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文檔簡介
第一部分專題突破
專題八細胞工程和基因工程
第1講細胞工程
【思維導圖】
植
物根.芽等植物體
細
雜種植株
胞
工
程
植物繁殖的新途徑.作物新品種的培育.細胞產物的工廠化生產I
細
動
胞
物
工
細
程
胞
工
程
體外受精.胚胎移植.胚胎分割等
【考點梳理】
考點1植物細胞工程
L理論基礎——植物細胞具有全能性
I>細胞的全能性:細胞經分裂和分化后,仍然具有產生完整生
物體或分化成其他各種細胞的潛能。
2.植物組織培養技術
⑴概念
I植物組織培養:將離體的植物器官、組織或細胞等,培養在人
工配制的培養基上,給予適宜的培養條件,誘導其形成完整植株的
技術。
(2)過程
外植體I脫分色愈傷組織I再分4根、芽等→試管苗I移栽成西完整植株
?主要包括脫分化和再分化。
I>脫分化:已經分化的細胞失去其特有的結構和功能,轉變成
未分化的細胞,進而形成不定形的薄壁組織團塊(愈傷組織)?!?/p>
IA再分化:愈傷組織能重新分化成根、芽等器官的過程。■
IA生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的
關鍵性激素,二者的濃度、比例等都會影響植物細胞的發育方向。
3.植物體細胞雜交技術
I(1)概念:將不同來源的植物體細胞,在一定條件下融合成雜種
細胞,并把雜種細胞培育成新植物體的技術。
(2)過程
植物細胞融合植物組織培養
A細胞纖維素酶和
果膠酶處理
去壁
愈雜
合
融
傷
原
種
A原生質體的
雜種
質
生
組
植
人細胞
織
株
工再脫再
B原生質體誘生分分
導出化
“去壁
融合完成的標志)
IB向胞I壁
誘導融合的方法:
?物理方法(電融合法.離心法等)
?化學方法[聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca"-高PH融合法等]
意義:克服了遠緣雜交不親和的障礙,獲得雜種植株。
4.植物細胞工程的應用
(1)植物繁殖的新途徑
IA快速繁殖:快速繁殖優良品種的植物組織培養技術,也叫微
型繁殖。高效、快速、保持優良品種的遺傳特性。
“作物脫毒:莖尖等病毒極少,甚至無病毒。莖尖組織培養獲
得脫毒苗。
⑵作物新品種的培育
k單倍體育種:花藥花藥離體培可單倍體植株秋水仙素處叫染色體
數目加倍的正常純合子蟹新品種
A突變體的利用:
誘變處理
外植體些咋愈傷1織*突變體型螃新品種
(3)細胞產物的工廠化生產
k目標產物:次生代謝產物,如紫草寧、紫杉醇、人參皂昔等。
考點2動物細胞工程
L動物細胞培養—動物細胞工程的基礎
⑴條件
]A無菌、無毒環境。
IA適宜溫度、PH和滲透壓。
IA適宜的氣體環境:主要有。2和CC)2。。2是細胞代謝所必需
的CO?的主要作用是維持培養液的pH。
(2)過程
I取動物組織剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理T制成細胞
懸液一轉入培養瓶中進行原代培養一用胰蛋白酶或膠原蛋白酶
處理一分瓶進行傳代培養→收集。
IA細胞貼壁:細胞貼附在瓶壁上生長增殖的現象。
I>接觸抑制:當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時,細胞就
會停止分裂增殖的現象。
⑶干細胞培養
IA干細胞包括胚胎干細胞(簡稱ES細胞)和成體干細胞。■
IA胚胎干細胞:來源于早期胚胎。具有分化為成年動物體內
的任何一種類型的細胞并進一步形成機體的所有組織和器官其
至個體的潛能。
IA成體干細胞:只能分化成特定的細胞或組織,不具有發育成
完整個體的能力。
I>誘導多能干細胞(簡稱iPS細胞):通過體外誘導成纖維細胞.
獲得類似胚胎干細胞的一種細胞。iPS細胞可分化成各種細胞、
組織等,可解決器官移植中器官來源和免疫排斥兩大難題。
2.動物細胞融合技術與單克隆抗體
I(1)動物細胞融合技術的概念:使兩個或多個動物細胞結合形
IA融合后形成的雜交細胞具有原來兩個或多個細胞遺傳信息。
I>意義:主要用來制備單克隆抗體。
I(2)誘導融合方法:PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法
等。
⑶單克隆抗體的制備雜交瘤技術
免疫小鼠
多種B淋巴細胞骨骼瘤細胞
I秀導融合
多種雜交細胞
I篩選(選擇培養基)
雜交瘤細胞(多種)
I克隆、篩選(抗體檢測)
雜交瘤細胞
(抗體檢測呈陽性)
體內培養體外培養
(小鼠腹腔內)(培養基)
7Y/
單克隆抗體
L雜交瘤細胞的特點:既能大量繁殖,又能產生抗住。
k單克隆抗體的優點:特異性強、靈敏度高,并能大量制備。
(4)單克隆抗體的應用
I①作為診斷試劑一單克隆抗體最廣泛的用途
IA準確識別各種抗原物質的細微差異,與特定抗原發生特異
性結合作為診斷試劑。如早早孕試劑盒用同位素或熒光標記的
單克隆抗體可定位診斷腫瘤、心腦血管疾病等。
I②用于治療疾病和運載藥物
IA抗體-藥物偶聯物(ADC):通常由抗體、接頭和藥物三部分
組成。如將細胞毒素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結
合,實現了對腫瘤細胞選擇性殺傷。單克隆抗體:起靶向運載藥物
的作用。
k單克隆抗體藥物用于治療疾病。
3.核移植技術和克隆動物
I⑴動物細胞核移植技術:將動物一個細胞的細胞核移入去核
的卵母細胞中,使這個重新組合的細胞發育成新胚胎,繼而發育成
動物個體的技術。
1(2)克隆動物:用核移植的方法得到的動物。
](3)原理:動物細胞核的全能性。
⑷種類:胚胎細胞核移植(比較容易)和體細胞核移植(比較難)。
⑸過程
動
采集牛卵巢中的高產奶牛物
卵母細胞,在體(供體)細
外培養到MII期從供體身體的某胞
通過顯微一部位(如耳)培
操作去核.上取體細胞養
去核的卵母細胞供體細胞培養哥
物
細
動
胞
物
融
早
細
合
期
胞
胚
核
胎
移
培
植
養
胚
胎
移
植
生出與供體奶牛遺傳
物質基本相同的櫻牛
(6)應用
IA畜牧業:加速家畜遺傳改良進程,促進良畜群繁育等?!?/p>
IA醫藥衛生:轉基因克隆動物作為生物反應器生產醫用蛋白
-其他領域:了解胚胎發育及衰老過程、保護瀕危物種等。
考點3胚胎工程
1.理論基礎
⑴受精
①包括準備階段(精子獲能、卵子準備)和受精階段O
IA精子必須在雌性動物生殖道內發生相應生理變化后,才能
獲得受精的能力。
A剛排出的卵子需要在輸卵管內進一步成熟,到減數第二次
分裂(M∏)中期才具備與精子受精的能力。
②受精階段:精子穿越卵細胞膜外的結構(透明帶)一精子接觸
卵細胞膜一精子進入卵細胞一雌、雄原核形成T雌、雄原核融
合(實質階段)一受精卵。
IA精子接觸卵細胞膜瞬間,透明帶迅速發生生理反應,會阻止
后來的精子繼續穿過透明帶。
IA精子進入卵細胞后,卵細胞膜立即發生生理反應,防止其他
精子進入卵內。
彳完成受精的標志:卵細胞膜和透明帶之間出現2個極體。
(2)胚胎早期發育
I受精卵一2細胞一4細胞-8細胞T桑根胚T囊胚
IA受精卵早期分裂在透明帶內進行,細胞數量增加,但胚胎總
體積不增加,這稱為卵裂。
IA囊胚出現了內細胞團、滋養層和囊胚腔。內細胞團將來發
育成胎兒各種組織;滋養層將來發育成胎膜和胎盤。HHH∣
-孵化:囊胚進一步擴大,導致透明帶破裂,胚胎從其中伸展出
來。
2.胚胎工程技術及其應用
(1)體外受精
IA主要包括卵母細胞的采集和培養、精子的采集和獲能、受
精等步驟。
⑵胚胎移植
①概念:將通過體外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同種
的、生理狀態相同的其他雌性動物的體內,使之發育為新個體的
技術。供體:提供胚胎的個體。受體:接受胚胎的個體。
②過程供體母牛受體母牛
...同期發情處理(促性腺激素)
超數排卵(促性腺激素)受體發情
供體
公牛配種i人工授精胚胎移植
*/I
收集胚胎并檢查上水
妊5娠檢3查
具有優良性狀的后代
彳供體和受體的生理環境條件要保持一致。
③實質:早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移。
⑶胚胎分割
①概念:指采用機械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或8
等份等,經移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。
L選擇發育良好的,形態正常的桑根胚或囊胚進行分割。分
割囊胚要將內細胞團均等分割。
②特點:后代具有相同的遺傳物質o
典型示范一
I細胞融合技術有著廣泛應用。下圖為細胞融合的簡略過程,
據圖回答相關問題:
有性雜交后代
體細胞雜交植株
單克隆抗體
細胞融合
(1)若a、b分別是基因型為yyRr和YYrr兩個玉米品種的花粉,
且這兩對基因分別位于兩對同源染色體上??茖W家分別將它們
的花粉除去細胞壁,然后誘導其融合,再把這些融合細胞進行培養,
培育出了玉米新品種。
①這兩個品種的花粉可用化學誘導劑誘導融合,
這些融合細胞經過脫分化形成O
I②若想培育出基因型為yyRR的玉米植株,也可直接用yyRr植
株的花粉培養,再經過處理并篩選獲得,這種育種方法
叫作O
【答案】(1)①聚乙二醇(PEG)愈傷組織
②秋水仙素單倍體育種
【詳解】(1)①原生質體可以用聚乙二醇誘導融合,這些融合細
胞經過脫分化形成愈傷組織。②直接用yyRr植株的花粉(yR、yr)
經過秋水仙素處理得到yyRR、yyrr,篩選獲得yyRR,這種育種方
法叫作單倍體育種。
細胞融合技術有著廣泛應用。下圖為細胞融合的簡略過程,
據圖回答相關問題:
L有性雜交后代
——?體細胞雜交植株
―單克隆抗體
細胞融合
⑵若a、b表示番茄和馬鈴薯兩種植物的體細胞,請據圖回答:
在“番茄一馬鈴薯”的培育過程中,運用了植物細胞工程中的
技術,植物體細胞融合完成的標志為
a、b細胞融合之前,要用到的酶是o
【答案】(2)植物體細胞雜交雜種細胞再生出新的細胞壁
纖維素酶和果膠酶
【詳解】(2)在“番茄一馬鈴薯”的培育過程中,運用了植物細胞
工程中的植物體細胞雜交技術;植物體細胞融合完成的標志為雜
種細胞再生出新的細胞壁;a、b細胞融合之前,要用到的酶是纖維
素酶和果膠酶用于去除細胞壁。
【重點歸納】植物組織培養技術:將離體的植物器官、組織或
細胞等,培養在人工配制的培養基上,給予適宜的營養條件,誘導
其形成完整植株的技術。植物體細胞雜交過程:先用纖維素酶和
果膠酶去除細胞壁,獲得原生質體,借助物理或化學方法誘導原生
質體融合,得到的雜種細胞再經過誘導形成愈傷組織,并進一步發
育成完整植株。
變式訓練一
I某研究所在“神舟四號”飛船進入太空后為一對“新人”——黃
花煙草(二倍體)的原生質體和革新一號煙草(二倍體)的原生質體
舉辦了特殊的“婚禮”。將兩個“新人”放入融合器中,當充滿液體
的融合器加上直流電場,兩個原本相互游離的細胞一下子貼到一
起,開始了“竊竊私語L緊接著,在瞬間高壓脈沖的作用下,兩股細
胞質展開了“心靈溝通,漸漸地,細胞核也扭擺著“親熱”起來,20
min后,一個新生命就這樣誕生了。地面實驗結果顯示:這種“太空
煙草”比普通煙草個子矮、株稈粗、煙葉多,是我國太空育種試驗
的一項重大成果。據此回答下列問題:
⑴由于細胞的密度不同,因此在地面上進行細胞融合非常困
難。從理論上講,在太空中細胞更容易融合,可能的原因是
O在顯微鏡下觀察,兩個“新人”的細胞膜融合在一
起,使細胞呈圓球狀,這是因為膜具有o
【答案】⑴太空中重力作用很弱一定的流動性
【詳解】(1)由于細胞的密度不同,在地面上受重力影響,因此在
地面上進行細胞融合非常困難。從理論上講,在太空中細胞更容
易融合,可能的原因是與地面相比,太空中重力作用很弱,細胞融
合率大大提高。兩個細胞的細胞膜能融合一起,是因為兩者細胞
膜的組分和結構相似,均具有一定的流動性。
(2)兩種煙草原生質體融合時(只考慮兩個細胞融合),可能出現
種融合結果,其中類型是我們需要的,融
合完成的標志是o此細胞經組織培養后得到的
植株屬倍體O
【答案】(2)3黃花煙草與革新一號煙草原生質體融合融合
細胞再生細胞壁四(異源四倍體)
【詳解】(2)植物原生質體融合過程常利用化學試劑聚乙二醇
(或PEG),若只考慮兩個細胞融合,則融合后有3種不同類型的原生
質體,即黃花煙草—革新一號煙草原生質體融合、黃花煙草一黃
花煙草原生質體融合、革新一號煙草一革新一號煙草原生質體
融合,其中雜種原生質體黃花煙草一革新一號煙草原生質體融合
是我們所需的。融合細胞再生細胞壁是原生質體融合完成的標
志,該雜種細胞經植物組織培養之后得到的植株同時含有黃花煙
草和革新一號煙草的染色體,即異源四倍體。
(3)這種“太空煙草”的培育過程是植物細胞工程的技
術,該技術與傳統的有性雜交相比,其突出的優點是:o
【答案】(3)植物體細胞雜交在打破生殖隔離,實現遠緣雜交
育種,培育植物新品種等方面有優勢
【詳解】(3)“太空煙草”的培育是利用相關技術將黃花煙草和
革新一號煙草這兩個物種的優良性狀集中到一個個體,采用的是
植物細胞工程的植物體細胞雜交技術。與傳統的有性雜交相比,
能進行有性生殖的生物之間不存在生殖隔離,而黃花煙草和革新
一號煙草屬于兩個物種,可見植物體細胞雜交能在打破生殖隔離,
實現遠緣雜交育種,培育植物新品種等方面有優勢。
(4廣太空煙草“不一定能穩定遺傳,原因是:o
【答案】(4)如果“太空煙草”為純合子,無性繁殖和有性繁殖都
能穩定遺傳;如果為雜合子,無性繁殖能穩定遺傳,有性繁殖會出
現性狀分離;培養過程中也可能會發生基因突變,則“太空煙草”不
能穩定遺傳
(詳解】(4)通過無性繁殖技術能使性狀穩定遺傳,而能通過有
性生殖穩定遺傳的品種一般都是純合子?!疤諢煵荨辈灰欢?/p>
穩定遺傳,如果“太空煙草”為純合子,無性繁殖和有性繁殖都能穩
定遺傳;如果為雜合子,無性繁殖能穩定遺傳,有性繁殖會出現性
狀分離;培養過程中也可能會發生基因突變,則“太空煙草”不能穩
定遺傳。
典型示范二
下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:
(1)植物細胞工程常用的基礎技術是;動物細胞工
程各技術手段的基礎是。
【答案】(1)植物組織培養動物細胞培養
【詳解】(1)植物細胞工程常用的技術手段有植物組織培養、
植物體細胞雜交,其中植物組織培養是基礎技術,動物細胞工程包
含的技術手段有動物細胞培養、動物細胞融合等,其中動物細胞
培養是動物細胞工程的基礎。
下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:
(2)若圖中甲、乙是植物細胞,在細胞融合之前應用處
理,除去;甲細胞、乙細胞到丙細胞的過程中,常用的
化學試劑是;融合成功的標志是o
【答案】(2)纖維素酶和果膠酶細胞壁聚乙二醇(或PEG)
再生出新的細胞壁
【詳解】(2)植物體細胞雜交前,先采用酶解法去除細胞壁,因此,
若圖中甲、乙是植物細胞,在細胞融合之前先采用纖維素酶、果
膠酶處理除去細胞壁,獲得原生質體;誘導甲細胞、乙細胞融合常
用的化學方法是PEG誘導,此外還可通過物理的方法進行誘導;再
生出細胞壁是原生質體融合完成的標志。
下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:
T
⑶與植物細胞相比,動物細胞融合特有的方法是---------
【答案】(3)滅活病毒誘導法
【詳解】(3)誘導植物原生質體融合的方法有:物理方法(電融
合法、離心法等);化學方法(聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca?+-高
PH融合法等)。誘導動物細胞融合的方法有PEG融合法、電融合
法和滅活病毒誘導法等。顯然滅活病毒誘導法是動物細胞融合
特有的方法。因此,與植物細胞相比,動物細胞融合特有的誘導融
合的方法是滅活病毒誘導法。
下圖為細胞融合的簡略過程,請據圖回答:
(4)若利用動物細胞融合技術來生產單克隆抗體,應將和
進行融合,融合后需經多次篩選,以得到能產生特定抗體的
雜交瘤細胞,第一次篩選一般利用進行,第二次篩選需
對細胞進行反復的克隆化培養和抗體檢測,以篩選出能產生特定
抗體的雜交瘤細胞。
【答案】(4)B淋巴細胞骨髓瘤細胞選擇培養基
【詳解】(4)若利用動物細胞融合技術來生產單克隆抗體,應將
經免疫的B細胞(效應B細胞)和骨髓瘤細胞融合,融合后需經多次
篩選,以得到能產特異抗體的雜交瘤細胞,第一次篩選一般利用選
擇培養基(HAT培養基)進行,第二次篩選需對細胞進行反復的克
隆化培養和抗體陽性檢測,以篩選出能產特定抗體的雜交瘤細胞,
然后在體外條件下大量制備單克隆抗體。
【重點歸納】植物體細胞雜交實驗的原理是細胞膜的流動性,
操作流程為去除細胞壁后誘導原生質體融合,誘導細胞融合的方
法有離心、電融合、聚乙二醇融合等,該方法的優點是克服遠緣
雜交不親和,從而獲得雜交植株。
單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發生免
疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞;誘導B細
胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞;進行抗
體檢測,篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞;進行克隆化培養,
即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養;最后從培養液或小鼠腹
水中獲取單克隆抗體。
變式訓練二
I2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降
生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:
果第
細胞培笄
去核的細胞C
直組細胞D
克Ii牛丁出生
(1)細胞A是,細胞B是
【答案】(1)高度分化的體細胞卵母細胞
【詳解】(1)細胞A是甲牛體內已高度分化的體細胞,細胞B是
乙牛體內的卵母細胞。去核的卵母細胞可作為受體細胞。
2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降
生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:
乙牛
]采集
甲牛
I果泉細胞B
I細胞培養]體外培養
細胞C
、注入去核/
去核的細胞C
重組細跑D
胚胎
克It牛丁出生
⑵一個重組細胞D發育成丁牛生出,涉及的細胞增殖方式
是
【答案】(2)有絲分裂
【詳解】(2)一個重組細胞D發育成丁牛生出,屬于個體發育,其
涉及的細胞增殖方式只有有絲分裂。
2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降
生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:
乙牛
]采集
甲牛
細膽B
I采集]體外培養
I細胞培建
MMA細胞C
注入去核
去核的細胞C
I
重組細膽D
I
胚胎
I
胚始在代孕生生
丙興內繼續發*
I
克*牛丁出生
(3)丁牛的性別和牛的性別相同,原因是O
【答案】(3)甲牛的性別由細胞內的性染色體決定,丁牛的性
染色體與甲牛相同
【詳解】(3)由于牛的性別由細胞內的性染色體決定,而丁牛的
性染色體與甲相同,所以丁牛的性別和甲牛的性別相同。
生作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:
豐
果集
細脆培建
韁胞A一、
去核的細胞C
I
重組細膽D
胚的
克It牛丁出生
⑷培育抗瘋牛病克隆牛所使用的技術手段是
【答案】(4)動物細胞培養、核移植和胚胎移植、轉基因技術
【詳解】(4)據圖可知,培育抗瘋牛病克隆牛所使用的技術手段
是動物細胞培養、核移植和胚胎移植、轉基因技術。
2006年中國首例帶有抗瘋牛病轉基因體細胞的克隆牛順利降
生。作為克隆牛,其培育過程如下圖所示:
乙牛
[采集
甲牛
[采集細胞B
“細胞培養]體外培養
MMA細泄C
、注入去核"
去核的細胞C
I
重組細胞D
I
胚船
I
胚能在代孕曜生
丙東內城續夏*
I
克隆牛丁出生
I(5)上述方法培育出克隆動物,與植物組織培養技術培育出完
整的植株相比,獲得的后代在遺傳物質方面有什么不同?
【答案】(5)在遺傳物質上(不考慮發育過程中的變異),植物組
織培養形成的植株與提供體細胞的植株完全相同,克隆動物體內
有卵母細胞細胞質的基因,所以克隆動物的遺傳物質與提供體細
胞核的動物不完全相同
【詳解】(5)上述方法培育出克隆動物,與植物組織培養技術培
育出完整的植株相比,獲得的后代在遺傳物質上有區別。植物組
織培養形成的植株與提供體細胞的植株完全相同,克隆動物體內
有卵母細胞細胞質的基因,所以克隆動物的遺傳物質,與提供體細
胞核的動物不完全相同。
典型示范三
I“試管嬰兒”技術是指用人工的技術陷不孕夫婦的精子和卵細
胞取出在試管中完成受精,并在試管中培養發育到一定時期,再將
胚胎移入女性子宮內發育成胎兒。該技術實現了不孕夫婦當爸
爸媽媽的愿望。目前,我國每年試管嬰兒數量逾20萬例次。試管
嬰兒的培育過程如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)“試管嬰兒”技術中體外受精主要包括卵母細胞的采集、精
子的獲取和受精等步驟。首先給不孕妻子注射,使其
超數排卵,并將沖出的卵子培養到期,然后與獲能的精
子完成體外受精。
【答案】⑴促性腺激素減數第二次分裂中
【詳解】(1)促性腺激素能促進母體超數排卵。卵細胞則要培
養到減數分裂第二次分裂中期(或MIl中)才能與精子結合。
(2)受精卵早期發育有一段時間是在透明帶內進行,這一時期
稱為o當早期胚胎發育到桑植胚期時,移植到妻子的
中繼續完成胚胎發育。在植入前,通常取階
段的滋養層進行基因檢測等測試。
【答案】(2)卵裂子宮囊胚
【詳解】(2)胚胎發育的早期有一段時間是在透明帶內進行的,
這一時期稱為卵裂期,其特點是細胞分裂方式為有絲分裂,細胞數
量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,甚至略有縮小。
當早期胚胎發育到桑根胚期時,移植到妻子的子宮中繼續
完成胚胎發育。目前,對胚胎的性別進行鑒定的最有效最準確的
方法是SRY-PCR法,即從被測的囊胚中取出幾個滋養層細胞,提取
DNA進行檢測。
(3)胚胎在植入前還要進行染色體檢查,該項技術對人口優生
的益處與對性別比例的潛在影響:①對優生的益處是及時發現染
色體異常遺傳病,有效規避該類遺傳病;②對性別比例的潛在影響
是O
【答案】⑶非法進行胎兒性別鑒定溶易導致人口性別比例失衡
[詳解](3)胚胎在植入母體前可以進行染色體檢查,該項操作對
人口優生的益處是規避染色體遺傳病;對性別比例的潛在影響是
可能用于選擇胎兒性別,非法進行胎兒性別鑒定,容易導致人口性
別比例失衡。
(4)要得到“同卵雙胞胎”,采用的技術是,同卵雙胞
胎性別(填“相同”或“不相同”)
(4)胚胎分割相同
【詳解】(4)來自同一個胚胎的后代具有相同的遺傳物質,因此
采用胚胎分割移植技術可獲得“同卵雙胞胎,用這種方式誕生
的雙胞胎,其性別相同。
【重點歸納】試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子
在體外條件下成熟和受精,并通過培養發育為早期胚胎后,再經移
植后產生后代的技術。胚胎分割時,一般采用發育良好、形態正
常的桑根胚或囊胚。對囊胚期的胚胎進行分割時,要特別注意將
內細胞團均等分割,否則會影響分割后的胚胎恢復和進一步發育。
來自同一胚胎分割產生的后代具有相同的遺傳物質,因此,胚胎分
割可以看作動物無性繁殖(或克?。┑姆椒ㄖ?。
變式訓練三
I布朗瑞士奶牛泌乳期長、產奶量高,為提高其繁殖效率,科學]
家進行了如圖所示的培育過程?;卮鹣铝袉栴}:
布朗瑞士公牛
I布朗瑞士奶牛色超數排卵凡自然交配或人工授精駕收集胚胎、
質量檢查、液氮冷凍區本地母牛T妊娠檢查一小牛
I(1)圖中①過程可以使用激素,受體本地母牛和供]
體母牛應做處理,使供體、受體的保
持一致。
【答案】(1)促性腺同期發情生理狀態
【詳解】(1)圖中①過程常用促性腺激素促進布朗瑞士奶牛超
數排卵。在胚胎移植過程中為了使供、受體具有相同的生理狀
態,需要用激素對供、受體進行同期發情處理。
布朗瑞士奶牛泌乳期長、產奶量高,為提高其繁殖效率,科學
家進行了如圖所示的培育過程?;卮鹣铝袉栴}:
布朗瑞士公牛
I布朗瑞士奶牛9超數排卵反自然交配或人工授精駕收集胚胎、
質量檢查、液氮冷凍里本地母牛T妊娠檢查一小牛
I(2)進行④過程前可取期的細胞
進行性別鑒定。
【答案】(2)囊胚滋養層
【詳解】(2)早期胚胎發育到囊胚期時出現內細胞團和滋養層
細胞的分化,內細胞團將來發育為胎兒的各種組織,滋養層的細胞
將來發育為胎膜和胎盤,因此在圖中④胚胎移植前可以取囊胚期
的滋養層的細胞進行性別鑒定,這樣不影響胚胎的繼續發育。
布朗瑞士奶牛泌乳期長、產奶量高,為提高其繁殖效率,科學
家進行了如圖所示的培育過程?;卮鹣铝袉栴}:
布朗瑞士公牛
I布朗瑞士奶牛9超數排卵反自然交配或人工授精駕收集胚胎、
質量檢查、液氮冷凍里本地母牛T妊娠檢查一小牛
I(3)如果要對胚胎進行分害[可以選擇或,后]
者需要對進行均等分割。目前,分胚胎的
分割和移植效率最高。
【答案】⑶桑根胚囊胚內細胞團二
【詳解】(3)進行胚胎分割時,應選擇發育良好、形態正常的桑
棋胚或囊胚,選擇囊胚對其進行分割時要注意將內細胞團均等分
割,否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發育。到目前為止,仍
然以二分胚胎的分割和移植效率最高。
真題回顧
1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種??蒲腥藛T在設計品種A
組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。
品種B細胞分裂素濃度生長素濃度
組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______
I誘導形成愈傷組織________n?j________________∏j_________
∏誘導形成幼芽
________E2________________∏2________
HI誘導生根________?________________?________
據表回答:
(1)I階段時通常選擇莖尖、幼葉等作為外植體,原因是
【答案】(1)細胞分化程度低,容易誘導產生愈傷組織
【詳解】(1)在誘導愈傷組織形成時,通常采用莖尖、幼葉做外
植體,因為這些部位的細胞分裂能力強、分化程度低,全能性容易
表達,容易誘導產生愈傷組織。
1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種??蒲腥藛T在設計品種A
組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。
品種B細胞分裂素濃度生長素濃度
組織培養階段_____(μmol∕L)__________(μmol∕L)_____
I誘導形成愈傷組織_________∏1J_________________∏j________
∏誘導形成幼芽________∏h________________∏2________
III誘導生根________?________________?h________
據表回答:
⑵在I、II、HI階段中發生基因選擇性表達的是階
段。
【答案】(2)1、II?III
【詳解】(2)1過程愈傷組織形成是離體的植物細胞脫分化的
結果,脫分化過程中細胞的結構和功能發生的明顯改變,成為未分
化狀態;II、III過程形成幼芽、根的過程存在細胞的分化,分化和
脫分化都存在基因的選擇性表達,故I、II、III階段都存在基因
的選擇性表達。
1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種。科研人員在設計品種A
組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。
品種B細胞分裂素濃度生長素濃度
組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______
I誘導形成愈傷組織_________∏1J________________∏j_______
∏誘導形成幼芽_______∏h______________∏2_______
III誘導生根_______?______________?h_______
據表回答:
(3)為確定品種A的I階段的最適細胞分裂素濃度,參照品種B的
激素配比(m∕2.0),以0.5μmol∕L為梯度,設計5個濃度水平的實驗,細
胞分裂素最高濃度應設為μmol∕Lo
【答案】⑶叫+1.0
【詳解】(3)根據題意,表中數據為品種B的最佳激素配比,若要
確定品種A的I階段最佳細胞分裂素濃度,以0.5μmol∕L為梯度,
可參考叫為中間值,故實驗中細胞分裂素最高濃度可設為叫+1.0
μmol∕L。
1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種。科研人員在設計品種A
組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。
品種B細胞分裂素濃度生長素濃度
組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______
I誘導形成愈傷組織_________∏1J________________∏j_______
∏誘導形成幼芽_______∏h______________∏2_______
III誘導生根_______?______________?h_______
據表回答:
(4)111階段時,科研人員分別選用濃度低于或高于%μmol∕L的生
長素處理品種A幼芽都能達到最佳生根效果,原因是處理幼芽時,選
用低濃度生長素時的處理方法為,選用高濃度
生長素時的處理方法為o
【答案】(4)浸泡法(長時間處理)沾蘸法(短時間處理)
【詳解】(4)實驗中用生長素處理插條的方法可選用浸泡法或
沾蘸法,浸泡法時間長、所需濃度低,而沾蘸法處理時間短、所需
濃度高;因此HI過程中分別選用濃度低于或高于電μmol∕L的生長
素處理品種A的幼苗芽,選用低濃度生長素時的處理方法為浸泡
法,時間長,而選用高濃度生長素時處理方法為沾蘸法,時間短,都
能達到比較適宜的濃度,達到最佳生根效果。
1.(2020.天津卷)某植物有A、B兩品種??蒲腥藛T在設計品種A
組織培養實驗時,參照品種B的最佳激素配比(見下表)進行預實驗。
品種B細胞分裂素濃度生長素濃度
組織培養階段______(μmol∕L)____________(μmol∕L)______
I誘導形成愈傷組織_________∏1J________________∏j_______
∏誘導形成幼芽_______∏h______________∏2_______
III誘導生根_______?______________?h_______
據表回答:
(5)在階段用秋水仙素對材料進行處理,最易獲得由
單個細胞形成的多倍體。
【答案】(5)I
【詳解】(5)秋水仙素可抑制紡錘體形成,導致染色體加倍形成
多倍體,愈傷組織分裂旺盛,故在I階段用秋水仙素處理,最易獲
得由單個細胞形成的多倍體。
2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小
鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。
制備單細胞懸液
回答下列問題:
⑴上述實驗前必須給小鼠甲注射病毒A,該處理的目的是
【答案】(1)誘導小鼠甲產生能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細胞
【詳解】(1)實驗前給小鼠甲注射病毒A,是為了誘導小鼠甲產生
能夠分泌抗病毒A抗體的B淋巴細胞。
2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小
鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。
制備單細胞懸液
回答下列問題:
(2)寫出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細胞懸液的主要實驗步
驟:O
【答案】(2)取小鼠甲脾臟剪碎,用胰蛋白酶處理使其分散成單
個細胞,加入培養液制成單細胞懸液
【詳解】(2)取小鼠的脾臟,剪碎組織,用胰蛋白酶處理獲得單個
細胞,加入培養液可以制成單細胞懸液。
2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小
鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。
制備單細胞懸液
回答下列問題:
(3)為了得到能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞,需要
進行篩選。圖中篩選1所采用的培養基屬于,
使用該培養基進行細胞培養的結果是oI
圖中篩選2含多次篩選,篩選所依據的基本原理是o
【答案】(3)選擇培養基只有雜交瘤細胞能夠生存
抗原與抗體的反應具有特異性
【詳解】(3)圖中篩選1需要用到選擇培養基,只有雜交瘤細胞
可以存活。篩選2是為了獲得能產生特定抗體的雜交瘤細胞,該
過程要用到抗原抗體雜交,故篩選所依據的原理是抗原一抗體反
應具有特異性。
2.(2020.全國I卷)為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小
鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。
制備單細胞懸液
回答下列問題:
I(4)若要使能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞大量增
殖,可采用的方法有O(答出2點即可)。
【答案】(4)將雜交瘤細胞注射到小鼠腹腔內增殖;將雜交瘤細
胞在體外培養
【詳解】(4)獲得能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞
后,可以在體外培養液中進行培養,或在小鼠的腹腔中進行培養,
使雜交瘤細胞大量增殖。
3.(2020.全國III卷)W是一種具有特定功能的人體蛋白質。某
研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路,制備一種膀胱
生物反應器來獲得W,基本過程如圖所示O
I受精加陽阜期胚胎陽代孕母體HW麗麗If麻卜啊
⑴步驟①中需要使用的工具酶有O步驟②和③
所代表的操作分別是和
步驟④稱為________________
【答案】⑴限制性核酸內切酶、DNA連接酶顯微注射
早期胚胎培養胚胎移植
【詳解】(1)由分析可知,步驟①為構建基因表達載體,需使用同
種限制酶切割目的基因和運載體,再由DNA連接酶連接黏性末端,
形成重組表達載體;步驟②為顯微注射;步驟③為早期胚胎培養;
步驟④為胚胎移植。
3.(2020.全國III卷)W是一種具有特定功能的人體蛋白質。某
研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路,制備一種膀胱
生物反應器來獲得W,基本過程如圖所示O
∣??動物II雌性動物IIVv基因I我體
`,■
精子II卵子
一]②重組表達載體
I受精加陽阜期胚胎陽代孕母體HW麗麗If麻卜啊
(2)與乳腺生物反應器相比,用膀胱生物反應器生產W
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