第四節變態反應（Allergy）

一、變態反應概述二、Ⅰ型變態反應三、Ⅱ型變態反應四、Ⅲ型變態反應五、Ⅳ型變態反應一、變態反應概述（一）概念：變態反應是指機體再次受到同種抗原（或半抗原）刺激時，出現的一種過度的、引起機體產生明顯免疫損傷的異常免疫反應，又稱過敏反應或超敏反應。引起變態反應的抗原稱為變應原或過敏原。（二）變態反應分類：1、速發型變態反應：通過抗體介導，又分三型：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型變態反應。2、遲發型變態反應：不通過抗體介導，又稱Ⅳ型變態反應。二、Ⅰ型變態反應又稱過敏反應型變態反應，或反應型變態反應。（一）Ⅰ型變態反應發病機理（二）Ⅰ型變態反應的特點（三）常見的Ⅰ型變態反應性疾病（四）Ⅰ型變態反應的診斷和防治（一）Ⅰ型變態反應發病機理

變應原進入體內，刺激過敏體質的機體產生較多的IgE。IgEFc段能較快而牢固地結合到肥大細胞和嗜堿性粒細胞受體上，使機體對該變應原處于致敏狀態，可維持半年至數年，當相同變應原再次進入機體時，則與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的IgE結合，引起細胞脫顆粒，釋放組織胺和慢反應物質（SRS-A），乙酰膽堿等藥理活性的物質。引起平滑肌收縮，毛細血管擴張，腺體分泌增加等病理變化。由于這些作用發生在機體不同部位，而表現為呼吸道、消化道、皮膚，甚至全身性的過敏反應疾病。IgG4亦可引起，但作用弱，癥狀輕微。（二）Ⅰ型變態反應的特點1、抗體介導，主要為IgE，其次是IgG4。2、發生和消退較快：一般數分鐘至半小時發生。3、抗體為親細胞性。4、由抗原抗體反應誘發藥理活性物質引起功能紊亂而發病。5、具明顯的個體差異：只少數過敏體質的機體發生，認為與遺傳無關。（三）常見的Ⅰ型變態反應性疾病1、血清過敏性休克：又稱再次注射血清病，如用馬抗豬丹毒高免血清治療或緊急預防豬丹毒時，則再次注射可能發生過敏性休克。2、藥物過敏性休克：最常見的是青霉素，其次有鏈霉素、先鋒霉素。3、其它：疫苗、飼料、乳汁等均可引起Ⅰ型變態反應。（四）Ⅰ型變態反應的診斷和防治

1、診斷：人上常用，最常用皮膚實驗，其次是檢測IgE。2、防治：常用腎上腺素、苯海拉明治療。三、Ⅱ型變態反應又稱細胞毒型變態反應。（一）發病機理（二）常見的病型（一）發病機理特異性抗體（主要是IgG中的IgG1、IgG2、IgG3、IgM，其次是IgA）與吸附在血細胞（紅細胞、白細胞、血小板）上的抗原結合，引起細胞凝集，或在補體作用下使細胞溶解，損傷，或被單核細胞吞噬，而引起的病理變化。表現為溶血性貧血，白細胞減少癥，血小板減少等。（二）常見的病型1、不相容輸血反應：血型不一致的輸血引起。2、初生幼畜貧血癥：胎兒紅細胞經胎盤向母體血液滲漏，使母體產生相應抗體，幼畜從初乳中獲得該母源抗體引起。3、藥物引起Ⅱ型變態反應性疾病：如青霉素、磺胺、氨基水楊酸等，因其吸附到紅細胞表面，使紅細胞表面抗原改變，被當作異物引起變態反應。4、傳染病性Ⅱ型變態反應：如沙門氏菌、馬傳貧病毒等吸附到紅細胞上引起。四、Ⅲ型變態反應又稱免疫復合物型，或血管炎型變態反應。（一）發病機理（二）反應特點（三）常見的病型（一）發病機理

抗原與抗體接觸后，由于抗原中等過剩，形成中等大小的免疫復合物（太大、太小都不發病），但仍為可溶狀態，不易被吞噬細胞吞噬消除（大的才行），又不能通過腎小球濾孔排出（小的才行），因而較長時間循環于血液中，沉積于多種器官（如心、腎、關節等）血管壁基底膜、腎小球基底膜和關節滑膜等處，并向毛細血管壁外滲出，一方面激活補體，并吸附嗜中性粒細胞，釋放溶酶體酶，引起組織細胞的溶解壞死，另一方面使肥大細胞脫顆粒，釋放活性物質，引起局部小血管炎癥并使之機械阻塞，進一步影響周圍組織血液供應，引起局部病理損傷而發病。（二）反應特點1、由抗體介導，主要是IgG、IgM、IgA。2、必須有補體參加。3、抗原抗體在血循環中形成中等大復合物，沉積于血管基底膜，通過激活補體來吸引嗜中性粒細胞釋放溶酶體酶，以及血小板聚集，肥大細胞脫顆粒等而引起局部病變。4、病變以嗜中性粒細胞浸潤為主的出血壞死性炎癥等特征。（三）常見的病型1、初次注射血清病：是由于動物注射異種動物血清一定時間后，抗異種動物血清的抗體形成，但異種動物血清未完全消除，二者結合成中等大復合物而發病。2、阿沙斯氏反應：指抗原注射于帶有相應沉積性抗體的動物，幾小時內，在注射局部發生急性炎癥反應，以紅斑和水腫開始，繼之局部出血，血管阻塞，甚至壞死，這種反應因最初由阿沙斯氏發現，故稱阿沙斯氏反應。3、狗的蘭眼病：因犬I型腺病毒感染或活疫苗注射引起。4、過敏性肺炎：高度致敏的動物再次吸入相應抗原引起，如牛吸入灰塵，干草中小多孢菌等可引起。5、傳染病引起：如馬傳貧|水貂阿留申病、非洲豬瘟等引起。五、Ⅳ型變態反應又稱細胞免疫變態反應或遲發型變態反應。（一）發病機理（二）反應特點（三）常見病型（一）發病機理抗原進入體內刺激Tc增殖為致敏淋巴細胞和記憶細胞，抗原再次進入，使致敏淋巴細胞釋放各種淋巴因子，引起局部出血、水腫、壞死，結果引起以單核巨噬細胞浸潤為特征的炎性反應。（二）反應特點1、無抗體、補體參與，由細胞介導。2、反應緩慢，持續時間長。3、抗原消除后，炎癥消退，組織恢復。（三）常見病型1、對動物無毒的特點，皮內接種動物，如該動物患過相應的慢性傳染病，則在注射局部引起遲發型變態反應，而用于傳染病的診斷和檢疫。2、接觸性皮炎：當某些動物接觸甲醛、植物樹脂等化學物質時，可引起以皮炎為主要癥狀的Ⅳ型變態反應。3、組織移植排斥反應：自身免疫變態反應也屬此型。第四章

抗傳染免疫

Anti-InfectionImmunity

一、概念二、抗細菌免疫三、抗病毒免疫一、概念1、顯性感染：指病原微生物具相當的毒力和數量，而有機體抵抗力相對較低時，動物在臨床上表現一定癥狀。2、隱性感染：指侵入的病原微生物定居在某一部位，雖能進行一定程度的生長繁殖，但動物不出現任何臨床癥狀，此時動物體與病原微生物之間的斗爭處于暫時的、相對平衡的狀態，稱為隱性傳染。當機體抵抗力增強，則徹底消滅微生物，轉為抗傳染免疫。當機體抵抗力減弱，則病原微生物生長繁殖，引起傳染病，表現顯性感染。3、抗傳染免疫：指病原微生物進入機體，或者不適于其生長繁殖，或者有機體的免疫系統迅速動員防衛力量將正在生長繁殖的病原微生物徹底消滅，使之不能致病，不表現任何可見的病理變化和臨床癥狀，這種狀態稱抗傳染免疫。二、抗細菌免疫

機體對細菌的抗傳染，除皮膚、黏膜屏障外，不同細菌有所側重。（一）胞外寄生菌：1、化膿性球菌：如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌，以吞噬細胞、抗體發揮主要作用。2、以毒素為主要致病因素的細菌：主要以抗毒素發揮作用，如破傷風梭菌。3、其它胞外寄生菌：如大腸桿菌、沙門氏菌等，主要以吞噬細胞、抗體、補體發揮抗傳染作用。（二）胞內寄生菌：主要以細胞免疫、吞噬細胞發揮抗傳染作用，如結核桿菌、布氏桿菌等。

三、抗病毒免疫

（一）一般病毒感染（二）慢病毒感染（一）一般病毒感染1、非抗特異性免疫抗傳染：（1）皮膚粘膜的屏障作用。（2）病理生理學反應。（3）干擾素的抗病毒作用。2、特異性免疫抗傳染：（1）體液免疫中抗體的中和作用：主要對未進入細胞和從細胞中釋放出來的病毒起作用。（2）細胞免疫的作用：主要對細胞內病毒起作用。（二）慢病毒感染某些病毒能耐過機體免疫系統的作用，長期寄生或在體內緩慢生長繁殖，形成持續性病毒感染，這類病毒稱慢病毒，如綿羊癢病病毒，梅迪維斯納病毒等，形成慢病毒感染的機制與病毒本身特性及宿主免疫功能水平有關。1、病毒本身的原因2、宿主免疫機能狀態的原因1、病毒本身的原因（1）慢病毒增殖方式不同：普通病毒在細胞內大量增殖，常引起細胞病變，破裂，死亡。慢病毒幾乎不影響宿主細胞的繁殖，病毒可由感染細胞直接進入鄰近細胞或子代細胞，使抗體不能發揮作用。（2）感染方式不同：有些慢病毒感染細胞后，其DNA與宿主細胞DNA合并在一起，呈整合狀態而被保護。同時，整合狀態的細胞，其膜上抗原數量過少，不足以結合一定數量的抗體而避免了抗體介導的細胞溶解。（3）病毒致病力低下：則只引起微弱細胞病變，甚至無病變，使病毒得以在細胞內持續存在。（4）病毒長期寄生后發生抗原性改變或形成變異株。2、宿主免疫機能狀態的原因（1）宿主的免疫機能缺陷：如白血病病毒影響體液免疫，肝炎病毒影響細胞免疫。（2）特異性抗體功能失效或無抗體反應：如個體發育早期產生耐受性，只產生非中和抗體，或形成封閉抗體，感染病毒的細胞表面缺乏足夠的抗原，病毒由細胞傳至細胞等方面。（3）無效的細胞介導免疫：如機體發育早期產生耐受性，封閉抗體形成，感染細胞表面病毒抗原數量減少，致敏淋巴細胞不能抵達感染細胞（唾液、乳汁、尿液等處）。（4）缺乏干擾素或對干擾素不敏感。（5）淋巴細胞、巨噬細胞被病毒持續性感染。第五章

免疫學防治

（Immunologicprophylaxisandtherapy）

一、概述二、天然自動免疫三、人工自動免疫四、天然被動免疫五、人工被動免疫一、概述免疫學防治就是應用免疫學知識對疾病進行預防和治療。傳統免疫學時期，只限于防治傳染病，60年代后，發展到了防治非傳染病，如變態反應性疾病、自身免疫病、免疫缺陷病、腫瘤等，特異性免疫獲得方式

天然自動免疫：患傳染病，隱性傳染自動免疫人工自動免疫：人工接種菌苗、疫苗、類特異性免疫毒素獲得方式天然被動免疫：胎盤、初乳被動免疫人工被動免疫：免疫血清、丙種球蛋白、轉移因子

二、天然自動免疫動物隱性傳染或傳染病康復而自動獲得的免疫力，稱為天然自動免疫。不同病原微生物使動物獲利的天然自動免疫力和免疫期不同，有的免疫力低、免疫期短，有的免疫力堅強、免疫期長。三、人工自動免疫

（一）概念（二）人工自動免疫生物制品的種類及特點（三）疫苗生產及質量監測（四）免疫方法（五）免疫程序（六）影響人工自動免疫的因素（一）概念將疫苗、類毒素等生物制品接種于動物，使其產生針對相應抗原的免疫力，以達到預防傳染病的目的，稱人工自動免疫。如豬瘟兔化弱毒接種豬預防豬瘟等。（二）人工自動免疫生物制品的種類及特點獸醫學上常用的人工自動免疫生物制品有菌苗、疫苗、類毒素。菌苗由細菌制成，疫苗由病毒、立克次氏體、螺旋體等制成，類毒素由細菌外毒素制成。但習慣上將菌苗和疫苗統稱疫苗。1、死疫苗

用物理的或化學的方法，將病原微生物殺滅，使之失去致病性，但仍保持完整的抗原性，進入機體能刺激機體產生特異性免疫反應的疫苗統稱為死疫苗。如豬丹毒氫氧化鋁甲醛苗。優點：（1）易保存，有效期長，15℃保存即可。缺點：（1）注射劑量大，需多次注射。（2）潛伏期長，免疫期短，一般幾個月，最多不超過1年。（3）注射局部和全身反應明顯。2、活疫苗

用某種方法使病原微生物減毒或用無毒病原體制成的疫苗，稱活疫苗。由于毒性減弱或無毒，故不致病，且抗原性保存，能刺激機體產生免疫反應，如豬瘟兔化弱毒疫苗。(1)優點：a、免疫原性好，一般注射一次即能達到免疫效果。

b、免疫期長。

c、用量小(2)缺點：a、不易保存，須4℃以下保存。

b、有效期短，特別是濕苗。現在制成凍干苗有效期稍長。3、類毒素細菌外毒素經處理后，對機體毒力減弱，不再引起發病，仍保持抗原性，能刺激機體產生免疫反應的一類生物制品，如破傷風類毒素。特點：體內吸收緩慢，能較長時間刺激機體產生足量的抗毒素，故免疫效果較好。4、多聯苗將用于同一動物的幾種疫苗用適當的方法混在一起制成的生物制品。起到一次注射，防治多種傳染病，節省人力、物力的目的。如豬瘟、豬丹毒、豬肺疫三聯苗；兔瘟、兔巴氏二聯苗；羊猝疫、羊快疫、羊腸毒血癥三聯苗等。5、亞單位疫苗用適當方法提取病原微生物具免疫活性的結構單位，去掉具毒性的結構單位，經濃縮而配制成的疫苗。如禽巴氏莢膜亞單位疫苗、大腸桿菌K88疫苗等。優點：(1)病原體被破壞，不完整，故失去致病性，安全性好。(2)免疫原性好，因具免疫原性的結構單位被提取，濃縮。缺點：制造困難，造價高。6、基因工程疫苗

將病原微生物具免疫原性的有用基因用酶切的方法切下，抽提出來，重組到質粒載體上，再導入非致病微生物，培養非致病微生物而制成的疫苗，被稱為第二代疫苗。優點：①安全性好，因只取免疫基因，去掉毒性基因。②易于大量生產。③可將幾種免疫基因（同一微生物的，或幾種微生物的）同時重組到一個質粒載體上，擴大免疫預防范圍。如大腸桿菌K88疫苗+K99+9879基因工程疫苗。7、合成肽疫苗在研究清楚病原微生物保護性抗原氨基酸組成的基礎上，用人工的方法合成這種多肽鏈而制成的疫苗。被稱為第三代疫苗。如口蹄疫合成肽疫苗。此種疫苗前景可觀，但在目前科學發展水平上，造價昂貴。8、抗獨特性抗體疫苗9、基因疫苗（三）疫苗生產及質量監測

1、穩定性實驗：（1）繼代實驗：用于生產的弱毒菌（毒）株，應在生產用的培養基或雞胚或細胞培養上連續繼代，選不同代數制苗，測定其安全性和免疫力，選用安全性好，免疫性強的代數制苗。（2）回歸實驗：所制弱毒苗回歸本動物5-10代，觀察其毒力是否增強。2、安全性實驗（1）最大安全量試驗：以不同的劑量免疫動物，以檢測出不出現致病反應的最大免疫劑量。（2）帶菌（毒）和排菌（毒）實驗：免疫后不同時間取分泌物和排泄物測定是否排菌（毒）和排菌（毒）的最長時間。在不同時期撲殺免疫動物，取不同臟器分離疫苗菌（毒），以確定帶菌（毒）時間。（3）同居感染實驗：免疫動物與未免疫動物同居飼養，一定時間后，取未免疫動物攻毒或檢測其抗體水平，確定是否引起同居感染。3、免疫性實驗（1）最小免疫量實驗：以遞進稀釋的疫苗免疫動物，一定時間后攻毒，檢測能使50%動物得到保護的最小劑量，即半數保護量（PD50）,PD50越小，免疫原性越好。PD50測定時，細菌應以菌落單位，病毒以蝕斑單位作為分組時的劑量標準。（2）免疫力產生期實驗：動物免疫后，近期的不同時間攻毒，以測定最早產生免疫力的時間，越早越好。（3）免疫期實驗：動物免疫后，遠期的不同時間攻毒，以測定免疫力保持的最長時間，越長越好。（4）免疫途徑實驗：以不同途徑免疫動物，觀察其安全性和免疫效果而篩選最適免疫途徑。

4、其它實驗（1）疫苗株的克隆化：細菌、病毒長期人工培養，會產生一些變異株，安全性和免疫原性受到影響。克隆化就是選擇安全性好，免疫原性強的單個菌（毒）株，擴大培養后，作疫苗株，去掉變異株。（2）注射局部的病變檢測：有些疫苗在注射局部出現不同程度炎癥反應，應選用局部反應小者。（3）保存期實驗：將疫苗分別放在室溫、4℃、-20℃保存，不同時間測定其免疫效力，從而確定不同溫度下的保存期。（4）凍干實驗：觀察各種保護劑對疫苗株和疫苗質量的影響，凍干后的死亡率，保護劑對保存期的影響。（四）免疫方法1、肌肉注射：腿肌注射勿刺傷神經；胸肌注射勿穿進胸腔，刺傷心臟。2、皮下注射：3、刺種法：4、滴眼或滴鼻：疫苗滴進眼、鼻后，待眼閉、鼻吸氣，確保疫苗進入后才放下禽。5、飲水免疫:6、氣霧免疫：連續注射圖示飲水免疫技術要點（1）疫苗高效價，增加1/2-1倍量。（2）飲用水要求：不含氮，可用地下水，深井水、冷開水，加0.2%脫脂奶。（3）根據氣候，斷水2-4小時。（4）飲水器充足，干凈，不用金屬飲水器。（5）疫苗稀釋水量適宜，不能太少、太多，2小時內飲完適宜。

飲水免疫參考用水量

蛋用型雞（ml/羽）肉用型（ml/羽）5-15日齡5-105-1016-30日齡10-2010-2031-60日齡20-3020-4061-100日齡30-4040-50100日齡以上40-5050-55氣霧免疫的技術要點（1）疫苗高效價，增加1/2-1倍量。（2）飲用水要求：不含氮，可用地下水，深井水、冷開水，加0.2%脫脂奶。（3）氣霧前宜增加雞的密度。（4）霧粒大小適宜。（5）氣霧免疫時應關閉門窗，10-20分鐘打開。（6）雛雞、幼雞氣霧前2天氣霧一次鏈霉素，1000單位/雞，防呼吸道疾病。（四）免疫程序

免疫程序就是指對畜或禽進行各種疫苗免疫的免疫時間，次數和順序等。1、免疫程序設計應考慮的因素：（1）疫病流行情況：以當地流行的疫病為主。（2）抗體水平：包括母源抗體水平和免疫抗體水平。（3）不同疫病的發病特點與流行規律。（4）生產目的：肉用、蛋用、種用。（5）飼養管理水平：粗放式（專業戶）與現代化養殖。（6）疫苗類型：選擇適當的疫苗類型（活苗、死苗、聯苗等）。（7）免疫方法。（8）實際免疫效果。2、參考免疫程序介紹（1）農村分散養豬：30-40日齡閹割時：仔豬副傷寒弱毒菌苗，肌肉注射。50-60日齡上市時：豬瘟、豬丹毒、豬肺疫三聯苗，肌肉注射。種豬（公、母）：每半年用三聯苗免疫一次，肌肉注射。（2）集約化養豬

日齡疫苗

注射部位商品豬種豬1-2日齡：大腸桿菌K88+K99+9879三價苗或本地苗，肌肉注射+

+5-7日齡：豬萎縮性鼻炎菌苗肌肉注射+

+10-15日齡：豬喘氣病疫苗右側胸腔注射++15-18日齡：大腸桿菌K88+K99+9879三價苗或本地苗肌肉注射+

+20日齡：豬瘟弱毒疫苗肌肉注射++21-25日齡：豬萎縮性鼻炎菌苗肌肉注射+

+30-40日齡：仔豬副傷寒弱毒苗或本地苗肌肉注射++50-60日齡：豬瘟、豬丹毒、豬肺疫三聯苗肌肉注射++70日齡：仔豬副傷寒弱毒苗或本地苗肌肉注射++

每半年一次豬三聯苗+產前3月，大腸桿菌K88+K99+9879三價苗或本地苗+（母豬）豬喘氣病弱毒苗，每年一次+乙型腦炎弱毒疫苗，每年3-4月免疫一次|+鉤端螺旋體疫苗：配種前2-3周免疫1次，每6月再1次+（母豬）細小病毒疫苗：配種前3周1次，每6月再1次+（母豬）傳染性胃腸炎疫苗，產前6周、2周各1次+（母豬）豬萎縮性鼻炎疫苗，產前5周、2周各1次+（母豬（3）農村散養雞7日齡：雞新城疫II系苗滴鼻21日齡：雞新城疫I系苗肌肉注射（4）集約化養雞

商品肉雞商品蛋雞種雞1日齡：馬立克氏苗皮下注射++7-10日齡：新城疫Ⅵ系+傳支H120

滴鼻、點眼、飲水+++新城疫+腎傳油苗肌肉注射+++病毒性關節炎活苗滴鼻、點眼+14日齡：法氏囊活疫苗滴鼻、飲水+++禽痘（也可5-6月蚊蟲季節免刺種++18日齡：ND-Ⅳ系+H120

滴鼻、點眼、飲水+++21日齡：IBD滴鼻、飲水+++28日齡：IBD滴鼻、飲水+++35日齡：傳支H52滴鼻、點眼++

ND-Ⅳ系飲水++49日齡：病毒性關節炎活苗皮下注射+或滅能苗肌肉注射56日齡：傳喉滴鼻、點眼+

+

ND油苗+傳支（腎型）肌肉注射++（4）集約化養雞商品肉雞商品蛋雞種雞63日齡：禽霍亂蜂膠苗肌肉注射++70日齡：禽傳染性腦脊髓炎苗皮下注射+100日齡：大腸桿菌蜂膠苗肌肉注射++110日齡：ND-Ⅳ+H52滴鼻、飲水++

ND+傳支（腎型）肌肉注射++120日齡：減蛋綜合癥油苗肌肉注射++

IBD活苗飲水+140日齡：ND+IBD油苗肌肉注射+240日齡：ND-Ⅳ+傳支H120飲水++250日齡：ND+傳支（腎型）+IBD油苗肌肉注射+340日齡：ND-Ⅳ+傳支H120飲水++350日齡：ND+傳支（腎型）+IBD油苗肌肉注射+（5）集約化養鴨日齡疫苗肉鴨種鴨1-2日齡：DHV活苗（有母源抗體者可延緩至7日齡）++7-10日齡：鴨漿膜炎-大腸桿菌二聯苗++28日齡：鴨瘟、鴨肝炎二聯苗++35日齡：種鴨大腸桿菌苗+42日齡：鴨巴氏桿菌疫苗+147日齡：鴨漿膜炎-大腸桿菌二聯苗+154日齡：種鴨大腸桿菌苗+161日齡：鴨巴氏桿菌疫苗+175日齡：鴨瘟、鴨肝炎二聯苗+300日齡：鴨漿膜炎-大腸桿菌二聯苗+315日齡：鴨瘟、鴨肝炎二聯苗+322日齡：鴨巴氏桿菌疫苗+329日齡：種鴨大腸桿菌苗+（五）影響人工自動免疫的因素

1、抗原的性質和免疫原性2、接種途徑與病原體傳染的免疫機制3、接種劑量與免疫反應性4、接種次數與間隔時間5、有機體的免疫反應性1、抗原的性質和免疫原性（1）死苗與活苗：死苗進入機體后免疫原性差，潛伏期長，免疫力弱，持續時間短，保護率低，活苗相反，是由于死苗在滅活過程中，部分有效抗原成分被破壞所致。（2）抗原的物理性狀：抗原分子量越大，結構越穩定，免疫原性越強，反之亦反。故顆粒性抗原的抗原性大于可溶性抗原，是由于顆粒性抗原易被吞噬細胞吞噬、處理，以及排除緩慢，刺激機體時間較長。可溶性抗原經聚合作用，形成聚合物，免疫原性增強，如加入佐劑。1、抗原的性質和免疫原性（3）共同抗原（交叉抗原）：不同病原微生物之間存在有一些相同的抗原，稱共同抗原或交叉抗原或類屬抗原。共同抗原因其免疫原性低，不能有效保護，是次要的抗原，故在動物免疫中用特異性抗原進行免疫。共同抗原的存在，在診斷中長出現假陽性反應，引起誤診。

A菌A抗原A抗體特異性抗原特異性免疫反應

C抗原C抗體

B菌C抗原C抗體共同抗原交叉反應

B抗原B抗體特異性抗原特異性免疫反應1、抗原的性質和免疫原性（4）病原體抗原型（血清型）：病原微生物抗原型單純、穩定，免疫性針對性強，效果好，如豬瘟病毒，反之較差，如大腸桿菌。（5）疫苗抗原間的協同與干擾：多聯苗雖能起到一針防幾病的效果，但制苗時應研究抗原間是否有協同或干擾作用，如果抗原間相互促進，起協同作用，或彼此無關，各自發揮作用，這樣的多聯苗較理想。如果互相抑制，產生抗原競爭，則這類抗原不適于制成多聯苗，常見的干擾現象有：

a、抗原性強，數量大的微生物抑制抗原性弱，數量小的微生物，前者免疫效果較好，后者較差。

b、活的微生物抑制死的微生物：前者發揮免疫作用，后者常無效。

c、二者都是活的，則生長繁殖快的抑制慢的：前者獲得免疫力，后者無效，是由于前者侵占后者應侵占的細胞，同時產生干擾素干擾后者。2、接種途徑與病原體傳染的免疫機制接種途徑的選擇應以機體產生最好免疫效果為原則，同時考慮抗原在體內停留時間，時間越長，產生免疫反應越高。如豬傳染性胃腸炎疫苗口服效果好，流感疫苗鼻腔噴霧效果好，豬瘟疫苗皮下、肌肉注射效果好。3、接種劑量與免疫反應性接種劑量合適，則產生正常的最佳免疫反應。過少，則產生抗體少，達不到預防效果。過大，引起免疫麻痹，處于不活動狀態，不形成漿細胞和致敏淋巴細胞，同時加重疫苗的毒性反應。不同疫苗，接種劑量不同，一般死苗，類毒素用量稍大，活苗用量較小。4、接種次數與間隔時間（1）死苗：接種一次，免疫效果較差，一般接種2-3次，間隔7-14天，后每年加強注射一次。因死菌進入機體，被吞噬細胞吞噬處理隔約24h，傳給T、B細胞后，約隔4-5天，才能轉成漿細胞或致敏淋巴細胞。所以，一般注射后6天，才能在血清中檢出抗體。（2）類毒素：接種2-3次，間隔4周以上，后，每年加強注射一次。（3）活苗：接種一次。5、有機體的免疫反應性

（1）年齡：初生幼畜免疫系統正在發育，還不完善，對抗原刺激只有細胞免疫反應，而無體液免疫反應，故預防接種應在出生后一段時間，才能取得良好效果。5、有機體的免疫反應性

（2）母源抗體的干擾：初生幼畜從初乳中能獲得母源抗體，對幼畜抗感染起重要作用，但母源抗體能與接種的疫苗抗原結合，影響免疫效果，特別是對活疫苗的影響更大，故預防接種應根據幼畜體內母源抗體的存留時間及滴度，研究出合理的免疫程序，如豬瘟兔化弱毒的接種。當母豬對豬瘟的免疫力強時，仔豬獲得的母源抗體多，在出生后15天內能抵抗豬瘟弱毒的攻擊，15天后，母源抗體逐漸下降，45-60日齡消失，故于60日齡接種才能消除母源抗體的干擾，在法國，豬瘟免疫程序是：無母源抗體（母豬