人教版高中生物必修二第五章過關檢測題庫人教版高中生物必修二第五章過關檢測題庫/人教版高中生物必修二第五章過關檢測題庫章末過關檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(共14小題，每小題4分，共56分)1．田間種植的三倍體香蕉某一性狀發生了變異，其變異不可能來自()A．基因重組 B．基因突變C．染色體變異 D．環境變化答案A解析基因重組只發生在有性生殖過程中，而三倍體香蕉的繁殖屬于無性生殖。2．在減數第一次分裂間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于()A．染色體變異 B．基因重組C．基因突變 D．基因重組或基因突變答案A解析DNA分子缺失了一個基因，涉及基因數目的改變，屬于染色體結構的變異；而基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構的改變。3．下圖所示細胞代表四個物種的不同時期細胞，其中含有染色體組數最多的是()答案D解析在一個染色體組內不存在同源染色體，A選項相同染色體有3條，應分為3個染色體組；B選項6條染色體兩兩相同，也應分為3個染色體組；C選項無同源染色體，應為1個染色體組；D選項相同染色體4條，應分為4個染色體組。4．下列變化屬于基因突變的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟B．黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F2中出現黃色凹陷粒與白色飽滿粒C．在野外的棕色獼猴中出現了白色獼猴D．21三體綜合征患者第21號染色體比正常人多一條答案C解析A選項屬于不可遺傳的變異，而B選項為基因重組，D選項中多了一條染色體，屬于染色體變異。5．下列關于染色體變異的敘述錯誤的是()A．由染色體結構或數目改變所引起的變異都是可遺傳的B．染色體變異區別于基因突變的特點之一是能夠用顯微鏡直接觀察到C．染色體結構變異一定引起染色體中基因的增加或減少D．染色體數目變異包括染色體組成倍增加或減少，也包括個別染色體的增加或減少答案C6．有關基因突變的敘述，正確的是()A．所有生物的基因發生突變的概率無差異B．環境因素可誘導基因朝某一方向突變C．一個基因可以向多個方向突變D．只有減數分裂過程中的基因突變才遺傳給后代答案C解析不同生物的基因突變頻率不同；基因突變是不定向的；一個基因可以向多個方向突變；減數分裂過程中的基因突變可以通過有性生殖遺傳給后代，而有絲分裂過程中的基因突變可以通過無性生殖由體細胞遺傳給后代。7．下列針對基因突變的描述正確的是()A．基因突變豐富了種群的基因庫B．基因突變的方向是由環境決定的C．親代的突變基因一定能傳遞給子代D．基因突變只發生在生物個體發育的特定時期答案A解析基因突變產生了新的基因，豐富了種群的基因庫；基因突變是不定向的；發生在體細胞中的突變，一般是不能傳遞給后代的；基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期。8．如圖是果蠅體細胞的染色體組成，以下說法正確的是()A．染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B．染色體3、6之間的交換屬于基因重組C．控制果蠅紅眼或白眼的基因位于1號染色體上D．控制不同性狀的非等位基因在減數分裂時進行自由組合答案C解析果蠅的性別決定是XY型，X、Y染色體是一對形態大小不完全相同、所含遺傳信息也不完全相同的同源染色體。3、6為非同源染色體，其交換為染色體結構變異。控制不同性狀的非等位基因若位于同源染色體上，在減數分裂時不進行自由組合。9．下列有關單倍體的敘述中，正確的是()A．未經受精的卵細胞發育成的植物，一定是單倍體B．含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體C．生物的精子或卵細胞一定都是單倍體D．含有奇數染色體組的個體一定是單倍體答案A解析由配子發育成的植株一定是單倍體。細胞內含有兩個染色體組的生物可能是單倍體，也可能是二倍體。精子或卵細胞是細胞而非個體。三倍體生物細胞中含有三個染色體組。10．基因型為Aa的幼苗經秋水仙素處理后長成的植株，細胞減數分裂產生的配子的種類及其比例是()A．AA∶aa＝1∶1B．AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1C．Aa∶Aa＝1∶1D．AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1答案D解析基因型為Aa的幼苗經秋水仙素處理后長成的植株的基因型為AAaa，減數分裂時，A和A組合為AA，A和a組合為Aa，a和a組合為aa，結果AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1。11．人類血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現正常的概率是()A.eq\f(9,16) B.eq\f(3,4)C.eq\f(3,16) D.eq\f(1,4)答案B解析血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病。患血友病和苯丙酮尿癥男孩的基因型為bbXhY，其父母的基因型分別是BbXHY和BbXHXh。對血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率為1；對苯丙酮尿癥而言，正常的概率為eq\f(3,4)，所以都正常的概率為eq\f(3,4)。12．在性狀的傳遞過程中，呈現隔代遺傳且男性患者多于女性患者的遺傳病是()A．多指B．血友病C．白化病D．先天性睪丸發育不全綜合征答案B解析多指和白化病都是常染色體遺傳病，與性別無關；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，在男性中發病率高；先天性睪丸發育不全綜合征是男性才患的疾病。13．下列關于人類遺傳病的敘述中正確的是()A．先天性心臟病都是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病C．人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病答案D解析先天性疾病不一定是遺傳病，控制生物性狀的基因在生物體內往往成對存在，因此單基因遺傳病應是由1對等位基因引起的遺傳病，多基因遺傳病則是由兩對以上等位基因控制的疾病，人類基因組測序是測定人的22條常染色體和2條性染色體的堿基序列。14．有一種常染色體上隱性基因控制的單基因遺傳病，在自然人群中的發病率為eq\f(1,10000)。一個表現型正常的女子，其雙親表現型也正常，但其姐姐患此病，該女子與當地一表現型正常的男子婚配，子女患病的概率為()A.eq\f(1,300) B.eq\f(33,10000)C.eq\f(1,303) D.eq\f(1,200)答案C解析已知發病率(q2)＝eq\f(1,10000)，則患病基因頻率(q)＝eq\f(1,100)，正常基因頻率(p)＝eq\f(99,100)，則雜合子的頻率(2pq)＝2×eq\f(99,100)×eq\f(1,100)＝eq\f(198,10000)，顯性純合的頻率(p2)＝eq\f(99,100)×eq\f(99,100)＝eq\f(9801,10000)，則該表現型正常的男子是攜帶者的概率＝eq\f(2pq,2pq＋p2)＝eq\f(2,101)。由題意可知，該女子基因型(用A、a表示)為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，則他們婚配，子女患病的幾率＝eq\f(2,3)×eq\f(2,101)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)。二、非選擇題(共2個小題，共44分)15．(22分)四倍體大蒜的產量比二倍體大蒜高許多，為探究誘導大蒜染色體數目加倍的最佳低溫，特設計如下實驗。(1)實驗主要材料：大蒜、培養皿、恒溫箱、卡諾氏液、體積分數為95%的酒精溶液、顯微鏡、改良苯酚品紅染液。(2)實驗步驟：①取五個培養皿，編號并分別加入紗布和適量的水。②將培養皿分別放入－4℃、0③_________________________________。④分別取根尖________cm，放入____________中固定0.5～1h，然后用____________________沖洗2次。⑤制作裝片：解離→________→________→制片。⑥低倍鏡檢測，____________________，并記錄結果。(3)實驗結果：染色體加倍率最高的一組為最佳低溫。(4)實驗分析：①設置實驗步驟②的目的是_______________________________________。②對染色體染色還可以用________________、________________等。③除低溫外，____________也可以誘導染色體數目加倍，原理是________________。答案(2)②4℃8℃12℃③取大蒜隨機均分為五組，分別放入五個培養皿中誘導36h④0.5～1卡諾氏液體積分數為95%的酒精溶液⑤漂洗染色⑥統計每組視野中的染色體加倍率(4)①將培養皿放在不同溫度下恒溫處理，是為了進行相互對照；恒溫處理1h是為了排除室溫對實驗結果的干擾②龍膽紫溶液醋酸洋紅溶液③秋水仙素抑制紡錘體形成解析本實驗目的是探究誘導大蒜染色體數目加倍的最佳低溫，所以溫度應設置為變量，不同溫度處理是為了進行相互對照，在DNA復制時盡可能使細胞處于設定溫度中，以排除其他溫度的干擾。但低溫并不可能使所有細胞加倍，所以要統計加倍率來確定最佳低溫。16．(22分)生物研究性學習小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查。在調查中發現：甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發病率較低。以下是甲病和乙病在該地區萬人中表現情況統計表(假定甲、乙病均由核基因控制)。有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27915064465女性2811624701請根據所給的材料和所學的知識回答：(1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是_______________________________。(2)下圖是該小組同學在調查中發現的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據家族系譜圖回答下列問題：①Ⅲ10的基因型為____________________。②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為________，只患甲病的概率為____________。答案(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②eq\f(1,8)eq\f(3,8)解析(1)甲病男女患病幾率基本相同，基因最可能位于常染色體上；乙病男性患者明顯多于女性患者，致病基因最可能位于X染色體上。(2)由題