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文檔簡介
2024屆廣東省中山一中等七校化學高二下期末質量跟蹤監視試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在一定量鐵的氧化物中,加入45mL4mol/L硫酸溶液恰好完全反應,所得溶液中Fe2+能恰好被標準狀況下672mL氯氣氧化。則該固體中氧原子和鐵原子的個數之比為()A.9:7 B.3:2 C.6:5 D.4:32、下列物質與CH3OH互為同系物的是()A. B. C. D.CH2=CHCH2OH3、下列化合物中含有2個手性碳原子的是()A. B.C. D.4、水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應為3Fe2++2S2O32﹣+O2+xOH﹣═Fe3O4+S4O62﹣+2H2O,下列說法錯誤的是()A.每生成1molFe3O4,反應轉移的電子總數為4NAB.Fe2+和S2O32﹣都是還原劑C.1molFe2+被氧化時,被Fe2+還原的O2的物質的量為molD.x=45、分子式為C4H8Cl2,含二個甲基的不同結構的種數(不考慮立體異構)()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6、關于醇類的下列說法中錯誤的是()A.羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.醇的官能團異構中一定有酚類物質C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴7、下列反應中,屬于吸熱反應的是A.Al與鹽酸反應B.鹽酸和NaOH溶液反應C.乙醇燃燒反應D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl固體反應8、根據下列實驗操作和現象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現象結論AZn保護了Fe不被腐蝕B2NO2(g)N2O4(g)為吸熱反應C試管內均有紅棕色氣體生成木炭與濃硝酸發生了反應D常溫下,向飽和Na2CO3
溶液中加入少量BaSO4粉末,充分攪拌后過濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產生Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)A.A B.B C.C D.D9、下列有機物中,所有的碳原子不可能都共面的是()A. B.C. D.10、向含有0.2molFeI2的溶液中加入amolBr2。下列敘述不正確的是()A.當a=0.1時,發生的反應為2I﹣+Br2═I2+2Br﹣B.當a=0.25時,發生的反應為2Fe2++4I﹣+3Br2═2Fe3++2I2+6Br﹣C.當溶液中I﹣有一半被氧化時,c(I﹣):c(Br﹣)=1:1D.當0.2<a<0.3時,溶液中各離子濃度的關系為2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)═c(Br﹣)+c(OH﹣)11、下列有機物命名正確的是()A.1,3﹣二甲基丁烷B.2,2,4﹣三甲基-4-戊烯C.對二甲苯D.CH2Cl-CH2Cl1,2﹣二氯乙烷12、分子式為C3H6BrCl的有機物共有(不含立體異構)A.4種B.5種C.6種D.7種13、三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結構之一如圖所示,已知其燃燒時P被氧化為P4O10,下列有關P4S3的說法中不正確的是()A.P4S3中磷元素為+3價B.P4S3屬于共價化合物C.P4S3充分燃燒的化學方程式為P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共價鍵14、下列曲線表示鹵素元素某種性質隨核電荷數的變化趨勢,正確的是A. B.C. D.15、下列有關油脂的說法中,不正確的是A.油脂是高級脂肪酸的甘油酯B.油脂都不能使溴水褪色C.油脂堿性水解所得高級脂肪酸鈉(或鉀)鹽常用于生產肥皂D.液態的油通過催化加氫轉變為半固態脂肪的過程,稱為油脂的氫化16、下列表示正確的是A.HClO的結構式:H-C1-OB.硫原子的結構示意圖:C.二氧化碳的比例模型:D.硝基苯的結構簡式:17、已知:鋰離子電池的總反應為:LixC+Li1-xCoO2C+LiCoO2,鋰硫電池的總反應為:2Li+SLi2S,有關上述兩種電池說法正確的是A.鋰離子電池放電時,Li+向負極遷移B.鋰硫電池充電時,鋰電極發生還原反應C.理論上兩種電池的比能量相同D.上圖表示用鋰離子電池給鋰硫電池充電18、下列敘述中不正確的是A.0.1mo1·L-1NH4HS溶液中有:c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃時,將amo1·L-1的氨水與0.01mo1·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH4+)=c(Cl-),則NH3·H2O的電離常數為C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA>HB19、化學與生產生活密切相關。下列說法正確的是A.糖類、蛋白質都是天然有機高分子化合物B.聚四氟乙烯耐酸堿腐蝕.可用作化工反應器的內壁涂層C.SiO2具有導電性.可用于制作光導纖維和光電池D.活性炭具有去除異味和殺菌作用20、將某淺黃色固體(由X、Y兩種元素組成)和焦炭混合,加熱,發生反應,其裝置如圖所示。先通入氮氣,再點燃I、Ⅲ中的酒精燈,實驗中觀察到I中生成銀白色金屬,Ⅱ、Ⅳ中溶液變渾濁、Ⅲ中黑色粉末變成紅色。下列敘述不正確的是A.X可能是鈉元素,Y一定是氧元素B.淺黃色固體與焦炭在高溫下反應生成CO2和COC.先通入氮氣的目的是排盡裝置中的空氣D.用燃燒法處理Ⅳ排放的尾氣21、下列化學用語表達正確的是()A.CaCl2的電子式: B.Cl-的結構示意圖:C.乙烯的分子式:C2H4 D.純堿溶液呈堿性的原因:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-22、某有機化合物的結構簡式如圖所示,此有機化合物屬于:①烯烴;②多官能團有機化合物;③芳香烴;④烴的衍生物;⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④ C.①②④ D.①③二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表5種元素。請填空:(1)A元素基態原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為________。(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結構都與氬相同,B的元素符號為__________,C的元素符號為____________;B的外圍電子的軌道表示式為___________。(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,D的元素符號為________________,其基態原子的電子排布式為________________________。(4)E元素基態原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素符號為________,其基態原子的電子排布式為_________。24、(12分)A、B、C、D、E五種化合物均含有某種短周期常見元素,它們的轉化關系如圖所示,其中A的溶液為澄清溶液,C為難溶的白色固體,E易溶于水,取A的溶液灼燒,焰色反應為淺紫色(透過藍色鈷玻璃)。(1)寫出化學式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)寫出下列反應的離子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。25、(12分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應結束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質,步驟②中調節溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產生的現象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應為:Cr2O2-7+6I26、(10分)海洋是生命的搖籃,海水不僅是寶貴的水資源,而且蘊藏著豐富的化學資源。I.(1)海水中所得粗鹽中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,為了得到精鹽,下列試劑加入的先后順序正確的是________。A.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HClB.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HClC.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HClD.Na2CO3→NaOH→BaCl2→HCl(2)為了檢驗精鹽中是否含有SO42-,正確的方法是____________________________。II.海藻中提取碘的流程如圖所示(1)灼燒過程中,需使用到的(除泥三角外)實驗儀器有______。A.試管B.瓷坩堝C.坩堝鉗D.蒸發皿E.酒精燈F.三腳架(2)指出提取碘的過程中有關實驗操作名稱:①________③__________④_________。(3)步驟②反應的離子方程式為___________________,該過程氧化劑也可以用H2O2,將等物質的量的I-轉化為I2,所需Cl2和H2O2的物質的量之比為__________。(4)下列關于海藻提取碘的說法,正確的是_________。A.含碘的有機溶劑呈現紫紅色B.操作③中先放出下層液體,然后再從下口放出上層液體C.操作④時,溫度計的水銀球應伸入液面以下但不能觸碰到蒸餾燒瓶的底部27、(12分)苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料,有機化學中通過酯化反應原理,可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、實驗裝置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4﹣97﹣12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶實驗一:制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸,按圖A連接儀器并實驗。(1)苯甲酸與甲醇反應的化學方程式為______________________________________。(2)中學實驗室中制取乙酸乙酯時為了提高酯的產率可以采取的措施有___________________________實驗二:提純苯甲酸甲酯該實驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純,再利用圖C裝置進行蒸餾提純(3)用圖B裝置進行水洗提純時,B裝置中固體Na2CO3作用是__________________。(4)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示____________時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最終制取15g苯甲酸甲酯,計算得苯甲酸甲酯的產率為______________(小數點后保留1位有效數字)。28、(14分)(1)肉桂醛是重要的醫藥原料,也是重要的香料,其結構簡式如下圖所示。①肉桂醛所含官能團的名稱是碳碳雙鍵和_____________。②肉桂醛與新制Cu(OH)2反應的化學方程式是_____________:。(2)根據下列高分子化合物回答問題①合成聚丙烯酸鈉的單體的結構簡式是_____________;②合成滌綸有兩種單體,其中能和NaHCO3反應的單體的結構簡式是_____________,其核磁共振氫譜的峰面積比是_____________;③和乙醛在酸性條件下也可以發生類似于制備酚醛樹脂的反應,此反應的化學方程式是_____________。29、(10分)(1)人們認為苯是一種不飽和烴,但是苯不能使溴水褪色,性質類似烷烴,寫出苯與液溴發生取代反應的化學方程式__________________________________(2)某烷烴碳架結構如圖所示:,此烷烴的一溴代物有_________種;若此烷烴為單烯烴加氫制得,則此烯烴的結構有__________種。(3)某有機物由C、H、O三種元素組成,球棍模型如圖所示:。寫出此有機物與金屬鈉反應的化學方程式_________________________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】
鐵的氧化物與硫酸反應生成硫酸鹽和水,由H、O守恒可知,n(H2O)=n(H2SO4)=n(氧化物中的O),硫酸的物質的量為0.045L×4mol/L=0.18mol,可知氧化物中含O為0.18mol;Fe2+能恰好被標準狀況下672mL氯氣氧化,由電子守恒可知n(Fe2+)×1=0.672L/22.4L?mol-1×2×1,n(Fe2+)=0.06mol;鐵的氧化物中正負化合價的代數和為0,設n(Fe3+)=x,則3x+0.06×2=0.18×2,解得x=0.08mol,該固體中氧原子和鐵原子的個數之比為0.18mol:(0.08mol+0.06mol)=9:7,故選項A符合題意。綜上所述,本題正確答案為A。【題目點撥】解題依據:物料守恒和氧化還原中的電子守恒進行解答即可。2、A【解題分析】
應用同系物的概念分析判斷。【題目詳解】同系物要求:①結構相似,即官能團的種類、數目相同,亦即化學性質相似;②分子組成(分子式)相差一個或若干個“CH2”。故CH3OH的同系物應有一個羥基和一個烷基。本題選A。3、B【解題分析】
A.只有如圖標記“”的碳原子連接四個不同的基團,是手性碳原子,含有1個手性碳原子,故A錯誤;B.如圖標記“”的碳原子連接四個不同的基團,是手性碳原子,含有2個手性碳原子,故B正確;C.只有如圖標記“”的碳原子連接四個不同的基團,是手性碳原子,含有1個手性碳原子,故C錯誤;D.中間碳原子連接1個-OH、1個-H、2個,不是手性碳原子,兩端的碳原子連接了2個-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D錯誤;故選B。【題目點撥】手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的。4、C【解題分析】
由電荷守恒可得關系式(+2)×3+(-2)×2+x×(-1)=-2,解得x=4,反應中Fe元素和S元素的化合價升高,被氧化,O元素的化合價降低,被還原。【題目詳解】A項、每生成1molFe3O4,只有1mol氧氣得到電子,則反應轉移的電子總數為1mol×2×(2-0)=4mol,故A正確;B項、應中Fe元素和S元素的化合價升高,被氧化,則Fe2+和S2O32-都是還原劑,故B正確;C項、1molFe2+被氧化時,由得失電子數目守恒可得如下關系式1mol×(—2)=4n(O2),n(O2)=,故C錯誤;D項、由電荷守恒可得關系式(+2)×3+(-2)×2+x×(-1)=-2,解得x=4,故D正確;故選C。【題目點撥】本題考查氧化還原反應,注意把握反應中元素的化合價變化,能夠用得失數目守恒和電荷守恒分析計算為解答的關鍵。5、C【解題分析】
C4H8Cl2可以看成C4H10的二氯取代物,丁烷有正丁烷和異丁烷2種結構,含二個甲基,根據“定一移二”法:(0種)、(2種)、(2種),共有4種同分異構體,答案選C。6、B【解題分析】
A.羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇,A正確;B.羥基與苯環直接相連的化合物是酚類,所以醇的官能團異構中不一定有酚類物質,B錯誤;C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品,C正確;D.醇分子中含有羥基,能形成氫鍵,所以相對分子質量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴,D正確。答案選B。7、D【解題分析】
A.Al與鹽酸反應屬于放熱反應,A錯誤;B.鹽酸和NaOH溶液反應屬于放熱反應,B錯誤;C.乙醇燃燒反應屬于放熱反應,C錯誤;D.Ba(OH)2·8H2O晶體與NH4Cl固體反應屬于吸熱反應,D正確。答案選D。8、A【解題分析】
A.①中有藍色沉淀,證明存在Fe2+,②中試管內無明顯變化,說明Fe附近溶液中無Fe2+,對比可說明Zn的存在保護了Fe,故A正確;B.由實驗裝置圖可知,熱水中NO2的濃度增大,說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,所以2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應,故B錯誤;C.因為濃硝酸不穩定見光或受熱易分解:,濃硝酸還具有強氧化性,能和木炭發生反應:,兩者都會產生NO2的紅棕色氣體,所以此實驗不能證明是木炭與濃硝酸發生了反應,故C錯誤;D.常溫下,向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末,充分攪拌后過濾,再向洗凈的濾渣中加稀鹽酸,有氣泡產生,說明有碳酸鋇產生,是因為c(CO32-)濃度很大,不能說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3),故D錯誤;綜上所述,本題正確答案:A。9、A【解題分析】選項A相當于甲烷分子中的4個氫原子被甲基取代,所有的碳原子不可能共面。B可視為乙烯分子中的4個氫原子被甲基取代,所有的碳原子共面。C可視為苯環上的兩個氫原子被甲基取代,所有的碳原子共面。D中含有一個苯環和一個碳碳雙鍵,通過碳碳單鍵相連,兩個平面可能重合。10、B【解題分析】
亞鐵離子的還原性弱于碘離子,溴少量時碘離子優先被氧化,發生反應為:2I-+Br2=I2+2Br-;當碘離子完全被氧化后,亞鐵離子開始被溴單質氧化,溴足量時的反應方程式為:2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-。A.a=0.1時,溴單質不足,只有碘離子被氧化,反應的離子方程式為:2I-+Br2=I2+2Br-,A正確;B.當a=0.25時,0.2molFeI2的溶液中含有0.2mol亞鐵離子、0.4mol碘離子,0.4mol碘離子完全反應消耗0.2mol溴單質,剩余的0.05mol溴單質能夠氧化0.1mol亞鐵離子,所以正確的反應為:2Fe2++8I-+5Br2=2Fe3++4I2+10Br-,B錯誤;C.溶液中含有0.4mol碘離子,當有0.2mol碘離子被氧化時,消耗0.1mol溴單質生成0.2mol溴離子,則反應后溶液中碘離子和溴離子濃度相等,C正確;D.當0.2<a<0.3時,碘離子完全被氧化,亞鐵離子部分被氧化,根據電荷守恒可知溶液中的離子濃度的關系為:2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OH-),D正確;答案選B。11、D【解題分析】
A.的主鏈以及編號為:,其命名為:2—甲基戊烷,故A錯誤;B.的主鏈以及編號為:,其命名為:2,4,4,—三甲基—1—戊烯,故B錯誤;C.為間二甲苯,故C錯誤;D.CH2Cl-CH2Cl為1,2﹣二氯乙烷,命名正確,故D正確,答案選D。12、B【解題分析】分子式為C3H6BrCl的有機物共有、、、、共5種,故B正確。13、A【解題分析】
A.由圖可知最上方的P與S形成3個共價鍵,S形成2個共價鍵,則P4S3中S為-2價,磷元素分別為+3價、+1價,A錯誤;B.只含共價鍵的化合物為共價化合物,則P4S3屬于共價化合物,B正確;C.燃燒反應生成穩定氧化物,則P4S3充分燃燒的化學方程式為P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正確;D.由圖可知,共6個P-S、3個P-P共價鍵,則1molP4S3分子中含有9mol共價鍵,D正確。答案選A。【題目點撥】把握P與S形成的化學鍵的特點為解答的關鍵,注意P-P鍵及P-S鍵的區別。選項A是易錯點和難點,注意根據物質中化學鍵的特點判斷元素的化合價。14、A【解題分析】
A.根據鹵族元素的原子結構和性質,可知電負性隨核電荷數的遞增而減小,A正確;B.F元素無正價,B錯誤;C.HF分子間可以形成氫鍵,故其沸點高于HCl和HBr,C錯誤;D.F2、Cl2、Br2的相對分子質量遞增,其分子間作用力逐漸增強,其熔點逐漸增大,D錯誤。答案選A.。15、B【解題分析】
A項、油脂是高級脂肪酸和甘油形成的甘油酯,屬于酯類化合物,故A正確;B項、油脂中混有不飽和脂肪酸的甘油酯時,會與溴水發生加成反應,使溴水褪色,故B錯誤;C項、油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽與甘油,油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應,工業上就是利用皂化反應來制取肥皂的,故C正確;D項、液態的油脂分子中有不飽和雙鍵,能發生氧化反應易變質,為了便于運輸和儲存,通常與氫氣發生加成反應改變油脂的結構,使其轉變為半固態脂肪,這個過程稱為油脂的氫化或硬化,故D正確;故選B。【題目點撥】本題考查油脂的性質,注意依據油脂的官能團分析油脂的性質是解題的關鍵。16、B【解題分析】分析:本題考查的是基本化學用語,難度較小。詳解:A.次氯酸的結構式為H-O-C1,故錯誤;B.硫原子的結構示意圖為,故正確;C.二氧化碳是直線型結構,故錯誤;D.硝基苯的結構簡式為,故錯誤。故選B。17、B【解題分析】
A、電池放電時,電解質內部Li+向正極移動,A錯誤;B、鋰硫電池充電時,鋰電極發生得電子反應,為還原反應,B正確;C、兩種電池的變價不同,所以比能量不相同,C錯誤;D、充電時正接正,負接負,所以Li電極連接C電極,D錯誤;答案選B。18、D【解題分析】
A.任何電解質溶液中都存在物料守恒,根據物料守恒得c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH4+)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),故A正確;B.在25℃下,平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=0.005mol/L,根據物料守恒得c(NH3·H2O)=(0.5a-0.005)mol/L,根據電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,NH3?H2O的電離常數Kb===,故B正確;C.任何電解質溶液中都存在物料守恒,根據物料守恒得2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),故C正確;D.等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,說明HA的物質的量多,濃度大,則酸性HA<HB,故D錯誤;故選D。19、B【解題分析】
A、糖類有單糖、二糖和多糖,其中多糖為高分子化合物,故A錯誤;B、聚四氟乙烯耐酸堿腐蝕,可用作化工反應其的內壁涂層,故B正確;C、SiO2屬于原子晶體,不導電,可用于制作光導纖維,制作光電池的原料是晶體硅,故C錯誤;D、活性炭具有吸附性,能去除異味,但不能殺菌,故D錯誤;答案選D。20、A【解題分析】
根據實驗現象可知,淡黃色固體為過氧化鈉,加熱時碳與過氧化鈉反應生成一氧化碳、二氧化碳,則裝置II溶液變渾濁,堿石灰吸收二氧化碳,一氧化碳與氧化銅反應生成二氧化碳,裝置IV溶液變渾濁。【題目詳解】A.分析可知,淡黃色物質為過氧化鈉,X是鈉元素,Y是氧元素,A錯誤;B.根據實驗現象,淺黃色固體與焦炭在高溫下反應生成CO2和CO,B正確;C.裝置中的空氣會影響實驗結論,則先通入氮氣的目的是排盡裝置中的空氣,C正確;D.尾氣中含有未反應的CO,則用燃燒法處理Ⅳ排放的尾氣,D正確;答案為A。21、C【解題分析】
A.CaCl2是離子化合物,其電子式應為,故A錯誤;B.Cl-的核外最外層電子數為8,其離子結構示意圖為,故B錯誤;C.乙烯是最簡單的燃燒,其分子式為C2H4,故C正確;D.碳酸根離子為多元弱酸根離子,分步水解,以第一步為主。則純堿溶液呈堿性的原因是CO32-+H2O?HCO3-+OH-,故D錯誤;故答案為C。【題目點撥】解決這類問題過程中需要重點關注的有:①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價化合物電子式時,不得使用“[]”,沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結構簡式時,碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現原子的相對大小及分子的空間結構。22、B【解題分析】
①該有機物分子中含有碳碳雙鍵,屬于烯,但含有氧元素,所以不屬于烯烴,①不正確;②該有機物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基,屬于多官能團有機化合物,②正確;③該有機物分子中含有苯環,屬于芳香族化合物,但不屬于烴,所以不屬于芳香烴,③不正確;④該有機物由C、H、O三種元素組成,屬于烴的衍生物,④正確;⑤該有機物的相對分子質量小于10000,不屬于高分子化合物,⑤不正確;綜合以上分析,只有②④正確,故選B。二、非選擇題(共84分)23、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解題分析】
(1)A元素基態原子的最外層有3個未成對電子,核外電子排布應為ns2np3;(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結構都與氬相同,離子核外都有18個電子,據此計算質子數進行判斷;(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數為5,應為Fe元素;(4)E元素基態原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,應為Cu,原子序數為29。【題目詳解】(1)A元素基態原子的核外電子排布應為ns2np3,次外層有2個電子,其電子排布式為:1s22s22p3,應為N元素;(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結構都與氬相同,離子核外都有18個電子,B元素質子數為18-1=17,B為氯元素,元素符號為Cl,C元素質子數為18+1=19,C為鉀元素,Cl元素為第ⅦA元素,外圍價電子的軌道表示式為;(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數為5,則基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,應為Fe元素;有成對電子,只有一個未成對電子,基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,應為Cu元素。24、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【解題分析】
B、C都既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應,應為兩性化合物,因B加熱分解可生成C,則可知B為Al(OH)3,C為Al2O3,則D為AlCl3,E為NaAlO2,若取A溶液灼燒,焰色反應為淺紫色(透過藍色鈷玻璃片),說明A中含有K元素,A能與二氧化碳反應生成Al(OH)3,則A應為KAlO2,據此解答。【題目詳解】(1).根據以上分析可知,A為KAlO2,B為Al(OH)3,C為Al2O3,D為AlCl3,E為NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反應生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入過量的HCl,反應生成AlCl3、KCl和水,離子方程式為AlO2-+4H+=Al3++2H2O。25、分液漏斗使碘充分反應除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無色氣體放出當滴入最后一滴硫代硫酸鈉溶液后,溶液藍色褪去,且30s不恢復bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解題分析】
反應時,首先使碘單質與過量的KOH反應,生成的產物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀。【題目詳解】(1)根據圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過量時可使碘充分反應;(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發,裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應生成單質硫、碘化鉀和水,反應的離子方程式為3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步驟Ⅲ中水浴加熱可降低硫化氫在水中的溶解度,使過量的硫化氫逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根離子通常用鋇離子,除雜時不引入新的雜質離子,可利用沉淀的轉化使用碳酸鋇固體;溶液C中含有一定量的碳酸根離子,加入HI溶液時,生成二氧化碳氣體,觀察到有氣泡產生;②反應過程:用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質,再用硫代硫酸鈉與碘反應生成碘離子,則滴定終點時,溶液中無碘單質,當滴入最后一滴硫代硫酸鈉溶液后,溶液藍色褪去,且30s不恢復;根據方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸鈉的物質的量等于碘離子的物質的量為bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘離子的物質的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,則純度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【題目點撥】用重鉻酸鉀氧化碘離子為單質,再用硫代硫酸鈉與碘反應生成碘離子,多步反應的計算,只要根據碘離子與硫代硫酸根之間的關系式進行即可,不必分析碘與重鉻酸鉀之間的關系。26、ABC取少量精鹽溶于水,先加入稀鹽酸,無現象,向其中加入氯化鋇溶液,若產生沉淀,則含有硫酸根離子BCEF過濾萃取分液蒸餾Cl2+2I-=2Cl-+I21:1A【解題分析】
I.海水中所得粗鹽中通常含Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質,為了得到精鹽,Ca2+用碳酸鈉轉化為沉淀、Mg2+用NaOH轉化為沉淀、SO42-用氯化鋇溶液轉化為沉淀,先除去Mg2+或SO42-,然后再加入過量的碳酸鈉除去Ca2+以及過量的Ba2+雜質,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉;關鍵點:根據不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去;檢驗硫酸根離子一定要防止其他離子干擾;II.將海藻曬干,放到坩堝中灼燒得到海藻灰,海藻灰懸濁液過濾除掉殘渣,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質,加入有機試劑苯或四氯化碳將碘單質萃取到有機層,分液得有機溶液,再蒸餾得到晶態碘,據此解答。【題目詳解】I.(1)根據不能產生新雜質的要求排序,前面加入的過量溶液應用后加入的溶液除去的原則確定除雜順序,所以碳酸鈉必須在氯化鋇后面,過濾后再加鹽酸除去過量的NaOH和碳酸鈉,選項A、B、C滿足;正確答案:ABC。(2)檢驗硫酸根離子,應該先加入鹽酸無現象,排除其他雜質離子的干擾,再加入氯化鋇產生白色沉淀;正確答案:少量精鹽溶于水,先加入稀鹽酸,無現象,向其中加入氯化鋇溶液,若產生沉淀,則含有硫酸根離子。II.將海藻曬干,放到坩堝中灼燒得到海帶灰,海藻灰懸濁液過濾除掉殘渣,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質,加入有機試劑苯或四氯化碳將碘單質萃取到有機層,分液得有機溶液,再蒸餾得到晶態碘;(3)固體灼燒用到的儀器有坩堝,坩堝鉗,泥三角,三腳架,酒精燈;正確答案:BCEF。(4)海藻灰懸濁液過濾除掉殘渣,得到含碘離子的溶液,通入氯氣將碘離子氧化為碘單質,加入有機試劑苯或四氯化碳將碘單質萃取到有機層,分液得有機溶液,再蒸餾得到晶態碘;正確答案:過濾萃取分液蒸餾。(5)氯氣氧化碘離子的離子方程式為Cl2+2I=2Cl-+I2,雙氧水氧化碘離子的方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,將等物質的量的I-轉化為I2,所需Cl2和H2O2的物質的量之比1:1;正確答案:Cl2+2I=2Cl-+I21:1。(6)A.碘單質在有機溶劑中呈現紫紅色,故A正確;B.操作③分液時先放出下層液體,然后再從上口傾倒出上層液體,故B不正確;C.蒸餾時,溫度計的水銀球應該在蒸餾燒瓶支管口附近測量蒸氣的溫度,不能伸入液面以下,故C不正確;正確答案:A。【題目點撥】第一題題目難度不大,注意掌握除雜試劑的選擇及加入試劑的先后順序,試題培養了學生靈活應用所學知識的能力。第二題以實驗室從海藻里提取碘為載體考查了混合物分離的方法、碘的性質、萃取劑的選取等知識點,明確常用混合物分離的方法。27、+CH3OH+H2O使用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(能回答出兩條措施即可)洗去苯甲酸甲酯中過量的苯甲酸199.689.7%【解題分析】
(1)酯化反應的原理是酸脫羥基醇脫氫,在濃硫酸作
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