爆炸合成

謝興華：

安徽理工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院2007年9月主要內(nèi)容1緒論〔簡(jiǎn)介與本文工作〕2爆轟理論計(jì)算與臨界參數(shù)3爆轟合成納米鋰鋅氧化物4爆轟合成納米鋰錳氧化物5燃燒與鋰離子篩及鋰電池6乳化炸藥設(shè)計(jì)與爆燃判別7論文創(chuàng)新點(diǎn)、問(wèn)題與展望1緒論1817年，著名化學(xué)家貝齊里烏斯的學(xué)生阿爾費(fèi)特遜發(fā)現(xiàn)了鋰，被公認(rèn)為是“推動(dòng)世界進(jìn)步的能源金屬〞。1.1研究概況1.2研究意義1.3存在問(wèn)題1.4本文工作1.1研究概況納米技術(shù)引起的是人類(lèi)經(jīng)歷了材料主導(dǎo)、能源主導(dǎo)、信息主導(dǎo)以及三者融和之后，在更高層次上進(jìn)入材料主導(dǎo)的新技術(shù)科學(xué)時(shí)代。如提鋰納米離子篩。在化學(xué)電源領(lǐng)域，鋰離子電池已成為世界范圍的研究熱潮，它有希望成為取代傳統(tǒng)礦物燃料作為大型設(shè)備的動(dòng)力源。

玻璃陶瓷作添加劑，納米陶瓷和彩色玻璃等。催化傳感制作催化劑，化學(xué)傳感器等。

冶金制藥鋰氧化物是理想的防火材料等。化學(xué)試劑鋰化合物軍工藥劑和高精產(chǎn)品等。化學(xué)電源作動(dòng)力鋰離子電池活性電極材料等。鋰離子篩應(yīng)用于海水、地?zé)崴望}湖鹵水等提鋰。含鋰納米復(fù)合氧化物的應(yīng)用1.2研究意義爆炸合成1988年，Greiner在

Nature上發(fā)表了爆轟合成納米金剛石，相繼有研究納米石墨和碳納米管合成的，A.A.Bukaemskii用爆炸法拋散鋁粉氧化合成納米氧化鋁。在含水炸藥中添加前驅(qū)體爆炸合成鋰納米復(fù)合氧化物的研究還未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。固相合成法化學(xué)熱解法和非晶晶化法等等。設(shè)備工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)率高，成本低，但污染環(huán)境，產(chǎn)品粒度分布不均，易團(tuán)聚。液相合成法溶膠-凝膠法和液相沉淀法等等。制成多種成分的均一微粉體，超細(xì)微粒表面活性好，但容易引入雜質(zhì)，且以有機(jī)物為原料時(shí)毒性大，價(jià)格高。氣相合成法化學(xué)氣相沉積法和激光誘導(dǎo)氣相沉積法等等。產(chǎn)品團(tuán)聚少，分散性好，粒徑小，分布窄，但產(chǎn)率低，粉末不易收集，設(shè)備成本高。納米氧化物的常規(guī)工業(yè)制取方法1.2存在問(wèn)題用常規(guī)方法合成的尖晶石LiMn2O4容易在燒結(jié)過(guò)程中形成外表極為不規(guī)那么的燒結(jié)塊，這些燒結(jié)塊往往有較嚴(yán)重的團(tuán)聚現(xiàn)象，造成比外表積和電化學(xué)活性點(diǎn)降低，這樣為制得較小尺寸〔如1-5μm〕的材料，就必須對(duì)材料進(jìn)行研磨粉碎。而用作鋰離子電池的正極材料應(yīng)該顆粒細(xì)小、分散均勻、少團(tuán)聚現(xiàn)象。1.3本文工作本文主要研究工作：一、爆炸合成納米鋰鋅氧化物，表征爆炸產(chǎn)物，鋰離子篩應(yīng)用研究；二、爆轟合成納米鋰錳氧化物，研究鋰離子電池性能和鋰離子篩吸附能力；三、設(shè)計(jì)多種能量密度的含水炸藥，研究穩(wěn)定性和爆炸能，區(qū)別爆燃與爆轟特征。

納米氧化物爆炸合成是以在炸藥中摻加各類(lèi)氧化物前驅(qū)體的爆炸方法研究納米金屬氧化物的合成方法，主要解決摻加各類(lèi)氧化物前驅(qū)體炸藥制備與爆炸性能的關(guān)系，進(jìn)而由炸藥爆炸性能與納米粒子形態(tài)建立聯(lián)系，實(shí)現(xiàn)對(duì)納米材料尺度和形貌特征的控制，并完成一種可控制納米粒子形態(tài)的納米金屬氧化物和復(fù)式氧化物低本錢(qián)合成方法。爆轟反響特征合成時(shí)間短〔一般為幾微秒左右〕作用壓力大〔可達(dá)0.1～100GPa〕高反響速率，原料離子狀態(tài)結(jié)合，可合成出成分均勻的材料。節(jié)省時(shí)間，生產(chǎn)效率提高。高冷卻速度，有利于保持納米粉末的優(yōu)異特性，尤其是阻止納米復(fù)合氧化物晶粒長(zhǎng)大。環(huán)境友好性，解決“黑色〞電池工業(yè)和吸附分子篩污染環(huán)境問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)綠色化工可持續(xù)開(kāi)展。爆轟合成可以實(shí)現(xiàn)科學(xué)性、經(jīng)濟(jì)性和可行性三原那么的有機(jī)結(jié)合，而且節(jié)能，樣品易于回收。并可固定晶格位錯(cuò)等可制備高性能材料。目前研究主要偏重于爆炸力學(xué)。有關(guān)爆轟機(jī)理的研究主要是關(guān)于爆轟合成溫度場(chǎng)、速度場(chǎng)和壓力場(chǎng)理論計(jì)算及一些實(shí)驗(yàn)觀(guān)測(cè)。表征了納米晶微觀(guān)結(jié)構(gòu)和探討了合成反響動(dòng)力學(xué)機(jī)理。設(shè)計(jì)了不同能量密度的漿狀、水膠、乳化和高含水量水溶性專(zhuān)用炸藥。區(qū)分了炸藥爆燃與爆轟特征。本文工作是要綜合考慮爆炸流體力學(xué)效應(yīng)與爆炸化學(xué)反響機(jī)理，設(shè)計(jì)專(zhuān)用含水炸藥，利用快速淬火以固定晶格缺陷和畸變，添加含能前驅(qū)體在納米晶粒外表修飾羰基、羧基和硝基等基團(tuán)來(lái)制備高性能復(fù)合納米氧化物。研究顆粒形貌和焙燒、包覆、補(bǔ)氧與摻雜對(duì)納米粉體性能影響。爆炸合成特點(diǎn)(1)工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，易于操作，實(shí)驗(yàn)的器材十分簡(jiǎn)單、工業(yè)原料都很廉價(jià)，設(shè)備及生產(chǎn)本錢(qián)相對(duì)低廉；(2)合成反響工藝簡(jiǎn)單和易批量擴(kuò)大生產(chǎn)，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模推廣應(yīng)用；(3)爆炸反響的快速淬冷阻止了納米紛體的長(zhǎng)大，合成產(chǎn)物納米量級(jí)細(xì)度大；(4)炸藥的爆炸反響使所有鍵斷開(kāi)再重組，通過(guò)控制合成條件獲得不同產(chǎn)物，除能夠合成氧化物以外，還可以合成單質(zhì)、硫化物、碳化物、氮化物和多種復(fù)合物等；(5)合成反響是在專(zhuān)用爆炸球罐中瞬間完成的，常規(guī)合成方法需要屢次研磨和焙燒，特別是鋰電池正極材料和分子篩等陶瓷粉體材料被稱(chēng)為污染嚴(yán)重的“黑色工業(yè)〞，含水炸藥可室溫制備，爆炸合成方法可以實(shí)現(xiàn)綠色化工和清潔無(wú)能耗或低能耗生產(chǎn)；(6)炸藥中水的存在使多種金屬元素以離子態(tài)接觸，特別適合微量元素?fù)诫s的金屬?gòu)?fù)合氧化物合成，合成的產(chǎn)物組分均勻。2爆轟理論計(jì)算與臨界參數(shù)

由Dulong-Petit’s定律：每摩爾分子中的每個(gè)固體〔晶體〕原子比熱為3R，氧化物、碳化物、硫化物、單質(zhì)和液體水等按此計(jì)算。徐士明介紹了常見(jiàn)爆轟產(chǎn)物比熱計(jì)算式：雙原子氣體：Cv=20.06+1.88×10-3t(J/mol·℃)氣態(tài)水蒸汽：Cv=16.72+8.99×10-3t(J/mol·℃)二氧化碳?xì)猓篊v=37.62+2.42×10-3t(J/mol·℃)含能材料和常見(jiàn)爆轟產(chǎn)物的生成熱可以由文獻(xiàn)[110]得到。固相金屬氧化物爆轟產(chǎn)物生成熱可以查找文獻(xiàn)[111]得到。爆熱計(jì)算式：爆炸合成球罐臨界爆轟反響方程式與參數(shù)計(jì)算

本章小結(jié)(1)介紹了實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備，連續(xù)水相炸藥原料和探索實(shí)驗(yàn)，計(jì)算和預(yù)估了水膠炸藥臨界爆轟參數(shù)，利用炸藥中摻加硝酸鋰、硝酸錳前驅(qū)體臨界爆轟產(chǎn)生了10－50納米球形鋰錳氧化物，并表征了產(chǎn)物微觀(guān)結(jié)構(gòu)。這為連續(xù)水相炸藥爆轟參數(shù)計(jì)算和配制專(zhuān)用炸藥爆炸合成復(fù)合氧化物提供了方法。(2)從方法的提出、前驅(qū)體的選擇、炸藥的設(shè)計(jì)與配制、爆轟實(shí)驗(yàn)步驟等方面詳細(xì)地介紹了該方法原理和產(chǎn)物檢測(cè)手段。3

爆轟合成納米鋰鋅氧化物

(1)含鋰鋅乳化炸藥爆轟合成了球形含鋰納米氧化鋅粉，X射線(xiàn)衍射和透射電鏡檢測(cè)結(jié)果證實(shí)了這一判斷；而且，還有局部粒子微觀(guān)特征為線(xiàn)管狀結(jié)晶，這也為含鋰氧化鋅納米線(xiàn)和納米管的研究開(kāi)辟了新的合成途徑；(2)乳化炸藥的密度是影響裝藥爆轟與爆燃的關(guān)鍵因素，EPS為純碳?xì)涑煞郑ǚ错懞笞優(yōu)镃O2和H2O，EPS的參加，增加了爆炸反響的攪混湍流度，加量為2％時(shí)能夠保證乳化炸藥爆轟，不加EPS時(shí)，乳化膏體會(huì)發(fā)生爆燃；(3)透射電鏡下，爆轟產(chǎn)物顯示清晰的納米球形晶體結(jié)構(gòu)，即爆轟產(chǎn)物形貌為球形或類(lèi)球形，比較后面爆燃產(chǎn)物透射電鏡圖像，爆燃產(chǎn)物卻顯示了明顯的方形等非球形結(jié)構(gòu)，這為區(qū)分炸藥的爆燃與爆轟提供了有效的檢測(cè)手段和定性評(píng)價(jià)判別準(zhǔn)那么；(4)乳化炸藥爆轟反響時(shí)因薄油膜的隔離使爆轟產(chǎn)物分散均勻，有抑制納米晶粒團(tuán)聚作用，主要為球形或類(lèi)球形結(jié)晶；爆燃合成的鋰鋅氧化物將在第6章介紹；(5)乳化炸藥制備中不加高能猛炸藥，這為工業(yè)化生產(chǎn)提供了簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)的合成方法，盡管硝酸鋅反響放熱小，本文還是實(shí)現(xiàn)了制備納米含鋰氧化鋅乳化炸藥的爆轟；(6)乳化炸藥爆轟參數(shù)計(jì)算值可以用來(lái)調(diào)整爆炸合成工藝條件，爆轟溫度估算結(jié)果顯示了較低的合成溫度。本章小結(jié)

4爆轟合成納米鋰錳氧化物

本章小結(jié)通過(guò)設(shè)計(jì)不同能量密度含水炸藥，分析測(cè)試表征爆炸產(chǎn)物，研究結(jié)果說(shuō)明：水溶炸藥爆炸產(chǎn)物經(jīng)焙燒重結(jié)晶，制備了純相尖晶石錳酸鋰，主要過(guò)程和結(jié)論如下：(1)由XRD分析爆炸產(chǎn)物為JCPDS07－0230方錳礦；(2)200℃焙燒10min仍保持方錳礦，水份不斷蒸發(fā)；(3)300℃焙燒10min轉(zhuǎn)化為JCPDS24－0734四氧化三錳；(4)400℃焙燒10min形成JCPDS46－0810Li4Mn5O12；(5)450℃焙燒4h完全轉(zhuǎn)化為立方尖晶石錳酸鋰JCPDS18－0736LiMn2O4；(6)設(shè)計(jì)的低能量密度專(zhuān)用水溶性炸藥可以爆炸合成成分均勻的納米復(fù)合氧化物，與其它炸藥相比，具有含水量大和合成溫度低的特點(diǎn)，水溶炸藥解決了粘合劑對(duì)反響均勻性的影響；(7)水溶炸藥爆炸形成方錳礦氧化物，經(jīng)焙燒轉(zhuǎn)化為四氧化三錳，450℃保溫4小時(shí)可以得到純相尖晶石錳酸鋰；(8)水溶炸藥可以在室溫下制備，無(wú)能耗，生產(chǎn)上平安，工藝簡(jiǎn)單。本章用設(shè)計(jì)含水炸藥的方法來(lái)配制燃燒合成鋰納米復(fù)合氧化物的前驅(qū)體，開(kāi)展合成控制與產(chǎn)物表征；用常規(guī)燃燒技術(shù)給爆炸合成的鋰復(fù)合氧化物焙燒、改性、包覆、摻雜與補(bǔ)氧，利用爆炸與燃燒技術(shù)相結(jié)合的方法制備含鋰納米復(fù)合氧化物。

用爆炸與燃燒合成的含鋰復(fù)合氧化物制備提鋰離子篩和鋰離子電池，探索新合成加工方法生產(chǎn)鋰納米復(fù)合氧化物在海水或鹵水中提鋰以及鋰離子電池電極材料上的應(yīng)用。

5燃燒與鋰分子篩及鋰電池

100nm

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燃燒小結(jié)(1)用含有硝酸鋰和硝酸錳的特殊含水炸藥燃燒合成納米鋰錳氧化物的方法是可行的。用傅立葉變換紅外光譜儀(FT－IR)表征了燃燒反響合成的鋰錳氧化物；(2)合成反響屬于低溫自蔓延燃燒，反響后不需持續(xù)加熱；(3)反響時(shí)炸藥分解，產(chǎn)生大量氣體，產(chǎn)生的氣體既使鋰錳充分均勻接觸，又阻止了產(chǎn)物的團(tuán)聚，硝酸銨對(duì)合成產(chǎn)物的細(xì)化起到十分重要的作用；(4)低溫下合成的納米錳酸鋰顆粒更細(xì)，具有很強(qiáng)的吸水性，但產(chǎn)物不純，高溫下合成的根本不吸水，純度較高，顆粒較大。

包覆小結(jié)根據(jù)如上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以得到如下結(jié)論：(1)通過(guò)極差分析，得到包覆錳酸鋰粒徑的主要因素為:焙燒時(shí)間、焙燒溫度、包覆劑種類(lèi)和包覆劑外加百分比；(2)在錳酸鋰相變點(diǎn)處設(shè)定為焙燒溫度，通過(guò)正交試驗(yàn)因素指標(biāo)趨勢(shì)圖發(fā)現(xiàn)：隨著焙燒溫度和焙燒時(shí)間的增加，錳酸鋰包覆后的粒徑出現(xiàn)細(xì)化這一特殊現(xiàn)象；(3)通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)，確定包覆錳酸鋰粒度最小的工藝為：焙燒時(shí)間為8小時(shí)，設(shè)定焙燒溫度630℃，采用錳酸鋰包覆，包覆劑外加質(zhì)量百分比為5％。補(bǔ)氧小結(jié)

(1)嘗試采用硝酸銨來(lái)對(duì)鋰摻雜納米尖晶石錳酸鋰爆轟產(chǎn)物進(jìn)行低溫補(bǔ)氧焙燒，消除雜峰效果明顯；(2)焙燒補(bǔ)氧后爆炸產(chǎn)物顆粒呈球狀晶粒，均勻圓滑，掃描圖像顯示球顆粒分散好；(3)錳酸鋰爆轟產(chǎn)物補(bǔ)氧工藝條件：400℃－450℃焙燒3－4小時(shí)，硝酸銨加量為樣品量的1－3倍，水含量對(duì)補(bǔ)氧效果影響不大。

吸附小結(jié)采用爆炸合成法和焙燒相結(jié)合制備鋰離子篩前驅(qū)體－鋰鋅氧化物，可使焙燒時(shí)間大大縮短，對(duì)前驅(qū)體鋰鋅氧化物，用HCl洗脫制備離子篩，對(duì)含鋰量為0.1mol/L的溶液開(kāi)展提鋰實(shí)驗(yàn)，用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀測(cè)定超聲分散后的清液中鋰的含量，得到樣品的鋰吸附量高達(dá)10.88mg/g。乳化炸藥爆轟合成的納米鋰鋅氧化物具有獨(dú)特的微觀(guān)結(jié)構(gòu)，而且顆粒分散均勻，燃燒爆炸聯(lián)合技術(shù)是納米粉體無(wú)機(jī)材料合成的有效新方法。乳化炸藥爆轟合成含鋰氧化鋅吸附鋰離子的能力強(qiáng)，外表活性高，爆轟合成的含鋰氧化鋅制備的鋰離子篩鋰離子吸附量為5.50mg/g，特別是將爆轟產(chǎn)物經(jīng)600℃焙燒1小時(shí)后，其鋰離子吸附量增加到10.88mg/g，是文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)的鋰離子吸附量3.19mg/g的3.41倍，在鋰離子篩研究方面有較大的市場(chǎng)化潛力。摻鎳鋰的尖晶石Li1.1Mn1.8Ni0.1O4制備的鋰離子篩吸附鋰的量可以到達(dá)6.66mg/g，在鋰離子篩研究中也是很有開(kāi)展?jié)摿Φ奶崛『ＫⅪ}湖和鹵水中鋰的納米材料離子篩。鋰離子電池電極活性材料(1)以Mn(NO3)2·10H2O、LiNO3與乙二醇〔C2H6O2〕為原料，再參加黑索金(C3H6N6O6)，占總質(zhì)量的50%，Li:Mn=1:2，做成專(zhuān)用高能量密度的水膠炸藥。爆炸產(chǎn)物分子式為L(zhǎng)iMn2O4，為尖晶石結(jié)構(gòu)，記做樣品1。(2)以Mn(NO3)2·10H2O、LiNO3與乙二醇〔C2H6O2〕為原料，再參加一定量的黑索金(C3H6N6O6)，占總質(zhì)量的36%，Li:Mn=1:1，做成專(zhuān)用中高能量密度的漿狀炸藥。爆炸產(chǎn)物分子式為L(zhǎng)i1+xMn2O4，雖為層狀配方，但仍為尖晶石結(jié)構(gòu)，記做樣品2。(3)以Mn(NO3)2·10H2O、Zn(NO3)2、LiNO3為原料，加NH4NO3，做成中能量密度乳化炸藥。爆炸產(chǎn)物的分子式為鋰鋅氧化物，記做樣品3。(4)原料Mn(NO3)2·10H2O和LiNO3，做成中能量密度的乳化炸藥,參加SP-80(C20H45O4)，NH4NO3和油相〔由石蠟，機(jī)油等〕。合成產(chǎn)物記做樣品4。(5)原料為Mn(NO3)2·10H2O、Ni(NO3)2·6H2O、LiNO3和乙二醇〔C2H6O2〕制成連續(xù)水相炸藥。合成的產(chǎn)物為尖晶石Li1.1Mn1.8Ni0.1O4，記做樣品5。鋰離子電池原理

6乳化炸藥設(shè)計(jì)與爆燃判別

本章小結(jié)(1)用X射線(xiàn)衍射儀表征乳化膏體的結(jié)晶度，進(jìn)而可以判別乳化炸藥穩(wěn)定性，即隨硝酸銨含量增加，乳化炸藥膏體結(jié)晶度加大，穩(wěn)定性變差；(2)用掃描電子顯微鏡觀(guān)察乳化炸藥膏體的微觀(guān)形貌，發(fā)現(xiàn)當(dāng)電壓調(diào)低到5kV,放大倍數(shù)設(shè)定為1萬(wàn)倍時(shí)可以清晰拍攝到乳化膏體的油包水球粒形貌與大小，為研究乳化炸藥微觀(guān)結(jié)構(gòu)提供了科學(xué)可行的反響實(shí)際接觸狀況的測(cè)試方法與控制條件；(3)如何判別炸藥爆燃與爆轟現(xiàn)象是長(zhǎng)期困擾軍工與民爆器材領(lǐng)域的問(wèn)題，直接關(guān)系到炸藥的平安使用，通過(guò)觀(guān)察乳化炸藥的燃爆產(chǎn)物，可以直觀(guān)定性區(qū)分燃爆界線(xiàn)；(4)乳化炸藥爆燃伴有未分解完全的黃色油霧產(chǎn)生，而且XRD檢測(cè)結(jié)果顯示產(chǎn)物為非晶結(jié)構(gòu)，相比之下，爆轟產(chǎn)物那么顯示清晰的球形和類(lèi)球形晶體結(jié)構(gòu)特征；(5)乳化炸藥爆燃合成了層狀和塊狀鋰鋅氧化物，其層狀結(jié)構(gòu)主峰與鋰鋅氧化物JCPDS37－1160相符，但另兩個(gè)次主峰又有差異，鋰鋅氧化物標(biāo)準(zhǔn)特征峰需進(jìn)一步研究。7工程創(chuàng)新點(diǎn)、問(wèn)題和展望創(chuàng)新點(diǎn)：(1)首次用乳化炸藥爆轟合成了納米鋰鋅氧化物，球形結(jié)晶分散均勻且不團(tuán)聚；焙燒重結(jié)晶后含鋰氧化鋅制備的離子篩鋰離子吸附量10.88mg/g，是通常文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)鋰離子吸附量3.19mg/g的3.41倍。(2)首次用連續(xù)水相炸藥合成了納米鋰錳氧化物，通過(guò)焙燒、摻雜、補(bǔ)氧和包覆等制備了摻鋰鎳尖晶石錳酸鋰，其作為電極活性材料制備的鋰離子電池表現(xiàn)了好的循環(huán)性能；用其作鋰離子篩吸附實(shí)驗(yàn)說(shuō)明：鋰離子吸附量6.66mg/g，是通常文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)鋰離子吸附量3.19mg/g的2.09倍。

(3)設(shè)計(jì)了專(zhuān)門(mén)用于爆炸合成的乳化、水膠、漿狀和水溶炸藥，設(shè)計(jì)的室溫配制水溶炸藥工藝能保證生產(chǎn)平安，結(jié)合燃燒法合成了良好分散的球形尖晶石錳酸鋰；用X射線(xiàn)衍射儀區(qū)分乳化膏體穩(wěn)定性；不同于溶劑分散法，直接用掃描電鏡觀(guān)測(cè)了乳化膏體微觀(guān)結(jié)構(gòu)；通過(guò)透射電鏡檢測(cè)爆炸產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)了球形或類(lèi)球形納米金屬氧化物粉體屬于爆轟產(chǎn)物，塊狀和片狀等非球形結(jié)晶金屬氧化物粉體屬于爆燃產(chǎn)物，為炸藥爆燃傾向性研究提供了另一種檢測(cè)方法與判別準(zhǔn)那么。評(píng)閱人對(duì)創(chuàng)新點(diǎn)的證實(shí)與評(píng)價(jià)

創(chuàng)新點(diǎn)編號(hào)創(chuàng)新突出有創(chuàng)新有一定新意不屬創(chuàng)新123

232

341

問(wèn)題和展望：

在爆轟參數(shù)的計(jì)算中，對(duì)于含水量較高的混合炸藥的爆轟參數(shù)預(yù)報(bào)還需要進(jìn)一步證實(shí)。所以，在產(chǎn)生較多金屬氧化物的專(zhuān)用含水炸藥爆轟特性模擬方面還需要進(jìn)一步開(kāi)展工作。另外，爆炸球罐需防腐處理，保證產(chǎn)品純度；相關(guān)合成納米粉應(yīng)用研究需進(jìn)一步完善。發(fā)表相關(guān)學(xué)術(shù)論文情況

期刊論文1XinghuaXie,XiaojieLiandHonghaoYan.MaterialsLetters,2006,60:3149-3152.Publisher:

ELSEVIERSCIENCEBV,POBOX211,1000AEAMSTERDAM,NETHERLANDS。SCI和EI檢索期刊，本文SCI檢索號(hào)：082GH，EI檢索號(hào)：064210190131。〔chapter3〕2XinghuaXie,XiaojieLi,ZhengZhao,HongboWu,YandongQu,WenyaoHuang.PowderTechnology,2006，169:143-146.Publisher:

ELSEVIERSCIENCESA,POBOX564,1001LAUSANNE,SWITZERLAND。SCI和EI檢索期刊，本文SCI檢索號(hào)：112QQ，本文EI檢索號(hào)：064510217899。〔chapter4〕3XiaojieLi,XinghuaXie,longjiangZou,HonghaoYan,YangdongQu,QiangXuandXinOuyang.KeyEngineeringMaterials,2006,324-325:189-192.Publisher:TransTechPublications,Switzerland。SCI和EI檢索期刊，本文EI檢索號(hào)：064610241921。〔chapter4〕4XinghuaXie,XiaojieLi,ShilongYan,MengWangandZiruGuo.KeyEngineeringMaterials,2006,324-325:193-196.Publisher:TransTechPublications,Switzerland。SCI和EI檢索期刊，本文EI檢索號(hào)：064610241922。〔chapter2〕5XieXinghua,LiXiaojie,YanShilong,HuangWenyao,WangMeng,WuHongbo.RareMetalMaterialsandEngineering,2006,35(Suppl.2):355-358.Sponsor:

NORTHWESTINSTNONFERROUSMETALRESEARCH,C/ORAREMETALMATERIALENGINEERINGPRESS,POBOX51,XIAN,SHAANXI710016,PEOPLESRCHINA。SCI和EI檢索期刊，本文SCI檢索號(hào)：085SD，本文EI檢索號(hào)：064410215222。〔chapter6〕6李曉杰,謝興華,李瑞勇.爆炸與沖擊,2005,25(3):271－275.主辦單位：中國(guó)力學(xué)學(xué)會(huì)。EI檢索期刊，本文EI檢索號(hào)：。〔chapter1〕〔本博士學(xué)位論文第一章〕7XinghuaXie,XiaojieLi,HongboWu,WeiguoWang,MengWang,WengyaoHuang.CentralEuropeanJournalofEnergeticMaterials,2006(3):15-25.Sponsor:InstituteofIndustrialOrganicChemistry,Poland.CA〔chapter4〕8謝興華，李曉杰，李瑞勇.鈦工業(yè)進(jìn)展.2006，23〔4〕：8－11.主辦單位：西北有色金屬研究院。〔chapter5〕〔本博士學(xué)位論文第五章〕會(huì)議論文1XIEXinghua,LIXiaojie,LIRuiyong,YANHonghao,QUYandong&CHENTao.In:TheoryandPracticeofEnergeticMaterialsVol.Ⅵ.Beijing:SciencePress,2005,pp.169-174.Sponsor:BeijingInstituteofTechnology.IndexedbyEI.BDM42taggedbyISIProceedings.〔chapter2〕ISTP2LIXiaojie,XIEXinghua,LIRuiyong,QUYandong&CHENTao.In:TheoryandPracticeofEnergeticMaterialsVol.Ⅵ.Beijing:SciencePress,2005,pp.153-159.Sponsor:BeijingInstituteofTechnology.IndexedbyEI.BDM42taggedbyISIProceedings.〔chapter4〕ISTP3XIEXingHua,LIXiaoJie,LIRuiYong,QUYanDong&CHENTao.2005MinskInternationalColloquiumonPhysicsofShockWaves,Combustion,DetonationandNon-EquilibriumProcesses:54-55.Sponsor:A.V.LuikovHeatandMassTransferInstitute,NationalAcademyofSciencesofBelarus.ISBN985-6456-47-9〔chapter4〕4XIEXingHua,LIXiaoJie,YanShiLong,PengXiaoSheng&WangDongFan.2005MinskInternationalColloquiumonPhysicsofShockWaves,Combustion,DetonationandNon-EquilibriumProcesses.Sponsor:A.V.LuikovHeatandMassTransferInstitute,NationalAcademyofSciencesofBelarus.〔chapter6〕5XIEXingHua,LIXiaoJie,YanShiL