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文檔簡介
第37講電解池金屬的腐蝕與防護
【復習目標】1.理解電解池的工作原理,了解電解池與原電池的異同。2.理解電解原理,掌握
氯堿工業、電鍍、銅的電解精煉、電冶金的反應原理。3.掌握常見離子放電順序,熟練書寫
電極反應式、總反應式并能進行相關計算。4.認識金屬腐蝕的危害,理解金屬發生電化學腐
蝕的原因,能選用恰當的措施防止鐵、鋁等金屬腐蝕。
考點一電解原理
■歸納整合夯實必備知識
1.電解池工作原理
還原氧化
反應反應
注意電子不下水,離子不上線。
2.電解池與原電池的比較
電解池原電池
使“不能”變為“能”或使
能否自發能自發進行
“能”變為“易”
-能量轉化~電能轉化為化學能化學能轉化為電能
裝置有外加電源無外加電源
由外加電源決定:
由電極或反應物性質決
電極陽極:連電源的正極;
定,稱為正極或負極
陰極:連電源的負極
陽極:氧化反應一負極:氧化反應一
反應類型
陰極:還原反應正極:還原反應
陽離子移向陰極陽離子移向正極
離子移動
陰離子移向陽極陰離子移向負極
相同點都是電極上的氧化還原反應,都必須有離子導體
3.電解規律
(1)陽極產物的判斷
①活性電極(除Au、Pt以外的金屬材料作電極),電極材料失電子,生成金屬陽離子。
②惰性電極(Pt、Au、石墨),要依據陰離子的放電順序加以判斷。
陰離子的放電順序:活潑電極>S2->I^^>Br->C1->OFΓ>含氧酸根離子。
2
S?r?Br?Cl-放電,產物分別是S、L、Br2>Cl2;若OH放電,則得到HzO和
(2)陰極產物的判斷
直接根據陽離子放電順序進行判斷。
陽離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cιp+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H'(水)>A13+>Mg2+0
①若金屬陽離子(Fe?+除外)放電,則得到相應金屬單質;若H-放電,則得到H2。
②放電順序本質遵循氧化還原反應的優先規律,即得(失)電子能力強的離子先放電。
Γ易錯辨析」
1.電解CUCl2溶液,陰極逸出的氣體能夠使濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍色()
2.電解質溶液的導電過程就是電解質溶液被電解的過程()
3.電解鹽酸、硫酸溶液等,H卡放電,溶液的PH逐漸增大()
4.用CU作電極電解鹽酸可發生Cu+2H+∕≤=Cu2++H2t()
5.某些不能自發進行的氧化還原反應,通過電解可以實現()
6.電解過程中電子流動方向為負極一陰極一電解質溶液一陽極一正極()
答案1.×2.√3,×4.√5.√6.×
■專項突破
1.完成下表(電極為惰性電極)
電解溶液溶液復原
類型實例電極反應式
對象PH變化方法
-+
[50?:2H2O-4e=4H+θ2f
陰極:4H*+4e=2H21
含氧酸H2SO4減小
電解
總反應:2H2O=2H2t+O2f
陽極:4OH--4e-=2H2θ+θ2t
電解
強堿NaOH陰極:4H2O+4e=2H2t+40H水增大加水
水型
電解
總反應:2H2O=2H2t+O2t
活潑金屬陽極:2H2θ-4e-=4H++Cht
陰極:4H2θ+4e-=2Hf+4OEΓ
的含氧酸KNO32不變
鹽電解
總反應:2HZO^=2H2f+O2t
電解電無氧酸HCl陽極:2C1—2e-=ChtHCl增大通入HCl
解質型(氫氟酸陰極:2H-÷2e^=H2t氣體
除外)申解
+
總反應:2H+2C1=H2t+Cl2t
不活潑金2CΓ-2e^=Cl2t
加CUCb
陰極:2i
屬的無氧CuClCu÷2e=CuCuCh—
2固體
電解
酸鹽總反應:CU2+2ClCu~?~CI2t
β∏S:2CΓ-2e^=Cht-
活潑金屬
陰極:2H2θ+2e=Ht+20H
放氫生2NaCl和通入HCl
的無氧酸NaCl增大
堿型電解氣體
總反應:2CI4^2H2O-------H2t+CLt+H2O
鹽
2OH^
+
KI?:2H2O-4e^=4H÷θ2t
不活潑金加入
陰極:4Ag++4e^=4Ag
放氧生AgNo3
屬的含氧AgNO3減小AgzO固
電解和FhO
酸型總反應:4Ag+2H2O=4Ag+θ2t+
酸鹽ft
4Ht
注意電解質溶液的復原,應遵循“出什么加什么"(即一般加入陰極產物與陽極產物形成的
化合物)的原則。
2.用惰性電極電解下列各組中的三種電解質溶液,在電解的過程中,溶液的PH依次為升高、
不變、降低的是()
A.AgNO3CuCI2Cu(NO3)2
B.KClNa2SO4CuSO4
C.CaCl2KOHNaNO3
D.HClHNO3K2SO4
答案B
3.(2020?山東,13)采用惰性電極,以去離子水和氧氣為原料通過電解法制備雙氧水的裝置如
圖所示。忽略溫度變化的影響,下列說法錯誤的是()
+
A.陽極反應為2H2θ-4e=4H+O2t
B.電解一段時間后,陽極室的PH未變
C.電解過程中,H,由a極區向b極區遷移
D.電解一段時間后,a極生成的02與b極反應的O?等量
答案D
解析A項,根據題圖可知,a極為陽極,其電極反應式為2H2θ-4e-=4H++θ2t,正確;
B項,陽極室產生的氫離子通過質子交換膜進入陰極室,陽極室PH保持不變,正確;D項,
根據電極反應式:陽極反應為2H2θ-4e-=4H++θ2t,陰極反應為2不+02+2屋一比02,
故a極生成的。2與b極反應的。2不等量,錯誤。
-思維建模
分析電解過程的思維流程
判斷:陰、陽極-明確陽極是惰性電極還是活潑電極
I
分析:電解質溶一找全離子(包括水電離的H+和
液的離子組成OH-),并按陰、陽離子分組
I
確定:放電離子_排出陰、陽離子在兩極的放電順序,
或物質確定優先放電的微粒
寫出:電池反應_判斷電極產物,注意溶液的酸堿性、
國______產__物的溶解性
工解答有關離子濃度、pH、電極產物
解答問題「量的變化、溶液的復原等問題
考點二電解原理的應用
■歸納整合夯實必備知識
1.氯堿工業
(1)陽離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖
(2)陽離子交換膜的作用
阻止QHZ進入陽極室與CL發生副反應:2NaOH+CL=NaCl+NaClθ+H2θ,阻止陽極產
生的Cb和陰極產生的H2混合發生爆炸。
(3)電極反應
A極:2C1--2e-=Cht;
B極:2氏0+21=比t+2OH,
(4)a、b、c、d加入或流出的物質分別是飽和食鹽水、稀NaOH溶液、淡鹽水、濃NaoH溶
液;X、Y分別為Qj、H2O
2.電鍍和電解精煉銅
電鍍(Fe表面鍍Cu)電解精煉銅
電極材料鍍層金屬銅粗銅(含Zn、Fe、Ni、Ag、AU等雜質)
Zn_2e=Zn2>
陽極Fe-2e^=Fe2
電極反應Cu_2e=Cu2
Ni_2e=Ni2+Λ
Cu-2e^=Cu2
電極材料待鍍金屬鐵純銅
陰極
電極反應Cu2'÷2e=Cu
電解質溶液含C-'的鹽溶液
注:電解精煉銅心粗銅中Ag、AU等不反應,沉積在電解池底部形成陽極泥一
3.電冶金
利用電解熔融鹽或氧化物的方法來冶煉活潑金屬Na、Ca、Mg、AI等。
總反應化學方程式陽極、陰極反應式
ffl?:2Cl^-2e^=Cl2t
冶煉鈉2NaCl(熔融)T^2Na+CL↑
陰極:2Na+2e-^=2Na
陽極:-
由解20^—2e=Cht
冶煉鎂MgCI2(熔融=Mg+Cbt
陰極:Mg21+2e=Mg
2
由健陽極:6O—12e~=3θ2t
冶煉鋁2A12θ3('J?l∣!)=≡4Al+3O2t
陰極:4Al3++12e=4A1
注意冶煉鎂不可用MgO作原料;冶煉鋁不可用AlCl3作原料。
Γ易錯辨析」
1.電解飽和食鹽水時,兩個電極均不能用金屬材料()
2.在鍍件上電鍍銅時,鑲件應連接電源的正極()
3.根據得失電子守恒可知電解精煉銅時,陽極減少的質量和陰極增加的質量相等()
4.電鍍銅和電解精煉銅時,電解質溶液中C(CU2+)均保持不變()
5.電解冶煉鎂、鋁通常電解熔融的MgCI2和ALO3,也可以電解熔融的MgC)和AlCI3()
答案1.×2.×3,×4.×5,×
■專項突破提升關鍵能力
一、氯堿工業、電鍍、精煉工藝的理解
1.金屬銀有廣泛的用途,粗銀中含有Fe、Zn、Cu、Pt等雜質,可用電解法制得高純度的銀。
下列敘述正確的是(已知氧化性:Fe2+<Ni2+<Cu2+)()
A.陽極發生還原反應,其電極反應式為Ni2++2b=Ni
B.電解過程中,陽極質量的減少量與陰極質量的增加量相等
C.電解后,溶液中存在的陽離子只有Fe?+和Zi?+
D.電解后,電解槽底部的陽極泥中有CU和Pt
答案D
解析電解時,陽極Zn、Fe、Ni失去電子,發生氧化反應,A項錯誤;因氧化性:Ni2+
>Fe2+>Zn2+,故陰極反應式為Ni2++2e^=Ni,可見,陽極質量減少是因為Zn、Fe、Ni
溶解,而陰極質量增加是因為Ni析出,B項錯誤;電解后溶液中的陽離子除Fe?+和Zi?+外,
還有Ni?.和H",C項錯誤。
2.1807年化學家戴維電解熔融氫氧化鈉制得鈉:4NaOH(熔融片黑Cht+4Nat+2H2O;
IIUUI.
后來蓋?呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉:3Fe+4NaOH=Fe3θ4+2H?t+4Na↑?
下列有關說法正確的是()
A.戴維法制鈉,陽極的電極反應式為Na++e=Nat
B.蓋?呂薩克法制鈉原理是利用鐵的金屬性比鈉的強
C.若用戴維法與蓋?呂薩克法制得等量的鈉,兩方法轉移的電子總數相等
D.還可以用電解熔融氯化鈉法制鈉
答案D
解析A項,陽極應發生氧化反應;B項,蓋?呂薩克法制鈉原理是根據鈉的沸點較低、易從
反應混合物中分離出來,從而使化學平衡正向移動;C項,根據反應方程式可知,用戴維法
制取金屬鈉,每產生4mol鈉轉移電子的物質的量是4mol,而用蓋?呂薩克法制得4mol鈉轉
移電子的物質的量是8mol,因此制取等量的金屬鈉,轉移的電子總數不相等。
3.高氯酸在化工生產中有廣泛應用,工業上以NaClO4為原料制備高氯酸的原理如圖所示。
下列說法正確的是()
T光伏電池F—
X------------Y
A.上述裝置中,f極為光伏電池的正極
B.陰極反應式為2H2θ-4e-=4H'+O2t
C.d處得到較濃的NaOH溶液,c處得到HCIO4
D.若轉移2mol電子,理論上生成201gHClO4
答案CD
解析電解時,Na+移向陰極區,則f為電源負極,A項錯誤;電解時,陽極反應式為2比0
-+
-4e=4H+02↑,Na+移向陰極區,陽極區溶液逐漸由NaCIO4轉化為HCIO4,陰極反應
式為2H2O+2e--H2t+20H?陰極區產生NaOH,B項錯誤、C項正確;根據得失電子
守恒,若轉移2mol電子,理論上生成20IgHCIO4,D項正確。
二、電解池電極反應式的書寫
4.按要求書寫電極反應式和總反應方程式:
(1)用惰性電極電解Mg。2溶液
陽極反應式:;
陰極反應式:;
總反應離子方程式:;
⑵用Al作電極電解NaOH溶液
陽極反應式:;
陰極反應式:;
總反應離子方程式:;
(3)用鐵作電極電解NaCI溶液
陽極反應式:;
陰極反應式:;
總反應方程式:;
(4)離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系。由有機陽離子、AbCb和AlCl4組成的離子液
體作電解液時,可在鋼制品上電鍍鋁。鋼制品應接電源的極,已知電鍍過程中不產
生其他離子且有機陽離子不參與電極反應,陰極反應式為
若改用AlCb水溶液作電解液,則陰極產物為
答案(l)2CΓ-2e^=C∣2t
2+
Mg+2H2O+2e=H2t+Mg(OH)2I
2+
Mg+2CΓ+2H2O=≡^Mg(OH)2I+Cl2t+H2t
-
(2)2Al-6e+8OH^=2AIO2+4H2O
-
6H2O+6e=3H2t+60H
電解
2A1+2H2O+2OH=≡=2A1O2+3H2t
(3)Fe-2e-=Fe2+
-
2H2θ+2e^=H2t+2OH
市解
Fe+2H2O≡=Fe(OH)2I+H2t
-
(4)負4A12C17+3e=Al+7A1C14H2
5.將用燒堿吸收H2S后所得的溶液加入如圖所示的電解池的陽極區進行電解。電解過程中
陽極區發生如下反應:S2^-2e==S;(n-l)S+S2^=SΓo
陽離子交換膜
(1)寫出電解時陰極的電極反應式:_________________________________________________
(2)電解后陽極區的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質,其離子方程式為
答案(l)2H2O+2e=H2t+2OH
+
(2)St+2H=(ra-l)SI+H2St
■歸納總結
電解池電極反應式書寫注意事項
(1)陽極材料不同,電極產物、電極反應式可能不同。
(2)電解質溶液中未參與放電的離子是否與放電后生成的離子發生反應(離子共存)。
(3)注意離子導體(電解質)是水溶液還是非水狀態。
考點三金屬的腐蝕與防護
■歸納整合夯實必備知識
1.金屬的腐蝕
(1)金屬腐蝕的本質
金屬原子失去電子變為金屬陽離子,金屬發生氧化反應。
(2)金屬腐蝕的類型
①化學腐蝕與電化學腐蝕
≡化學腐蝕電化學腐蝕
金屬與其表面接觸到的物不純的金屬接觸到電解質溶液發生原電
條件
質直接發生化學反應池反應
本質M—∕je=M,,+M-ne==M,,+
現象金屬被腐蝕較活潑金屬被腐蝕
區別無電流產生有微弱電流產生
電化學腐蝕比化學腐蝕普災囪得多,腐蝕速率更快,危害也更嚴重
②析氫腐蝕與吸氧腐蝕(以鋼鐵的腐蝕為例)
類型析氫腐蝕吸氧腐蝕
條件水膜酸性較強(pHW4.3)水膜酸性很弱或呈中性
電極負極Fe-2e^=Fe2'
反應+
正極2H+2e^=H2tO2+2H2θ+4e=40H
總反應式Fe+2H+=Fe2++Ht^
22Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2
聯系吸氧腐蝕更普遍
特別提醒鋼鐵暴露在潮濕空氣中主要發生的是吸氧腐蝕,鐵銹的形成過程中主要發生的反
應為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,2Fe(OH)3-Fe2O3?xH2O(鐵銹)+(3-X)H2。。
2.金屬的防護
(1)電化學保護法
①犧牲陽極法——原電池原理
a.負極:比被保護金屬活潑的金屬;
b.正極:被保護的金屬設備。
②外加電流法一電解原理
a.陰極:被保護的金屬設備;
b.陽極:惰性電極。
(2)改變金屬材料的組成,如制成防腐的合金等。
(3)在金屬表面覆蓋致密的保護層,如在金屬表面噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等
方法。
Γ易錯辨析」
1.金屬發生腐蝕就是金屬得電子轉變為金屬化合物的過程()
2.鋼鐵發生電化學腐蝕時,負極鐵失去電子生成Fe3+()
3.AkFe、CU在潮濕的空氣中腐蝕均生成氧化物()
4.在金屬表面覆蓋保護層,若保護層破損后,就完全失去了對金屬的保護作用()
5.鐵表面鍍鋅可增強其抗腐蝕性()
6.干燥環境下,所有金屬都不能被腐蝕()
7.銅在酸性環境下,不易發生析氫腐蝕()
答案1.×2.×3.×4.×5.√6.×7.√
■專項突破提升關鍵能力
一、金屬腐蝕類型判斷
1.金屬的腐蝕可分為化學腐蝕和電化學腐蝕。
下列腐蝕類型中
(1)屬于化學腐蝕是..(填序號,下同)。
(2)屬于電化學腐蝕的是
①銅板在氯化鐵溶液中被腐蝕
②鋼鐵在空氣中生銹而被腐蝕
③化工廠里的鐵與氯氣反應被腐蝕
④銅鋁電線接頭處鋁被腐蝕
⑤高溫下鐵絲被氧氣腐蝕
⑥銅在空氣中生成銅綠而被腐蝕
答案(1)①③⑤⑵②④⑥
2.利用如圖裝置進行實驗,開始時,a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時間。下列說法
不正確的是()
飽
和
鹽
食
水
A.a處發生吸氧腐蝕,b處發生析氫腐蝕
B.一段時間后,a處液面高于b處液面
C.a處的溶液PH增大,b處的溶液PH減小
D.a、b兩處具有相同的電極反應式:Fe-2e^=Fe2
答案C
二、金屬腐蝕的防護方法
3.支撐海港碼頭基礎的鋼管樁,常用外加電流法進行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄
鐵為惰性輔助陽極。下列有關表述不正確的是()
一直流電源
鋼管樁闿^
補高硅鑄鐵
-海水
A.通入保護電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零
B.通電后外電路電子被強制從高硅鑄鐵流向鋼管樁
C.高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽極材料和傳遞電流
D.通入的保護電流應該根據環境條件變化進行調整
答案C
解析鋼管樁接電源的負極,高硅鑄鐵接電源的正極,通電后,外電路中的電子從高硅鑄鐵(陽
極)流向正極,從負極流向鋼管樁(陰極),A、B正確;題給信息高硅鑄鐵為“惰性輔助陽極”
不損耗,C錯誤。
真題演練明確考向
1.(2020?江蘇,11)將金屬M連接在鋼鐵設施表面,可減緩水體中鋼鐵設施的腐蝕。在題圖
所示的情境中,下列有關說法正確的是()
A.陰極的電極反應式為Fe—2e-=Fe2-
B.金屬M的活動性比Fe的活動性弱
C.鋼鐵設施表面因積累大量電子而被保護
D.鋼鐵設施在河水中的腐蝕速率比在海水中的快
答案C
解析陰極得電子,A錯誤;金屬M失電子,其活動性應比鐵強,B錯誤;M失去的電子流
入鋼鐵設施表面,因積累大量電子而被保護,C正確:海水中所含電解質的濃度遠大于河水
中的,因此鋼鐵設施在海水中腐蝕的速率快,D錯誤。
2.(2020?浙江1月選考,18)在氯堿工業中,離子交換膜法電解飽和食鹽水示意圖如下,下列
說法不正確的是()
A.電極A為陽極,發生氧化反應生成氯氣
B.離子交換膜為陽離子交換膜
C.飽和NaCl溶液從a處進,NaOH溶液從d處出
D.OH」遷移的數量等于導線上通過電子的數量
答案D
解析電解池的陽極發生氧化反應,氯離子放電生成氯氣,所以電極A為陽極,故A項正確;
在電極B上水電離的H卡放電生成H2,這一極區域C(OH-)增大,為防止陽極生成的氯氣與
OH-反應,所以用陽離子交換膜隔開,允許Na卡透過,飽和NaCI溶液從a處進入,NaOH溶
液從d處流出,故B、C項正確;因用陽離子交換膜隔開,OH-不遷移,故D項錯誤。
3.(2021.全國乙卷,12)沿海電廠采用海水為冷卻水,但在排水管中生物的附著和滋生會阻礙
冷卻水排放并降低冷卻效率。為解決這一問題,通常在管道口設置一對惰性電極(如圖所示),
通入一定的電流。
/陽極
、陰極
下列敘述錯誤的是()
A.陽極發生將海水中的C「氧化生成Cl2的反應
B.管道中可以生成氧化滅殺附著生物的NaClc)
C.陰極生成的H?應及時通風稀釋安全地排入大氣
D.陽極表面形成的Mg(OH)2等積垢需要定期清理
答案D
解析根據題干信息分析可知,陽極區海水中的Cl-會優先失去電子生成C12,發生氧化反應,
A正確;設置的裝置為電解池原理,陽極區生成的Cb與陰極區生成的OH-在管道中會發生
反應生成NaC1、NaClC)和H2O,其中NaClo具有強氧化性,可氧化滅殺附著的生物,B正
確;因為H2是易燃性氣體,所以陰極區生成的H2需及時通風稀釋,安全地排入大氣,以排
除安全隱患,C正確;陰極的電極反應式為2H2θ+2e-==H2t+20H,會使海水中的Mg2+
沉淀積垢,所以陰極表面會形成Mg(OH)2等積垢,需要定期清理,D錯誤。
課時精練
一、選擇題:每小題只有一個選項符合題目要求。
1.用如圖所示裝置(X、Y是直流電源的兩極)分別進行下列各組實驗,則下表中各項所列對
應關系均正確的一項是()
直流電源
選項X極實驗前U形管中液體通電后現象及結論
A正極NaaSCU溶液U形管兩端滴入酚酰后,a管中呈紅色
b管中電極反應式是40H—4e==θ2]
B正極AgNo3溶液
+2H2O
C負極CUCl2溶液b管中有氣體逸出
D負極NaOH溶液溶液PH降低
答案C
解析電解Na2SO4溶液時,陽極上是OH-發生失電子的氧化反應,即a管中OH-放電,酸
性增強,酸遇酚酶不變色,即a管中呈無色,A錯誤;電解AgNO3溶液時,陰極上是Ag+
發生得電子的還原反應,即b管中電極反應是析出金屬Ag的反應,B錯誤;電解CUCI2溶
液時,陽極上是CI-發生失電子的氧化反應,即b管中C「放電,產生CEC正確;電解NaOH
溶液時,實際上電解的是水,導致Nae)H溶液的濃度增大,堿性增強,PH升高,D錯誤。
2.下列描述中,不符合生產實際的是()
A.電解熔融的氧化鋁制取金屬鋁,用鐵作陽極
B.電解法精煉粗銅,用純銅作陰極
C.電解飽和食鹽水制燒堿,用涂銀碳鋼網作陰極
D.在鍍件上電鍍鋅,用鋅作陽極
答案A
解析電解熔融的AbCh制Al時,若用Fe作陽極,會發生反應:Fe-2e^=Fe2+,Fe?+移
動到陰極上發生反應:Fe2+÷2e^≈=Fe,使得到的Al不純。
3.在酸性或堿性較強的溶液中,鋁均溶解。用食鹽腌制的食品也不能長期存放在鋁制容器中,
其主要原因是()
A.鋁能與NaCl直接發生反應而被腐蝕
B.長期存放的NaCl發生水解,其水溶液不再呈中性,可與鋁發生反應
C.鋁與鋁制品中的雜質(碳)、NaCl溶液形成原電池,發生析氫腐蝕
D.鋁與鋁制品中的雜質(碳)、NaCl溶液形成原電池,發生吸氧腐蝕
答案D
解析鋁不能與Nael直接反應,但CI-對鋁制品表面的氧化膜有破壞作用,若氧化膜被破壞,
鋁與其中的雜質、NaCI溶液形成原電池,鋁為負極被氧化。
4.下列圖示中關于銅電極的連接錯誤的是()
銅鋅原電池電解精煉銅
稀硫酸
A
鍍件上鍍銅電解氯化銅溶液
硫酸銅溶液氯化銅溶液
CD
答案C
解析C項,電鍍時,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽極,連接錯誤。
5.如圖為電解飽和食鹽水的裝置,下列有關說法不正確的是()
A.左側電極上發生氧化反應
B.右側生成的氣體能使濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍
C.電解一段時間后,B口排出NaOH溶液
D.電解飽和食鹽水的離子方程式:2C「+2H2O2”2O}r+H2t+Cl2t
答案B
6.用電解氧化法可以在鋁制品表面形成致密、耐腐蝕的氧化膜,電解質溶液一般為
H2SO4—H2C2O4混合溶液。下列敘述錯誤的是()
A.待加工鋁質工件為陽極
B.可選用不銹鋼網作為陰極
C.陰極的電極反應式為AF++3e=AI
D.硫酸根離子在電解過程中向陽極移動
答案C
解析A項,根據電解原理可知,Al要形成氧化膜,化合價升高,失電子,因此鋁為陽極,
正確;B項,陰極僅作導體,可選用不銹鋼網,且不銹鋼網接觸面積大,能增加電解效率,
正確:C項,陰極應為氫離子得電子生成氨氣,錯誤;D項,電解時,陰離子移向陽極,正
確。
7.如圖是利用陽離子交換膜和過濾膜制備高純度的CU的裝置示意圖,下列有關敘述不正確
的是()
1∣l1
電極A-電極B
膜,濃&uSO,'膜B
溶液
A.電極A是粗銅,電極B是純銅
B.電路中通過Imol電子,生成32g銅
C.溶液中Sor向電極A遷移
D.膜B是過濾膜,阻止陽極泥及雜質進入陰極區
答案D
解析電解精煉銅時,粗銅作陽極,純銅作陰極,根據電解原理,電極A為粗銅,電極B為純
銅,A項正確;陰極反應式為Cu2++2e-===Cu,當電路中通過ImOl電子時,生成0.5molCu,
即生成32gCu,B項正確;根據電解原理,SOr向陽極移動,C項正確;膜A為過濾膜,
阻止陽極泥及雜質進入陰極區,膜B為陽離子交換膜,D項錯誤。
二、選擇題:每小題有一個或兩個選項符合題目要求。
8.用石墨作電極電解溶有物質的量之比為3:1的NaCl和HzSCU的水溶液。根據反應產物,
電解可明顯分為三個階段,下列敘述不正確的是()
A.電解的最后階段為電解水
B.陽極先逸出氧氣后逸出氯氣
C.陰極逸出氫氣
D.電解過程中溶液的PH不斷增大,最后PH為7
答案BD
解析根據離子放電順序可知,電解此混合溶液時,在陽極,陰離子放電的先后順序為C「、
OH^,在陰極,H*放電,所以整個電解過程分三個階段:電解HCI溶液、電解NaCI溶液、
電解HzO,最后溶液呈堿性,B、D錯誤。
9.(2020?山東等級模擬考,11)工業上電解NaHSO4溶液制備Na2S2θ8°電解時,陰極材料為
Pb;陽極(柏電極)電極反應式為2HSOI-2e-=S2θΓ^+2H+0下列說法正確的是()
Ψ
A.陰極電極反應式為Pb+HSCM—2e=PbSO4+H
B.陽極反應中S的化合價升高
C.S2。/中既存在非極性鍵又存在極性鍵
D.可以用銅電極作陽極
答案C
()O
IlIl2
[()—S—()—()—S-O了
IlIl
解析A項,陰極發生還原反應;B項,S2。1的結構為()(),S為
+6價,O為一2、一1價;D項,若用銅作陽極,則銅被氧化而溶解。
10.(2021?江蘇1月適應性考試,9)利用電解法將CO2轉化為CH4的原理如圖所示。下列說
法正確的是()
A.電解過程中,H*由a極區向b極區遷移
B.電極b上反應為CO2+8HCo3-8e=CH4+8COΓ+2H2O
C.電解過程中化學能轉化為電能
D.電解時Na2SO4溶液濃度保持不變
答案A
解析由a極生成。2可以判斷電極a為陽極,電極b為陰極,陽離子向陰極移動,則H+由
a極區向b極區遷移,故A正確;電極b上的反應為C02+8HC03+8e-=CH4+8C0r+
2H2O,故B錯誤;電解過程是電能轉化為化學能,故C錯誤;電解時OH-比SO/更容易失
去電子,所
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