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文檔簡介

目錄

2014年淮北師范大學831無機化學A卷考研真題

2014年淮北師范大學831分析化學A卷考研真題

2013年淮北師范大學831無機化學A卷考研真題

2013年淮北師范大學831分析化學A卷考研真題

2012年淮北師范大學831無機化學A卷考研真題

2012年淮北師范大學831分析化學A卷考研真題

2011年淮北師范大學831無機化學A卷考研真題

2011年淮北師范大學831分析化學A卷考研真題

2014年淮北師范大學831無機化學A卷考研

真題

科目名稱:無機化學

科目代碼:831

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本試題紙上的無效。

一、選擇題(在下列各題中,選擇出符合題意的答案,將其代號填

入括號內(nèi))

(本大題分15小題,每小題3分,共45分)

1.根據(jù)分子軌道理論,下列分子或離子中,鍵級最高的是(

)。

2-

A.O2

+

B.O2

-

C.O2

D.O2

2.下列基態(tài)原子中,第一電離能量最大的是()。

A.B

B.C

C.N

D.O

3.下列各對金屬元素中,最難分離的是()。

A.Fe、Ni

B.Ag、Cu

C.Zr、Hf

D.Mn、Cr

4.下列物種中,最不穩(wěn)定的是()。

A.Fe(CO)2(NO)2

B.Co(CO)4

C.Co(CO)3NO

D.Ni(CO)4

5.下列物種中,鍵角最大的是()。

A.PF3

B.PCl3

C.PBr3

D.PI3

6.鑭系收縮是指()。

A.鑭系元素的離子半徑

B.鑭系元素的核質(zhì)量

C.鑭系元素的電負性

D.鑭系元素的密度

7.某鹽呈白色在暗處無氣味,但光照時變黑,該鹽可能是

()。

A.BaCl2

B.Na2SO4

C.AgCl

D.Ag2S

8.下列鐵的配合物中,磁矩最小的是()。

3-

A.Fe(CN)6

4-

B.Fe(CN)6

3+

C.Fe(H2O)6

2+

D.Fe(H2O)6

9.下列鹵化物中,不易水解的是()。

A.NF3

B.NCl3

C.PCl3

D.SnCl2

10.下列各套量子數(shù)中,合理的是()。

A.(1,1,0,+1/2)

B.(4,-2,0,+1/2)

C.(4,1,-2,+1/2)

D.(7,6,-5,-1/2

11.下列物質(zhì)中,其分子具有V形幾何構(gòu)型的是()。

A.NO2+

B.CO2

C.CH4

D.O3

12.氯苯的偶極矩為1.73×10-30C·m,預計對二氯苯的偶極矩為

()。

A.3.46×10-30C·m

B.1.73×10-30C·m;

C.8.65×10-31C·m

D.0.00C·m

13.在下列各酸中,能溶解蠟燭的酸是()。

A.HNO3-HCl

B.H2S2O8

C.HSO3F

D.HSO3F-SbF5

14.在反應(yīng)BF3+NH3→F3BNH3中,BF3是()。

A.Arrhenium酸

B.Brosted酸

C.Lewis酸

D.Lewis堿

15.下列各物質(zhì)中,△fG≠0kJ·mol-1的是()。

A.C(石墨)

B.Fe(l)

C.Cl2(g)

D.Ne(g)。

二、填充題(根據(jù)題意,在下列各題橫線處,填上正確的文字,符

號或數(shù)值)

(本大題分5小題,每小題4分,共20分)

1.Ni(CO)4中心體氧化數(shù)為______,價鍵理論解釋它是以______

雜化成鍵,因此它的空間構(gòu)型為______。(Ni原子序數(shù)為28)。

2.人體血液的pH值為______,它是靠______,______等的緩沖作

用以維持恒定。

3.[SnCl6]2-的中心原子的價層電子對數(shù)為____________,雜化方

式為______________。

4.球烯是一類空心籠狀的碳分子,有C60,C70等。它們是金剛

石,石墨的______。

5.CuCO3和CaCO3中,熱穩(wěn)定性較高的是______,理由是______。

三、根據(jù)題目要求,解答下列各題(本大題共5小題,總計35分)

1.(本小題5分)

烯烴能穩(wěn)定存在,而硅烯烴如H2Si=SiH2卻不可以存在?

2.(本小題5分)

AgCl,AgBr,AgI顏色依次加深?

3.(本小題5分)

He+中3s和3p軌道的能量相等,而在Ar+中3s和3p軌道的能量不相

等?

4.(本小題10分)

實驗測得下列配合物的磁矩為:

[Fe(CN)6]4-:0B.M.;[CoF6]3-:5.26B.M.;

(1)指出兩配合物何者為外軌型,何者為內(nèi)軌型。

(2)指出兩配合物的中心離子各采用何種雜化軌道成鍵以及各呈何

種磁性。

5.(本小題10分)

鋅是生物體中最重要的微量元素之一,ZnCO3和ZnO也可作藥膏用

于促進傷口的愈合。為何在煉鋅廠附近卻存在較嚴重的污染?

四、書寫并配平反應(yīng)式(本大題共4小題,每題5分,總共20分)

1.亞硝酸鹽在酸性介質(zhì)中提取海帶中的碘。

2.HgS溶于王水。

3.銅綠的生成。

4.二氧化鈰溶于鹽酸。

五、根據(jù)題目要求,解答下列各題(本大題共2小題,總計30分)

1.(本小題15分)

已知K(Cr(OH)3)=6.3×10-31,反應(yīng)Cr(OH)3+OH-

[Cr(OH)4]-的標準平衡常數(shù)K=0.40。(1)計算Cr3+沉淀完全時溶液

的pH值;(2)若將0.10molCr(OH)3剛好溶解在1.0LNaOH溶液中,

則NaOH溶液的初始濃度至少應(yīng)為多少?

2.(本小題15分)

通過計算說明如何除去硫酸銅中的Fe2+及Fe3+雜質(zhì)?

-38

(設(shè):CuSO4濃度為1.0mol/L).已知Ksp(Fe(OH)3=4.0x10;

-16-20

Ksp(Fe(OH)2=8.0x10;Ksp(Cu(OH)2=2.2x10.

2014年淮北師范大學831分析化學A卷考研

真題

科目名稱:分析化學

科目代碼:831

注:答案必須寫在答題紙上,寫在本試題紙上的無效!

一、選擇題(共30分,每小題2分)

1.下列方法不屬于化學分析方法的是()

A.酸堿滴定法;

B.絡(luò)合滴定法;

C.分光光度法;

D.沉淀滴定法。

2.試樣分解的原則錯誤的是()

A.試樣分解不必完全;

B.分解過程中被測組分不應(yīng)損失;

C.不能引入被測組分或干擾組分;

D.分解試樣最好與分離干擾相結(jié)合。

3.能用直接法配制標準溶液的物質(zhì)是()

A.Na2S2O3;

B.H2SO4;

C.K2Cr2O7;

D.KMnO4。

4.下列誤差屬于隨機誤差的是()

A.方法誤差;

B.試劑誤差;

C.操作誤差;

D.環(huán)境溫度微小變化引起的誤差。

5.pH=1.20有幾位有效數(shù)字()

A.1位;

B.2位;

C.3位;

D.不確定。

-

6.H2PO4的共軛堿是()

A.H3PO4;

-

B.H2PO4;

2-

C.HPO4;

3-

D.PO4。

7.一元弱酸能被準確滴定的條件是()

A.cKa≥10-8;

B.cKa≥10-6;

C.cKa≤10-8;

D.cKa≤10-6。

8.絡(luò)合滴定法中,鋁的測定采用的滴定方式是()

A.直接滴定法;

B.間接滴定法;

C.返滴定法;

D.置換滴定法。

9.標定KMnO4溶液的濃度,宜選擇的基準物質(zhì)是()

A.Na2S2O3;

B.Na2SO4;

C.FeSO4?7H2O;

D.Na2C2O4。

10.為減小光度法的測量誤差,吸光度A的范圍應(yīng)控制在()

A.0.434;

B.0.368;

C.0.1~0.9;

D.0.2~0.8。

11.萃取分離的實質(zhì)是()

A.將親水性物質(zhì)轉(zhuǎn)變成疏水性物質(zhì);

B.將疏水性物質(zhì)轉(zhuǎn)變成親水性物質(zhì);

C.萃取溶劑的選擇;

D.萃取劑的選擇。

12.重量法分析中,稱量形式為Fe2O3,含量用Fe表示,則換算因

素F表達式為()

A.M(Fe)/M(Fe2O3);

B.2M(Fe)/M(Fe2O3);

C.M(Fe)/2M(Fe2O3);

D.M(Fe2O3)/2M(Fe)。

13.與緩沖溶液緩沖容量大小有關(guān)的因素是()

A.緩沖溶液組分的濃度比及總濃度;

B.緩沖溶液的pH范圍;

C.外加的酸量;

D.外加的堿量。

0

14.當n1=n2=1時,要使氧化還原滴定完全,ΔE’至少應(yīng)為

()

A.0.18V;

B.0.27V;

C.0.35V;

00

D.E1’+E2’

15.0.10mol/LHAc和0.10mol/LNaAc溶液的pH是(pKa(HAc)=

4.76)()

A.4.76;

B.9.24;

C.7.00;

D.2.87

二、判斷題(共30分,每小題2分)

1.消除系統(tǒng)誤差的方法是多做平行實驗()

2.分布系數(shù)δ不僅是pH和pKa的函數(shù),也是酸濃度c的函數(shù)

()

3.選擇指示劑時,應(yīng)使指示劑的變色范圍在滴定的突躍范圍內(nèi))

4.絡(luò)合滴定的突躍范圍只與條件穩(wěn)定常數(shù)有關(guān),與濃度無關(guān)

()

5.條件電勢反應(yīng)了離子強度及各種副反應(yīng)的影響,與介質(zhì)條件和

溫度有關(guān)()

6.在沉淀中如構(gòu)晶離子存在副反應(yīng),則沉淀的溶解度將增大

()

7.晶型沉淀的條件是稀、熱、慢、攪、陳化()

8.莫爾法要求溶液的pH范圍是6.5~10.5,銨鹽存在時為6.5~

7.2()

9.用吸光光度法可研究絡(luò)合物的組成及測量絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)

()

10.提高萃取效率最好的方法是增加萃取溶劑的量()

11.所有分析純以上試劑均可直接配制標準溶液()

12.有機樣品常用的分解方法是干式灰化和濕法消解()

13.用NaOH標準溶液測定磷酸時,只出現(xiàn)一個滴定突躍()

14.離子交換樹脂的交換容量是指1g干樹脂所能交換物質(zhì)的克數(shù)

()

15.水中總硬度的測定可采用配位滴定法()

三、簡答題(共32分,每小題8分)

1.什么是準確度和精密度,它們之間的關(guān)系是什么?

2.絡(luò)合滴定法中為什么要控制溶液的酸度?

3.碘量法的誤差主要來源有哪些?如何減少?

4.吸光光度法中如何選擇參比溶液?

四、計算題(共58分)

1.測定黃鐵礦中硫的質(zhì)量分數(shù),六次測定結(jié)果分別為30.48%,

30.42%,30.59%,30.51%,30.56%,30.49%,計算平均值,標準偏

差,當置信水平為95%時總體平均值的置信區(qū)間。(已知:

t0.05,5=2.57)(12分)

2.某一含混合堿(鈉堿)及雜質(zhì)的試樣0.6020g,加水溶解,用

0.2120mol/LHCl溶液滴定至酚酞終點,用去20.50mL,繼續(xù)滴定至甲基

橙終點,又用去24.08mL。判斷混合堿的組成,并計算混合堿中各組分

的含量(已知:H:1;O:16;Na:23;C:12)。(14分)

3.濃度為0.02000mol/L的Hg2+、Cd2+混合溶液,加入過量KI使其

終點時游離I-濃度為0.01mol/L掩蔽Hg2+,在pH=6.0時,以二甲酚橙作

指示劑,用等濃度的EDTA溶液滴定其中的Cd2+,計算終點誤差(已

2+-

知:Cd與I絡(luò)合物的積累穩(wěn)定常數(shù)lgβ1~lgβ4分別為2.10、3.43、4.49、

2+-

5.41;lgKCdY=16.46;Hg與I絡(luò)合物的積累穩(wěn)定常數(shù)lgβ1~lgβ4分別為

12.87、23.82、27.60、29.83;lgKHgY=21.70;pH=6.0時,lgαY(H)

=4.65,pCd’ep=5.5)。(12分)

4.某有色絡(luò)合物0.00100%的水溶液,在510nm處,用2cm比色

皿,以水作參比,測得T=42.0%,已知ε=2.5×103L/(mol?cm),求:吸

光度A和絡(luò)合物的摩爾質(zhì)量。(10分)

5.某溶液含F(xiàn)e3+10mg,用有機溶劑萃取,分配比為99,問用等體

積溶劑萃取1次和2次后,剩余Fe3+量各是多少?若萃取兩次后,分出的

有機相用等體積的水洗滌1次,會損失多少Fe3+?(10分)

2013年淮北師范大學831無機化學A卷考研

真題

科目名稱:無機化學

科目代碼:831

適用專業(yè):化學(一級學科)

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本考題紙上的無效。

一、是非題(對的在題序號后面打“√”號,錯的寫“×”;每題2分,

共20分)

1.NO2是直線型分子()

2.催化劑能改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)活化能,但不能改變反應(yīng)的

θ

△rGm數(shù)值()

3.配位化合物中配位體數(shù)和配位數(shù)不一定相等()

4.AgCl溶解在NH3水溶液中是鹽效應(yīng)的作用()

5.PbO2、NaBiO3為強氧化劑的原因可由惰性電子對效應(yīng)解釋

()

3

6.NH3分子中的氮原子采用的是sp等性雜化成鍵,形成三角錐形結(jié)

構(gòu)()

7.在分子中鍵角的大小為:SO2>BF3()

8.乙硼烷是缺電子化合物,結(jié)構(gòu)與乙烷不一致()

3-23

9.[FeF6]配離子中,中心原子采用dsp雜化,形成內(nèi)軌型配離子

()

-9

10.PbI2和CaCO3的溶度積均近似為10,從而可知在它們的飽和溶

液中,前者的Pb2+濃度與后者的Ca2+濃度近似相等()

二、填空題(每題2分,共30分)

1.Al(OH)3(H2O)3的共軛堿是______,其共軛酸是______。

2.N2的分子軌道電子排布式為______。3、原子序數(shù)為53的原子,

其電子排布式為:______。

4.在HF分子中,分子軌道的類型有成鍵軌道、反鍵軌道和非鍵軌

道。通常________軌道與相應(yīng)的原子軌道能量相等或相近。

5.在NH4Fe(SO4)2溶液中加入KNCS溶液,生成深紅色的

3-

[Fe(NCS)6],然后再加入NaF溶液,則因生成________而使溶液顏

色________。

6.金屬錳的氧化物中(MnO、Mn2O3、MnO2、Mn2O7),酸性最

強的是______。

7.NaF、NaCl、MgO、CaO晶格能最大的是______。

3--

8.已知[Ag(S2O3)2]的不穩(wěn)定常數(shù)為K1θ,[Ag(CN)2]的穩(wěn)定

3---2-

常數(shù)為K2θ,則反應(yīng)[Ag(S2O3)2]+2CN=[Ag(CN)2]+2S2O3的

標準平衡常數(shù)為______。

θθ-13

9.已知E(Ag+/Ag)=0.799V,Ksp(AgBr)=5.0×10,在標準銀

-3

電極溶液中加入固體NaBr,使平衡后C(Br-)=0.50mol·dm,此時

E(Ag+/Ag)值為______。

10.NH3的共軛堿為:______。

11.B2H6的結(jié)構(gòu)式中除含有正常化學鍵外,還含有________多中心

鍵。

12.H2S、PH3、H2O、CO2分子中呈直線形結(jié)構(gòu)的是______。

13.加入催化劑使反應(yīng)速率加快的原因是______。

14.在氣相平衡PCl5=PCl3+Cl2體系中,如溫度、體積不變,引入

惰性氣體時,平衡將______移動。

15.根據(jù)雜化軌道理論,NF3分子的空間構(gòu)型為______。

三、選擇題(每題2分,共20分)

1.晶體場穩(wěn)定化能最大的是()

2+

A.[Fe(H2O)6];

3+

B.[Fe(H2O)6];

3-

C.[Fe(CN)6];

4-

D.[Fe(CN)6]

--

2.BF3與BF4二者的B-F鍵長大小比較:BF3_____BF4()

A.大于;

B.小于;

C.等于;

D.無法確定

3.下列物質(zhì)在液態(tài)HF中,表現(xiàn)為弱堿性的是()

A.H2SO4;

B.NH3;

C.HAc;

D.HClO4

4.下列物質(zhì)既是Lewis酸,又可做Lewis堿的是()

A.BF3;

B.SbCl3;

C.PCl3;

D.SnCl2

5.按“MO”法,鍵級最大的是()

A.O2;

+

B.O2;

-

C.O2;

D.CO

6.在MO法中,原子軌道有效組成分子軌道必須滿足的三原則是

()

A.對稱性匹配、能量相近、軌道最大重疊

B.能量最低原理、對稱性匹配、保里不相容原理

C.對稱性匹配、能量相近、保里不相容原理

D.能量最低原理、軌道最大重疊、對稱性匹配

7.下列物質(zhì)中,還原性最強的是()

A.HF;

B.PH3;

C.NH3;

D.H2S

8.下列各配離子中,具有順磁性的是()

2-

A.[Ni(CN)4];

2-

B.[NiCl4];

2-

C.[PtCl4];

2-

D.[PtCl6]

9.當以下金屬離子為中心體形成八面體配合物時,可以出現(xiàn)高自

旋和低自旋兩類配位化合物的是()

A.Al3+;

B.Cr2+;

C.Cr3+;

D.Ni2+

10.下列各物質(zhì)水溶液中,酸化后有顏色變化的是()

-

A.MnO4;

B.ZnCl2;

2-

C.CrO4;

D.Mg(NO3)2

四.簡答題(4小題,共20分)

1.解釋HClO3的酸性較HClO強的原因?

2.解釋MnO的熔點高于Mn2O7的熔點?

+++

3.為什么存在H3O和NH4,而不存在CH5?

4.在胺-BF3加合物中,B-F鍵長比BF3本身中的更長?

五.推斷題(共15分)

A為不溶于水的棕黑色粉末。將A與稀H2SO4混合后加入H2O2并微

熱,得近于無色溶液B。向酸性的B中加入一些NaBiO3粉末后得紫紅色

溶液C。向C中加入NaOH溶液至強堿性后再加入Na2SO3溶液,有綠色溶

液D生成,向D中再滴加稀H2SO4又生成A和C。少量A與熱濃HCl作用,

有黃綠色氣體E和近于無色的溶液F生成。向B中滴加NaOH溶液有白色

沉淀G生成,G不溶于過量NaOH溶液,但在空氣中G逐漸變?yōu)樽睾谏?/p>

H。請給出各字母所代表的物質(zhì),并給出A變B,B變C的反應(yīng)方程式。

六、計算題(1,2,3題每題10分,4題15分,共45分)

-1-

1.在10.0mL0.0015mol·LMnSO4溶液中,加入5.0mL0.15mol·L

1

NH3(aq),是否生成Mn(OH)2沉淀?若在上述10.0mL0.0015

-1

mol·LMnSO4溶液中先加入0.495g(NH4)2SO4晶體,然后再加入

-1

5.0mLmol·LNH3(aq),是否有Mn(OH)2沉淀生成?(已知

-13-5

Ksp(Mn(OH)2)=1.9×10,Kb(NH3)=1.8×10,(NH4)2SO4的分

子量=132)

2.已知298K時:NH3(g)HCl(g)NH4Cl(s)

-1

ΔfH°/kJ·mol-46.2-92.3-315

S°/J·mol-1·K-119318794.6

求在標準狀態(tài)下NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)自發(fā)分解的最

低溫度?(假定分解氣體的分壓皆為標準壓力)

3.某混合溶液中Fe3+和Fe2+的濃度均為0.010mol·L-1,通過調(diào)控pH

3+2+

值的方法使Fe完全生成Fe(OH)3沉淀、Fe完全留在溶液中而分

離,問溶液的pH值應(yīng)控制在什么范圍?假定沉淀完全時設(shè)定離子的濃

-5-1

度為10mol·L.。

-17-39

已知:Ksp[Fe(OH)2]=4.87′10,Ksp[Fe(OH)3]=2.7910

4.已知Br的元素電勢圖如下

(1)求、和。(2)判斷哪些物種可以歧化?(3)Br2(l)

和NaOH(aq)混合最穩(wěn)定的產(chǎn)物是什么?寫出反應(yīng)的方程式并求其平

衡常數(shù)K°

2013年淮北師范大學831分析化學A卷考研

真題

科目名稱:分析化學

科目代碼:831

適用專業(yè):化學(一級學科)、應(yīng)用化學

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本考題紙上的無效。

一、選擇題(15題,共30分)

1.擬配制NaOH標準溶液時,稱取NaOH,應(yīng)選用哪種級別的試劑

更合適()。

A.優(yōu)級純

B.分析純

C.化學純

D.實驗試劑

2.用EDTA滴定水中Ca2+時,消除Mg2+干擾宜采用()。

A.加抗壞血酸

B.加三乙醇胺

C.加NaOH

D.加氰化鉀

3.用EDTA滴定法測定Mg2+時,通常要用緩沖溶液控制酸度,通

常控制的pH范圍為()。

A.1~2

B.5~6

C.10

D.12

4.與緩沖溶液緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。

A.緩沖溶液組分的濃度比

B.緩沖溶液的pH范圍

C.外加的酸量

D.外加的堿量

5.下列情況引起的誤差屬于偶然誤差的是()

A.試劑中含有微量待測組分

B.稱量時試樣吸收了空氣中的水分

C.滴定管未經(jīng)校準

D.滴定管最后一位數(shù)字估測不準

2-

6.用EDTA滴定SO4時,滴定方式可選用()

A.直接滴定

B.返滴定

C.置換滴定

D.間接滴定

7.為了測定水中Ca2+、Mg2+的含量,以下消除少量Fe3+、Al3+干擾

的方法中,哪一種是正確的()

A.于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺

B.于酸性溶液中加入KCN,然后調(diào)至pH=10

C.于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后調(diào)至pH=10的氨性溶液

D.加入三乙醇胺時,不需要考慮溶液的酸堿性

8.重量分析沉淀時,為了避免局部過濃現(xiàn)象,可采用()

A.減少沉淀劑量

B.均勻沉淀法

C.共沉淀法

D.繼沉淀法

9.已知E0ˊFe3+/Fe2+=0.70V,加入磷酸后,體系的條件電勢將

()。

A.升高

B.降低

C.不變

D.無關(guān)

10.標定EDTA溶液濃度時,合適的基準物質(zhì)是()

A.ZnO

B.Na2S2O3

C.Na2CO3

D.Na2C2O4

11.配制250mL0.1mol·L-1HCl溶液需量取濃HCl2.1mL,應(yīng)選取

哪種量器量取()。

A.10mL移液管

B.10mL吸量管

C.5mL吸量管

D.10mL量筒

12.莫爾法測定Cl-含量時,要求介質(zhì)的pH在6.5-10.0范圍內(nèi),若酸度

過高,則結(jié)果()

A.偏高

B.偏低

C.無影響

D.難預測

13.與吸光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)無關(guān)的因素是()。

A.吸光物質(zhì)的性質(zhì)

B.入射光波長

C.吸光物質(zhì)的濃度

D.溫度

2+

14.用KMnO4法測定Fe時,不宜采用的酸性介質(zhì)是()

A.H2SO4

B.HCl

C.H3PO4

D.HAC

15.已知H3PO4的pKa1-pKa3分別是2.12、7.20、12.36,今欲用

NaOH滴定H3PO4,則第二化學計量點的pH為()

A.10.76

B.4.66

C.7.72

D.9.78

二、填空題(14題,共35分)

1.(pKa=3.82,質(zhì)量分數(shù)為9.1%的有效數(shù)字分別是幾位______,

______。

2.標定HCl和Na2S2O3溶液,最適宜的基準物質(zhì)分別是______和

______。

3.NH4)2HPO4和Na2CO3溶液的質(zhì)子條件式分別是______,

______。

4.用碘量法測定銅時,KI的作用是______,______,______。加

的作用是______,______。

5.用于標定KMnO4溶液的H2C2O2·2H2O失去部分結(jié)晶水,將使

KMnO4溶液的濃度______。

6.沉淀滴定終點指示劑分別是______,______,______。

7.影響沉淀純度的主要因素有______和______。

8.用絡(luò)合滴定法測定Al3+時,常采用______,是因為______,

______,______。

9.根據(jù)溶液顏色與吸收光的互補關(guān)系,高錳酸鉀和硫酸銅溶液分

別吸收______光和______光。

10.某一濃度為c有色溶液,當透射比T=60%時,其吸光度A

=______,當濃度增加1倍后,其透射比T=______。

11.在絡(luò)合滴定中.可能存在的主要副反應(yīng)有______和______。

12.NaOH標準溶液滴定H2SO4溶液時,應(yīng)選______指示劑最合適,

2+

Na2S2O3滴定I2時,應(yīng)選______指示劑,EDTA滴定Pb時,應(yīng)選______

指示劑。

13.若D等于______時,則一次萃取百分率為50%;若D等于

______時,則一次萃取百分率為90%。

14.一組測量值中對可疑值的取舍常用的方法有______,______,

______。

三、問答題(5題,共40分)

1.簡述如何測定出HCl和NH4Cl混合物中各組分的含量。

2.簡述晶型沉淀的沉淀條件并解釋理由。

3.簡述分析化學中的誤差及提高分析結(jié)果準確度的方法。

4.簡述超臨界流體萃取分離法的分離原理,并舉一例。

5.在吸光光度法中,影響顯色反應(yīng)的因素有哪些?選擇入射光波

長的原則又是什么?

四、計算題(4題,共45分)

1.測定黃鐵礦中硫的質(zhì)量分數(shù),六次測定結(jié)果分別為30.48%,

30.42%,30.59%,30.51%,30.56%,30.49%。計算置信度為95%時總

體平均值的置信區(qū)間。已知t0.05,5=2.57,t0.05,6=2.45。(10分)

2.稱取Na2CO3和NaHCO3的混合堿試樣0.6850g,溶于水,以甲基

橙為指示劑,用0.2615mol·L-1HCl溶液滴定至終點,消耗38.24mL。如

改用酚酞為指示劑,用上述HCl溶液滴定至終點時,需消耗多少毫升?

–1–1

已知MNa2CO3=106.00g·mol,MNaHCO3=84.00g·mol。(12分)

3.稱取Pb3O4試樣0.1000g,加入HCI溶液后釋放出氯氣。此氯氣于

-1

KI溶液反應(yīng),析出I2,用0.01000mol·LNa2S2O3溶液滴定,用去

–1

25.00mL。求試樣中Pb3O4的質(zhì)量分數(shù)。已知MPb3O4=685.6g·mol。

(10分)

4.在pH=10.0的氨性溶液中,以鉻黑T(EBT)為指示劑,用

0.020mol·L-1EDTA滴定同濃度的Mg2+溶液,計算終點誤差。已知在

pH=10.0時,lgαY(H)=0.45,lgKMgY=8.70,

lgKMg–EBT=7.0,lgαEBT(H)=1.6。(13分)

2012年淮北師范大學831無機化學A卷考研

真題

招生專業(yè):無機化學、分析化學、有機化學、物理化學、高分子化學與

物理

考試科目:無機化學

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本考題紙上的無效。

一、是非題(對的在題序號后面打“√”號,錯的寫“×”;每題2分,

共20分)

1.XeF2是直線型分子。()

**

2.CH3CHO分子中C碳原子的氧化數(shù)為+1。()

3.配位化合物中配位體數(shù)和配位數(shù)一定相等。()

4.極性分子與非極性分子之間存在的分子間力稱為色散力。

()

5.CO2是直線型分子。()

6.全由共價鍵鍵合形成的化合物只能形成分子晶體;()

7.在分子中鍵角的大小為:HgCl2>BF3。()

8.σ鍵總是比π鍵的鍵能小;()

3-32

9.[FeF6]配離子中,中心原子采用spd雜化,形成外軌型配離

子。()

10.下列物質(zhì)的熱穩(wěn)定性由高到低的順序是

BaCO3>CaCO3>H2CO3>CaHCO3。()

二、填空題(每題2分,共30分)

1.據(jù)VSEPR,BrF3分子的幾何結(jié)構(gòu)是______。

2.在PCl5(g)、NF3、SF6、BeCl2(g)分子中,偶極矩不為零的

分子是______。

3.NH3、對羥基苯甲酸、CF3H、HNO3分子中,不存在分子間或分

子內(nèi)氫鍵的分子是______。

4.H3PO3、H2SO4、H3PO2、NaH2PO4不屬于二元質(zhì)子酸的是

______。

5.在氣相平衡PCl5=PCl3+Cl2體系中,如溫度、體積不變,引入

惰性氣體時,平衡將______移動。

6.原子序數(shù)為23的原子,其電子排布式為:______。

7.[Cu(NH3)2]Ac是______磁性物質(zhì),配離子的中心離子的雜化

軌道類型為______。

8.由于______的影響,使得鑭系以后的過渡元素與前一周期的同

族元素的______幾乎相等,性質(zhì)極為相似,而難以分離。

9.在多電子原子中,n相同,l越小的電子鉆穿到核附近的幾率越

______,受到其他電子的______作用(效應(yīng))就越小。

-

10.在NO3分子中存在的大π鍵的類型是______。

11.按對角線法則,元素之間性質(zhì)最相似的是B和______。

12.在焦磷酸、次磷酸、亞磷酸、正磷酸等含氧酸中,酸性最強的

是______。

13.周期表中第5、6周期同族兩個過渡元素的性質(zhì)很相似是由于

______造成的。

14.根據(jù)價層電子對互斥理論可判斷NH3的幾何構(gòu)型為______。

15.在AgI、AgBr、AgCl、AgF等鹵化銀中,能溶于水的是

______。

三、選擇題(每題2分,共20分)

1.具有下列電子構(gòu)型的原子中,第二電離能最大的是()。

A.1s22s22p5

B.1s22s22p6

C.1s22s22p63s1

D.1s22s22p63s2

2.下列金屬原子中,未成對電子數(shù)最多的是()。

A.Cu

B.Na

C.Mg

D.Mn

3.在鉀的原子軌道能級中,E4s<E3d,這種現(xiàn)象稱為()。

A.屏蔽效應(yīng)

B.鉆穿效應(yīng)

C.能級交錯現(xiàn)象

D.電子衍射現(xiàn)象

4.下列各組鹵化物中,化學鍵的離子性依次增強的是()。

A.KI,KBr,KCl,KF

B.NaF,NaCl,NaBr,NaI

C.RbBr,RbI,RbF,KCl

D.KCl,NaF,CsI,RbBr

5.下列各體系中,溶質(zhì)和溶劑分子之間,三種范德華力和氫鍵都

存在的是()。

A.I2的CCl4溶液

B.I2的酒精溶液

C.酒精的水溶液

D.CH3Cl的CCl4溶液

6.下列氟化物分子中,分子的偶極矩不為0的是()。

A.PF5

B.BF3

C.IF5

D.XeF4

7.在物質(zhì)的下列存在形態(tài)中,具有各向異性的是()。

A.單晶體

B.多晶體

C.無定形體

D.液晶

8.有利于分解反應(yīng)CaCO3(s)→CaO(s)+CO2(g)自發(fā)進行

的條件是()。

A.高溫、高壓

B.低溫、高壓

C.高溫、低壓

D.低溫、低壓

9.Hg2Cl2分子的雜化軌道類型為:()。

A.sp

B.sp2

C.sp3

D.dsp2

10.對于熱力學系統(tǒng)的變化過程,下列物理量的變化值與變化途徑

有關(guān)的是()。

A.U

B.H

C.T

D.W

四、簡答題(4小題,共20分)

1.實驗室如何配制SnCl2溶液,簡述原因。

4-

2.用價鍵理論解釋配離子[Fe(CN)6]的雜化類型及空間構(gòu)型,

并指出磁性。

3.CuCl,AgCl,Hg2Cl2均為白色難溶于水的粉末,如何進行區(qū)分,用

化學方程式說明。

4.試寫出B2H6的分子結(jié)構(gòu)式,指出其化學鍵的種類和數(shù)目。

五、完成反應(yīng)方程式(5小題,每小題3分,共15分)

1.KI溶液中通入過量的Cl2

2.硫代硫酸鈉做脫氯劑

3.MnO2溶于濃鹽酸

4.H2O2處理舊油畫中變黑的鉛白

5.在酸性溶液中KMnO4和Na2SO3的反應(yīng)。

六、計算題(1,2,3題每題10分,4題15分,共45分)

1.已知:Au++e==Auj?=1.68V,則可推算出下列電

––?–

對:Au(CN)2+e=Au+2CN的j為多少?(K穩(wěn)〔Au(CN)2〕=

2×1038)

3

2.在pH=10時要使0.1mol/dm鋁鹽溶液不生成Al(OH)3沉淀,求

-33

NaF的最低濃度(已知KSP,Al(OH)=1.3×10,

3.已知298K時相關(guān)物質(zhì)的熱力學數(shù)據(jù)如下:

物質(zhì)CaCO3(s)CaO(s)CO2(g)

△fH/kJ·mol-1-1206.9-635.1-393.5

S/J·mol-1·K-192.939.7213.6

試求在標準狀態(tài)下CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)自發(fā)進行的

最低溫度。

2+3

4.溶液中[Ag(NH3)2]離子濃度為0.1mol/dm,NH3的濃度為

6mol/dm3,求溶液中Ag+離子濃度為多大?若向溶液中加入NaCl固體,

使Cl-離子濃度為0.01mol/dm3,是否會生成AgCl沉淀?(已知

-107

KSP,AgCl=1.56×10,K穩(wěn),AgCl=1.6′10.)

2012年淮北師范大學831分析化學A卷考研

真題

招生專業(yè):無機化學、分析化學、有機化學、物理化學、高分子化學與

物理

考試科目:分析化學

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本考題紙上的無效。

一、選擇題(15題,共30分)

1.擬配制HCl標準溶液時,移取濃鹽酸,應(yīng)選用哪種級別的更合適

()。

A.優(yōu)級純

B.分析純

C.化學純

D.實驗試劑

2.用EDTA滴定水中Ca2+時,消除Mg2+干擾宜采用()。

A.加NaOH

B.加三乙醇胺

C.加抗壞血酸

D.加氰化鉀

3.用EDTA滴定法測定Pb2+時,通常要用緩沖溶液控制酸度,通常

控制的pH范圍為()。

A.1~2

B.5~6

C.10

D.12

4.與緩沖溶液緩沖容量大小有關(guān)的因素是()。

A.緩沖溶液組分的濃度比

B.緩沖溶液的pH范圍

C.外加的酸量

D.外加的堿量

5.下列情況引起的誤差屬于偶然誤差的是()

A.試劑中含有微量待測組分

B.稱量時試樣吸收了空氣中的水分

C.滴定管最后一位數(shù)字估測不準

D.滴定管未經(jīng)校準

6.用EDTA滴定Na+時,滴定方式可選用()

A.直接滴定

B.返滴定

C.置換滴定

D.間接滴定

7.為了測定水中Ca2+、Mg2+的含量,以下消除少量Fe3+、Al3+干擾

的方法中,哪一種是正確的()

A.于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺

B.于酸性溶液中加入KCN,然后調(diào)至pH=10

C.于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后調(diào)至pH=10的氨性溶液

D.加入三乙醇胺時,不需要考慮溶液的酸堿性

8.重量分析沉淀時,為了避免局部過濃現(xiàn)象,可采用()

A.減少沉淀劑量

B.共沉淀法

C.繼沉淀法

D.均勻沉淀法

9.已知E0ˊFe3+/Fe2+=0.70V,加入F-后,體系的條件電勢將

()。

A.升高

B.降低

C.不變

D.無關(guān)

10.標定HCl溶液濃度時,合適的基準物質(zhì)是()

A.KI

B.Na2S2O3

C.Na2CO3

D.Na2C2O4

11.配制500mL0.1mol·L-1HCl溶液需量取濃HCl4.2mL,應(yīng)

選取哪種量器量取()。

A.10mL移液管

B.10mL吸量管

C.10mL量筒

D.25mL量筒

12.莫爾法測定Cl-含量時,要求介質(zhì)的pH在6.5-10.0范圍內(nèi),若酸

度過高,則結(jié)果()

A.偏高

B.偏低

C.無影響

D.難預測

13.與吸光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)無關(guān)的因素是()。

A.吸光物質(zhì)的性質(zhì)

B.入射光波長

C.溫度

D.吸光物質(zhì)的濃度

2+

14.用KMnO4法測定Fe時,不宜采用的酸性介質(zhì)是()

A.HCl

B.H2SO4

C.H3PO4

D.HAC

15.已知H3PO4的pKa1-pKa3分別是2.12、7.20、12.36,今欲用

NaOH滴定H3PO4,則第一化學計量點的pH為()

A.10.76

B.4.66

C.7.72

D.9.78

二、填空題(14題,共35分)

1.(NH4)2HPO4和Na2CO3溶液的質(zhì)子條件式分別是______,

______。

2.pKa=5.62,9.48%的有效數(shù)字分別是幾位______,______。

3.標定KMnO4和Na2S2O3溶液,最適宜的基準物質(zhì)分別是______

和______。

4.用碘量法測定銅時,KI的作用是______,______,______。加

的作用是______,______。

5.用于標定HCl溶液的硼砂失去部分結(jié)晶水,將使HCl溶液的濃度

______。

6.影響沉淀溶解度的主要因素有______,______,______,

______。

7.影響沉淀純度的主要因素有______和______。

8.用絡(luò)合滴定法測定Al3+時,常采用______,是因為______,

______,______。

9.根據(jù)溶液顏色與吸收光的互補關(guān)系,硫酸銅和高錳酸鉀溶液分

別吸收______光和______光。

10.某一濃度為c有色溶液,當透射比T=80%時,其吸光度A

=______,當濃度增加1倍后,其透射比T=______。

11.用同濃度強堿滴定弱酸,突躍范圍的大小與______和______有

關(guān)。

12.H2SO4溶液滴定NaOH時,應(yīng)選______指示劑最合適,Na2S2O3滴

2+2+

定I2時,應(yīng)選______指示劑,EDTA滴定自來水Ca、Mg總量時,應(yīng)

選______指示劑。

13.若要求萃取百分率E大于90%,則分配比D必須大于______,E

大于99%,則D必須大于______。______

14.分析化學中常用的顯著性檢驗方法是______,______。

三、問答題(5題,共40分)

1.敘述甲醛法測定銨鹽中氮的的基本原理。

2.簡述晶型沉淀的沉淀條件并解釋理由。

3.簡述分析化學中的誤差及提高分析結(jié)果準確度的方法。

4.簡述微波萃取分離法分離原理及應(yīng)用特點。

5.分光光度計有哪些主要部件?它們各起什么作用?

四、計算題(4題,共45分)

1.用碘量法測定銅礦中Cu的質(zhì)量分數(shù),4次測定結(jié)果為40.42%,

40.53%,40.48%,40.57%。計算置信度為95%時總體平均值的置

信區(qū)間。已知t0.05,3=3.18,t0.05,4=2.78(10分)

2.今用某弱酸HB及其鹽配制緩沖溶液,其中HB的濃度為0.

25mol·L-1。于此100mL緩沖溶液中加入200mgNaOH,所得溶液的pH為

5.60。問原來所配制緩沖溶液的pH為多少?(已知HB的Ka=5.0×10-6

–1

,MNaOH=40.00g·mol)(10分)

3.稱取Pb3O4試樣0.1000g,加入HCI溶液后釋放出氯氣。此氯氣

-1

于KI溶液反應(yīng),析出I2,用0.01000mol·LNa2S2O3溶液滴定,用去

25.00mL。求試樣中Pb3O4的質(zhì)量分數(shù)。已知MPb3O4=685.6g·mol

–1(10分)

4.用0.020mol·L-1EDTA滴定同濃度Cd2+和Zn2+混合溶液中的

Zn2+,加入過量KI掩蔽Cd2+,終點時[I-]=1.0mol·L-1。在pH=5.0,用二

甲酚橙作指示劑進行滴定,計算終點誤差。已知lgKCdY=16.46,

2-

lgKZnY=16.50,CdI4的lgβ1~lgβ4為2.10,3.43,4.49,5.41;

pH=5.0時,lgαY(H)=6.45,lgK′ZnIn=4.80。(15分)

2011年淮北師范大學831無機化學A卷考研

真題

招生專業(yè):化學、應(yīng)用化學

考試科目:無機化學A

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本考題紙上的無效。

一、選擇題(在下列各題中,選擇出符合題意的答案,將其代號填

入括號內(nèi))

(本大題分15小題,每小題3分,共45分)

1.下列溶液中pH最小的是()。

A.0.1mol·L-1HAc;

B.0.1mol·L-1HCN;

C.0.1mol·L-1H2CO3;

D.0.1mol·L-1NH4Cl。

2.已知元素氯的電勢圖如下:

其中氧化性最強的是()。

A.ClO4-;

B.ClO3-;

C.HClO2;

D.HClO。

3.欲使CaCO3在水溶液中的溶解度增大,宜采用的方法是

()。

A.加入1.0mol·L-1Na2CO3;

B.加入2.0mol·L-1NaOH;

B.加入1.0mol·L-1CaCl2;

C.加入0.1mol·L-1EDTA。

4.下列原子中第一電離能最大的是()。

A.B;

B.C;

C.Al;

D.Si。

5.下述金屬的各種性質(zhì)中,與金屬晶體中自由電子存在無關(guān)的是

()。

A.導電性;

B.延展性;

C.密度;

D.光澤。

6.對稀有氣體的發(fā)現(xiàn)貢獻最大的化學家是()。

A.H.Cavendish;

B.W.Ramsay;

C.L.Rayleigh;

D.N.Bartlett。

7.某鹽呈白色在暗處無氣味,但光照時變黑,該鹽可能是

()。

A.BaCl2;

B.Na2SO4;

C.AgCl;

D.Ag2S。

8.下列各對物質(zhì)中是共軛酸堿對的是()。

A.HPO42-、PO43-;

B.NH4+、NH2-;

C.Al(OH)3(H2O)3、[Al(OH)(H2O)5]2+;

D.H2SO4、SO42-。

9.在298K時,反應(yīng):HCl(g)+NH3(g)→NH4Cl(s)的△rH

=-176.0kJ·mol-1,△rS=-284.5J·mol-1·K-1,則該反應(yīng)的lgK

=()。

A.1.60×10-2;

B.-15.987;

C.30.860;

D.15.987。

10.已知K(BaSO4)=1.1′10-10,K(BaCO3)=5.1′10-9,

下列判斷正確的是()。

A.因為K(BaSO4)<K(BaCO3),所以不能把BaSO4轉(zhuǎn)化為

BaCO3;

B.因為BaSO4+CO32-BaCO3+SO42-的標準平衡常數(shù)很小,所以

實際上BaSO4沉淀不能轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀;

C.改變CO32-濃度,能使溶解度較小的BaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度

較大的BaCO3沉淀;

D.改變CO32-濃度,不能使溶解度較小的BaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為溶解

度較大的BaCO3沉淀。

11.下列物質(zhì)中,其分子具有V形幾何構(gòu)型的是()。

A.NO2+;

B.CO2;

C.CH4;

D.O3。

12.氯苯的偶極矩為1.73×10-30C·m,預計對二氯苯的偶極矩為

()。

A.3.46×10-30C·m;

B.1.73×10-30C·m;

C.8.65×10-31C·m;

D.0.00C·m。

13.下列物質(zhì)中難溶于水的是()。

A.LnCl3;

B.LnF3;

C.Ln(NO3)3;

D.LnBr3。

14.下列Cu(Ⅱ)配合物標準穩(wěn)定常數(shù)排列順序正確的是

()。

A.[CuCl4]2-<[Cu(en)2]2+<[Cu(NH3)4]2+<[Cu(CN)4]2-;

B.[CuCl4]2-<[Cu(NH3)4]2+<[Cu(CN)4]2-<[Cu(en)2]2+;

C.[CuCl4]2-<[Cu(NH3)4]2+<[Cu(en)2]2+<[Cu(CN)4]2-;

D.[Cu(NH3)4]2+<[CuCl4]2-<[Cu(CN)4]2-<[Cu(en)2]2+。

15.下列各物質(zhì)中,△fG≠0kJ·mol-1的是()。

A.C(石墨);

B.Fe(l);

C.Cl2(g);

D.Ne(g)。

二、填充題(根據(jù)題意,在下列各題的橫線處,填上正確的文字,

符號或數(shù)值)

(本大題分5小題,每小題4分,共20分)

1.按配合物的價鍵理論,為了形成結(jié)構(gòu)勻稱的配合物,形成體要

采取______軌道與配體成鍵,配體必須有______電子。

2.銅原子的價層電子構(gòu)型為______,在加熱的條件下,銅與氧反

應(yīng)生成______。

3.[SnCl6]2-的中心原子的價層電子對數(shù)為______,雜化方式為

______。

4.已知K(H2C2O4)=5.4×10-2,K(H2C2O4)=5.4×10-

5。則0.10mol·L-1K2C2O4溶液的c(OH-)=______mol·L-1,

pH=______。

5.已知K(PbI2)=7.1′10-9,K(PbCrO4)=2.8′10-13。在

含有PbI2固體的溶液中加入K2CrO4溶液,使其轉(zhuǎn)化為PbCrO4沉淀,該

反應(yīng)的離子方程式為______;其標準平衡常數(shù)為______。

三、根據(jù)題目要求,解答下列各題

(本大題共2小題,總計25分)

1.(本小題10分)

實驗測得下列配合物的磁矩為:

[Fe(CN)6]4-:0B.M.;[CoF6]3-:5.26B.M.;

(1)指出兩配合物何者為外軌型,何者為內(nèi)軌型。

(2)指出兩配合物的中心離子各采用何種雜化軌道成鍵以及各呈何

種磁性。

2.(本小題15分)

某鈉鹽(A)可溶于水,(1)其水溶液加稀HCl溶液后,同時有刺

激性氣味的氣體(B)和乳白色沉淀(C)生成,氣體(B)能使品紅試

液褪色。(2)將Br2與(A)溶液混合有(D)生成。(3)(D)遇

BaCl2溶液生成不溶于稀酸的白色沉淀(E)。試確定各字母所代表的物

質(zhì),并寫出(1)、(2)、(3)各反應(yīng)方程式。

四、根據(jù)題目要求,解答下列各題

(本大題共3小題,總計60分)

1.(本小題20分)

已知K(Cr(OH)3)=6.3×10-31,反應(yīng)Cr(OH)3+OH-

[Cr(OH)4]-的標準平衡常數(shù)K=0.40。(1)計算Cr3+沉淀完全時溶

液的pH值;(2)若將0.10molCr(OH)3剛好溶解在1.0LNaOH溶液

中,則NaOH溶液的初始濃度至少應(yīng)為多少?(3)計算[Cr(OH)4]-的

標準穩(wěn)定常數(shù)K。

2.(本小題20分)

-6

已知:Ksp(CuCl)=1.2′10,又

知銅的元素電勢圖如下:

Cu2+Cu+Cu

求:(1)Cu+/Cu=?

(2)計算反應(yīng)Cu+Cu2+2Cu+的平衡常數(shù);

(3)計算反應(yīng)Cu+Cu2++2Cl-2CuCl(s)的平衡常數(shù)。

3.(本小題20分)

-1

在10ml0.15mol·LMgCl2溶液中加入20ml0.30mol·L

-1

NH3·H2O溶液,是否會生成Mg(OH)2沉淀?如果計算結(jié)果說明會

產(chǎn)生沉淀,那么至少需加入多少克NH4Cl才能阻止沉淀產(chǎn)生?(忽略固

體加入后引起的體積變化)

-5

已知Kb(NH3·H2O)=1.8×10,Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10

-11

,M(NH4Cl)=53.5

2011年淮北師范大學831分析化學A卷考研

真題

招生專業(yè):化學

考試科目:分析化學A卷

說明:答案必須寫在答題紙上,寫在本考題紙上的無效。

一、選擇題(15題,共30分)

1.擬配制NaOH標準溶液時,稱取固體NaOH,應(yīng)選用哪種級別的

更合適()。

A.優(yōu)級純

B.分析純

C.化學純

D.實驗試劑

2.用EDTA滴定Bi3+時,消除Fe3+干擾宜采用()。

A.加NaOH

B.加三乙醇胺

C.加抗壞血酸

D.加氰化鉀

3.用EDTA滴定法測定自來水總硬度時,通常要用緩沖溶液控制酸

度,通常控制的pH范圍為()。

A.1~2

B.5~6

C.10

D.12

4.以EDTA為滴定劑,下列敘述中哪一種是正確的()。

A.形成酸或堿式絡(luò)合物有利于滴定的主反應(yīng)

B.金屬離子的電荷愈少,形成的絡(luò)合物愈穩(wěn)定

C.溶液的酸度愈高,形成的絡(luò)合物愈穩(wěn)定

D.金屬離

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