精品文檔-下載后可編輯年執業藥師《西藥學專業知識（一）》超押卷22022年執業藥師《西藥學專業知識（一）》超押卷2題庫匯總

單選題（共110題，共110分）

1.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序為

A.無水物水合物有機溶劑化物

B.水合物有機溶劑化物無水物

C.無水物有機溶劑化物水合物

D.水合物無水物有機溶劑化物

E.有機溶劑化物無水物水合物

2.藥物從用藥部位進入血液循環的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.轉化

3.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮

4.有關涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備

E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

5.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因為

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動快

E.該藥在胃中不穩定

6.對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

7.對映異構體之間產生相反的活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

8.對映異構體之間產生不同類型的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

9.閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量

10.效價強度是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量

11.半數有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

E.引起等效反應的相對劑量

12.下列關于藥物對心血管的毒性作用，敘述錯誤的是

A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性

B.鈣通道阻滯藥的過度負性頻率作用會惡化心力衰竭

C.鈣通道阻滯藥的過度負性傳導作用會導致心臟停搏

D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴重的心律失常

E.三環類抗抑郁癥藥對K+通道有阻滯作用，對心臟也會產生毒性作用

13.屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋

14.結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構，無拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁

15.下圖為拮抗藥的量一效關系曲線圖。虛線代表單用激動藥的量一效曲線，實線代表拮抗藥存在時激動藥的量一效曲線圖。E代表效應強度，C代表藥物濃度。下列描述正確的是

A.該拮抗藥因使激動藥量一效曲線最大效應下降，所以為競爭性拮抗藥

B.該拮抗藥因使激動藥量一效曲線最大效應下降，所以為非競爭性拮抗藥

C.該拮抗藥繼續增加劑量，激動藥量一效曲線最大效應會增加

D.該拮抗藥繼續增加劑量，激動藥量一效曲線最大效應不變

E.該拮抗藥的拮抗參數用pA2表示

16.結構中含有四氫異喹啉環的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利

17.分子內含有賴氨酸結構，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利

18.注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區域性滴注的是

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內注射

19.普通注射微球，可被網狀內皮系統巨噬細胞所吞噬，注射方式為

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內注射

20.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內注射

21.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環孢素

E.氫氯噻嗪

22.F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項的計算公式

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對清除率

E.絕對清除率

23.屬于嘌呤類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

24.屬于胞嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

25.屬于尿嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

26.屬于葉酸類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

27.用作片劑的潤滑劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

28.用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

29.用作片劑的黏合劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

30.屬于氮芥類烷化劑，在體外對腫瘤細胞無效，只有進入體內后，經過活化才能發揮作用的藥物是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

31.屬于亞硝基脲類烷化劑，脂溶性高，可透過血一腦屏障，適用于腦瘤、轉移性腦瘤的藥物是

A.見圖A

B.見圖B

C.見圖C

D.見圖D

32.生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便

33.片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉

34.當一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

35.下列說法中，與H1受體阻斷劑類抗過敏藥不符的是

A.鹽酸苯海拉明是氨基醚類抗過敏藥

B.氯苯那敏是丙胺類抗過敏藥

C.酮替酚是三環類抗過敏藥

D.西替利嗪是哌嗪類抗過敏藥

E.依巴斯汀是乙二胺類抗過敏藥

36.隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發作率，該時段是

A.上午6～9時

B.凌晨0～3時

C.上午10～11時

D.下午14～16時

E.晚上21～23時

37.關于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說法錯誤的是

A.最初從微生物發酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平

38.腎上腺素治療心臟驟停是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補充體內物質

39.維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑

40.維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑

41.維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

E.矯味劑

42.效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增至最大時，繼續增加藥物劑量或濃度，效應不能再上升，此效應為一極限。效價強度是指用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應（一般采用50％效應量）的相對劑量或濃度。各種利尿藥的效價強度及最大效應比較如下圖：

效能最大的藥物是

A.氯噻嗪

B.呋塞米

C.氫氯噻嗪

D.環戊噻嗪

E.乙酰唑胺

43.效能是指在一定范圍內，增加藥物劑量或濃度，其效應強度隨之增加，但效應增至最大時，繼續增加藥物劑量或濃度，效應不能再上升，此效應為一極限。效價強度是指用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應（一般采用50％效應量）的相對劑量或濃度。各種利尿藥的效價強度及最大效應比較如下圖：

效價強度最大的藥物是

A.氯噻嗪

B.呋塞米

C.氫氯噻嗪

D.環戊噻嗪

E.乙酰唑胺

44.關于藥物的毒性作用，下列敘述錯誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機體方面

B.當劑量過高、用藥時間過長時易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時常?？墒苟拘宰冃?/p>

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結構中增加鹵素常常可使毒性增加

45.苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數使注射液穩定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩定

E.調節pH和滲透壓

46.屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂

47.屬于第一信使的是

A.神經遞質

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子

48.對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

49.正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，是對《中國藥典》質量檢定有關的共性問題的統一規定，該部分屬于

A.總則

B.目錄

C.凡例

D.正文

E.通則

50.在環己巴比妥結構的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如圖），結果是

A.溶解度提高

B.解離度增大

C.脂水分配系數降低

D.藥效降低

E.在生理pH環境下分子形式增多

51.含有三氮唑環，又名三氮唑核苷的藥物是

A.金剛乙胺

B.奧司他韋

C.利巴韋林

D.去羥肌苷

E.金剛烷胺

52.藥物分子結構的改變對藥物的脂水分配系數的影響比較大，引入下列基團后使藥物水溶性增加的是

A.羥基

B.異丙基

C.鹵素原子

D.烷氧基

E.脂環

53.關于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則，英文縮寫為JP

E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑，英文縮寫為EP

54.

A.嘧啶環

B.咪唑環

C.鳥嘌呤環

D.吡咯環

E.吡啶環

55.藥物及其代謝物通過結構中的一些活潑基團與活性內源性小分子物質結合，藥物被結合的基團不包括

A.苯基

B.羧基

C.氨基

D.雜環N原子

E.羥基

56.艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，其與R-異構體之間的關系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用

57.下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴銨

E.乙醇

58.關于散劑的臨床應用說法，不正確的是

A.服用散劑后應多飲水

B.服用后0.5小時內不可進食

C.服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服

E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內的滯留時間

59.某藥物結構中的孕甾烷母環6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在體內迅速水解成羧酸失活，可避免皮質激素全身作用，臨床上使用其氣霧劑治療哮喘，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

60.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數為0.2h-1，問清除99％需要多少時間

A.8.4h

B.15.5h

C.20.5h

D.23.0h

E.25.0h

61.下列關于易化擴散的特征，錯誤的是

A.不消耗能量

B.有飽和狀態

C.由高濃度向低濃度轉運

D.不需要載體進行轉運

E.具有結構特異性

62.適合弱酸性水性藥液抗氧劑的是

A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.亞硫酸鈉

D.BHA

E.BHT

63.影響藥物代謝的因素不包括

A.給藥途徑

B.藥物的穩定性

C.給藥劑量和劑型

D.酶誘導作用

E.酶抑制作用

64.關于制藥用水的說法，不正確的是

A.注射用水是純化水經蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水

65.下列關于散劑特點的說法，不正確的是

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便

E.便于嬰幼兒、老人服用

66.關于藥物制成混懸劑的條件的不正確表述是

A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應用時

B.藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應用時

C.兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時

D.毒劇藥或劑量小的藥物應制成混懸劑使用

E.需要產生緩釋作用時

67.非線性動力學中兩個基本的參數是

A.Km和Vm

B.k和V

C.t1/2和Cl

D.Tmax和Cmax

E.ka和Ⅹ0

68.下列屬于內源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.卡托普利

E.利多卡因

69.對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙酰亞胺醌

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物

70.為苯甲酰胺的類似物，第一個用于臨床的多巴胺D2受體阻斷藥，有中樞神經系統副作用（錐體外系癥狀）的促胃腸動力藥是

A.

B.

C.

D.

E.

71.具有苯甲酰胺結構，克服了西沙必利的心臟副作用，選擇性拮抗中樞和外周的5一HT4受體，其代謝物4一氟芐基化合物具有5一HT3受體阻斷作用的促胃腸動力藥是

A.

B.

C.

D.

E.

72.青霉素鈉制成粉針劑的目的是

A.降低介電常數使注射液穩定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩定

E.調節pH和滲透壓

73.維生素C制成微囊的目的是

A.降低介電常數使注射液穩定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩定

E.調節pH和滲透壓

74.解熱鎮痛抗炎藥的主要靶部位是

A.近曲小管

B.遠曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

75.萬古霉素的主要靶部位是

A.近曲小管

B.遠曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

76.氨基糖苷類抗生素對腎臟損害的主要部位是

A.近曲小管

B.遠曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

77.甲氨蝶呤的主要靶部位是

A.近曲小管

B.遠曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

78.屬于口服片劑中的釋放調節劑不溶性骨架材料的是

A.聚甲基丙烯酸酯

B.巴西棕櫚蠟

C.微晶纖維素

D.甲基纖維素

E.硬脂酸鎂

79.屬于口服片劑中的釋放調節劑生物溶蝕性骨架材料的是

A.聚甲基丙烯酸酯

B.巴西棕櫚蠟

C.微晶纖維素

D.甲基纖維素

E.硬脂酸鎂

80.屬于口服片劑中的釋放調節劑親水性凝膠骨架材料的是

A.聚甲基丙烯酸酯

B.巴西棕櫚蠟

C.微晶纖維素

D.甲基纖維素

E.硬脂酸鎂

81.可以阻斷NADH和輔酶Q之間電子傳遞的是

A.抗霉素A

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.魚藤酮

E.胺碘酮

82.可以阻斷輔酶Q和細胞色素C之間電子傳遞的是

A.抗霉素A

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.魚藤酮

E.胺碘酮

83.吩噻嗪類抗精神病藥的結構通式如圖所示：

2位為三氟甲基取代，10位側鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是

A.氯丙嗪

B.三氟丙嗪

C.三氟拉嗪

D.奮乃靜

E.氟奮乃靜

84.吩噻嗪類抗精神病藥的結構通式如圖所示：

2位為三氟甲基取代，10位側鏈末端含有N-甲基哌嗪片段的藥物是

A.氯丙嗪

B.三氟丙嗪

C.三氟拉嗪

D.奮乃靜

E.氟奮乃靜

85.因藥物與非治療部位靶標結合產生的副作用，引發的血管栓塞事件較多，導致撤市的藥物是

A.羅非昔布

B.紅霉素

C.非爾氨酯

D.特非那定

E.地爾硫

86.因藥物與非治療靶標結合產生的副作用，胃腸道反應明顯的藥物是

A.羅非昔布

B.紅霉素

C.非爾氨酯

D.特非那定

E.地爾硫

87.通常應用于遇光不穩定的藥品

A.密封

B.熔封或嚴封

C.避光

D.遮光

E.陰涼處

88.適用于有引濕性或遇濕氣易水解的藥品、具有揮發性或易風化的藥品的包裝

A.密封

B.熔封或嚴封

C.避光

D.遮光

E.陰涼處

89.一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

90.對映異構體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

91.對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

92.對映異構體之間，一個有活性，另一個無活性的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

93.屬于陽離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂

94.可用于制備脂質體的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.蜂蠟

E.乙基纖維素

95.可用于制備不溶性骨架片的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.蜂蠟

E.乙基纖維素

96.可用于制備親水凝膠型骨架片的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.蜂蠟

E.乙基纖維素

97.抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細菌葉酸合成，從而抑制細菌生長繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

98.抑制細菌細胞壁合成的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

99.抑制ⅡA型拓撲異構酶的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

100.抑制細菌二氫葉酸還原酶，一般與磺胺類藥物合用的是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

101.屬于第三信使的是

A.神經遞質

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子

102.屬于第二信使的是

A.神經遞質

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長因子

103.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

【處方】鹽酸異丙腎上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）適量

維生素C1.0g

乙醇296.5

共制成1000g

處方中二氯二氟甲烷的作用是

A.拋射劑

B.乳化劑

C.潛溶劑

D.抗氧劑

E.助溶劑

104.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

【處方】鹽酸異丙腎上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）適量

維生素C1.0g

乙醇296.5

共制成1000g

就鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑的使用，下列說法錯誤的是

A.使用前應充分搖勻儲藥罐

B.首次使用前，直接按動氣閥

C.深而緩慢吸氣并按動氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進入支氣管深部

D.貯存時應注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰

E.吸入結束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物

105.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

【處方】鹽酸異丙腎上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）適量

維生素C1.0g

乙醇296.5

共制成1000g

有關鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，說法錯誤的是

A.氣霧劑應無毒性、無刺激性

B.每壓一次，必須噴出均勻的細霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準確的劑量

C.氣溶膠形成與病人的吸入行為無關

D.加入乙醇作潛溶劑，可增加藥物溶解性

E.無需控制顆粒的大小

106.某女，60歲，罹患乳腺癌，醫師建議化療，使用某制劑30mg/m2聯合環磷酰胺（600mg/m2）。將計算好的藥液注入500mL5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢滴注3小時。已知該制劑的處方為：主藥XXXX20gHSPC95.8g膽固醇31.9gMPEG2000-DSPE31.9g硫酸銨20g蔗糖適量注射用水定容至1000ml。

該藥品處方組分中的“主藥XXXX”應是

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.阿霉素

E.氟康唑

107.某女，60歲，罹患乳腺癌，醫師建議化療，使用某制劑30mg/m2聯合環磷酰胺（600mg/m2）。將計算好的藥液注入500mL5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢滴注3小時。已知該制劑的處方為：主藥XXXX20gHSPC95.8g膽固醇31.9gMPEG2000-DSPE31.9g硫酸銨20g蔗糖適量注射用水定容至1000ml。

根據處方組分分析，推測該藥品的劑型是（）

A.注射用濃溶液

B.注射用凍干粉針

C.微囊

D.脂質體

E.微球

108.某女，60歲，罹患乳腺癌，醫師建議化療，使用某制劑30mg/m2聯合環磷酰胺（600mg/m2）。將計算好的藥液注入500mL5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢滴注3小時。已知該制劑的處方為：主藥XXXX20gHSPC95.8g膽固醇31.9gMPEG2000-DSPE31.9g硫酸銨20g蔗糖適量注射用水定容至1000ml。

基于該制劑處方，推測其中主藥的半衰期可能為

A.3小時

B.12小時

C.8小時

D.1小時

E.超過2天

109.微囊系指將固態或液態藥物包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物，簡稱微囊。制備微型膠囊的過程簡稱為微囊化，微囊可進一步制成片劑、膠囊、注射劑等制劑，用微囊制成的制劑稱為微囊化制劑。

復方甲地孕酮微囊注射液的處方組成是甲地孕酮、戊酸雌二醇、阿拉伯膠粉、明膠、羧甲基纖維素鈉、硫柳汞。下列說法錯誤的是

A.復方甲地孕酮微囊注射液的囊材是羧甲基纖維素鈉

B.為微囊化后制成微囊注射液

C.甲地孕酮與戊酸雌二醇配伍為囊心物

D.用明膠和阿拉伯膠作囊材，以復凝聚法包囊

E.羧甲基纖維素鈉作助懸劑，硫柳