生物藥劑學與藥物動力學（山西醫科大學）智慧樹知到期末考試答案+章節答案2024年山西醫科大學生物藥劑學分類系統中用來描述藥物吸收特征的三個參數不包括

答案:滲透數不需要進行TDM的是

答案:有可觀察的治療終點或指標眼部給藥時，脂溶性藥物一般經過（）吸收

答案:角膜滲透口腔粘膜中滲透能力最強的是

答案:舌下粘膜對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，滴1.5h后停滴，停滴2h后的血藥濃度為

答案:1.1mg/L某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最小血藥濃度為

答案:0.81ng/ml藥物動力學是研究藥物在體內的哪一種變化規律

答案:體內藥量隨時間的變化影響藥物胃腸道吸收的藥物因素不包括

答案:胃排空速率關于經皮給藥下列敘述正確的是

答案:親脂性藥物容易在皮膚中蓄積的主要部位是角質層以下關于藥物的體內過程敘述正確的是

答案:藥物在體內的分布、代謝、排泄過程稱為藥物的處置藥物代謝所涉及的化學反應主要有

答案:氧化、還原、水解、結合給藥方案設計的常用方法不包括

答案:根據消除臟器的功能來設計給藥方案關于表觀分布容積描述錯誤的是

答案:表觀分布容積越大表明藥物在血液中濃度越高通常情況下與藥理效應關系最為密切的指標是

答案:血藥濃度某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數據處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其中央室表觀分布容積Vc為

答案:19.2L胃排空速率最大的是

答案:糖類影響腎小管被動重吸收的因素有

答案:其他都是影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括

答案:胃腸道疾病###精神狀態###胃腸血流速度###胃腸液的成分及pH###胃排空速率以下對促進擴散和主動轉運描述正確的有

答案:都有競爭抑制現象###都有飽和現象###都有部位特異性###都需要載體參與關于藥物在體內轉化的敘述正確的是

答案:主要的氧化酶是細胞色素P450酶###代謝的主要器官是肝臟###生物轉化是藥物消除的主要方式之一###細胞色素P450酶對底物特異性低下列哪些屬于外排轉運體

答案:多藥耐藥相關蛋白###P-糖蛋白下列關于藥物膽汁排泄說法正確的是

答案:藥物的腸肝循環，會減慢藥物的排泄，延長藥物的作用時間。###為保證機體內環境的穩定，藥物的膽汁排泄與腎排泄能力存在相互代償現象。###通常高膽汁排泄的藥物極性較大關于多室模型的敘述正確的是

答案:中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達到分布平衡的組織和器官構成；###深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是

答案:可通過制備前藥來提高藥物的穩定性###對于首過效應明顯的藥物可采用黏膜給藥、皮膚給藥等途徑改善其口服生物利用度###可通過改變藥物的劑型來降低藥物的首過代謝###脫羧酶抑制劑與左旋多巴合用可抑制其外周脫羧，增加入腦量###對于首過效應明顯的藥物可給予大劑量藥物先使首過效應的酶發生飽和，從而提高生物利用度以下有關多劑量給藥的敘述中，錯誤的是

答案:口服給藥達到穩態時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量###達到穩態血藥濃度的時間取決于給藥頻率###多劑量給藥后血藥濃度越來越高藥物與血漿蛋白結合存在競爭抑制作用，但不具有飽和現象

答案:錯眼部給藥時，親水性藥物及多肽蛋白質類藥物一般經過角膜吸收

答案:錯首過效應包括胃腸道首過和肝首過效應

答案:對眼部給藥主要用于發揮局部治療作用

答案:對與血漿蛋白結合的藥物不能被腎小球濾過

答案:對腎臟在單位時間內能將多少容量血漿中所含物質完全清除出去，這個被完全清除了某物質的血漿溶劑就稱為該物質的腎清除率

答案:對表觀分布容積具有解剖學意義，其值可以大于全身體液

答案:錯若某藥物消除半衰期為3小時，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半所需的時間均為3小時。

答案:對結合型藥物不能參與藥物的分布、代謝與排泄

答案:對藥物不同光學異構體可能代謝快慢不同

答案:對二室模型靜注給藥中，k10表示藥物從中央室的消除，而b表示分布基本完成后在消除相的藥物消除，一般b<k10。

答案:對靜脈滴注給藥經過3.32個半衰期,血藥濃度達到穩態濃度的90%。

答案:對非臨床藥物動力學研究取樣點的設計應兼顧吸收相、分布相和消除相，一般采集6~8點即可。

答案:錯某藥靜脈注射經3個半衰期后，其體內藥量為原來的

答案:1/8下列屬于中速處置類藥物的是

答案:半衰期在3~8h以下敘述錯誤的是

答案:被動擴散需要載體參與以下哪個因素不屬于影響體內過程的藥物因素

答案:藥物代謝酶基因多態性下列哪項措施不能加速藥物的腎排泄

答案:服用頭孢菌素類藥物時，同時服用丙磺舒抗心律失常藥丙吡胺在治療劑量時會出現明顯的可飽和血漿蛋白結合過程。當劑量增加時，其藥動學參數哪一個敘述是正確的

答案:Cmax/Dose會隨劑量的增加而下降下列敘述不正確的是

答案:油溶液靜注后能起到長效作用下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是

答案:可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高關于藥物代謝的敘述錯誤的是

答案:給藥劑量不會影響代謝反應的類型及代謝物的比例SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為

答案:藥物動力學評價方法如果處方中選用口服硝酸甘油，就應選用較大劑量，因為

答案:首過效應明顯以下哪種藥物可促進胃排空

答案:多潘立酮在用于判斷體外酶代謝、細胞或膜轉運與體內實驗結果的一致性、解析介導藥物轉運的蛋白時，應該使用下述哪個藥動學參數

答案:Km根據藥物生物藥劑學分類系統，Ⅱ型藥物的特點是

答案:低溶解性和高滲透性對于腎功能減退患者，用藥時主要考慮

答案:藥物經肝臟的代謝以下關于主動轉運的說法正確的是

答案:有競爭轉運現象某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數據處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其初始濃度C0為

答案:5.2mg/L采用尿排泄數據求算動力學參數須的條件為

答案:有較多原形藥物從尿中排泄且腎排泄符合一級速度過程關于藥物分布的描述錯誤的是

答案:藥物向靶組織、靶器官的分布決定藥物的安全性以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩態血濃度，應將首次劑量

答案:增加2倍以下不可完全避免肝臟首過效應的是

答案:栓劑直腸給藥鼻腔吸收藥物適宜的粒子大小為

答案:2-20μm一般藥物由血向體內各組織器官分布的速度為

答案:肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結蹄組織靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為

答案:100L肺部給藥吸收較快的原因是

答案:轉運距離極小###肺泡巨大的表面積###毛細血管豐富關于多室模型的敘述不正確的是

答案:二室模型靜注給藥由于在消除的過程中存在分布，因此消除不是一級動力學過程。###藥物在中央室與周邊室之間進行可逆的轉運，轉運速度相等；###三室模型由中央室和兩個外周室組成，深外周室與淺外周室間也可逆的轉運藥物；下列關于經皮給藥吸收的論述正確的是

答案:皮膚附屬器也可能成為重要的透皮吸收途徑###某弱堿藥物的透皮給藥系統調節pH為偏堿性，使其呈非解離型，利于藥物吸收###脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質層聚集，不易穿透皮膚###水溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經皮吸收以下關于藥物體內過程說法錯誤的是

答案:藥物必須經過代謝才能排出體外###藥物的吸收、代謝和排泄過程稱為處置###所有藥物制劑均需經歷吸收過程###藥物代謝的主要部位在血液以下屬于生物藥劑學研究工作的有

答案:研究藥物的理化性質對藥物體內轉運行為的影響###研究生物藥劑學的試驗方法###研究新的給藥途徑與給藥方法###研究劑型、制劑處方和制劑工藝對藥物體內過程的影響###研究中藥制劑的溶出度和生物利用度下列關于注射給藥敘述正確的是

答案:肌內注射的容量一般為2～5ml，其溶媒為水、復合溶媒或油###鞘內注射可用于克服血腦屏障###皮內注射一般僅作疾病診斷與過敏試驗###動脈給藥危險性大，一般極少使用非線性藥物動力學的特點有

答案:血藥濃度和AUC與劑量不成正比###遵從Michaelis-Menten方程###藥物的消除不遵循一級動力學###藥物消除半衰期隨劑量增加而延長關于殘數法求算二室模型靜注給藥后藥動學參數的原理敘述正確的是

答案:分布相血藥濃度的下降較消除相的快得多，故可假設α>>β；###以lnCr-t作圖得到殘數線，根據直線的斜率和截距即可求出α和A；###根據消除曲線方程求出分布相各對應時間點的外推濃度值；采用尿排泄數據求算藥物動力學參數應符合

答案:藥物的腎排泄符合一級速度過程；###藥物以原形進行腎排泄的分數大于70%；###尿液中原形藥物產生的速率與給藥劑量成正比影響藥物肺排泄量的因素有

答案:藥物的分子量###揮發性藥物的溶解性###呼吸頻率###藥物的沸點###肺部的血流量研究TDM的臨床意義有

答案:確定患者是否按醫囑服藥###監督臨床用藥###研究治療無效的原因###研究合并用藥的影響藥物動力學的研究內容有

答案:藥物動力學參數求算###指導制劑研究與質量評價###指導臨床用藥###創建數學模型并求解###指導新藥合成應用殘數法求算ka應符合的條件有

答案:ka>>k；###吸收相取樣要大于3個時間點###藥物的吸收符合一級速度過程；以下哪些是屬于影響劑型體內過程的因素

答案:制劑的處方及制備工藝###藥物的晶型及粒徑###性別和年齡###生理和病理條件以下情況下可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析

答案:大部分以原形從尿中排泄的藥物###缺乏嚴密的醫護條件###用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物###血液中干擾性物質較多清洗期確定以受試藥物消除半衰期而定，一般要求至少需要5個消除半衰期。

答案:錯治療指數低的藥物或具有線性藥動學特征的藥物需要進行TDM。

答案:錯具有腸肝循環的藥物，藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時間延長，生物利用度提高

答案:對BCS分類系統中Ⅲ類藥物的滲透性較低，溶解性較高，跨膜轉運是藥物吸收的限速過程

答案:對只要藥物的體內過程符合線性藥物動力學過程，都可以用統計矩理論來進行分析。

答案:對腎清除率是反映腎功能的重要參數之一，某藥物的清除率值大，則說明藥物清除快。

答案:對藥物的半衰期越短，可更快的達到穩態。

答案:對試驗期間受試者可保持自主活動，飲水和飲食一般不會影響其藥動學參數。

答案:錯統計矩分析是把血藥濃度-時間曲線看成是某種概率的統計曲線，即藥物在體內的滯留時間的概率分布曲線，橫坐標代表隨機分布概率，縱坐標代表滯留時間。

答案:錯尿量增加，藥物在尿液中的濃度下降，更易重吸收

答案:錯在靜滴的同時靜注一個負荷劑量可立刻達到穩態。

答案:對零級速度過程指藥物的轉運速率在任何時間部是恒定的，與藥物量或濃度無關。

答案:對水楊酸類酸性藥物中毒，可以用碳酸氫鈉堿化尿液加速排泄

答案:對慢速處置類藥物的半衰期大于24h；

答案:錯達穩態時，一個給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積。

答案:對主動轉運具有需要載體順濃度梯度轉運的特征

答案:錯皮內注射只用于診斷與過敏實驗,注射量在1ml左右

答案:錯TDM的實施可分為申請、采樣、測定、數據處理和結果分析五個步驟。

答案:對藥物粒子大小對吸收有影響，但藥物晶型不影響藥物的吸收

答案:錯脂溶性非離子型藥物容易透過細胞膜

答案:對非臨床藥物動力學研究揭示藥物在動物體內的動態變化規律，獲得藥物的基本動力學參數，闡明藥物ADME的過程和特點。

答案:對促進擴散與單純擴散的區別是

答案:存在最大轉運速率，需要載體參與藥物代謝一般產生

答案:極性增強的化合物關于生物藥劑學的描述，正確的是

答案:藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性藥物的表觀分布容積是指

答案:體內總藥量與血藥濃度之比關于隔室劃分的敘述，正確的是

答案:隔室是根據組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的藥物的體內ADME過程不包括

答案:溶解某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，經過3h后的血藥濃度為

答案:3.33mg/L口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是

答案:溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片有關肝藥酶的敘述不正確的是

答案:專司外源性藥物的代謝某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，達穩態后的波動度為

答案:0.186某前體藥物和酶誘導劑同時使用時，可導致

答案:藥理作用加快、加強或毒性增強某藥物的肝首過效應較大，不適合選用以下哪種劑型

答案:口服控釋片青蒿素連續給藥后可誘導自身藥物代謝酶，連續給藥7天后，關于清除率和AUC的敘述正確的是

答案:口服清除率增加和AUC降低藥物最主要的兩條排泄途徑是

答案:腎排泄和膽汁排泄用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（）情況下有意義

答案:溶出是吸收的限速過程關于藥物與蛋白結合的敘述，正確的是

答案:藥物與血漿蛋白的可逆性結合，是藥物在血漿中的一種貯存形式在進行口服給藥藥物動力學研究時，不適于采用的動物為

答案:家兔反映藥物腎排泄速率的參數是

答案:腎清除率關于影響藥物療效因素的說法錯誤的是

答案:制劑處方中所用輔料種類、性質和用量的變化通常不會改變藥物的藥理作用，因此，對其療效也不會產生影響下列哪種方法不可以提高Ⅱ類藥物的生物利用度

答案:用親脂性包合材料制成包合物口服藥物的主要吸收部位是

答案:小腸靜脈滴注給藥的MRTinf為

答案:MRTiv+T/2在TDM對個體化用藥方案進行調整時，不需考慮

答案:藥物藥理效應關于生物膜的敘述錯誤的是

答案:結晶性在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關的參數是

答案:AUC關于清除率的敘述，錯誤的是

答案:清除率沒有明確的生理學意義某藥物表觀分布容積為15L，則此藥物

答案:主要分布于細胞外液不是藥物胃腸道吸收機理的是

答案:滲透作用關于藥物的脂溶性與其吸收的關系下列敘述錯誤的是

答案:藥物Ko/w越大，脂溶性越大，吸收越好以下關于胃腸道吸收錯誤的是

答案:一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收關于血漿蛋白結合描述正確的是

答案:藥物血漿蛋白結合率會受動物種類、性別、生理病理狀態影響###血漿蛋白結合率很高的藥物，通常結合率輕微的改變會對藥效產生明顯的影響下列影響藥物分布的因素有

答案:毛細血管的通透性###藥物的分子量、脂溶性、pKa等理化性質###藥物與組織的親和力###藥物的血漿蛋白結合率###血液循環速率關于等劑量等間隔時間多次用藥，敘述正確的有

答案:穩態濃度的高低與劑量有關###穩態濃度的坪幅與給藥劑量成正比###達到95％穩態濃度，約需要4～5個半衰期###劑量加倍，穩態濃度也提高一倍以下哪些過程既屬于轉運又屬于處置

答案:分布###排泄關于藥物代謝的敘述正確的是

答案:藥物代謝產物一般極性較大###給藥途徑會藥物的首過代謝情況###合并用藥可能產生代謝相互作用###給藥劑量會影響代謝反應的類型及代謝物的比例###左旋多巴的腸溶性泡騰片，可使小腸多巴脫羧酶飽和，可提高其生物利用度藥物的肝首過代謝可能發生于

答案:直腸給藥后###口服給藥后下列關于口腔給藥說法中正確的是

答案:藥物經口腔粘膜給藥可以發揮局部作用或全身作用###藥物透過口腔粘膜的能力與藥物的脂溶性、解離度和分子量大小密切相關###首過作用強的藥物可考慮通過口腔給藥###影響口腔粘膜給藥制劑吸收的最大因素是唾液的沖洗作用某有機酸在小腸吸收良好，可能的原因是

答案:小腸吸收表面微環境實際pH比腸內pH低###小腸吸收表面積大###該藥物可能通過小腸上的膜孔途徑轉運藥物代謝的作用主要表現在

答案:代謝會使前藥活化###代謝可能會增強藥理活性###代謝可使藥物失活或活性減弱###代謝可能產生有毒代謝產物藥物鼻腔吸收的主要影響因素包括

答案:藥物的脂溶性###分子量###藥物的解離度###藥物粒子大小下列關于藥物排泄的描述正確的是

答案:腎臟是人體主要的排泄器官，其功能異常會影響藥物的排泄###通常分子量小、脂溶性高、偏弱堿性的藥物相對容易從乳汁進行排泄###嬰幼兒與老年人的藥物排泄相對于成人較慢，因此，可能需要適當調整給藥劑量###藥物的不同劑型與給藥途徑、制劑中所用輔料均可能會影響藥物排泄過程關于一級速率過程敘述正確的是

答案:一次給藥情況下，尿排泄量與給藥劑量成正比。###藥物在體內某部位的轉運速率與該部位的藥量或濃度的一次方成正比###一次給藥的血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比；###藥物的生物半衰期與給藥劑量無關；下列哪些反應類型一般可以增加代謝物的極性

答案:硫酸結合###谷胱甘肽結合###葡萄糖醛酸結合在藥動學研究中，隔室模型的確定主要取決于

答案:給藥途徑###采樣周期###分析方法靈敏度###采樣點設計關于表觀分布容積描述正確的是

答案:藥物表觀分布容積越大可能藥物排泄慢、藥效長、毒性大###表觀分布容積沒有解剖學上的生理意義，但能表明藥物在血漿和組織間動態分布特性下列有關藥物在胃腸道的吸收描述正確的是

答案:主動轉運很少受pH值的影響###胃腸道內的pH值從胃到大腸逐漸上升###腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸以下哪些藥物不適合采用微粉化技術增加藥物的口服吸收

答案:對胃腸道有刺激性的藥物###胃腸液中不穩定的藥物如果Ⅰ類藥物的生物利用度受到胃酸降解或胃腸道代謝酶的作用，則可采用哪些方法進一步提高藥物的生物利用度

答案:加入代謝酶抑制劑等###制成腸溶制劑###改變給藥途徑需進行TDM的有

答案:肝、腎等功能有損害時###半衰期隨劑量增加而延長的藥物###治療指數低的藥物###合并用藥###中毒癥狀易與疾病本身相混淆的藥物藥物代謝Ⅰ相反應包括

答案:還原###異構化###水解###氧化隔室的劃分是按照具有相近藥物轉運速率的器官、組織組合而成，同一隔室內藥物的濃度均相等。

答案:錯尿藥排泄數據處理方法有速率法與虧量法，兩種方法計算得到的藥動學參數準確度相同。

答案:錯達峰時間只與吸收速度常數ka和消除速度常數k有關。

答案:對微粒給藥系統主要影響藥物的吸收過程，從而實現其靶向性

答案:錯右側臥比左側臥胃排空快

答案:對腦血流量較大，因此藥物易于向腦部分布

答案:錯單胺氧化酶作用底物主要為單胺類物質

答案:對虧量法處理尿排泄數據時對藥物消除速度的波動較敏感。

答案:錯靜脈滴注給藥經過6.64個半衰期,血藥濃度達到穩態濃度的95%。

答案:錯對于生物半衰期短且治療指數小的藥物，臨床上多采用靜脈滴注給藥，通過滴注速度的調節達到最佳的治療效果。

答案:對線性藥物動力學特征的藥物血藥濃度、AUC及尿中累積排藥量與劑量成正比關系；

答案:對藥物的處置包括藥物的分布和排泄

答案:錯細胞色素P450酶對底物特異性低

答案:對W-N法求算吸收速率常數，藥物的吸收必須符合一級動力學過程。

答案:錯采用減小給藥劑量、增加給藥頻率的方法可有效的降低藥物在體內的波動。

答案:對臨床比較試驗方法是CFDA推薦的研究生物等效性的首選方法。

答案:錯制劑處方中所用輔料的種類、性質及用量均會影響藥物的療效

答案:對飯前服用B12有利于其吸收

答案:錯膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的轉運過程

答案:對藥物動力學的研究成果可應用于藥物設計、藥物制劑設計、藥品質量控制與評價、臨床合理用藥等藥物研究開發直至臨床用藥的各個環節。

答案:對藥時曲線的一階原點矩定義為時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積。

答案:對胃是藥物吸收最主要部位

答案:錯用統計矩分析藥物體內過程，主要依據血藥濃度-時間曲線下面積，不受數學模型的限制，適用于任何隔室模型，故為非隔室分析法之一。

答案:對二室模型靜脈注射給藥后，隨著分布逐漸達到動態平衡時，周邊室組織藥物濃度達到最大值。

答案:對粒子形態及密度是決定肺沉積與治療作用的關鍵因素

答案:錯唾液的沖洗作用是影響口腔黏膜給藥制劑吸收的最重要因素之一

答案:對II相代謝反應均會使藥物極性增加

答案:錯半衰期在8~24h的藥物，最方便的給藥方案為按半衰期給藥，為迅速達到有效治療濃度，還可采用首劑量加倍的方案。

答案:對直腸液體積較小，無緩沖能力

答案:對血流灌注差的組織、器官或體液構成周邊室，如肌肉、骨骼、皮下脂肪等。

答案:對生物利用度是指制劑中的藥物被吸收進入體循環的速度與程度。

答案:對進行藥物動力學研究時，往往采用各種軟件進行數據處理，下列軟件中不屬于統計學軟件的是

答案:Pharsight新藥非臨床研究選擇實驗動物的基本原則不包括

答案:創新藥應選用兩種或兩種以上的動物，其中一種為小型動物，另一種為大型動物；最常用的生物利用度研究方法為

答案:血藥濃度法生物利用的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應法等。

答案:對若同一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，其吸收程度和速度的參數無統計學差異，則說明兩制劑生物等效。

答案:對Ⅰ期臨床藥物動力學試驗時應選擇正常健康人作為受試者。一般采用健康男性，年齡以18～45歲為宜。

答案:錯Ⅰ期臨床藥物動力學試驗時，下列錯誤的是

答案:一般應選擇目標適應癥患者進行臨床藥物動力學研究旨在闡明藥物在人體內的吸收、分布、代謝和排泄的動態變化規律，為臨床制定合理用藥方案的依據。

答案:對生物等效性研究采用生物利用度的研究方法，以藥物動力學參數為終點指標，根據預先確定的等效標準和限度進行的比較研究。

答案:對給藥方案包括藥物與設計劑型、給藥劑量、給藥間隔等。

答案:對影響血藥濃度的因素主要不包括

答案:長期用藥后機體對藥物反應的變化研究TDM的臨床意義不包括

答案:研究藥物在體內的代謝變化藥物濃度測定目前常用的分析方法，有酶聯免疫法、高效液相色譜法、液質聯用法等。

答案:對半衰期小于30min的藥物，若治療指數低，最好選擇靜脈注射；

答案:錯TDM可作為評價患者用藥依從性的手段及醫療差錯或事故的鑒定依據。

答案:對根據平均穩態藥濃度設計給藥方案，主要就是調整給藥劑量或給藥周期時間。

答案:對下列哪些方法不能用于腎功能減退患者消除速率常數的估算

答案:Ritschel一點法肝、腎、心及胃腸功能損害以及藥物聯合治療時，需要進行血藥濃度監測。

答案:錯下列不需要進行TDM的藥物是

答案:阿司匹林時間與血藥濃度的乘積與時間曲線下的面積稱為

答案:一階矩血藥濃度-時間曲線下面積定義為藥時曲線的一階矩。

答案:錯平均吸收時間MAT為

答案:MRTni-MRTiv對于靜脈注射后具單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTiv

答案:0.693平均滯留時間為零階矩除以一階原點矩。

答案:錯統計矩分析不需要對藥物設定專門的隔室，也不必考慮藥物的體內隔室模型特征，適用于任何隔室。

答案:對MRT的數學表達式為

答案:AUMC/AUC平均滯留時間與給藥方法有關，非瞬時給藥的MRT值總是大于靜注時的MRTiv。

答案:對統計矩分析主要適用于體內過程符合（）的藥物

答案:線性動力學特征對于靜脈注射后具有單室模型特征的藥物，半衰期等于0.693MRT。

答案:對某藥物吸收屬于米氏非線性動力學過程，當劑量較大，血藥濃度較高時，曲線下面積與劑量平方成正比，此時劑量的少量增加，會引起血藥濃度-時間曲線下面積比較大的增加。

答案:對下述描述自身酶抑制作用不正確的是

答案:米曼型動力學當C遠遠小于Km時，生物半衰期隨血藥濃度的增加而延長。

答案:錯治療指數低的抗癲癎藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發生羥基化反應，生成無藥理活性的羥基苯妥英（約占50~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學參數哪一個敘述是正確的

答案:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大自身酶抑制的過程能使代謝減慢，半衰期延長，AUC升高，呈現米氏非線性動力學過程。

答案:錯作血藥濃度-時間曲線，如不同劑量下的血藥濃度-時間曲線相互平行，表明在該劑量范圍內為線性動力學過程；

答案:對非線性動力學特征的藥物消除半衰期隨劑量增加而減小；

答案:錯在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型載體P-糖蛋白的底物。當該藥物的劑量增加，其藥動學參數哪一個敘述是正確的

答案:AUC/Dose會隨劑量的增加而增大腎小管的主動分泌的陰離子轉運系統和陽離子轉運系統，其轉運機制不同的特點是

答案:適合轉運有機酸和有機堿平均穩態血藥濃度是穩態最大血藥濃度與穩態最小血藥濃度的代數平均值。

答案:錯等劑量等間隔多次用藥5個半衰期后，即可達到穩態血藥濃度99％。

答案:錯某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，平均穩態血藥濃度為

答案:1.72ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，穩態最小血藥濃度為

答案:1.56ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的經2h的血藥濃度為

答案:0.94ng/ml某藥每8h靜注0.2mg，半衰期為30h，V=630L，第4次給藥后的最大血藥濃度為

答案:0.98ng/ml減小體內藥物濃度的波動程度是開發緩、控釋制劑的重要目的之一。

答案:對可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是

答案:DF多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的推導前提是

答案:等劑量、等間隔多劑量給藥達到穩態時，藥物在體內的消除速率等于給藥速率，血藥濃度保持恒定不變。

答案:錯二室模型血管外給藥途徑的模型參數不包括

答案:藥物在體內消除的一級總消除速率常數；關于三室模型的敘述正確的是

答案:深外周室為血流灌注更差的組織或器官，如骨髓、脂肪等，又稱為深部組織隔室。某藥靜注后按二室模型進行數據處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其分布相的生物半衰期為

答案:0.6h二室模型靜脈注射給藥的模型參數包括

答案:k12、k21和k10某藥靜注后100mg后，按二室模型進行數據處理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C單位mg/L，t單位h），其清除率Cl為

答案:6.33L/h血流豐富的組織、器官與血液一起組成中央室，如心、肝、脾、肺、腎、腦等。

答案:錯關于隔室模型判別敘述正確的是

答案:WRSS值越小，說明理論值與實測值擬合的越好；二室模型靜脈注射給藥后，因藥物按一級速率過程從中央室消除，故血藥濃度迅速下降。

答案:錯三室模型是由中央室與兩個周邊室組成，兩個周邊室之間也可逆轉運藥物。

答案:錯在藥動學研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是

答案:W-N法測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

答案:2.0h對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，滴注速度為200mg/h，1.5h后的血藥濃度為

答案:2.3mg/L關于單室模型錯誤的敘述是

答案:單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。

答案:錯某藥靜脈滴注經3個半衰期后，其血藥濃度達到穩態血藥濃度的

答案:87.5％欲使血藥濃度迅速達到穩態，可采取的給藥方式是

答案:先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注對某患者靜脈滴注利多卡因，半衰期為1.9h,V=100L，若要使穩態血藥濃度達到4μg/mL，滴注速度為

答案:146mg/h某藥物同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。

答案:錯當藥物有相當多的部分以原形從尿中排泄且藥物經腎排為零級動力學過程，則可采用尿藥速度法處理尿藥排泄數據。

答案:錯某單室模型藥物半衰期為5.8h，V=42L，靜注200mg后，其AUC為

答案:40(mg/L)·h外周室由血流不太豐富、藥物轉運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經過一段時間方能達到動態平衡。

答案:對關于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

答案:代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短最常用的藥物動力學模型是

答案:隔室模型經典的藥物動力學是以非隔室模型為基礎，是藥物動力學研究的最主要方法，

答案:錯藥物動力學是應用動力學原理與數學處理方法，研究藥物在體內的ADME過程的量變規律的學科

答案:對單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡，機體各組織藥物水平能隨血漿藥物濃度的變化平行的發生變化。

答案:對關于藥物動力學的敘述，錯誤的是

答案:藥物動力學只能定性地描述藥物的體內過程，無法達到定量的目標一級速率過程指藥物在體內某部位的轉運速率與該部位的藥量或血藥濃度的一次方成正比的速率過程。

答案:對關于表觀分布容積的敘述，正確的是

答案:可用來評價藥物體內分布的廣泛程度某藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌內注射后

答案:半衰期不變，生物利用度增加極性較大的藥物更易被腎小管重吸收

答案:錯藥時曲線下面積是反應藥物腎排泄速率的參數

答案:錯大多數藥物的腎小管重吸收是被動過程

答案:對下列關于藥物腎排泄過程敘述正確的是

答案:大多數藥物的腎小管重吸收是被動過程以下關于藥物膽汁排泄說法錯誤的是

答案:通過膽汁排泄的藥物分子量一般小于300尿量增加，藥物在尿液中的濃度上升，更易重吸收

答案:錯下列有關排泄的說法正確的是

答案:改變尿液的pH，主要會使腎重吸收發生變化對于口服藥物來說，腸肝循環是導致藥物產生雙峰現象最主要的原因

答案:對產生蛋白尿的重要原因是

答案:腎小球濾過膜通透性增加以下關于影響腎小管被動重吸收說法錯誤的是

答案:尿量越大，藥物排泄越慢下列屬于Ⅰ相代謝酶的是

答案:單胺氧化酶下列關于藥物代謝的說法正確的是

答案:一種藥物可能會有多種代謝產物甲基化轉移酶屬于I相代謝酶

答案:錯以下關于藥物代謝的說法哪個是錯誤的是

答案:丙磺舒與青霉素合用，使青霉素半衰期延長，主要是因為丙磺舒減慢了青霉素的代謝關于CYP450酶的敘述錯誤的是

答案:CYP450酶主要催化藥物的氧化代謝，不需要輔助因子的參與藥物代謝一般使藥物極性增加，易于排泄

答案:對下列關于影響藥物代謝的生理因素說法錯誤的是

答案:Ⅰ相代謝反應種