一輪單元訓(xùn)練金卷·高三·化學(xué)卷（A）第十六單元烴的衍生物注意事項：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（每小題3分，共48分）1．(2018·陜西長安一中質(zhì)檢)在鹵代烴RCH2CH2中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是A．發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④C．發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①D．發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是②和③2．(2018·石家莊一檢)有機物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為，下列說法正確的是A．M的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))B．N分子中所有原子共平面C．Q的名稱為異丙烷D．M、N、Q均能與溴水反應(yīng)3．(2018·大連二十四中月考)有兩種有機物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法中正確的是A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種4．(2018·河北張家口四校聯(lián)考)下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是A．甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B．丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C．異戊二烯[CH2C(CH3)—CHCH2]與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D．2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)5．膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是A．芥子醇的分子式是C11H14O4，屬于芳香烴B．1mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2C．芥子醇不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)6．某化妝品的組分具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：＋→Y下列敘述錯誤的是A．、Y和均能使溴水褪色B．和均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．Y可作加聚反應(yīng)單體，可作縮聚反應(yīng)單體7．(2018·江西省撫州調(diào)研)下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的物質(zhì)是 8．俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會損傷肝臟，還能致癌。“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．該有機物的分子式為C7H6O3B．1mol該有機物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)D．該有機物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)9．(2018·鄭州二測)2015年，我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾新療法而榮獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。青蒿素可由香茅醛經(jīng)過一系列反應(yīng)合成(如下圖)。下列說法正確的是A．青蒿素易溶于水，更易溶于乙醇等有機溶劑中B．向香茅醛中滴加溴水后溴水褪色，證明香茅醛中含有碳碳雙鍵C．香茅醛與青蒿素均能發(fā)生氧化、取代、聚合反應(yīng)D．香茅醛的同系物中，含4個碳原子的有機物有3種(不考慮立體異構(gòu))10．(2018·海南中學(xué)月考)從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH水溶液),\s\do5(△))CH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2CH2BrCH2Br11．鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是12．(2018·石家莊質(zhì)檢)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，則其不可能發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥與氫氧化鈉反應(yīng)⑦與Fe2＋反應(yīng)A．②③④B．①④⑥C．③⑤⑦D．⑦13．萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性MnO4溶液褪色D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀14．漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少1種15．有機分析中，常用臭氧氧化分解確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如：(CH3)2C=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(①O3),\s\do5(②n、H2O))(CH3)2C=O＋CH3CHO已知某有機物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化：從B合成E通常經(jīng)過多步反應(yīng)，其中最佳次序是A．水解、酸化、氧化 B．氧化、水解、酸化C．水解、酸化、還原 D．氧化、水解、酯化16．如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物。下列有關(guān)說法正確的是eq\x(a)eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(一定條件))eq\x(b)eq\x(c)eq\o(→,\s\up7(O2Cu),\s\do5(△))eq\x(d)eq\o(→,\s\up7(①銀氨溶液),\s\do5(②H＋))eq\x(e)eq\o(→,\s\up7(＋c),\s\do5(濃硫酸，△))eq\x(f)A．若a的相對分子質(zhì)量是42，則d是乙醛B．若d的相對分子質(zhì)量是44，則a是乙炔C．若a為苯乙烯(C6H5—CHCH2)，則f的分子式是C16H32O2D．若a為單烯烴，則d與f的最簡式一定相同二、非選擇題（共52分）17．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。Aeq\o(→,\s\up7(Cl2，光照),\s\do5(①))eq\o(→,\s\up7(NaOH，乙醇，△),\s\do5(②))eq\o(→,\s\up7(Br2的CCl4溶液),\s\do5(③))Beq\o(→,\s\up7(),\s\do5(④))（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是________，名稱是________。（2）①的反應(yīng)類型是________；③的反應(yīng)類型是___________________________________。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________________________。18．(2018·海口模擬)有甲、乙兩種物質(zhì)：甲乙（1）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同)：甲eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(Ⅰ))eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(Ⅱ))Yeq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(Ⅲ))乙其中反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是________，反應(yīng)Ⅱ的條件是________________，反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為____________________________________________________________(不需注明反應(yīng)條件)。（2）下列物質(zhì)不能與乙反應(yīng)的是________(填字母)。a．金屬鈉 b．溴水c．碳酸鈉溶液 d．乙酸（3）乙有多種同分異構(gòu)體，寫出能同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。a．苯環(huán)上的一氯代物只有一種b．遇FeCl3溶液顯示紫色c．含有兩個甲基19．(2018·合肥質(zhì)檢)A、E、F、G、H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：請回答下列問題：（1）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗7mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________________，名稱是________________________。（2）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________。（3）G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________________________。（4）①的反應(yīng)類型是____________；③的反應(yīng)類型是____________。（5）鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________。20．(2018·鄭州模擬)從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下圖：提示：eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))根據(jù)上述信息回答：（1）請寫出Y中含氧官能團的名稱：____________________________________________。（2）寫出反應(yīng)③的反應(yīng)類型：__________________________________________________。（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。（4）A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)學(xué)中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為______________。一輪單元訓(xùn)練金卷·高三·化學(xué)卷（×）第十六單元烴的衍生物答案一、選擇題（每小題3分，共48分）1．【答案】C【解析】鹵代烴水解反應(yīng)是鹵原子被羥基取代生成醇，只斷①鍵；消去反應(yīng)是鹵代烴中鹵原子和鹵原子相鄰的碳上氫原子共同去掉，斷①③鍵。2．【答案】A【解析】依題意，M、N、Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為、、。求M的同分異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3、，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項正確；N分子可以看成乙烯分子中的2個氫原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不可能共平面，所以N分子中所有原子不可能共平面，B項錯誤；Q的名稱是異丁烷，C項錯誤；M、Q不能與溴水反應(yīng)，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，D項錯誤。3．【答案】C【解析】Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3∶1，A項錯誤；Q中苯環(huán)上的鹵素原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B項錯誤；在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2種，D項錯誤。4．【答案】A【解析】甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的四種有機產(chǎn)物均只有一種結(jié)構(gòu)，沒有同分異構(gòu)體，A項正確；丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物可以是1丙醇，也可以是2丙醇，B項錯誤；異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2可以發(fā)生1,2加成和1,4加成，共有3種同分異構(gòu)體，C項錯誤；2氯丁烷消去HCl分子的產(chǎn)物可以是1丁烯，也可以是2丁烯，D項錯誤。5．【答案】D【解析】芥子醇結(jié)構(gòu)中含有氧元素，故不是烴，A項錯誤；酚羥基苯環(huán)上鄰對位沒有可被取代的氫原子，只有碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯誤；芥子醇中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C項錯誤；碳碳雙鍵、醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，D項正確。6．【答案】B【解析】A項，、中含有酚羥基，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B項，、中均無—COOH，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，錯誤；C項，Y中苯環(huán)上的氫可以被取代，碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)，正確；D項，Y中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，中含有酚羥基，可以發(fā)生酚醛縮合反應(yīng)，正確。7．【答案】C【解析】發(fā)生消去反應(yīng)的條件：與—OH相連的碳原子的相鄰碳原子上有H原子，上述醇中，B項不符合。與羥基(—OH)相連的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有兩個氫原子的醇(即含有—CH2OH)才能轉(zhuǎn)化為醛。8．【答案】C【解析】由結(jié)構(gòu)簡式可以看出該有機物的分子式為C7H8O3，A項錯誤；1個該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵和1個羰基，故1mol該有機物最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項錯誤；該有機物分子中含有羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C項正確；根據(jù)該有機物的不飽和度知，若其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，則不會含有醛基，D項錯誤。9．【答案】D【解析】青蒿素中不含親水基團，難溶于水，A項錯誤；香茅醛中還含有醛基，醛基具有較強的還原性，可與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溴水褪色，B項錯誤；青蒿素不能發(fā)生聚合反應(yīng)，C項錯誤；香茅醛的同系物應(yīng)含有一個碳碳雙鍵和一個醛基，滿足以上條件且含有4個碳原子的有機物有3種，分別為CH2CH—CH2—CHO、CH3—CH=CH—CHO、，D項正確。10．【答案】D【解析】本題考查鹵代烴制取方案的設(shè)計。在有機合成中，理想合成方案有以下特點：①盡量少的步驟；②選擇生成副產(chǎn)物最少的反應(yīng)原理；③試劑價廉；④實驗安全；⑤符合環(huán)保要求。在有機合成中引入鹵原子或引入鹵原子作中間產(chǎn)物，用加成反應(yīng)，而不用取代反應(yīng)，因為光照下鹵代反應(yīng)產(chǎn)物無法控制，得到產(chǎn)品純度低。A項，發(fā)生三步反應(yīng)，步驟多，產(chǎn)率低；B項，溴與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)，是連續(xù)反應(yīng)，不能控制產(chǎn)物種類，副產(chǎn)物多；C項，步驟多，且發(fā)生鹵代反應(yīng)難控制產(chǎn)物純度；D項，步驟少，產(chǎn)物純度高。11．【答案】C【解析】A．可由環(huán)己烷發(fā)生取代反應(yīng)制得，錯誤。B．可由2，2二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)制得，錯誤。C．可由發(fā)生取代反應(yīng)制得，而不適合用發(fā)生取代反應(yīng)制得，正確。D．可由2，2，3，3四甲基丁烷發(fā)生取代反應(yīng)制得，錯誤。12．【答案】D【解析】該有機物分子中含有酚羥基、酯基、氯原子、碳碳雙鍵，因此兼有苯酚、酯、鹵代烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)(酸性或堿性均可)，在NaOH醇溶液和加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)(鹵代烴消去)，可與Fe3＋發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與Fe2＋反應(yīng)。13．【答案】C【解析】A項，a中無苯環(huán)，不是芳香族化合物，錯誤；B項，c中有碳原子形成4個C—C鍵，構(gòu)成空間四面體，不可能所有碳原子共平面，錯誤；C項，a中的CC、b中苯環(huán)上的—CH3及—OH、c中—CHO均能使酸性MnO4溶液褪色，正確；D項，b中無—CHO，不能和新制Cu(OH)2反應(yīng)生成Cu2O紅色沉淀，錯誤。14．【答案】B【解析】A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，漢黃芩素含有酚羥基遇FeCl3溶液顯色，正確；C項，1mol漢黃芩素與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，最多消耗2molBr2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少2種，錯誤。15．【答案】B【解析】由Ⅰ知，E為，H為，逆推知：B為eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水解))，故B正確。16．【答案】D【解析】A項中若有機物a的相對分子質(zhì)量是42，則其分子式為C3H6，則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質(zhì)量為44，則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，則有機物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯誤。二、非選擇題（共52分）17．【答案】（1）環(huán)己烷（2）取代反應(yīng)加成反應(yīng)（3）eq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))【解析】由反應(yīng)①：A和Cl2在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)得，可推知A為。在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得。在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)得B：。的轉(zhuǎn)化應(yīng)是在NaOH的乙醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)。18．【答案】（1）取代反應(yīng)NaOH溶液，加熱（2）bc（3）、【解析】由甲轉(zhuǎn)化為乙依次為αH的氯代，鹵代烴水解，碳碳雙鍵與HCl的加成反應(yīng)。（3）能使FeCl3溶液顯色，含有酚羥基，苯環(huán)上一氯取代物只有一種，因而苯環(huán)上的取代基應(yīng)高度對稱，可寫出如下兩種結(jié)構(gòu)：、。19．【答案】（1）CH≡CCH(CH3)23甲基1丁炔（2）CH2=CHCH(CH3)2＋Br2→CH2BrCHBrCH(CH3)2（3）eq\o(,\s\up7(H＋),\s\do5(△))＋2H2O（4）加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)（5）CH3CH=CHCH=CH2、CH3CH2C≡CCH3【解析】（1）由“鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在65～75之間，1molA完全燃燒消耗