第頁藥學（士）相關專業知識練習卷含答案1.不良反應的報告程序和要求正確的是A、藥品不良反應報告實行越級、不定期報告制度B、上市5年以內的進口藥品，要報告該藥品引起的所有可疑不良反應C、常見藥品不良反應須隨時報告，必要時可以越級報告D、個人發現藥品可疑不良反應時必須及時向當地衛生行政部門報告E、新的、嚴重的不良反應應于3個月內報告【正確答案】：B2.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發企業A、藥品經營企業不得經營

B、由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營

C、由省級藥品監督管理部門規定的定點藥品批發企業經營

D、應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度

E、應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【正確答案】：D3.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A、PVPB、ECC、PEGD、泊洛沙姆188E、枸櫞酸【正確答案】：B解析：

本題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇(PEG)類、聚維酮(PVP)類、泊洛沙姆188(Poloxamer188)、枸櫞酸為水溶性載體材料，乙基纖維素(EC)為難溶性載體材料，故本題答案應選擇B。4.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正的是A、藥事管理委員會

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質量管理組

E、制劑室【正確答案】：A5.非處方藥分為甲、乙兩類是根據藥品的（）。A、安全性B、療效C、劑型D、使用目的E、給藥途徑【正確答案】：A解析：

非處方藥是指國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。國家根據藥品的安全性，又將非處方藥分為甲、乙兩類，其中乙類非處方藥更安全。6.麻醉藥品的入庫驗收必須做到A、至少三人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝B、至少雙人開箱驗收，且清點驗收至中包裝C、至少三人開箱驗收，且清點驗收至中包裝D、至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝E、至少開箱驗收，且清點驗收到最小包裝【正確答案】：D解析：

《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》指出，麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收必須做到至少雙人開箱驗收，且清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。7.關于生物藥劑學的敘述，錯誤的是（）。A、研究藥物及其劑型在機體內的吸收、分布、代謝和排泄過程B、研究藥物在機體內的吸收、分布、代謝、排泄機制及影響因素C、闡明藥物的結構與藥效之間的相互關系D、為臨床合理用藥提供科學依據E、保障臨床用藥的安全性和有效性【正確答案】：C解析：

生物藥劑學研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間的關系，為合理設計劑型和制劑處方以及制備工藝等提供依據，使制劑產品的生物利用度最大限度地發揮。8.有關細菌內毒素檢查法的敘述，錯誤的是A、原理是鱟的變形細胞溶解物與內毒素之前發生膠凝反應B、特別適用于不能用家兔檢測的品種C、對某些內毒素不夠靈敏D、比家兔法靈敏度低E、操作時間短【正確答案】：D9.復方硼砂溶液含硼砂、碳酸氫鈉、酚和甘油，本品在制備和存放時可產生氣泡，其原因為A、弱酸與碳酸氫鈉反應B、甘油的酸性使碳酸氫鈉分解C、硼砂、碳酸氫鈉與甘油三者共同作用D、硼砂與碳酸氫鈉作用E、硼砂、碳酸氫鈉和酚三者共同作用【正確答案】：C10.下列不屬于藥品的是A、中藥飲片B、化學原料藥C、化學試劑D、疫苗E、生物制品【正確答案】：C11.可避免藥物的首過效應A、口含片B、控釋片C、舌下片D、腸溶衣片E、多層片上述片劑劑型的特點【正確答案】：C解析：

栓劑、舌下片、鼻腔給藥劑型等經黏膜給藥制劑可經吸收部位血液循環直接進入體循環，也可繞過肝臟首過效應。12.藥品生產、流通過程中形成的價格水平體現了藥品的（）。A、有效性B、安全性C、經濟性D、穩定性E、均一性【正確答案】：C13.A.口服單層膜劑A、栓劑B、微囊C、氣霧劑D、輸液劑E、具有速效和定位作用是【正確答案】：D解析：

1.藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良氣味及口味；②提高藥物的穩定性；③防止藥物在胃內失活或減少對胃的刺激；④使液態藥物固態化便于應用與貯存；⑤減少復方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區，提高療效，降低不良反應；⑧可將活細胞或生物活性物質包囊。

2.栓劑的特點：①藥物不受胃腸pH或酶的破壞；②對胃有刺激的藥物可經直腸給藥；③藥物從直腸吸收，可以避免口服時受肝首關效應的破壞，還可以減少藥物對肝的毒性和副作用；④藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少；⑤栓劑的作用時間比一般口服片劑長；⑥對不能或不愿吞服藥物的患者或兒童，直腸給藥比較方便；⑦對伴有嘔吐的患者址一種有效的用藥途徑。

3.輸液屬于血管內給藥沒有吸收過程。

4.膜劑由于載藥量小，故只適合劑量小的藥物。

5.氣霧劑的優點：①具有速效和定位作用；②藥物密閉于容器內能保持藥物清潔無菌；③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝首關效應；④可以用定量閥門準確控制劑量。

14.根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，對新藥監測期內的藥品，應報告的不良反應是（）。A、新的不良反應B、嚴重的不良反應C、說明書中未有的不良反應D、藥物相互作用引起的不良反應E、所有不良反應【正確答案】：E解析：

根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》中相關規定，新藥監測期內的藥品應報告該藥品的所有不良反應。15.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小B、表觀分布容積等于體液量C、所有藥物有相同的表觀分布容積D、表觀分布容積是藥物在體內表面分布的面積E、表觀分布容積的單位是L/h【正確答案】：A16.腸溶衣材料A、液狀石蠟

B、丙烯酸樹脂

C、交聯羧甲基纖維鈉

D、二甲亞砜

E、淀粉漿【正確答案】：B17.維生素C注射劑中的亞硫酸氫鈉為A、拋射劑

B、增溶劑

C、抗氧劑

D、助懸劑

E、金屬離子絡合劑【正確答案】：C18.我國從何時開始試行藥品分類管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正確答案】：C19.藥品類易制毒化學品專用賬冊保存的最低年限，應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于（）。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：B20.氣喘氣霧劑中的氟利昂為A、拋射劑

B、增溶劑

C、抗氧劑

D、助懸劑

E、金屬離子絡合劑【正確答案】：A21.在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰A、擅自動用查封物品的B、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的C、擅自生產疫苗的D、變質的E、擅自加工抗生素的【正確答案】：A22.下列關于熱原說法正確的是A、熱原具有揮發性B、100℃加熱1h可以徹底破壞熱原C、0.22μm的微孔濾膜可以去除熱原D、熱原不溶于水E、藥用炭可以吸附熱原【正確答案】：E解析：

熱原的性質：①耐熱性。250℃、30～45min;200℃、60min或180℃、3～4h能徹底破壞。通常注射劑的熱壓滅菌中熱原不易被破壞。②過濾性。熱原體積小(1～5nm)，可通過一般的濾器和微孔濾器。③被吸附性。在水溶液中可被藥用炭、石棉、白陶土等吸附而除去。④水溶性：與不揮發性。⑤不耐酸堿性。熱原能被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波破壞。23.吐溫80增加難溶性藥物溶解度的機制是A、形成乳劑B、形成膠束C、改變吐溫80的曇點D、改變吐溫80的Krafft點E、形成絡合物【正確答案】：B解析：

此題重點考查表面活性劑增溶作用的機制。表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，一些難溶性物質在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應選擇B。24.某種混懸劑的制備工藝如下：取沉降硫磺至乳缽中，加甘油研磨成細糊狀，硫酸鋅溶于200mL水中，另將羧甲基纖維素鈉用200mL水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細流加入樟腦醑，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。從此判斷出，此種制備方法為（）。A、凝聚法B、脹法C、分散法D、溶解法E、乳化法【正確答案】：C解析：

分散法是將粗顆粒的藥物粉碎成符合粒徑要求的微粒，再分散于分散介質中制得混懸劑的方法。如復方硫磺洗劑的制備：取沉降硫磺置乳缽中，加甘油研磨成細膩糊狀，硫酸鋅溶于200mL水中，另將羧甲基纖維素鈉用200mL水制成膠漿，在攪拌下緩緩加入乳缽中研勻，移入量器中，攪拌下加入硫酸鋅溶液，攪勻，在攪拌下以細流加入樟腦醑，加純化水至全量，攪勻，即得。25.常用于固體分散體的水溶性載體有A、硬脂酸鹽B、EudragitEC、聚乙二醇類D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、聚丙烯酸樹脂Ⅱ【正確答案】：C解析：

本題考查固體分散體載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。EudragitE是聚丙烯酸樹脂類，為難溶性載體材料；鄰苯二甲酸醋酸纖維素和聚丙烯酸樹脂Ⅱ為腸溶性載體材料，硬脂酸鹽為陰離子型表面活性劑，不能作為固體分散體載體，只有聚乙二醇類為水溶性載體材料。故本題答案應選擇C。26.制備注射劑應加入的等滲調節劑是A、碳酸氫鈉B、辛酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、葡萄糖【正確答案】：E解析：

本題重點考查注射劑廠用的等滲調節劑。常用的等滲調節劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應選E。27.下列要求在21℃的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是A、泡騰片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片E、溶液片【正確答案】：D解析：

本題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過180/μm孔徑的篩網），可口服或加水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易溶性的。所以答案應選擇D。28.國家藥品不良反應監測專業機構的主要任務不包括A、承擔國家藥品不良反應報告和監測資料的收集、評價、反饋和上報，以及全國藥品不良反應監測信息網絡的建設和維護B、通報全國藥品不良反應報告和監測情況C、制定藥品不良反應報告和監測的技術標準和規范，對地方各級藥品不良反應監測機構進行技術指導D、組織開展嚴重藥品不良反應的調查和評價，協助有關部門開展藥品群體不良事件的調查E、發布藥品不良反應警示信息【正確答案】：B29.有關藥品包裝、標簽規范細則對命名的要求正確的是A、只能用通用名標示B、只能用通用名和商品名標示C、通用名必須用中外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2：1（面積）D、通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2（面積）E、通用名必須用外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1（面積）【正確答案】：D30.患兒女，5歲。淋雨24小時后出現寒戰、高熱，伴有咳嗽，咳痰，一周后未愈，有膿臭痰。應避免使用的藥物是（）。A、青霉素B、頭孢菌素C、磷霉素D、喹諾酮類E、磺胺類【正確答案】：D解析：

喹諾酮類藥物的C3羧基以及C4羰基能夠與軟骨組織中Mg2＋形成絡合物，并沉積于關節軟骨，造成局部Mg2＋缺乏而致軟骨損傷。臨床研究發現兒童用藥后可出現關節痛和關節水腫，不宜常規用于兒童。31.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A、溶液型氣霧劑

B、乳劑型氣霧劑

C、混懸型氣霧劑

D、噴霧劑

E、吸入粉霧劑【正確答案】：D解析：

此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應選擇A、D、E。32.滴丸與膠丸的相同點是A.均可滴制法制備A、均選用明膠為成膜材料B、均采用PC、G(聚乙二醇)類基質D、均含有藥物的水溶液E、均為丸劑【正確答案】：A解析：

膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基質有聚乙二醇類、肥皂類、硬脂酸等。33.能延長藥物局部療效的是（）。A、溶液劑B、芳香水劑C、甘油劑D、醑劑E、糖漿劑【正確答案】：C解析：

甘油劑即藥物的甘油溶液，專供外用。甘油具有黏稠性、防腐性、吸濕性，對皮膚、粘膜有滋潤作用，能使藥物滯留于患處而延長藥物局部療效作用，常用于口腔、耳鼻喉科疾病。34.下列常用于防腐劑的物質不正確的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸鈉C、山梨酸D、枸櫞酸鈉E、醋酸氯己定【正確答案】：D解析：

本題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類）、苯甲酸和苯甲酸鈉、山梨酸、苯扎溴銨（新潔爾滅）、醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應選擇D。35.藥品委托生產時，受托方必須是A、持有《藥品GMP證書》的企業B、合法的藥品生產企業C、通過GMP認證的藥品生產企業D、持有與其受托生產藥品相適應的《藥品GMP證書》的藥品生產企業E、生產能力高于委托方的藥品生產企業【正確答案】：D解析：

《藥品管理法實施條例》規定，接受藥品委托生產的受托方必須是持有與其受托生產的藥品相適應的《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業。36.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定的取樣點的個數是A、2個B、3個C、4個D、5個E、6個【正確答案】：B解析：

測定緩、控釋制劑釋放度至少應測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1h的取樣點（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。37.關于表面活性劑的分子結構正確表述的是A、具有親水基團與疏水基團B、僅有親水基團而無疏水基團C、僅有疏水基團而無親水基團D、具有網狀結構E、具有雙電層結構【正確答案】：A解析：

此題重點考查表面活性劑的結構特征。表面活性劑分子一般由非極性烴鏈和一個以上的極性基團組成。所以本題答案應選擇A。38.更改生產批號的藥品屬于A、假藥

B、按假藥論處

C、劣藥

D、按劣藥論處

E、藥品【正確答案】：D解析：

《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而來取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。39.關于肺部吸收的敘述中，正確是A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C、藥物的脂溶性越小，吸收越好D、噴射的粒子越大，吸收越好E、噴射的粒子越小，吸收越好【正確答案】：A解析：

肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進行快速擴散交換的部位，藥物到達肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。40.下列哪項內容包括藥品研究、生產、經營、使用等七大部分A、藥事B、藥物C、藥品監督D、藥學教育E、執業藥師【正確答案】：A41.浸膏劑每克相當于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g【正確答案】：D解析：

本題考查流浸膏劑的概念和特點。流浸膏劑系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調整濃度至規定標準而制成的膏狀或粉狀固體制劑。除另有規定外，浸膏劑每克相當于原藥材2～5g。所以本題答案應選擇D。42.非處方藥的英文縮寫為A.OTC.B.OC.TC.C.TA、B、OC、TD、E、OT【正確答案】：A解析：

非處方藥英文縮寫為(OTC)43.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一項措施是錯誤的A、選擇適宜的溶劑B、恰當地升高溫度C、加大濃度差D、將藥材粉碎得越細越好E、加表面活性劑【正確答案】：D44.三級醫院藥事管理與藥物治療學委員會的組成人員應包括A、藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理方面具有中級技術職務以上的專家B、藥學、臨床醫學、醫療行政管理方面具有中級技術職務以上的專家C、藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等方面高級技術職務的專家D、藥學及醫療行政管理方面具有高級技術職務的專家E、藥學、臨床醫學、衛生保健方面具有高級技術職務的專家【正確答案】：C解析：

二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成。45.造成黏沖的原因不恰當的是A、顆粒含水量過多B、壓力不夠C、沖模表面粗糙D、潤滑劑使用不當E、環境濕度過大【正確答案】：B解析：

本題重點考查片劑中造成黏沖的原因。造成黏沖的主要原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等。所以答案應選擇B。46.混合不均勻或可溶性成分遷移A、裂片B、崩解超限C、片重差異超限D、含量均勻度不合格E、黏沖以下情況可導致上述哪種情況【正確答案】：D解析：

所有造成片重差異過大的因素，皆可造成片劑中藥物含量的不均勻，此外，對于小劑量的藥物來說，混合不均勻和可溶性成份的遷移是片劑含量均勻度不合格的兩個主要原因。47.常用的油溶性抗氧劑有A、硫脲B、半胱氨酸C、二丁基甲苯酚D、硫代甘油E、亞硫酸氫鈉【正確答案】：C解析：

本題主要考查常用油溶性抗氧劑的種類。常用油溶性抗氧劑包括叔丁基對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、維生素E等。故本題答案應選擇C。48.對頭孢呋辛酯的多晶型現象，為防止其晶型轉化，壓片時宜采用的工藝A、干法制粒壓片工藝B、崩解分散壓片工藝C、濕法制粒壓片工藝D、溶劑結晶法壓片工藝E、溶劑分散法壓片工藝【正確答案】：A解析：

在溶劑存在下頭孢呋辛酯易發生晶型轉化，可采用干法制粒壓片工藝制備片劑。49.藥品是指A、指用于預防、治療人的疾病，并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質B、指用于治療人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質C、指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質D、指用于預防、治療、診斷人的疾病并規定有用法和用量的物質E、指用于治療人的疾病，有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質【正確答案】：C50.符合藥品管理法有關醫療機構配制制劑要求的是（）。A、醫療機構配制的制劑可在市場銷售B、醫療機構配制的制劑可在醫療機構之間調劑使用C、醫療機構配制制劑必須獲得《藥品生產許可證》D、醫療機構配制的制劑應當時市場需要而供應不足的品種E、無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑【正確答案】：E51.《藥品管理法》規定醫療機構配制的制劑應當是本單位A、臨床需要而市場上沒有供應的品種B、臨床需要而市場上供應不足的品種C、科研需要而市場上沒有供應的品種D、科研需要而市場上供應不足的品種E、臨床、科研需要而市場上無供應的品種【正確答案】：A52.禁止發布廣告的藥品是A、疫苗B、抗腫瘤藥品C、醫療機構配制的制劑D、抗生素E、診斷藥品【正確答案】：C解析：

根據《藥品管理法實施條例》的規定，醫療機構配制的制劑禁止發布廣告。53.關于處方藥的說法不正確的是A、必須在藥品的包裝上標記特殊標識B、必須具有《藥品經營許可證》才能經營C、只準在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳D、必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用E、必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產【正確答案】：A解析：

處方藥是沒有專有標識的，所以A是錯誤的。54.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復合維生素油混懸液E、維生素A油液【正確答案】：B解析：

本題考查軟膠囊填充藥物的種類。軟膠囊是軟質囊材包裹液態物料，由于軟質囊材以明膠為主，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此不宜制成軟膠囊。所以本題答案應選擇B。55.醫療機構制劑使用過程中發現的不良反應病例記錄，有關檢查，檢查報告原始記錄應保存A、至少二年備查B、至少四年備查C、至少一年備查D、至少五年備查E、至少三年備查【正確答案】：C56.A.硫酸慶大霉素注射液A、葡萄糖注射液B、氯化鉀注射液C、硫酸鎂注射液D、鹽酸普魯卡因注射液E、處方中加有氯化鈉用以調等滲和增加穩定性的是【正確答案】：E解析：

1.葡萄糖注射液顏色變黃和pH下降的原因是：葡萄糖在酸性溶液中，首先脫水形成5-羥甲基呋喃甲醛，5-羥甲基呋喃甲醛進一步聚合而顯黃色。影響其穩定性的主要因素，是滅菌溫度和溶液的pH。

2.鹽酸普魯卡因注射液中氯化鈉用于調節等滲和增加穩定性。

57.不屬于孕產婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核內容的是（）。A、《抗菌藥物臨床應用指導原則》B、《處方管理辦法》C、婦產科、兒科等相關專業的臨床診療指南D、《藥品管理法》E、《靜脈用藥集中調配質量管理規范》【正確答案】：E58.不屬于新藥審批的是（）。A、我國未生產的藥品B、已經生產的藥品，改變了生產廠家C、已生產的藥品改變了給要途徑，改變劑型D、制成新的復方制劑E、增加新的適應證【正確答案】：B解析：

A項，新藥，是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。CDE三項，對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品，雖不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應癥的注冊申請獲得批準后只發給藥品批準文號，不發給新藥證書（靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外）。因此答案選B。59.不屬于醫院藥事管理的主要內容是（）。A、法規制度管理B、藥學業務技術管理C、廣告管理D、質量管理E、經濟管理【正確答案】：C解析：

醫院藥事管理的內容包括：組織管理、法規制度管理、業務技術管理、質量管理、經濟管理和信息管理等。60.藥品委托生產必須經A、省級藥品監督管理部門批準B、市級衛生行政部門批準C、國務院藥品監督管理部門批準D、省級衛生行政部門批準E、國務院藥品監督管理部門批準或省級藥品監督管理部門批準【正確答案】：A61.依照《藥品管理法》國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定A、實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

B、組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

C、藥物非臨床研究質量管理規范

D、實行藥品不良反應報告制度的具體辦法

E、藥品注冊管理辦法【正確答案】：A62.對熱不穩定藥物溶液最好選擇的滅菌方法是A、過濾滅菌法B、微波滅菌法C、熱壓滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、紫外線滅菌法【正確答案】：A解析：

此題考查常用滅菌方法的適用情況。過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法，適合于對熱不穩定藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。所以本題答案應選擇A。63.醫療機構配制制劑的最重要條件是A、有藥學專業技術人員B、檢驗設備C、有《醫療制劑許可證》D、有經批準品種E、新藥證書【正確答案】：C64.藥品廣告審批機關是A、省級藥品監督管理部門

B、省級工商行政管理部門

C、縣級以上工商行政管理部門

D、縣級以上藥品監督管理部門

E、縣級以上質量技術監督部門【正確答案】：A65.改變上市藥品給藥途徑的藥品屬于A、按新藥程序申報B、非處方藥C、處方藥D、假藥E、劣藥【正確答案】：A66.醫院藥學的中心任務是A、保證藥品價格低廉B、保證藥品安全C、保證藥品有效D、臨床藥學研究管理E、為臨床服務，為病人服務【正確答案】：E67.由國務院藥品監督管理部門審查批準發放的文件是A、新藥生產批準文號B、藥品經營許可證C、GMP證書D、藥品生產許可證E、醫院制劑批準文號【正確答案】：A68.不作為經皮吸收促進劑使用的是A、月桂氮酮類化合物B、表面活性劑C、樟腦、D、三氯叔丁醇E、二甲基亞砜【正確答案】：D解析：

本題考查經皮吸收制劑中常用的吸收促進劑。經皮吸收制劑中加入一些能加速藥物穿透皮膚的物質，這些物質稱為經皮吸收促進劑。常用的經皮促進劑有二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、有機酸、脂肪醇類化合物、表面活性劑以及其他經皮促進劑如檸烯、薄荷腦、樟腦、尿素、揮發油和氨基酸等。故本題答案應選擇D。69.《藥品生產質量管理規范》的表示是A、GVPB、GRPC、GCPD、GMPE、GAP【正確答案】：D70.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是A.Z值A、F值B、F0值C、Nt值D、E、值【正確答案】：C解析：

C的意義為在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90％所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數至原來的1／10所需的時間。Z的意義為降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1／10時所需升高的溫度。F值表示在給定的Z值下，一系列溫度T下所產生的滅菌效果與參比溫度T0下所產生的滅菌效果相同時，T0溫度下所相當的滅菌時間，常用于干熱滅菌的驗證。F0值表示Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相同時，121℃下所相當的滅菌時間（min），目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。Nt值沒有這個符號。71.專供內服的液體制劑是（）。A、洗劑B、合劑C、乳劑D、滴鼻劑E、滴牙劑【正確答案】：B解析：

B項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑。A項，洗劑是指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚的外用液體制劑。C項，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀分散于另一相液體中形成的非均勻相液體分散體系。D項，滴鼻劑是指由藥物與適宜輔料制成的澄明溶液、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔內的鼻用液體制劑。E項，滴牙劑是指用于局部牙孔的液體制劑。72.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過程中A、攪拌后靜置B、撒于水面，自然溶脹C、溶解后過濾D、加熱中攪拌E、采用乳化方法制備【正確答案】：B73.可作為崩解劑的是A、交聯羧甲基纖維鈉

B、微晶纖維素

C、二氧化鈦

D、滑石粉

E、淀粉漿【正確答案】：A74.口服混懸劑的沉降體積比應不低于A、0.10B、0.30C、0.50D、0.70E、0.90【正確答案】：E解析：

混懸液的沉降體積比（F值）是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。F值愈大混懸劑愈穩定。F值在1～0。75.可用作崩解劑的是A、丙烯酸樹脂

B、淀粉漿

C、硬脂酸鎂

D、羧甲淀粉鈉

E、乙醇【正確答案】：D76.A.片劑黏合劑A、透皮吸收促進劑B、片劑崩解劑C、腸溶衣材料D、片劑潤滑劑E、硬脂酸鎂可用作【正確答案】：E77.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的品種屬于A、輔料B、藥品C、新藥D、假藥E、劣藥【正確答案】：E解析：

《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。因此，本題的正確答案為E。78.下列有關栓劑的敘述，正確的是（）。A、使用時塞得深，生物利用度好B、局部用藥應選擇釋藥慢的基質C、可可豆脂在體腔內液化緩慢D、使用方便E、應做崩解時限檢查【正確答案】：B解析：

B項，局部用栓劑的處方設計應選擇熔化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質。A項，為避免栓劑的首過效應，應注意用藥部位，一般加到2cm部位比較適宜。C項，可可豆脂加熱至25℃時即開始軟化，在體溫下能迅速熔化。D項，栓劑是指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的固狀制劑，使用并不方便。E項，栓劑需做溶出度檢查，不用做崩解時限檢查。79.A.屬水溶性基質A、油脂類基質B、屬烴類基質C、屬類脂類基質D、二屬硅酮類基質E、二甲硅油【正確答案】：E80.片劑常用的潤滑劑是（）。A、淀粉B、羧甲基淀粉鈉C、乳糖D、糖粉E、硬脂酸鎂【正確答案】：E解析：

硬脂酸鎂為白色粉末，具有疏水性，觸摸時有細膩感，堆密度小，比表面積大，易與顆粒混勻并附著于顆粒表面，減少顆粒與沖模之間的摩擦力，為優良的潤滑劑和抗黏劑。81.下列藥品中不屬于麻醉藥品的是A、其他易產生依賴性的藥用原植物B、其他易產生依賴性的藥品C、其他易產生依賴性的制劑D、水楊酸類E、阿片類【正確答案】：D82.下列不能作混懸劑的助懸劑是A、西黃蓍膠B、聚維酮C、硬脂酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、觸變膠【正確答案】：C解析：

此題重點考查常用的助懸劑。作為混懸劑的助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的黏度。常用的有低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成的高分子、硅藻土和觸變膠。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。所以本題答案應選擇C。83.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是A、增加藥效B、防腐劑C、抗氧化劑D、增加藥物溶解度E、矯味【正確答案】：C解析：

亞硫酸鈉易被氧化，在液體制劑中常用作抗氧劑。84.影響生物利用度的因素不包括A、藥物的化學穩定性B、藥物在胃腸道中的分解C、制劑處方組成D、肝的首關作用E、受試者的個體差異【正確答案】：A85.初步的臨床藥理學及人體安全性評價實驗A、Ⅰ期臨床試驗

B、Ⅱ期臨床試驗

C、Ⅲ期臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗

E、生物等效性試驗【正確答案】：A86.熱原組成中致熱活性最強的成分是A、多肽B、氨基酸C、內皮素D、脂多糖E、磷脂【正確答案】：D解析：

熱原是微生物的一種內毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白質的復合物。其中脂多糖是內毒素的主要成分，因而大致可認為熱原=內毒素=脂多糖。87.有關栓劑作用特點的敘述，錯誤的是（）。A、藥物不受胃腸pH或酶的影響B、起效較靜脈給藥快C、防止或減少藥物在肝中的生化變化D、對不能口服的患者較方便E、適用于伴有嘔吐患者【正確答案】：B88.脂質體最適宜的制備方法是A、交聯劑固化法B、膠束聚合法C、注入法D、飽和水溶液法E、溶劑法【正確答案】：C89.屬于內服液體制劑的是（）。A、合劑B、洗劑C、擦劑D、涂劑E、滴鼻劑【正確答案】：A解析：

A項，合劑是指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內服液體制劑。BCDE四項，均為外用液體制劑。90.根據斯托克(Stokes)定律，欲減慢混懸微粒的沉降速度，可采用A、減小混懸微粒的半徑B、增加混懸微粒的密度C、增加混懸微粒的粒徑D、增大重力加速度E、減小分散媒的密度【正確答案】：A91.我國藥品監督行政機構分為A、一級B、二級C、三級D、四級E、五級【正確答案】：D92.表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度A、HLB

B、曇點

C、Krafft點

D、CMC

E、m.p.【正確答案】：B解析：

本題重點考查表面活性劑的性質及應用中名詞縮寫表示的意義。曇點是離子型表面活性劑的特征值.為表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度；HLB為親水親油平衡值；CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應選擇A、D、B。93.醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時必須遵循的原則是A、安全、有效、合理B、安全、有效、適當C、安全、有效、經濟D、安全、有效、經濟、質量E、安全、有效、方便【正確答案】：C94.毛果蕓香堿、升汞是A、處方藥

B、非處方藥

C、放射性藥品

D、毒性中藥品種

E、西藥毒藥品種【正確答案】：E95.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規律A、組分數量差異大者，采用配研法B、含低共熔組分時，應避免共熔C、混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤滑劑可以克服E、劑量小的毒性強的藥，應制成倍散【正確答案】：B96.A.藥品經營企業不得經營A、由國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業經營B、由國務院衛生行政部門規定的藥品批發企業經營C、應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度D、應當具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度E、麻醉藥品和第一類精神藥品的定點批發企業【正確答案】：D解析：

根據《麻醉藥品精神藥品管理條例》規定，藥品經營企業不得經營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。

97.為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質A、可可豆脂

B、聚氧乙烯單硬脂酸酯

C、甘油明膠

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇類【正確答案】：D解析：

本題考查常用栓劑基質的性質。可可豆脂具有同質多晶的性質，半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質。故本題答案應選擇A、D。98.氣霧劑噴射藥物的動力是A、機械按鈕B、微型泵泵出C、閥門系統D、定量環E、拋射劑【正確答案】：E解析：

氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般小于50μm。99.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統E、助懸劑【正確答案】：B解析：

此題重點考查氣霧劑的組成及處方設計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物；混懸型氣霧劑處方設計中必須考慮提高分散系統的穩定性，可以添加適量的助懸劑。所以本題答案應選擇B。100.下列不應按新藥審批的是A、正在合成階段中的藥品B、國內已上市，但改變劑型的藥品C、國內上市，但國外未上市的藥品D、國內已上市，但改變用藥途徑的藥品E、單方成分改為復方成分【正確答案】：C101.A.藥物非臨床研究質量管理規范A、藥品注冊管理辦法B、實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄C、組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂D、實行藥品不良反應報告制度的具體辦法E、依照《藥品管理法》國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定【正確答案】：C102.液體制劑的質量要求是A、無熱原B、外用的液體制劑應外觀良好，口感適宜C、無菌D、均相液體制劑有可能是不澄明的溶液E、應有一定的防腐能力【正確答案】：E103.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液D、風化性藥物E、吸濕性很強的藥物【正確答案】：B解析：

此題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應選擇為B。104.復方硼酸鈉溶液又稱為（）。A、盧戈液B、優瑣溶液C、巴甫洛夫合劑D、朵貝爾液E、來蘇兒【正確答案】：D105.密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A、將輕者加在重者之上B、攪拌C、多次過篩D、將重者加在輕者之上E、等量遞增法【正確答案】：D解析：

密度不同的藥物在制備散劑時，若密度差異較大時，應將密度小(質輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質重)者。106.多室脂質體是多層囊泡，直徑在什么范圍內A、200～500nmB、10～15nmC、200～1000nmD、10～100nmE、50～100nm【正確答案】：C107.已列入國家藥品標準的藥品名稱，或已成為藥品通用名稱，不能作為A、藥品注冊名使用B、藥品商品名使用C、藥品報批使用D、藥品商標使用E、藥品標識使用【正確答案】：D108.含毒劇藥物酊劑每100ml相當于原藥材A、1gB、2gC、5gD、10gE、20g【正確答案】：D解析：

本題考查酊劑的概念和特點。酊劑系指藥物用規定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。除另有規定外，含毒劇藥物酊劑每l00ml相當于原藥材10g。所以本題答案應選擇D。109.單糖漿的含蔗糖量為A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正確答案】：C解析：

純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。110.β-環糊精包合物最適宜的制備方法是A、交聯劑固化法B、膠束聚合法C、注入法D、飽和水溶液法E、溶劑法【正確答案】：D111.氫氧化鋁凝膠的制法是（）。A、溶解法B、分散法C、化學凝聚法D、稀釋法E、乳化法【正確答案】：C解析：

化學凝聚法是用化學反應法使兩種藥物生成難溶性藥物微粒，再混懸于分散介質中制備混懸劑的方法，如氫氧化鋁凝膠的制備。112.抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、混懸型氣霧劑B、溶液型氣霧劑C、乳劑型氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑【正確答案】：C解析：

從處方組成判斷，氟利昂是拋射劑，故此劑型一定為氣霧劑，故排除DE選項。該處方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸餾水，三乙醇胺可與部分脂肪酸發生反應生成有機銨皂起乳化劑作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作為油相，蒸餾水等作為水相，形成乳劑，組成乳劑型氣霧劑。故本題答案選C。113.關于包衣的主要目的不正確的是A、控制藥物在胃腸道的釋放部位B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度C、掩蓋苦味或不良氣味D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性E、防止裂片現象【正確答案】：E解析：

此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光，增加藥物的穩定性；掩蓋藥物不良氣味；隔離配伍禁忌；增加識別能力；改變藥物釋放的位置及速度。所以答案應選擇E。114.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內應維持特定光亮度B、室內應維持一定的正壓C、室內應維持濕度越低越好D、室內應維持較高的溫度E、室內應維持紫外線照射【正確答案】：B解析：

潔凈室空氣質量除潔凈度(微粒數)要求外，還有溫度(18～26℃)、相對濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設計的標準。115.不屬于水溶性基質的是A、甲基纖維素B、卡波普C、羊毛脂D、羥丙甲纖維素E、聚乙二醇【正確答案】：C116.分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件并提供咨詢與指導的機構是A、醫療機構藥學部B、醫療機構醫務部C、合理用藥咨詢指導委員會D、藥事管理與藥物治療學委員會E、醫療機構專家咨詢委員會【正確答案】：D解析：

藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責共計7條，分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導即為其中一條。故選D。117.注射劑的基本生產工藝流程是A、配液—灌封—質檢滅菌—過濾B、配液—滅菌—過濾—質檢灌封C、配液—過濾—灌封—滅菌—質檢D、配液—質檢—過濾—灌封—滅菌E、質檢配液—過濾—滅菌—灌封【正確答案】：C118.維生素C注射液處方組成不包括A、碳酸氫鈉B、依地酸二鈉C、亞硫酸氫鈉D、注射用水E、氯化鈉【正確答案】：E119.醫療機構按專柜存放，專賬登記、每日清點管理的是A、自費藥品B、第一類精神藥品C、第二類精神藥品D、毒性藥品原料藥E、貴重藥品【正確答案】：E120.以下影響藥材的浸出因素不正確的是A、浸出溶劑B、藥材的粉碎粒度C、浸出溫度D、濃度梯度E、浸出容器的大小【正確答案】：E解析：

本題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應選擇E。121.下列作腸溶型包衣材料的物料不正確的是A、丙烯酸樹脂Ⅱ號B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羥丙基甲基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、丙烯酸樹脂Ⅲ號【正確答案】：D解析：

本題重點考查常用的腸溶型薄膜包衣材料。腸溶型薄膜包衣材料是指在胃酸條件下不溶，到腸液環境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂工號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應選擇D。122.藥品超過有效期即視為（）。A、劣藥B、假藥C、新藥D、合格品E、非藥品【正確答案】：A解析：

《中華人民共和國藥品管理法》規定：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其它不符合藥品標準規定的。123.有關緩控釋制劑的特點不正確的是A、減少給藥次數B、避免峰谷現象C、降低藥物的毒副作用D、適用于半衰期很長的藥物（t1/224小時）E、減少用藥總劑量【正確答案】：D解析：

本題重點考查緩控釋制劑的特點。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數，方便使用，提高患者的服藥順應性；血藥濃度平穩，避免或減小峰谷現象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應選擇D。124.下列屬于栓劑油脂性基質的是A、甘油明膠B、聚乙二醇類C、可可豆脂D、S-40E、Poloxamer【正確答案】：C解析：

此題考查栓劑基質的種類。栓劑常用基質分為兩類——油脂性基質、水溶性基質。油脂性基質有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯。所以本題答案應選擇C。125.微生物作用可使乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉相E、絮凝【正確答案】：B解析：

受外界因素（光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分（油或乳化劑）發生變質的現象稱為酸敗。乳化劑失效后，乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴，乳滴的合并進一步發展使乳劑分為油水兩相，經過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態，是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大，最終乳劑出現分散相粒子上浮或下沉，導致分層，經振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態。126.每張處方不超過2日極量的藥品是A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫療用毒性藥品

E、放射性藥品【正確答案】：D解析：

我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫療用毒性藥品每張處方不得超過2日極量；第二類精神藥品每張處方的處方限量為不超過7日用量；同時還規定醫療用毒性藥品生產時必須做好生產記錄，且生產記錄應保存5年備查。127.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為A、活性物質B、劑型C、輔料D、配方E、本草【正確答案】：C128.核發《醫療機構制劑臨床研究批件》的部門是A、省級工業與信息化委員會B、省級衛生行政管理部門C、省級食品藥品監督管理部門D、國家衛生行政管理部門E、國家食品藥品監督管理部門【正確答案】：C解析：

我國規定，省級藥品監督管理部門應當在收到全部資料后組織完成技術審評，符合規定的，發給《醫療機構制劑臨床研究批件》。129.負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員應當具有的資質是A、藥學專業專科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格B、藥學專業本科以上學歷、3年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格C、藥學專業專科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格D、藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上資格E、藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、主管藥師以上資格【正確答案】：D解析：

《靜脈用藥集中配制質量管理規范》規定，負責靜脈用藥醫囑或處方適宜性審核的人員應當具有藥學專業本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調劑工作經驗、藥師以上專業技術職務任職資格。130.A.藥檢室A、質量管理組B、藥劑科C、藥事管理委員會D、制劑室E、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正的是【正確答案】：D131.胰島素宜采用何種方法滅菌A、高壓蒸汽滅菌法B、用抑菌劑加熱滅菌法C、濾過除菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法【正確答案】：C132.關于醫院藥學部門的組織機構敘述不正確的是A、醫療機構應當根據本機構功能、任務、規模設置相應的藥學部門B、三級醫院設置藥學部，二級醫院設置藥房C、綜合性醫院的藥學部(科)應設有藥品檢驗、藥品保管部門D、綜合性醫院的藥學部(科)應設有臨床藥學研究室E、綜合性醫院的藥學部(科)應設有調劑、制劑部門【正確答案】：B解析：

三級醫院設置藥學部，并可根據實際情況設置二級科室；二級醫院設置藥劑科；其他醫療機構設置藥房。醫院藥學部門是醫院專業技術科室，負責有關的藥事管理和藥學專業服務工作，并承擔監督與推進相關藥事法規落實的職責。133.擅自添加防腐劑、香料、矯味劑的藥品屬于A、假藥

B、按假藥論處

C、劣藥

D、按劣藥論處

E、藥品【正確答案】：D解析：

《藥品管理法》規定，禁止生產、銷售假藥和劣藥。假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的或者是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處的6種情形包括：①國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；②依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；③變質的；④被污染的；⑤使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；⑥所標明的適應證或者功能主治超出規定范圍的。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的，按劣藥論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合藥品標準規定的。134.下列不是對栓劑基質的要求的是A、不影響主藥的作用B、不影響主藥的含量測量C、要求其理化性質穩定D、水值較高，能混入較多的水E、在體溫下保持一定的硬度【正確答案】：E解析：

理想的基質應：①在室溫下有適當的硬度，塞入腔道時不變形亦不碎裂，在體溫下易軟化、熔融或溶解；②與主藥無配伍禁忌，即為不影響主藥的作用無毒性、無過敏性、對黏膜無刺激性，不影響主藥的含量測定；③熔點與凝固點相距較近，具潤濕與乳化能力，水值較高，能混入較多的水；④在貯藏過程中不易霉變，且理化性質穩定等。135.經注冊的執業助理醫師在鄉、鎮醫院執業必須A、在注冊的執業地點取得相應的處方權

B、經所在執業地點執業醫師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開具處方

D、其處方權即被取消

E、應當經所在醫療機構有處方權的執業醫師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：A136.由主管院長、藥學部門負責人、制劑室負責人、藥檢室負責人等成員組成的是A、藥事管理委員會

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質量管理組

E、制劑室【正確答案】：D137.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、熱敏脂質體C、腦部靶向前體藥物D、長循環脂質體E、免疫脂質體【正確答案】：B解析：

本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質體（如長循環脂質體、免疫脂質體、糖基修飾的脂質體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而熱敏脂質體屬于物理化學靶向制劑。故本題答案選擇B。138.藥物消除是指A、藥物從給藥部位進入體循環

B、藥物在機體內發生化學結構的變化

C、藥物在機體內發生化學結構的變化及由體內排出體外

D、藥物從血液向組織器官轉運

E、原型藥物或其代謝物由體內排出體外【正確答案】：C139.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NEBl等滲當量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調節等滲加入氯化鈉的量應為A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g【正確答案】：C解析：

W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml?W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7140.經肺部吸收的劑型是（）。A、注射劑B、膠囊劑C、顆粒劑D、氣霧劑E、栓劑【正確答案】：D解析：

D項，氣霧劑是指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。141.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、瓊脂B、西黃蓍膠C、甲基纖維素D、羧甲基纖維素鈉E、單硬脂酸甘油酯【正確答案】：E解析：

除E以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。142.對已確認發生嚴重不良反應的藥品，藥品監督管理部門可以A、采取查封扣押的緊急控制措施

B、采取暫停生產、銷售或使用的緊急控制措施

C、處以2～5倍的罰款，情節嚴重的吊銷許可證等行政處罰措施

D、責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處以罰款，有違法所得的予以沒收

E、由藥品監督管理部門處1萬以上5萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節嚴重吊銷證照【正確答案】：B143.負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理部門是A、衛生部和國家中醫藥管理局B、國家藥品食品監督管理局C、人力資源和社會保障部門D、發展和改革宏觀調控部門E、國家中醫藥管理局【正確答案】：A解析：

根據國務院的三定方案，《醫療機構藥事管理規定》中明確規定衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理。縣級以上地方衛生行政部門、中醫藥行政部門負責本行政區域內醫療機構藥事管理工作的監督管理。144.滴丸的非水溶性基質是A、PEG6000B、硬脂酸鈉C、液狀石蠟D、單硬脂酸甘油酯E、甘油明膠【正確答案】：D解析：

本題重點考查滴丸劑的基質。滴丸劑所用的基質分為兩大類：水溶性基質常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等；脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應選擇為D。145.對眼膏劑的敘述中不正確的是A、眼膏劑系指藥物與適宜基質制成的供眼用的半固體制劑B、眼用軟膏均勻、細膩，易涂布于眼部C、對眼部無刺激，無細菌污染D、用于眼部手術或創傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E、眼膏基質有凡士林、液狀石蠟、羊毛脂(8:1:1)【正確答案】：A解析：

本題考查眼膏劑的概念、質量要求及常用基質。眼膏劑為藥物與適宜基質制成的供眼用的無菌軟膏劑，均勻、細膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激，無微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，用于眼部手術或創傷的眼膏劑應絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑。眼膏劑常用基質為凡士林8份，液狀石蠟、羊毛脂各1份混合而成。故本題答案應選擇A。146.臨界膠束濃度A、HLB

B、曇點

C、Krafft點

D、CMC

E、m.p.【正確答案】：D解析：

本題重點考查表面活性劑的性質及應用中名詞縮寫表示的意義。曇點是離子型表面活性劑的特征值.為表面活性劑溶解度下降，出現混濁時的溫度；HLB為親水親油平衡值；CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應選擇A、D、B。147.胰島素宜采用何種方法滅菌A、用抑菌劑加熱滅菌B、濾過除菌法C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、高壓蒸汽滅菌法【正確答案】：B解析：

對不耐熱的產品，可用0.3μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾，如胰島素。148.屬于兩性離子表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：D解析：

本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇D、C、B。149.全國性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品時應當A、由批發企業委托物流機構送貨B、由醫療機構派專人提取藥品C、將藥品送至醫療機構D、由醫療機構自行提貨E、由批發企業委托快遞公司專人投遞【正確答案】：C解析：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，全國性批發企業和區域性批發企業向醫療機構銷售麻醉藥品和一類精神藥品時應當將藥品送至醫療機構，醫療機構不得自行提貨。故正確答案是C。150.利用助溶原理增加藥物溶解度的是A、將青霉素制成青霉素鈉B、苯巴比妥溶乙二醇和水混合劑C、苯甲酸鈉增加咖啡因在水中溶解度D、將灰黃霉素粉碎成極細粉E、將阿托品制成硫酸阿托品【正確答案】：C解析：

助溶系指難溶性藥物與加入的第3種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第3種物質稱為助溶劑。碘在水中溶解度為1：2950，加適量的碘化鉀與碘形成分子間的絡合物KI3，可明顯增加碘在水中溶解度，碘化鉀為助溶劑。不定項選擇1.需要在體外磁場引導作用下到達靶區發揮藥效的是（）。A、磁性微球B、β-環糊精包合物C、脂質體D、前體藥物E、透皮治療體系【正確答案】：A2.對濕熱敏感不宜制粒，且壓縮成型性差的藥物，應選用的壓片方法是（）。A、結晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法【正確答案】：E解析：

半干式顆粒壓片法是一種將藥物粉末和預先制好的輔料顆粒（空白顆粒）混合后進行壓片的方法。該法適用于對濕、熱敏感，而且壓縮成形性差的藥物，這些藥可借助輔料的優良壓縮特性順利制備片劑。3.片劑處方中的微粉硅膠通常作為（）。A、崩解劑B、金屬絡合劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑【正確答案】：D解析：

微粉硅膠又稱輕質無水硅酸，白色粉末，比表面積大，觸摸有細膩感，為優良的助流劑和潤滑劑，常用量為0.1%～0.3%。4.片劑處方中的淀粉漿通常作為（）。A、崩解劑B、金屬絡合劑C、黏合劑D、潤滑劑E、填充劑【正確答案】：C解析：

淀粉漿由淀粉在水中受熱后糊化而得。淀粉價廉易得，黏合性良好，是制粒中首選的黏合劑，但是不適用于