2024年上海市寶山區寶山中學高三下第一次測試化學試題含解析_第1頁
2024年上海市寶山區寶山中學高三下第一次測試化學試題含解析_第2頁
2024年上海市寶山區寶山中學高三下第一次測試化學試題含解析_第3頁
2024年上海市寶山區寶山中學高三下第一次測試化學試題含解析_第4頁
2024年上海市寶山區寶山中學高三下第一次測試化學試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024年上海市寶山區寶山中學高三下第一次測試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、從下列事實所得出的相應結論正確的是實驗事實結論A在相同溫度下,向1mL0.2mol/LNaOH溶液中滴入2滴0.1mol/LMgCl2溶液,產生白色沉淀后,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,又生成紅褐色沉淀溶解度:Mg(OH)2>Fe(OH)3B某氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙變紅該氣體水溶液一定顯堿性C同溫同壓下,等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別于足量的鋅反應,排水法收集氣體,HA放出的氫氣多且反應速率快HB的酸性比HA強DSiO2既能與氫氟酸反應又能與堿反應SiO2是兩性氧化物A.A B.B C.C D.D2、下列變化過程中克服共價鍵的是()A.二氧化硅熔化 B.冰融化 C.氯化鉀熔化 D.碘升華3、mg鐵粉與含有H2SO4的CuSO4溶液完全反應后,得到mg銅,則參與反應的CuSO4與H2SO4的物質的量之比為A.8:7 B.1:7 C.7:8 D.7:14、下列解釋事實的方程式不正確的是A.金屬鈉露置在空氣中,光亮表面顏色變暗:4Na+O2=2Na2OB.鋁條插入燒堿溶液中,開始沒有明顯現象:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2OC.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液混合,產生氣體:NH4++OH-=NH3↑十+H2OD.碘化銀懸濁液滴加硫化鈉溶液,黃色沉淀變成黑色:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-5、給下列物質分別加入溴水中,不能使溴水褪色的是()A.Na2SO3晶體 B.C2H5OH C.C6H6 D.Fe6、干冰氣化時,發生變化的是A.分子間作用力 B.分子內共價鍵C.分子的大小 D.分子的化學性質7、2019年12月17日,我國國產航母——山東艦正式列裝服役。下列用于制造該艦的材料屬于無機非金屬材料的是A.艦身無磁鎳鉻鈦合金鋼 B.甲板耐磨SiC涂層C.艦載機起飛擋焰板鋁合金 D.艦底含硅有機涂層8、前四周期元素X、Y、Z、W、T的原子序數依次增大,Y、Z、W位于同一周期,X的最簡單氫化物分子的空間結構為正四面體,Y在同周期中電負性最小,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:16;同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小;T元素的價電子排布式為3d104s1。下列說法正確的是()A.簡單離子的半徑Y>Z>WB.最高價氧化物對應水化物的酸性W>Z>XC.W和T的單質混合加熱可得化合物T2WD.W的單質在足量的氧氣中燃燒,所得產物溶于水可得強酸9、下列有關說法不正確的是A.鈉與氧氣反應的產物與反應條件有關B.金屬鎂分別能在氮氣、氧氣、二氧化碳中燃燒C.工業上主要采用高溫冶煉黃銅礦的方法獲得銅D.二氧化硫能漂白某些物質,能使紫色石蕊試液先變紅后褪色10、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O。下列說法正確的是()A.KClO3在反應中得到電子 B.ClO2是氧化產物C.H2C2O4在反應中被還原 D.1molKClO3參加反應有2mol電子轉移11、下列說法正確的是()A.不銹鋼的防腐原理與電化學有關B.高純硅太陽能電池板可以將光能直接轉化為電能C.二氧化硫有毒,不可以用作食品添加劑D.純堿去油污原理是油污溶于純堿12、苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業上可用異丙苯氧化法生產苯酚和丙酮,其反應和工藝流程示意圖如下,下列有關說法正確的是+A.a、b、c均屬于芳香烴 B.a、d中所有碳原子均處于同一平面上C.A有9種屬于芳香族的同分異構體 D.c、d均能發生氧化反應13、常溫下,關于pH=2的鹽酸溶液的說法錯誤的是A.溶液中c(H+)=1.0×10-2mol/LB.此溶液中由水電離出的c(OH―)=1.0×10-12mol/LC.加水稀釋100倍后,溶液的pH=4D.加入等體積pH=12的氨水,溶液呈酸性14、在100kPa時,1molC(石墨,s)轉化為1molC(金剛石,s),要吸收l.895kJ的熱能。下列說法正確的是A.金剛石和石墨是碳元素的兩種同分異構體B.金剛石比石墨穩定C.1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)的總能量低D.石墨轉化為金剛石是物理變化15、電解質的電導率越大,導電能力越強。用0.100mol·L-1的KOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.100mol?L-1的鹽酸和CH3COOH溶液。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示。下列說法正確的是()A.曲線②代表滴定CH3COOH溶液的曲線B.在相同溫度下,P點水電離程度大于M點C.M點溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1D.N點溶液中:c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)16、下表為各物質中所含少量雜質以及除去這些雜質應選用的試劑或操作方法正確的一組是()選項物質(括號為少量雜質)除雜方法ACO2(SO2)通入飽和碳酸氫鈉溶液,再通入堿石灰干燥BCu(CuO)空氣中加熱CFeCl2(Fe)通入少量氯氣加熱DKNO3(NaCl)溶于水配成熱飽和溶液,冷卻結晶A.A B.B C.C D.D17、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關該電池的說法錯誤的是A.電池工作時,NO3-向石墨I移動B.石墨Ⅰ上發生的電極反應為:2NO2+2OH--2e-=N2O5+H2OC.可循環利用的物質Y的化學式為N2O5D.電池工作時,理論上消耗的O2和NO2的質量比為4:2318、雌黃(As2S3)在我國古代常用作書寫涂改修正膠。濃硝酸氧化雌黃可制得硫黃,并生成砷酸和一種紅棕色氣體,利用此反應原理設計為某原電池。下列有關敘述正確的是A.砷酸的分子式為H2AsO4B.紅棕色氣體在該原電池的負極區生成并逸出C.該反應的氧化劑和還原劑物質的量之比為12:1D.該反應中每析出4.8g硫黃,則轉移0.5mol電子19、化合物(x)、(y)、(z)的分子式均為C5H6。下列說法正確的是A.x、y、z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.z的同分異構體只有x和y兩種C.z的一氯代物只有一種,二氯代物只有兩種(不考慮立體異構)D.x分子中所有原子共平面20、下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現象結論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X有白煙產生溶液X一定是濃鹽酸B用玻璃棒蘸取溶液Y進行焰色反應實驗火焰呈黃色溶液Y中一定含Na+C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性:H2O2>Fe3+D用煮沸過的蒸餾水將Na2SO3固體樣品溶解,加稀鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生Na2SO3樣品中含有SO42-A.A B.B C.C D.D21、某課外活動小組的同學從采集器中獲得霧霾顆粒樣品,然后用蒸餾水溶解,得到可溶性成分的浸取液。在探究該浸取液成分的實驗中,下列根據實驗現象得出的結論錯誤的是A.取浸取液少許,滴入AgNO3溶液有白色沉淀產生,則可能含有Cl-B.取浸取液少許,加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產生,則可能含有NO3-C.取浸取液少許,滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產生,則一定含SO42-D.用潔凈的鉑絲棒蘸取浸取液,在酒精燈外焰上灼燒,焰色呈黃色,則一定含有Na+22、X、Y、Z、W、M五種元素的原子序數依次增大。已知X、Y、Z、W是短周期元素中的四種非金屬元素,X元素的原子形成的離子就是一個質子,Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質在常溫下均為無色氣體,Y原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,M是地殼中含量最高的金屬元素。下列說法正確的是()A.五種元素的原子半徑從大到小的順序是:M>W>Z>Y>XB.X、Z兩元素能形成原子個數比(X:Z)為3:1和4:2的化合物C.化合物YW2、ZW2都是酸性氧化物D.用M單質作陽極,石墨作陰極電解NaHCO3溶液,電解一段時間后,在陰極區會出現白色沉淀二、非選擇題(共84分)23、(14分)暗紅色固體X由三種常見的元素組成(式量為412),不溶于水,微熱易分解,高溫爆炸。己知:氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1,混合氣體通過CuSO4,CuSO4固體變為藍色。請回答以下問題:(1)寫出A的電子式____________。(2)寫出生成白色沉淀D的化學方程式________________________。(3)固體X可由A與過量氣體C的濃溶液反應生成,其離子方程式為_________________(4)有人提出氣體C在加熱條件下與Fe2O3反應,經研究固體產物中不含+3價的鐵元素,請設計實驗方案檢驗固體產物中可能的成分(限用化學方法)________________________24、(12分)藥物瑞德西韋(Remdesivir))對2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K為藥物合成的中間體,其合成路線如圖:已知:①R—OHR—Cl②回答下列問題:(1)A的化學名稱為___。由A→C的流程中,加入CH3COCl的目的是___。(2)由G→H的化學反應方程式為___,反應類型為___。(3)J中含氧官能團的名稱為___。碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳原子稱為手性碳原子,則瑞德西韋中含有___個手性碳原子。(4)X是C的同分異構體,寫出一種滿足下列條件的X的結構簡式___。①苯環上含有硝基且苯環上只有一種氫原子;②遇FeCl3溶液發生顯色反應;③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2。(5)設計以苯甲醇為原料制備化合物的合成路線(無機試劑任選)___。25、(12分)硫酰氯(SO2Cl2)可用于有機合成和藥物制造等。實驗室利用SO2和Cl2在活性炭作用下制取SO2Cl2[SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)ΔH=-97.3kJ/mol],裝置如圖所示(部分裝置省略)。已知SO2Cl2的熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,有強腐蝕性,不宜接觸堿、醇、纖維素等許多無機物和有機物,遇水能發生劇烈反應并產生白霧。回答下列問題:I.SO2Cl2的制備(1)水應從___(選填“a”或“b”)口進入。(2)制取SO2的最佳組合是___(填標號)。①Fe+18.4mol/LH2SO4②Na2SO3+70%H2SO4③Na2SO3+3mo/LHNO3(3)乙裝置中盛放的試劑是___。(4)制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中,原因是___。(5)反應結束后,分離甲中混合物的最佳實驗操作是___。II.測定產品中SO2Cl2的含量,實驗步驟如下:①取1.5g產品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振蕩、過濾、洗滌,將所得溶液均放入錐形瓶中;②向錐形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000mol·L-1的AgNO3溶液l00.00mL;③向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機物覆蓋;④加入NH4Fe(SO4)2指示劑,用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+,終點所用體積為10.00mL。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10Ksp(AgSCN)=2×10-12(6)滴定終點的現象為___。(7)產品中SO2Cl2的質量分數為___%,若步驟③不加入硝基苯則所測SO2Cl2含量將___(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。26、(10分)醋酸亞鉻水合物的化學式為[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,該水合物通常為紅棕色晶體,是一種常用的氧氣吸收劑,不溶于水和乙醚(一種易揮發的有機溶劑),微溶于乙醇,易溶于鹽酸,易被氧化。已知Cr3+水溶液呈綠色,Cr2+水溶液呈藍色。實驗室制備醋酸亞鉻水合物的裝置如下圖所示。(1)檢查裝置氣密性后,向左側三頸燒瓶中依次加入過量鋅粒和適量CrCl3溶液,關閉K1打開K2,旋開a的旋塞,控制好滴速。a的名稱是___________,此時左側三頸燒瓶中發生反應的化學方程式為_______、________。一段時間后,整個裝置內充滿氫氣,將空氣排出。當觀察到左側三頸燒瓶中溶液顏色由綠色完全轉變為藍色時,關閉K2,打開K1,將左側三頸燒瓶內生成的CrCl2溶液壓入右側三頸燒瓶中,則右側三頸燒瓶中發生反應的離子方程式為________________________________________。(2)本實驗中所有配制溶液的水均需煮沸,其原因是______________________。右側的燒杯內盛有水,其中水的作用是_______________________________________________。(3)當觀察到右側三頸燒瓶內出現大量紅棕色晶體時,關閉a的旋塞。將紅棕色晶體快速過濾、水洗、乙醚洗、干燥,即得到[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。其中用乙醚洗滌產物的目的是_______________________。(4)稱量得到的[Cr(CH3COO)2]2·2H2O晶體,質量為mg,,若所取用的CrCl3溶液中含溶質ng,則[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(M1=376)的產率是______%。27、(12分)碘及其化合物可廣泛用于醫藥和工業生產等。(1)實驗室用海帶提取I2時操作步驟依次為:灼燒、溶解、過濾、__、__及蒸餾。(2)灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是__。(3)“過濾”后溶液中含一定量硫酸鹽和碳酸鹽。現要檢驗溶液中的I﹣,需選擇的試劑組合及其先后順序是__(選填編號)。a.AgNO3溶液b.Ba(NO3)2溶液c.BaCl2溶液d.CaCl2溶液(4)在海帶灰濾液中加入適量氯水后一定存在I2,可能存在IO3﹣。請補充完整檢驗含I2溶液中是否含有IO3﹣的實驗方案(可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液):①取適量含I2溶液用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__。(5)分解水可用SO2/I2循環法。該法共涉及三步化學反應。__;2H2SO42SO2↑+O2↑+2H2O;__。與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是__;缺點是__。28、(14分)主要用于高分子膠囊和印刷油墨的粘合劑的甲基兩烯酸縮水油酯GMA(即:)的合成路線如下(部分反應所需試劑和條件已略去):已知:請按要求回答下列問題:(1)GMA的分子式______________________;B中的官能團名稱:______________________;甘油的系統命名:______________________。(2)驗證D中所含官能團各類的實驗設計中,所需試劑有______________________。(3)寫出下列反應的化學方程式:反應⑤:____________________。反應⑧:______________________。(4)M是H的同分異構體。M有多種同分異構體,寫出滿足下述所有條件的M的所有可能的結構:____________________________。①能發生銀鏡反應②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能在一定條件下水解(5)已知:{2}CH2=CH2→ΔO2/Ag。參照上述合成路線并結合此信息,以丙烯為原料,完善下列合成有機物29、(10分)硫酸鉛(PbSO4)廣泛應用于制造鉛蓄電池、白色顏料等。利用方鉛礦精礦(PbS)直接制備硫酸鉛粉末的流程如下:已知:(i)PbCl2(s)+2C1-(aq)=PbCl42-(aq)△H>0(ii)有關物質的Ksp和沉淀時的pH如下:物質Ksp物質開始沉淀時pH完全沉淀時pHPbSO41.0×10-8Fe(OH)32.73.7PbCl21.6×10-5Pb(OH)267.04(1)步驟I反應加入鹽酸后可以觀察到淡黃色沉淀生成,請寫出的離子方程式___________。(2)用化學平衡移動的原理解釋步驟Ⅱ中使用冰水浴的原因____________。(3)在上述生產過程中可以循環利用的物質有______________。(4)寫出步驟Ⅲ中PbCl2晶體轉化為PbSO4沉淀的離子方程式________________。(5)鉛的冶煉、加工會使水體中重金屬鉛的含量增大造成嚴重污染。某課題組制備了一種新型脫鉛劑(用EH表示),能有效去除水中的痕量鉛,脫鉛過程中主要發生的反應為:2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+。則脫鉛的最合適的pH范圍為____(填編號)A.4~5B.6~7C.9~10D.11~12(6)PbSO4熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl-KC1混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為PbSO4+2LiCl+Ca=CaCl2+Li2SO4+Pb。①放電過程中,Li+向_______移動(填“負極”或“正極”)。②負極反應式為_____________。③電路中每轉移0.2mol電子,理論上生成_________gPb。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.發生反應MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl,由于NaOH過量,因此再滴入FeCl3溶液,會發生反應:FeCl3+3NaOH=Fe(OH)3↓+3NaCl,不能比較Mg(OH)2和Fe(OH)3溶解度大小,A錯誤;B.某氣體能使濕潤的藍色石蕊試紙變紅,則該氣體為酸性氣體,其水溶液顯酸性,B錯誤;C.HA放出的氫氣多且反應速率快,HA濃度比HB大,在反應過程中HA溶液中c(H+)比較大,證明HA溶液中存在電離平衡HAH++A-,HA是弱酸,故酸性HB>HA,C正確;D.SiO2與氫氟酸反應產生SiF4和H2O,SiF4不是鹽,因此SiO2不是兩性氧化物,D錯誤;故合理選項是C。2、A【解析】

原子晶體熔化克服共價鍵,離子晶體熔化或電離均克服離子鍵,分子晶體發生三態變化只破壞分子間作用力,非電解質溶于水不發生電離,則不破壞化學鍵,以此來解答。【詳解】A、二氧化硅是原子晶體,熔化克服共價鍵,選項A正確;B、冰融化克服的是分子間作用力,選項B錯誤;C、氯化鉀熔化克服是離子鍵,選項C錯誤;D、碘升華克服的是分子間作用力,選項D錯誤;答案選A。3、D【解析】

ag鐵粉的物質的量為,agCu的物質的量為,根據氧化還原順序先與反應,再與反應,因為,所以反應完全,剩余與反應,所以參加反應的的物質的量為,參加反應的的物質的量為,參加反應的CuSO4與H2SO4的物質的量之比為,答案選D。4、C【解析】A、金屬鈉與空氣中的氧氣反應而變暗:4Na+O2=2Na2O,選項A正確;B.鋁表面的氧化鋁溶于燒堿溶液中:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,選項B正確;C.硫酸銨溶液與氫氧化鋇溶液反應:Ba2++2OH-+2NH4++SO42-=BaSO4↓+2NH3?H2O,選項C錯誤;D、碘化銀懸濁液滴加硫化鈉溶液,生成更難溶的黑色沉淀:2AgI+S2-=Ag2S↓+2I-,選項D正確。答案選C。5、B【解析】

A.Na2SO3具有還原性,可與溴水發生氧化還原反應,溴水褪色,故A不選;B.乙醇與水混溶,且與溴水不發生反應,所以溴水不褪色,故B選;C.溴易溶于苯,溶液分層,水層無色,可以使溴水褪色,故C不選;D.鐵可與溴水反應溴化鐵或溴化亞鐵,溴水褪色,故D不選,故選B。6、A【解析】

A.干冰氣化時,分子間距離增大,所以分子間作用力減弱,故A正確;B.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,所以分子內共價鍵沒變,故B錯誤;C.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,分子的大小沒變,故C錯誤;D.干冰氣化時二氧化碳分子沒變,所以化學性質沒變,故D錯誤;答案選A。7、B【解析】

無機非金屬材料,是除金屬材料、高分子材料以外的所有材料的總稱。它是由硅酸鹽、鋁酸鹽、硼酸鹽、磷酸鹽、鍺酸鹽等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、鹵化物等原料經一定的工藝制備而成的材料,由此判斷。【詳解】A.艦身無磁鎳鉻鈦合金鋼屬于金屬材料中的合金,故A錯誤;B.甲板耐磨SiC涂層屬于無機非金屬材料,故B正確;C.艦載機起飛擋焰板鋁合金屬于金屬材料中的合金,故C錯誤;D.有機硅,即有機硅化合物,是指含有Si-C鍵、且至少有一個有機基是直接與硅原子相連的化合物,習慣上也常把那些通過氧、硫、氮等使有機基與硅原子相連接的化合物也當作有機硅化合物,不屬于無機非金屬材料,屬于有機材料,故D錯誤;答案選B。【點睛】解本題的關鍵是知道什么是無機非金屬材料,無機非金屬材料,是除金屬材料、高分子材料以外的所有材料的總稱。8、C【解析】

X的最簡單氫化物分子的空間構型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數依次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的電負性最小,推出Y為Na,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:16,推出該二元化合物為Na2S,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為Al,T元素的價電子3d104s1,推出T元素為Cu,據此分析;【詳解】X的最簡單氫化物分子的空間構型為正四面體,該氫化物為甲烷,即X為C,Y、Z、W位于同一周期,原子序數依次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的電負性最小,推出Y為Na,二元化合物E中元素Y和W的質量比為23:16,推出該二元化合物為Na2S,即W為S,同周期元素簡單離子中,元素Z形成的離子半徑最小,即Z為Al,T元素的價電子3d104s1,推出T元素為Cu,A.Y、Z、W簡單離子分別是Na+、Al3+、S2-,因此簡單離子半徑大小順序是r(S2-)>r(Na+)>r(Al3+),故A錯誤;B.三種元素最高價氧化物對應水化物分別是H2CO3、Al(OH)3、H2SO4,硫酸酸性最強,氫氧化鋁為兩性,因此酸性強弱順序是H2SO4>H2CO3>Al(OH)3,故B錯誤;C.Cu與S在加熱條件下發生反應,因為S的氧化性較弱,因此將Cu氧化成較高價態,得到產物是Cu2S,反應:2Cu+SCu2S,故C正確;D.S在足量的氧氣中燃燒生成SO2,SO2溶于水后生成H2SO3,亞硫酸為中強酸,故D錯誤;答案:C。【點睛】易錯點是選項D,學生認為S與足量的O2反應生成SO3,SO3溶于水后生成H2SO4,學生:C與O2反應,如果氧氣不足,則生成CO,氧氣過量,則生成CO2,S和C不太一樣,S與氧氣反應,無論氧氣過量與否,生成的都是SO2,SO2轉化成SO3,需要催化劑、高溫條件。9、D【解析】

A、鈉與氧氣反應常溫下生成氧化鈉,加熱或點燃的條件下生成過氧化鈉,故A正確;B、鎂與氮氣燃燒生成氮化鎂,與氧氣燃燒生成氧化鎂,與二氧化碳發生置換反應,生成碳單質和氧化鎂,故B正確;C、現代工業主要采用“火法煉銅”,即在高溫條件下培燒黃銅礦,故C正確;D、二氧化硫不能漂白石蕊,故D錯誤。故選D。10、A【解析】

反應2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O中,KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產物ClO2;H2C2O4中C的化合價從+3升高到+4,失去電子,被氧化,得到氧化產物CO2。A、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,A正確;B、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到電子,被還原,得到還原產物ClO2,B錯誤;C、H2C2O4中C的化合價從+3升高到+4,失去電子,被氧化,C錯誤;D、KClO3中Cl的化合價從+5降低到+4,得到1個電子,則1molKClO3參加反應有1mol電子轉移,D錯誤;答案選A。11、B【解析】

A.耐蝕合金的防腐原理是改變物質的內部結構,不銹鋼的防腐原理與電化學無關,故A錯誤;B.硅為良好的半導體材料,可以制作太陽能電池,利用高純硅制造的太陽能電池板可將光能直接轉化為電能,故B正確;C.二氧化硫有還原作用,可消耗果蔬組織中的氧,可以抑制氧化酶的活性,從而抑制酶性褐變,有抗氧化作用,所以二氧化硫能作食品防腐劑,但不能超量,故C錯誤;D.純堿的去污原理是純堿水解顯堿性,促進油污水解而除去,故D錯誤。故答案為B。12、D【解析】

A.a屬于芳香烴,b、c為芳香族化合物,故A錯誤;B.a中所有碳原子不處于同一平面上,a上右邊最多只有一個—CH3在平面內,故B錯誤;C.a有三個碳為一個支鏈有2種結構(包括a本身),兩個支鏈有3種,三個支鏈有4種,因此屬于芳香族的同分異構體有8中(不包括自身),故C錯誤;D.c能被氧氣、酸性高錳酸鉀氧化,d能被酸性高錳酸鉀氧化,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】苯酚、碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。13、D【解析】

A.pH=2的鹽酸,溶液中c(H+)=1.0×10-2mol/L,故不選A;B.鹽酸溶液中OH-完全由水電離產生,根據水的離子積,c(OH-)=KW/c(H+)=10-14/10-2=1.0×10-12mol/L,故不選B;C.鹽酸是強酸,因此稀釋100倍,pH=2+2=4,故不選C;D.氨水為弱堿,部分電離,氨水的濃度大與鹽酸,反應后溶液為NH3?H2O、NH4Cl,NH3?H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,溶液顯堿性,故選D;答案:D14、C【解析】

A、金剛石和石墨是碳元素形成的兩種不同單質,互為同素異形體,選項A錯誤;B、1mol石墨轉化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩定,選項B錯誤;C、1molC(石墨,s)轉化為1molC(金剛石,s),要吸收l.895kJ的熱能說明1molC(石墨,s)比1molC(金剛石,s)的總能量低,選項C正確;D、石墨轉化為金剛石是化學變化,選項D錯誤。答案選C。【點睛】本題主要考查物質具有的能量越低越穩定,在100kPa時,1mol石墨轉化為金剛石,要吸收1.895kJ的能量說明石墨的能量低于金剛石的能量,石墨更穩定.金剛石的能量高,1mol石墨和金剛石完全燃燒時釋放的能量金剛石比石墨多。15、D【解析】

A.醋酸為弱電解質,滴加KOH,變為CH3COOK是強電解質,故導電率增加,即曲線①代表滴定醋酸的曲線,故A錯誤。B.相同溫度下,P點溶質為KCl,不影響水的電離,M點為CH3COOK,其水解促進水的電離,故M點大于P點,故B錯誤。C.對于M點,根據電荷守恒可知,c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol·L-1,故C錯誤。D.N點的溶液中含有等物質的量的醋酸鉀和氫氧化鉀,溶液顯堿性,CH3COO-只有很小的一部分發生水解,所以c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D正確。答案:D。16、D【解析】

A、SO2與碳酸氫鈉反應:SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2↑或SO2+2NaHCO3=Na2SO3+H2O+2CO2↑

,CO2能夠與堿石灰反應,應采用濃硫酸或者無水氯化鈣等干燥,故A不符合題意;B、Cu與空氣中氧氣在加熱條件下能反應生成CuO,應將混合固體加入稀鹽酸溶液中,然后過濾干燥,故B不符合題意;C、FeCl2與氯氣會發生反應,因此達不到除雜目的,故C不符合題意;D、KNO3溶解度隨溫度變化較大,而NaCl溶解度隨溫度變化較小,將混合固體溶于水后,制成飽和溶液后,將溶液冷卻,KNO3會析出,而NaCl在溶液中,可達到除雜的目的,故D符合題意;故答案為:D。【點睛】KNO3中混有少量NaCl,提純的方法是:①溶解成熱飽和溶液→②冷卻結晶→③過濾;NaCl中混有少量KNO3,提純的方法是:①溶解成飽和溶液→②加熱蒸發、濃縮結晶→③過濾;需注意二者試驗操作的區分。17、B【解析】

由圖示可知,原電池中負極發生氧化反應、正極發生還原反應,石墨Ⅰ通入NO2生成N2O5,發生的是氧化反應,故石墨Ⅰ是負極,發生的反應式為NO2-e-+NO3-=N2O5,則石墨Ⅱ為正極,發生還原反應,反應式為O2+4e-+2N2O5=4NO3-,該電池的總反應為:4NO2+O2=2N2O5。【詳解】由圖示可知,原電池中負極發生氧化反應、正極發生還原反應,石墨Ⅰ通入NO2生成N2O5,發生的是氧化反應,故石墨Ⅰ是負極,發生的反應式為NO2-e-+NO3-=N2O5,則石墨Ⅱ為正極,發生還原反應,反應式為O2+4e-+2N2O5=4NO3-。A.電池工作時,陰離子移向負極,陽離子移向正極,石墨Ⅰ是負極,NO3-向石墨I移動,A正確;B.該電池一種熔融KNO3燃料電池,負極發生氧化反應,石墨Ⅰ上發生的電極反應為:NO2-e-+NO3-=N2O5,B錯誤;C.石墨Ⅰ生成N2O5,石墨Ⅱ消耗N2O5,可循環利用的物質Y的化學式為N2O5,C正確;D.原電池中正極得到的電子數等于負極失去的電子數,故電池工作時,理論上消耗的O2和NO2的物質的量之比是1:4,則消耗的O2和NO2的物質的量之比是4:23,D正確;答案選D。【點睛】考生做該題的時候,首先從圖中判斷出石墨Ⅰ、石墨Ⅱ是哪個電極,并能準確寫出電極反應式,原電池中陰離子移向負極、陽離子移向正極,原電池工作時,理論上負極失去的電子數等于正極得到的電子數。18、D【解析】

A、砷最高價為+5,砷酸的分子式為H3AsO4,故A錯誤;B、紅棕色氣體是硝酸發生還原反應生成的NO2,原電池正極發生還原反應,所以NO2在正極生成并逸出,故B錯誤;C、As2S3被氧化為砷酸和硫單質,As2S3化合價共升高10,硝酸被還原為NO2,氮元素化合價降低1,氧化劑和還原劑物質的量之比為10:1,故C錯誤;D、As2S3被氧化為砷酸和硫單質,1molAs2S3失10mol電子,生成2mol砷酸和3mol硫單質,所以生成0.15mol硫黃,轉移0.5mol電子,故D正確。19、C【解析】

A.x、y中含碳碳雙鍵,z中不含碳碳雙鍵,則x、y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,z不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A項錯誤;B.C5H6的不飽和度為,若為直鏈結構,可含1個雙鍵、1個三鍵,則z的同分異構體不是只有x和y兩種,B項錯誤;C.z中三個亞甲基上的H原子屬于等效氫原子,因此z只有一類氫原子,則z的一氯代物只有一種,2個Cl可在同一個亞甲基上或不同亞甲基上,二氯代物只有兩種,C項正確;D.x中含1個四面體結構的碳原子,則所有原子不可能共面,D項錯誤;答案選C。20、D【解析】

A.若X為濃硝酸,蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X也會產生白煙,溶液X不一定是濃鹽酸,A項錯誤;B.鈉元素的焰色反應為黃色,由于玻璃中含有鈉元素,會干擾實驗,所以應改用鉑絲取溶液Y進行焰色反應,此時若火焰為黃色,則Y溶液中一定含有鈉離子,B項錯誤;C.在酸性條件下,Fe(NO3)2溶液中含有的NO3—具有強氧化性,優先把Fe2+氧化成Fe3+,使得溶液變黃,因而不能判斷氧化性:H2O2>Fe3+,C項錯誤;D.Na2SO3和稀鹽酸反應生成SO2,溶液中沒有SO32-,再加入氯化鋇溶液有白色沉淀,說明Na2SO3固體變質被部分或全部氧化成Na2SO4,白色為BaSO4沉淀,即Na2SO3樣品中含有SO42-,D項正確。故選D。21、C【解析】

A.滴入AgNO3溶液有白色沉淀產生,則可能含有Cl-、SO42-等,A正確;B.取浸取液少許,加入Cu和濃H2SO4,試管口有紅棕色氣體產生,紅棕色氣體應該是NO2,說明溶液中可能含有NO3-,B正確;C.取浸取液少許,滴入硝酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀產生,原浸取液中可能含SO32-、SO42-等,不一定含SO42-,C錯誤;D.焰色反應呈黃色,則浸取液中一定含有Na+,D正確;答案選C。22、B【解析】

X元素的原子形成的離子就是一個質子,應為H元素,Y原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,應為C元素;Z、W在元素周期表中處于相鄰的位置,它們的單質在常溫下均為無色氣體,則Z為N元素、W為O元素;M是地殼中含量最高的金屬元素,應為Al元素。【詳解】A.H原子半徑最小,同周期隨原子序數增大原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑Al>C>N>O>H,即M>Y>Z>W>X,故A錯誤;B.N、H兩元素能形成NH3、N2H4,故B正確;C.化合物CO2是酸性氧化物,NO2與水反應生成硝酸和NO,不是酸性氧化物,故C錯誤;D.用Al單質作陽極,石墨作陰極電解NaHCO3溶液,陰極生成氫氣,不會生成沉淀,故D錯誤。綜上所述,答案為B。【點睛】同周期隨原子序數增大原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大。二、非選擇題(共84分)23、SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4↓+2HI+2HCl3I2+5NH3·H2O=NI3·NH3+3NH4++3I-+5H2O取固體產物少許,溶于足量的硫酸銅溶液,充分反應后,若有紅色固體出現,證明有鐵,過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸,滴加硫氰化鉀溶液無現象,再滴加氯水,若溶液呈紅色,則證明還有氧化亞鐵。【解析】

氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1,則其摩爾質量為22.4L/mol×1.25g.L-1=28g/mol,為氮氣。混合氣體通過CuSO4,CuSO4固體變為藍色,說明混合氣體中含有水蒸氣和氮氣。根據前后氣體的體積變化分析,無色氣體C為氨氣。紫黑色固體A應為碘單質,能與二氧化硫和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,所以白色沉淀6.99克為硫酸鋇沉淀,即0.03mol,通過電子計算碘單質的物質的量為0.03mol,氮氣的物質的量為0.01mol,氨氣的物質的量為0.02mol,計算三種物質的質量和為8.24克,正好是固體X的質量,所以X的化學式為NI3·NH3。【詳解】(1)A為碘單質,電子式為:;(2)碘單質和二氧化硫和氯化鋇和水反應生成硫酸鋇沉淀和碘化氫和鹽酸,方程式為:SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4↓+2HI+2HCl;(3)固體X可由碘與過量氣體氨氣的濃溶液反應生成,離子方程式為:3I2+5NH3·H2O=NI3·NH3+3NH4++3I-+5H2O;(4)固體產物中不含+3價的鐵元素,所以反應后可能產生鐵或氧化亞鐵,利用鐵和硫酸銅反應置換出紅色固體銅檢驗是否有鐵,氧化亞鐵的檢驗可以利用鐵離子遇到硫氰化鉀顯紅色的性質進行,故實驗操作為:取固體產物少許,溶于足量的硫酸銅溶液,充分反應后,若有紅色固體出現,證明有鐵,過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸,滴加硫氰化鉀溶液無現象,再滴加氯水,若溶液呈紅色,則證明還有氧化亞鐵。24、苯酚保護羥基,防止被氧化HCHO+HCN加成反應酯基5或【解析】

A發生信息1的反應生成B,B發生硝化取代反應生成C,根據C的結構簡式可知,B為,A為;D發生信息1的反應生成E,E中含兩個Cl原子,則E為,E和A發生取代反應生成F,G發生信息2的反應生成H,H發生取代反應,水解反應得到I,根據I結構簡式可知H為HOCH2CN,G為HCHO,I發生酯化反應生成J,F與J發生取代反應生成K,J為,結合題目分析解答;(7)的水解程度為:,結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化即可生成苯甲醛,據此分析確定合成路線。【詳解】(1)由上述分析可知,A為,其化學名稱為:苯酚;酚羥基具有弱還原性,能夠被濃硫酸氧化,因此加入CH3COCl的目的是保護羥基,防止被氧化;(2)H為HOCH2CN,G為HCHO,由G生成H的化學反應方程式為:HCHO+HCN;反應中醛基中不飽和鍵生成飽和化學鍵,屬于加成反應;(3)J為,其含氧官能團為酯基;瑞德西韋中碳原子位置為:,一共有5個手性碳原子;(4)C是對硝基乙酸苯酯,X是C的同分異構體,X的結構簡式滿足下列條件:①苯環上含有硝基且苯環上只有一種氫原子;②遇FeCl3溶液發生顯色反應;③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2(即1mol),則含有兩個羥基,根據不飽和度知還存在-CH=CH2,該分子結構對稱,符合條件的結構簡式為:或;(5)根據上述分析可知,該合成路線可為:。25、b②堿石灰制取硫酰氯的反應時放熱反應,降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2Cl2產率蒸餾溶液變為紅色,而且半分鐘內不褪色85.5%偏小【解析】

(1)用來冷卻的水應該從下口入,上口出;(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用70%H2SO4+Na2SO3來制備SO2;(3)冷凝管的作用是冷凝回流而反應又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應為放熱反應,由于會有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故用堿石灰;(4)制取硫酰氯的反應時放熱反應,降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2Cl2產率;(5)分離沸點不同的液體可以用蒸餾的方法,所以甲中混合物分離開的實驗操作是蒸餾;(6)用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當滴定達到終點時NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,Fe3+與SCN?反應溶液會變紅色,半分鐘內不褪色,即可確定滴定終點;(7)用cmol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積V,則過量Ag+的物質的量為Vcmol,與Cl?反應的Ag+的物質的量為0.1000mol/L×0.1L?Vc×10?3mol,則可以求出SO2Cl2的物質的量;AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,若無此操作,NH4SCN與AgCl反應生成AgSCN沉淀,則滴定時消耗的NH4SCN標準液的體積偏多,即銀離子的物質的量偏大,則與氯離子反應的銀離子的物質的量偏小。【詳解】(1)用來冷卻的水應該從下口入,上口出,故水應該從b口進入;(2)制備SO2,鐵與濃硫酸反應需要加熱,硝酸能氧化SO2,所以用②70%H2SO4+Na2SO3來制備SO2,故選②;(3)根據裝置圖可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反應又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應為放熱反應,由于會有一部分Cl2、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應使用堿性試劑,又因SO2Cl2遇水易水解,故用堿石灰,可以吸收氯氣、SO2并防止空氣中的水蒸氣進入冷凝管中,故乙裝置中盛放的試劑是堿石灰;(4)制取硫酰氯的反應時放熱反應,降低溫度使平衡正向移動,有利于提高SO2Cl2產率;(5)分離沸點不同的液體可以用蒸餾的方法,所以甲中混合物分離開的實驗操作是蒸餾;(6)用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當滴定達到終點時NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,Fe3+與SCN?反應溶液會變紅色,半分鐘內不褪色,即可確定滴定終點;故答案為:溶液變為紅色,而且半分鐘內不褪色;(7)用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積10.00mL,則過量Ag+的物質的量為Vcmol=0.01×0.1000mol·L-1=1×10-3mol,與Cl?反應的Ag+的物質的量為0.2000mol/L×0.1L?Vc×10?3mol=1.9×10-2mol,則SO2Cl2的物質的量為1.9×10-2mol×0.5=9.5×10-3mol,產品中SO2Cl2的質量分數為×100%=85.5%;已知:Ksp(AgCl)=3.2×10?10,Ksp(AgSCN)=2×10?12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉化為AgSCN沉淀,若無此操作,NH4SCN與AgCl反應生成AgSCN沉淀,則滴定時消耗的NH4SCN標準液的體積偏多,即銀離子的物質的量偏大,則與氯離子反應的銀離子的物質的量偏小,所以測得的氯離子的物質的量偏小;故答案為:85.5%;偏小。26、分液漏斗Zn+2HCl==ZnCl2+H2↑Zn+2CrCl3==ZnCl2+2CrCl22Cr2++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O防止水中的溶解氧氧化Cr2+水封,防止空氣進入裝置內乙醚揮發帶走水分,可以使產品快速干燥31700m/376n【解析】

(1)根據儀器的結構,儀器a為分液漏斗,左側三頸燒瓶中中發生反應的化學方程式為:2CrCl3+Zn═2CrCl2+ZnCl2、還有鋅與稀鹽酸反應生成氫氣,Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑;一段時間后,整個裝置內充滿氫氣,將空氣排出。當觀察到左側三頸燒瓶中溶液顏色由綠色完全轉變為藍色時,關閉K2,打開K1,將左側三頸燒瓶內生成的CrCl2溶液壓入右側三頸燒瓶中,CrCl2溶液與CH3COONa溶液反應生成醋酸亞鉻水合物——[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,反應的離子方程式為2Cr2++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,故答案為分液漏斗;Zn+2HCl==ZnCl2+H2↑;Zn+2CrCl3==ZnCl2+2CrCl2;2Cr2++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O;(2)本實驗中所用的溶液,配制用的蒸餾水都需事先煮沸,原因是,二價鉻不穩定,極易被氧氣氧化,去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;右側燒懷內的水可以防止空氣進入裝置內,故答案為防止水中的溶解氧氧化Gr2+;水封,防止空氣進入裝置內;(3)當觀察到右側三頸燒瓶內出現大量紅棕色晶體時,關閉a的旋塞。將紅棕色晶體快速過濾、水洗、乙醚洗、干燥,即得到[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。其中用乙醚洗滌,乙醚揮發帶走水分,可以使產品快速干燥,故答案為乙醚揮發帶走水分,可以使產品快速干燥;(4)實驗時取用的CrCl3溶液中含溶質ng,理論上得到[Cr(CH3COO)2]2?2H2O

的質量=××376g/mol=g,該實驗所得產品的產率=×100%=×100%=%,故答案為。【點睛】本題考查物質制備實驗方案的設計,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產率計算。解答本題需要注意對題目信息的應用。本題的易錯點為(1),注意根據制備流程確定反應物和生成物,再書寫相關離子方程式。27、氧化萃取(或萃取分液)坩堝(或瓷坩堝)、泥三角ba從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3﹣,若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3﹣SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO42HIH2+I2節約電能使用能造成污染環境的SO2【解析】

(1)將海帶灼燒、溶解、過濾后所得溶液中碘以I-存在,要將碘從水溶液中分離出來,應將I-轉化成水溶性差而易溶于有機溶劑的I2;(2)根據灼燒裝置即可找除出題中所列外還需要的實驗儀器;(3)檢驗I-通常用AgNO3溶液,而Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,需排除干擾;(4)檢驗IO3-可采用思路為:IO3-→I2→檢驗I2,所以應選用合適的還原劑將IO3-還原為I2,再檢驗生成的I2;(5)根據題意,分解水采用的是SO2/I2循環法,可判斷SO2和I2在整個過程中參與反應且能重新生成,由此判斷各步反應;該法與電解水相比,不耗電但使用了能產生污染的SO2。【詳解】(1)根據分析,需把溶液中的I-轉化為水溶性差而易溶于有機溶劑的I2,I-→I2為氧化過程;從水溶液中分離出I2可用CCl4等有機溶劑萃取后蒸餾。答案為:氧化;萃取(或萃取分液);(2)固體灼燒需要坩堝,而坩堝需放在泥三角上加熱,所以,灼燒海帶時除需要三腳架、酒精燈、玻璃棒外,還需要的實驗儀器是坩堝(或瓷坩堝)、泥三角。答案為:坩堝(或瓷坩堝)、泥三角;(3)由于碘化銀是不溶于水,也不溶于酸的黃色沉淀,所以可用AgNO3溶液檢驗。但Ag2SO4微溶、Ag2CO3難溶,所以SO42-和CO32-會干擾I-的檢驗,所以需要排除其干擾,又因為還不能引入氯離子,所以可以用足量的Ba(NO3)2溶液除去SO42-和CO32-,過濾后(或取上層清液)再加入AgNO3溶液。答案為:ba;(4)碘酸根具有強氧化性,能被還原為單質碘,而碘遇淀粉顯藍色,所以檢驗碘酸根的實驗操作是:從水層取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加鹽酸酸化,滴加Na2SO3溶液,若溶液變藍,說明濾液中含有IO3-;若溶液不變藍,說明濾液中不含有IO3-;⑸依題意,用SO2/I2循環法分解水共涉及三步化學反應。根據第二個反應可知,首先SO2被氧化為硫酸,氧化劑為I2,化學方程式為:SO2+I2+2H2O=2HI+H2SO4;生成的HI分解即可得到氫氣,同時重新生成I2,所以第三個化學方程式為:2HIH2+I2。電解水需要消耗電能,而SO2又是大氣污染物,所以與傳統的分解水的方法相比,本法的優點是節約電能,而缺點是使用能造成污染環境的SO2。【點睛】Ag+能與很多陰離子反應生成沉淀,如SO42-、CO32-、Cl-、Br-、I-、OH-等,所以,用AgNO3溶液檢驗鹵離子時應注意排除干擾。28、C7H10O3氯原子、羥基1,2,3-丙三醇NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論