生化筆記（名詞解釋）作者：Iys83927發布日期：2006-5-05查看數：$2876出自：氨基酸的等電點（pI）:在某一pH的溶液中，氨基酸解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時溶液的pH叫氨基酸的等電點（pl）。蛋白質的一級結構：在蛋白質分子中，從N—端至C—端的氨基酸殘基的排列順序稱為蛋白質的一級結構。蛋白質的二級結構：是指蛋白質分子中，某一段肽鏈的局部空間結構，也就是該段肽鏈主鏈骨架原子的相對空間位置，并不涉及氨基酸殘基側鏈的構象。模體（或膜序）：在許多蛋白質分子中，可發現二個或三個具有二級結構的肽段，在一級結構上總有其特征性的氨基酸序列，在空間結構上可形成特殊的構象，并發揮其特殊的功能，此結構被稱為模體。蛋白質的三級結構：是指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對空間位置，也就是整條肽鏈所有原子在三維空間的排布位置。結構域：分子量大的蛋白質三級結構常可分割成1個和數個球狀或纖維狀的區域，折疊的較為緊密，各行其功能，稱為結構域。蛋白質的四級結構：蛋白質分子中各個亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用，稱為蛋白質的四級結構。蛋白質的等電點：在某一pH的溶液中，蛋白質解離成陽離子和陰離子的趨勢及程度相等，成為兼性離子，呈電中性，此時溶液的pH叫蛋白質的等電點（pl）。蛋白質的變性在某些理化因素的作用下，其特定的空間構象被破壞，也即有序的空間結構變成無序的空間結構，從而導致其理化性質的改變和生物活性的喪失，稱為蛋白質變性。鹽溶：加入少量鹽時，很易離解成帶電離子，對穩定蛋白質所帶的電荷有利，從而增加了蛋白質的溶解度。鹽析：是將鹽（中性）加入蛋白質溶液，使蛋白質表面電荷被中和以及水化膜被破壞，導致蛋白質在水溶液中的穩定性因素去除而沉淀。透析：利用半透膜原理把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法叫透析。超濾法：應用正壓或離心力使蛋白質溶液透過有一定截留分子量的超濾膜，達到濃縮蛋白質溶液的目的，稱為超濾法。電泳：蛋白質在高于或低于其pI的溶液中為帶電的顆粒，由于不同的蛋白質帶電的性質數量分子量和形狀等的不同，在電場的作用下而達到分離各種蛋白質的技術，稱為電泳。等電聚焦電泳：用一個連續而穩定的線性pH梯度的聚丙烯酰胺凝膠進行電泳，從而根據蛋白質不同的pl而在電場中加以分離，這種電泳稱為等電聚焦電泳。1．核苷：戊糖與堿基靠糖苷鍵縮合而成的化合物。2．核苷酸：核苷分子中戊糖的羥基與一分子磷酸以磷酸酯鍵相連而成的化合物。3．核酸：許多單核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的高分子化合物。4．核酸的變性：在某些理化因素作用下，核酸分子中的氫鍵斷裂，雙螺旋結構松散分開，理化性質改變，失去原有的生物學活性。DNA復性或退火：變性DNA在適當條件下，兩條互補鏈可重新配對，恢復天然的雙螺旋構象，這一現象稱為復性。熱變性的DNA經緩慢冷卻后即可復性，這一過程稱為退火。DNA的一級結構：組成DNA的脫氧多核苷酸鏈中單核苷酸的種類、數量、排列順序及連接方式稱DNA的一級結構。也可認為是脫氧多核苷酸鏈中堿基的排列順序。解鏈溫度、熔解溫度或Tm：DNA的變性從開始解鏈到完全解鏈，是在一個相當窄的溫度內完成的。在這一范圍內，紫外光吸收值達到最大值的50%時的溫度稱為DNA的解鏈溫度。由于這一現象和結晶體的融解過程類似，又稱融解溫度。8稀有堿基：是指除A、G、C、U外的一些堿基，包括雙氫尿嘧啶（DHU）、假尿嘧啶和甲基化的嘌呤等微量不常見的堿基。核酸的雜交：不同來源的DNA單鏈與DNA或RNA鏈彼此可有互補的堿基順序，可通過變性、復性以形成局部雙鏈，即所謂雜化雙鏈，這個過程稱為核酸的雜交。堿基對：核酸分子中腺嘌呤與胸腺嘧啶、鳥嘌呤與胞嘧啶總是通過氫鍵相連形成固定的堿基配對關系，因此堿基對，也稱為堿基互補。同工酶：是指催化的化學反應相同，酶蛋白的分子結構、理化性質乃至免疫學性質不同的一組酶。酶：由活細胞所產生的具有催化能力的大分子大多數是蛋白質，個別是核酸或脫氧核酸。單體酶：僅具有三級結構的酶，即僅有一條肽鏈所形成的酶稱為單體酶。寡聚酶：由多個（至少是兩個）相同或不同亞基以非共價鍵連接組成的酶稱為寡聚酶。多功能酶（***酶）：具有多個催化功能的一條多肽鏈所形成的酶稱為多功能酶。結合酶：由蛋白質和非蛋白質部分所組成的酶。單純酶：僅有氨基酸所組成的酶，沒有非蛋白質的部分。金屬酶：在以金屬離子為輔助因子的結合酶中，輔酶與酶蛋白結合緊密，提取過程中不易丟失的這類酶稱為金屬酶。金屬激活酶：在以金屬離子為輔酶的結合酶中，雖金屬離子為酶的活性所必需，但與酶蛋白的結合不緊密，這類酶稱為金屬激活酶。酶的活性中心：與酶的活性密切相關一些化學基團在一級結構上可能相距甚遠，但在空間結構上相互靠近，組成具有特定空間結構的區域，能與底物特異的結合并將底物轉化為產物。這一區域稱為酶的活性中心或活性部位。絕對特異性：有的酶只能作用于特定結構的底物，進行一種專一的反應，生成一種特定結構的產物。相對特異性：有的酶作用于一類化合物或一種化學建，這種不太嚴格的選擇性稱為相對特異性。誘導契合假說：酶在與底物密切結合前，必需與底物相互靠近，相互誘導、相互變形和相互適應，進而相互結合。這一過程稱為酶－底物結合的誘導契合假說。酶促反應動力學：酶促反應動力學就是研究酶濃度、底物濃度、pH、溫度、抑制劑和激活劑等理化因素對酶促反應速度的影響及其變化規律的。不可逆性抑制作用：就是指抑制劑通常與酶的活性中心上的必需基團以共價鍵相結合，使酶失活，不能用透析、超濾等方法予以去除的抑制作用叫不可逆性抑制作用。可逆性抑制作用：就是指抑制劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失，采用透析、超濾等方法可將抑制劑除去，這種抑制作用叫可逆性抑制作用。競爭性抑制作用：有些抑制劑與酶的底物結構相似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結合成中間產物。這種抑制作用叫競爭性抑制作用。非競爭性抑制作用：有些抑制劑與酶活性中心以外的必需基團結合，不影響酶與底物的結合，酶和底物的結合也不影響與抑制劑的結合，但酶-底物-抑制劑復合物不能進一步釋放出產物，這種抑制作用叫非競爭性抑制作用。反競爭性抑制作用：抑制劑只能與酶-底物復合物結合，使中間產物的量下降，從而起到抑制作用。這種抑制作用叫反競爭性抑制作用。必需激活劑：有了這種激活劑酶有活性，沒有這種激活劑酶就沒活性，這類激活劑叫必需激活劑。非必需激活劑：有些激活劑不存在時，酶仍有一定的催化活性，這類激活劑叫非必需激活劑。酶的活性單位：是衡量酶活力大小的尺度，它反應在規定條件下，酶促反應在單位時間內生成一定量的產物或消耗一定數量的底物所需的酶量。酶的國際單位：在特定條件下，每分鐘催化1口mol底物轉化為產物所需要的酶量為一個國際單位（IU）。催量：在特定條件下，每秒鐘催化1mol底物轉化為產物所需要的酶量為一個催量單位（kat）。酶原的激活：酶原向酶的轉化過程稱為酶原的激活，酶原的激活實際上是酶的活性中心形成或暴露的過程。變構酶：變構效應劑與酶分子活性中心以外的部位可逆的結合，使酶分子發生構象改變，從而改變了催化活性的酶稱為變構酶。酶的共價修飾（化學修飾）：酶蛋白肽鏈上的一些基團可與某些化學基團發生可逆的共價結合，從而改變酶的活性，這一過程稱為酶的共價修飾或化學修飾。糖酵解:在無氧或缺氧的情況下,葡萄糖或糖原生成乳酸的過程.2．糖酵解途徑：糖酵解途徑指糖原或葡萄糖分子生成丙酮酸的階段，。糖的有氧氧化：指葡萄糖或糖原在有氧條件下氧化成水和二氧化碳的過程.是體內糖代謝最主要途徑.三羧酸循環:又稱Krebs循環，由草酰乙酸和乙酰輔酶A縮合成檸檬酸開始，經反復脫氫脫羧再生成草酰乙酸的循環反應過程。5．糖原合成：由單糖（葡萄糖、果糖、半乳糖）合成糖原的過程，是糖原合成的直接途徑。6．肝糖原分解：肝糖原分解為葡萄糖的過程。7．糖異生：非糖物質（如丙酮酸、乳酸、甘油、生糖氨基酸等）轉變為葡萄糖的過程。8．糖異生途徑：由丙酮酸生成葡萄糖的反應階段。9．巴斯德效應：有氧氧化抑制糖酵解的現象。10．Cori循環：又叫乳酸循環，是指肌肉缺氧時產生大量乳酸，大部分經血液運到肝臟，通過糖異生作用合成葡萄糖補充血糖，血糖可再被肌肉利用，這樣形成的循環稱乳酸循環。11．磷酸戊糖途徑：磷酸戊糖途徑指機體某些組織（如肝、脂肪組織等）以6-磷酸葡萄糖為起始物在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸，進而代謝生成磷酸戊糖為中間代謝物的過程，又稱為磷酸戊糖旁路。12．底物循環：在體內代謝過程中由催化單方向反應的酶，催化兩個底物互變的循環。13.血糖：指血液中的葡萄糖。14．糖原累積癥：因體內先天性缺乏與糖原代謝有關的酶類而引起糖原在體內大量堆積的一類遺傳性代謝病。15．蠶豆病：是一類遺傳性代謝病，因體內紅細胞缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶，不能經磷酸戊糖途徑得到NADPH,使谷胱甘肽不能保持在還原態，從而使紅細胞膜脂質被氧化，細胞膜結構被破壞，細胞破裂而溶血。常在使用蠶豆后發病，故稱為蠶豆病。16．三碳途徑：指丙酮酸、乳酸等三碳化合物經糖異生途徑合成糖原的途徑，也稱之為糖原合成的間接途徑營養必需脂肪酸：動物機體不能自身合成，必須從食物中攝取的多不飽和脂肪酸，它們是不可缺少的營養素。脂肪動員：儲存在脂肪組織中的脂肪，被脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸和甘油，釋放入血以供其他組織氧化利用的過程。脂肪酸B-氧化：進入線粒體基質的脂酰CoA，從B碳原子開始經過脫氫?加水?再脫氫和硫解四步連續反應，生成1分子乙酰CoA和少2個碳原子脂酰CoA的過程。酮體：脂肪酸在肝中氧化分解產生的特有的中間產物,包括乙酰乙酸.B-羥丁酸和丙酮。ACP：酰基載體蛋白，是脂肪酸合成過程中脂酰基的載體，脂肪酸合成的各步反應均在ACP上進行。血脂：血漿所含的脂類，包括甘油三酯.磷脂.膽固醇及其酯以及游離脂肪酸。血漿脂蛋白：血脂在血漿中不是自由存在，而是與血漿中的蛋白質結合，以脂蛋白的形式而運輸。apo:載脂蛋白，血漿脂蛋白中的蛋白質部分，可分為A.B.C.D和E五類。在血漿中起轉運脂質.識別脂蛋白受體和調節血漿脂蛋白代謝酶活性的作用。RCT：膽固醇逆向轉運。將肝外組織細胞內的膽固醇，通過血液循環運送到肝，在肝內將膽固醇進行轉化或排泄。LDL：低密度脂蛋白：在血漿中由VLDL轉變而來，其內核主要為膽固醇酯，幾乎只含有載脂蛋白apoB100，主要轉運內源性膽固醇。磷脂酶A2：水解甘油磷脂第2位酯鍵，產生具有較強表面活性的溶血磷脂和多不飽和脂肪酸，主要存在與動物各組織的細胞膜和線粒體上，可被Ca2+激活。生物氧化(biologicaloxidation)：物質在生物體內進行氧化稱為生物氧化，主要是糖、脂肪、蛋白質等在體內分解時逐步釋放能量，最終生成二氧化碳和水的過程。呼吸鏈(respiratorychain)：代謝物脫下的成對氫原子(2H)通過多種酶和輔酶所催化的連鎖反應逐步傳遞，最終與氧結合生成水。由于此過程與細胞呼吸有關，所以將此傳遞鏈稱為呼吸鏈(respiratorychain),又稱為電子傳遞鏈(electrontransferchain)。氧化磷酸化(oxidativephosphorylation)：在呼吸鏈電子傳遞過程中偶聯ADP磷酸化生成ATP的過程叫作氧化磷酸化(oxidativephosphorylation),又稱為偶聯磷酸化。是ATP生成的主要方式。磷氧比值(P/O)：P/O比值是指物質氧化時，每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(或ADP摩爾數)，即生成ATP的摩爾數。底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation)：細胞內還有一種直接將代謝物分子中的能量轉移至ADP(或GDP)，生成ATP(或GTP)的過程，稱為底物水平磷酸化(substratelevelphosphorylation)。解偶聯作用：是使呼吸鏈傳遞過程中泵出的H+不經ATP合酶的F0質子通道回流，而通過線粒體內膜中其他途徑返回線粒體基質，從而破壞內膜兩側的質子化學剃度，使ATP的生成受到抑制。7．高能磷酸鍵：生物氧化過程中釋放的能量大約有40％以化學能形式儲存于一些特殊的有機化合物中，形成磷酸酯（磷酸酐）。這些磷酸酯鍵水解時釋放的能量較多（大于21KJ/mol）,—般稱之為高能磷酸鍵，用~P表示。8高能磷酸化合物：含有高能磷酸鍵的化合物稱之為高能磷酸化合物。ATP是生物細胞中最重要的高能磷酸酯類化合物。氮平衡：測定食物中的氮即攝入的氮和糞.尿中的氮即排出的氮來研究體內蛋白質的代謝個概況。營養必需氨基酸：指機體需要但自身不能合成，必需從食物中攝取的氨基酸，包括以下八種：Val，Thr，Met，Leu，Ile，Lys，Trp，Phe。食物蛋白的互補作用：營養價值較低的蛋白質混合食用，必需氨基酸可以相互補充，從而提高營養價值。氨基酸代謝庫：食物蛋白經消化吸收的氨基酸與組織蛋白降解產生的氨基酸混在一起，分布于體內各處，參與代謝。轉氨基作用：某一氨基酸的a-氨基在轉氨酶的作用下，可逆地轉移到另一a-酮酸的酮基上，生成相應的氨基酸；原來的氨基酸則轉變成相應的a-酮酸的過程。一碳單位：某些氨基酸在分解代謝過程中產生的含有一個碳原子的基團。SAM：S-腺苷甲硫氨酸，又稱活性甲硫氨酸，是體內甲基的直接供體，參與體內多種甲基化反應。聯合脫氨基作用：是體內最重要的脫氨基方式，氨基酸首先與a-酮戊二酸在轉氨酶的作用下生成a-酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸經氧化脫氨生成a-酮戊二酸再參加轉氨作用。1?嘌吟核苷酸的從頭合成途徑：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質為原料,經過一系列酶促反應,合成嘌呤核苷酸，稱為從頭合成途徑。2．嘌吟核苷酸的補救合成途徑：利用體內游離的嘌吟或嘌吟核苷，經過簡單的反應過程，合成嘌吟核苷酸，稱為補救合成途徑。嘧啶核苷酸的從頭合成途徑：利用谷氨酰胺、CO2和天冬氨酸等簡單物質為原料，經過一系列酶促反應,合成嘧啶核苷酸，稱為從頭合成途徑。嘧啶核苷酸的補救合成途徑：利用體內游離的嘧啶或尿嘧啶核苷，經過簡單的反應過程，合成嘧啶核苷酸，稱為補救合成途徑。.限速酶：指整條代謝通路中。催化反應速度最慢的酶，它不但可影響整條代謝途徑的總速度，還可改變代謝方向，是代謝途徑的關鍵酶，常受到變構調節和/或化學修飾調節。變構酶（Allostericenzyme）:指代謝途徑中受到變構調節的酶，酶分子中含與底物結合起催化作用的催化亞基（部位）和與變構效應劑結合起調節作用的調節亞基（部位）。變構調節（Allostericregulation）：某些物質能以非共價鍵形式與酶活性中心以外特定部位結合，使酶蛋白分子構象發生改變，從而改變酶的活性。蛋白激酶（Proteinkinase）:細胞內由ATP提供磷酸基及能量，催化酶蛋白或其它蛋白質分子中絲氨酸，蘇氨酸或酪氨酸羥基磷酸化的酶，包括蛋白激酶A、K等。酶的化學修飾：某些酶分子上的一些基團，受其它酶的催化發生共價化學變化，從而導致酶活性的變化。泛素（Ubiquitin）：是一種廣泛存在于真核細胞胞漿中，高度保守的蛋白質，能與待降解蛋白結合，促進蛋白的降解。激素反應元件（HRE）:能與激素■受體復合物二聚體結合的DNA特定序列，結合后可調節（促進或抑制）相鄰基因的轉錄，進而調節該基因編碼蛋白的合成。激素受體：細胞膜上或細胞內能特異識別和結合配體（激素、藥物等），并將信息傳給細胞內信息轉換系統，從而啟動各種特異生物效應的特殊蛋白質分子。9．膜受體激素：指蛋白、多肽及兒茶酚胺等水溶性的激素，因其不能透過細胞質膜，這類激素需與膜受體結合后，才能將信息傳到細胞內，產生各種生物效應。10.物質代謝：機體在生命活動過程中不斷攝入02及營養物質，在細胞內進行中間代謝，同時不斷排出CO2及代謝廢物，這種機體和環境之間不斷進行的物質交換即物質代謝。基因：基因是為生物活性產物編碼的DNA功能片段，這些產物主要是蛋白質或是各種RNA。中心法則：遺傳信息從DNA向RNA，再向蛋白質傳遞的規律。3?半保留復制：親代雙鏈DNA以每條鏈為模板，按堿基配對原則各合成一條互補鏈，這樣一條親代DNA雙螺旋，形成兩條完全相同的子代DNA螺旋，子代DNA分子中都有一條合成的“新”鏈和一條來自親代的舊鏈，稱為半保留復制。領頭鏈：在DNA復制過程中，以親代鏈（3'一5'為模板時，子代鏈的合成（5J3'）是連續的.這條能連續合成的鏈稱領頭鏈。岡崎片段：在DNA復制過程中，以親代鏈（5'一3'）為模板時，子代鏈的合成不能以3'一5'方向進行，而是按5'一3'方向合成出許多小片段，因為是岡崎等人研究發現，因此稱岡崎片段。半不連續復制：在DNA復制過程中，一條鏈的合成是連續的，另一條鏈的合成是不連續的，所以叫做半不連續復制。復制叉：復制中的DNA分子，末復制的部分是親代雙螺旋，而復制好的部分是分開的，由兩個子代雙螺旋組成，復制正在進行的部分呈丫狀叫做復制叉。逆轉錄：以RNA為模板合成DNA的過程。突變指個別dNMP殘基以至片段DNA在構成、復制或表型功能的異常變化，也稱為DNA損傷。切除修復：在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷部分切除，以互補鏈為模板，合成出空缺的部分，使DNA恢復正常結構的過程。轉錄：由依賴于DNA的RNA聚合酶催化，以DNA的一條鏈的一定區段為模板，按照堿基配對原則，合成一條與DNA鏈互補的RNA鏈的過程。不對稱轉錄：一是指雙鏈DNA只有一股單鏈用作轉錄模板；二是同一單鏈上可以交錯出現模板鏈或編碼鏈。模板鏈：轉錄過程中用作模板的這條DNA鏈，稱模板鏈。啟動子：DNA鏈上能指示RNA轉錄起始的DNA序列稱啟動子，是RNA聚合酶結合模板DNA的部位。斷裂基因：真核生物的結構基因由若干個編碼區和非編碼區互相間隔開但又連續鑲嵌而成，去除非編碼區再連接后，可翻譯出由連續氨基酸組成的完整蛋白質，這些基因稱為斷裂基因。內含子：真核生物基因中，不為蛋白質編碼的、在mRNA加工過程中消失的DNA序列，稱內含子。外顯子：真核生物基因中，在mRNA上出現并代表蛋白質的DNA序列，叫外顯子。剪接體：是由snRNP和hnRNA形成的復合體，可對hnRNA起剪接的作用，去除內含子，連接外顯子。核酶：有催化作用的核酸稱為核酶。翻譯：以mRNA為模板，氨酰-tRNA為原料直接供體，在多種蛋白質因子和酶的參與下，在核糖體上將mRNA分子上的核苷酸順序表達為有特定氨基酸順序的蛋白質的過程。密碼子：mRNA中堿基順序與蛋白質中氨基酸順序的對應關系是通過密碼實現的，mRNA中每三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這三個相鄰的堿基稱為一個密碼子。密碼的連續性：編碼蛋白質氨基酸序列的密碼子在閱讀時為連續閱讀，密碼間無間斷也無交叉。mRNA編輯：某些生物基因后存在一種對mRNA外顯子加工過程，可通過特定堿基的插入、缺失或置換，導致mRNA的移碼、錯義突變或提前終止。造成mRNA與其DNA模板序列之間不匹配，使同一mRNA前體翻譯出序列、功能不同的蛋白質。密碼的簡并性：某些氨基酸具有兩個以上密碼子的現象稱為密碼的簡并性。反密碼子：指tRNA反密碼子環中的三個核苷酸的序列，在蛋白質合成過程中通過堿基配對，識別并結合到mRNA的特殊密碼上。多核蛋白體：mRNA同時與若干個核蛋白體結合形成的念珠狀結構，稱為多核蛋白體。8核蛋白體結合序列（S-D序列）：原核生物mRNA起始密碼前，普遍存在有AGGA序列，可與核蛋白體小亞基16SrRNA3'末端序列互補，稱為核蛋白體結合序列。核蛋白體循環：肽鏈延長是在核蛋白體上連續性循環進行，每次循環可分為進位、成肽、轉位三步，每次循環肽鏈增加一個氨基酸，此過程稱為核蛋白體循環。蛋白質的靶向輸送：蛋白質合成后經過復雜機制，定向輸送到最終發揮生物功能的目標地點，這一過程稱為蛋白質的靶向輸送。信號肽：是未成熟分泌性蛋白質中可被細胞轉運系統識別的特征性氨基酸序列。有堿性N-末端區、疏水核心區及1操縱子：原核生物絕大多數基因按功能相關性成簇地***、密集于染色體上，共同組成的轉錄單位。增強子：遠離轉錄起始點（1?30kb）、決定基因的時間、空間特異性表達、增強啟動子轉錄活性的DNA序列，其發揮作用的方式通常與方向、距離無關。管家基因：某些基因產物對生命全過程都是必需的或必不可少的。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續表達，通常被稱為管家基因。基本的（組成性）基因表達：某些基因產物對生命全過程都是必需的或必不可少的。這類基因在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續表達，通常被稱為管家基因。管家基因較少受環境因素影響，而是在個體各個生長階段的大多數、或幾乎全部組織中持續表達，或變化很小。區別于其它基因，這類基因表達被視為基本的、或組成性基因表達。順式作用元件（cis-actingelement）：是指可影響自身基因表達活性的真核DNA序列。根據順式作用元件在基因中的位置、轉錄激活作用的性質及發揮作用的方式，可將真核基因的順式作用元件分為啟動子、增強子及沉默子等。反式作用因子（trans-actingfactor）:大多數真核轉錄調節因子由某一基因表達后，通過與特異的順式作用元件相互作用（DNA-蛋白質相互作用）反式激活另一基因的轉錄，故稱反式作用蛋白或反式作用因子。7?啟動子（真核基因）或啟動序列（原核基因）promoter）:原核基因啟動序列與真核基因啟動子都是RNA聚合酶結合位點周圍的一組轉錄控制組件，包括至少一個轉錄起始點。在真核基因中增強子和啟動子常交錯覆蓋或連續。有時，對結構密切聯系而無法區分的啟動子、增強子樣結構統稱啟動子。基因表達的時空性：即時間、空間特異性。噬菌體、病毒或細菌侵入宿主后，呈現一定的感染階段。隨感染或生長階段發展，某一特定基因的表達嚴格按特定的時間順序發生，這就是基因表達的時間特異性。在多細胞生物，基因表達的時間特異性表現為與分化、發育階段一致的時間性。因此，多細胞生物基因表達的時間特異性又稱階段特異性。在多細胞生物個體某一發育、生長階段，同一基因產物在不同的組織器官表達多少是不一樣的；在同一生長階段，不同的基因表達產物在不同的組織、器官分布也不完全相同。在個體生長全過程，某種基因產物在個體按不同組織空間順序出現，這就是基因表達的空間特異性。基因表達伴隨時間或階段順序所表現出的這種空間分布差異，實際上是由細胞在器官的分布決定的，因此基因表達空間特異性又稱細胞特異性會組織特異性。鋅指結構：為蛋白質分子中的一種模序結構，往往以B2a或BLB等形式存在，由多個二級結構共同組成。其中肽鏈上2個半胱氨酸、2個組氨酸殘基通過配位鍵與1個鋅離子結合，使該肽段折疊成手指狀而得名鋅指結構。鋅指結構往往出現在鋅指蛋白中，起轉錄調控作用。基因表達：就是基因轉錄及翻譯的過程。在一定調節機制控制下，大多數基因經歷基因激活、轉錄及翻譯等過程，產生具有特異生物學功能的蛋白質分子，賦予細胞或個體一定的功能或形態表型。但并非所有基因表達過程都產生蛋白質°RRNA、tRNA編碼基因轉錄產生RNA的過程也屬于基因表達。加工區三個區段。接合作用：細胞或細菌通菌毛相互接觸時，質粒DNA從一個細胞轉移至另一個細胞。這種DNA的轉移方式稱為接合作用轉化作用：自動獲取或人為地使外源DNA進入宿主細胞，并使宿主細胞獲得新的遺傳表型的過程。DNA克隆：應用酶學的方法，將外源DNA與載體相連，繼而導入宿主細胞，篩選出含有目的DNA的轉化子再進行擴增，獲得大量同一DNA分子的過程。基因工程：在分子水平上，按照人們的設計對基因進行人工操作，使基因得以改造.擴增和表達的一系列技術。克隆：通過無性繁殖產生的與親代遺傳性狀相同的子代群體。限制性核酸內切酶：識別DNA的特異序列，并在識別位點內或周圍切割雙鏈DNA的一類核酸內切酶。cDNA文庫：以mRNA為模板，經逆轉錄酶催化，在體外逆轉錄成cDNA,與適當的載體連接后導入受體菌，則每個細菌含有一段能繁殖擴增的cDNA，這種包含細胞全部mRNA信息cDNA克隆的集合稱為cDNA文庫。質粒：存在于細菌染色體外，能自主復制的小型環狀雙鏈DNA分子。小質粒只有2-3kb，大的有數百kb。標志補救：是一種直接篩選法。若克隆基因能夠在宿主細胞內表達，且表達產物能與宿主的營養缺陷互補，那么就可以用營養突變菌株進行篩選，這種篩選方式稱為標志補救，基因診斷：利用分子生物學及分子遺傳學的技術和原理，在分子水平上分析.鑒定遺傳性疾病所涉及的基因突變。基因治療：向有功能缺陷的細胞導入具有相應功能的外源基因，以糾正或補償該基因缺陷，包括體細胞基因治療和性細胞基因治療。細胞間信息物質：指由細胞分泌的調節靶細胞生命活動的化學物質細胞內信息物質：指在細胞內傳遞細胞調控信號的化學物質第二信使：指在細胞內傳遞信息的小分子化合物如DAG,IP3,CAMP等受體(Receptor):是細胞膜上或細胞內能識別生物活性分子并與之結合的成分，它能把識別和接受的信號正確無誤地放大并傳遞入細胞內部，進而引起生物學效應。受體下調(downregulation)：受體的數目和(或)對配體的結合能力降低與失敏HRE:激素反應元件，激素與胞內受體結合為激素受體復合物，進入核內與DNA的特定部位結合，這個DNA的特定部位就是HRE7．第三信使：負責細胞核內外信息傳遞的物質1．未結合膽紅素:在網狀內皮系統中血紅蛋白分解產生的膽紅素在血漿中主要與清蛋白結合而運輸，這部分水溶性低、易透過細胞膜的膽紅素稱為未結合膽紅素或稱游離膽紅素。2．結合膽紅素膽紅素在肝微粒體中與葡糖醛酸結合生成的葡糖醛酸膽紅素稱為結合膽紅素，它水溶性大，易從尿中排出。生物轉化作用(Biotransformation):人體內存在一些非營養物質(藥物.毒物.染料.添加劑，以及腸管內細菌的***產物)，它們既不能構成細胞的結構成分，又不能氧化供能，其中一些對人體有一定的生物學效應或毒性作用，機體在排出這些物質以前將其進行各種代謝轉變(氧化.還原.水解和結合反應)，這一過程稱為肝的生物轉化作用。初級膽汁酸(Primarybileacids):初級膽汁酸是膽固醇在肝細胞內轉化生成的膽汁酸，包括膽酸和鵝脫氧膽酸及其與甘氨酸和牛磺酸的結合產物。次級膽汁酸(Secondarybileacids):由初級膽汁酸在腸道中經細菌作用氧化生成的膽汁酸，包括脫氧膽酸和石膽酸及其與甘氨酸和牛磺酸的結合產物。膽素隨膽汁分泌到腸管中的結合膽紅素在細菌的作用下轉變成中膽素原.糞膽素原和d-尿膽素原。這些物質在腸道下段接觸空氣分別被氧化為相應的1-尿膽素.糞膽素和d-尿膽素。后三者合稱膽素。膽素原:經肝轉化生成的葡糖醛酸膽紅素隨膽汁進入腸道，在腸菌的作用下大部分脫去葡糖醛酸基，并被逐步還原生成中膽素原.糞膽素原和d-尿膽素原。這些物質統稱為膽素原。膽素原的腸