區

四川泌尿外科模擬題2021年⑴

（總分100,做題時間120分鐘）

A1/A2題型

1.

醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員收受藥品生產企業、藥品

經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益,應承擔的法律責任中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

處分

「B

沒收違法所得

「C

吊銷醫師執業證書

「D

民事損害賠償責任

「E

構成犯罪的，依法追究刑事責任

2.

下列屬于假藥的是

|SSS_STNGLE?SE1

「A一

藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或以他種

藥品冒充此種藥品的

「B

未標明有效期或者更改有效期的

rC

不注明或者更改生產批號的

「D

超過有效期的

「E

改變劑型或改變給藥途徑的藥品

3.

由藥品生產、經營企業按國家規定制定的價格稱為

ISSS^SINGLE_SEL

「A

藥品國家價

「B

藥品零售價

藥品市場調節價

「D

藥品政府指導價

「E

企業零售價

4.

藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準規定不

符合的是___________

|SSSSINGLE^SEl

「A

劣藥

「B

假藥

「C

保健藥品

「D

非處方藥

「E

特殊管理藥品

5.

縣級以上人民政府衛生行政部門可責令不按規定使用麻醉藥品的醫師暫停執業

活動，其暫停作業活動的期限是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

3個月至6個月

「B

6個月至8個月

「C

6個月以上1年以下

「D

1年至2年

「E

2年以上

6.

醫療機構的負責人收受藥品經營企業代理人給予的財物或者其他利益，應承擔

的法律責任中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

衛生行政部門或者本單位給予處分

B

賠禮道歉

「C

情節嚴重的，由衛生行政部門吊銷醫師執業證書

rD

沒收違法所得

「E

構成犯罪的，依法追究刑事責任

7.

處方格式組成?括（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

君、臣、佐、使順序

「B

藥品劑量與數量

「C

處方藥品名稱與用法用量

「D

藥品商品名與劑量

「E

前記、正文、后記

8.

《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

保證藥品質量

「B

加強藥品監督

rC

藥品價格管理

「D

藥品廣告管理

「E

維護人民身體健康

9.

收療機構配制的制劑（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

可以在市場銷售

「B

不得在市場銷售

'c

可以自行配制

rD

標明功能主治可以在市場銷售

「E

經批準在市場銷售

10.

依照《處方管理辦法》規定，在全國一律使用新的處方格式和顏色的日期應是

()_____________________

|SSS_SINGLE_SEl

「A

2004年9月1日

「B

2004年12月31日

「C

2004年10月1日

「D

2005年1月1日

1E

2005年8月10日

11.

下列藥品除了哪項，均是特殊管理的藥品

|SSS_SINGLE_SEL

rA

麻醉藥品

「B

營養藥品

rC

精神藥品

「D

醫療用毒性藥品

「E

放射藥品

12.

M藥廠銷售代表在和某醫院幾名醫師達成協議后，醫師在開處方時使用M藥廠

生產的產品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M

藥廠按《藥品管理法》的有關規定處理；對于醫師的錯誤行為，有權決定給予

沒收違法所得的部門是

|SSS_SINGLE_SEL

A

藥品監督管理部門

「B

工商行政管理部門

rC

醫師協會

「D

消費者權益保護協會

「E

衛生行政部門

13.

醫療機構必須配備藥學技術人員,配備的這類人員應是依法經過

ISSS_SINGLE_SE1

「A

學歷認定

「B

資歷認定

「C

資格認定

「D

資質認定

「E

執業認定

14.

以下各項可按假藥論處，除了

|SSS_SINGLE_SEL

「A

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

rB

依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗

即銷售的

「C

使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的

rD

所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調味劑及輔料的

15.

對藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構的負責

人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益的有關處罰，不正確

的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

給予警告

「B

處1萬元以上20萬元以下的罰款

rC

沒收違法所得

「D

情節嚴重的，吊銷藥品生產企業，藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督

管理部門吊銷其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》

「E

構成犯罪的，依法追究刑事責任

16.

依法認定為假藥的是

|SSS^SINGLE_SE1

「A

未表明有效期的藥品

「B

不良反應大的藥品

「C

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫療使用的藥品

17.

與違反藥品管理法有關的罪名是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

投毒

rB

制造毒品

「C

違反規定造成病菌、毒種擴散

「D

生產劣藥罪

「E

非法攜帶毒晶原植物幼苗罪

18.

藥品的生產企業給予使用其藥品的醫療機構的負責人、醫師等有關人員以財

物，情節嚴重的，應當由哪個機構吊銷其《藥品生產許可證》

ISSS_SINGLE_SEL

「A

衛生行政部門

「B

藥品監督管理部門

「C

工商行政管理部門

「D

勞動保障行政部門

「E

藥品的生產企業所在地的人民政府

19.

下列情形以假藥論處的是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

超過有效期的

「B

不注明生產批號的

「C

變質的

「D

擅自添加香料的

「E

直接接觸藥品包裝未經批準的

20.

藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現在（）

|SSS_SING1.E_SEL

「A

藥品質量

「B

用藥后果

「C

診斷、治療

rD

功能主治

「E

針對性

21.

醫療機構配制警劑必須取得省級藥品監督管理部門批準發給的()

|SSS_SINGLE_SEl

「A

《藥品生產許可證》

「B

《藥品經營許可證》

rC

《醫療機構制劑許可證》

「D

《營業執照》

「E

《醫療機構執業許可證》

22.

每張處方常用量一般()

ISSS_SINGLE_SEL

「A

不得超過七日

「B

不得超過五日

「C

不得超過三日

「D

應為二日

「E

應為三日

23.

除了哪類藥，均為假藥

|SSS_SINGLE_SEl

「A

變質不能藥用的

rB

藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準不符合的

「C

被污染不能藥用的

「D

國務院衛生行政部門規定禁止使用的

「E

未取得批準文號生產的

24.

趙某是A市某三級甲等醫院的呼吸內科主任，在執業過程中多次收受某藥品生

產企業給予的回扣，數額較大,情節嚴重。趙某可能承擔的法律責任應除外

ISSS_SINGLE?SEL

「A

處分

「B

賠禮道歉

「C

吊銷醫師執業證書

「D

刑事責任

「E

沒收違法所得

25.

醫療機構從事藥劑技術工作必須配備

|SSS_SINGLESE1

「A

保證制劑質量的設施

「B

管理制度

「C

檢驗儀器

「D

相應的衛生條件

「E

依法經過資格認定的藥學技術人員

26.

以下各項可按劣藥論處，除了

ISSS_SINGLE_SEL

「A

不注明或者更改生產批號的

「B

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

「C

超過有效期的

「D

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

「E

擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調味劑及輔料的

27.

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起

幾日內向有關單位申請復驗

ISSS?SINGLE.SEI

「A

4日

「B

5日

「C

6日

「D

7日

「E

10日

28.

依法按劣藥論處的是

ISSSSINGLE^SEL

「A

未標明有效期的藥品

「B

不良反應大的藥品

「C

以他種藥品冒稱此種藥品

「D

有禁忌證的藥品

「E

因藥品包裝不方便醫療使用的藥品

29.

下列關于藥品含義的表述不正確的是

|SSS_SINGLE_SE1

「A

藥品用于預防、治療、診斷人的疾病

「B

藥品有目的地調節人的生理功能

「C

中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品

rD

藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品

「E

血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

30.

《中華人民共和國藥品管理法》規定：執業醫師收受藥品生產經營企業給予財

物或其他利益的違法行為情節嚴重的,由衛生行政部門給予的行政處罰是（）

|SSS_SINGLE.SEI

「A

吊銷執業許可證

「B

記過、沒收違法所得

「C

吊銷執業醫師證書

「D

警告、降職

「E

處分、沒收違法所得

31.

下列情形以劣藥論處的是（）

ISSSSINGLE^SEL

「A

變質的

「B

被污染的

「C

標明的適應證走出規定范圍的

「D

超過有效期

「E

藥監部門規定禁止使用的

32.

藥品是特殊商品，限時性的特性主要體現在人們（）

|SSS_SINGLE_SE1

「A

生產藥品需要保證質量時

「B

經營藥品追求經濟效益時

「C

加強藥品質量監督時

rD

治療疾病需要用藥時

「E

需要保健時

33.

《中華人民共和國藥品管理法》規定醫療機構購進藥品必須建立并執行（）

ISSS_SINGLE_SE1

「A

藥品購進計劃

「B

招標采購計劃

rC

不得在市場銷售的規定

「D

進貨檢查驗收制度

「E

藥品廣告管理規定

34.

處方藥品名稱書寫應以（）

ISSS^SINGLE_SE1

「A

英文名稱為準

「B

中國藥典名稱為準

「C

商品名稱為準

「D

縮寫名稱為準

「E

簡寫名稱為準

35.

下列除了哪種情況，凡違反麻醉藥品法規定，有下列行為之一者，可由當地衛

生行政部門沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節輕重給予非法所得金額

,?10倍的罰款，停業整頓,吊銷許可證處罰

ISSS^SINGLE_SEL

「A

片劑連續使用達6天

「B

擅自生產麻醉藥品或改變生產計劃，增加麻醉藥品種的

「C

擅自經營麻醉藥品的

rD

擅自配制和出售麻醉藥品制劑的

「E

未經批準擅自進出口麻醉藥品的

36.

某藥品經營企業為向某醫院銷售藥品，給予該醫院藥品采購人員人民幣1萬

元，該藥品經營企業應該受到的處罰

ISSS_SINGLE_SEL

「A

給予警告

「B

工商行政部門給予1萬元以上20萬元以下的罰款

「C

藥品監督管理部門給予I萬元以上10萬元以下的罰款

「D

情節嚴重的，由縣級以上人民政府吊銷藥品經營企業的營業執照

「E

紀檢部門吊銷其《藥品經營許可證》

37.

我國《藥品管理法》的立法宗旨不包括

ISSS_SINGLE_SE1

「A

為加強藥品監督管理

「B

保證藥品質量

rC

促進藥品生產和經營企業的發展

「D

保障人體用藥安全

「E

維護人民身體健康和用藥的合法權益

38.

國家實行特殊管理的藥品不包括

ISSS_SINGLE_SE1

rA

麻醉藥品

「B

疫苗

「C

精神藥品

rD

醫療用毒性藥品

「E

放射性藥品

39.

藥品必須符合___________

ISSS_SINGLE?SEL

rA

國家藥品標準

「B

省藥品標準

「C

直轄市藥品標準

「D

自治區藥品標準

「E

國際藥品標準

40.

對生產，銷售劣藥的，沒收違法生產，銷售的藥品和違法所得，并處違法生

產，銷售藥品貨值金額幾倍的罰款

ISSS_SINGLE_SEL

「A

2倍以下

「B

2倍以上5倍以下

rC

1倍以上3倍以下

「D

3倍以上5倍以下

「E

5倍以上7倍以下

41.

下列應按劣藥警處的法定情形是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

藥品所含成分與國家藥品標準規定成分不符的

「B

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

cC

變質的

rD

所標明的功能主治超出規定范圍的

「E

超過有效期的

42.

下列按照劣藥論處的是

ISSS_SINGLE?SEL

「A

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品

「B

變質的藥品

rC

未注明有效期的藥品

「D

所標明的功能超出規定范圍的藥品

「E

被污染的藥品

43.

《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，毒性藥品每次處方劑量不得超過()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

2日極量

「B

3日極量

「C

4日極量

「D

5日極量

「E

7日極量

44.

下列藥品中可以發布廣告的是()

|SSS_SING1.E_SEL

「A

麻醉藥藥品

「B

醫療機構制劑

「C

精神藥品

rD

軍隊特需藥品

「E

甲類非處方藥

45.

藥品質量直接關系到人們用藥的安全有效,所以進入流通渠道的藥品（）

|SSS_SINGLE_SEl

「A

應是優質產品

「B

只能是合格品

rC

可以是等外品

「D

分為等級產品

「E

是二級產品

46.

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，醫療機構購進藥品必須有（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

簽訂的購進合同

「B

編制采購計劃和記錄

「C

價格清單記錄

「D

經過檢驗的記錄

「E

真實、完整的藥品購進記錄

47.

產藥品價格管覆中，醫療機構必須執行并不得擅自提高價格的藥品是（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

企業定價

rB

企業指導價

「C

市場調節價

「D

政府指導價

「E

政府定價、政府指導價

48.

下面關于特殊管理藥品的正確描述不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA

麻醉藥品只限于醫療、教學和科研使用

「B

精神藥品分為第一類和第二類

「C

特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品

「D

特殊管理的藥品處方量每次不得超過三天常用量

「E

使用放射性藥品的人員必須經過核醫學技術培訓

49.

甲省某醫療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發生嚴重藥品不良反應的

病例。此時有權采取停止生產、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構是

ISSS^SINGLE_SE1

「A

甲省人民政府

「B

甲省人民政府衛生行政部門

「C

甲省人民政府藥品監督管理部門

「D

甲省人民政府藥品監督管理部門和衛生行政部門

「E

甲省人民政府和甲省人民政府藥品監督管理部門

50.

國家實行特殊管理的藥品不包括

|SSS_SINGLE_SEl

「A

麻醉藥品

rB

精神藥品

「C

進口藥品

「D

醫療用毒性藥

「E

放射性藥品

51.

下列關于假藥的說法不正確的是

SSS_SINGLESEI

'A

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為假藥

「B

藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的為假藥

rC

以非藥品冒充藥品的為假藥

「D

以他種藥品冒充此種藥品的為假藥

「E

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品按照假藥論處

52.

國家對下列藥品實行特殊管理，除了

SSSSINGLESEL

'A

麻醉藥品

「B

精神藥品

「C

醫療用毒性藥品

rD

抗生素

'E

放射性藥品

53.

對制售劣藥行為的行政處罰不包括

SSSSINGLESEL

'A

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額1倍以上5倍以下的罰款

「C

情節嚴重的，責令停產，停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件，吊銷《藥品生

產許可證》，《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》

「D

情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10

年內不得從事藥品生產，經營活動

E

對生產者專門用于生產劣質藥的原輔材料，包裝材料，生產設備，予以沒收，

知道或者應當知道屬于劣藥而為其提供運輸，保管，倉儲等便利條件的也要進

行處罰

54.

被定義為“連續使用后易產生身體依賴性、能成癮的藥品”是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

毒性藥品

rB

精神藥品

「C

麻醉藥品

「D

放射性藥品

「E

直接作用于中樞神經系統的藥品

55.

下列按照假藥論處的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

超過有效期的藥品

「B

所標明的適應證超出規定范圍的藥品

「C

更改有效期的藥品

「D

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品

「E

未注明有效期的藥品

56.

下列各項中不屬于特殊管理藥品的是()

ISSSSINGLE^SEL

「A

麻醉藥品

「B

仿制藥品

rC

精神藥品

「D

放射性藥品

iE

醫療用毒性藥品

57.

下列情形的藥品中按假藥論處的是（）

|SSS_SINGLE_SE1.

「A

不注明或者更改生產批號

「B

超過有效期的

「C

未標明有效期或者更改有效期的

「D

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

「E

所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的

58.

中醫臨床診斷治療的“辨證用藥"、"對癥下藥”反應了藥品作為特殊性商品的哪

項特殊性（）____________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

專屬性

「B

兩重性

「C

均一性

「D

嚴格性

rE

限時性

59.

醫療機構藥劑人員調配藥劑時,應當憑（）

ISSS_SINGLE_SE1

rA

國家藥品標準

「B

執業醫師的診斷證明

rC

執業助理醫師醫囑

「D

執業醫師或者執業助理醫師處方

iE

執業藥師的處方

60.

醫療機構應為用藥者提供（）

|SSS_SINGLE_SE1.

「A

進口藥品

「B

知名品牌藥品

「C

價格合理藥品

rD

國產藥品

「E

價格貴的藥品

61.

藥品作為特殊商品，具有的特殊性中不包括

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥品作用結果的兩重性

「B

藥品應用范圍的專屬性

「C

藥品質量控制的嚴格性

「D

藥品應用時的有效性

「E

藥品使用時間的限制性

62.

甲省某醫療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發生嚴重藥品不良反應的

病例。對該注射液國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部

門應當在幾日內組織鑒定

ISSS_SINGLE_SE1

「A

3日

「B

5日

「C

7日

D

9日

「E

15日

63.

根據《藥品管理法》規定按假藥論處的下列藥品中不包括

|SSSSINGLE?SE1

「A

變質的

「B

被污染的

「C

所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的

「D

未標明有效期或者更改有效期的

「E

國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

64.

由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施

日期為___________

ISSS_SINGLE_SE1

「A

2001年2月28日

rB

2001年6月1日

「C

2001年7月1日

「D

2001年12月1日

「E

2002年1月1日

65.

國家對藥品實行分類管理制度,正確的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A

處方藥和非處方藥分類管理制度

「B

麻醉藥品和精神類藥品分類管理制度

「C

中成藥和西藥分類管理制度

D

治療用藥品和診斷用藥品分類管理制度

「E

放射性藥品和非放射性藥品分類管理制度

66.

對制售假藥行為的行政處罰有

|SSSSINGLE?SE1

「A

沒收藥品和違法所得

「B

并處違法制售藥品貨值金額5倍以上7倍以下的罰款

「C

情節嚴重的，責令停產，停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生

產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》

「D

情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10

年內不得從事藥品生產，經營活動

「E

對生產者專門用于生產假藥的原輔材料、包裝材料、生產設備、予以沒收，知

道或者應當知道屬于假藥而為其提供運輸，保管，倉儲等便利條件的也要進行

處罰

67.

下列各項，不屬法定特殊管理藥品的是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

生化藥品

「B

放射性藥品

「C

醫療用毒性藥品

「D

麻醉藥品

「E

精神藥品

68.

下列關于劣藥的說法不正確的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥

rB

藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的為劣藥

Ic

不注明生產批號的藥品按照劣藥論處

rD

更改生產批號的藥品按照劣藥論處

「E

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的藥品按照劣藥論處

69.

醫療機構配制磐劑必須取得()

ISSS_SINGLE_SE1

「A

《醫療機構制劑許可證》

「B

《醫療機構執業許可證》

「C

《藥品生產許可證》

「D

《營業執照》

rE

《藥品經營許可證》

70.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規定()

ISSS_SINGLE_SEL

「A

祖國傳統醫學與現代醫學相結合

「B

中醫藥是中華民族的傳統文化

「C

傳統醫藥與現代醫藥互相補充

「D

國家發展醫藥衛生事業

「E

國家發展現代藥和傳統藥

71.

藥品必須符合法定的要求，在質量控制方面我國法定的標準是()

ISSS_SINGLE_SEL

rA

發達國家藥品標準

「B

國際先進藥品標準

C

國家藥品標準

「D

（省級）地方藥品標準

rE

國家推薦標準

72.

按照《處方管理辦法》文件,處方是醫師為患者開具的一種（）

ISSS_SINGLE_SEL

「A

醫療診斷證明

「B

患者用藥憑證的醫療文書

「C

用藥的標準規范

「D

用藥的技術規范

「E

資質證明文件

73.

《中華人民共和國藥品管理法》明確規定，處方藥不得在（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

醫療期刊上發布廣告

「B

藥學期刊上發布廣告

「C

健康報上發布廣告

rD

醫藥報上發布廣告

「E

大眾傳播媒介上發布廣告

74.

根據《藥品管理法》的規定,特殊管理的藥品中不包括

ISSS_SINGLE_SEL

「A

麻醉藥品

rB

精神藥品

「C

鎮痛藥品

'D

醫療用毒性藥品

「E

放射性藥品

75.

甲省某醫療機構在臨床上確認多例因使用某種注射液發生嚴重藥品不良反應的

病例。假設2009年3月2日作出鑒定結論，此時國務院或者省、自治區、直轄

市人民政府的藥品監督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定

|SSSSINGLE^SEl

「A

2009年3月5日

「B

2009年3月7日

「C

2009年3月9日

「D

2009年3月12日

「E

2009年3月17日

76.

逑據《藥品管理法》規定，下列不能按劣藥論處的藥品是

|SSS_SINGLE_SE1

rA

超過有效期的

「B

被污染的

「C

直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

「D

不注明或者更改生產批號的

「E

未標明有效期或者更改有效期的

77.

以下為制定《藥品管理法》的目的,除了

|SSS_SINGLE_SE1.

「A

加強藥品監督管理

「B

保證藥品質量

C

保障人體用藥安全

「D

維護人民身體健康和用藥的合法權益

rE

發展現代藥和傳統藥

78.

目前我國主管全國藥品監督管理工作的機關是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

國家醫藥管理局

「B

國家藥品管理局

「C

國家藥品監督局

「D

國家食品藥品監督管理局

「E

國家衛生監督局

79.

對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA

藥品監督管理局

「B

國家藥典委員會

「C

中國藥品生物制品檢定所

rD

工商行政管理部門

「E

司法部門

80.

下列關于醫療機構配制制劑管理的敘述,錯誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A

憑醫師處方在本醫療機構使用

rB

經所在地省級藥品監督管理部門批準后方可配制

「C

可在市場上銷售

'D

無《醫療機構制劑許可證》不得配制

rE

特殊情況下，可在指定醫療機構之間調劑使用

81.

一藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質

量，療效和反應。發現可能與用藥有關的嚴重不良反應,必須及時向

|SSS_SINGLE_SEl

「A

當地省、自治區、直轄市人民政府報告

「B

當地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門報告

「C

當地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門報告

「D

當地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門和衛生行政部門報告

「E

當地省、自治區、直轄市人民政府和藥品監督管理部門報告

82.

醫師的處方權取得是（）

ISSS_SINGLE_SEL

rA

到醫療單位工作即取得

「B

醫師資格考試合格后取得

「C

實習一年后即取得

rD

按照注冊醫師的執業地點取得

「E

大學畢業后即取得

83.

《中華人民共和國藥品管理法》規定的藥品是指用于（）

|SSS_SINGLE_SEL

「A

防病、治病的特殊商品

rB

預防、治療人的疾病的物質

「C

預防、診斷人的疾病的物質

'D

預防、治療、診斷人的疾病的物質

rE

預防、治療、診斷人及動物疾病的物質

84.

藥品所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍屬于()

|SSS_SINGLE_SEl

「A

可使用藥品

「B

不能使用藥品

「C

不合格藥品

「D

假藥

「E

劣藥

85.

保護患者的隱私權是醫師在執業活動中必須()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

重視的權利

「B

履行的法定義務

「C

告之患者的義務

「D

關注的社會責任

「E

審方配藥的內容

86.

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫師等人員以任何名義收受藥品生

廣企業、經營企業或者代理人給予的()

|SSS_SINGLE_SEL

「A

藥物研究試驗內容

rB

藥品臨床試驗申請

「C

委托研發項目

'D

合作開發課題

rE

財物或者其他利益

87.

關于麻醉藥品的使用規定，錯誤的是

|SSS_SINGLE_SEl

「A

麻醉藥只限于醫療、教學和科研用

「B

使用麻醉藥品的醫務人員必須具有醫師以上專業技術職稱，并經考核能正確使

用麻醉藥品

「C

麻醉藥品每張處方注射劑不得超過二日常用量

「D

應建立麻醉藥品處方登記冊

「E

醫務人員可以為自己開處方使用麻醉藥品

88.

醫療機構在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益的,應承擔的法律責任是

|SSS_SINGLE_SEL

rA

罰款

CB

警告

「C

吊銷醫療機構制劑許可證

rD

民事賠償

「E

撤銷藥品批準證明文件

89.

以下各項是關于藥品法律定義的正確表述,除了

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