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文檔簡介
天津市十二重點中學2024年高三第一次模擬考試化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某固體混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現對該混合物做如下實驗,所得現象和有關數據如圖所示(氣體體積數據已換算成標準狀況下的體積)。關于該固體混合物,下列說法正確的是A.一定含有Al,其質量為4.05gB.一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3C.一定含有MgCl2和FeCl2D.一定含有(NH4)2SO4和MgCl2,且物質的量相等2、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應制備陶瓷B.紡織業利用氫氧化鈉的強氧化性將其作為漂洗的洗滌劑C.利用明礬的水溶液除去銅器上的銅銹,因Al3+水解呈酸性D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發生的反應為可逆反應3、將下列物質分別加入溴水中,不能使溴水褪色的是A.Na2SO3晶體 B.乙醇 C.C6H6 D.Fe4、常溫下,向1L0.01mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5],保持溫度和溶液體積不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述不正確的是A.0.01mol·L-1HR溶液的pH約為4B.隨著氨氣的通入,逐漸減小C.當溶液為堿性時,c(R-)>c(HR)D.當通入0.01molNH3時,溶液中存在:c(R-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)5、下列物質溶于水后溶液因電離而呈酸性的是()A.KCl B.Na2O C.NaHSO4 D.FeCl36、鎳-鐵堿性電池十分耐用,但其充電過程中正負極得到的產物對電解水有很好的催化作用,因此電池過充時會產生氫氣和氧氣,限制了其應用。科學家將電池和電解水結合在起,制成新型的集成式電池電解器,可將富余的能量轉化為氫能儲存。已知鎳鐵堿性電池總反應方程式為:Fe+2NiOOH+2H2OFe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關說法錯誤的是()A.電能、氫能屬于二次能源B.該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜C.該裝置儲氫能發生的反應為:2H2O2H2↑+O2↑D.鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH--e-═NiOOH+H2O7、25°C時,向20mL0.10mol?L-1的一元酸HA中逐滴加入0.10mol?L-1NaOH溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.HA
為強酸B.a
點溶液中,c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.酸堿指示劑可以選擇甲基橙或酚酞D.b
點溶液中,c(Na+)=c(A-)8、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用向上排空氣法收集NOB.用裝置甲配制100mL0.100mol·L-1的硫酸C.用裝置乙蒸發CuCl2溶液可得到CuCl2固體D.向含少量水的乙醇中加入生石灰后蒸餾可得到無水乙醇9、某未知溶液(只含一種溶質)中加入醋酸鈉固體后,測得溶液中c(CH3COO―):c(Na+)=1:1。則原未知溶液一定不是A.強酸溶液 B.弱酸性溶液 C.弱堿性溶液 D.強堿溶液10、改革開放40周年以來,化學科學技術的發展大大提高了我國人民的生活質量。下列過程沒有涉及化學變化的是A.太陽能分解水制取氫氣B.開采可燃冰獲取燃料C.新能源汽車燃料電池供電D.運載“嫦娥四號”的火箭發射A.A B.B C.C D.D11、已知:
。在的密閉容器中進行模擬合成實驗,將和通入容器中,分別在和反應,每隔一段時間測得容器中的甲醇的濃度如下:1020304050603000.400.600.750.840.900.905000.600.750.780.800.800.80下列說法正確的是
A.時,開始內的平均反應速率B.反應達到平衡時,兩溫度下CO和的轉化率之比均為C.反應達到平衡時,放出的熱量為D.時,若容器的容積壓縮到原來的,則增大,減小12、配制一定物質的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作可使所配制溶液濃度偏高的是()A.用量筒量取濃鹽酸俯視讀數 B.溶解攪拌時有液體飛濺C.定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線 D.搖勻后見液面下降,再加水至刻度線13、下列各組物質既不是同系物又不是同分異構體的是()A.甲酸甲酯和乙酸 B.對甲基苯酚和苯甲醇C.油酸甘油酯和乙酸乙酯 D.軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯14、下列說法錯誤的是A.取用固體時動作一定要輕B.蒸餾提純乙醇的實驗中,應將溫度計水銀球置于被加熱的酒精中C.容量瓶、滴定管、分液漏斗等儀器在使用之前都必須檢漏D.量取5.2mL硫酸銅溶液用到的儀器有10mL量筒、膠頭滴管15、下列說法正確的是()A.金屬氧化物均為堿性氧化物B.氨氣溶于水能導電,得到的氨水是電解質C.NaCl是離子化合物,溶于水導電,熔融狀態下不導電D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物16、只用一種試劑即可區別的:NaCl、MgCl2、FeCl3、Al2(SO4)3四種溶液,這種試劑是A.AgNO3 B.NaOH C.BaCl2 D.HCl二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體,可通過以下途徑合成:已知:①(苯胺易被氧化)②甲苯發生一硝基取代反應與A類似。回答下列問題:(1)寫出化合物H的分子式__________,C中含氧官能團的名稱___________。(2)寫出有關反應類型:BC___________;FG___________。(3)寫出AB的反應方程式:___________________________。(4)寫出同時滿足下列條件D的所有同分異構體的結構簡式:____________①能發生銀鏡反應②能發生水解反應,水解產物之一與FeCl3溶液反應顯紫色③核磁共振氫譜(1顯示分子中有4種不同化學環境的氫(5)合成途徑中,C轉化為D的目的是_____________________。(6)參照上述合成路線,以甲苯和(CH3CO)2O為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線:_________________________18、羅氟司特是治療慢性阻塞性肺病的特效藥物,其合成中間體F的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學名稱為__________,D的分子式為__________(2)由B生成C的化學方程式是____________。(3)E→F的反應類型為___________,F中含氧官能團的名稱為____________。(4)上述合成路線中,有3步反應都使用NaOH溶液來提高產率,其原理是_______。(5)的鏈狀同分異構體有_______種(不包括立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有兩組峰的結構簡式:__________。(6)設計以對甲基苯酚為原料制備的合成路線:______(其他試劑任選)。19、化合物M{[(CH3COO)2Cr]2·2H2O,相對分子質量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價鉻不穩定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。制備過程中發生的相關反應如下:Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g)2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2?2H2O(s)請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是__________。(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是__________(填序號);目的是_______。A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入B.先加三氯化鉻溶液,-段時間后再加鹽酸C.先加鹽酸,-段時間后再加三氯化鉻溶液(3)為使生成的CrCl2溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應關閉閥門__________(填“A”或“B”,下同),打開閥門___________________。(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外,另-個作用是__________________________。20、以鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等)為原料制備二草酸鉻鉀的實驗步驟如圖:回答下列問題:(1)“熔融”的裝置如圖,坩堝W的材質可以是________(填“鐵”“陶瓷”或“玻璃”);FeO·Cr2O3與KClO3及Na2CO3發生反應,生成Fe2O3、KCl、Na2CrO4和CO2的化學方程式為_______________。(2)熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl等,步驟①的具體步驟為水浸,過濾,調pH為7~8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為________,“調pH為7~8,加熱煮沸半小時”的目的是__________。(3)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發生反應的離子方程式為________。(4)步驟④包含的具體操作有____,經干燥得到K2Cr2O7晶體。(有關物質的溶解度曲線如圖所示)(5)步驟⑤需往兩種固體混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸鹽質儀器的名稱是________。(6)采用熱重分析法測定K[Cr(C2O4)2]·nH2O樣品所含結晶水數目,將樣品加熱到80℃時,失掉全部結晶水,失重16.8%。K[Cr(C2O4)2]·nH2O晶體中n=____。21、利用碳和水蒸氣制備水煤氣的核心反應為:C(s)+H2O(g)?H2(g)+CO(g)(1)已知碳(石墨)、H2、CO的燃燒熱分別為393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、283kJ·mol-1,又知H2O(l)=H2O(g)ΔH=+44kJ·mol-1,則C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)ΔH=___。(2)在某溫度下,在體積為1L的恒容密閉剛性容器中加入足量活性炭,并充入1molH2O(g)發生上述反應,反應時間與容器內氣體總壓強的數據如表:時間/min010203040總壓強/100kPa1.01.21.31.41.4①平衡時,容器中氣體總物質的量為________mol,H2O的轉化率為________。②該溫度下反應的平衡分壓常數Kp=________kPa(結果保留2位有效數字)。(3)保持25℃、體積恒定的1L容器中投入足量活性炭和相關氣體,發生可逆反應C+H2O(g)?CO+H2并已建立平衡,在40min時再充入一定量H2,50min時再次達到平衡,反應過程中各物質的濃度隨時間變化如圖所示:①40min時,再充入的H2的物質的量為________mol。②40~50min內H2的平均反應速率為________mol·L-1·min-1。(4)新型的鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應物,固體Al2O3陶瓷(可傳導Na+)為電解質,其原理如圖所示:①放電時,電極A為________極,S發生________反應(填“氧化”或“還原”)。②充電時,總反應為Na2Sx=2Na+Sx(3<x<5),Na所在電極與直流電源________極相連,陽極的電極反應式為_________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】A;14.05g固體加入過量的氫氧化鈉溶液產生氣體,有銨鹽和堿反應生成生成的氨氣,也可以是金屬鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣;5.60L氣體通過堿石灰無變化,說明氣體中無與堿石灰反應的氣體,,通過濃硫酸,氣體剩余3.36L,體積減少5.60L-3.36L=2,24L,結合混合物可能存在的物質可以知道,一定含有硫酸銨與氫氧化鈉反應生成氨氣為2.24L,剩余的氣體只能是氫氣,體積為3.36,,說明原混合物中一定含有鋁,故A對;B:14.05g固體加入過量的氫氧化鈉溶液中產生白色沉淀2.9g,久置無變化,因為氫氧化鋁溶于強堿,Fe(OH)2易被氧化,所以一定不含FeCl2,能生成的白色沉淀一定是氯化鎂與強堿反應生成的氫氧化鎂白色沉淀,一定含有氯化鎂,故B錯誤;C.根據上邊分析,一定含氯化鎂,一定不含FeCl2,故C錯誤;根據A分析一定有(NH4)2SO4,根據B分析一定有氯化鎂。Mg(OH)2MgCl2(NH4)2SO42NH4+2NH358g1mol1mol22.4L2.9g0.05mol0.05mol2.24L(NH4)2SO4和MgCl2物質的量相等,故D正確。本題答案:D。點睛::14.05g固體加入過量的氫氧化鈉溶液產生氣體,有銨鹽和堿反應生成生成的氨氣,也可以是金屬鋁與氫氧化鈉溶液反應生成氫氣,5.60L氣體通過堿石灰無變化,說明氣體中無與堿石灰反應的氣體,無水蒸氣的存在,通過濃硫酸,氣體剩余3.36L,體積減少5.60L-3.36L=2,24L,結合混合物可能存在的物質可以知道,一定含有硫酸銨與氫氧化鈉反應生成氨氣為2,24L,剩余的氣體只能是氫氣,體積為3.36L,說明原混合物中一定含有鋁。2、C【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應,A錯誤;B.氫氧化鈉沒有強氧化性,作漂洗劑時利用它的堿性,B錯誤;C.明礬在水溶液中Al3+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應,D錯誤;故選C。3、B【解析】
能使溴水褪色的物質應含有不飽和鍵或含有醛基等還原性基團的有機物以及具有還原性或堿性的無機物,反之不能使溴水因反應而褪色,以此解答該題。【詳解】A.Na2SO3具有還原性,可與溴水發生氧化還原反應使溴水褪色,A不符合題意;B.乙醇與水混溶,且與溴水不發生反應,不能使溴水褪色,B符合題意;C.溴易溶于苯,苯與水互不相溶,因此會看到溶液分層,水層無色,C不符合題意;D.鐵可與溴水反應溴化鐵,溴水褪色,D不符合題意;故合理選項是B。【點睛】本題考查有機物的結構和性質,側重于考查學生的分析能力和綜合運用化學知識的能力,注意相關基礎知識的積累。4、D【解析】
A.pH=6時c(H+)=10-6,由圖可得此時=0,則Ka==10-6,設HR0.01mol·L-1電離了Xmol·L-1,Ka==10-6,解得X=10-6,pH=4,A項正確;B.由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,==c(H+)/Ka溫度不變時Ka的值不變,c(H+)濃度在減小,故在減小,B項正確;C.當溶液為堿性時,R-的水解會被抑制,c(R-)>c(HR),C項正確;D.Ka=10-6,當通入0.01molNH3時,恰好反應生成NH4R,又因為常溫下NH3·H2O電離平衡常數K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),D項錯誤;答案選D。5、C【解析】
電解質溶液因為因電離而呈酸性,說明該電解質是酸或酸式鹽。【詳解】A.KCl為強酸強堿鹽,不水解,溶液呈中性,故A錯誤;B.Na2O溶于水反應生成氫氧化鈉,溶液顯堿性,故B錯誤;C.NaHSO4是強酸強堿酸式鹽,在溶液中不水解,能夠電離出氫離子使溶液呈酸性,故C正確;D.FeCl3是強酸弱堿鹽,鐵離子水解溶液顯酸性,故D錯誤;故選:C。【點睛】易錯點D,注意題干要求:溶液因電離而呈酸性。6、D【解析】
A.電能、氫能都是由其他能源轉化得到的能源,為二次能源,故A正確;B.電解時氫氧根離子通過離子交換膜進入陽極,在陽極失電子生成氧氣,則該儲能裝置中的交換膜為陰離子交換膜,故B正確;C.該裝置儲氫時,發生電解水的反應,電解水生成氫氣和氧氣,即反應為:2H2O2H2↑+O2↑,故C正確;D.正極上發生得電子的還原反應,則鎳-鐵堿性電池放電時正極的反應為:Ni(OH)2+OH-+e-═NiOOH+H2O,故D錯誤。故選:D。7、D【解析】
A、根據圖示可知,加入20mL等濃度的氫氧化鈉溶液時,二者恰好反應生成NaA,溶液的pH>7,說明NaA為強堿弱酸鹽,則HA為弱酸,故A錯誤;B、a點反應后溶質為NaA,A-部分水解溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),結合電荷守恒可知:c(Na+)>c(A-),溶液中離子濃度大小為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C、根據圖示可知,滴定終點時溶液呈堿性,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,酚酞的變色范圍為8~10,指示劑應該選用酚酞,不能選用甲基橙,故C錯誤;D、b點溶液的pH=7,呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據電荷守恒可知:c(Na+)=c(A-),故D正確;故選:D。【點睛】本題考查酸堿混合的定性判斷,題目難度不大,明確圖示曲線變化的意義為解答關鍵,注意掌握溶液酸堿性與溶液pH的關系。8、D【解析】
A.NO能與空氣中的氧氣反應,不能使用排空氣法收集,NO難溶于水,應使用排水法收集NO,故A錯誤;B.容量瓶是用來配制一定體積、一定物質的量濃度溶液的定量儀器,瓶上標有刻度、并標有容量;容量瓶對溶液的體積精確度要求較高,只能在常溫下使用,瓶上標有使用溫度,一般為25℃,濃硫酸稀釋放熱,應該在燒杯中進行,所以不能將濃硫酸直接在容量瓶中稀釋,故B錯誤;C.CuCl2溶液中存在水解平衡,加熱蒸干氯化銅溶液,Cu2++2H2O?Cu(OH)2↓+2H+,水解生成的氯化氫在加熱過程中揮發,蒸干得到水解產物氫氧化銅,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應生成難揮發的氫氧化鈣,能消耗乙醇中的水,乙醇易揮發,然后蒸餾即可得到乙醇,故D正確;答案選D。9、A【解析】
A.強酸性溶液會促進醋酸根水解平衡正向進行,不能滿足溶液中c(CH3COO―):c(Na+)=1:1,故選A;B.弱酸性溶液如加入少量醋酸會增加溶液中醋酸根離子濃度,可以滿足溶液中c(CH3COO―):c(Na+)=1:1,故不選B;C.弱堿性溶液如加入弱堿抑制醋酸根離子水解,可以滿足溶液中c(CH3COO―):c(Na+)=1:1,故不選C;D.強堿溶液如加入KOH溶液抑制醋酸根離子水解,可以滿足滿足溶液中c(CH3COO―):c(Na+)=1:1,故不選D;答案:A【點睛】醋酸鈉固體溶解后得到溶液中醋酸根離子水解溶液顯堿性,使得醋酸根離子濃度減小,c(CH3COO―)+H2OCH3COOH+OH-,從平衡角度分析。10、B【解析】
A.水分解產生氫氣和氧氣,有新的物質產生,發生的是化學變化,A不符合題意;B.從海底開采可燃冰獲取燃料,沒有新物質產生,發生的是物理變化,B符合題意;C.新能源汽車燃料電池供電,是化學能轉化為電能,有新物質產生,發生的是化學變化,C不符合題意;D.運載“嫦娥四號”的火箭發射,化學能轉化為熱能、機械能,發生化學反應,有新的物質產生,D不符合題意;故合理選項是B。11、B【解析】
A.時,開始10min內甲醇的平均速率-1·min-1,依據速率與方程式的計量數的關系可得,H2的平均速率v(H2)=0.08mol·L-1·min-1,故A錯誤;B.兩溫度下,起始時CO和H2的物質的量之比是方程式的系數比,反應時也是按照方程式的系數比轉化的,所以反應達到平衡時,CO和H2的轉化率之比為1:1,故B正確;C.反應達到平衡時,放出的熱量為kJ,故C錯誤;D.時,若容器的容積壓縮到原來的,依據壓強與反應速率的關系,則v增大,v增大,故D錯誤。故選B。12、C【解析】
根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響,如果n偏大或V偏小,則所配制溶液濃度偏高.【詳解】A、用量筒量取濃鹽酸俯視讀數會導致液體體積偏小,溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故A不選;
B、溶解攪拌時有液體飛濺,會導致溶質的物質的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故B不選;
C、定容時俯視容量瓶瓶頸刻度線,會導致溶液的體積偏小,所配制溶液濃度偏高,故C選;
D、搖勻后見液面下降,為正常現象,如再加水至刻度線,會導致溶液體積偏大,濃度偏低,故D不選。
故選:C。【點睛】本題考查配制一定物質的量濃度的溶液的誤差分析,題目難度中等,注意根據C=n/V計算不當操作對n或V的影響.13、C【解析】
A.甲酸甲酯和乙酸分子式相同,結構不同,屬于同分異構體,A不合題意;B.對甲基苯酚和苯甲醇分子式相同,結構不同,屬于同分異構體,B不合題意;C.油酸甘油酯是不飽和酯,乙酸乙酯是飽和酯,分子式不同,結構不相似,則既不是同系物,又不是同分異構體,C符合題意;D.軟脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯,結構相似,分子組成上相差2個CH2,互為同系物,D不合題意;故選C。14、B【解析】
本題考查化學實驗,意在考查對實驗基本操作的理解。【詳解】A.NH4NO3固體受熱或撞擊易爆炸,因此取用固體NH4NO3時動作一定要輕,故不選A;B.蒸餾提純乙醇的實驗中,應將溫度計水銀球置于蒸餾燒瓶支管口處,故選B;C.容量瓶、滴定管,分液漏斗等帶活塞的儀器在使用之前都必須檢漏,故不選C;D.要量取5.2mL硫酸銅溶液,應選擇10mL規格的量筒,向量筒內加液時,先用傾倒法加液到接近刻度線,再改用膠頭滴管加液到刻度線,故用到的儀器是10mL量筒和膠頭滴管,故不選D;答案:B15、D【解析】
A.堿性氧化物指與水反應只生成堿,或與酸反應只生成鹽和水的氧化物,可以說堿性氧化物一定是金屬氧化物,但不能說金屬氧化物一定是堿性氧化物,如Mn2O7、CrO3、Na2O2等是金屬氧化物但不是堿性氧化物,A錯誤;B.電解質是在水溶液或熔融狀態下能導電的化合物,氨水是混合物,不屬于電解質,B錯誤;C.NaCl是由Na+和Cl-構成的離子化合物,水溶液或熔融狀態下都能導電,C錯誤;D.純凈物是一種物質組成,只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物,比如FeCl3和FeCl2,D正確;故答案選D。16、B【解析】
四種溶液中陽離子互不相同,可選用氫氧化鈉溶液鑒別。氯化鈉與氫氧化鈉不反應;氫氧化鈉與氯化鎂生成白色沉淀;氫氧化鈉與氯化鐵生成紅褐色沉淀;氫氧化鈉加入硫酸鋁溶液產生白色沉淀然后沉淀溶解。答案選B。【點睛】氫氧化鎂和氫氧化鋁均為白色沉淀,但氫氧化鋁溶于強堿溶液。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C12H15NO醚鍵還原反應消去反應+HNO3(濃)+H2O、、保護氨基,防止合成過程中被氧化【解析】
A是,A與濃HNO3、濃H2SO4加熱發生取代反應產生B:,B與Fe、HCl發生還原反應產生C:,C與(CH3CO)2O發生取代反應產生D:,E為,E與NaBH4發生反應產生F為。【詳解】(1)根據H的結構簡式可知其分子式是C12H15NO;C結構簡式是,其中含氧官能團的名稱為醚鍵;(2)B為,C為,B與Fe、HCl反應產生C,該反應類型為還原反應;F為,G為,根據二者結構的不同可知:FG的類型是消去反應;(3)A是,A與濃HNO3、濃H2SO4加熱發生取代反應產生B:,所以AB的反應方程式為:+HNO3(濃)+H2O;(4)D結構簡式為:,D的同分異構體符合下列條件:①能發生銀鏡反應,說明含有醛基-CHO;②能發生水解反應,水解產物之一與FeCl3溶液反應顯紫色,說明含有酯基,水解產物含有酚羥基,即該物質含酚羥基形成的酯基;③核磁共振氫譜(1顯示分子中有4種不同化學環境的氫,則符合題意的同分異構體結構簡式為:、、;(5)合成途徑中,C轉化為D時—NH2發生反應產生-NHCOCH3,后來轉化為氨基,目的是保護氨基,防止其在合成過程被氧化;(6)參照上述合成路線,以甲苯和(CH3CO)2O為原料,設計制備的合成路線。甲苯首先被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯甲酸與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生間硝基甲苯,在Fe、HCl作用下反應產生,與(CH3CO)2在加熱條件下發生取代反應產生,所以甲苯轉化為的合成路線為:【點睛】本題考查有機物的合成與推斷的知識,涉及有機反應類型、官能團結構與性質、限制條件同分異構體書寫,在進行物質推斷的過程中,要充分利用題干信息,結合已有的知識分析、判斷,要注意氨基容易被氧化,為防止其在轉化過程中氧化,先使其反應得到保護,在其他基團形成后再將其還原回來。18、鄰苯二酚C11H11O2F2Br取代反應(或水解反應)醚鍵、羧基減小生成物濃度,使平衡正向移動8BrCH=C(CH3)2【解析】
A中苯環上有兩個處于鄰位的酚羥基,習慣上叫做鄰苯二酚,在NaOH溶液作用下,A與發生取代反應生成B(),B與Br2發生取代反應生成C(),C在NaOH溶液作用下酚羥基發生取代生成D(),D經過取代、酯化兩個反應后得到E(),最后E中的酯基經堿性條件下水解再酸化生成合成羅氟司特的中間體F()。根據以上分析解答此題。【詳解】(1)中苯環上有兩個處于鄰位的酚羥基,叫做鄰苯二酚;D為,分子式為C11H11O2F2Br;答案為:鄰苯二酚;C11H11O2F2Br。(2)由圖示可知與Br2發生取代反應生成C,根據原子守恒寫出反應方程式:。答案為:。(3)E到F的反應中只有酯基發生水解,生成羧酸鹽后再進行酸化,反應類型為取代反應(或水解反應),F中的含氧官能團為醚鍵、羧基。答案為;取代反應(或水解反應);醚鍵、羧基。(4)上述合成路線中,A→B、C→D、E→F這三個反應中都使用了NaOH溶液,有機反應的特點是反應比較慢,副反應多,很多還是可逆反應,在上面三個反應中NaOH溶液都可以與反應后的生成物發生反應,使生成物的濃度減小,促使平衡向正向移動,提高了反應的產率,最后還可再經酸化除去官能團里的鈉離子。答案為:減小生成物濃度,使平衡正向移動。(5)的分子式為C4H7Br,不飽和度為1,寫成鏈狀可以考慮為丁烷里面增加一條雙鍵,正丁烷里加一條雙鍵有兩種寫法:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3,異丁烷里加一條雙鍵只有一種寫法:CH2=C(CH3)2。在CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2里面分別有4、2、2種等效氫,所以CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2的一溴代物即的鏈狀同分異構體(不包括立體異構)有4+2+2=8種。其中核磁共振氫譜有兩組峰也就是結構式中有兩種氫的為:BrCH=C(CH3)2。答案為:8;BrCH=C(CH3)2。(6)根據題中信息,以為原料合成有兩個方向的反應,一個是酚羥基上的取代,另一個是甲基鄰位的取代,酯化,仿照題中C→D的條件可實現酚羥基的取代,得到,再與Br2發生取代生成,然后仿照題中D→E的條件可實現甲基鄰位溴原子的取代,酯化得到。故以對甲基苯酚為原料制備的合成路線為:。答案為:。19、分液漏斗C讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化BA過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2【解析】
(1)根據儀器結構特征,可知儀器1為分液漏斗;(2)二價鉻不穩定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,故答案為C;讓鋅粒與鹽酸先反應產生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;(3)利用生成氫氣,使裝置內氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B,打開閥門A;(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2。【點睛】本題考查物質制備實驗方案的設計,題目難度中等,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產率計算、溶度積有關計算、對信息的獲取與運用等知識,注意對題目信息的應用,有利于培養學生分析、理解能力及化學實驗能力。20、鐵Fe2O3、Fe(OH)3使AlO2-、SiO32-水解為Al(OH)3和H2SiO3,過濾除去2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O加熱濃縮、冷卻結晶、過濾并洗滌研缽3【解析】
鉻鐵礦(含FeO·Cr2O3、Al2O3、SiO2等),與KClO3及NaOH、Na2CO3發生反應,熔融后的固體中含Na2CrO4、Fe2O3、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及NaFeO2等,主要的反應為:,水浸,過濾,調pH為7-8,加熱煮沸半小時,趁熱過濾,除去不溶的Fe2O3以及反應NaFeO2+2H2O═Fe(OH)3↓+NaOH生成的Fe(OH)3沉淀,濾液含有Na2CrO4、Na2SiO3、NaAlO2、KCl及等,再調節pH除去Na2SiO3、NaAlO2,得到含有Na2CrO4、KCl的溶液,加入稀硫酸發生反應:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,加入KCl,Na2Cr2O7轉化為K2Cr2O7,將溶液蒸發濃縮、冷卻結晶,過濾并洗滌沉淀得到K2Cr2O7,加入草酸晶體和無水乙醇得到產品K[Cr(C2O4)2]·nH2O。(1)高溫下陶瓷或玻璃中的SiO2會與NaOH及Na2CO3發生反應;由流程分析可知6FeO?Cr2O3、Na2CO3和KClO3在加熱條件下生成Na2CrO4、Fe2O3、KCl和CO2,結合質量守恒寫出發生反應的化學方程式;(2)熔渣中的Fe2O3和生成的Fe(OH)3均不溶于水;根據鹽的水解反應是吸熱反應,從平衡移動角度分析;(3)根據流程,酸化時,CrO42-→Cr2O72-,結合電荷守恒和原子守恒寫出發生反應的離子
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