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文檔簡介
關于肝病的肝功能評估1964年
Child-Turcotte肝功能分級1973年Child-Turcott-Pugh(CTP)1997年UNOS
成人(>18歲)肝病嚴重程度分級2000年MayoTIPS模型2001年終末期肝病模型(ModelforEnd-stageLiverDisease,MELD)CombinedMELD2007年LilleModel肝功能評估的發展歷史第2頁,共30頁,2024年2月25日,星期天Child-Turcotte-Pugh肝功能分級指標評分標準123腹水無少量中等量以上或難治性腹水血清膽紅素(umol/L)<3434~51>51血清白蛋白(g/l)>3528~35<
28凝血酶原時間(較正常延長秒數)or(INR)*1~3(正常值范圍內)<1.74~6(延長<2秒)1.7~2.3>6(延長
2秒)>2.3肝性腦病無1-2級3-4級*INR,internationalnormalisedratio.估計生存率(%)總積分分組一年二年<6A(輕度)90-100857-9B(中度)70~8060
≥10C(重度)40~4535第3頁,共30頁,2024年2月25日,星期天MELD(ModelforEnd-stageLiverDisease)(終末期肝病模型)MELD=9.57
loge(creatinemg/dl)+3.78
loge(積分)
(bilirubinmg/dl)+11.20
loge(INR)+6.43
(肝硬化病因:膽汁性或酒精性0,其余為1)(6-40)若MELD積分相同則:
△MELD(30d內積分的差值)>0表明疾病在進展;
0表明疾病處于相對平穩期或在好轉。see:
/int-med/gi/model/mayomodl-5-unos.htmtocalculateMELDscoredirectlyLiverTranspl,2003.9:19-20
KiranM.Banbha,Curropiorgtransp2008,13:227-233第4頁,共30頁,2024年2月25日,星期天RELATIONSHIPBETWEENMELDAND3-MONTHMORTALITYINHOSPITALIZEDCIRRHOTICPATIENTS
MELDMORTALITY(%;NUMBER/TOTAL)
94(6/148)
10-1927(28/103)
20-2976(16/21)
30-3983(5/6)
40100(4/4)AdaptedfromWiesnerRH,McDiarmidSV,KamathPS,etal:MELDandPELD:applicationofsurvivalmodelstoliverallocation.LiverTranspl2001;7:567-580第5頁,共30頁,2024年2月25日,星期天第6頁,共30頁,2024年2月25日,星期天2002年2月27日:美國器官共享網/全美器官獲取和移植網(OrganProcurementandTransplantationNetwork,OPTN)確定MELD為選擇肝移植患者的新標準
第7頁,共30頁,2024年2月25日,星期天MELDscore
No.ofpatientsPerioperativemortality,n(%)≤8
≥9
1-Year3-Year5-YearMELDscoresurvival(%)survival(%)survival(%)
PerioperativeMortalityandlong-termsurvivalafterHepaticResectionforHCCJournalOfGastrointestinalSurgery2005Dec;Vol.9(9),pp.1207-15TheperioperativemortalityforpatientswithMELDscore≥9wassignificantlygreaterthanthatforpatientswithMELDscore≤8(<0.01).Thelong-termsurvival
forpatientswithMELDscore≥9
wassignificantlyshorterthanthatforpatientswithMELDscore≤8(<0.01).
.370(0)
4513(29)≤8
896351≥9
463423第8頁,共30頁,2024年2月25日,星期天Outcomepost-transplantdependenton△MELDbetweenlistingandtransplant
△MELD≤+1△MELD>+1P-value90daysurvival(%)
180daysurvival(%)
1yearsurvival(%)
2yearsurvival(%)
3yearsurvival(%)
TransplInt,2006Dec;Vol.19(12),pp.988-94;95.390.40.000194.984.70.000191.977.80.000188.172.10.000188.172.10.0001ChangeinMELDscorewhilstonthetransplantwaitinglisthasasignificanteffectonsurvivalpost-transplant第9頁,共30頁,2024年2月25日,星期天MELD的局限性沒有包括任何臨床癥狀的判斷,也沒有考慮到患者的生活質量
對于合并有嚴重的門脈高壓、頑固性腹水以及肝性腦病的病人,在實行器官分配原則時,應當增加除MELD之外的其它附加條件第10頁,共30頁,2024年2月25日,星期天Fourclinicalstagesofcirrhosis
stage1:patientswithoutvaricesorascites(mortalityisabout1%peryear)Stage2:patientswithvaricesbutwithoutascitesorbleeding(mortalityrateofabout4%peryear)Stage3:patientshaveasciteswithorwithoutesophagealvaricesthathaveneverbled(mortalityratewhileremaininginthisstageis20%peryear)Stage4:withportalhypertensiveGIbleeding
withorwithoutascites(1-yearmortalityrateof57%)compensatedcirrhosisdecompensatedcirrhosisDeFranchisR.JHepatol2005;43:167–176.第11頁,共30頁,2024年2月25日,星期天HVPG
patientswithanHVPG
<10mmHghada90%probability
ofnotdevelopingclinicaldecompensation
duringafollow-upperiodofupto4yearsIncompensatedcirrhosis,markersofportalhypertensionsuchasvarices,splenomegaly,plateletcount,gammaglobulinlevelandHVPGweresignificantmortalitypredictors D’AmicoG,JHepatol2006;44:217–231.第12頁,共30頁,2024年2月25日,星期天MELD聯合血清鈉水平(SNa)MELD-ASMELD-NaiMELD第13頁,共30頁,2024年2月25日,星期天MELD-AS
MELD-AS=MELD+4.53X[0,1]*+4.46X[0,1]**
HEPATOLOGY.2004Oct;40:802-810*Ifsodium<135mmol/L,=1;otherwise=0**Ifpersistentascites,=1;otherwise=0第14頁,共30頁,2024年2月25日,星期天HEPATOLOGY.2004Oct;40:802-810MELD-AS
CTPMELDMELD-ASALLMELDMELD<21MELD>21
0.7890.830.874
0.6960.6870.790
0.5860.7730.758Predictorsof180-dayCirrhoticPatientMortalityMELD-ASmayimprovepredictiveaccuracy,especiallyatlowerMELDscores第15頁,共30頁,2024年2月25日,星期天Associationbetweenserumsodiumlevelsandseverityofascitesandcomplicationsofcirrhosis血清鈉
<135mmol/L,
Hepatology2006Dec;Vol.44(6),pp.1535-42.
發生腹水的概率要比血鈉水平正常的患者高;血清鈉<130mmol/L,
更容易出現肝性腦病、自發性細菌性腹膜炎、肝腎綜合征。第16頁,共30頁,2024年2月25日,星期天MELD-NaMELD-Na=MELD+1.0x(140-Na)?0.025×MELD×(140?Na).UseoftheMEL-DNascoremayreducemortalityamongpatientsonthewaitinglist.ThedifferencebetweentheMELDscoreandtheMELD-NascorewasoftenlargeenoughtomakearealdifferenceintheprobabilityofreceivingalivertransplantandavertingdeathW.RayKimetal.NEngJMed2008;359:1018-26第17頁,共30頁,2024年2月25日,星期天W.RayKimetal.NEngJMed2008;359:1018-26theexpectednumberoftransplantations:67×(58.4%?18.5%)+43×(70.4%?58.4%)=32Thus,7%ofdeaths(32of477)thatoccurredwithin3monthsafterregistrationonthewaitinglistmighthavebeen
prevented第18頁,共30頁,2024年2月25日,星期天PrevalenceofAscites,SeverityofLiverFailure,RenalFunction,andMortalityAccordingtoHyponatremia
StatusinPatientsNotTransplantedWithin3Months
NohyponatremiaHyponatremia
Value
(n=160)(n=34)pSerumsodium(mEq/L)138±3127±4<0.001Clinicalascites66(41%)34(100%)<0.001Totalbilirbin(mg/dL)5.3±5.911.1±9.1<0.001INR
1.5±0.51.9±1.1<0.001MELDscore15.4±5.221.1±7.9<0.001Serumcreatinine(mg/dL)0.8±0.30.8±0.40.28Elevatedserumcreatinine5(3%)3(9%)0.143-monthmortality7(4%)12(35%)<0.001
Hyponatremiawasdefinedasserumsodium≤130mEq/LLiverTransplantation,Vol11,No3,2005:pp336-343第19頁,共30頁,2024年2月25日,星期天iMELDiMELDscore=MELD+(0.3×年齡)-(0.7×血清鈉)+100
[LiverTranspl]2007Aug;Vol.13(8),pp.1174-80第20頁,共30頁,2024年2月25日,星期天iMELDMortalityin451patientswithcirrhosislistedforlivertransplantation.
iMELDMELD3-month6-month12-month0.76
0.700.79
0.710.78
0.69iMELDimprovesthepredictiveaccuracyoftimetodeath
LiverTranspl2007Aug;Vol.13(8),pp.1174-80第21頁,共30頁,2024年2月25日,星期天ESTIMATINGPROGNOSISINPATIENTSWITHPRIMARYBILIARYCIRRHOSIS(PBC)MAYOPBCRISKSCORER=0.871log(serumbilirubininmg/dL)–2.53xlog(albumining/dL)+0.039+(ageinyears)+2.38xlog(prothrombintimeinseconds)+0.859(ifedemapresent)RiskscoreistranslatedintoasurvivalfunctiontoestimatesurvivalfortheindividualpatientwithPBC.Othermodelshaveemphasizedvaricealbleedingasanimportantadditionalclinicalprognosticator.PROGNOSTICINDEXFORSURVIVALAFTERLIVERTRANSPLANTATIONINPATIENTSWITHPBCPI=0.60xlog(serumbilirubininmg/dL)+0.82xlog(serumureainmmol/L)+1.14+(transplantationbefore1985)–0.92(diuretic-responsiveascites)+1.70
RiskScore
4-MonthSurvival<8.691%8.6-9.978%>9.957%第22頁,共30頁,2024年2月25日,星期天酒精性肝病嚴重程度評估方法Maddrey判別函數DF=4.6×PT延長(秒)+TB(mg/dl),DF有助于判斷AH患者的預后,DF大于32者8周內死亡率高達50%以上,DF大于32者又稱重癥AHPhillipsMetal.Antioxidantsversuscorticosteroidsinthetreatmentofseverealcoholichepatitis–arandomizedclinicaltrial.JHepatol,2006;44:784-790.第23頁,共30頁,2024年2月25日,星期天酒精性肝病嚴重程度評估方法TB水平早期變化模式(ECBL)定義:激素治療第7天的TB水平低于第1天臨床意義:95%ECBL患者在治療期間可獲得持續的肝功能改善。6個月時,ECBL患者生存率為82.8%,顯著高于無ECBL患者的23%。多因素分析表明,ECBL、年齡、DF和肌酐都是獨立的預測參數,而ECBL預測價值最大MathurinPetal.Earlychangeinbilirubinlevels(ECBL)isanimportantprognosticfactorinseverebiopsy-provenalcoholichepatitis(AH)treatedbyprednisolone.Hepatology,2003;88:1363-1369.第24頁,共30頁,2024年2月25日,星期天Lille模型Lille模型于2007年由法國CHRULille醫院肝病科聯合其他四個中心首次提出計算公式:Lille積分=3.19-0.101*年齡(years
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