高中化學《有機物反應類型》練習題（附答案解析）

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一、單選題

1.下列反應屬于加成反應的是（）

A.Clh+Cb駕CH：￡1+HC1

B.CH2=CH2+HC1侏？,CH3cH2cl

C.CIIaCIkOH+CH;iCOOIICII:1COOC2H5+ILO

占燃

-

D.2all6+15O22^'12C02+61L0

2.乙烯小能發生的反應有（）

A.取代反應B.加成反應

C.加聚反應D.氧化反應

3.下列有關物質的性質或應用說法正確的是（）

A.糖類、油脂、蛋白質在一定條件下均可以水解

B.SiO?既能溶于NaOH溶液又能溶于HF,說明SiO2是兩性氧化物

C.從海水中得到氯化鎂晶體，電解氯化鎂晶體可獲得金屬Mg

D.鍋爐水垢中含有的CaSO」，可先用NaOh溶液處理，后用酸除去

4.下列反應中，屬于加成反應的是（）

A.乙烯與氫氣反應生成乙烷B,乙爵與氧氣反應生成二氧化碳和水

C.乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣D.苯和濃硝酸反應生成硝基苯和水

5.下列反應屬于取代反應的是（）

A.乙醵在空氣中燃燒

B.光照條件下，甲烷與氯氣發生反應

C.乙烯使浸的四氯化碳溶液褪色

D.在鍥做催化劑的條件下，苯與氫氣發生反應

6.丙烯酸（CIFCHC00H）不可熊發生的反應是（）

A.加成反應B.中和反應C.消去反應I）.酯化反應

7.如圖表示某有機反應過程的示意圖，該反應的類型是（）

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+o-O

A.取代反應B.加成反應C.氧化反應I）.置換反應

8.由有機化合物不涉及的反應類型是（)

A.取代反應B.加成反應C.消去反應D.氧化反應

9.CyrneineA對治療神經系統疾病有著很好的療效。可用香芹酮經過多步反應合成:

番用14CvtneineA

下列說法不正確的是（）

A.香芹酮的分子式為G。％。

B.CyrneineA可以發生加成反應、消去反應和氧化反應

C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO,溶液褪色

D.與香芹酮互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫原子的酚類化合物共有3種

10.下列各組中兩個化學反應，屬于同一反應類型的一組是（）

A.由甲苯制TNT；由苯制環己烷

B.由乙烯制一氯乙烷；乙烯制備聚乙烯

C.乙烘使濱水褪色；甲苯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.由苯制澳苯；乙烷與氯氣在光照下的反應

11.我國藥學家屠呦呦因發現植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質一青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎。科學家

對青蒿素的結構進行進一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醛。下列說法正確的是（）

A.利用黃花蒿葉研究青蒿素結構的基本步驟為：元素分析確定實驗式一測定相對分子質量確定分子式一波

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譜分析確定結構式

B.①、②的反應類型分別為還原反應、酯化反應

C.雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素

D.雙氫青蒿素與蒿甲醛組成上相差-CH2-,二者互為同系物

12.由乙醵及必要的無機試劑合成乙二醇，其依次發生的反應類型為()

A.取代，消去，加成B.加成，消去，取代

C.消去，加成，取代D.取代，加成，消去

13.青出于藍而勝于藍，“青”指的是靛藍，是人類使用歷史悠久的染料之一，下列為我國傳統制備靛藍的

過

程

H

變

互

H-C

構

異

I=O縮合

CH2

U/A化

NNN

——

——I

HHHH

藍

靛

酚

味

叫

酮

下列說法不正確的是()

A.口引味酚的苯環上的二氯代物有4種

B.浸泡發酵過程發生的反應為取代反應

C.靛藍的分子式為GeHioNG

D.1mol弓I噪酚與上加成時消耗4molH2

二、填空題

14.足球比賽中當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫會迅速對運動員的受傷部位噴射一種藥劑一一氯乙烷(沸

點為12.27°C)進行局部冷凍麻醉應急處理。

(1)乙烷和氯氣發生取代反應生成氯乙烷的反應方程式為。

(2)氯乙烷用于冷凍麻醉應急處理的原理是o

A.氯乙烷不易燃燒B.氯乙烷易揮發C.氯乙烷易溶于有機溶劑D.氯乙烷難溶于水

⑶制取CH3cH2cl最好的方法是。

A.乙烷與氯氣反應B.乙烯與氯氣反應C.乙烷與HC1反應D.乙烯與HC1反應

(4)選擇上述方法的理由是一；制取發生反應的化學方程式為

15.中學常見的6種有機化合物：乙烷、乙烯、「澳丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物質結構

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①6種物質的分子中只含有。鍵的是?

②6種物質中，碳原子的雜化方式均為sd雜化的是。

(2)物理性質

①常溫下，乙醇的溶解性大于苯酚，從結構角度分析其原因：.

②從物質結構角度解釋乙酸的沸點高于1-丙醇的原因：?

物質相對分子質量沸點

1-丙

6097.4℃

醇

乙酸60118c

(3)反應類型

①1-溪丙烷生成丙烯的化學方程式為,反應類型為。

②1T臭丙烷與氨氣發生取代反應的產物中，有機化合物的結構簡式可能是。

(4)物質制備

乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業。實驗室用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應可制備乙酸乙酯,

常用裝置如下圖。

①寫出無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應制備乙酸乙酯的化學方程式o

②試管X中的試劑為.

③為提高反應速率或限度，實驗中采取的措施及對應理由不正硬的是(填字母).

a.濃硫酸可做催化劑，提高化學反應速率

b.濃硫酸可做吸水劑，促進反應向生成乙酸乙酯的反應移動

c.已知該反應為放熱反應，升高溫度可同時提高化學反應速率和反應限度

④寫出3種不同物質類別的乙酸乙酯的同分異構體的結構簡、、—

16.分子模型可以幫助同學們認識有機物的微觀結構，幾種燒的分子模型如下圖。回答下列問題:

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ABCDE

(DC的結構簡式為_______；寫出C的同分異構體的結構簡式：。

(2)等物質的量的B、D、E完全燃燒時，消耗氧氣的質量從大到小依次排列為(均填序號)。

(3)D是石油化工的重要產品，用其制備Z的轉化關系如下圖所示：

①D-X反應的化學方程式為______；

②X+Y->Z的反應類型為,Z的結構簡式為。

(4)M是E的同系物，分子量比E大28,M可能的結構有種。

參考答案與解析

1.B

【詳解】A.CH“+Ck管CH￡1+HC1屬于取代反應，故A錯誤;

B.怩=帆+HC1他學CHCH2cl屬于加成反應，故B正確;

C.CIIaCIkOH+CHE00II普場堡^ClhCOOC2H5+II2O屬于取代反應，故C錯誤；

D.2aHe+1502Ml2co2+6H2O屬于氧化反應,故D錯誤；

正確答案：B。

2.A

【詳解】A.乙烯不能發生取代反應，故A正確；

B.乙烯中含有碳碳雙鍵，可以與澳、水、氫氣等發生加成反應，故B錯誤；

C.乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，生成聚乙烯，故C錯誤；

D.乙烯中含有碳碳雙鍵可以被酸性高鐳酸鉀氧化成二氧化碳；乙烯可以燃燒，被氧氣氧化，故D錯誤；

答案：A,

3.D

【詳解】試題分析：A.糖類分單糖、二糖和多糖，單糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白質在一定條件下

均可以水解，故A錯誤；B.SiO?能溶于NaOH溶液生成鹽和水，能溶于HF但產物不是鹽和水，只能說明SiO?

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是酸性氧化物，故B錯誤；C.鎂是活潑金屬，所以鎂的冶煉方法是電解氯化鎂，但必須是電解熔融態的氯

化鎂不是氯化鎂晶體，故C錯誤；D.硫酸鈣是微溶性的物質，能和碳酸鈉反應生成難溶性的碳酸鈣，碳酸

鈣和鹽酸能反應，所以鍋爐水垢中含有的CaSO“可先用Na2cO3溶液處理，后用酸除去，故D正確，

故選D。

考點：考查化學知識在生產、生活中的應用，涉及營養物質的水解、金屬鎂的冶煉及水垢的除去等。

4.A

【詳解】A.乙烯含有碳碳雙鍵，與氫氣發生加成反應生成乙烷，所以此反應屬于加成反應，故選A項；

B.乙醇與氧氣反應生成二氧化碳和水，此反應為氧化反應，故B項不選；

C.乙醇與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，屬于置換反應，不符合加成反應概念，故C項不選；

D.苯和濃硝酸反應生成硝基苯和水,為取代反應，故D項不選；

答案為A。

5.B

【詳解】A.乙醇在空氣中燃燒屬于氧化反應，故A錯誤；

B.光照條件下甲烷與氯氣發生取代反應，故B正確；

C.乙烯使溪的四氯化碳溶液褪色發生加成反應，故C錯誤；

D.在銀做催化劑的條件下，苯與氫氣發生加成反應，故D錯誤；

故答案為B。

6.C

【詳解】丙烯酸(CH2=CHC00H)中含有碳碳雙鍵和竣基，結合乙烯和乙酸的性質分析判斷。

A.含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，A錯誤；

B.竣基能發生中和反應，B錯誤；

C.碳碳雙鍵和竣基均不能發生消去反應，C正確；

D.含有竣基，能發生酯化反應，D錯誤；

綜上所述，C項是不可能發生的反應，故答案選C。

7.A

【詳解】A.為甲烷與鹵素單質發生取代反應生成鹵代姓和HX,屬于取代反應，A項正確；

B.生成物有兩種，不屬于加成反應，B項錯誤；

C.為甲烷與鹵素單質發生取代反應生成鹵代煌和HX,屬于取代反應，不屬于氧化反應，C項錯誤；

D.生成物中無單質，不屬于置換反應，D項錯誤；

答案選A。

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8.C

OHO

WC-LIH

的催化下與a發生催化氧化反應生成61故在合成過程中發生了ABD的反應，過程中并沒有發生

消去反應，故答案選C。

9.D

【詳解】試題分析：A、先由香芹酮的鍵線式、有機物中碳氫氧原子的成鍵特點可知，其分子式為

再由分子式中碳原子數-氫原子數/2+1可知其不飽和度（Q）為10-14/2+1=4,然后由結構簡式中2個C=C、1

個C=0和1個環可知其不飽和度為2+1+1=4,兩種算法所得結果相同，A正確；B、由CyrneineA的鍵線式

可知它含有碳碳雙鍵和醛基（能發生加成反應）、羥基且其相連碳原子連有2個C-H鍵（能發生消去反應），

上述三種官能團及煌基能發生氧化反應或燃燒，B正確；C、香芹酮和CyrneineA均含有碳碳雙鍵，均能被

酸性高鎬酸鉀溶液氧化，C正確；D、與香芹酮互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫原子的酚

類化合物，說明分子中含有酚羥基，如果苯環上只有2個取代基，則另一個是-C（CHa）3（才能滿足分子中有

4種不同化學環境的氫原子），且位于酚羥基的對位；如果含有3個取代基，則另外2個都是乙基，且位于

酚羥基的鄰位或間位；如果含有4個取代基，則另外3個都是甲基，且2個位于酚羥基的鄰位、1個位于對

位，或者2個位于酚羥基的對位、1個位于鄰位，因此可能的結構簡式超過3種，D錯誤；答案選B。

【考點定位】有機物的結構與性質。

【名師點睛】有機物在相互反應轉化時要發生一定的化學反應，常見的反應類型有取代反應、加成反應、

消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等，要掌握各類反應的特點，并會根據物質分子結構特點進行

判斷和應用。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵，本題難度不大。

10.D

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【詳解】A.甲苯與濃硝酸發生取代生成TNT,苯與氫氣發生加成反應生成環己烷，反應類型不同；

B.乙烯含有碳碳雙鍵，與氯化氫發生加成反應生成一氯乙烷，發生加聚反應生成聚乙烯，反應類型不同；

C.乙煥與漠水發生加成反應使濱水褪色，甲苯被酸性高鎰酸鉀氧化使酸性高銃酸鉀溶液褪色，反應類型不

同；

D.苯與液澳發生取代反應生成溪苯，乙烷在光照條件下與氯氣發生取代反應，反應類型相同；

故選Do

11.C

【詳解】A.研究有機物一般經過：分離、提純一確定實驗式一確定分子式一確定結構式，然后根據元素定

量分析確定實驗式、在測定相對分子質量確定分子式，最后通過波譜分析確定結構式，缺少分離、提純過

程，故A錯誤；

B.蒿甲醛不含酯基，則②不是酯化反應，故B錯誤；

C.雙氫青蒿素含有羥基，可形成氫鍵，在水中溶解度較大，故C正確；

D.雙氫青蒿素與蒿甲醛結構不同，不是同系物，故D錯誤；

答案選C。

12.C

【詳解】由逆合成法可知，由乙醇及必要的無機試劑合成乙二醇的路線為CHEH/OH在濃硫酸作用下共熱發

生消去反應生成CH2=CH2,CH2XH2與淡水發生加成反應生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH，Br在氫氧化鈉溶液中共熱

發生水解反應生成HOCHOMH,依次發生的反應類型為消去反應、加成反應、取代反應，故選C。

【點睛】由逆合成法可知，由乙醇及必要的無機試劑合成乙二醇的路線為CH20HCH20H->CH2BrCH2B-*CH2=CH2

fCH3CHQH是解答關鍵。

13.A

【詳解】A.U引跺酚的苯環上有4種氫原子，故其二氯代物有6種，故A錯誤；

dR

B.由流程圖可知，浸泡發酵過程中，水分子中的羥基取代了QA/CII中的-R,生成口引躲酚，故發生

N

I

II

的反應為取代反應，故B正確；

C.由靛藍分子的結構簡式可知，其分子式為GMoNzOz,故C正確；

D.號I躲酮分子中，苯環和皴基均可以與“發生加成反應，故1mol口引躲酮與小加成時可消耗4m。1故

D正確；

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故選A。

14.C7H0*CL-r,WlC.H.ChHCIBD由于烷煌的鹵代反應是分步進行的，而且反應很難停留

在一元取代階段，所以得到的產物往往是混合物；而用乙烯和HC1反應只有-一種加成產物，所以可以得到

相對純凈的產物CH2=CH2+HClflFftflCHs—CH2C1

【詳解】(1)乙烷與氯氣發生取代反應生成氯乙烷和HC1,該反應為C_，H—CI.”C.HQ，HCI

(2)氯乙烷的沸點較低，易揮發而吸收熱量，使局部冷凍麻醉

(3)為制得純凈的氯乙烷，應用乙烯與HC1的加成反應，而不宜用乙烷與C12的取代反應。因為乙烯與HC1

的加成產物只有一種，而乙烷與Ch的取代產物是多種氯代烷的混合物。故選B。

(4)由于烷煌的鹵代反應是分步進行的，而且反應很難停留在一元取代階段，所以得到的產物往往是混合物;

而用乙烯和HC1反應只有一種加成產物，所以可以得到相對純凈的產物，制取發生反應的化學方程式為

CH===CH+HClfli'化眈H3—CH￡1。

22.

點睛：考查取代反應，加成反應的特點與不同，理解兩者的差別是解題的關鍵。

15.(1)乙烷、1-溪丙烷、卜丙醇乙烯

(2)乙醇和苯酚中都含有羥基，羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，

虹基是憎水基，煌基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙

酸的埃基氧電負性比乙靜羥基氧電負性更強，受相基作用，乙酸竣基H的正電性也超過乙醇的羥基H,此外

竣基上的線基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于一丙

醇

(3)CH3cH.cH,Br+NaOH->CHkCHCLt+NaBr+H，0消去反應

酷

CH：(CH2CH2NH3Br

(4)CHCOOH+CHCHOHCH3COOCH2CH3+H2O飽和碳酸鈉溶

332濃；硫他

液cCH3CH2cH2COOHCH2OHCH2CH2C1IOCH30cH2coeH3

【解析】(1)①單鍵都是。鍵，雙鍵、三鍵均含“鍵，所以6種物質的分子中只含有。鍵的是乙烷、『浪

丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成雙鍵時，碳原子的價層電子對數為3,碳原子的雜化方式為

sp2,乙烯中的2個碳原子的雜化方式均為sp二乙酸和乙酸乙酯中各有1個碳原子的雜化方式為sp)則6

種物質中，碳原子的雜化方式均為sp?雜化的是乙烯；

(2)①乙醇和苯酚中都含有羥基，羥基能和水形成氫鍵，是親水基，乙醇中還含有乙基，苯酚中含有苯基，

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煌基是憎水基，煌基中的碳原子數越多，該有機物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②

乙酸的粉基氧電負性比乙醇羥基氧電負性更強，受鍛基作用，乙酸竣基H的正電性也超過乙醇的羥基H,此

外竣基上的談基與羥基都可以參與構成氫鍵，分子間可以形成強有力的網狀結構，所以乙酸的沸點高于1-

丙醇；

(3)①1-澳丙烷生成丙烯發生的是消去反應，在NaOlI醇溶液作用下加熱發生的，化學方程式為：

CILCILCILBr+NaOIl-4.CH=CI1CIIt+NaBr+HO；②澳丙烷與氨氣發生取代反應，17臭丙烷中的漠原子被氨基

稗232

取代，生成CH3cH2cH邪乩和HBr,生成的CH3cH2cH2附具有堿性，和生成的HBr發生中和反應最終生成鹽

CH3cH2cHzNFhBr；

加熱

(4)①乙醇和乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯和水，化學方程式為：CHC00H+CH0H.?CHC00CH+H0；

325濃硫酸3252

②飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度很小，所以X為飽

和碳酸鈉溶液；③a.在酯化反應中，濃硫酸做催化劑，可加快反應速率，a正確；b.酯化反應是可逆反應，

濃硫酸具有吸水性，可以促進反應向生成乙酸乙酯的方向移動，b正確；c.該反應為放熱反應，升高溫度

可以加快速率，但平衡逆向移動，不能提高反應限度，故c不正確；故選c；④乙酸乙酯的同分異構體可以

是竣酸類，也可以是羥基醛、羥基酮、酸醛、醛酮、含一個碳碳雙鍵的二元醇等。3種結構簡式為CH3CH2CH