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文檔簡介
熱點提速練6陌生有機物的結構與性質123456789101112命題角度1
側重有機物的結構及分析1.(2023·貴州畢節一模)中醫推薦中成藥“藿香正氣膠囊”治療病毒性肺炎,其主要成分廣藿香酮結構簡式如圖。下列關于廣藿香酮的敘述錯誤的是(
)A.分子式為C12H16O4B.分子中含有苯環C.分子中含4種官能團D.能發生酯化反應B13123456789101112解析
由結構簡式可知,其分子式為C12H16O4,A正確;由結構簡式可知,廣藿香酮分子中沒有苯環,B錯誤;分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羥基、酮羰基共4種官能團,C正確;分子中含有羥基,能發生酯化反應,D正確。13123456789101112132.(2023·河南信陽期中)下列有機化合物說法不正確的是(
)A12345678910111213123456789101112133.(2023·陜西榆林二模)化合物M對黑熱病有顯著的抑制作用,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物M的說法錯誤的是(
)A.分子式為C17H18O3B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.有2種含氧官能團D.分子中最多可能有17個碳原子共平面D12345678910111213解析
根據有機物的鍵線式可知該有機物的分子式為C17H18O3,A正確;分子中含有醇羥基且羥基所連碳原子上連有氫原子,能使酸性KMnO4溶液褪色,B正確;該有機物有2種含氧官能團:醚鍵和醇羥基,C正確;C原子形成4個單鍵時,與C相連的4個原子位于四面體的四個頂點,一定不共面,該有機物分子中共有17個碳原子,不可能所有碳原子共平面,D錯誤。123456789101112134.(2023·陜西西安新城區二模)對乙酰氨基酚和布洛芬常用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱,可以用于緩解輕至中度的疼痛,其結構如圖所示,下列說法正確的是(
)A.對乙酰氨基酚的分子式為C8H8NO2B.布洛芬中所有的碳原子可能處于同一平面C.兩種藥物均可以發生氧化反應、加成反應、取代反應D.布洛芬與乙酸互為同系物,能與堿反應C12345678910111213解析
由結構簡式可知,對乙酰氨基酚的分子式為C8H9NO2,A錯誤;由結構簡式可知,布洛芬分子中含有飽和碳原子,分子中所有的碳原子不可能處于同一平面,B錯誤;由結構簡式可知,對乙酰氨基酚和布洛芬都能燃燒發生氧化反應,分子中含有的苯環都能發生加成反應,苯環上都能發生取代反應,官能團上也能發生取代反應,C正確;布洛芬分子中含有苯環,與乙酸的結構不相似,不互為同系物,D錯誤。123456789101112135.(2023·浙江溫州期中)牛至是一種質地堅硬、樹枝茂密的多年生藥草,下列三種結構簡式表示的物質是從牛至中提取出來的活性成分。下列有關說法正確的是(
)A.c分子中最多有7個碳原子共平面B.可用溴的CCl4溶液將a、b兩種物質區別開,且兩者均存在芳香族的同分異構體C.完全燃燒1mol三種物質時消耗氧氣的量:a>c>bD.a分子與HCl發生加成反應時可得到四種以上產物D12345678910111213解析
苯環及與苯環直接相連的碳原子一定共面,中1、2號碳原子與苯環上的碳原子共面,另外3號碳原子也可能與上述8個碳原子共面,故最多有9個碳原子共面,A項錯誤;a、b兩種物質中均有碳碳雙鍵,故均可與溴的四氯化碳溶液發生加成反應,B項錯誤;由三種物質的結構簡式可知,a、b、c的分子式分別為C15H24、C11H20O、C10H14O,完全燃燒1
mol三種物質消耗氧氣的物質的量分別為21
mol、15.5
mol、13
mol,即a>b>c,C項錯誤;a分子中四個不飽和碳原子的空間位置不同,與HCl加成時,氯所連接的碳原子不同,所得產物多于四種,D項正確。123456789101112136.(2023·黑龍江七臺河期中)下列說法正確的是(
)A.CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C12345678910111213解析
CH3CH=CHCH3中與碳碳雙鍵碳原子直接相連的2個碳原子、2個H原子和雙鍵碳原子一定共平面,即該分子中的4個碳原子在同一平面上,但不在同一直線上,A項錯誤;B項物質中有5種不同化學環境的氫,如圖
,B項錯誤;異戊烷的結構簡式為(CH3)2CHCH2CH3,分子中有4種不同化學環境的氫,一溴代物有4種,C項正確;D項物質的分子中前者含有1個羧基、1個氨基、1個酚羥基和1個醚鍵,后者含有1個羧基、1個氨基、2個酚羥基,兩者結構不相似,不互為同系物,D項錯誤。12345678910111213A.2種 B.3種C.4種 D.5種B12345678910111213解析
根據題干可知,與苯環直接相連的碳原子上至少要有一個氫原子才能被酸性高錳酸鉀氧化生成苯甲酸,則符合條件的M的結構有12345678910111213命題角度2
側重有機物的結構與性質8.(2023·河北泊頭聯考)有機化合物X的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(
)A.X分子中含有5種官能團B.該有機物既可以使酸性KMnO4溶液褪色又可以使溴水褪色C.1molX在一定條件下可與5mol氫氣發生反應D.有機化合物X分子中所有碳原子都在同一平面上B12345678910111213解析
X分子中含有酯基、羥基、羧基、碳碳雙鍵共4種官能團,A錯誤;該有機物中含有碳碳雙鍵,既可以使酸性KMnO4溶液褪色又可以使溴水褪色,B正確;該有機物中含有3個碳碳雙鍵,1
mol
X在一定條件下可與3
mol氫氣發生反應,C錯誤;X中
1、2、3、4號碳原子不可能共平面,D錯誤。123456789101112139.(2023·貴州畢節統考)下列涉及有機物結構與性質的說法錯誤的是(
)B.乙烯易與溴水發生加成反應,且1mol乙烯完全加成需要消耗1molBr2,可證明乙烯分子里含有一個碳碳雙鍵C.1mol乙烯與氯氣完全加成后,產物再與氯氣發生取代反應,則兩個過程中消耗氯氣的總物質的量最多是5molD12345678910111213解析
由
結構可知,苯和乙烯都是平面形結構,所有原子共平面,則苯乙烯分子中所有原子可能共平面,A正確;乙烯與溴水能發生加成反應,說明存在碳碳雙鍵,1
mol乙烯消耗1
mol溴單質,說明含有一個碳碳雙鍵,乙烯的結構簡式為CH2=CH2,B正確;CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,所以1
mol乙烯與氯氣發生加成反應需要氯氣1
mol;CH2ClCH2Cl+4Cl2CCl3CCl3+4HCl,所以1
mol
CH2ClCH2Cl與氯氣發生取代反應,最多需要4
mol氯氣,這兩部分之和為1
mol+4
mol=5
mol,C正確;由有機物M結構可知,該結構中含有羧基和醇羥基能發生酯化反應,醇羥基能發生氧化反應,沒有酯基或肽鍵或鹵原子,不能發生水解反應,D錯誤。1234567891011121310.(2023·四川自貢二診)布洛芬(M)是一種解熱鎮痛藥,其結構如圖。下列關于M的說法錯誤的是(
)A.M的分子中含有三個—CH3基團B.M能與酸性高錳酸鉀溶液反應C.1molM最多可與4molH2發生加成反應D.M分子中所有碳原子不能同時共面C解析
由結構可知,M的分子中含有三個—CH3基團,A正確;M中苯環上含有烴基,則能與酸性高錳酸鉀溶液反應而被氧化,B正確;苯環可以和氫氣加成,則1
mol
M最多可與3
mol
H2發生加成反應,C錯誤;M分子中含有直接相連的3個飽和碳原子,則所有碳原子不能同時共面,D正確。1234567891011121311.(2023·陜西榆林四模)某藥物的結構如圖所示。下列有關該藥物的敘述正確的是(
)(已知:連有四個不同基團或原子的碳原子為手性碳原子)A.與乙烯互為同系物B.分子中含有手性碳原子C.不能與乙醇發生酯化反應D.1mol該物質與足量Na反應最多放出1mol氫氣B12345678910111213解析
同系物是指結構相似(官能團的種類和數目分別相同)組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質,由題干有機物結構簡式可知,其與乙烯結構不相似,不互為同系物,A錯誤;已知連有四個不同基團或原子的碳原子為手性碳原子,故分子中含有的手性碳原子如圖所示:帶“*”的碳原子均為手性碳原子,B正確;由題干有機物結構簡式可知,分子中含有羧基,故能與乙醇發生酯化反應,C錯誤;由題干有機物結構簡式可知,1
mol該物質含有3
mol羥基和1
mol羧基,故1
mol該物質與足量Na反應最多放出2
mol氫氣,D錯誤。1234567891011121312.(2023·山東聊城二模)化合物P具有抗腫瘤活性,結構簡式如圖,下列有關P的說法錯誤的是(
)A.存在順反異構B.可發生取代反應、氧化反應、消去反應C.與酸或堿溶液反應均可生成鹽D.水解后可得到三種有機物B12345678910111213解析
具有順反異構體的有機物中C=C應連接不同的原子或原子團,化合物P中碳碳雙鍵連接羧基、甲基、H原子和剩余部分的結構,均不相同,存在順反異構,A正確;分子中存在羧基、酰胺基,能發生取代反應,存在碳碳雙鍵能發生氧化反應,不存在能發生消去反應的鹵素原子、醇羥基等,B錯誤;分子中存在酰胺基,與酸或堿溶液反應均可生成鹽,C正確;分子中存在2個酰胺基,水解后可得到三種有機物,D正確。1234567891011121313.(2023·寧夏吳忠一輪聯考)一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L)的結構如圖所示:下列分析不正確的是(
)A.有機物L為高分子化合物B.1mol有機物L最多能與2nmolNaOH反應C.有機物L能發生加成、取代、水解反應D.有機物L在體內可緩慢水解,逐漸釋放出B12345678910111213解析
有機物L中含
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