噬菌體侵染細菌的問題鏈選用細菌和噬菌體作實驗材料的優(yōu)點是什么?答：1.個體小，結(jié)構(gòu)簡單。細菌是單細胞生物，病毒無細胞結(jié)構(gòu)，只有核酸和蛋白質(zhì)外殼。2.繁殖快。如何標記噬菌體?答：首先在含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，然后用T2噬菌體分別侵染上述細，得到DNA中含32P或蛋白質(zhì)中含35S的噬菌體，用這些噬菌體去感染未被標記的細菌，短時間保溫后，用攪拌器攪拌，離心，這時，離心管的上清夜中就會析出重量較輕的T2噬菌體，大腸桿菌留在沉淀物中。結(jié)果，用35S標記的同位素主要出現(xiàn)在上清夜中，32P標記的DNA主要在沉淀中，證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。噬菌體有DNA和蛋白質(zhì)兩種組分，用35S和32P分別標記噬菌體的哪一種組分？用14C和18O等同位素可行嗎，為什么？答：35S標記的是蛋白質(zhì)外殼，32P標記的DNA。不能用C、H、O等的同位素，因為DNA、蛋白質(zhì)都含有這些元素。實驗過程中保溫的作用是什么？長時間保溫可以嗎?為什么?答：保溫的作用是為噬菌體和細菌提供一個適宜的生存環(huán)境，讓其都能正常的生長繁殖下去，讓噬菌體的遺傳物質(zhì)能順利地進入細菌體內(nèi)，利用細菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)（沒標記沒有放射性）合成新的蛋白質(zhì)外殼，保溫時間過長會加入“子代噬菌體是噬菌體本身繁殖產(chǎn)生的，它既要本身脫氧核糖核酸的復制，也要本身蛋白質(zhì)外殼（被標記有放射性）的復制”的概念，這樣的子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼是有放射性的，而本實驗是為了證明遺傳物質(zhì)主要為脫氧核糖核酸，脫氧核糖核酸能控制合成蛋白質(zhì)外殼，而不是蛋白質(zhì)的自我復制，所以子代噬菌體應(yīng)該要在細菌體內(nèi)繁殖產(chǎn)生而不是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼自我復制，所以要趕在細菌破裂之前結(jié)束保溫，即保溫時間不宜過長。實驗過程中攪拌的目的是什么？答：攪拌是為了讓蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌充分分開離心的目的是什么？答：離心是為了讓大腸桿菌沉淀并和蛋白質(zhì)外殼分層，好檢測不同成分的放射性。

離心后沉淀物與上清液各有什么成分?答：沉淀主要是大腸桿菌，上清液主要是蛋白質(zhì)外殼。以35S標記噬菌體侵染細菌時，沉淀物具有很低放射性的原因是什么?答:1、在實驗中，3招標記的T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)后，在攪拌器中攪拌不充分，使吸附在大腸桿菌外被35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開，所以離心后下層沉淀物中存在放射性，而上清液中的放射性比理論值略低。2、在實驗中，被35S標記的一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后少量存在于沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)放射性，而上清液中的放射性比理論值略低。以32P標記噬菌體侵染細菌時，上清液具有很低放射性的原因?答：1、在實驗中，32P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時間過長，噬菌體在大腸桿菌細胞內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液，使上清液出現(xiàn)放射性，而下層的放射性強度比理論值略低。2、在實驗中，仍然有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后少量分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性，而下層沉淀物中的放射性強度比理論值略低。

答：DNA可以控制蛋白質(zhì)的合成。DNA分子中磷酸、脫氧核糖和含氮堿基的連接方式脫氧核糖是一個環(huán)狀五碳糖，碳原子編號1'-5'。每個脫氧核