動物細胞培養基本技術與原理動物細胞培養基本技術與原理第1頁細胞與組織培養（體外培養）(cellandtissueculture)：

從機體中取出組織或細胞，模擬體內生理條件在體外進行培養，使之生存和生長。包含三個層面：器官培養、組織培養、細胞培養分別代表細胞水平、組織水平或器官水平培養動物細胞培養基本技術與原理第2頁動物細胞培養主要領域及意義動物細胞培養特征動物細胞培養生存條件主要講3方面問題：動物細胞培養基本技術與原理第3頁一、動物細胞培養主要領域及意義

單克隆抗體與當代醫學動物胚胎孵育與畜牧業動物細胞培養與當代醫藥業動物克隆廣泛應用動物細胞培養基本技術與原理第4頁1.單克隆抗體技術與當代醫學單克隆抗體技術步驟：*骨髓瘤細胞(myelomacell)特定抗原免疫刺激B淋巴細胞(antigenstimulatedBlymphoblast)融合

雜交瘤細胞(hybridomacell)。動物細胞培養基本技術與原理第5頁雜交瘤細胞特征：*既能象骨髓瘤細胞那樣在體外無限增殖，又含有B淋巴細胞產生特異性抗體能力。單克隆抗體技術又稱為雜交瘤技術(hybridomatechnology)。

動物細胞培養基本技術與原理第6頁單克隆抗體特征：*含有高度特異性、靈敏性與準確性應用：臨床醫學疾病診療。生產各種免疫疫苗。用于一些腫瘤治療。用于各種基礎醫學研究。

動物細胞培養基本技術與原理第7頁2.胚胎孵育與畜牧業農畜動物胚胎移植：利用胚胎技術大批量生產優質胚胎，從而能夠降低胚胎成本，擴充移植胚起源。體外受精：加緊農畜良種化。利用體外受精技術進行核移植、性別控制和基因導入，工廠化生產遺傳性狀穩定、生產性能優良家畜。動物細胞培養基本技術與原理第8頁類型動物細胞培養產物

人疫苗小兒麻痹癥、狂犬、風疹、腦炎、乙肝表面抗原、皰疹、一些癌癥動物疫苗口蹄疫、雞瘟病、豬霍亂、馬腦炎、牛痢疾、犬瘟、草魚出血病酶

尿激酶、細胞色素P450、胃蛋白酶、胰蛋白酶、纖維蛋白溶酶原激活劑、膠原酶、酪氨酸脫羧酶激素

促紅細胞生成素、促間質細胞激素、絨毛膜促性腺激素、促黃體激素、促濾泡激素、生長激素免疫調整因子白細胞活化因子、轉移抑制因子、胸腺素、白細胞介素、干擾素、血清胸腺因子、巨噬細胞毒力因子、β-細胞生長因子

3.動物細胞規模化培養與當代醫藥治療性抗體抗體藥品動物細胞培養基本技術與原理第9頁4.動物克隆技術有益應用動物克隆技術應用前景：（1）保留優良動物品種（2）拯救瀕臨滅絕珍惜動物（3）利用克隆動物工廠生產蛋白質藥品（4）利用克隆技術生產人體器官動物細胞培養基本技術與原理第10頁動物細胞培養基本技術與原理第11頁二、動物細胞特征動物細胞在活體內特征培養條件下動物細胞生長特征培養條件下動物細胞生理特征動物細胞培養基本技術與原理第12頁1.動物細胞在活體內特征在活體內，動物細胞:分化動物細胞在功效上含有明確分工，并含有顯著形態學特征。

如肌肉細胞為紡錘形，方便于行使收縮伸展功效；神經細胞含有很長分支，很多纖維，方便接收和傳遞刺激；紅細胞呈園盤狀，有利于和周圍環境交換氣體和在血管內流動；上皮細胞因為它要覆蓋于表面，經常相互擠壓成不規則形狀。增殖分化動物細胞培養基本技術與原理第13頁活體內動物細胞按照分裂能力能夠分為三大類：第一類是能保持繼續分裂能力細胞，能夠繼續不停地分裂，如骨髓干細胞、各類前體細胞；第二類細胞群是永久失去分裂能力細胞，如各類高度特化細胞；第三類是靜止細胞群，即所謂G0細胞，在正常情況下，它們不分裂，也不合成DNA，但在受到刺激后，則重新進入細胞分裂。如人肝臟細胞等。第一類和第三類細胞在適當條件下可進行離體培養。動物細胞培養基本技術與原理第14頁2.培養條件下動物細胞生長特征離體培養動物細胞可分為：

貼壁依賴型(anchorage-dependent)非貼壁依賴型(anchorage-independent)兼性貼壁細胞動物細胞培養基本技術與原理第15頁1）貼壁依賴型簡稱為貼壁細胞，包含成纖維細胞型、上皮細胞型、游走細胞型、多形性細胞型。

成纖維細胞型

細胞形態與體內成纖維細胞形態相同，胞內呈梭形或不規則三角形，中央有園形核，胞質向外伸出2～3個長短不一樣突起。細胞群常連接成網，生長時呈放射狀或火焰狀。除真正成纖維細胞外，心肌、平滑肌、成骨細胞培養時均屬這一類型。動物細胞培養基本技術與原理第16頁游走細胞型

在支持物上分散生長，不連接成片，細胞胞質常伸出偽足或突起，呈活躍游走和變形運動，速度快而方向不規則。在一定條件下，可轉變為成纖維細胞型。多形性細胞型

一些組織和細胞，如神經細胞，難以確定它們穩定形態，可統歸于多形細胞型。nervecell動物細胞培養基本技術與原理第17頁動物細胞培養基本技術與原理第18頁2）非貼壁依賴型

也稱懸浮型，這類細胞培養時不貼附于支持物上，可在培養液中懸浮生長。起源于血液、淋巴組織細胞，許多腫瘤細胞等均屬于這類，細胞普通呈圓形。

3）兼性貼壁細胞

動物細胞培養中，有些細胞展現雙重性，既能夠貼壁生長，也能夠懸浮培養，如中國地鼠卵巢細胞、小鼠L929細胞等。

動物細胞培養基本技術與原理第19頁4.培養條件下動物細胞生理特點1）動物細胞分裂周期長動物細胞分裂周期普通為12～48小時，它不但隨細胞種屬不一樣而有差異，即使是同一個屬，不一樣部位細胞所需時間也不一樣。另外，培養條件如溫度、pH、培養基成份等，也會影響分裂周期長短。動物細胞培養基本技術與原理第20頁動物細胞培養基本技術與原理第21頁2）接觸抑制(contactinhibition)現象除少數懸浮培養細胞外，大多數正常二倍體細胞生長都需要在一定基質（如玻璃、塑料等）上貼附，伸展后才能增殖。當細胞在基質上分裂增殖，逐步匯合成片即每個細胞與其周圍細胞相互接觸時，細胞就停頓增殖，即細胞密度不再增加，這一現象稱之為接觸抑制或密度依賴抑制現象。動物細胞培養基本技術與原理第22頁3）有限細胞系和永久細胞系動物細胞離體培養起始物--原代培養（primaryculture）經繼代培養后即成為有限細胞系(finitecellline)。有限細胞系即使培養條件均能滿足細胞繁殖生長，它們也只能在有限時間內生存，普通經過30~50世代后細胞將逐步死亡。動物細胞培養基本技術與原理第23頁“代”：繼代次數和存活時間長短因細胞起源年紀和種族不一樣而有差異。年紀越大繼代次數越少。人胚成纖維細胞約能夠培養50代，而成年人成纖維細胞則不能繼代50次，一樣是成纖維細胞，取自雞胚成纖維細胞可繼代培養30代，而小鼠只能培養8代。

動物細胞培養基本技術與原理第24頁大多數細胞系在有限代數內以不變形式增殖，當超出有限世代后，它們可能有兩種情況：一是衰老死亡，二是發育成永久細胞系或稱連續細胞系。有限細胞系轉換成永久細胞系過分期稱為轉換期(crisis)，其轉換過程在動物細胞培養中稱為體外轉化(invitrotransformation)。永久細胞系有以下特征：細胞形態改變，如細胞變小，黏附性降低，含有較高核質比；生長速率增加，倍增時間縮短；對血清依賴性減小；貼壁依賴性降低；細胞異倍體和非整倍體增加，細胞接種到體內后，生癌率上升。永久細胞系建立是動物細胞規模化培養前體。

動物細胞培養基本技術與原理第25頁4）動物細胞環境敏感性動物細胞與微生物和植物細胞相比，其培養難度要大一些，其主要原因是動物細胞只有細胞膜，而沒有細胞壁保護。動物相比對培養環境十分敏感，一切影響細胞膜變形原因都會影響動物細胞存活。動物細胞培養對營養條件要求也十分復雜。

動物細胞培養基本技術與原理第26頁三、動物細胞環境要求動物細胞培養基本技術與原理第27頁1.動物細胞培養環境要求1）無污染環境2）溫度

昆蟲細胞培養溫度普通是25～28℃哺乳動物細胞培養溫度普通是37℃。

總體上講，動物細胞忍受低溫能力比忍受高溫能力強。如哺乳動物細胞在45℃下只能存活1小時，但在25℃條件下依然能慢速生長，并維持長時間不死，甚至在4℃下數小時后，再置于適宜溫度下細胞依然能夠正常生長。液氮凍存。動物細胞培養基本技術與原理第28頁3）pH

動物細胞培養適宜pH普通在7.2-7.4，低于6.8或高于7.6都不利于細胞生長，嚴重時會造成細胞死亡。培養細胞對pH要求因培養時間長短相關，普通原代細胞要求較嚴格，而永久細胞系對pH含有較強忍耐性。

動物細胞培養基本技術與原理第29頁4）氣體環境及溶氧普通細胞在培養早期要求較低溶氧水平，而在對數生長久或培養后期，對溶氧水平要求增加，假如供氧不足，將造成細胞缺氧而死亡。除了氧氣供給外，還應注意培養基氧氣和CO2平衡。動物細胞培養基本技術與原理第30頁5）滲透壓動物細胞培養滲透壓包含兩個方面問題：培養基滲透壓維持細胞體內滲透壓維持

大多數動物細胞對滲透壓忍耐程度較強，只要培養基滲透壓改變不是很猛烈，普通對培養物不會造成致命傷害。動物細胞滲透壓維持普通采取平衡鹽溶液。

動物細胞培養基本技術與原理第31頁四、動物細胞培養動物細胞培養基本技術與原理第32頁基礎概念和基礎步驟:取材分離和組織消化細胞計數常見培養法細胞常規檢驗細胞系與克隆動物細胞大規模培養細胞凍存與復蘇動物細胞培養基本技術與原理第33頁一、基礎概念（generalconcept）：細胞培養（cellculture）：將動物組織或細胞分散成單個細胞，在模擬機體內生長環境條件下，使其在體外環境繼續生長增殖過程。原代（初代）培養：指將機體取出組織或細胞進行首次培養過程。原代培養細胞大約增殖10代左右，稱為原代細胞。傳代（繼代）培養：從原代培養細胞繼續轉接培養，稱為傳代培養。傳代培養細胞稱為傳代細胞。動物細胞培養基本技術與原理第34頁二、取材、分離和組織消化(todrawthematerialsfromtissue，separation，digestion)（一）取材——獲取組織標準上各種動物組織都可進行體外培養，而實際上幼齡組織（尤其是胚胎組織）比老齡組織輕易培養、分化程度低比分化程度高輕易培養、腫瘤組織比正常組織輕易培養。取材前要對所取組織各種情況進行詳細統計；所用器皿用前嚴格消毒滅菌，取材時嚴格無菌操作。動物細胞培養基本技術與原理第35頁取材方法:

處死動物→取出組織塊，放入小燒杯中→用尖嘴眼科剪刀將組織塊剪碎（1mm3），用吸管吸收Hanks液沖下剪刀上碎塊，補加3~5mlHanks液，用吸管輕輕吹打；→低速離心，棄去上清液，留下組織塊。（也可用手術刀片將組織塊切碎，優點：對細胞損傷較小，缺點是操作時間長，輕易污染）→對一些軟組織碎組織塊，可放入注射器玻璃管中或1mm不銹鋼/尼龍網篩擠壓分離。動物細胞培養基本技術與原理第36頁（二）組織消化(tissuedigestion)

用生物化學方法將剪碎組織塊分散成細胞團或單細胞。1、常見消化液適用范圍（1）胰蛋白酶：適合用于細胞間質較少軟組織，如胚 胎、羊膜、上皮、肝、腎、傳代細胞等。（2）膠原酶：適合用于纖維組織、上皮組織、癌組織等。（3）其它酶：鏈霉蛋白酶、粘蛋白酶、蝸牛酶等，依據酶作用特點及組織成份不一樣適當選取（4）EDTA：最適于消化傳代細胞時，常與胰蛋白酶配合使用。 動物細胞培養基本技術與原理第37頁2、組織消化操作方法(tissuedigestionmethodofoperation)（1）胰蛋白酶消化(trypsindigestion)①將剪碎組織塊放入有玻璃珠三角燒瓶中，加入30~50倍體積0.25%胰蛋白酶；②37℃水浴內消化30~60min，每5~10min搖動一次。依據效果可中間更換消化液。（靜止10min，吸去2/3上清液，補加新鮮胰蛋白酶）③Hanks液漂洗兩次，每次2~3min；④800r/min離心5min，棄上清液，加入營養液。如有大塊，可用紗網過濾。如消化傳代細胞，可與EDTA混用。動物細胞培養基本技術與原理第38頁（2）膠原酶消化(collagenaseenzymaticdigestion)①培養瓶中放入1~5mm3大小碎組織塊，加5mlu/ml膠原酶溶液，使終濃度為200u/ml，pH6.5；②36.5℃水浴24~48h，視情況可適當延長，無需搖動。期間可更換酶液一次；③見組織塊已變軟，分散于瓶底時，輕微震蕩使散成細胞團或單細胞。小心倒出培養液，瓶底可能附著一些巨噬細胞，借此可將其分開（單獨培養或棄之不用）；④800r/min離心5min，棄上清液，重懸于BSS液中，再重復離心一次；⑤加入培養液制成細胞懸液，用于接種。動物細胞培養基本技術與原理第39頁三、細胞計數(cellcounting) ——計數懸浮液中細胞形態及濃度，以判斷消化或稀釋程度（亦用于培養液中細胞濃度檢驗）①染色：在潔凈離心管中加入9滴細胞懸液，再加入1滴0.4%臺盼藍，混勻，靜置2~3min；②充池：在計數板蓋片邊緣加入1~2滴染色細胞懸液，使之完全充滿計數板與蓋玻片間空間（無氣泡或溢出）動物細胞培養基本技術與原理第40頁動物細胞培養基本技術與原理第41頁③計數：在顯微鏡下統計計數板四角四個大方格中活細胞（不染色細胞）總數。一團細胞按一個細胞計數。壓線細胞，數上不數下，數左不數右。④計算：

細胞懸液濃度（細胞個數/ml）=（4大格細胞總數/4）×104×稀釋倍數注意：如細胞團數超出10%，說明消化不充分。細胞接種濃度：3~10×105/ml動物細胞培養基本技術與原理第42頁四、常見培養法(generalcultivation)（一）組織塊培養法(tissuepiececultivation)

將組織塊剪切成小塊，直接放入培養瓶中，貼附一段時間后，細胞從組織塊長出，最終形成單層細胞。動物細胞培養基本技術與原理第43頁1、懸滴培養法(dropculture)——最簡單、最原始培養法懸滴培養法缺點：細胞生長空間狹小氣體不足，不能連續長時間生長培養基易液化，需要常更新培養基凹玻片折光，不便于觀察。動物細胞培養基本技術與原理第44頁2、旋轉管培養法(rotatetubeculture)①組織塊或細胞可交替地接觸營養液和空氣，利于細胞生長；②培養管遲緩轉動，使整個管內壁全部長滿細胞，提升了細胞產量，適于較大量組織培養和各種長久傳代細胞培養。缺點：不易在顯微鏡下觀察。3、灌注小室培養法(dabblebooth

cultivation)為大規模培養系統提供了參考原理。動物細胞培養基本技術與原理第45頁4、卡氏瓶培養法卡氏瓶(carlsberg'sflask)（以下列圖）：①將組織塊剪碎，BSS漂洗。②轉移到另一只培養皿，在解剖顯微鏡下去掉不需要組織如脂肪、壞死組織等。將組織塊切成1mm3小塊。③用預先潤濕滴管轉移到消毒離心管，靜置使組織小塊下沉，吸去上清。以新鮮BSS漂洗。重復2~3次。動物細胞培養基本技術與原理第46頁④轉移到培養瓶（每個25ml培養瓶可放置20~30塊組織小塊），吸去液體。加入1ml生長培養液，輕斜擺動培養皿，使組織小塊均勻分布。蓋好瓶蓋，36.5℃培養18~24h。⑤待組織塊粘附瓶壁后3~5天，加入5ml培養液；然后每七天更新培養液一次。培養3~5周，細胞不停增加，肉眼或低倍鏡下觀察可見圍繞組織周圍生長如同日暈，稱“生長暈”。⑥取出中央組織塊，用預先濕潤滴管移到另一新培養瓶。重復④~⑥操作。⑦在原生長暈培養瓶內換入新鮮培養液。待生長暈細胞擴展至約50%培養瓶底表面時，進行細胞培養。動物細胞培養基本技術與原理第47頁（二）單層細胞培養法(monolayermethod)

組織塊經胰酶消化分散成較小細胞團或單個細胞，在合成培養液中附在瓶壁上長成單層，即形成所謂單層細胞培養。

1、原代培養(primaryculture)（初代培養）動物細胞培養基本技術與原理第48頁動物細胞培養基本技術與原理第49頁2、傳代培養(serialsubcultivation):傳代理想時期：對數生長久，細胞80~90%或剛才全部匯合。方法：①消化：加入胰蛋白酶或胰蛋白酶與EDTA混合液，蓋滿瓶底，作用2~5min；②檢驗：如細胞間隙變大，細胞質回縮，則終止消化。③終止消化：吸出消化液；加入Hanks液，輕輕轉動，洗去殘留消化液。如單用胰蛋白酶，可直接加入培養液。③細胞計數：用吸管輕輕吹打瓶壁，使細胞脫落，制成懸液，計數并統計其濃度；④重新稀釋接種培養。動物細胞培養基本技術與原理第50頁依據細胞特點，掌握細胞消化時間和選擇消化方法。動物細胞培養基本技術與原理第51頁（三）組織塊單層細胞培養法(tissuemonolayermethod)

把組織剪成更小小塊（0.5~1mm3），因為其體積很小，無需任何粘著劑即能直接附于瓶壁上。細胞自組織塊邊緣向外長出，最終連接成片，形成單層細胞。優點：簡化了原代單層細胞培養過程。是當前各培養室常見原代培養法。動物細胞培養基本技術與原理第52頁方法：①取一定量組織置于小燒杯中，先用BSS漂洗2~3次去掉血污，然后重復剪成0.5~1mm3小塊。②加入1~2ml培養液，用吸管輕輕吹打，使組織塊懸浮。③移入培養瓶，并在瓶壁上吹勻。翻轉，使有組織塊瓶壁朝上，加入培養液，塞緊瓶口，置37℃溫箱培養1~2h；待組織牢靠貼于瓶壁，再輕輕翻轉，使培養液浸泡組織小塊，靜止培養。為促進細胞貼壁，也可先在瓶內壁涂一層血清。動物細胞培養基本技術與原理第53頁動物細胞培養基本技術與原理第54頁（四）懸浮細胞培養法(suspendedcellculture)

利用旋轉、振搖或攪拌方法不讓細胞貼壁，使其在培養液中呈懸浮狀態生長。適用細胞：淋巴細胞、腫瘤細胞、傳代細胞系培養基：合成培養基＋5~10%血清＋0.1%甲基纖維素培養細胞密度：5~7×105cell/ml.特點：細胞增殖快，產量高，培養過程簡單，是動物細胞大規模培養理想模式。動物細胞培養基本技術與原理第55頁（五）微載體培養法(microcarrierculture)載體：DEAE-交聯葡聚糖微粒、DEAE-纖維素、聚苯乙烯、聚丙烯酰胺、無機玻璃基質微載體等微載體培養系統培養細胞步驟：1、選擇適當微載體類型——取得最大量細胞，以微載體能全部懸浮在培養液內為最好2、浸泡水化及消毒 用無Ca2+、Mg2+離子磷酸緩沖液浸泡3h以上3、接種（依據細胞類型決定接種濃度）4、培養觀察與細胞計數5、消化6、分離細胞或傳代培養動物細胞培養基本技術與原理第56頁（六）多孔載體培養(porositycarrierculture)優點：增加細胞固定化穩定性，比表面積大，確保細胞充分生長空間，細胞生長在載體內部，免受機械損傷。多孔載體被證實是用于大規模高密度細胞培養優異細胞生長支持物，含有逐步取代傳統實心微載體趨勢。（七）中空纖維細胞培養法(hollowfibercellculture)

模擬細胞在體內生長三維狀態，利用人工“毛細血管”——中空纖維來供給細胞生長營養等條件細胞向三維空間生長繁殖，形成類似組織多層細胞群體，細胞密度可達109個/ml。適合用于細胞代謝產物和分泌物生產。動物細胞培養基本技術與原理第57頁五、細胞系與克隆株（celllineandclone）1、細胞系建立

原代培養培養物中所含細胞類型多而復雜，培養早期，生長細胞類型各種多樣隨培養時間延長：一些細胞退化、死亡；另一些細胞適應環境而生長繁殖培養物逐步變均勻。傳代培養意義：不但在于維持細胞不停地生長，而且使培養物逐步演變為含有增殖能力、特征專一、類型均勻培養細胞，即細胞系。細胞系：*指從原代培養物經傳代培養后得來一群特征專一、類型均勻細胞，能夠長久連續傳代。動物細胞培養基本技術與原理第58頁（1）限定細胞系（有限細胞系） 壽命有限，普通為20~80代（2）連續培養細胞系（無限細胞系） 細胞發生轉化，可連續培養和生長，壽命變為“無限”2、克隆株（細胞株） 分離單一細胞并使其繁殖形成細胞群稱為細胞株。單個細胞生活能力很弱，必須采取特殊培養辦法適應和同化過程：在細胞接種到新培養液早期，細胞既從培養液中攝取營養，也要向培養液排出一定物質，其結果使得培養液更易被吸收和利用。

動物細胞培養基本技術與原理第59頁適應培養液

制備：選擇生長狀態良好對數生長久細胞，無死細胞和碎片，所用細胞種類應與要克隆細胞相同。吸出培養液，用G6濾器過濾貯于冰箱中備用。 制備適應性培養基時注意：選取成份齊全合成培養基，可不加抗生素。動物細胞培養基本技術與原理第60頁細胞株制備方法（3種）：（1）集落形成份離法平皿中接種稀釋細胞細胞貼壁繁殖成許多小群選擇一個最好細胞群做標識機械法刮除全部其它細胞群培養保留下來細胞群.動物細胞培養基本技術與原理第61頁克隆成功關鍵：①接種細胞數量要適當、細胞要分散得好。太多則使細胞操作不便，以每個平皿50~100個細胞為宜。②選擇細胞克隆時，應逐日觀察，能證實被選留細胞群確系來自于單個細胞。刮除和洗滌一定要徹底。動物細胞培養基本技術與原理第62頁（2）瓊脂分離法（agarSeparation）瓊脂培養基制備：

選擇質量好瓊脂，用三蒸水配成3%溶液，分裝，滅菌。培養方法：向瓊脂平皿中接種稀釋細胞懸液（適應培養基），培養后，標記出保留細胞，在顯微鏡下切下保留細胞處瓊脂小塊，在BSS中輕輕漂洗后，用適應培養基繼續培養。動物細胞培養基本技術與原理第63頁（3）多孔塑料板分離法（foamedplasticsSeparation） 將1ml含有7~8個細胞懸液接種到多孔無毒塑料板中，每一塊板上有數十個圓形小穴。選擇僅有單個細胞小孔觀察，待單細胞繁殖成克隆充滿小孔后，用胰酶消化分離細胞，轉移至培養瓶中繼續培養。動物細胞培養基本技術與原理第64頁六、細胞常規檢驗（corpuscularroutineexamination）檢驗內容：細胞生長狀態、培養液pH、污染、細胞活力。1、細胞生長 潛伏期：不一樣組織和細胞潛伏期不一樣。 胚胎組織——次日可見生長，1周內即連接成片。 老年組織、癌組織——潛伏期長。⑴游離期 細胞呈懸浮狀態。細胞質回縮，胞體呈圓形。⑵吸附期：與細胞種類、培養環境相關。大多數在24h內貼壁。細胞機能狀態不良或瀕死細胞不貼壁培養基偏酸或偏堿、污染、膠基有毒、培養瓶洗刷不潔等均不利于細胞貼壁。支持物表面帶正電荷利于貼壁。動物細胞培養基本技術與原理第65頁⑶繁殖期（idiophase）細胞由圓形變成延展細胞，進而過渡成極性細胞；繼之出現細胞分裂，細胞數目不停增多；同時有一定移動現象。⑷退化期（catagen）

細胞長滿瓶壁后，如不及時做再培養，因為營養物消耗和代謝物積累，細胞變得粗糙（輪廓分明、胞內顆粒狀物堆積），嚴重時甚至從瓶壁脫落。動物細胞培養基本技術與原理第66頁2、細胞形態（cellularshape）生長良好細胞：倒置顯微鏡下觀察透明度大，輪廓不清。機能不良細胞：輪廓鮮明，胞質中常出現空泡、脂滴和其它顆粒狀物；細胞形態不規則，失去原有特點；細胞間隙加大。3、培養液pH正常情況下，培養液呈桃紅色。隨細胞生長時間延長，CO2積累增多，超出緩沖范圍后酸化變黃，須及時更換。動物細胞培養基本技術與原理第67頁4、微生物污染(microbialcontamination)常見起源：培養液、培養塞、血清、操作時空氣污染。常見病菌：霉菌、細菌、支原體。⑴霉菌：培養基中出現對應菌落。⑵細菌：培養液混濁，鏡下可見大量細菌；如懷疑污染而培養液無顯著改變時，可將培養物進行細菌培養以驗證。⑶支原體污染：經常發生而難以發覺。污染后細胞仍能生存，甚至無顯著改變；有時可發生不一樣程度病理改變。預防方法：嚴格恪守無菌操作。并針對不一樣污染采取對應辦法。動物細胞培養基本技術與原理第68頁5、細胞活性(cytoactive)原理：細胞對色素吸附性方法：常見是染色排除法，即死細胞著