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文檔簡介

第一部分專題突破

專題八細胞工程和基因工程

第1講細胞工程

【思維導圖】

物根.芽等植物體

雜種植株

植物繁殖的新途徑.作物新品種的培育.細胞產物的工廠化生產I

體外受精.胚胎移植.胚胎分割等

【考點梳理】

考點1植物細胞工程

L理論基礎——植物細胞具有全能性

I>細胞的全能性:細胞經分裂和分化后,仍然具有產生完整生

物體或分化成其他各種細胞的潛能。

2.植物組織培養技術

⑴概念

I植物組織培養:將離體的植物器官、組織或細胞等,培養在人

工配制的培養基上,給予適宜的培養條件,誘導其形成完整植株的

技術。

(2)過程

外植體I脫分色愈傷組織I再分4根、芽等→試管苗I移栽成西完整植株

?主要包括脫分化和再分化。

I>脫分化:已經分化的細胞失去其特有的結構和功能,轉變成

未分化的細胞,進而形成不定形的薄壁組織團塊(愈傷組織)?!?/p>

IA再分化:愈傷組織能重新分化成根、芽等器官的過程。■

IA生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的

關鍵性激素,二者的濃度、比例等都會影響植物細胞的發育方向。

3.植物體細胞雜交技術

I(1)概念:將不同來源的植物體細胞,在一定條件下融合成雜種

細胞,并把雜種細胞培育成新植物體的技術。

(2)過程

植物細胞融合植物組織培養

A細胞纖維素酶和

果膠酶處理

去壁

愈雜

A原生質體的

雜種

人細胞

工再脫再

B原生質體誘生分分

導出化

“去壁

融合完成的標志)

IB向胞I壁

誘導融合的方法:

?物理方法(電融合法.離心法等)

?化學方法[聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca"-高PH融合法等]

意義:克服了遠緣雜交不親和的障礙,獲得雜種植株。

4.植物細胞工程的應用

(1)植物繁殖的新途徑

IA快速繁殖:快速繁殖優良品種的植物組織培養技術,也叫微

型繁殖。高效、快速、保持優良品種的遺傳特性。

“作物脫毒:莖尖等病毒極少,甚至無病毒。莖尖組織培養獲

得脫毒苗。

⑵作物新品種的培育

k單倍體育種:花藥花藥離體培可單倍體植株秋水仙素處叫染色體

數目加倍的正常純合子蟹新品種

A突變體的利用:

誘變處理

外植體些咋愈傷1織*突變體型螃新品種

(3)細胞產物的工廠化生產

k目標產物:次生代謝產物,如紫草寧、紫杉醇、人參皂昔等。

考點2動物細胞工程

L動物細胞培養—動物細胞工程的基礎

⑴條件

]A無菌、無毒環境。

IA適宜溫度、PH和滲透壓。

IA適宜的氣體環境:主要有。2和CC)2。。2是細胞代謝所必需

的CO?的主要作用是維持培養液的pH。

(2)過程

I取動物組織剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理T制成細胞

懸液一轉入培養瓶中進行原代培養一用胰蛋白酶或膠原蛋白酶

處理一分瓶進行傳代培養→收集。

IA細胞貼壁:細胞貼附在瓶壁上生長增殖的現象。

I>接觸抑制:當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時,細胞就

會停止分裂增殖的現象。

⑶干細胞培養

IA干細胞包括胚胎干細胞(簡稱ES細胞)和成體干細胞。■

IA胚胎干細胞:來源于早期胚胎。具有分化為成年動物體內

的任何一種類型的細胞并進一步形成機體的所有組織和器官其

至個體的潛能。

IA成體干細胞:只能分化成特定的細胞或組織,不具有發育成

完整個體的能力。

I>誘導多能干細胞(簡稱iPS細胞):通過體外誘導成纖維細胞.

獲得類似胚胎干細胞的一種細胞。iPS細胞可分化成各種細胞、

組織等,可解決器官移植中器官來源和免疫排斥兩大難題。

2.動物細胞融合技術與單克隆抗體

I(1)動物細胞融合技術的概念:使兩個或多個動物細胞結合形

IA融合后形成的雜交細胞具有原來兩個或多個細胞遺傳信息。

I>意義:主要用來制備單克隆抗體。

I(2)誘導融合方法:PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法

等。

⑶單克隆抗體的制備雜交瘤技術

免疫小鼠

多種B淋巴細胞骨骼瘤細胞

I秀導融合

多種雜交細胞

I篩選(選擇培養基)

雜交瘤細胞(多種)

I克隆、篩選(抗體檢測)

雜交瘤細胞

(抗體檢測呈陽性)

體內培養體外培養

(小鼠腹腔內)(培養基)

7Y/

單克隆抗體

L雜交瘤細胞的特點:既能大量繁殖,又能產生抗住。

k單克隆抗體的優點:特異性強、靈敏度高,并能大量制備。

(4)單克隆抗體的應用

I①作為診斷試劑一單克隆抗體最廣泛的用途

IA準確識別各種抗原物質的細微差異,與特定抗原發生特異

性結合作為診斷試劑。如早早孕試劑盒用同位素或熒光標記的

單克隆抗體可定位診斷腫瘤、心腦血管疾病等。

I②用于治療疾病和運載藥物

IA抗體-藥物偶聯物(ADC):通常由抗體、接頭和藥物三部分

組成。如將細胞毒素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結

合,實現了對腫瘤細胞選擇性殺傷。單克隆抗體:起靶向運載藥物

的作用。

k單克隆抗體藥物用于治療疾病。

3.核移植技術和克隆動物

I⑴動物細胞核移植技術:將動物一個細胞的細胞核移入去核

的卵母細胞中,使這個重新組合的細胞發育成新胚胎,繼而發育成

動物個體的技術。

1(2)克隆動物:用核移植的方法得到的動物。

](3)原理:動物細胞核的全能性。

⑷種類:胚胎細胞核移植(比較容易)和體細胞核移植(比較難)。

⑸過程

采集牛卵巢中的高產奶牛物

卵母細胞,在體(供體)細

外培養到MII期從供體身體的某胞

通過顯微一部位(如耳)培

操作去核.上取體細胞養

去核的卵母細胞供體細胞培養哥

生出與供體奶牛遺傳

物質基本相同的櫻牛

(6)應用

IA畜牧業:加速家畜遺傳改良進程,促進良畜群繁育等?!?/p>

IA醫藥衛生:轉基因克隆動物作為生物反應器生產醫用蛋白

-其他領域:了解胚胎發育及衰老過程、保護瀕危物種等。

考點3胚胎工程

1.理論基礎

⑴受精

①包括準備階段(精子獲能、卵子準備)和受精階段O

IA精子必須在雌性動物生殖道內發生相應生理變化后,才能

獲得受精的能力。

A剛排出的卵子需要在輸卵管內進一步成熟,到減數第二次

分裂(M∏)中期才具備與精子受精的能力。

②受精階段:精子穿越卵細胞膜外的結構(透明帶)一精子接觸

卵細胞膜一精子進入卵細胞一雌、雄原核形成T雌、雄原核融

合(實質階段)一受精卵。

IA精子接觸卵細胞膜瞬間,透明帶迅速發生生理反應,會阻止

后來的精子繼續穿過透明帶。

IA精子進入卵細胞后,卵細胞膜立即發生生理反應,防止其他

精子進入卵內。

彳完成受精的標志:卵細胞膜和透明帶之間出現2個極體。

(2)胚胎早期發育

I受精卵一2細胞一4細胞-8細胞T桑根胚T囊胚

IA受精卵早期分裂在透明帶內進行,細胞數量增加,但胚胎總

體積不增加,這稱為卵裂。

IA囊胚出現了內細胞團、滋養層和囊胚腔。內細胞團將來發

育成胎兒各種組織;滋養層將來發育成胎膜和胎盤。HHH∣

-孵化:囊胚進一步擴大,導致透明帶破裂,胚胎從其中伸展出

來。

2.胚胎工程技術及其應用

(1)體外受精

IA主要包括卵母細胞的采集和培養、精子的采集和獲能、受

精等步驟。

⑵胚胎移植

①概念:將通過體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種

的、生理狀態相同的其他雌性動物的體內,使之發育為新個體的

技術。供體:提供胚胎的個體。受體:接受胚胎的個體。

②過程供體母牛受體母牛

...同期發情處理(促性腺激素)

超數排卵(促性腺激素)受體發情

供體

公牛配種i人工授精胚胎移植

*/I

收集胚胎并檢查上水

妊5娠檢3查

具有優良性狀的后代

彳供體和受體的生理環境條件要保持一致。

③實質:早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移。

⑶胚胎分割

①概念:指采用機械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或8

等份等,經移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。

L選擇發育良好的,形態正常的桑根胚或囊胚進行分割。分

割囊胚要將內細胞團均等分割。

②特點:后代具有相同的遺傳物質o

典型示范一

I細胞融合技術有著廣泛應用。下圖為細胞融合的簡略過程,

據圖回答相關問題:

有性雜交后代

體細胞雜交植株

單克隆抗體

細胞融合

(1)若a、b分別是基因型為yyRr和YYrr兩個玉米品種的花粉,

且這兩對基因分別位于兩對同源染色體上??茖W家分別將它們

的花粉除去細胞壁,然后誘導其融合,再把這些融合細胞進行培養,

培育出了玉米新品種。

①這兩個品種的花粉可用化學誘導劑誘導融合,

這些融合細胞經過脫分化形成O

I②若想培育出基因型為yyRR的玉米植株,也可直接用yyRr植

株的花粉培養,再經過處理并篩選獲得,這種育種方法

叫作O

【答案】(1)①聚乙二醇(PEG)愈傷組織

②秋水仙素單倍體育種

【詳解】(1)①原生質體可以用聚乙二醇誘導融合,這些融合細

胞經過脫分化形成愈傷組織。②直接用yyRr植株的花粉(yR、yr)

經過秋水仙素處理得到yyRR、yyrr,篩選獲得yyRR,這種育種方

法叫作單倍體育種。

細胞融合技術有著廣泛應用。下圖為細胞融合的簡略過程,

據圖回答相關問題:

L有性雜交后代

——?體細胞雜交植株

―單克隆抗體

細胞融合

⑵若a、b表示番茄和馬鈴薯兩種植物的體細胞,請據圖回答:

在“番茄一馬鈴薯”的培育過程中,運用了植物細胞工程中的

技術,植物體細胞融合完成的標志為

a、b細胞融合之前,要用到的酶是o

【答案】(2)植物體細胞雜交雜種細胞再生出新的細胞壁

纖維素酶和果膠酶

【詳解】(2)在“番茄一馬鈴薯”的培育過程中,運用了植物細胞

工程中的植物體細胞雜交技術;植物體細胞融合完成的標志為雜

種細胞再生出新的細胞壁;a、b細胞融合之前,要用到的酶是纖維

素酶和果膠酶用于去除細胞壁。

【重點歸納】植物組織培養技術:將離體的植物器官、組織或

細胞等,培養在人工配制的培養基上,給予適宜的營養條件,誘導

其形成完整植株的技術。植物體細胞雜交過程:先用纖維素酶和

果膠酶去除細胞壁,獲得原生質體,借助物理或化學方法誘導原生

質體融合,得到的雜種細胞再經過誘導形成愈傷組織,并進一步發

育成完整植株。

變式訓練一

I某研究所在“神舟四號”飛船進入太空后為一對“新人”——黃

花煙草(二倍體)的原生質體和革新一號煙草(二倍體)的原生質體

舉辦了特殊的“婚禮”。將兩個“新人”放入融合器中,當充滿液體

的融合器加上直流電場,兩個原本相互游離的細胞一下子貼到一

起,開始了“竊竊私語L緊接著,在瞬間高壓脈沖的作用下,兩股細

胞質展開了“心靈溝通,漸漸地,細胞核也扭擺著“親熱”起來,20

min后,一個新生命就這樣誕生了。地面實驗結果顯示:這種“太空

煙草”比普通煙草個子矮、株稈粗、煙葉多,是我國太空育種試驗

的一項重大成果。據此回答下列問題:

⑴由于細胞的密度不同,因此在地面上進行細胞融合非常困

難。從理論上講,在太空中細胞更容易融合,可能的原因是

O在顯微鏡下觀察,兩個“新人”的細胞膜融合在一

起,使細胞呈圓球狀,這是因為膜具有o

【答案】⑴太空中重力作用很弱一定的流動性

【詳解】(1)由于細胞的密度不同,在地面上受重力影響,因此在

地面上進行細胞融合非常困難。從理論上講,在太空中細胞更容

易融合,可能的原因是與地面相比,太空中重力作用很弱,細胞融

合率大大提高。兩個細胞的細胞膜能融合一起,是因為兩者細胞

膜的組分和結構相似,均具有一定的流動性。

(2)兩種煙草原生質體融合時(只考慮兩個細胞融合),可能出現

種融合結果,其中類型是我們需要的,融

合完成的標志是o此細胞經組織培養后得到的

植株屬倍體O

【答案】(2)3黃花煙草與革新一號煙草原生質體融合融合

細胞再生細胞壁四(異源四倍體)

【詳解】(2)植物原生質體融合過程常利用化學試劑聚乙二醇

(或PEG),若只考慮兩個細胞融合,則融合后有3種不同類型的原生

質體,即黃花煙草—革新一號煙草原生質體融合、黃花煙草一黃

花煙草原生質體融合、革新一號煙草一革新一號煙草原生質體

融合,其中雜種原生質體黃花煙草一革新一號煙草原生質體融合

是我們所需的。融合細胞再生細胞壁是原生質體融合完成的標

志,該雜種細胞經植物組織培養之后得到的植株同時含有黃花煙

草和革新一號煙草的染色體,即異源四倍體。

(3)這種“太空煙草”的培育過程是植物細胞工程的技

術,該技術與傳統的有性雜交相比,其突出的優點是:o

【答案】(3)植物體細胞雜交在打破生殖隔離,實現遠緣雜交

育種,培育植物新品種等方面有優勢

【詳解】(3)“太空煙草”的培育是利用相關技術將黃花煙草和

革新一號煙草這兩個物種的優良性狀集中到一個個體,采用的是

植物細胞工程的植物體細胞雜交技術。與傳統的有性雜交相比,

能進行有性生殖的生物之間不存在生殖隔離,而黃花煙草和革新

一號煙草屬于兩個物種,可見植物體細胞雜交能在打破生殖隔離,

實現遠緣雜交育種,培育植物新品種等方面有優勢。

(4廣太空煙草“不一定能穩定遺傳,原因是:o

【答案】(4)如果“太空煙草”為純合子,無性繁殖和有性繁殖都

能穩定遺傳;如果為雜合子,無性繁殖能穩定遺傳,有性繁殖會出

現性狀分離;培養過程中也可能會發生基因突變,則“太空煙草”不

能穩定遺傳

(詳解】(4)通過無性繁殖技術能使性狀穩定遺傳,而能通過有

性生殖穩定遺傳的品種一般都是純合子?!疤諢煵荨辈灰欢?/p>

穩定遺傳,如果“太空煙草”為純合子,無性繁殖和有性繁殖都能穩

定遺傳;如果為雜合子,無性繁殖能穩定遺傳,有性繁殖會出現性

狀分離;培養過程中也可能會發生基因突變,則“太空煙草”不能穩

定遺傳。

典型示范二

下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:

(1)植物細胞工程常用的基礎技術是;動物細胞工

程各技術手段的基礎是。

【答案】(1)植物組織培養動物細胞培養

【詳解】(1)植物細胞工程常用的技術手段有植物組織培養、

植物體細胞雜交,其中植物組織培養是基礎技術,動物細胞工程包

含的技術手段有動物細胞培養、動物細胞融合等,其中動物細胞

培養是動物細胞工程的基礎。

下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:

(2)若圖中甲、乙是植物細胞,在細胞融合之前應用處

理,除去;甲細胞、乙細胞到丙細胞的過程中,常用的

化學試劑是;融合成功的標志是o

【答案】(2)纖維素酶和果膠酶細胞壁聚乙二醇(或PEG)

再生出新的細胞壁

【詳解】(2)植物體細胞雜交前,先采用酶解法去除細胞壁,因此,

若圖中甲、乙是植物細胞,在細胞融合之前先采用纖維素酶、果

膠酶處理除去細胞壁,獲得原生質體;誘導甲細胞、乙細胞融合常

用的化學方法是PEG誘導,此外還可通過物理的方法進行誘導;再

生出細胞壁是原生質體融合完成的標志。

下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:

T

⑶與植物細胞相比,動物細胞融合特有的方法是---------

【答案】(3)滅活病毒誘導法

【詳解】(3)誘導植物原生質體融合的方法有:物理方法(電融

合法、離心法等);化學方法(聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca?+-高

PH融合法等)。誘導動物細胞融合的方法有PEG融合法、電融合

法和滅活病毒誘導法等。顯然滅活病毒誘導法是動物細胞融合

特有的方法。因此,與植物細胞相比,動物細胞融合特有的誘導融

合的方法是滅活病毒誘導法。

下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:

(4)若利用動物細胞融合技術來生產單克隆抗體,應將和

進行融合,融合后需經多次篩選,以得到能產生特定抗體的

雜交瘤細胞,第一次篩選一般利用進行,第二次篩選需

對細胞進行反復的克隆化培養和抗體檢測,以篩選出能產生特定

抗體的雜交瘤細胞。

【答案】(4)B淋巴細胞骨髓瘤細胞選擇培養基

【詳解】(4)若利用動物細胞融合技術來生產單克隆抗體,應將

經免疫的B細胞(效應B細胞)和骨髓瘤細胞融合,融合后需經多次

篩選,以得到能產特異抗體的雜交瘤細胞,第一次篩選一般利用選

擇培養基(HAT培養基)進行,第二次篩選需對細胞進行反復的克

隆化培養和抗體陽性檢測,以篩選出能產特定抗體的雜交瘤細胞,

然后在體外條件下大量制備單克隆抗體。

【重點歸納】植物體細胞雜交實驗的原理是細胞膜的流動性,

操作流程為去除細胞壁后誘導原生質體融合,誘導細胞融合的方

法有離心、電融合、聚乙二醇融合等,該方法的優點是克服遠緣

雜交不親和,從而獲得雜交植株。

單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發生免

疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞;誘導B細

胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞;進行抗

體檢測,篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞;進行克隆化培養,

即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養;最后從培養液或小鼠腹

水中獲取單克隆抗體。

變式訓練二

I2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降

生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:

果第

細胞培笄

去核的細胞C

直組細胞D

克Ii牛丁出生

(1)細胞A是,細胞B是

【答案】(1)高度分化的體細胞卵母細胞

【詳解】(1)細胞A是甲牛體內已高度分化的體細胞,細胞B是

乙牛體內的卵母細胞。去核的卵母細胞可作為受體細胞。

2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降

生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:

乙牛

]采集

甲牛

I果泉細胞B

I細胞培養]體外培養

細胞C

、注入去核/

去核的細胞C

重組細跑D

胚胎

克It牛丁出生

⑵一個重組細胞D發育成丁牛生出,涉及的細胞增殖方式

【答案】(2)有絲分裂

【詳解】(2)一個重組細胞D發育成丁牛生出,屬于個體發育,其

涉及的細胞增殖方式只有有絲分裂。

2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降

生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:

乙牛

]采集

甲牛

細膽B

I采集]體外培養

I細胞培建

MMA細胞C

注入去核

去核的細胞C

I

重組細膽D

I

胚胎

I

胚始在代孕生生

丙興內繼續發*

I

克*牛丁出生

(3)丁牛的性別和牛的性別相同,原因是O

【答案】(3)甲牛的性別由細胞內的性染色體決定,丁牛的性

染色體與甲牛相同

【詳解】(3)由于牛的性別由細胞內的性染色體決定,而丁牛的

性染色體與甲相同,所以丁牛的性別和甲牛的性別相同。

生作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:

果集

細脆培建

韁胞A一、

去核的細胞C

I

重組細膽D

胚的

克It牛丁出生

⑷培育抗瘋牛病克隆牛所使用的技術手段是

【答案】(4)動物細胞培養、核移植和胚胎移植、轉基因技術

【詳解】(4)據圖可知,培育抗瘋牛病克隆牛所使用的技術手段

是動物細胞培養、核移植和胚胎移植、轉基因技術。

2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降

生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:

乙牛

[采集

甲牛

[采集細胞B

“細胞培養]體外培養

MMA細泄C

、注入去核"

去核的細胞C

I

重組細胞D

I

胚船

I

胚能在代孕曜生

丙東內城續夏*

I

克隆牛丁出生

I(5)上述方法培育出克隆動物,與植物組織培養技術培育出完

整的植株相比,獲得的后代在遺傳物質方面有什么不同?

【答案】(5)在遺傳物質上(不考慮發育過程中的變異),植物組

織培養形成的植株與提供體細胞的植株完全相同,克隆動物體內

有卵母細胞細胞質的基因,所以克隆動物的遺傳物質與提供體細

胞核的動物不完全相同

【詳解】(5)上述方法培育出克隆動物,與植物組織培養技術培

育出完整的植株相比,獲得的后代在遺傳物質上有區別。植物組

織培養形成的植株與提供體細胞的植株完全相同,克隆動物體內

有卵母細胞細胞質的基因,所以克隆動物的遺傳物質,與提供體細

胞核的動物不完全相同。

典型示范三

I“試管嬰兒”技術是指用人工的技術陷不孕夫婦的精子和卵細

胞取出在試管中完成受精,并在試管中培養發育到一定時期,再將

胚胎移入女性子宮內發育成胎兒。該技術實現了不孕夫婦當爸

爸媽媽的愿望。目前,我國每年試管嬰兒數量逾20萬例次。試管

嬰兒的培育過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。

(1)“試管嬰兒”技術中體外受精主要包括卵母細胞的采集、精

子的獲取和受精等步驟。首先給不孕妻子注射,使其

超數排卵,并將沖出的卵子培養到期,然后與獲能的精

子完成體外受精。

【答案】⑴促性腺激素減數第二次分裂中

【詳解】(1)促性腺激素能促進母體超數排卵。卵細胞則要培

養到減數分裂第二次分裂中期(或MIl中)才能與精子結合。

(2)受精卵早期發育有一段時間是在透明帶內進行,這一時期

稱為o當早期胚胎發育到桑植胚期時,移植到妻子的

中繼續完成胚胎發育。在植入前,通常取階

段的滋養層進行基因檢測等測試。

【答案】(2)卵裂子宮囊胚

【詳解】(2)胚胎發育的早期有一段時間是在透明帶內進行的,

這一時期稱為卵裂期,其特點是細胞分裂方式為有絲分裂,細胞數

量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,甚至略有縮小。

當早期胚胎發育到桑根胚期時,移植到妻子的子宮中繼續

完成胚胎發育。目前,對胚胎的性別進行鑒定的最有效最準確的

方法是SRY-PCR法,即從被測的囊胚中取出幾個滋養層細胞,提取

DNA進行檢測。

(3)胚胎在植入前還要進行染色體檢查,該項技術對人口優生

的益處與對性別比例的潛在影響:①對優生的益處是及時發現染

色體異常遺傳病,有效規避該類遺傳病;②對性別比例的潛在影響

是O

【答案】⑶非法進行胎兒性別鑒定溶易導致人口性別比例失衡

[詳解](3)胚胎在植入母體前可以進行染色體檢查,該項操作對

人口優生的益處是規避染色體遺傳病;對性別比例的潛在影響是

可能用于選擇胎兒性別,非法進行胎兒性別鑒定,容易導致人口性

別比例失衡。

(4)要得到“同卵雙胞胎”,采用的技術是,同卵雙胞

胎性別(填“相同”或“不相同”)

(4)胚胎分割相同

【詳解】(4)來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質,因此

采用胚胎分割移植技術可獲得“同卵雙胞胎,用這種方式誕生

的雙胞胎,其性別相同。

【重點歸納】試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子

在體外條件下成熟和受精,并通過培養發育為早期胚胎后,再經移

植后產生后代的技術。胚胎分割時,一般采用發育良好、形態正

常的桑根胚或囊胚。對囊胚期的胚胎進行分割時,要特別注意將

內細胞團均等分割,否則會影響分割后的胚胎恢復和進一步發育。

來自同一胚胎分割產生的后代具有相同的遺傳物質,因此,胚胎分

割可以看作動物無性繁殖(或克?。┑姆椒ㄖ?。

變式訓練三

I布朗瑞士奶牛泌乳期長、產奶量高,為提高其繁殖效率,科學]

家進行了如圖所示的培育過程?;卮鹣铝袉栴}:

布朗瑞士公牛

I布朗瑞士奶牛色超數排卵凡自然交配或人工授精駕收集胚胎、

質量檢查、液氮冷凍區本地母牛T妊娠檢查一小牛

I(1)圖中①過程可以使用激素,受體本地母牛和供]

體母牛應做處理,使供體、受體的保

持一致。

【答案】(1)促性腺同期發情生理狀態

【詳解】(1)圖中①過程常用促性腺激素促進布朗瑞士奶牛超

數排卵。在胚胎移植過程中為了使供、受體具有相同的生理狀

態,需要用激素對供、受體進行同期發情處理。

布朗瑞士奶牛泌乳期長、產奶量高,為提高其繁殖效率,科學

家進行了如圖所示的培育過程?;卮鹣铝袉栴}:

布朗瑞士公牛

I布朗瑞士奶牛9超數排卵反自然交配或人工授精駕收集胚胎、

質量檢查、液氮冷凍里本地母牛T妊娠檢查一小牛

I(2)進行④過程前可取期的細胞

進行性別鑒定。

【答案】(2)囊胚滋養層

【詳解】(2)早期胚胎發育到囊胚期時出現內細胞團和滋養層

細胞的分化,內細胞團將來發育為胎兒的各種組織,滋養層的細胞

將來發育為胎膜和胎盤,因此在圖中④胚胎移植前可以取囊胚期

的滋養層的細胞進行性別鑒定,這樣不影響胚胎的繼續發育。

布朗瑞士奶牛泌乳期長、產奶量高,為提高其繁殖效率,科學

家進行了如圖所示的培育過程?;卮鹣铝袉栴}:

布朗瑞士公牛

I布朗瑞士奶牛9超數排卵反自然交配或人工授精駕收集胚胎、

質量檢查、液氮冷凍里本地母牛T妊娠檢查一小牛

I(3)如果要對胚胎進行分害[可以選擇或,后]

者需要對進行均等分割。目前,分胚胎的

分割和移植效率最高。

【答案】⑶桑根胚囊胚內細胞團二

【詳解】(3)進行胚胎分割時,應選擇發育良好、形態正常的桑

棋胚或囊胚,選擇囊胚對其進行分割時要注意將內細胞團均等分

割,否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發育。到目前為止,仍

然以二分胚胎的分割和移植效率最高。

真題回顧

1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種??蒲腥藛T在設計品種A

組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。

品種B細胞分裂素濃度生長素濃度

組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______

I誘導形成愈傷組織________n?j________________∏j_________

∏誘導形成幼芽

________E2________________∏2________

HI誘導生根________?________________?________

據表回答:

(1)I階段時通常選擇莖尖、幼葉等作為外植體,原因是

【答案】(1)細胞分化程度低,容易誘導產生愈傷組織

【詳解】(1)在誘導愈傷組織形成時,通常采用莖尖、幼葉做外

植體,因為這些部位的細胞分裂能力強、分化程度低,全能性容易

表達,容易誘導產生愈傷組織。

1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種??蒲腥藛T在設計品種A

組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。

品種B細胞分裂素濃度生長素濃度

組織培養階段_____(μmol∕L)__________(μmol∕L)_____

I誘導形成愈傷組織_________∏1J_________________∏j________

∏誘導形成幼芽________∏h________________∏2________

III誘導生根________?________________?h________

據表回答:

⑵在I、II、HI階段中發生基因選擇性表達的是階

段。

【答案】(2)1、II?III

【詳解】(2)1過程愈傷組織形成是離體的植物細胞脫分化的

結果,脫分化過程中細胞的結構和功能發生的明顯改變,成為未分

化狀態;II、III過程形成幼芽、根的過程存在細胞的分化,分化和

脫分化都存在基因的選擇性表達,故I、II、III階段都存在基因

的選擇性表達。

1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種。科研人員在設計品種A

組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。

品種B細胞分裂素濃度生長素濃度

組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______

I誘導形成愈傷組織_________∏1J________________∏j_______

∏誘導形成幼芽_______∏h______________∏2_______

III誘導生根_______?______________?h_______

據表回答:

(3)為確定品種A的I階段的最適細胞分裂素濃度,參照品種B的

激素配比(m∕2.0),以0.5μmol∕L為梯度,設計5個濃度水平的實驗,細

胞分裂素最高濃度應設為μmol∕Lo

【答案】⑶叫+1.0

【詳解】(3)根據題意,表中數據為品種B的最佳激素配比,若要

確定品種A的I階段最佳細胞分裂素濃度,以0.5μmol∕L為梯度,

可參考叫為中間值,故實驗中細胞分裂素最高濃度可設為叫+1.0

μmol∕L。

1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種。科研人員在設計品種A

組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。

品種B細胞分裂素濃度生長素濃度

組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______

I誘導形成愈傷組織_________∏1J________________∏j_______

∏誘導形成幼芽_______∏h______________∏2_______

III誘導生根_______?______________?h_______

據表回答:

(4)111階段時,科研人員分別選用濃度低于或高于%μmol∕L的生

長素處理品種A幼芽都能達到最佳生根效果,原因是處理幼芽時,選

用低濃度生長素時的處理方法為,選用高濃度

生長素時的處理方法為o

【答案】(4)浸泡法(長時間處理)沾蘸法(短時間處理)

【詳解】(4)實驗中用生長素處理插條的方法可選用浸泡法或

沾蘸法,浸泡法時間長、所需濃度低,而沾蘸法處理時間短、所需

濃度高;因此HI過程中分別選用濃度低于或高于電μmol∕L的生長

素處理品種A的幼苗芽,選用低濃度生長素時的處理方法為浸泡

法,時間長,而選用高濃度生長素時處理方法為沾蘸法,時間短,都

能達到比較適宜的濃度,達到最佳生根效果。

1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種??蒲腥藛T在設計品種A

組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。

品種B細胞分裂素濃度生長素濃度

組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______

I誘導形成愈傷組織_________∏1J________________∏j_______

∏誘導形成幼芽_______∏h______________∏2_______

III誘導生根_______?______________?h_______

據表回答:

(5)在階段用秋水仙素對材料進行處理,最易獲得由

單個細胞形成的多倍體。

【答案】(5)I

【詳解】(5)秋水仙素可抑制紡錘體形成,導致染色體加倍形成

多倍體,愈傷組織分裂旺盛,故在I階段用秋水仙素處理,最易獲

得由單個細胞形成的多倍體。

2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小

鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。

制備單細胞懸液

回答下列問題:

⑴上述實驗前必須給小鼠甲注射病毒A,該處理的目的是

【答案】(1)誘導小鼠甲產生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細胞

【詳解】(1)實驗前給小鼠甲注射病毒A,是為了誘導小鼠甲產生

能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細胞。

2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小

鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。

制備單細胞懸液

回答下列問題:

(2)寫出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細胞懸液的主要實驗步

驟:O

【答案】(2)取小鼠甲脾臟剪碎,用胰蛋白酶處理使其分散成單

個細胞,加入培養液制成單細胞懸液

【詳解】(2)取小鼠的脾臟,剪碎組織,用胰蛋白酶處理獲得單個

細胞,加入培養液可以制成單細胞懸液。

2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小

鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。

制備單細胞懸液

回答下列問題:

(3)為了得到能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞,需要

進行篩選。圖中篩選1所采用的培養基屬于,

使用該培養基進行細胞培養的結果是oI

圖中篩選2含多次篩選,篩選所依據的基本原理是o

【答案】(3)選擇培養基只有雜交瘤細胞能夠生存

抗原與抗體的反應具有特異性

【詳解】(3)圖中篩選1需要用到選擇培養基,只有雜交瘤細胞

可以存活。篩選2是為了獲得能產生特定抗體的雜交瘤細胞,該

過程要用到抗原抗體雜交,故篩選所依據的原理是抗原一抗體反

應具有特異性。

2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小

鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。

制備單細胞懸液

回答下列問題:

I(4)若要使能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞大量增

殖,可采用的方法有O(答出2點即可)。

【答案】(4)將雜交瘤細胞注射到小鼠腹腔內增殖;將雜交瘤細

胞在體外培養

【詳解】(4)獲得能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞

后,可以在體外培養液中進行培養,或在小鼠的腹腔中進行培養,

使雜交瘤細胞大量增殖。

3.(2020.全國III卷)W是一種具有特定功能的人體蛋白質。某

研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路,制備一種膀胱

生物反應器來獲得W,基本過程如圖所示O

I受精加陽阜期胚胎陽代孕母體HW麗麗If麻卜啊

⑴步驟①中需要使用的工具酶有O步驟②和③

所代表的操作分別是和

步驟④稱為________________

【答案】⑴限制性核酸內切酶、DNA連接酶顯微注射

早期胚胎培養胚胎移植

【詳解】(1)由分析可知,步驟①為構建基因表達載體,需使用同

種限制酶切割目的基因和運載體,再由DNA連接酶連接黏性末端,

形成重組表達載體;步驟②為顯微注射;步驟③為早期胚胎培養;

步驟④為胚胎移植。

3.(2020.全國III卷)W是一種具有特定功能的人體蛋白質。某

研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路,制備一種膀胱

生物反應器來獲得W,基本過程如圖所示O

∣??動物II雌性動物IIVv基因I我體

`,■

精子II卵子

一]②重組表達載體

I受精加陽阜期胚胎陽代孕母體HW麗麗If麻卜啊

(2)與乳腺生物反應器相比,用膀胱生物反應器生產W

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