1.2研究有機化合物的一般方法1.（2022·江蘇省東臺中學高二期中）有機物X是一種重要的有機合成中間體。為研究X的組成與結構，進行了如下實驗：(1)有機物X的質譜圖如圖所示。(2)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并將其產物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發現無水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。(3)經紅外光譜測定，有機物X中含有醛基；有機物X的核磁共振氫譜圖上有2個吸收峰，峰面積之比為3∶1。下列有關說法中正確的是A．該有機物X的分子式為C5H8O2B．該有機物X的相對分子質量為55C．該有機物X的結構簡式為CHO(CH2)3CHOD．與X官能團種類、數量完全相同的同分異構體還有3種2.(2022山東青島高二檢測)在一定條件下,萘可以被濃硝酸、濃硫酸的混酸硝化生成二硝基物,它是1,5-二硝基萘()、1,8-二硝基萘()的混合物,后者可溶于質量分數大于98%的濃硫酸,而前者不能。利用這一性質可以將這兩種同分異構體分離。將上述硝化產物加入適量的98%的濃硫酸,充分攪拌,用耐酸漏斗過濾,欲從濾液中得到固體1,8-二硝基萘,應采用的方法是()A.蒸發濃縮結晶B.向濾液中加水后過濾C.用Na2CO3溶液處理濾液D.將濾液緩緩加入水中并過濾3.（2022·全國·高二課時練習）實驗室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化下制備溴苯。某興趣小組設計了如圖所示流程提純制得的粗溴苯。已知：溴與苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸點依次為59℃、80℃、156℃。下列說法錯誤的是A．操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液B．水層①中加入KSCN溶液后顯紅色，說明溴化鐵已完全被除盡C．加入NaOH溶液的目的是除去有機層①中的溴單質D．操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過濾和蒸餾4.（2022·江西·上高二中高二階段練習）實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是：已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點為205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔點為121.7℃，沸點為249℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸點為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示，根據以上信息判斷，下列說法錯誤的是A．操作Ⅰ是萃取分液B．操作Ⅱ蒸餾得到的產品甲是苯甲醇C．操作Ⅲ過濾得到的產品乙是苯甲酸鈉D．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇5.（2022·江蘇省前黃高級中學高二期中）麻黃素有平喘作用，我國藥物學家從中藥麻黃中提取麻黃素作為平喘藥。某實驗興趣小組用李比希法、現代儀器等測定麻黃素的分子式，測得含C、H、O、N四種元素中的若干種，其中含氮8.48%；同時將5.0g麻黃素完全燃燒可得，，據此，判斷麻黃素的分子式為A． B． C． D．6.（2022·北京市第一五六中學高二期中）兩種有機化合物A和B可以互溶，有關性質如表：相對密度(20℃)熔點沸點溶解性A0.7893-117.3℃78.5℃與水以任意比混溶B0.7137-116.6℃34.5℃不溶于水(1)若要除去A和B的混合物中少量的B，采用____(填序號)方法即可得到A。A．重結晶 B．蒸餾 C．萃取 D．加水充分振蕩，分液(2)將有機化合物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則該物質的最簡式為____。已知有機化合物A的核磁共振氫譜、質譜如圖所示，則A的結構簡式為____。(3)若質譜圖顯示B的相對分子質量為74，紅外光譜如圖所示，則B的結構簡式為____。7．（2022·北京市第一六一中學高二期中）苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在NaOH溶液中的歧化反應制得，反應的化學方程式為2+NaOH+某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應結束后對反應液按下列步驟處理：已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。請回答下列問題：(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是_______。萃取分液后，所得水層用鹽酸酸化的目的是(用化學方程式表示)_______。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如如圖所示，重結晶時，合適的溶劑是_______(填字母)。重結晶的具體操作是