生物藥劑學模考試題與參考答案

一、單選題（共50題，每題1分，共50分）

1、藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A、腎小管重吸收

B、腎小球過濾

C、尿液酸堿性

D、腎小管分泌

E、尿量

正確答案：A

2、機體排泄藥物及其代謝產物的器官不包括

A、汗腺

B、脾臟

C、肺臟

D、腎臟

E、肝臟

正確答案：B

3、藥物的溶出速率可用下列（）表示

A、Noyes-Whitney方程

B、Henderson-HasseIbalch方程

C、Stokes方程

D、Fick定律

E、Higuchi方程

正確答案：A

4、關于口腔黏膜給藥的敘述錯誤的是

A、主要分為頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收

B、避免了肝臟的首過作用

C、舌下黏膜的滲透能力比頰黏膜差

D、不受胃腸道pH和酶系統的破壞

E、頰黏膜有利于多肽、蛋白質類藥物吸收，有利于控釋制劑釋放

正確答案：C

5、根據藥物生物藥劑學分類系統以下哪項為II型藥物

A、高的溶解度，低的通透性

B、低的溶解度，高的通透性

C、高的溶解度，高的通透性

D、低的溶解度，低的通透性

E、以上都不是

正確答案：B

6、當藥物與蛋白結合率較大時，則

A、藥物跨血腦屏障分布較多

B、可以經肝臟代謝

C、可以通過腎小球濾過

D、血漿中游離藥物濃度也高

E、藥物難以透過血管壁向組織分布

正確答案：E

7、藥物理化性質對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的

是

A、藥物的溶出快一般有利于吸收

B、具有均質多晶型的藥物，一般其亞穩定型有利于吸收

C、藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收

D、酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件

下一定有利于藥物的吸收

E、膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收

正確答案：D

8、身體必須的維生素、電解質、糖和氨基酸的重吸收方式是()

A、主動重吸收

B、被動擴散

C、易化擴散

D、膜動轉運

E、被動重吸收

正確答案：A

9、下列關于經皮給藥吸收的論述不正確的是

A、脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質層聚集，不易穿透

皮膚

B、某弱堿藥物的透皮給藥系統宜調節pH為偏堿性，使其呈非解離型，

以利于藥物的吸收

C、脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物

的經皮吸收

D、藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能

成為重要的透皮吸收途徑

正確答案：C

10、在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態

A、動態平衡

B、漏槽

C、完全吸收

D、飽和

E、溶解

正確答案：B

11、對于BCS中的一類藥物，在（）條件下，認為藥物的體內吸收速

度與程度不再依賴于胃排空。

A、0.Imol/L的鹽酸中，30min溶出85%以上

B、0.Imol/L的鹽酸中，15min溶出90%以上

C、lmol/L的鹽酸中，15min溶出85%以上

D、0.Imol/L的鹽酸中，15min溶出85%以上

E、lmol/L的鹽酸中，15min溶出90%以上

正確答案：D

12、可以用來用來檢測血腦屏障完整性的標記物是

A、氯仿

B、多糖

C、蔗糖

D、乙醛

E、硫噴妥

正確答案：C

13、對藥物的置換作用最敏感的是

A、都一樣

B、50%左右蛋白結合率

C、低蛋白結合率的藥物

D、高蛋白結合率的藥物

E、游離藥物

正確答案：D

14、關于生物膜結構模型描述錯誤的是

A、由磷脂和膽固醇組成的液態流動的脂質雙分子層

B、大多數糖鏈存在于膜外側，呈糖脂和糖蛋白形式

C、膜結構具有半透性或選擇性。

D、內在性蛋白貫穿在膜上，外在性蛋白共價鍵結合于膜表面

E、蛋白質分子在膜上有兩種形式，內在性蛋白和外在性蛋白

正確答案：D

15、血液中有以下五種藥物，pKa值分別為：磺胺瞇大于10、硫噴妥7.6、

苯胺4.6、安替比林1.4、乙酰苯胺1.0,易于透過血腦屏障的是

A、安替比林

B、乙酰苯胺

C、磺胺瞇

D、苯胺

E、硫噴妥

正確答案：E

16、可用于測定腎小球濾過率的物質是

A、肌酎、尿素

B、菊粉、乙醇

C、菊粉、氨基酸

D、肌醉、乙醇

E、菊粉、肌酎

正確答案：E

17、對于肝清除率，描述錯誤的是

A、表示肝臟對藥物的清除能力

B、單位是ml/min

C、單位也可以是L/h

D、肝清除率C1=Q*ER,Q血流量，ER肝提取率。

E、對于肝提取率低的藥物，蛋白結合對肝清除率影響不大。

正確答案：E

18、在吸收預測的“theruleoffive”中，一般認為分子量＜(),

藥物的吸收差

A、600

B、500

C、400

D、300

E、200

正確答案：B

19、對于限制擴散轉運的藥物，主要的限制因素是

A、分子量和荷電情況

B、脂溶性和荷電情況

C、脂溶性和分子量

D、脂溶性

E、解離度和脂溶性

正確答案：A

20、大多數藥物從血液向唾液轉運的方式是

A、被動轉運

B、不向唾液轉運

C、膜動轉運

D、主動轉運

E、易化擴散

正確答案：A

21、藥物從消化管向淋巴轉運時，藥物的性質應滿足

A、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度>50g/L

B、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度<100g/L

C、LogP>5,在甘油三酯中的溶解度>100g/L

D、LogP>5,在甘油三酯中的溶解度>50g/L

E、LogP<5,在甘油三酯中的溶解度>100g/L

正確答案：D

22、對藥物的置換作用敏感，容易產生毒副作用的藥物是()

A、蛋白結合率高,表觀分布容積值小的藥物

B、蛋白結合率低,表觀分布容積值小的藥物

C、蛋白結合率低,表觀分布容積值大的藥物

D、小分子藥物

E、蛋白結合率高,表觀分布容積值大的藥物

正確答案：A

23、影響藥物體內分布的理化性質因素不包括

A、藥物分子大小

B、藥物的化學結構

C、藥物脂溶性

D、血管通透性

E、藥物的Pka

正確答案：D

24、口服給藥時，關于小腸的結構和生理描述錯誤的是

A、小腸是由十二指腸、空腸和回腸組成

B、小腸黏膜表面有很多皺褶、絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積

C、膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會使消化液的pH進一步降低

D、小腸是被動吸收的主要部位，也是主動吸收的特異性部位。

E、大多數脂溶性藥物通過溶解擴散經細胞轉運

正確答案：C

25、可以用于提高腦內藥物分布的方法不包括

A、注射甘露醇溶液

B、增加藥物脂溶性

C、鼻腔給藥

D、口腔粘膜給藥

E、開顱手術或大腦注射

正確答案：D

26、關于注射給藥正確的表述是

A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B、不同部位肌內注射吸收順序：臀大肌（大腿外側肌（上臂三角肌

C、混懸型注射劑可用于靜脈注射，并且可以在注射部位形成藥物貯庫，

藥物吸收過程較長

D、皮內注射劑量一般為「2ml。

E、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

正確答案：C

27、以下關于生物藥劑學概念的描述，正確的是

A、概念中的藥物效應主要是指藥物的療效。

B、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑

型。

C、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。

D、藥物產品所產生的療效取決于藥物本身的化學結構。

E、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內容，而不是生物藥

劑學的研究內容。

正確答案：C

28、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

A、W/0乳劑

B、水溶液

c、o/w乳劑

D、油混懸液

E、水混懸液

正確答案：D

29、下列關于藥物注射吸收的敘述，錯誤的是

A、所有的注射給藥都沒有吸收過程

B、水溶液型注射液藥物釋放最快

C、注射部位血流狀態影響吸收

D、大分子藥物主要經淋巴吸收

E、分子小的藥物主要通過毛細血管吸收

正確答案：A

30、弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是

A、隨pH減少而減少

B、隨pH減少而不變

C、隨pH增加而降低

D、隨pH增加而增加

E、與pH無關

正確答案：C

31、難溶性的弱酸性藥物，在()中更容易吸收

A、小腸

B、胃

C、結腸

D、直腸

E、盲腸

正確答案：A

32、關于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯誤的一項是

A、鼻腔的血液循環對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感

B、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度

C、鼻粘膜纖毛運動主要是用來清除外來異物，但不會影響藥物的吸收。

D、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動轉運

E、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少

正確答案：C

33、對于口服給藥，引起藥時曲線雙峰現象的主要原因是

A、腸肝循環

B、非極性藥物分子

C、制劑中有緩釋和速釋部分

D、胃排空延遲

E、不同部位吸收速率不同

正確答案：A

34、有關藥物的組織分布下列敘述正確的是

A、一般藥物與組織結合是不可逆的

B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快

C、當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作

用

D、對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥

效大大增強或發生不良反應

E、藥物制成制劑后，其在體內的分布完全與原藥相同

正確答案：C

35、關于藥物在體內分布的情況，下列描述錯誤的是

A、如果藥物主要跟血漿蛋白結合，V值比真實的分布容積值小。

B、如果藥物主要分布于組織中，則V值比真實的分布容積值小。

C、如果血液中的藥物濃度大于組織中的濃度，則V值比真實分布容積值

小。

D、如果血液中的藥物濃度與組織中的濃度幾乎相等，則V與真實分布容

積相似。

E、如果藥物主要跟組織蛋白結合，V值比真實的分布容積值大。

正確答案：B

36、關于注射給藥描述錯誤的是()

A、注射給藥起效快，藥效可靠，生物利用度高

B、注射給藥后的吸收是藥物有注射部位向循環系統的轉運過程。

C、肌肉注射或皮下注射時刺激性一般比靜脈注射大

D、注射途徑、方式和部位不同，所能容納藥液的體積及藥物的分散狀態

不同，藥物的吸收也不同。

E、注射給藥都是產生全身作用，

正確答案：E

37、藥物在肺部沉積的機制不包括

A、沉降

B、霧化吸入

C、擴散

D、慣性碰撞

正確答案：B

38、下列敘述錯誤的是

A、主動轉運是借助載體或酶促系統從低濃度區域向高濃度區域轉運的過

程

B、細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞

外，稱為膜動轉運

C、促進擴散一般比單純擴散的速度快得多

D、溶解擴散需要載體參與

E、大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜

正確答案：D

39、下列不屬于一相代謝的情況的是

A、被環氧水解酶的代謝

B、被細胞色素P-450酶的代謝

C、被乙酰化轉移酶的代謝

D、被醇脫氫酶的代謝

E、被醛酮還原酶的代謝

正確答案：C

40、藥物由毛細血管相淋巴管轉運時，主要的限速因素是

A、血流量

B、淋巴管通透性

C、血管通透性

D、淋巴液流速

E、血液流速

正確答案：C

41、對于大多數藥物而言，影響藥物膜滲透系數和通透性的主要因素是

A、油水分配系數

B、解離度

C、粒徑大小

D、分子量

E、溶解度

正確答案：A

42、以下哪條不是主動轉運的特點

A、消耗能量

B、無結構特異性和部住特異性

C、飽和現象

D、需要載體參與

E、逆濃度梯度轉運

正確答案：B

43、鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

A、膽汁

B、呼吸

C、乳汁

D、汗腺

E、唾液

正確答案：D

44、不能提高藥物經角膜吸收的措施有

A、弱堿性藥物調節pH,使之呈非解離型存在

B、增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間

C、調節滴眼劑至高滲，促進藥物吸收

D、減少給藥體積，減少藥物損失

正確答案：C

45、下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空

A、胃內容物滲透壓降低

B、胃大部分切除

C、嗎啡

D、普奈洛爾

E、胃內容物黏度降低

正確答案：C

46、關于注射給藥正確的表述是

A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長

C、不同部位肌內注射吸收順序：臀大肌〉大腿外側肌》上臂三角肌

D、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

正確答案：B

47、鼻腔給藥中，不溶性藥物粒子最合適的粒徑范圍是

A、2Hm以下

B、20HHi以上

C、2—20um

D、20uni以下

E、0-50nm

正確答案：c

48、在下列轉運方式中，不需要消耗能量的是

A、主動轉運

B、胞飲作用

C、吞噬作用

D、膜動轉運

E、易化擴散

正確答案：E

49、一般藥物由血液向體內各組織器官分布的速度為

A、脂肪組織、結締組織〉肌肉、皮膚〉肝、腎

B、脂肪組織、結締組織〉肝、腎〉肌肉、皮膚

C、肌肉、皮膚〉肝、腎〉脂肪組織、結締組織

D、肝、腎〉脂肪組織、結締組織〉肌肉、皮膚

E、肝、腎〉肌肉、皮膚〉脂肪組織、結締組織

正確答案：D

50、物進行跨膜轉運時，分子越小越易轉運，一般分子量在（）的藥物

易于透過生物膜

A、＜500

B、200-700Da

C、100-500Da

D、＜1000

E、200-1000Da

正確答案：B

二、多選題（共10題，每題1分，共10分）

1、影響藥物代謝的因素有：

A、生理因素（種屬、年齡、性別等）

B、病理因素（主要為肝臟）

C、藥物相互作用（酶的誘導和抑制）

D、劑型因素（給藥途徑和劑量等）

E、其他因素（飲食、環境等）

正確答案：ABCDE

2、生物藥劑學的研究目的是（）

A、為臨床合理用藥提供科學依據

B、設計合理的劑型、處方和制備工藝

C、使藥物發揮最佳的治療效果

D、正確評價藥物制劑的質量

E、確保藥物的安全性和有效性

正確答案：ABCDE

3、生物藥劑學概念中的生理因素主要包括:

A、生理病理條件差異

B、種族差異

C、年齡差異

D、性別差異

E、遺傳因素第二章

正確答案：ABCDE

4、催化藥物發生二相代謝的酶主要有（）

A、葡萄糖醛酸轉移酶

B、甲基轉移酶

C、乙酰化轉移酶

D、蛋酸酯酶

E、磺基（硫酸）轉移酶

正確答案：ABCE

5、可避免肝臟首過效應的的給藥方式是

A、直腸給藥

B、口腔粘膜給藥

C、肌內注射

D、靜脈注射

E、腹腔注射

正確答案：BCD

6、生物藥劑學概念中的劑型因素包括：

A、生產工藝、生產儲存條件

B、理化性質

C、輔料

D、藥物的配伍

E、劑型和用藥方法

正確答案：ABCDE

7、腎排泄藥物的三種機制是

A、腎小球濾過

B、腎小管分泌

C、腎小管濾過

D、腎小球分泌

E、腎小管重吸收

正確答案：ABE

8、藥物及劑型的體內過程包括

A、代謝

B、吸收

C、排泄

D、滲透

E、分布

正確答案：ABCE

9、口服給藥時，消化道中的大腸對（）的藥物有有一定的吸收作用

A、緩控釋制劑

B、腸溶制劑

C、溶解度小的藥物制劑

D、結腸定位給藥系統

E、直腸給藥劑型第三章

正確答案：ABCDE

10、體內發生藥物代謝的部位有

A、血液

B、腎臟

C、胃腸道

D、肺臟

E、肝臟

正確答案：ABCDE

三、判斷題（共40題，每題1分，共40分）

1、分布速度往往比消除慢。

A、對

B、錯

正確答案：B

2、以非水溶媒制備的溶液型注射劑，注射后往往會在注射部位析出藥物

的沉淀，從而會使藥物吸收緩慢、不規則或不完全。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

3、如果藥物只經腎小球濾過，并全部從尿中排出，則腎排泄率等于腎小

球濾過率。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

4、藥物的藥理作用和毒性一般是與藥物的總濃度有關，包括結合型和游

離型藥物的總濃度。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

5、因人體各種生物膜都是類脂質膜，因此藥物的油水分配系數越高，藥

物的吸收越好。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

6、酶的誘導作用和酶的抑制作用都是可逆的。

A、對

B、錯

正確答案：B

7、在鼻腔給藥中，分子量小于1000的藥物較易通過粘膜吸收，分子量

大于1000的藥物吸收明顯下降。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

8、藥物由血液相腦內轉運時，弱酸性藥物比弱堿性藥物更容易入腦。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

9、注射給藥藥物直接進入血液循環，沒有吸收過程。

A、對

B、錯

正確答案：B

10、胃排空速率增大時，大多數藥物的吸收是加快的。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

11、對于BCS系統中的四類藥物，因影響藥物吸收的因素復雜，藥物的

口服吸收不佳，通常考慮采用非口服途徑給藥。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

12、藥物動力學中的各個組織器官的清除率具有加和性。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

13、通常情況下，藥物甲基化后的代謝產物極性減小，藥物發生乙酰化

后其水溶性降低。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

14、藥物的代謝分為一相和二相代謝，一相包括氧化、還原、和結合反

應，二相為水解反應。

A、對

B、錯

正確答案：B

15、藥物在體內發生代謝時，必須要有藥物代謝酶的參與，否則不會自

發產生。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

16、腎小管分泌是主動轉運的過程，以逆濃度梯度轉運，需要能量，具

有飽和現象。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

17、促進擴散與單純擴散相比速率快且效率高。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

18、如果一種藥物只有腎小球濾過和重吸收過程而沒有主動分泌過程，

則藥物的腎清除率大于腎小球濾過率。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

19、酶誘導作用的機制僅局限于藥物的代謝，是非特異性的！

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

20、難溶性藥物制備成混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過程使

藥物吸收的限速過程。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

21、肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經肝臟清除，70%的藥物經肝臟

進入體

A、對

B、錯

正確答案：A

22、主動轉運進入細胞的藥物，體內分布的過程與血管的通透性無關。

A、對

B、錯

正確答案：A

23、皮膚給藥過程中，分子量大于600的藥物不能自由通過角質層，低

熔點的藥物容易滲透通過皮膚。

A、正確

B、錯誤

正確答案：A

24、為有利于藥物從機體排出，藥物代謝產物的極性都比母體藥物大。

A、正確

B、錯誤

正確答案：B

2