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文檔簡介
楊浦區2022-2023學年高三上學期一模測試化學試題
相對原子質量:H-lC-12N-140-16Al-27S-32Fe-56
一、選擇題(每小題只有一個正確答案)
1.發任意球時,足球裁判會在球場噴少量液體做標記,該液體迅速形成白色泡沫并很快消
失。該液體的組成:80%水、17%液態丁烷、2%植物油及1%表面活性劑,液體形成泡沫
有表面活性劑的作用,還因為
A.丁烷變成氣體B.植物油變成固體C.水變成氣體D.水變成
固體
2.等物質的量的Al、Fe分別與水完全反應,下列說法正確的是
A.電子轉移的數目相同B.均有堿生成C.生成等量的氫氣D.反應條
件不同
3.甲烷和氯氣工:4混合后,在光照下反應,生成的有機物都
A.能發生消除反應B.溶于水C.只有一種結構D.是極性
分子
4.(SN)、的結構片段為:zN-\/卜',(SN),下列說法正確
''XN-SN-SN-S'r
的是:
A.是共價化合物B.為原子晶體
C.為離子晶體D.原子最外層都是8電子
5.下列事實不能從原子結構角度解釋的是
A.化合物IC1中C1為-1價B.沸點:HI>HC1
C.非金屬性:CI>ID.熱穩定性:HC1>HI
6.不能由單質化合生成物質是
A.Cu2SB.SO3C.FeCl3D.NO
7.實驗室用a裝置制備下列氣體時,所選試劑及收集方法均正確的是
氣體試劑收集
Cu+濃H2so4
Aso2b
BNO,Cu+濃HNO3C
CC2H2電石+飽和食鹽水d
DNH3生石灰+濃氨水d
AAB.BC.CD.D
8.如圖,收集HC1后做噴泉實驗。下列分析錯誤的是
一水(滴加
經,少后石蕊)
A.形成噴泉,說明燒瓶內的壓強低于大氣壓
B.燒瓶中剩余少量氣體,說明HC1的溶解已達平衡
C.燒瓶中溶液變紅,說明HC1溶液顯酸性
D.燒瓶中溶液露置在空氣中pH增大,說明HC1易揮發
9.一種分子結構如圖所示,X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期元素,W的原
子序數等于X與Y的原子序數之和,下列說法錯誤的是
zKz
X-2525
—
——
w-r-w-r-
—
ZX-—
52uzKoz
,<.c
A.原子半徑:W>Z>Y>XB.X、Y、Z在同一周期
C.Y的氫化物在常溫下是液態D.非金屬性:Z>Y>X>W
10.用已知濃度的NaOH溶液測定某H2sO4溶液的濃度,下表中正確的是
錐形瓶中溶液滴定管中溶液選用指示劑滴定終點溶液顏色變化
AH2sO4溶液NaOH溶液甲基橙紅色變為黃色
BH2s。4溶液NaOH溶液酚甑淺紅色變為無色
CNaOH溶液H2sO4溶液甲基橙黃色變為橙色
DNaOH溶液H2sO4溶液石蕊藍色變為紫色
A.AB.BC.CD.D
11.下列生產中,不涉及勒夏特列原理的是
A.合成氨B.飽和氨鹽水中通C。2制碳酸氫鈉
C.5和也制HCID.侯氏制堿法處理母液
12.不能鑒別NO?和漠蒸汽的是
A.濕潤的淀粉碘化鉀試紙B.水
C.AgNOa溶液D.CC14
13.去掉表面氧化膜的等質量的兩片鋁箔,其一放入足量NaOH溶液中,另一在空氣中放
置一段時間后再放入足量NaOH溶液中。下列說法錯誤的是
A.NaOH均未得電子B.消耗等物質的量的NaOH
C.生成等物質的量的NaAlO?D,生成等物質的量的氣體
14.配制新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液和檢驗醛基的過程中,敘述錯誤的是
A.配制時均未發生氧化還原反應B.配制時堿均過量
C.檢驗醛基時加熱方式不同D.檢驗醛基時均發生氧化還原反應
15.圖示為某儲氫合金的吸氫過程,此過程放出大量熱。下列說法正確的是
金屬吸附氫
翳鬻襄鬻
a相固溶體
馨:遨齡慈畿:
0相金屬城化物
A.氫氣以分子形式存在于儲氫合金中B.儲氫合金在吸氫時體系能量升高
C.。相金屬氫化物釋放氫時不破壞化學鍵D.利用儲氫合金可制備高純氫
16.強光照射新制氯水時,得到如圖所示圖像,縱坐標代表的物理量與圖不相符的是
時間/S
A.溶液中氯離子濃度B.溶液pH值
C.生成氧氣物質的量D.溶液的導電能力
17.一定條件下,有機物X與等物質的量發生加成反應后得到但「川,則X
A.可能屬于芳香族化合物B.可能與己酸互為同分異構體
C.一定能與澳加成D.一定能發生酯化反應
18.如圖利用鐵碳原電池原理處理酸性污水。若上端開口關閉,可得到強還原性的H?(氫
原子);若上端開口打開并鼓入空氣,可得到強氧化性的?OH。下列說法錯誤的是
上端(可開口
鼓入空氣)
進水口y
/鐵屑、炭粉
砂芯板
―產出水口
A.無論是否鼓入空氣,負極:Fe-2e=Fe2+
B.上端開口關閉,正極:H++e=H.
C.鼓入空氣,每生成ImolOH有2moi電子轉移
D.處理含H2s的污水時,打開上端開口并鼓入空氣
19.對下列實驗的分析,錯誤的是
ABCD
11a
CH3coCT水解CH3c0。-的水解NH4cl可促進混合液中c(CH3coO]
平衡右移,減程度增大,CH3coCT的水
pH+c(CH,COOH)>c(Na+)
小c(OH)減小解
A.AB.BC.CD.D
20.常溫下,實驗I和實驗n中,均有氣體產生,下列分析錯誤的是
實驗I實驗II
11mL飽和NaHSOj溶液11mL0.1mol/LBaCl2溶液
2mL0.1mol/LNaHSOj溶液2mL0.1mol/LNaHSC^溶液
pH=4pH=4
A.飽和NaHCC)3溶液中C(CO;)vc(H2cO3)
10
B.O.lmol/LNaHSOs溶液中:c(SO;j-c(H2SO3)=I0^-10-
C.II中產生白色的BaSC)3沉淀
D.I和II中溶液的pH均增大
二、綜合題
21.煤中的氮元素在煤燃燒過程中的轉化如圖所示:完成下列填空:
i向入NO
氣裊仙彳育NH。
想燃饒
過程中的
SI元素
<同
<含履的有機物)
(1)氮原子最外層電子中兩種自旋狀態電子數之比為:;氮原子最外層電子的
能量______磷原子。(選填“<"">""="或'’無法比較”)
(2)固態氮中有一種含氮有機物:?,和碳原子相比,氨原子吸引電子能力更
\=:N
(填"強"或"弱"),吸引電子能力差異的原因是:O
⑶過程②處理氨:4NH3(g)+5O2(g),>4NO(g)+6H2O(g),一定溫度下的密閉
容器中發生該反應,平衡后NO的體積分數與壓強的關系如圖所示。NO的體積分數先減小
后增大的原因可能是:。
話
會
M京
-E
O一
N
(4)過程①有時會產生笑氣(N2。),用同位素示蹤法研究發現,在有氧氣時,NO與
NH3以一定比例反應,得到的笑氣幾乎都是小NNO。配平化學方程式:
15l5
—N0+—NH3+—。2=_NNO+—H,O
(5)氨可以轉化為氮肥,含氮量是衡量肥效的指標之一,常見氮肥:CO(NH2)2(尿
素)、NH4NO3和(NHJ2SO4
①等物質的量NH,N。、和(NHJ2SO4的混合物,與足量氫氧化鈉加熱,產生氣體
10.08L(標準狀況下,固體混合物質量為go
②目前氮肥中CO(NH2)2使用量最多,可能原因是、(任寫2條)。
22.工業上以黃鐵礦(主要成分FeS?)為原料制備硫酸,要經煨燒、氧化、吸收三個階段。
完成下列填空:
(1)黃鐵礦煨燒時需粉碎,其目的是。
(2)S。,催化氧化制SO,時,控制溫度在450℃左右,這是因為o(選填選項)
A.催化劑活性強,反應速率快B.SO2轉化率大
C.單位時間內,SO,的產量高D.產生的污染氣體少
(3)催化氧化設備內構造如圖1所示,其中1-4表示催化劑層,圖2所示進程中表示熱交
A.a,—>b]B.b1—>a2C.a,—>b,D.b2->a-,E.—b3F.b,—>a4G.>b4
使用熱交換器的目的是.
(4)為研究催化氧化時溫度對SO2平衡轉化率的影響,進行如下試驗。取100L原料氣
(體積分數為S028%、O212%,N280%)使之發生反應,平衡時得到如表數據:
溫度/℃500525550575600
so2平衡轉化率/%93.590.585.680.074.0
①平衡時,隨溫度升高N2的體積分數(填“增大”"減小''或"不變”);600C達平衡
時,SO3的體積分數為(保留兩位小數)。尾氣中的SO2可用足量NaOH溶液吸
收,吸收SO2后的堿性溶液還可用于Cl2的尾氣處理,吸收Cl2后的溶液仍呈強堿性。
②吸收Cl2后的溶液中一定存在的陰離子有C「、,設計實驗檢驗溶液中C「:
23.此啜類化合物是重要的醫藥中間體,如圖是毗喋類物質L的一種合成路線:
有R,—CH=C—C(X)R
已知:R,-CHO+R2CH2-COOR3,
R,-CHO+R2NH2—.定條件-CH=N-R2
完成下列填空:
(1)F生成G的反應類型是:反應;I一定條件下可以發生加聚反應得到高聚物,
該高聚物結構簡式為:。
(2)AfB反應方程式為:。
(3)一定條件下,F與I均能與發生反應(選填選項)。
A.NaB.NaOHc.02D.澳水
(4)寫出符合下列條件的I的兩種同分異構體(不同類物質)的結構簡式:、
①含苯環;②只含一種含氧官能團;③有3種化學環境不同的氫原子
(5)K的分子式是CgHg。?,JfK反應條件是
Br
(6)以HL:Cf和乙酸為原料,利用題中信息及所學知識,選用必要的無機試劑,合
CH網
成X,。,寫出合成路線—O(合成路線的表示方式為:
甲TS一乙……目標產物)
24.某小組探究NH3的催化氧化,實驗裝置圖如圖。③中氣體顏色無明顯變化,④中收集
到紅棕色氣體,一段時間后,④中產生白煙。
(1)若②中只有NH4cl是否能制備NH3,說明原因:。
(2)④中白煙的成分是:。
(3)一段時間后,⑤中溶液變藍色,其原因是:。(用離子方程式解釋)
(4)用納米Fe/Ni材料能去除污水中NO;,離子在材料表面發生反應,反應過程如圖所
示,材料表面被難溶物覆蓋會導致速率減慢。
酸性環境中,納米Fe/Ni去除NO,分兩步:
+2+
i.NO;+Fe+2H=NO;+Fe+H2O
+2+
ii.NO-+3Fe+8H=3Fe+NH^+2H2O
①上述方法去除1molNO;轉移.mol電子。
②初始pH=2.0的污水反應15min后,出現白色絮狀物,很快變成紅褐色,結合化學用
語解釋該變化過程。
(5)污水初始pH會影響反應速率,不同pH硝酸鹽溶液與Fe/Ni反應時,溶液中
~彳隨時間的變化如圖所示[Co(NC>3)為初始時N。;的濃度],為達到最高去除率,
應調污水初始pH=;t<15min,pH=2.0的溶液反應速率最快,t>15min,其
參考答案
1.A2.D3.C4.A5.B
6.B7.C8.B9.A10.C
11.C12.A13.D14.B15.D
16.B17.D18.C19.A20.D
21.(1)①.2:3②.<
(2)①.強②.C和N在同一周期,N原子核電荷數大,原子半徑小,原子核對
外層電子的吸引力更強
(3)增大壓強平衡向逆反應方向移動,NO的體積分數會減小,隨著反應進行氨氣的量
逐漸減少,加入的NO來不及發生反應①,會使NO的體積分數增大
15I5
(4)4NO+4NH3+3O2=4NNO+6H2O
(5)①.31.8g②.氮肥中尿素比較穩定不易分解③.與其他含氮鏤鹽相比尿
素的含氮量比較高
22.(1)增大黃鐵礦與氧氣的接觸面積,使反應充分進行
(2)AC
(3)①.BDF②.冷卻產物氣體的同時預熱原料氣體從而提高能量的利用率,以降
低成本,提高效益
(4)①堿小②61%③.SO:④.取少量溶液少許,加入足量Ba(NO3)2
溶液后,加入AgNCh
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