數

據都有一系列的政策監管，但是國內卻沒有出臺相應的措施或法規來對檢測數據進行保護，因此，在隱私保護、政策

監管等方面也是我國基因檢測服務行業需要進一步完善的內容。?對于眾多的基因服務類企業，誰能夠提供更優質、更有效的服務，那么誰就能更早的享有過硬的口碑。如何突破下游

產業的發展，完善自身服務體系，則是在上游短期內無法進入之時，需要迅速完成的任務。

第33頁

相關技術不夠完善行業標準尚未建立，從業機構良莠不齊

從業人員素質整體

較低，有待提高

增值服務不夠完善

基因檢測機構的定

位不夠明確

政策監管方面不夠

健全

下游產業發展急需

完善

基因檢測行業分析報告基因檢測行業分析報告第34頁

我國基因檢測市場的局限性

大多數常見疾病是多基因的疾病，是環境因素與遺傳因素互相作用才導

致疾病。所以對基因檢測的結果要有一個準確理解。但是陽性的檢測結果可

能會給檢測者帶來心理沖擊，對其家庭和社會關系產生影響。不少研究發現，

在被告知自己某種疾病易感基因檢測有高度易感性之后，不少人都經歷了抑

郁和焦慮。這些心理因素對健康的負面影響要更甚于大多數的易感基因。比

如說，抑郁會增加心臟病、糖尿病、帕金森病等諸多慢性病的風險。目前，

預測性基因檢測的結果對多基因疾病來說大多數提示可能性，而不是確定性。

我國基因檢測市場的目標人群分析

1.

高收入群體：對于高收入群體來說，他們對價格不敏感，也愿意去嘗試這

些對他們來說覺得新奇的事物。我們定義的高收入群體，個人資產超過

100萬元，年收入超過10萬元。

2.

高學歷群體：高學歷群體知道基因是怎么回事，愿意走在時代的前列，愿

意通過尖端科技來維持自己的健康。我們定義的高學歷群體在碩士學位以

上。基因檢測行業分析報告第35頁3.

高官：官員們一方面比常人更擔心自己的健康狀況，一方面由于位高

權重，盡管不一定都有高收入，但對于保健方面的支出自會有人買單，

因此也是基因檢測服務的潛在客戶。我們定義的高官包括政府部門副

廳級以上干部、大企業（資產上億）部門經理以上職位、中小型企業

副總經理以上職位。4.

中等收入家庭的未成年人：包括新生兒、嬰幼兒、兒童。由于中國特

有的獨生子女現象，父母對子女寵愛有加，他們迫切的希望下一代活

得更健康、更快樂，花點錢對下一代做個基因檢測，并針對檢測結果

從小就開始調理，是他們愿意做的事。我們定義的中等收入家庭資產

超過30萬，年收入超過5萬。5.

有明顯遺傳病特征家族成員：中國有很多遺傳病族群，如各類癌癥、

精神病、中風、風濕等。他們想搞清楚自己的遺傳基因，也希望能通

過有效的手段進行改善，更重要的是，通過一個人的檢測，能使整個

家族受益。基因檢測行業分析報告第36頁第四章第三方醫學檢驗行業分析

國外獨立實驗室的發展簡介---------------------------（37）

國內第三方醫學檢驗所的發展概況------------------（39）

行業外圍政策分析---------------------------------------（40）

第三方醫學檢驗上下游分析---------------------------（41）

第三方醫學檢驗行業發展特點------------------------（43）

國內目前第三方醫學檢驗行業格局------------------（45）

第三方醫學檢驗行業風險分析------------------------（46）

國內現有第三方醫學檢驗企業分析------------------（46）基因檢測行業分析報告第37頁

國外獨立實驗室的發展簡介

1.1、獨立醫學實驗室的發展歷史

?1925年美國出現商業化運營檢驗實驗室

?20世紀80年代中期。醫院附屬實驗室占臨床檢驗市場60%的份額，私

人診所實驗室占20%左右的份額，而獨立實驗室占20%左右的份額

?20世紀90年代中期，獨立實驗室占36%的市場份額，醫院附屬實驗室

占56%的份額，私人診所下降至8%。

1.2、

國外獨立實驗室現狀

?QUEST和LabCorp兩家經營規模最大，均可開展3000余項的診斷項目。

近年來，Quest和LabCorp的銷售凈利率在8-12%之間浮動，毛利率一

直穩定在40%以上。2006年基因檢測行業分析報告第38頁收入毛利凈利Guest主要財務數據億元

80

70

60

50

40

30

20

10

0收入毛利凈利LabCorp主要財務數據

2010年

2009年

2008年

2007年

2006年

億元

60

502010年

402009年

302008年

202007年

10

0

由上表可見，Quest和LabCorp兩家美國獨立醫學實驗室近年保持較為平穩的增長態勢，有較強的盈利能力。目前美國的獨立實驗室所開展的臨床診斷業務，除了醫療衛生機構外包診斷業務，也直接面向患者提供診斷服務，此外還有些獨立醫學實驗室利用自身醫學診斷平臺開展更多的相關新業務，如新藥研發的臨床試驗、疾病風險檢測等。基因檢測行業分析報告第39頁

我國第三方醫學檢驗所的發展概況

?受市場發展較晚和醫療制度等影響，中國第三方醫學檢驗行業尚處于發展

初期，整體市場規模較小。目前中國從事第三方醫學診斷市場規模不足20

億元，僅占醫學診斷總收入的1%-2%。并且中國第三醫學診斷市場可檢驗

的項目僅1000多項，而國外發達國家如美國可達4000多項，醫學診斷水平

差距明顯特別是基因/分子診斷細分市場。

?目前中國從事第三方醫學診斷的實驗室約有110家，但大部分規模較小。

金域、迪安、杭州艾迪康和高新達安（達安基因投資）是中國第三方醫學

診斷行業的龍頭企業，市場份額合計占比70%左右，并且這四家企業均為

連鎖化經營的綜合型診斷服務模式。而北京永瀚星港、北京迪諾、杭州致

遠等企業雖然市場份額占比較少，但憑借特色專項診斷服務也占據著一定

的市場地位。

?受下游市場需求刺激和鼓勵民營醫療機構發展等諸多利好政策出臺吸引，

外資對中國第三方醫學診斷市場的興趣越來越大。目前已有眾多外企通過

技術合作或直接注資等形式進入中國第三醫學診斷市場。基因檢測行業分析報告第40頁

行業外圍政策分析

?政府部門認可診斷服務外包

今年6

月國務院發布的《縣級公立醫院綜合改革試點意見》首

次提出

“鼓勵資源集約化,探索成立檢查檢驗中心,推行檢查檢驗結果

醫療機構互認,以及后勤服務外包等。”這是中央最高層首次正面認

可診斷服務外包模式。

?相關監管單位和要求

1、國內醫學診斷服務行業主要受衛生行政管理部門、食品藥品

監督管理部門、質量技術監督部門嚴格監管。此外，醫療機構從事獨

立的第三方司法鑒定業務，還需要獲得司法行政部門的批準和監督。

2、醫學獨立實驗室需要申請批準，獲得《醫療機構執業許可

證》，還需要取得環保部門、公安部門的批準，從申請到獲得批準大

約需要1年甚至更長的時間。行業準則為《校準和檢測實驗室的認可

準則》（ISO/IEC/17025）、《醫院實驗室質量管理》

（ISO15189）。基因檢測行業分析報告第41頁

3、衛生部于2009年12月24日頒布了《醫學檢驗所基本標準（試行）》，第一次將醫學檢驗所（獨立醫學實驗室）定義為醫療機構，同時對其人員、設備、環境及注冊資金等作了相應的要求。對醫師資質暫時沒有具體要求。

4、《中共中央國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》《醫藥衛生體制改革近期重點實施方案（2009-2011）》《關于公立醫院改革試點指導意見》《關于進一步鼓勵和引導社會資本舉辦醫療機構的意見》等相關行業政策對醫療服務行業產生積極的影響。

另外，由于基因檢測的數據結果涉及個人隱私，國外都很重視這方面的隱私保護，國外對基因檢測中的樣品和由此產生的數據都有一系列的政策監管，但是國內卻沒有出臺相應的措施或法規來對檢測數據進行保護，因此，在隱私保護、政策監管等方面也是我國基因檢測服務行業需要進一步完善的內容。基因檢測行業分析報告第42頁

第三方醫學檢驗行業上下游分析

行業的上游行業為醫療器械、診斷試劑、耗材等制造業，下游是為患者醫療服務的機構。

?上游市場對其影響

醫學診斷服務行業的基礎是擁有專業的檢測儀器，其先進性、穩定性、精確性對本行業服務質量和效率有直接影響，本行業對其有一定的依賴。目前主要依賴于進口。

病理診斷、分子診斷等領域不斷有新的診斷技術產生，而這些項目通常屬于“三高一新”項目（高投入、高成本、高風險、新技術），很多醫療機構處于成本風險考慮，不遠涉足該類業務，為獨立醫學實驗室開展特色診斷項目提供了良好的業務機會。

?下游發展對其影響

醫學診斷服務行業面向各級醫療衛生機構，覆蓋面較廣。各級醫療衛生機構的需求對本行業的發展起至關重要的牽引和拉動作用。新醫改政策的落實對本行業利好。全面提供醫學診斷外包服基因檢測行業分析報告第43頁

第三方醫學檢驗行業發展特點

獨立醫學實驗室分為綜合型獨立醫學實驗室和專業型獨立醫學實驗室兩類，又可劃分為連鎖型和非連鎖型兩類。經營模式業務描述盈利點代表企業綜合型獨立醫學實驗室連鎖型

迪安診斷、務，包括：生化、酶免、

1、

醫學診

廣州金域、放免、PCR、微生物、染

斷外包服務2杭州艾迪康、色體檢測、骨髓細胞分析

、診斷產品

高新達安和組織病理、細胞病理及

銷售收入3、診斷等，此外，有些企業

體外診斷產非連鎖型

還向上游產業鏈整合，生

品代理收入

產或代理診斷產品眾多專業型獨立醫學實驗室連鎖型服務提供單一的醫學診斷外包

醫學診斷外包服務收入北京迪諾非連鎖型杭州致遠等基因檢測行業分析報告第44頁?由于第三方醫學診斷行業的進入壁壘較高，競爭激烈程度相對不高，利潤水平較高，但不同區域、不同診斷項目因競爭程度不同，利潤水平各有差異。北上廣地區，競爭較為激烈，具有規模優勢的企業能夠保持良好的盈利水平，在競爭不激烈的地區，行業的毛利率水平更高；與生化、酶免等普通項目相比，病理診斷和分子診斷等高端項目的毛利率水平相對較高?醫學診斷服務行業的需求具有剛性特征，使得該行業無明顯的周期?有一定的季節性。春季和秋季為各類疾病的高發期，從而帶動醫學診斷服務量的提升。?醫學診斷行業無明顯區域性特征，但經過多年發展，經濟較發達、醫療資源豐富、醫院經營意識較超前的東部沿海地區的行情發展良好。部分檢驗需要使用專門的采樣設備，中間距離影響送樣成本。基因檢測行業分析報告第45頁

國內目前第三方醫學檢驗行業格局

2009年，國內各主要獨立醫學實驗室的市場占有率情況如下

企業名稱

廣州金域迪安診斷、杭州艾迪康

高新達安市場占有率

20%以上

15%—20%

10%—15%2009年，國內各主要獨立醫學實驗室在長三角地區的市場占有率情況如下：

企業名稱

迪安診斷

杭州艾迪康廣州金域、高新達安市場占有率

35%以上

20—30%

10%以下【注】數據來源于中國醫院協會評估評價部和中國醫院協會臨床檢驗管理委員會醫學檢測中心管理分委員會調研所得。基因檢測行業分析報告第46頁

行業風險分析

?市場整體認知度有待加強，醫療衛生機構對于醫學診斷服務外包的認知

度偏低，尤其是大型醫院對獨立醫學實驗室診斷項目質量與服務能力缺

乏足夠的認同感

?檢驗人員結構和素質參差不齊

國內現有第三方醫學檢驗企業分析

1.

迪安診斷（300244）

?主營業務范圍：獨立醫學實驗室、司法鑒定、診斷產品銷售、診斷

技術研發和產業化。

?連鎖分布：杭州（3）、南京、上海（2）、淮安、溫州、濟南、沈

陽、黑龍江、佛山。

?迪安診斷財務分析如下表：基因檢測行業分析報告第47頁2009-122010-122011-62011-12

主營總收入

醫學診斷服務收入

所占比重

主營總利潤醫學診斷服務收入利

潤

利潤比例

毛利率2.63億1.42億53.88%9308萬

632867.98%44.61%3.34億1.94億56.53%1.23億8672萬70.52%44.69%2.16億1.21億55.84%7776萬5386萬69.26%44.63%4.82億2.72億56.42%1.68億1.20億71.57%44.24%

迪安診斷2011年營業收入為4.82億元，同比增長40.55%。主要是報告期內醫學診斷服務與體外診斷產品均同步增速，增長率分別為40.29%和40.89%。

2012年1季度實現銷售收入1.26億元,同比增長45.39%。其中服務外包增速大幅加快:診斷服務業務較去年同期增長56.5%,較11年全年增速大幅提升16.5個百分點；診斷產品增速放緩:診斷產品較去年同期增長32.91%,增速較11年全年下滑7個百分點。從長期來看,診斷服務增速高于診斷產品是公司發展的必然趨勢,也是資本市場所期望的。金額/(億)0

21.5

10.52.5

公司醫學診斷服務收入及收入利潤3200920102011醫學診斷服務收入醫學診斷服務收入利潤48%年份/（年）

12%

40%第48頁三級醫院二級醫院一級以及其他無等級醫療機構公司客戶分布情況：公司診斷服務業務中增長最快的是社區，2011年的增長幅度為80%，顯示出醫改政策對公司的拉動作用明顯。但社區醫院的診斷項目都是毛利率低的常規項目，毛利率為30%多，這樣診斷外包服務的毛利率會下降。在診斷外包服務業務中，按照客戶等級分類，三級醫院占比為12%，二級醫院占比為40%，一級或其他無登記醫療機構的占比為48%。

基因檢測行業分析報告基因檢測行業分析報告第49頁2.

高新達安????由中山大學達安基因股份有限公司（股票代碼002030）與中國高新投資集團公司共同出資籌建。業務范圍（達安基因）：研究體外診斷試劑及生物制品、保健食品、醫療設備。研究、開發、銷售食品檢測儀器、設備，軟件開發、技術服務。生產：體外診斷試劑（另設分支機構生產）。批發、零售貿易（國家專營專控商品除外）。銷售：中成藥、常用化學藥制劑（持許可證經營）。技術咨詢服務。醫學檢驗、病理檢查（由分支機構經營）。貨物進出口（法律、法規禁止的項目除外；法律、法規限制的項目須取得許可證后方可經營）。連鎖分布：廣東、上海、四川（成都高新達安檢驗醫院座落于成都高新區）、安徽、江西、云南等多個省份。公司財務分析如下表：基因檢測行業分析報告第50頁2009-122010-122011-12

主營總收入

服務收入

所占比重

主營總利潤服務收入利潤

利潤比例

毛利率

3.27807萬24.43%1.86億4232萬22.72%54.21%3.70億1.04億28.14%2.17億5625萬25.91%54.02%4.65億1.33億29.00%2.52億6833萬27.07%51.50%

高新達安所屬的達安基因股份有限公司在近三年保持較高的增長態勢。2011年的主營總收入達到4.65億元，同比增長25.68%。其中服務收入（包括醫學檢測）部分的服務收入達到1.33億元，同比增長27.88%。增幅略高于總體水平。金額/（億）基因檢測行業分析報告第51頁0.80.60.40.2

0

公司服務收入及服務收入利潤趨勢圖1.41.2

1200920102011服務收入服務收入利潤

年份/(年)3.

其他相關企業基因檢測行業分析報告第52頁

金域檢驗

?業務范圍：成立獨立實驗室,開展醫學檢驗、新藥臨床試驗、科研服務、

衛生檢驗。

?連鎖分布：廣州總部、南京、濟南、西安、合肥、鄭州、福州、重慶、

長春、昆明、貴陽、南寧（成都、長沙子公司現正籌備中）。

浙江艾迪康

?業務范圍：連鎖式獨立實驗室，提供病理、臨床基因等多項檢測。

?連鎖分布：上海、杭州、濟南、合肥、北京、福州、南昌、長春、武漢、

南京、長沙、成都、沈陽、鄭州和廣州等十五家連鎖機構。

武漢康圣達醫學檢驗所（康圣環球醫學特檢集團）

?華中地區（武漢）最大的第三方醫學檢驗中心，是全國最大的醫學特檢

中心。

?業務范圍：提供專科檢驗（基因檢驗只占很小部分）。

?業務分布：學特檢集團全國服務網絡由全資所屬的武漢康圣達醫學檢驗

中心、北京海思特臨床檢驗所、融恒環球基因技術（北京）有限公司臨床

檢驗所和緊密戰略結盟的吳階平醫學基金會分子醫學中心、上海美眾臨床

檢驗中心、香港標準病理檢驗所、上海新培晶醫學實驗室等七個醫學檢測

中心組成。基因檢測行業分析報告第53頁第五章基因檢測應用市場分析

基因的商業價值與現狀--------------------（54）

基因檢測項目分析--------------------------（55）

基因檢測的種類-----------------------------（56）

基因檢測項目目錄--------------------------（57）

基因檢測的流程-----------------------------（59）

兒童天賦基因檢測市場前景預測--------（62）

基因檢測分析表預覽-----------------------（64）

基因檢測服務存在的問題和建議--------（65）基因檢測行業分析報告第54頁

基因的商業價值與現狀

基因產業給我們帶來了什么呢？第一、基因測序服務；第二、基因

檢測項目；第三、基因數據庫的開發和利用；第四、基因芯片產品；第

五、基因工程藥物等等。

然而，基因并非是一種無限的資源，人類基因約有十萬余種，世界

各國都有研究機構和企業在致力于尋找人類基因，誰占有較多的基因，

誰擁有較多的基因專利，誰就將在人類基因的商業開發方面占得先機；

基因是一種珍貴的資源。基因本身就是價值不菲的可交易產品，基因藥

物專利的轉讓價以千萬美元計，一種基因藥物的年銷售額可高達數十億

美元。

因此，基因資源的開發和利用存在著廣泛的發展和利用存有著廣泛

的發展前景，基因產業將成為二十一世紀最具潛力的高科技行業，蘊涵

著無比巨大的商機。基因檢測行業分析報告第55頁

基因項目分析

隨著基因領域的研究和發展，基因生物行業已經成為二十一世紀的主角。基因項目所具有的優勢有：

?

估計我國基因檢測的人群在5%左右，每年基因檢測量至少在300萬人次以上，并

逐年遞增，市場空間極其巨大。?

通過基因檢測，人們可以了解自己的“內因”風險，做到有目的、有針對性的預防。

通過基因檢測，辯證用藥、因人而異，給病人找到最合適的藥物，不僅降低了不

必要的醫療支出，提高療效，更避免對人體造成不必要的傷害。

?

預計到2010年，全球基因產值將突破4萬億美元，成為全球的主流產業

?

我國政府對基因研究非常重視，從科技部、衛生部到中國科學院，從國家重點項

目（863計劃）到國家重點基礎研究發展計劃（973計劃），集中我國在該領域最

有實力的單位參與，并成立相關部門保護和支持產業發展。

?

我國科學家1999年參與人類基因組計劃1%，建立了與世界水平同步的基因組研

究實力。2002年我國又參與10%人單倍體型圖繪制，在基因研究領域取得了許多

成就，有些研究成果還居世界領先地位。驚人而龐大的市場需

求對預測疾病和指導正確用藥具有重要作用將成為未來的主流產

業基因是我國的戰略資

源我國有與世界同步的

技術基因檢測行業分析報告第56頁

基因檢測的種類分析

?兒童用藥安全基因檢測

?兒童疾病易感基因檢測

?少年兒童天賦基因檢測

?成人用藥安全基因檢測

?成年疾病易感基因檢測

?老年用藥安全基因檢測

?老年疾病易感基因檢測

?職業人士基因檢測

基因檢測項目目錄

兒童用藥安全基因檢測抗病毒和感染

癲癇藥物

鎮靜鎮痛平喘止咳藥物

哮喘用藥激素類藥物

潰瘍藥物抗過敏藥物

腸胃不適肥胖糖尿病少兒用藥套餐

內分泌及代謝

心腦血管疾病

耳聾基因檢測行業分析報告

自身免疫

癌癥兒童易感套餐

少年兒童天賦基因檢測情商潛能藝術潛能成癮傾向營養保健

智商潛能

運動潛能

性格傾向

身體發育天賦基因套餐

成人用藥安全基因檢測抗病毒和感染

高血壓用藥

降血糖藥物

癲癇藥物

抗凝血藥物鎮痛鎮靜麻醉

抗腫瘤用藥

降脂藥激素類藥物精神類藥物

潰瘍藥物心臟病藥物抗抑郁藥物

抗過敏藥平喘鎮咳藥物

減肥藥物

性功能

第57頁

腸胃不適

痛風成人用藥套餐

成年疾病易感基因檢測

腫瘤

內分泌及代謝

自身免疫

心腦血管疾病高齡易發病

婦科疾病

男科疾病

成人易感套餐

兒童疾病易感基因檢測第58頁

老年用藥安全基因檢測抗病毒和感染

腫瘤類

平喘鎮咳

抗抑郁藥物

激素類藥物

心腦血管類鎮痛鎮靜麻醉

腸胃不適

潰瘍藥物老年用藥套餐

老年疾病易感基因檢測心腦血管疾病自身免疫疾病

老年男科

腫瘤內分泌及代謝

老年婦科老年疾病套餐職業人士基因檢測

領袖套餐

白領套餐基因檢測行業分析報告高管套餐家庭套餐基因檢測行業分析報告第59頁

基因檢測流程基因檢測行業分析報告第60頁基因檢測行業分析報告第61頁基因檢測行業分析報告第62頁

兒童天賦基因檢測市場前景預測

兒童遺傳天賦是：“兒童由其自身遺傳基因決定的遺傳潛能”。每個人

都有種類不同、程度不同的優劣勢潛能，具有某種遺傳天賦的人一般具有較

大發展潛力，沿著遺傳優勢潛能方向培養開發，開發的效果較好，事半功倍；

違背優勢潛能方向開發，則事倍功半。決定兒童發展潛能的基因型就是遺傳

天賦基因型。

每個兒童都有其特有的多種天賦潛能，這些天賦潛能是由多個基因型決

定的，它包括科學家們已經找到的聰敏基因、領悟基因、記憶基因、思維基

因、情感基因、專注基因、耐力基因、強壯基因、體能基因等。這些基因不

同的組合，就形成了兒童未來成長發展的優勢和劣勢方向。天賦基因型檢測

就是對8大類40種天賦的相關基因亞型進行檢測與分析，從而發現孩子具有

的遺傳天賦。

天賦基因檢測，就是破解與成功天賦有關的生命密碼，給出一份生命說

明書。成功是天賦+勤奮+機遇，21世紀的基因學研究證明：沒有天賦絕不可

能有大成功。運動冠軍要有體育基因，音樂家要有音樂基因，企業家要有情

感基因，成功者一定是充分發揮了他的優秀基因。天賦基因檢測就是了解孩

子的優秀基因在哪里。基因檢測行業分析報告第63頁

通過天賦基因檢測，我們可以預知孩子的成功天賦。按照成功天賦去培養教育，將收效明顯，極大地提高成功率。現在許多家長培養孩子很失敗，根本原因就在于沒弄清孩子的遺傳天賦，盲目培養，結果事與愿違，花了很多錢卻沒有效果，耽誤了孩子一生。天賦基因檢測，一輩子只需檢測一次，早檢測早成才，這也是最近幾年天賦基因檢測漸漸興起的一個重要原因。

下面我們就來分析一下兒童天賦基因檢測市場的需求。

1、英國劍橋大學羅伯特。普洛明{

ROBERT.PIOMIN}

教授從大量的遺傳基因研究中發現：人們的成功32-62%是由先天遺傳基因決定的，其它才是由環境和后天因素所決定。這一重大科技成果，發表在世界頂尖學術雜志《科學》上，世界矚目。用權威的言論給到家長相信的理由和對基因檢測帶來的好處深信不疑。

2、兒童天賦遞減法則：既--兒童的天賦會隨著年齡的增大而遞減，教育的越晚兒童與生俱來的潛能就發揮的越少。這個法則會給到家長心理壓力，讓他們提前實施購買行為。

3、兒童天賦基因檢測；可以讓家長有針對性和預見性的對孩子進行科學合理的應材施教，真正意義上的讓孩子贏在起跑線上。為家長解決實際問題，同時省時、省錢、省事。父母高興孩子喜歡。

4、兒童天賦基因型檢測可以迎合家長“望子成龍”的迫切需求和對孩子的補償心理。平時沒太多時間關心和照顧孩子的家長基因檢測行業分析報告第64頁

基因檢測分析表舉例基因檢測行業分析報告

基因檢測服務存在的問題和建議

存在的問題

缺乏相應的衛生政策法規管理廣告宣傳內容不夠真實不夠科學的現象

較為嚴重檢測的知情同意原則并未的到真正的貫

徹落實

無后續健康干預服務

缺乏有效的市場運作監督

建議及時立法，形成規范統一的行業標準基因檢測公司應該樹立行業自律意識規范有關公益宣傳、教育及培訓工作建立完整的服務體系，加大對后續健

康干預服務的力度建立行業協會，對行業的發展或從業

人員進行監督管理過高基因檢測服務利潤空間過大，檢測價格

公開檢測成本，制定合理的價格引導

機制第65頁基因檢測行業分析報告第66頁第六章基因檢測市場動態1.

基因檢測市場將超過醫藥

科姆·

沃爾夫女士就是基因檢測技術的積極參與者。由于她的媽媽在37歲時患過乳腺癌，她一直擔心自己會遺傳這一疾病，32歲以后，她每隔3個月就要接受一次乳腺全面檢查。

2003年，她的媽媽通過基因檢測證實，自己體內含有乳腺癌致病基因，該基因可大大提高乳腺癌患病的風險。因此，沃爾夫在生下小兒子后6個月，也像她媽媽一樣接受了乳腺癌致病基因的檢測，結果就像她媽媽一樣，她也含有乳腺癌基因。隨后，她在醫院接受了手術，切除了自己的乳腺和子宮，并重新“接”了一對假乳腺。現在沃爾夫感覺自己完全獲得了解脫，她再也不用天天擔心乳腺癌發生在自己的身上，就好像心里“一塊石頭落了地”。沃爾夫說：“我認為，基因檢測是世界上最神奇的事情，你可以通過它預見自己的未來，并及時決定采取什么措施。”

在美國，目前已有15萬婦女接受了乳腺癌基因檢測，這種檢測每年會創造1億美元的市值，并且還會以每年40%的速度遞增。科學家預言，基因檢測技術將帶來新的醫學革命，在未來5到10年內，基因檢測技術的銷售額將超過藥物。

由于能夠預測癌癥、心臟病、糖尿病、精神分裂癥等疑難疾病，基因檢測將會形成幾十億美元的大產業。基因檢測行業分析報告第67頁

2.

基因檢測也有摩爾效應

在計算機領域，摩爾效應神奇地應驗了30多年。隨著芯片上晶體管數量的

增長，計算機的運算速度呈現指數級增長，計算機的成本和價格也大大降低。現

在，這個效應正在基因檢測領域頻頻應驗。

推動這場基因檢測革命的最大功臣，首推那些生物技術公司。它們開發出了

大量非常便宜的DNA快速識別器，這些DNA識別器能在幾天之內檢測出100萬個

DNA的精確位置，而且花費只有500美元。7年前，這個成本高達50萬美元。

多年來，一些小型生物技術公司一直在孜孜不倦地從事超快速基因設備的研

發，這種長期大量投入的結果目前已經開花結果，現在，破譯整個人類基因組所

要的成本只要10萬美元，比7年前的30億美元降低了30倍。3.

排山倒海的基因檢測結果

多年來，世界各國的科學家競相尋找各種與人類死亡相關疾病的基因，幾

乎所有的遺傳學家都在從事基因檢測的研究。多年的積累，將迎來各種成果蜂

擁出現的黃金時間。

最近3個月內，科學家們就為6個糖尿病致病基因變體、幾個