單元質檢卷四細胞的生命歷程(滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有關細胞的生長與增殖的敘述,錯誤的是()A.體細胞增殖的唯一方式是有絲分裂B.動物細胞有絲分裂各時期染色體的行為與植物細胞大體相同C.細胞核中DNA的含量相對穩定是限制細胞無限長大的因素之一D.顯微觀察洋蔥根尖分生區的一個視野中,往往看不全細胞周期各時期的圖像2.利用洋蔥根尖和小鼠骨髓細胞觀察細胞有絲分裂,下列敘述正確的是()A.分裂中期都能清楚觀察到染色體形態和數目加倍B.分裂末期都能觀察到細胞向中央凹陷縊裂成兩部分C.觀察時都應先用低倍顯微鏡再換用高倍顯微鏡D.用秋水仙素處理小鼠骨髓細胞可引起細胞癌變導致分裂停止3.下圖是某高等動物細胞有絲分裂的示意圖。據圖分析不相符的是()A.該圖表示雌性動物有絲分裂后期B.若染色體①有基因A,則④有基因A或aC.此細胞含有4個染色體組,8個DNA分子D.該細胞產生的子細胞中有2對同源染色體4.PCNA是一類只存在于增殖細胞的階段性表達的蛋白質,其濃度在細胞周期中呈周期性變化(如下圖),檢測其在細胞中的表達可作為評價細胞增殖狀態的一個指標。下列推斷錯誤的是()A.PCNA經核糖體合成,主要在細胞核內發揮作用B.曲線表明PCNA可能輔助DNA復制C.PCNA可能與染色體平均分配到細胞兩極有關D.癌細胞內的PCNA含量較正常細胞高5.下圖表示洋蔥根尖分生組織內的細胞進行有絲分裂時,每個細胞核內DNA含量的變化。下列分析錯誤的是()A.在細胞周期中,分裂間期消耗的能量往往多于分裂期B.當細胞核體積增大到最大體積的一半時,DNA的含量開始急劇增加C.DNA含量的相對穩定是限制細胞不能無限長大的因素之一D.分裂末期DNA含量恢復的原因是著絲粒發生了分裂6.若某動物(2n=8)的一個精原細胞內所有核DNA的核苷酸鏈均被32P標記,經過兩次分裂,下列有關其所產生的4個子細胞中含有被32P標記的核DNA條數的分析(原料不含放射性),正確的是()A.若精原細胞進行的是有絲分裂,則每個子細胞中均有2條被32P標記B.若精原細胞進行的是減數分裂,則每個子細胞中均有2條被32P標記C.若精原細胞進行的是有絲分裂,則每個子細胞中均有4條被32P標記D.若精原細胞進行的是減數分裂,則每個子細胞中均有4條被32P標記7.真核細胞的分裂方式有三種:有絲分裂、無絲分裂和減數分裂。下列相關敘述正確的是()A.與有絲分裂相比,無絲分裂和減數分裂均不出現紡錘體B.精原細胞進行分裂時,細胞內染色體數不會大于核DNA數C.細胞每次分裂前都會進行核DNA的復制和有關蛋白質的合成D.細胞分裂過程中基因重組只出現在減數分裂Ⅰ的后期8.如圖表示細胞分裂過程中染色體的形態變化。下列敘述正確的是()A.甲→乙的過程中細胞內染色體數目加倍B.觀察染色體形態和數目通常在丙時期C.丙→戊的過程中可發生同源染色體的分離D.戊階段細胞中染色體數是DNA分子數的兩倍9.下圖為細胞分裂的概念圖,下列有關說法正確的是()A.過程①中無紡錘體和染色體的出現,有核膜、核仁的周期性消失與重建B.在過程②中,染色體與核DNA分子的數目上表現出平行關系C.過程②對生物的性狀遺傳有貢獻D.過程③具有2個細胞周期,精原細胞以②或③的方式增殖10.同源染色體之間與姐妹染色單體之間的共同點是()A.它們中的一條都是以另一條為模板復制而來的B.它們的形狀、大小一般都是相同的C.它們所含的基因都是相同的D.一對同源染色體與一對姐妹染色單體所包含的DNA分子數都是相同的11.如圖表示動物細胞有絲分裂時的染色體數(a)、染色單體數(b)和DNA分子數(c)的數量關系。下列解釋不正確的是()A.①可以用于表示細胞分裂的前期B.①時染色體的螺旋化程度可能達到最高C.間期用②表示最恰當D.③可以表示細胞分裂完成12.下圖表示某種哺乳動物細胞分別在正常培養和藥物處理培養時,所測得的細胞中核DNA含量與細胞數的關系。推測該藥物的作用是()A.通過抑制DNA的復制,抑制細胞分裂B.通過促進DNA的復制,促進細胞分裂C.通過抑制紡錘體的形成,抑制細胞分裂D.通過促進著絲粒分裂,促進細胞分裂13.研究表明,細胞周期依賴性蛋白激酶(CDK)是細胞周期調控的核心物質,各種CDK在細胞周期內特定的時間被激活,驅使細胞完成細胞周期。其中CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高,分裂期活性迅速下降,以順利完成分裂。下列說法錯誤的是()A.溫度的變化會影響一個細胞周期持續時間的長短B.CDK1可能與細胞分裂間期相關蛋白質的合成有關C.CDK1抑制劑可干擾細胞周期,控制癌細胞的增殖D.CDK1持續保持較高活性的細胞,細胞周期會縮短14.下列有關細胞生命歷程的敘述,錯誤的是()A.衰老細胞內染色質收縮影響DNA復制和轉錄B.細胞癌變的根本原因是原癌基因突變為抑癌基因C.細胞代謝產生的自由基,會攻擊DNA和蛋白質等分子D.細胞凋亡可以發生在個體發育的全過程中15.科學家研究發現,腫瘤細胞能釋放一種叫“微泡”的泡狀結構,其攜帶一種特殊的“癌癥蛋白”。當“微泡”與血管上皮細胞融合時,“癌癥蛋白”作為信號分子促進新生血管異常形成,并向著腫瘤方向生長。下列相關敘述,錯誤的是()A.“癌癥蛋白”的形成過程需要多種RNA分子的參與B.“癌癥蛋白”作為膜蛋白成分參與新生血管的生長C.“微泡”和血管上皮細胞的融合與細胞膜的流動性有關D.“癌癥蛋白”的作用影響了血管上皮細胞基因的選擇性表達二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)16.下列對高等動物通過減數分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述,不正確的是()A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質B.受精時精子與卵細胞相互識別與細胞膜上的糖蛋白有關C.受精卵中的遺傳物質父方和母方各提供一半D.雌、雄配子彼此結合的機會相等,因為它們的數量相等17.果蠅是XY型性別決定的二倍體生物。在基因型為AaXBY果蠅產生的精子中,發現有基因組成為AaXBXB、AaXB、aXBXB的異常精子。下列相關敘述正確的是()A.細胞分裂與精子的形成過程受基因的控制B.AaXBXB精子的形成過程體現了生物膜的流動性C.AaXB精子的產生是基因突變或染色體變異的結果D.aXBXB精子的形成是減數分裂Ⅱ異常導致的18.2015年諾貝爾化學獎頒給了研究細胞DNA損傷修復機制的三位科學家。p53蛋白對細胞分裂起監視作用。p53蛋白可判斷DNA損傷的程度,如果損傷較小,該蛋白就促使細胞自我修復(過程如圖所示);若DNA損傷較大,該蛋白則誘導細胞凋亡。下列有關敘述正確的是()A.p53蛋白可使DNA受損的細胞分裂間期延長B.p53蛋白可導致細胞內的基因選擇性表達C.抑制p53蛋白基因的表達,細胞將不能分裂D.若p53蛋白基因突變,則可能導致細胞癌變19.研究發現細菌中的天然蛋白質分子伴侶GroEL可作為攜帶疏水藥物的納米機器,腫瘤微環境中的高濃度ATP可以激發GroEL改變構象,蛋白構象的變化導致其內部由疏水微環境變成親水微環境,進而主動釋放攜帶的藥物來殺傷腫瘤細胞,實現了藥物的精準可控釋放。下列敘述不合理的是()A.腫瘤細胞中的DNA可能受到損傷,細胞的增殖失去控制B.高濃度ATP激發GroEL蛋白構象的改變會導致其變性失活C.腫瘤微環境中高濃度的ATP在腫瘤組織液中合成D.分子伴侶GroEL的合成需要多種細胞器的共同參與20.癌細胞即使在氧氣充足的條件下也主要依賴無氧呼吸產生ATP,這種現象稱為“瓦堡效應”。研究表明,癌細胞和正常分化的細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異,但癌細胞從內環境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖的量和正常細胞不同。下圖是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程,下列分析中錯誤的是()A.若研制藥物抑制癌癥患者體內細胞的異常代謝途徑,可選用圖中①④為作用位點B.癌細胞中丙酮酸轉化為乳酸的過程會生成少量的ATPC.葡萄糖通過細胞膜上的載體蛋白進入細胞,生成的五碳糖可作為合成DNA的原料D.發生“瓦堡效應”的癌細胞吸收的葡萄糖比正常細胞的多,且過程③④可同時進行三、非選擇題(本題共5小題,共55分)21.(10分)圖甲是某生物細胞周期各階段的染色體DNA和細胞質中mRNA含量的變化曲線,圖乙是該生物細胞分裂過程中的某一時期圖像。請據圖回答下列問題。(1)圖甲的(填圖中字母)階段,細胞最易受到致癌因子影響,導致癌變。

(2)圖甲曲線表明,細胞分裂過程中核糖體功能活躍的時期是(填圖中字母)。d段細胞質中mRNA明顯減少,最可能的原因是細胞分裂前期發生了,導致mRNA合成減少,且原來的mRNA不斷被分解。

(3)圖乙細胞此時應處于有絲分裂中期,其判斷依據是。在圖甲所示各階段中,細胞中染色體數目最多為條。

22.(11分)近些年,研究人員在細胞減數分裂研究中有一些新發現,如圖1所示。圖1圖2(1)圖1中呈現了細胞的產生過程(部分染色體未標出),細胞②被稱為,此時同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發生。

(2)與“常規”減數分裂相比,“逆反”減數分裂中染色體變化的特征是。在“逆反”減數分裂中,若MⅡ中約23%的細胞出現了染色體不均分的情況,那么可以估算出約%的配子異常。

(3)經過對大量樣本的統計研究,發現了染色體的分配規律,如圖2所示。染色體的這種分配規律及其意義是。

23.(13分)霧霾環境中的致癌因子可能通過改變正常細胞中遺傳物質的結構或功能使其變為癌細胞。年老體衰的人,細胞發生癌變后,癌細胞特別容易沖破細胞識別作用,逃避機體的免疫監視。請根據上述材料回答下列問題。(1)老人易患癌癥的原因可能是能力降低,導致機體無法識別并殺死癌變細胞。

(2)癌細胞的特點之一是在適宜的條件下,能夠無限增殖。從該特點看,致癌因子改變的基因是。癌細胞的特點之二是具有轉移性,原因是。

(3)蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽,研究發現,蜂毒素對多種癌細胞具有強烈的殺傷作用,阻斷癌細胞增殖周期從而引起細胞凋亡。科研人員為研究蜂毒素對人肺癌細胞的影響及作用機制,進行了以下實驗,請回答問題。①方法步驟。a.取4只相同的培養瓶編號,分別加入等量的完全培養液并接種等量離體肺癌細胞。b.1號培養瓶為空白對照,向2、3、4號培養瓶中分別加入等量的2、4、6μg/mL蜂毒素溶液。c.培養48h后,檢測并統計肺癌細胞的凋亡率,結果如圖1所示。d.重復a、b步驟,檢測凋亡基因(Bax、Bcl-2)的表達,結果如圖2所示。②分析討論。a.圖1表明:

。

b.圖1、圖2表明:從基因水平上看,蜂毒素誘導肺癌細胞凋亡與有關,當Bcl-2蛋白/Bax蛋白的比值出現趨勢時,將會誘導肺癌細胞凋亡。

(4)受損的肺器官中存在部分死亡細胞,肺部受損導致細胞的死亡稱為,而被病原體感染的細胞的清除(被細胞毒性T細胞攻擊的死亡)稱為。

24.(11分)細胞周期的有序調控如同自動洗衣機的設定程序。在細胞周期中有一系列檢驗點對細胞增殖進行嚴密監控,確保細胞增殖嚴格有序進行。在細胞質中細胞周期蛋白濃度呈周期性變化,周期蛋白濃度越高,激酶活性越高,細胞周期蛋白與激酶結合形成復合物后,激酶被激活幫助細胞通過這些檢驗點。如周期蛋白1與激酶1結合形成復合物MPF后,激酶1促進細胞由G2期進入M期,周期蛋白2與激酶2結合形成復合物SPF后,激酶2促進細胞由G1期進入S期。下圖顯示了上述調控過程中MPF和周期蛋白的活性濃度變化規律。注:M表示分裂期,G1表示DNA合成前期,S表示DNA合成期,G2表示DNA合成后期。(1)該周期蛋白的增加除了能夠促進細胞內發生“染色質螺旋化”的變化外,還能促進細胞內發生的變化有、、。

(2)圖中的周期蛋白為(填“周期蛋白1”或“周期蛋白2”),若使更多細胞阻滯在G2/M檢驗點,根據題干信息,可采取什么措施?

。

(3)若將G2期和M期細胞融合,則G2期進入M期的時間(填“提前”“延后”或“不變”),為什么?

。

25.(10分)WDR26蛋白在真核生物中廣泛存在,該蛋白與調控細胞增殖的某信號途徑密切相關。為探究WDR26蛋白對細胞增殖的影響,某團隊以HeLa細胞(某種癌細胞)為材料進行研究,實驗組為WDR26蛋白過量表達的HeLa細胞,對照組為WDR26蛋白正常表達的HeLa細胞,結果如下。圖1圖2(1)HeLa細胞培養時所需氣體主要有氧氣和二氧化碳,其中二氧化碳的主要作用是維持培養液的。與正常細胞相比,培養的HeLa細胞之間的黏著性顯著降低,原因是。

(2)實驗組和對照組HeLa細胞的數量變化曲線如圖1所示。由圖可得出的實驗結論是WDR26蛋白能(填“促進”或“抑制”)細胞增殖。

(3)流式細胞儀可根據細胞中DNA含量的不同對細胞計數。用流式細胞儀對實驗組和對照組的HeLa細胞進行檢測,結果如圖2所示。圖中M點的HeLa細胞在細胞周期中所處的時期是。如果在實驗組中加入DNA合成抑制劑,N點所對應的細胞數量將(填“增多”或“減少”)。

單元質檢卷四細胞的生命歷程1.A體細胞的增殖可以通過有絲分裂進行,也可以通過無絲分裂進行,A項錯誤;動物細胞有絲分裂各時期染色體的行為與植物細胞大體相同,如都有染色體的復制、染色體排列在細胞中央、染色體著絲粒分裂后產生的兩個子染色體分別移向細胞的兩極等,B項正確;細胞核是細胞代謝和遺傳的控制中心,細胞核中DNA的含量是相對穩定的,如果細胞太大,會增大細胞核的“負擔”,因此細胞不能無限長大,此外,細胞不能無限長大還受其他因素的影響,如細胞表面積與體積的關系,C項正確;細胞周期中,分裂間期持續的時間較長,分裂期持續的時間較短,在觀察洋蔥根尖分生區的一個視野中,一般處于分裂間期的細胞多于分裂期,處于分裂期的數目少,往往看不全細胞周期各時期圖像,D項正確。2.C染色體數目加倍發生在有絲分裂后期,A項錯誤;有絲分裂末期植物細胞在赤道板位置出現細胞板將細胞一分為二,動物細胞分裂的末期不形成細胞板,而是細胞膜從細胞的中部向內凹陷,最后把細胞縊裂成兩部分,B項錯誤;低倍鏡視野范圍大,先用來尋找觀察目標,再用高倍鏡放大觀察,C項正確;秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成,一般情況下,用秋水仙素處理小鼠骨髓細胞不會引起細胞癌變而導致細胞分裂停止,D項錯誤。3.A圖示細胞處于有絲分裂后期,圖中①和④為同源染色體,②和③為性染色體,由于不確定該動物的性別決定方式,因此該動物可能是雌性也可能是雄性,A項錯誤;①和④為同源染色體,因此若染色體①有基因A,則④有基因A或a,B項正確;圖中上下兩極各有2個染色體組,4個DNA分子,因此共有4個染色體組,8個DNA分子,該細胞產生的子細胞中染色體數目與該細胞的一極相同,有2對同源染色體,C、D兩項正確。4.C由圖可知,在S期DNA復制時PCNA濃度較高,可推知PCNA可能與DNA復制有關,而DNA復制主要發生在細胞核中,故可推知PCNA主要在細胞核內發揮作用,又因為PCNA屬于蛋白質,故其經核糖體合成,A、B兩項正確;有絲分裂后期著絲粒分裂,染色體平均分配到細胞兩極,由圖可知,該時期PCNA濃度較低,故PCNA可能與染色體平均分配到細胞兩極無關,C項錯誤;癌細胞分裂旺盛,可推斷其內的PCNA含量較正常細胞高,D項正確。5.D在分裂間期,需要完成DNA復制和有關蛋白質的合成,消耗的能量往往多于分裂期,A項正確;據圖可知,當細胞核體積增大到最大體積的一半時,DNA的含量開始急劇增加,B項正確;DNA含量的相對穩定、細胞體積與表面積的關系是限制細胞不能無限長大的兩個因素,C項正確;分裂末期DNA含量恢復的原因是染色體平均分配進了兩個子細胞中,D項錯誤。6.D若精原細胞進行的是有絲分裂,則分裂后期每個著絲粒分裂后形成的兩條子染色體隨機移向兩極,即每個子細胞內被32P標記的核DNA數是不確定的,A、C兩項錯誤;若精原細胞進行的是減數分裂,則經過分裂間期的半保留復制,每條核DNA都含1條被32P標記的核苷酸鏈,減數分裂形成的每個子細胞中都含4條被32P標記的核DNA,B項錯誤,D項正確。7.B有絲分裂和減數分裂均出現紡錘體,無絲分裂不出現紡錘體,A項錯誤;染色體是核DNA的載體,細胞增殖過程中,每條染色體含有1個或2個DNA分子,所以細胞內染色體數只能是小于或等于核DNA數,B項正確;次級性母細胞進行減數分裂Ⅱ前不會進行核DNA的復制和有關蛋白質的合成,C項錯誤;細胞分裂過程中基因重組可出現在減數分裂Ⅰ的前期(四分體時期)和后期,D項錯誤。8.C甲?乙的過程中DNA經過了復制,但染色體數目沒有加倍,A項錯誤;觀察染色體形態和數目通常在丁時期,因為此時染色體形態最清晰,B項錯誤;如果表示減數分裂,丙?戊過程中發生同源染色體的分離,C項正確;戊階段細胞中染色體不含染色單體,染色體數和DNA分子數是相同的,D項錯誤。9.C據圖分析可知,過程①是無絲分裂,無紡錘體和染色體的出現,且核膜、核仁不會消失,A項錯誤;在過程②有絲分裂中,染色體數和核DNA分子數比值為1∶1或1∶2,染色體與核DNA分子在數目上不存在平行關系,B項錯誤;過程②有絲分裂有利于維持親子代細胞遺傳物質的穩定性,C項正確;過程③是減數分裂,不具有細胞周期,只有連續分裂的細胞才有細胞周期,D項錯誤。10.B姐妹染色單體是復制而來的,而同源染色體一條來自父方,一條來自母方,A項錯誤;同源染色體和姐妹染色單體的形狀、大小一般都相同,B項正確;同源染色體上所含基因不一定相同,C項錯誤;一對同源染色體含有4個DNA分子,而一對姐妹染色單體含有2個DNA分子,D項錯誤。11.C由圖可知,①中染色單體數和DNA分子數是染色體數的2倍,細胞可能處于分裂間期DNA復制結束后、分裂前期和中期,在中期染色體的螺旋化程度達到最高,A、B兩項正確;②中無染色單體,染色體數和DNA分子數為正常細胞的2倍,應為分裂后期至末期子細胞形成前,不能代表分裂間期,C項錯誤;③細胞內的染色體和DNA數目恢復正常,說明分裂已經完成,D項正確。12.C細胞分裂過程中,通過間期DNA復制,細胞核DNA含量加倍,通過細胞分裂,細胞核DNA含量又恢復正常。若間期受阻,則細胞不能完成核DNA復制,核DNA含量為2n的細胞數將增多;若細胞不能完成分裂過程,則核DNA含量為4n的細胞數量將增多。分析題圖可知,該藥物處理后,核DNA含量為4n的細胞數增多,故該藥物可能通過抑制紡錘體的形成,抑制細胞分裂。13.D溫度會影響酶的活性,進而影響一個細胞周期持續時間的長短,A項正確;CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高,分裂期活性迅速下降,可能與細胞分裂間期相關蛋白質的合成有關,B項正確;CDK1抑制劑可干擾細胞周期,控制癌細胞的增殖,C項正確;CDK1持續保持較高活性的細胞分裂間期會增長,甚至可能使細胞不能進入分裂期,D項錯誤。14.B衰老細胞染色質收縮會影響DNA解旋,因此會影響DNA復制和轉錄,A項正確;細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發生了基因突變,B項錯誤;細胞代謝產生的自由基會攻擊DNA和蛋白質等分子,致使細胞衰老,C項正確;細胞凋亡是一種自然的生理過程,可以發生在個體發育的全過程中,D項正確。15.B“癌癥蛋白”的形成過程包括轉錄和翻譯,在翻譯時需要tRNA、rRNA、mRNA的參與,A項正確;“癌癥蛋白”為分泌蛋白,不屬于膜蛋白,B項錯誤;“微泡”和血管上皮細胞的融合,體現了細胞膜的流動性,C項正確;“癌癥蛋白”作為信號分子,作用于血管上皮細胞,影響了血管上皮細胞基因的選擇性表達,使細胞向著腫瘤方向生長,D項正確。16.ACD在卵細胞的形成過程中,初級卵母細胞中大部分的細胞質最后分配到了卵細胞中,A項錯誤;受精時精子與卵細胞相互識別與細胞膜上的糖蛋白有關,B項正確;受精卵中線粒體的遺傳物質幾乎全部來自卵細胞,C項錯誤;雌、雄配子結合的機會相等,但是它們的數量并不相等,一般是精子的數量遠遠超過卵細胞的數量,D項錯誤。17.ABD細胞中正常生命活動都受基因的控制,A項正確;精子的形成中有細胞一分為二的過程,能體現生物膜的流動性,B項正確;AaXB精子的產生是由于Aa在減數分裂Ⅰ時沒有分開,而不是基因突變,C項錯誤;aXBXB精子的形成是由于姐妹染色單體在減數分裂Ⅱ時沒有分開,D項正確。18.ABDp53蛋白修復過程會使細胞分裂停止,因而延長了分裂間期,A項正確;p53蛋白可誘導細胞凋亡,而細胞凋亡與細胞內基因選擇性表達有關,B項正確;p53蛋白的作用是對損傷的DNA進行修復,并不影響正常的細胞分裂,C項錯誤;p53蛋白基因突變,則可能無法合成p53蛋白,因而不能對突變的DNA進行修復,可能導致細胞癌變,D項正確。19.BCD細胞中的原癌基因和抑癌基因對細胞增殖具有調控作用,癌細胞的增殖失去控制,可能與DNA中這兩種基因的損傷有關,A項正確;蛋白質構象的改變不一定會導致蛋白質變性失活,B項錯誤;ATP的合成場所主要在線粒體,C項錯誤;分子伴侶GroEL源自細菌,細菌只有核糖體一種細胞器,D項錯誤。20.AB分析題圖可知,①④過程是正常細胞代謝所必需的,所以若要研制藥物來抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑,圖中的①④不宜選為作用位點,A項錯誤;癌細胞中丙酮酸轉化為乳酸的過程不會生成ATP,B項錯誤;分析題圖可知,葡萄糖進入細胞后通過途徑②形成五碳糖,進而合成脫氧核苷酸,作為合成DNA的原料,C項正確;發生“瓦堡效應”的癌細胞吸收的葡萄糖比正常細胞的多,且過程③④可同時進行,D項正確。21.答案:(1)b(2)a、c染色質(絲)高度螺旋化形成染色體(3)著絲粒排列在細胞中央且有同源染色體8解析:(1)圖甲中,分裂間期包括G1、S、G2,即圖中的a、b、c。G1與G2時期合成RNA和蛋白質,S期進行DNA復制,DNA在復制時雙螺旋解開,分子結構不穩定,此時容易發生基因突變。(2)核糖體的主要功能是合成蛋白質,分裂間期中的G1與G2時期蛋白質合成旺盛。d段細胞質中mRNA明顯減少,最可能的原因是細胞分裂前期染色體高度螺旋化,DNA不能正常解旋,轉錄形成的mRNA減少,且原來的mRNA不斷被分解。(3)圖乙細胞中著絲粒排列在細胞中央且有同源染色體,處于有絲分裂中期。由于著絲粒分裂,有絲分裂后期染色體數目加倍,圖甲a~g段中,f為有絲分裂后期,此時染色體數目為8條。22.答案:(1)卵初級卵母細胞互換(2)MⅠ姐妹染色單體分開,MⅡ同源染色體分離23(3)卵細胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性),為進化提供了豐富的原材料(子代群體對環境有更大的適應性,有利于進化)解析:根據圖1分析,①到②表示減數分裂Ⅰ前的間期,②到③表示減數分裂Ⅰ,該過程中發生了染色體互換,③到④表示減數分裂Ⅱ。(1)根據圖形分析可知,圖1產生的子細胞的大小不同,說明該過程是卵細胞的形成過程,細胞②為初級卵母細胞,該細胞中發生了同源染色體的非姐妹染色單體間的互換。(2)與“常規”減數分裂相比,“逆反”減數分裂中染色體變化的特征是MⅠ姐妹染色單體分開,MⅡ同源染色體分離。在“逆反”減數分裂中,若MⅡ中約23%的細胞出現了染色體不均分的情況,則