第二章測評(時間:75分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括9個小題,每小題3分,共27分。每小題只有1個選項符合題意)1.(2022河南洛陽高二期中)下列有機化合物的命名錯誤的是()A.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3:2,2二甲基4乙基戊烷B.:1,2,4三甲苯C.:2,4,4三甲基1戊烯D.:1,3二溴丙烷2.下列是四種烴的碳骨架,以下關于這四種烴的說法不正確的是()A.a能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.b的分子式為C5H12C.b和c互為同系物 D.d為平面形分子,屬于烷烴3.(2022陜西西北工大附中高二期中)下列說法不正確的是()A.與H2加成之后的產物的一氯代物有7種B.環戊二烯()分子中最多有9個原子在同一平面上C.按系統命名法,化合物的名稱是2,3,4,4四甲基己烷D.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)4.下列化學用語表達不正確的是()①為丙烷的球棍模型②丙烯的結構簡式為CH3CHCH2③某有機化合物的名稱是2,3二甲基戊烷④與C6H6互為同分異構體A.①② B.②③ C.③④ D.②④5.(2022吉林長春高二月考)聯苯的結構簡式為,下列有關說法正確的是()A.聯苯分子中含有6個碳碳雙鍵B.聯苯的一氯代物有5種C.聯苯可發生取代反應,但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.聯苯和蒽()互為同系物6.苯和苯乙烯是重要的化工原料,下列有關苯和苯乙烯的說法錯誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃反應生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷C.苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.苯乙烯不能發生取代反應7.下列反應的有機產物中,一定不存在同分異構體的是()A.甲烷與氯氣發生取代反應B.丙烯與水在催化劑的作用下發生加成反應C.異戊二烯[CH2C(CH3)CHCH2]與等物質的量的Br2發生加成反應D.甲苯與液溴在催化劑作用下反應8.某烴的結構簡式如下,下列說法不正確的是()A.1mol該烴完全燃燒需消耗11molO2 B.與氫氣完全加成后的產物分子中含2個甲基C.1mol該烴完全加成消耗3molBr2 D.分子中一定共平面的碳原子有6個9.二異丙烯基苯是工業上常用的交聯劑,可用于制備高性能超分子聚合物,其結構如下圖所示。下列有關二異丙烯基苯的說法錯誤的是()A.在催化劑存在下可發生加聚反應 B.與溴水混合后加入FeBr3可發生取代反應C.1mol該物質最多可以與5molH2反應 D.其一氯代物有5種二、選擇題(本題包括4小題,每小題4分,共16分。每小題有1~2個選項符合題意)10.類推的思維方法在化學學習與研究中有時會產生錯誤的結論,因此類推的結論最終要經過實踐的檢驗才能確定其正確與否。下表中有關推論正確的是()選項已知事實推論A苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯的同系物也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯分子中所有原子在同一平面上丙烯分子中所有原子在同一平面上C乙烯在空氣中燃燒有黑煙苯在空氣中燃燒產生的煙更濃D烷烴的含碳量隨分子中碳原子數的增大而增大炔烴的含碳量隨分子中碳原子數的增大而增大11.(2022河南洛陽高二月考)對傘花烴()常用作染料、醫藥、香料的中間體,下列說法正確的是()A.對傘花烴的一氯代物有6種 B.對傘花烴分子中最多有9個碳原子共平面C.對傘花烴屬于芳香烴,也屬于苯的同系物 D.對傘花烴密度比水大12.下列實驗中,不能達到預期目的的是()①苯、濃溴水、溴化鐵混合制溴苯②用裂化汽油萃取溴水中的溴③用溴水除去混在苯中的乙烯,分液得到純凈的苯④敞口久置的電石與飽和食鹽水混合制乙炔⑤將電石與水反應產生的乙炔通入溴水中,溴水褪色,證明乙炔和溴發生了加成反應A.只有②④ B.只有①③⑤ C.只有①②④ D.①②③④⑤13.下列說法正確的是()A.某有機化合物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質的量相等,則此有機化合物的組成為CnHB.某種苯的同系物完全燃燒時,所得CO2和H2O的物質的量之比為3∶2,該物質分子式為C8H10C.某氣態烴CxHy與一定量的O2恰好完全反應,如果反應前后氣體體積不變(溫度>100℃),則y=4;若體積減小,則y<4;否則,y>4D.相同質量的烴完全燃燒,消耗O2越多,烴中含氫元素的質量分數就越高三、非選擇題(本題包括4小題,共57分)14.(14分)(2022安徽合肥高二檢測)(1)乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4種有機化合物分別在一定條件下與H2充分反應。①若烴與H2反應的物質的量之比為1∶3,說明該烴分子中存在結構,它是。

②若烴與H2反應的物質的量之比為1∶2,說明該烴分子中存在結構,它是。

③苯乙烯與H2完全加成的物質的量之比為。

(2)按分子結構決定性質的觀點可推斷有如下性質:①苯基部分可發生反應和反應;

②—CHCH2部分易發生反應和反應;

③該有機化合物滴入溴水后反應的生成物的結構簡式為,滴入酸性高錳酸鉀溶液后生成的有機產物的結構簡式為。

15.(14分)(2022河北石家莊高二期中)按要求填空:(1)中含有的官能團的名稱為、。

(2)以乙炔和氯化氫為原料制得聚氯乙烯發生的反應類型依次為、。

(3)三聯苯的結構為,它的分子式為,一氯代物有種。

(4)的系統命名為。

(5)某炔烴和氫氣充分加成后的產物為2,5二甲基己烷,該炔烴的結構簡式是。

(6)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上,則該烴的結構簡式為。

(7)甲苯與氯氣發生側鏈上的一氯取代的化學方程式為。

(8)用乙烷或乙烯(無機試劑任選)采用最佳方法制備溴乙烷的化學方程式為。

16.(14分)對溴苯乙烯(E)是一種重要的化工原料,E的實驗室制取流程如下:C6H6ACD已知:D的分子式為C8H8Br2,且分子中含甲基?；卮鹣铝袉栴}:(1)B的名稱為;E中官能團的名稱為。

(2)催化劑a的化學式是;C的結構簡式為。

(3)寫出反應C→D的化學方程式:;其反應類型為。

(4)芳香族化合物M是D的同分異構體,且苯環上只有兩個取代基,則M的結構有種,其中核磁共振氫譜峰面積比為1∶1的結構簡式為。

17.(15分)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。請回答下列問題:(1)烴A的分子式為。

(2)若取一定量的烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3mol,則烴A的質量為g,燃燒時消耗標準狀況下氧氣的體積為L。

(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發生取代反應,其一氯取代物只有一種,則烴A的結構簡式為。

(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,經測定其加成產物分子中含有4個甲基,烴A可能的結構簡式為(任寫一個)。

(5)比烴A分子少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有種同分異構體。

第二章測評1.AA項中有機化合物屬于烷烴,分子中最長碳鏈含有6個碳原子,側鏈為3個甲基,名稱為2,2,4三甲基己烷;B項中有機化合物屬于苯的同系物,名稱為1,2,4三甲苯;C項,由結構簡式可知,該有機化合物屬于烯烴,名稱為2,4,4三甲基1戊烯;D項中有機化合物屬于鹵代烴,名稱為1,3二溴丙烷。2.Da為2甲基丙烯,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;b為新戊烷,分子式為C5H12;c為異丁烷,和b同屬于烷烴,互為同系物;d為環己烷,屬于環烷烴,環己烷不是平面形分子。3.AA項,丁苯與H2發生加成反應產生的丁基環己烷分子中含有8種不同位置的H原子,因此其一氯取代產物有8種;B項,環戊二烯分子中含有2個類似乙烯的平面結構,飽和C原子取代乙烯平面中H原子的位置,在乙烯的平面上,兩個乙烯平面可能處于同一平面上,則5個C原子與4個H原子可共面,即最多9個原子共面;C項,選擇分子中含有C原子數最多的碳鏈為主鏈,從離支鏈較近的右端為起點給主鏈上的C原子編號,以確定支鏈在主鏈上的位置,則該物質的名稱為2,3,4,4四甲基己烷;D項,甲苯和2甲基丁烷的分子中都含有4種不同位置的H原子,因此二者的一溴代物都有4種(不考慮立體異構)。4.D丙烷的分子式為C3H8,球棍模型為,①正確;丙烯的官能團為碳碳雙鍵,結構簡式中不能省略碳碳雙鍵,丙烯的結構簡式為CH3CHCH2,②不正確;2,3二甲基戊烷符合烷烴的系統命名法規則,③正確;的分子式為C8H6,與C6H6的分子式不同,兩者不屬于同分異構體,④不正確。5.C苯分子不是單雙鍵交替的結構,所以聯苯分子中不含有碳碳雙鍵,A錯誤;聯苯分子中不同化學環境的氫原子有3種,則其一氯代物有3種,B錯誤;聯苯由兩個苯環相連而成,與苯的性質相似,可發生取代反應,但不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C正確;聯苯和蒽()的結構不相似,組成上也不是相差若干個CH2,二者不互為同系物,D錯誤。6.D苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50~60℃發生硝化反應生成硝基苯,A正確;苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷,B正確;苯乙烯含碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;苯乙烯在一定條件下能發生取代反應,D錯誤。7.AA項,甲烷與氯氣發生取代反應的四種有機產物均只有一種結構;B項,丙烯與水發生加成反應的產物可以是1丙醇或2丙醇,二者互為同分異構體;C項,異戊二烯與Br2可以發生1,2加成、3,4加成得到兩種產物,也可以發生1,4加成,共有3種同分異構體;D項,甲苯與液溴在催化劑作用下反應時,苯環上甲基的鄰位、對位的氫原子易被取代,可以生成一溴代物(2種)、二溴代物(2種)、三溴代物(1種)。8.B該有機化合物的分子式為C8H12,1mol該烴完全燃燒消耗O2的物質的量為11mol,A項正確;該分子有一個支鏈,與氫氣完全加成后的產物為CH3CH2CH2CH(CH2CH3)2,分子中含有3個甲基,B項錯誤;該分子含有一個和一個—C≡C—,1mol該烴完全加成消耗3molBr2,C項正確;該烴分子中含有和—C≡C—,結合乙烯和乙炔的結構判斷,分子中一定共平面的碳原子有6個,D項正確。9.B二異丙烯基苯分子中含有碳碳雙鍵,在催化劑存在下可發生加聚反應,A正確;苯與溴水不能發生取代反應,可與液溴在FeBr3的催化作用下發生取代反應,二異丙烯基苯與溴水只能發生加成反應,B錯誤;碳碳雙鍵、苯環都能與H2發生加成反應,所以1mol該物質最多可以與5molH2反應,C正確;二異丙烯基苯分子中有5種不同化學環境的氫原子,故其一氯取代產物有5種,D正確。10.C大部分苯的同系物(如甲苯)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯誤;丙烯分子中有飽和碳原子,所有原子不可能共面,B錯誤;苯含碳量更高,在空氣中燃燒產生的煙更濃,C正確;炔烴的含碳量隨分子中碳原子數的增大而減小,D錯誤。11.BC對傘花烴有一條對稱軸,如圖所示,有5種等效氫原子,其一氯代物有5種,故A錯誤;如上圖所示,1號碳原子取代苯環上的氫原子,1號碳原子與苯環共面,利用三點確定一個平面,4號碳原子右邊相連的兩個碳原子有一個碳原子可能在這個平面上,因此最多有9個碳原子共平面,故B正確;對傘花烴分子中含有苯環,且只含有C、H兩種元素,屬于芳香烴,苯環側鏈上只含有烷基,對傘花烴屬于苯的同系物,故C正確;對傘花烴屬于烴,其密度比水小,故D錯誤。12.D①制取溴苯,利用的是苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下制備的,而不是濃溴水,故①錯誤;②裂化汽油中含有碳碳不飽和鍵,能與溴發生加成反應,因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴,故②錯誤;③溴單質易溶于苯,苯中會引入新的雜質,故③錯誤;④敞口久置的電石能與空氣中的水發生反應而變質,因此用敞口久置的電石與食鹽水反應無法得到乙炔,故④錯誤;⑤產生的乙炔中常含有H2S等雜質,H2S能與溴水發生反應,從而使溴水褪色,不能證明乙炔和溴發生了加成反應,故⑤錯誤。綜上所述,選項D符合題意。13.CD由題意可知,有機化合物燃燒后產物只有CO2和H2O,生成物中含有碳、氫、氧元素,依據原子守恒可知該物質中一定含有碳、氫元素,氧元素不能確定,A項錯誤。苯的同系物的通式為CnH2n6(n>6),其完全燃燒的化學方程式為CnH2n6+3n-32O2nCO2+(n3)H2O,當nn-3=32時,n=9,則該物質分子式為C9H12,B項錯誤。根據CxHy+(x+y4)O2xCO2+y2H2O可得,若反應前后氣體體積不變,則y=4;若體積減小,則y<4;反之,則y>4,C項正確。因為1mol碳原子對應消耗1mol氧氣分子,4mol氫原子對應消耗1mol氧氣分子,而1mol碳原子的質量為12g,4mol氫原子的質量為4g,14.答案(1)①苯環甲苯②碳碳三鍵乙炔③1∶4(2)①加成取代②加成氧化③解析(1)由于+H2,—C≡C—+2H2—CH2—CH2—,+3H2,+4H2。根據不同的基團與H2的定量反應,可以確定分子的結構。(2)①苯環可以發生加成反應和取代反應;②碳碳雙鍵易發生加成反應和氧化反應;③滴入酸性高錳酸鉀溶液后,苯環上的—CHCH2被氧化生成羧基和CO2。15.答案(1)酯基羧基(2)加成反應加聚反應(3)C18H144(4)5甲基2庚烯(5)(6)(7)+Cl2+HCl(8)CH2CH2+HBrCH3CH2Br解析(1)中含有的官能團的名稱為羧基和酯基。(2)以乙炔和氯化氫為原料制得聚氯乙烯,首先乙炔和氯化氫發生加成反應生成氯乙烯,氯乙烯再發生加聚反應生成高分子化合物聚氯乙烯,故發生的反應類型依次為加成反應、加聚反應。(3)三聯苯分子式為C18H14,找到對稱軸可知其一氯代物()有4種。(4)烯烴的命名應從離碳碳雙鍵近的一端開始編號,故的系統命名為5甲基2庚烯。(5)炔烴和氫氣充分加成生成烷烴,碳鏈骨架不變,只是碳碳三鍵變為碳碳單鍵,該炔烴與氫氣充分加成生成2,5二甲基己烷,因為每個碳原子只能形成四個價鍵,所以三鍵的位置只能在3、4號碳原子間。(6)乙烯為平面結構,若乙烯分子中的四個氫原子均被碳原子代替,則6個碳原子均在同一平面上。分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上,則該烴的結構簡式為。(7)在光照條件下,甲苯與氯氣能發生類似甲烷與氯氣的取代反應,故反應的化學方程式為+Cl2+HCl。(8)乙烷可以和溴發生取代反應生成溴乙烷,但是容易產生副產物;乙烯與溴化氫反應生成溴乙烷,反應簡單、生成物純度高,故最佳方法為CH2CH2+HBrCH3CH2Br。16.答案(1)乙苯碳溴鍵、碳碳雙鍵(2)FeBr3(3)+Br2+HBr取代反應(4)11解析與CH3CH2Br在一定條件下發生取代反應生成;由與Br2在催化劑a條件下發生反應并結合E的結構可知,該反應為苯環上乙基對位碳原子上的氫原子被取代,則C為;C與Br2在光照條件下發生側鏈上的取代反應生成D,D可能是或,又因為D中含有甲基,則D為。(1)B為乙苯;E為,所含官能團為碳溴鍵、碳碳雙鍵。(2)B到C發生苯環上的取代反應,應在FeBr3作催化劑條件下發生反應。C的結構簡式為。(3)在光照條件下與溴蒸氣發生側鏈上的取代反應得到D為,反應的化學