1.麥考酚酸是青霉素代謝產生具有免疫抑制功能的抗生素，有機物H是合成麥考酚酸的中間體。其一種合成路線如下圖所示：回答下列問題：（1）A的名稱為_______，F中含氧官能團的名稱為_______。（2）B→C的反應類型為_______。（3）D的結構簡式為_______。（4）E中手性碳原子的數目_______。（5）G→H的化學方程式為_______。（6）符合下列條件的F的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)，任寫一種滿足條件的結構簡式_______。I.能發生銀鏡反應II.分子中只含一種官能團且官能團中所有氫原子的化學環境完全相同（7）設計由A制備的合成路線_______(無機試劑任選)。已知：+。2.E是合成抗炎鎮痛藥洛索洛芬鈉的一種中間體，其合成路線如圖：（1）寫出E分子中所有官能團的名稱_______。（2）A→B反應需經歷A→X→B的過程，中間體X的分子式為。A→X的反應類型為_______。（3）B→C反應的條件Y是_______。（4）寫出C與NaOH水溶液共熱化學方程式：_______。（5）C的同分異構體同時滿足下列條件，寫出所有滿足條件的同分異構體的結構簡式：_______。①分子中含有苯環，且有5種不同化學環境的氫原子；②能在NaOH溶液中發生水解反應，且水解產物之一為。（6）寫出以和為原料制備的合成路線圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線圖示例見題干)。_______。3.布洛芬在臨床上廣泛用來治療感冒發熱、頭痛、神經痛、風濕性類關節痛等，其人工合成路線如圖：（1）A→B的反應類型為_____。（2）C分子中碳原子的雜化軌道類型為_____。（3）D是C的同分異構體，D→E的另一產物可以循環使用，D結構簡式為_____。（4）B的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_____。(i)分子中含有苯環；(ii)分子中只有3種不同化學環境的氫（5）布洛芬在水中的溶解度_____(填“大”或“小”)。（6）寫出以乙烯、苯酚為原料制備的合成路線流程圖。(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。_____。4.化合物J是一種常用的抗組胺藥物，一種合成路線如圖：已知：①C為最簡單的芳香烴，且A、C互為同系物。②2ROH+NH3HNR2+2H2O(R代表烴基)。請回答下列問題：（1）A的結構簡式是_____，H中的含氧官能團名稱是_____。（2）由F生成H的反應類型是_____，G的化學名稱為_____。（3）A→B的化學方程式為_____。（4）L是F的同分異構體，含有聯苯()結構，遇FeCl3溶液顯紫色，則L有_____種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶2∶2∶1的結構簡式為_____。（5）寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物合成路線(其他無機試劑任選)_____。5.有機物M是一種制備液晶材料的重要中間體，其合成路線如圖：已知：Ⅰ.(格林試劑)Ⅱ.+R-MgX→Ⅲ.（1）A→B的反應方程式為_______。（2）反應中使用三甲基氯硅烷()的作用是_______，在本流程中起類似作用的有機物還有_______(填名稱)。（3）L中的官能團有_______(填名稱)，M的結構簡式為_______。（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。①能與金屬鈉反應產生氫氣，②含兩個，③能發生銀鏡反應；其中核磁共振氫譜中顯示的六組峰的面積比為6∶2∶1∶1∶1∶1，且含有1個手性碳原子的有機物結構簡式為_______(只寫一種)。（5）根據題中信息，寫出以苯、丙酮為原料合成路線(其他無機試劑任選)。______6.化合物F是一種天然產物合成中的重要中間體，其合成路線如圖：（1）下列說法不正確的是_______(填序號)。A.化合物A的沸點低于B.化合物B中的含氧官能團為醛基和醛鍵C.A→B發生取代反應D.化合物F的分子式為（2）化合物D結構簡式為_______。（3）C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。①分子中含有苯環，堿性條件下能與新制反應，生成磚紅色沉淀；②分子中不同化學環境的氫原子數目之比為2：2：1。（4）C→D反應的條件X是_______。（5）F含有手性碳原子的數目為_______。（6）設計以和為原料制備的合成路線_______(無機試劑和有機溶劑任用)。7.緩釋布洛芬(即M：)是常用的解熱鎮痛藥物。M的一種合成路線如圖：已知：請按要求回答下列問題：（1）A系統命名的名稱：_______；C所含官能團的結構簡式：_______；試劑①的分子式：_______；J→M的反應類型：_______。（2）A的同分異構體有多種，其中能發生銀鏡反應且含有羥基的有_______種；寫出其中核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為6∶1∶1的結構簡式